• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲診斷甲狀腺微小乳頭狀癌腺外侵犯的影響因素分析

    2022-11-05 10:25:40李煥秋
    關(guān)鍵詞:氣管結(jié)節(jié)直徑

    李煥秋

    (哈爾濱市第五醫(yī)院物理診斷科,黑龍江 哈爾濱 150040)

    甲狀腺微小乳頭狀癌(papillary thyroid microcarcinoma,PTMC)是指病灶最大直徑≤ 1.0 cm的甲狀腺乳頭狀癌?,F(xiàn)階段PTMC的手術(shù)治療效果與患者的預(yù)后雖然良好,但PTMC腺外侵犯患者的癌變病灶會(huì)侵襲突破甲狀腺腺體被膜,不同程度地侵犯腺體周?chē)M織和器官,其疾病轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)和復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)更高,10年生存率較未腺外侵犯者明顯降低[1]。研究顯示,腺外侵犯是影響PTMC預(yù)后的主要因素,對(duì)于腺外侵犯的PTMC患者需要選擇合理的治療方案,因此術(shù)前需準(zhǔn)確評(píng)估PTMC腺外侵犯患者的具體情況,為外科醫(yī)師制定合理規(guī)范化治療方案提供參考,確保手術(shù)的安全性與合理性[2]。超聲是現(xiàn)階段臨床中診斷PTMC腺外侵犯的首選方法,通過(guò)超聲可將直徑 < 1.0 cm的微小甲狀腺癌的圖像特征顯示出來(lái),但實(shí)際應(yīng)用中,受儀器分辨率、超聲醫(yī)生診斷經(jīng)驗(yàn)及病灶位置等多種因素的影響,仍存在一些假陽(yáng)性和假陰性的情況[3-4]。因此,為提高超聲檢查對(duì)PTMC腺外侵犯診斷的準(zhǔn)確性,本研究旨在探討采用超聲診斷PTCM腺外侵犯的診斷效能及其相關(guān)影響因素,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料回顧性分析2020年1月至2022年2月哈爾濱市第五醫(yī)院收治的156例(200個(gè)結(jié)節(jié)病灶)PTMC患者的臨床資料。所有患者中男性90例,女性66例;年齡23~75歲,平均(51.02±1.46)歲;單發(fā)112例,多發(fā)44例;結(jié)節(jié)直徑2~11 mm,平均(6.02±1.48) mm。診斷標(biāo)準(zhǔn):參照《甲狀腺結(jié)節(jié)和分化型甲狀腺癌診治指南》[5]中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):年齡≤ 75歲者;經(jīng)病理檢查確診為PTMC者;病例資料完整者等。排除標(biāo)準(zhǔn):存在心肝腎等器質(zhì)性病變者;患有其他惡性腫瘤者;既往有甲狀腺手術(shù)史者等。本研究經(jīng)院內(nèi)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)同意。

    1.2 檢查方法應(yīng)用彩色多普勒超聲診斷儀(Philips Ultrasound, Inc.,型號(hào):EPIQ 5),超聲探頭頻率5~12 MHz。患者取仰臥位,充分顯露頸部,多切面對(duì)甲狀腺進(jìn)行掃查,并測(cè)量甲狀腺大小,記錄甲狀腺結(jié)節(jié)大小、部位、內(nèi)部成分、回聲、邊界、鈣化、縱橫比、病灶、側(cè)葉病變、鄰近組織侵犯、病變是否位于峽部,以及是否伴甲狀腺炎與否等情況。

    1.3 觀察指標(biāo)①分析超聲檢測(cè)和病理檢測(cè)的診斷結(jié)果。②分析超聲檢測(cè)不同直徑PTMC腺外侵犯的結(jié)果。③分析超聲檢測(cè)不同直徑PTMC腺外侵犯的診斷效能。④影響超聲檢測(cè)診斷PTMC腺外侵犯準(zhǔn)確性的單因素分析,臨床基線資料包括結(jié)節(jié)大小、部位、內(nèi)部成分、回聲、邊界、是否鈣化、縱橫比、病灶、側(cè)葉病變、是否鄰近組織侵犯、是否病變位于峽部及是否伴甲狀腺炎等。⑤影響超聲檢測(cè)診斷PTMC腺外侵犯準(zhǔn)確性的多因素Logistic回歸分析,將單因素分析中差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的因素統(tǒng)一納入并篩選出相關(guān)危險(xiǎn)因素。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法使用SPSS 26.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以[ 例(%)]表示,行χ2檢驗(yàn),采用多因素Logistic回歸模型篩選影響超聲檢查PTMC腺外侵犯結(jié)果假陽(yáng)性的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 超聲和病理檢查診斷結(jié)果156例(200個(gè)結(jié)節(jié)病灶) PTMC患者經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)存在PTMC腺外侵犯的結(jié)節(jié)106個(gè),未出現(xiàn)腺外侵犯的結(jié)節(jié)94個(gè),超聲診斷結(jié)果顯示同甲狀腺被膜存在接觸的結(jié)節(jié)88個(gè),未見(jiàn)同包膜存在密切接觸的結(jié)節(jié)112個(gè),其中真陽(yáng)性76個(gè)(真陽(yáng)性組),假陰性30個(gè)(假陰性組),見(jiàn)表1。

    表1 超聲和病理檢查診斷結(jié)果( 個(gè) )

    2.2 超聲檢測(cè)不同直徑病灶PTMC腺外侵犯的結(jié)果通過(guò)超聲診斷,結(jié)節(jié)直徑≤ 5 mm的病灶中,陽(yáng)性40個(gè),陰性61個(gè),陽(yáng)性率為39.60%(40/101);結(jié)節(jié)直徑>5 mm的病灶中,陽(yáng)性48個(gè),陰性51個(gè),陽(yáng)性率為48.48%(48/99),見(jiàn)表2。

    表2 超聲檢查對(duì)直徑≤ 5 mm、>5 mm的PTMC腺外侵犯的診斷結(jié)果( 個(gè) )

    2.3 超聲檢測(cè)對(duì)不同直徑病灶PTMC腺外侵犯的診斷效能比較超聲對(duì)結(jié)節(jié)直徑>5 mm的病灶腺外侵犯診斷的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值及陰性預(yù)測(cè)值均顯著高于結(jié)節(jié)直徑≤ 5 mm的病灶,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見(jiàn)表3。

    表3 超聲檢查對(duì)直徑≤ 5 mm、>5 mm的PTMC腺外侵犯的診斷效能比較(%)

    2.4 影響超聲診斷PTMC腺外侵犯準(zhǔn)確性的單因素分析單因素分析結(jié)果顯示,假陰性組結(jié)節(jié)直徑≤ 5 mm、微鈣化、結(jié)節(jié)未鄰近氣管、單側(cè)葉病變的病灶數(shù)占比均顯著高于真陽(yáng)性組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見(jiàn)表4。

    表4 影響超聲診斷PTMC腺外侵犯準(zhǔn)確性的單因素分析

    2.5 影響超聲診斷PTMC腺外侵犯準(zhǔn)確性的多因素Logistic回歸分析以超聲診斷PTMC腺外侵犯的結(jié)果為因變量,以單因素分析中差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的因素為自變量,納入多因素Logistic回歸分析,結(jié)果顯示,結(jié)節(jié)直徑≤ 5 mm、微鈣化、單側(cè)葉病變、結(jié)節(jié)未鄰近氣管均是影響超聲檢查PTMC腺外侵犯結(jié)果假陰性的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(OR= 3.415、3.884、4.121、2.556,均P<0.05),見(jiàn)表5。

    表5 影響超聲診斷PTMC腺外侵犯準(zhǔn)確性的多因素Logistic回歸分析

    3 討論

    PTMC是甲狀腺癌中常見(jiàn)的類(lèi)型,此類(lèi)病變?cè)谠缙跓o(wú)典型癥狀,因此很多患者常常會(huì)因此忽略該疾病,而一旦出現(xiàn)典型癥狀,此時(shí)患者病情常處在中晚期階段,并且病灶也存在較高的轉(zhuǎn)移與侵犯組織的風(fēng)險(xiǎn)[6]。研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)腫瘤病灶侵犯周?chē)M織或氣管食道時(shí),PTMC患者具有較高的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),且發(fā)生腺外侵犯時(shí)手術(shù)難度顯著增大,術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率也明顯增加,因此探討超聲診斷PTMC腺外侵犯患者的特征對(duì)于臨床合理治療和預(yù)后有重要指導(dǎo)作用[7-8]。

    本次研究結(jié)果顯示,超聲對(duì)結(jié)節(jié)直徑>5 mm的病灶腺外侵犯診斷的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值及陰性預(yù)測(cè)值均顯著高于結(jié)節(jié)直徑≤ 5 mm的病灶。分析原因在于,超聲可對(duì)微小病變進(jìn)行識(shí)別,針對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié),超聲表現(xiàn)為結(jié)節(jié)與被膜間可見(jiàn)正常甲狀腺組織,通常結(jié)節(jié)與相鄰甲狀腺被膜接觸,結(jié)節(jié)與被膜間無(wú)正常甲狀腺組織,根據(jù)這一結(jié)果可確定有無(wú)病變[9-10];另外,當(dāng)發(fā)生腺外侵犯時(shí),會(huì)出現(xiàn)結(jié)節(jié)血管延伸出被膜或被膜回聲連續(xù)性中斷等征象[11]。蔡倩等[12]研究顯示超聲造影(CEUS)診斷甲狀腺乳頭狀癌腺外侵犯的靈敏度、特異度及準(zhǔn)確度分別為78.9%、89.4%及84.2%,具有較高的診斷效能;同時(shí),PTMC病灶直徑是影響診斷敏感性的關(guān)鍵因素,且病變的大小與CEUS的增強(qiáng)水平有關(guān),結(jié)節(jié)直徑<10 mm時(shí)為低增強(qiáng),10~20 mm表現(xiàn)為等增強(qiáng),>20 mm表現(xiàn)為高增強(qiáng),而CEUS對(duì)PTMC腺外侵犯的診斷準(zhǔn)確率與其增強(qiáng)水平有關(guān),其中低增強(qiáng)結(jié)節(jié)的診斷準(zhǔn)確率最高[13-14]。但當(dāng)結(jié)節(jié)直徑較小時(shí),可能是PTMC同多個(gè)良性結(jié)節(jié)一同存在,可因多個(gè)結(jié)節(jié)擠壓與融合,導(dǎo)致PTMC顯示清晰度不佳,因此使結(jié)果產(chǎn)生誤差,導(dǎo)致結(jié)節(jié)直徑≤ 5 mm時(shí)對(duì)PTMC腺外侵犯的診斷效能降低[15]。此外,需安排兩名具備5年以上經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師獨(dú)立閱片,以減少超聲檢查假陰性的情況。

    本研究對(duì)超聲診斷PTMC腺外侵犯的準(zhǔn)確性進(jìn)行單因素和多因素Logistic回歸分析,結(jié)果顯示,結(jié)節(jié)直徑≤ 5 mm、微鈣化、單側(cè)葉病變、結(jié)節(jié)未鄰近氣管均是影響超聲檢查診斷PTMC腺外侵犯結(jié)果假陰性的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。分析原因在于,雖然超聲檢查方式診斷效能較高,但是超聲檢查的空間分辨率較低,當(dāng)PTMC患者的病灶直徑在5 mm以?xún)?nèi),應(yīng)用超聲檢查時(shí)較難鑒別PTMC同甲狀腺包膜、鄰近組織的關(guān)系,因此臨床應(yīng)用過(guò)程中,針對(duì)PTMC結(jié)節(jié)直徑在5 mm以?xún)?nèi)的情況,進(jìn)行檢查的時(shí)候可以對(duì)超聲成像適當(dāng)進(jìn)行增益調(diào)節(jié),補(bǔ)償超聲波能量衰減;此外,也可應(yīng)用彈性超聲與CEUS進(jìn)一步鑒別結(jié)節(jié)同鄰近組織的關(guān)聯(lián),避免出現(xiàn)假陰性情況[16-17]。微鈣化是指病灶內(nèi)有鈣質(zhì)的沉積,且鈣質(zhì)體積比較小,當(dāng)病灶部位出現(xiàn)微鈣化情況,需要定期進(jìn)行觀察隨訪,超聲檢查存在微鈣化的PTMC患者,診斷腺外轉(zhuǎn)移時(shí)可出現(xiàn)假陰性情況,主要是PTMC微鈣化患者檢查時(shí),在判定過(guò)程會(huì)因?yàn)橐恍┫嗨魄闆r導(dǎo)致誤判,影響準(zhǔn)確率,因此在實(shí)際的診斷中可通過(guò)病理組織做進(jìn)一步的觀察[18]。當(dāng)PTMC局限于甲狀腺的單腺葉內(nèi)未向外侵犯甲狀腺帶狀肌時(shí),其很可能會(huì)侵犯甲狀腺內(nèi)血管,造成檢查者對(duì)甲狀腺外侵犯診斷的漏診,導(dǎo)致腺外侵犯的假陰性診斷,而多側(cè)葉病變主要反映了PTMC具備攻擊性,是影像學(xué)評(píng)估甲狀腺外侵犯的關(guān)鍵因素[19-20]。甲狀腺位于頸前部,呈C形包繞后下部與頸部氣管,與氣管的解剖關(guān)系密切,當(dāng)甲狀腺癌出現(xiàn)腺外侵犯時(shí)極易累及氣管,且多數(shù)患者就診時(shí)已侵犯至氣管,因此,當(dāng)結(jié)節(jié)未鄰近氣管時(shí),對(duì)氣管的侵犯程度較低,易被誤診為未發(fā)生腺外侵犯[21-22]。因此當(dāng)超聲檢查顯示PTMC為單側(cè)葉病變或結(jié)節(jié)未鄰近氣管的情況時(shí),在進(jìn)行檢查過(guò)程中需仔細(xì)鑒別甲狀腺外侵犯情況。

    綜上,針對(duì)PTCM的診斷,采取超聲檢查方式對(duì)于結(jié)節(jié)直徑>5 mm的病灶具有較高的診斷效能,結(jié)節(jié)直徑≤ 5 mm、微鈣化、單側(cè)葉病變、結(jié)節(jié)未鄰近氣管均是影響超聲檢查診斷PTMC腺外侵犯準(zhǔn)確性的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,因此存在上述危險(xiǎn)因素時(shí),應(yīng)采取病理檢測(cè)以進(jìn)一步確認(rèn),提高診斷的準(zhǔn)確性。

    猜你喜歡
    氣管結(jié)節(jié)直徑
    各顯神通測(cè)直徑
    肺結(jié)節(jié),不糾結(jié)
    中老年保健(2021年6期)2021-08-24 06:53:54
    發(fā)現(xiàn)肺結(jié)節(jié)需要做PET/CT嗎?
    中老年保健(2021年9期)2021-08-24 03:50:24
    從氣、虛、痰、瘀辨治肺結(jié)節(jié)術(shù)后咳嗽
    山水(直徑40cm)
    云南檔案(2019年7期)2019-08-06 03:40:50
    體檢查出肺結(jié)節(jié),我該怎么辦
    氣管鏡介入治療并發(fā)大咯血的護(hù)理體會(huì)
    探討早期氣管切開(kāi)術(shù)對(duì)防治重型顱腦損傷術(shù)后并發(fā)肺部感染的作用
    吸入式氣管滴注法的建立
    一類(lèi)直徑為6的優(yōu)美樹(shù)
    女同久久另类99精品国产91| 亚洲av免费在线观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 日日撸夜夜添| 国产一区二区在线av高清观看| 久久亚洲精品不卡| 亚洲国产欧美人成| 日韩强制内射视频| 禁无遮挡网站| 亚洲一区高清亚洲精品| 日韩欧美国产在线观看| 欧美+日韩+精品| .国产精品久久| 日韩人妻高清精品专区| 免费av毛片视频| 我要看日韩黄色一级片| 岛国在线免费视频观看| 美女 人体艺术 gogo| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 国产精品乱码一区二三区的特点| 精品一区二区三区人妻视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产成年人精品一区二区| 欧美性感艳星| 亚洲欧美清纯卡通| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲人成网站高清观看| 国产精品.久久久| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲美女视频黄频| or卡值多少钱| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 最近最新中文字幕大全电影3| 91狼人影院| 久久精品91蜜桃| 国产一区二区三区av在线 | 在线免费观看不下载黄p国产| 高清毛片免费看| 国产午夜精品一二区理论片| 欧美最新免费一区二区三区| av免费观看日本| 中文字幕熟女人妻在线| 久99久视频精品免费| 成人二区视频| 18+在线观看网站| 成人亚洲欧美一区二区av| 日本色播在线视频| av在线天堂中文字幕| 国产精华一区二区三区| 99久久人妻综合| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲一区二区三区色噜噜| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产亚洲91精品色在线| 禁无遮挡网站| 丝袜喷水一区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲五月天丁香| 久久精品国产亚洲网站| 天堂网av新在线| 国产成人一区二区在线| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 我要看日韩黄色一级片| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 国产精品嫩草影院av在线观看| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产色婷婷99| 免费观看在线日韩| 婷婷色综合大香蕉| avwww免费| 91久久精品国产一区二区三区| 性色avwww在线观看| 国产亚洲欧美98| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久久久国产网址| 村上凉子中文字幕在线| 舔av片在线| 禁无遮挡网站| 在现免费观看毛片| 一本久久中文字幕| 日本一本二区三区精品| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产真实伦视频高清在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 性插视频无遮挡在线免费观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 中文字幕制服av| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲成av人片在线播放无| av天堂中文字幕网| 一区福利在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 婷婷色av中文字幕| 天堂av国产一区二区熟女人妻| .国产精品久久| 亚洲精品成人久久久久久| 丰满乱子伦码专区| 毛片女人毛片| 亚洲在线观看片| 看十八女毛片水多多多| 国产一区二区在线观看日韩| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说 | 亚洲av中文av极速乱| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 国产一区二区在线观看日韩| 青春草亚洲视频在线观看| 99久国产av精品国产电影| 亚洲人成网站在线播| 国产午夜精品论理片| 亚洲成人久久性| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久久久久久午夜电影| 久99久视频精品免费| 亚洲人成网站高清观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲美女视频黄频| 久久午夜福利片| 久久精品久久久久久久性| 国产探花在线观看一区二区| 悠悠久久av| 97超视频在线观看视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲人成网站在线播| 国产免费男女视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 成人午夜高清在线视频| 国产v大片淫在线免费观看| 久久这里有精品视频免费| 在线天堂最新版资源| 精品久久久久久久久亚洲| or卡值多少钱| 熟女人妻精品中文字幕| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 免费观看在线日韩| 亚洲内射少妇av| 欧美成人a在线观看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 1000部很黄的大片| 亚洲精品色激情综合| 国产精品久久久久久av不卡| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲最大成人中文| 色噜噜av男人的天堂激情| or卡值多少钱| 热99re8久久精品国产| 国产日韩欧美在线精品| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲美女视频黄频| 性插视频无遮挡在线免费观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 成人一区二区视频在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 亚洲av男天堂| 成人无遮挡网站| 一级黄片播放器| 99精品在免费线老司机午夜| 久久精品91蜜桃| 国产亚洲5aaaaa淫片| 久久久精品94久久精品| 精品一区二区三区视频在线| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲成av人片在线播放无| 国产爱豆传媒在线观看| АⅤ资源中文在线天堂| 一本久久中文字幕| 看片在线看免费视频| 1000部很黄的大片| 亚洲av免费在线观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 长腿黑丝高跟| av在线观看视频网站免费| 亚洲av男天堂| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 欧美性感艳星| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 免费看av在线观看网站| 日韩一区二区三区影片| 桃色一区二区三区在线观看| 男人的好看免费观看在线视频| 久久韩国三级中文字幕| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲av第一区精品v没综合| 日本爱情动作片www.在线观看| 一区二区三区免费毛片| 97热精品久久久久久| 综合色av麻豆| 激情 狠狠 欧美| 日韩三级伦理在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久久精品国产清高在天天线| 日本五十路高清| avwww免费| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产精品一区二区三区四区久久| 九色成人免费人妻av| 日韩成人av中文字幕在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 欧美在线一区亚洲| 丝袜美腿在线中文| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 久久国内精品自在自线图片| 午夜爱爱视频在线播放| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产精品人妻久久久久久| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国内精品宾馆在线| 亚洲av免费高清在线观看| 久99久视频精品免费| 午夜老司机福利剧场| 99热6这里只有精品| a级毛色黄片| 内地一区二区视频在线| 日本在线视频免费播放| 亚洲第一电影网av| 在线国产一区二区在线| 99久久九九国产精品国产免费| 国产免费一级a男人的天堂| 免费无遮挡裸体视频| 国语自产精品视频在线第100页| 插逼视频在线观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲欧美成人精品一区二区| 黄色一级大片看看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国内精品一区二区在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 精品久久久久久久久亚洲| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久久精品影院6| 岛国在线免费视频观看| 99久国产av精品国产电影| 国产成人精品婷婷| 一边亲一边摸免费视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 一个人免费在线观看电影| 美女内射精品一级片tv| 六月丁香七月| 99riav亚洲国产免费| 人妻系列 视频| 欧美丝袜亚洲另类| 午夜激情欧美在线| 国产69精品久久久久777片| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 女人被狂操c到高潮| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 看十八女毛片水多多多| 久久久久久久久大av| 一夜夜www| 日韩欧美精品免费久久| 国产真实乱freesex| 能在线免费观看的黄片| 2021天堂中文幕一二区在线观| 熟女电影av网| 深夜a级毛片| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 直男gayav资源| 精品熟女少妇av免费看| 久久久精品欧美日韩精品| a级毛色黄片| 久久久欧美国产精品| 只有这里有精品99| av视频在线观看入口| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 日本-黄色视频高清免费观看| a级毛片a级免费在线| 亚洲成a人片在线一区二区| 日韩欧美在线乱码| 三级国产精品欧美在线观看| 有码 亚洲区| 国产人妻一区二区三区在| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 一区福利在线观看| 国产精品久久视频播放| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 只有这里有精品99| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 欧美潮喷喷水| 欧美一区二区精品小视频在线| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 欧美激情国产日韩精品一区| 日韩人妻高清精品专区| 波多野结衣高清作品| 国产精品久久久久久精品电影小说 | av专区在线播放| 日韩av不卡免费在线播放| a级毛片免费高清观看在线播放| 久99久视频精品免费| 91精品一卡2卡3卡4卡| 亚洲欧洲国产日韩| 美女cb高潮喷水在线观看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲成人av在线免费| 国产成人精品久久久久久| 亚洲国产欧美在线一区| 丰满乱子伦码专区| 99热网站在线观看| 一本久久中文字幕| 国产在线男女| 少妇被粗大猛烈的视频| 在线观看午夜福利视频| 久久久精品大字幕| av福利片在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 女人被狂操c到高潮| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产精品av视频在线免费观看| 美女内射精品一级片tv| 久久久久久久久久久丰满| 国产午夜福利久久久久久| 男女边吃奶边做爰视频| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 精品久久久久久久久久免费视频| 少妇的逼水好多| 少妇熟女aⅴ在线视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 欧美最黄视频在线播放免费| 日本免费一区二区三区高清不卡| 日韩强制内射视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲欧美精品自产自拍| 我要看日韩黄色一级片| 欧美3d第一页| 久久久久国产网址| 日韩一本色道免费dvd| 精品久久国产蜜桃| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 人人妻人人看人人澡| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 直男gayav资源| av.在线天堂| 精品久久国产蜜桃| 日韩一区二区三区影片| 亚洲色图av天堂| 亚洲国产欧美人成| 久久精品国产亚洲av天美| 全区人妻精品视频| 亚洲内射少妇av| 国产人妻一区二区三区在| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 嘟嘟电影网在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 日韩亚洲欧美综合| 久久久久久久久久成人| 99久久中文字幕三级久久日本| 最后的刺客免费高清国语| 国产午夜精品一二区理论片| 国产伦精品一区二区三区视频9| 久久九九热精品免费| 尾随美女入室| 欧美精品国产亚洲| 国产精品蜜桃在线观看 | 2022亚洲国产成人精品| 国产黄片视频在线免费观看| 一级av片app| 成人亚洲欧美一区二区av| 一边亲一边摸免费视频| 极品教师在线视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 成人漫画全彩无遮挡| 日本在线视频免费播放| 精品一区二区三区人妻视频| 国产精品女同一区二区软件| 直男gayav资源| 国产极品天堂在线| 99久久无色码亚洲精品果冻| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产不卡一卡二| 国产视频首页在线观看| av女优亚洲男人天堂| 三级经典国产精品| 久久久精品94久久精品| 中文字幕制服av| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产高清视频在线观看网站| 久久久久网色| 国产午夜精品一二区理论片| 热99在线观看视频| 国产成人aa在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| or卡值多少钱| 精品久久久久久久久久久久久| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 嫩草影院入口| 精品不卡国产一区二区三区| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产淫片久久久久久久久| 一进一出抽搐gif免费好疼| 能在线免费观看的黄片| 久久人人精品亚洲av| 国产精品蜜桃在线观看 | 丝袜美腿在线中文| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日韩中字成人| 亚洲欧美日韩高清专用| 一个人看视频在线观看www免费| 美女国产视频在线观看| 99热6这里只有精品| 欧美日韩综合久久久久久| 嫩草影院精品99| 国产乱人偷精品视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 美女内射精品一级片tv| 国产伦理片在线播放av一区 | 91精品国产九色| av免费观看日本| 欧美丝袜亚洲另类| ponron亚洲| 美女内射精品一级片tv| 欧美日本视频| 成人三级黄色视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲乱码一区二区免费版| 精品欧美国产一区二区三| 色综合色国产| 深爱激情五月婷婷| 搞女人的毛片| 最后的刺客免费高清国语| 我的老师免费观看完整版| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 高清在线视频一区二区三区 | 国产伦理片在线播放av一区 | 国产日本99.免费观看| 免费av不卡在线播放| 91久久精品国产一区二区三区| 精品久久久久久成人av| 一区二区三区高清视频在线| 精品免费久久久久久久清纯| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 在线观看午夜福利视频| 中文资源天堂在线| 国产成年人精品一区二区| 九九爱精品视频在线观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 麻豆国产av国片精品| 波野结衣二区三区在线| 亚洲最大成人av| 亚洲不卡免费看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 久久久久久大精品| 成熟少妇高潮喷水视频| av天堂中文字幕网| 淫秽高清视频在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲精品日韩av片在线观看| 99热全是精品| 成人三级黄色视频| 真实男女啪啪啪动态图| 舔av片在线| 网址你懂的国产日韩在线| 免费观看的影片在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲av电影不卡..在线观看| 免费av毛片视频| 国产精品永久免费网站| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲经典国产精华液单| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲三级黄色毛片| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 六月丁香七月| 久久鲁丝午夜福利片| 99在线人妻在线中文字幕| 99热这里只有精品一区| 26uuu在线亚洲综合色| 国产69精品久久久久777片| 久久热精品热| 好男人在线观看高清免费视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 嫩草影院入口| 久久鲁丝午夜福利片| 欧美一区二区国产精品久久精品| 亚洲人成网站高清观看| av免费在线看不卡| 精品日产1卡2卡| 免费观看在线日韩| 免费观看人在逋| 高清毛片免费看| 在线观看av片永久免费下载| 日韩亚洲欧美综合| 免费无遮挡裸体视频| 久久韩国三级中文字幕| 少妇熟女aⅴ在线视频| 激情 狠狠 欧美| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产单亲对白刺激| 悠悠久久av| 综合色丁香网| 成人一区二区视频在线观看| 丰满的人妻完整版| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲自拍偷在线| 在线免费十八禁| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 校园人妻丝袜中文字幕| 在线播放无遮挡| 亚洲无线在线观看| 久久这里有精品视频免费| 亚洲av成人av| kizo精华| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲最大成人中文| or卡值多少钱| 波多野结衣巨乳人妻| 长腿黑丝高跟| 久久久a久久爽久久v久久| 搡女人真爽免费视频火全软件| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 一本一本综合久久| 精品不卡国产一区二区三区| 六月丁香七月| av天堂中文字幕网| 欧美zozozo另类| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 69av精品久久久久久| 国产成人精品久久久久久| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产精品一区www在线观看| 亚洲欧洲国产日韩| kizo精华| 禁无遮挡网站| www日本黄色视频网| 成人欧美大片| 中国美女看黄片| 午夜福利在线在线| 久久久a久久爽久久v久久| 欧美日韩乱码在线| 一区二区三区高清视频在线| 日本三级黄在线观看| 舔av片在线| 精品熟女少妇av免费看| 国产精品蜜桃在线观看 | 一本一本综合久久| 日韩欧美 国产精品| 毛片女人毛片| 两个人的视频大全免费| 国产成人aa在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久久久久九九精品二区国产| 久久久久网色| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 一本一本综合久久| 日韩av不卡免费在线播放| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 精品人妻视频免费看| 别揉我奶头 嗯啊视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 日韩大尺度精品在线看网址| 淫秽高清视频在线观看| 不卡视频在线观看欧美| 一边摸一边抽搐一进一小说| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 午夜激情福利司机影院| 精品久久久久久久久亚洲| 精品人妻一区二区三区麻豆| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 久久这里有精品视频免费| 一级二级三级毛片免费看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 日韩大尺度精品在线看网址| 国产精品爽爽va在线观看网站| 老司机福利观看| 成年女人看的毛片在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 22中文网久久字幕| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 精品久久久久久久久亚洲| 国产在视频线在精品| 波多野结衣高清作品| 午夜视频国产福利| 一级毛片久久久久久久久女| 色综合色国产| 免费观看的影片在线观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区|