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      羥苯磺酸鈣聯(lián)合眼底激光方案在糖尿病視網(wǎng)膜病變治療中的作用分析

      2022-11-05 10:25:34倩,劉
      關(guān)鍵詞:苯磺酸眼壓視網(wǎng)膜

      蔡 倩,劉 劍

      (1.盱眙縣人民醫(yī)院內(nèi)分泌科;2.盱眙縣人民醫(yī)院眼科,江蘇 淮安 211700)

      糖尿病視網(wǎng)膜病變(diabetic retinopathy, DR)為糖尿病并發(fā)癥之一,是糖尿病導致的視網(wǎng)膜微血管損害,與長期慢性高血糖、機體糖代謝紊亂有關(guān),患者常見視力模糊、視網(wǎng)膜出血、視網(wǎng)膜脫離等癥狀,若未及時得到有效治療,會嚴重影響患者視力,甚至致盲。眼底激光可封閉視網(wǎng)膜無灌注區(qū)域,改善視網(wǎng)膜缺氧狀態(tài),抑制新生血管的生成,可有效控制DR病情發(fā)展,但易引起視功能損害、黃斑水腫等并發(fā)癥,預后不佳[1]。羥苯磺酸鈣為一種改善微血管循環(huán)的毛細血管保護藥物,可降低視網(wǎng)膜毛細血管通透性,控制視網(wǎng)膜血液滲出,還可抑制血栓形成,提高患者視力[2]?;诖?,本研究旨在分析羥苯磺酸鈣聯(lián)合眼底激光方案治療糖尿病視網(wǎng)膜病變(DR),對患者視網(wǎng)膜中央動脈微循環(huán)參數(shù)及空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、胰島素樣生長因子-1(IGF-1)水平的影響,現(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料選擇2021年1月至2022年1月盱眙縣人民醫(yī)院收治的54例DR患者,按照隨機數(shù)字表法分為對照組(27例)和觀察組(27例)。對照組中男、女患者分別為16、11例;年齡42~72歲,平均(57.00±8.50)歲;糖尿病病程4~14年,平均(9.00±2.55)年。觀察組中男、女患者分別為15、12例;年齡42~73歲,平均(57.50±8.55)歲;糖尿病病程5~13年,平均(9.00±2.50)年。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),組間可比。診斷標準:參照《我國糖尿病視網(wǎng)膜病變臨床診療指南(2014年)》[3]中的相關(guān)診斷標準。納入標準:符合上述診斷標準者;均為單眼發(fā)病者;有明確糖尿病病史者;有視力模糊、視網(wǎng)膜出血癥狀者等。排除標準:有眼部外傷史、手術(shù)史者;非糖尿病導致的視網(wǎng)膜滲漏、視力下降者;合并青光眼、白內(nèi)障等其他眼部疾病者;有免疫性疾病、感染性疾病者;肝、腎功能損傷者;無法耐受激光治療者;近期服用影響血小板功能、活血化瘀類藥物者等。研究已通過院內(nèi)醫(yī)學倫理委員會批準,且患者已簽署知情同意書。

      1.2 治療方法兩組患者均接受降糖、降血壓、調(diào)脂等常規(guī)治療措施。在此基礎(chǔ)上,對照組患者接受眼底激光治療:治療前,給予患者復方托吡卡胺滴眼液(天津金耀集團河北永光制藥有限公司,國藥準字H20066782,規(guī)格:5 mL/瓶)散瞳至直徑為7 mm左右。應(yīng)用眼底激光治療儀(美國IRIDEX公司,型號:IQ577),設(shè)置光斑大小100~200 μm,鄰近中心凹附近區(qū)光斑直徑100 μm,周圍光斑直徑200 μm,曝光時間0.05~0.2 s,治療功率100 mW。鄰近中心凹采用1級/更弱光斑,中心凹外至旁黃斑區(qū),逐漸增至1~2級光斑,共1 000~1 500個點,1次/周,治療4次。若患者有黃斑水腫,先光凝黃斑區(qū);若有局限性黃斑水腫,僅對其局部滲漏部位進行光凝。觀察組患者接受羥苯磺酸鈣聯(lián)合眼底激光方案治療:眼底激光方法同對照組,另給予羥苯磺酸鈣膠囊(江蘇萬高藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20203548,規(guī)格:0.5 g/粒)口服治療,0.5 g/次,3次/d,兩組患者均治療1個月。

      1.3 觀察指標①治療效果。顯效:治療后視力提高2行及以上,視力模糊、視網(wǎng)膜出血、視網(wǎng)膜脫離等癥狀顯著改善;有效:治療后患者視力提高1行,但不足2行,上述癥狀有所緩解;無效:治療后視力未提高甚至下降,上述癥狀沒有緩解[3]。總有效率=(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。②視力相關(guān)指標。最佳矯正視力(BCVA):采用國際標準視力表檢查,統(tǒng)計時換算為最小分辨角對數(shù)(LogMAR)視力;視網(wǎng)膜厚度(CMT):采用視網(wǎng)膜光學相干斷層掃描儀,對中心凹視網(wǎng)膜厚度進行檢測;眼壓:采用眼壓計測量眼壓;視網(wǎng)膜新生血管熒光素滲漏面積:給予20%熒光素鈉3 mL,肘前靜脈注射后5 min,采用眼底熒光素血管造影儀對滲漏面積進行檢測。③視網(wǎng)膜中央動脈微循環(huán)參數(shù)。于治療前后,采用彩色多普勒超聲診斷儀(徐州市大為電子設(shè)備有限公司,型號:DW-PE582),對患者視網(wǎng)膜中央動脈的峰值血流速度、平均血流速度、搏動指數(shù)、阻力指數(shù)進行檢測。④FBG、2 h PBG、血清VEGF、IGF-1水平。于治療前后,在患者空腹、餐后2 h分別抽取3 mL靜脈血,一部分血樣應(yīng)用全自動生化分析儀(美國貝克曼庫爾特公司,型號:AU5800型)檢測FBG、2 h PBG水平;另一部分血樣經(jīng)3 000 r/min轉(zhuǎn)速離心10 min,取血清,以酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清VEGF、IGF-1水平。

      1.4 統(tǒng)計學方法采用SPSS 22.0統(tǒng)計學軟件分析數(shù)據(jù),計數(shù)資料以[ 例(%)]表示,采用χ2檢驗;計量資料均符合正態(tài)分布且方差齊,以(±s)表示,行t檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組患者治療效果比較觀察組患者治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

      表1 兩組患者治療效果比較[ 例(%)]

      2.2 兩組患者視力相關(guān)指標比較與治療前比,治療后兩組患者LogMAR視力值、CMT、眼壓、視網(wǎng)膜新生血管熒光素滲漏面積均降低,且觀察組低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),見表2。

      表2 兩組患者視力相關(guān)指標比較(±s)

      表2 兩組患者視力相關(guān)指標比較(±s)

      注:與治療前比,*P<0.05。LogMAR:最小分辨角對數(shù);CMT:視網(wǎng)膜厚度。1 mmHg = 0.133 kPa。

      組別 例數(shù)LogMAR視力值 CMT(μm) 眼壓(mmHg) 視網(wǎng)膜新生血管熒光素滲漏面積(mm2)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組27 0.60±0.16 0.45±0.15*350.50±40.85 245.85±30.45*17.99±3.80 15.80±3.10* 5.98±1.12 3.35±0.58*觀察組27 0.61±0.14 0.37±0.11*348.95±41.10 222.33±31.88*18.02±3.78 13.11±2.95* 5.95±1.15 2.73±0.56*t值 0.244 2.235 0.139 2.772 0.029 3.266 0.097 3.996 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

      2.3 兩組患者視網(wǎng)膜中央動脈微循環(huán)參數(shù)比較與治療前比,治療后兩組患者視網(wǎng)膜中央動脈峰值血流速度、平均血流速度均升高,且觀察組高于對照組,阻力指數(shù)、搏動指數(shù)均降低,且觀察組低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),見表3。

      表3 兩組患者視網(wǎng)膜中央動脈微循環(huán)參數(shù)比較(±s)

      表3 兩組患者視網(wǎng)膜中央動脈微循環(huán)參數(shù)比較(±s)

      注:與治療前比,*P<0.05。

      組別 例數(shù)峰值血流速度(cm/s) 平均血流速度(cm/s) 阻力指數(shù) 搏動指數(shù)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 27 8.05±1.10 10.89±1.05* 4.01±0.60 5.10±1.52* 0.88±0.12 0.70±0.12* 1.58±0.30 1.36±0.18*觀察組 27 8.10±0.98 12.80±1.25* 4.02±0.63 6.60±1.50* 0.86±0.11 0.59±0.08* 1.60±0.28 1.20±0.16*t值 0.176 6.079 0.060 3.650 0.638 3.963 0.253 3.452 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

      2.4 兩組患者FBG、2 h PBG及血清VEGF、IGF-1水平比較與治療前比,治療后兩組患者FBG、2 h PBG及血清VEGF、IGF-1水平均降低,觀察組低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),見表4。

      表4 兩組患者FBG、2 h PBG、血清VEGF、IGF-1水平比較(±s)

      表4 兩組患者FBG、2 h PBG、血清VEGF、IGF-1水平比較(±s)

      注:與治療前比,*P<0.05。FBG:空腹血糖;2 h PBG:餐后2 h血糖;VEGF:血管內(nèi)皮生長因子;IGF-1:胰島素樣生長因子-1。

      組別 例數(shù)FBG(mmol/L) 2 h PBG(mmol/L) VEGF(pg/mL) IGF-1(ng/mL)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 27 9.01±1.62 7.69±1.65* 16.20±2.98 9.81±2.88* 138.50±24.50 118.52±18.66*159.58±28.70 144.52±20.98*觀察組 27 9.00±1.60 5.98±1.64* 16.22±2.95 7.95±2.85* 139.20±25.45 92.85±19.11*158.90±29.12 114.52±21.50*t值 0.023 3.819 0.025 2.385 0.103 4.994 0.086 5.189 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

      3 討論

      DR為糖尿病患者常見的眼部并發(fā)癥,是一種影響視力的慢性進行性疾病。糖尿病患者長期處于高血糖狀態(tài),導致微血管病變,眼底微血管基底膜增厚,微血管壁周圍細胞丟失,形成微血管瘤,破壞了血 - 視網(wǎng)膜屏障,導致視網(wǎng)膜持續(xù)缺血、缺氧,使視網(wǎng)膜細胞功能缺損,引發(fā)DR。若未及時得到有效治療,極易導致玻璃體出血、牽拉性視網(wǎng)膜脫離等,嚴重者還會導致失明,降低患者生活質(zhì)量水平[4]。眼底激光治療DR,通過用激光將視網(wǎng)膜病變的部位進行光凝,阻斷氧氣供應(yīng),避免由于缺氧而導致新生血管形成,進而緩解患者癥狀,達到治療效果,但激光光凝可能會損傷視網(wǎng)膜外層,治療效果有待提升[5]。

      羥苯磺酸鈣屬于血管保護劑之一,生物利用度高、視網(wǎng)膜穿透性好,能夠改善眼底微循環(huán),抑制眼底組織因血糖代謝紊亂造成的血管基底層膜增厚,從而降低視網(wǎng)膜厚度,降低眼壓,調(diào)節(jié)視力,與眼底激光聯(lián)合應(yīng)用可達到穩(wěn)定、改善視力的效果[6]。本研究中,觀察組患者治療總有效率高于對照組;治療后觀察組患者BCVA、CMT、眼壓、視網(wǎng)膜新生血管熒光素滲漏面積均低于對照組,提示羥苯磺酸鈣聯(lián)合眼底激光方案治療DR,可提高患者視力,降低視網(wǎng)膜厚度、眼壓,效果顯著。

      研究表明,視網(wǎng)膜中央動脈的舒張末期血流速度、阻力指數(shù)均會在增殖前期DR時出現(xiàn)明顯變化,血流速度較正常人群會下降,阻力指數(shù)、搏動指數(shù)則會增高[7]。本研究中,治療后觀察組患者視網(wǎng)膜中央動脈的峰值血流速度、平均血流速度均高于對照組,阻力指數(shù)、搏動指數(shù)均低于對照組,提示羥苯磺酸鈣聯(lián)合眼底激光方案治療DR,能夠有效促進視網(wǎng)膜微循環(huán)。分析原因可能為,羥苯磺酸鈣可通過調(diào)節(jié)微血管壁的生理功能,直接影響眼部的血液循環(huán),增加眼前節(jié)和視網(wǎng)膜的血液灌注,還具有軟化和擴張血管的作用,改善視網(wǎng)膜血流動力學指標,從而提高患者視力[8]。

      VEGF為作用最強的血管生長因子,可激活血管內(nèi)皮細胞,形成新生血管,使炎癥細胞活化、黏附分子呈高表達,進而使視網(wǎng)膜內(nèi)微血管發(fā)生異常。IGF-1可對視網(wǎng)膜細胞增生進行調(diào)控,促使視網(wǎng)膜新生血管形成,若IGF-1呈高表達,會趨化單核細胞侵犯視網(wǎng)膜,加重患者病情[9]。本研究中,治療后觀察組患者FBG、2 h PBG、血清VEGF、IGF-1水平均低于對照組,提示羥苯磺酸鈣聯(lián)合眼底激光方案治療DR效果明顯,可改善患者血管內(nèi)皮功能及血糖水平。究其原因,長期高血糖狀態(tài)會導致有害的糖基化終末產(chǎn)物生成,增強氧化應(yīng)激反應(yīng),使血管內(nèi)皮受損、血小板黏附聚集功能增強,從而導致視網(wǎng)膜慢性缺血低氧,引發(fā)DR,因此,理想的血糖控制為延緩DR的重要前提。羥苯磺酸鈣可增強視網(wǎng)膜毛細血管的柔韌性、通透性,降低血漿黏稠性,加強微血管內(nèi)皮細胞一氧化氮合成酶活性,抑制主動脈平滑肌細胞增殖,增強內(nèi)皮依賴性的動脈舒張作用,改善視網(wǎng)膜微循環(huán),從而降低患者血管內(nèi)皮功能,調(diào)節(jié)血糖,改善視網(wǎng)膜病變情況[10]。

      綜上,羥苯磺酸鈣聯(lián)合眼底激光方案治療DR效果明顯,可提高患者視力,降低視網(wǎng)膜厚度、眼壓,改善血糖和視網(wǎng)膜病變情況,促進視網(wǎng)膜微循環(huán),值得臨床推廣應(yīng)用。

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