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    高效脫氟劑ARSC-YJ02處理含氟含砷選礦廢水

    2022-11-04 07:39:16徐月冰劉思圻劉園園
    中國(guó)資源綜合利用 2022年10期
    關(guān)鍵詞:投加量限值水樣

    徐月冰,劉思圻,何 建,劉園園,熊 慧

    (湖南艾森尼克環(huán)??萍加邢薰?,長(zhǎng)沙 410205)

    氟和砷是水體環(huán)境中常見(jiàn)的兩種污染物。近年來(lái),隨著含氟含砷礦物的開(kāi)采及其化合物的廣泛應(yīng)用,大量的氟與砷進(jìn)入環(huán)境中。目前,在工業(yè)生產(chǎn)中,含氟含砷廢水處理多采用化學(xué)沉淀法[1-3],該方法工藝簡(jiǎn)單,操作方便,成本較低,應(yīng)用十分普遍。但由于溶度積等因素的影響,化學(xué)沉淀法對(duì)低濃度廢水的處理效果較差,出水往往不能達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn),需要進(jìn)行深度處理。

    砷氟復(fù)合污染日趨嚴(yán)重,其對(duì)人體和環(huán)境的巨大影響也成為社會(huì)關(guān)注的問(wèn)題[4]。對(duì)于易發(fā)生嚴(yán)重水污染問(wèn)題而需要采取特別保護(hù)措施的地區(qū),我國(guó)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,企業(yè)排放污水中,氟限值為5 mg/L,砷限值為0.1 mg/L[5]。湖南省郴州市某礦產(chǎn)企業(yè)選礦廢水含大量氟和砷,經(jīng)常規(guī)處理后,含量仍超標(biāo),其不能直接排放。本文對(duì)此廢水進(jìn)行同時(shí)除氟除砷的試驗(yàn),意外發(fā)現(xiàn)專(zhuān)用脫氟劑對(duì)水中砷離子有很好的吸附脫除效果,在此基礎(chǔ)上展開(kāi)中試,取得較為滿意的結(jié)果。

    1 試驗(yàn)部分

    1.1 水樣來(lái)源及參數(shù)

    該水樣取自該礦產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)生的選礦廢水,其F含量為28.0 mg/L,As 含量為0.51 mg/L,pH 為6.0。

    1.2 試劑和儀器

    試劑有3 種。氫氧化鈉為分析純,ARSC-YJ02為湖南艾森尼克環(huán)保科技有限公司生產(chǎn)的專(zhuān)用脫氟劑,聚丙烯酰胺(PAM)為工業(yè)級(jí)產(chǎn)品。儀器有PF-2-01 型氟離子選擇電極、HJ-4A 型數(shù)顯恒溫多頭磁力攪拌器、pH-3C 型精密pH 計(jì)和AY220 型電子天平。

    1.3 試驗(yàn)方法

    在燒杯中加入原水樣200 mL,室溫條件下進(jìn)行攪拌。向水樣中加入脫氟劑ARSC-YJ02,反應(yīng)5 min后,加入NaOH 調(diào)節(jié)體系pH,達(dá)到預(yù)定值后繼續(xù)反應(yīng)片刻,隨后加入PAM(配制濃度1‰)對(duì)產(chǎn)生的沉淀絮凝,再攪拌10~20 s,過(guò)濾后對(duì)濾液中殘余氟、砷離子的濃度進(jìn)行檢測(cè)。

    1.4 分析方法

    F 采用氟離子選擇電極法測(cè)定,As 采用電感耦合等離子體-質(zhì)譜法(ICP-MS)測(cè)定。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 脫氟劑ARSC-YJ02 投加量對(duì)處理效果的影響

    取原水樣200 mL 置于燒杯中,常溫下加入不同量的脫氟劑,反應(yīng)5 min 后,逐滴加入NaOH 將水樣pH 調(diào)至6.5,攪拌反應(yīng)20 min。加入脫氟劑后,各平行樣中均有沉淀生成,且沉淀量隨脫氟劑量的增加而增加。脫氟劑投加量對(duì)水樣處理效果的影響如圖1所示。隨著脫氟劑量的增加,出水中氟、砷濃度逐漸降低。對(duì)于氟離子,當(dāng)脫氟劑投加量為0.4‰時(shí),出水F 濃度降至4.37 mg/L,低于限值5 mg/L,增至0.5‰時(shí),出水F 濃度可達(dá)3.01 mg/L,繼續(xù)增加藥劑投加量,出水F 濃度趨于穩(wěn)定。對(duì)于砷離子,當(dāng)脫氟劑用量從0.4‰增至0.5‰時(shí),曲線呈突變趨勢(shì),出水As 濃度由0.247 mg/L 驟降至0.043 mg/L。繼續(xù)增加脫氟劑用量,As 濃度仍會(huì)繼續(xù)降低,但變化不大。經(jīng)分析,脫氟劑對(duì)F 的吸附性能遠(yuǎn)強(qiáng)于As,在F、As 共存的條件下,脫氟劑中的有效成分優(yōu)先吸附F,當(dāng)吸附程度接近極限時(shí),才會(huì)對(duì)As 產(chǎn)生較強(qiáng)的吸附作用。因此,脫氟劑添加量高于0.4‰時(shí),出水As 濃度便會(huì)出現(xiàn)驟降的情況。綜上,脫氟劑的最佳投加劑量為0.5‰。

    圖1 ARSC-YJ02 投加量對(duì)處理效果的影響

    2.2 體系pH 對(duì)處理效果的影響

    反應(yīng)時(shí)間為20 min,脫氟劑投加量為0.5‰時(shí),不同體系pH 對(duì)水樣處理效果的影響如圖2所示。對(duì)于氟離子,pH 從4.5 逐漸上升至6 的過(guò)程中,處理效果顯著提升,出水F 濃度由14.87 mg/L 降至3.43 mg/L,pH=6~7 時(shí),F(xiàn) 濃度變化較小,為3.01~4.00 mg/L。但pH 繼續(xù)提高時(shí),F(xiàn) 濃度明顯上升,說(shuō)明此時(shí)F 出現(xiàn)返溶現(xiàn)象。因此,反應(yīng)pH 應(yīng)控制在6~7。其中,pH=6.5 時(shí)處理效果最佳,出水F 濃度為3.01 mg/L。對(duì)于砷離子,當(dāng)pH 從4.5 逐漸上升至6 的過(guò)程中,出水As 濃度持續(xù)降低,pH=6~8 時(shí),As 濃度變化趨于平緩,為0.030~0.065 mg/L。當(dāng)pH 上升至9 時(shí),As 濃度增大,但仍在限值范圍內(nèi),為0.089 mg/L。因此,pH=6~9 時(shí),出水As 濃度均能達(dá)標(biāo)。結(jié)合pH 對(duì)除氟效果的影響,最終確定反應(yīng)最適pH 為6.5。

    圖2 pH 對(duì)處理效果的影響

    2.3 反應(yīng)時(shí)間對(duì)處理效果的影響

    在pH=6.5,脫氟劑投加量為0.5‰的條件下,不同反應(yīng)時(shí)間對(duì)水樣處理效果的影響如圖3所示。出水中,F(xiàn)、As 濃度隨反應(yīng)時(shí)間的增加持續(xù)降低,呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系。當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行至15 min 時(shí),出水F 濃度即可降至4.06 mg/L,低于國(guó)標(biāo)規(guī)定的氟離子排放限值,但As 濃度僅降至1.03 mg/L,未達(dá)到排放限值。延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間至20 min,F(xiàn) 濃度降至3.01 mg/L,As 濃度降至0.043 mg/L,均達(dá)標(biāo)。繼續(xù)延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間,F(xiàn)、As濃度基本穩(wěn)定,因此,確定反應(yīng)最佳時(shí)間為20 min。

    圖3 反應(yīng)時(shí)間對(duì)處理效果的影響

    2.4 結(jié)果

    根據(jù)小試結(jié)果,反應(yīng)最佳條件為:脫氟劑用量0.5‰、反應(yīng)時(shí)間20 min、pH=6.5。處理后,出水中F濃度穩(wěn)定低于5 mg/L,As 濃度穩(wěn)定低于0.1 mg/L。為進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)技術(shù)的工程化應(yīng)用,該礦產(chǎn)企業(yè)展開(kāi)為期7 d 的中試,設(shè)計(jì)處理能力為1 500 m3/d,7 d 連續(xù)運(yùn)行。在試驗(yàn)過(guò)程中,每小時(shí)取樣一次,取樣8 次后混合樣品,測(cè)定混合樣中F、As 的濃度,并根據(jù)檢測(cè)結(jié)果對(duì)參數(shù)(主要為脫氟劑用量)進(jìn)行調(diào)整,以節(jié)約運(yùn)行成本。中試結(jié)果如表1所示,其優(yōu)于小試結(jié)果。小試結(jié)果表明,脫氟劑用量需要達(dá)到0.5‰,出水中氟、砷離子濃度才能降至小于限值,而中試結(jié)果表明,當(dāng)脫氟劑用量?jī)H為0.4‰時(shí),出水即可達(dá)標(biāo)排放。

    表1 選礦廢水中試結(jié)果

    2.5 成本預(yù)算

    根據(jù)中試結(jié)果,對(duì)藥劑成本進(jìn)行核算,在最佳條件下,每噸水處理成本約為1.21 元,如表2所示。

    表2 選礦廢水除氟藥劑成本核算

    2.6 工藝設(shè)計(jì)

    根據(jù)中試所確定的最佳工藝參數(shù),確定工藝流程,如圖4所示。選礦廢水先進(jìn)入調(diào)節(jié)池,對(duì)水質(zhì)、水量等進(jìn)行調(diào)節(jié),然后進(jìn)入反應(yīng)池,向池中加入脫氟劑ARSC-YJ02 和NaOH,控制水體pH 為6.5,反應(yīng)時(shí)間大于20 min。出水進(jìn)入絮凝池后,向池中投加PAM 使細(xì)小絮體絮凝,隨后進(jìn)入斜管池分離沉淀,出水在清水池中儲(chǔ)存,達(dá)標(biāo)后即可排放。

    圖4 工藝流程

    3 結(jié)論

    脫氟劑ARSC-YJ02 具有很好的除氟除砷效果,若保持其他變量恒定,出水中F、As 濃度隨脫氟劑投加量的增加而降低。小試過(guò)程中,利用NaOH 調(diào)節(jié)體系pH 至6.5,脫氟劑投加量為0.5‰,反應(yīng)20 min,然后加入PAM 對(duì)沉淀進(jìn)行絮凝,出水中氟濃度降至3.01 mg/L,砷濃度降至0.043 mg/L。中試發(fā)現(xiàn),其他條件不變,脫氟劑用量降至0.4‰時(shí),出水中氟、砷離子濃度即可低于國(guó)標(biāo)限值。中試結(jié)果優(yōu)于小試結(jié)果。試驗(yàn)結(jié)果表明,脫氟劑ARSC-YJ02 進(jìn)行廢水除氟除砷,效果好、操作簡(jiǎn)便、成本低廉,具有良好的應(yīng)用前景。

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