• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    單孔胸腔鏡與三孔胸腔鏡下肺段切除術(shù)治療非小細(xì)胞肺癌的近期效果Meta分析

    2022-11-03 05:58:26董鵬華張鐸齡李默劉超白鈺
    關(guān)鍵詞:肺癌分析手術(shù)

    董鵬華 張鐸齡 李默 劉超 白鈺

    近年來(lái),肺癌已成為我國(guó)乃至全球最常見的惡性腫瘤之一,而在這種疾病演變的過程中,最常見的肺部腫瘤細(xì)胞當(dāng)屬非小細(xì)胞肺癌(non small cell lung cancer,NSCLC)在其中的占比最高,達(dá)到了80%左右,是胸部腫瘤中最為常見的病理類型[1]。手術(shù)切除是目前中早期NSCLC 的主要治療手段,隨著外科微創(chuàng)技術(shù)的不斷發(fā)展,應(yīng)用胸腔鏡的肺葉切除已經(jīng)成為臨床上治療肺癌的標(biāo)準(zhǔn)方案之一[2]。在精準(zhǔn)醫(yī)療理念地不斷滲透下,胸腔鏡下肺段切除術(shù)作為一種新興的治療非小細(xì)胞肺癌的手術(shù)方式應(yīng)運(yùn)而生。對(duì)于部分早期非小細(xì)胞肺癌,在完整切除腫瘤組織且保證切緣的前提條件下,其治療效果與胸腔鏡下肺葉切除術(shù)相似,且保護(hù)了患者的肺功能[3]。胸腔鏡下肺段切除術(shù)早期主要為三孔操作,近年來(lái)又接連出現(xiàn)了單操作孔(兩孔)、單孔胸腔鏡下肺段切除術(shù)的新技術(shù)手段[4]。本研究旨在歸納總結(jié)目前為止相關(guān)研究的數(shù)據(jù)資料,從而探究單孔與三孔胸腔鏡下肺段切除術(shù)治療中、早期非小細(xì)胞肺癌的近期效果差異,對(duì)臨床治療提供較為有利的理論支撐。

    1 資料與方法

    1.1 文獻(xiàn)檢索策略 在電腦中搜索PubMed、Embase、中國(guó)知網(wǎng)數(shù)據(jù)庫(kù)(CNKI)、The Cochrane Library、維普全文期刊數(shù)據(jù)庫(kù)和萬(wàn)方中的文獻(xiàn)資料,檢索時(shí)限為建庫(kù)至2021 年12 月30 日。語(yǔ)種限定為英文和中文。英文檢索詞:segmentectomy、NSCLC、uniportal、single-port、single incision、single tracor、biportal、triportal、VATS。中文檢索詞:肺段切除術(shù)、非小細(xì)胞肺癌、雙孔、單孔、三孔、單操作孔及胸腔鏡等。此外,在對(duì)參考文獻(xiàn)內(nèi)容進(jìn)行檢索時(shí),由于手工檢索的方式已得到普及,使得檢索文獻(xiàn)的方式和內(nèi)容更加全面。邀請(qǐng)2 名評(píng)價(jià)員對(duì)相關(guān)文獻(xiàn),做單獨(dú)檢索,所得到的結(jié)果一致。假設(shè)存在差異,則使用小組討論的方式得出一致結(jié)果。

    1.2 文獻(xiàn)納入和排除標(biāo)準(zhǔn) 文獻(xiàn)納入標(biāo)準(zhǔn):(1)與單孔、雙孔及三孔有關(guān)的胸腔鏡手術(shù)相關(guān)的各種隨機(jī)對(duì)照研究或非隨機(jī)對(duì)照研究;(2)在治療的前期(術(shù)前活檢)、中期(術(shù)中冰凍)、后期(術(shù)后病理)診斷為原發(fā)性非小細(xì)胞肺癌;(3)研究資料中的各項(xiàng)數(shù)據(jù)保存完整,具有參考價(jià)值;(4)文獻(xiàn)中包含了中文與英文兩種語(yǔ)種。文獻(xiàn)排除標(biāo)準(zhǔn):(1)多人發(fā)表過的雷同文獻(xiàn),最近一次發(fā)表之前的所有文獻(xiàn);(2)文獻(xiàn)中的原始數(shù)據(jù)無(wú)法確定或證實(shí);(3)肺部占位為其他腫瘤發(fā)生的轉(zhuǎn)移;(4)在進(jìn)行手術(shù)時(shí),原發(fā)腫瘤病灶對(duì)周邊的器官帶來(lái)了影響,導(dǎo)致該腫瘤無(wú)法做到有效切除。

    1.3 資料提取 對(duì)于文獻(xiàn)資料的整理與提取工作均交由2 名評(píng)價(jià)員完成,且彼此之間不進(jìn)行任何信息交流,所提取的內(nèi)容涵蓋了論文的題目、研究者、發(fā)表時(shí)間、研究地區(qū)、研究對(duì)象和研究中的基線特征(包括各組病例數(shù)、平均年齡和性別)及結(jié)局指標(biāo)等數(shù)據(jù)(包括研究的樣本量、年齡、性別;手術(shù)時(shí)間、淋巴結(jié)清掃個(gè)數(shù)、術(shù)中出血量、胸腔引流時(shí)間、胸腔總引流量、術(shù)后住院時(shí)間、術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率)。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 Meta 數(shù)據(jù)的分析使用RevMan 5.3軟件完成。并將得到的計(jì)量資料使用均數(shù)差(mean deviation,MD)作為效應(yīng)指標(biāo),計(jì)數(shù)資料采用比值比(odds ratio,OR)作為其對(duì)應(yīng)的效應(yīng)指標(biāo)。采用Q 檢驗(yàn)的方式,對(duì)符合條件的研究中的異質(zhì)性數(shù)據(jù)展開探究,假如得到的結(jié)果無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性,即為P>0.1,I2≤50%,檢驗(yàn)水準(zhǔn)為α=0.05,P<0.05 為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。隨后使用固定效應(yīng)模型對(duì)上述的數(shù)據(jù)進(jìn)行Meta 分析,如果得到的結(jié)果存在異質(zhì)性,則使用隨機(jī)效應(yīng)模型的方式,完成對(duì)數(shù)據(jù)詳細(xì)的Meta 分析。為研究合并效應(yīng)與單個(gè)研究之間的關(guān)系,將單個(gè)研究從中去除,并展開敏感性檢驗(yàn)。

    2 結(jié)果

    2.1 文獻(xiàn)檢索結(jié)果 經(jīng)搜索發(fā)現(xiàn)與之有關(guān)的文獻(xiàn)738 篇,中文與英文文獻(xiàn)資料的數(shù)量分別為529 篇與209 篇。依照上述納入和排除標(biāo)準(zhǔn),對(duì)上述文獻(xiàn)進(jìn)行篩選之后,得到的有效文獻(xiàn)數(shù)量為6 篇。詳細(xì)的篩選流程見圖1。

    2.2 納入研究的概況 確定的6 項(xiàng)研究在分析時(shí),均使用回顧性研究的方式完成。包括患者418 例,其中225 例為男性,193 例為女性。納入研究流程見圖1。

    圖1 文獻(xiàn)篩選流程圖

    2.3 納入文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià) 對(duì)納入的全部文獻(xiàn)進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià)分析,制作AMSTRA 量表,見表1。

    表1 SR納入文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià)表(AMSTRA)

    2.4 Meta 分析結(jié)果

    2.4.1 手術(shù)時(shí)間 共納入5 項(xiàng)研究[5-9],不同研究資料中的統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性較為明顯(I2=72%,P<0.05),在合并分析的時(shí)候,借助隨機(jī)效應(yīng)模型完成,得到的結(jié)果為在手術(shù)時(shí)間上單孔與三孔胸腔鏡手術(shù)組之間表現(xiàn)出了一定的差異,但其數(shù)據(jù)結(jié)果差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[MD=17.52,95%CI(14.11,20.93),P<0.01]。剔除Cheng 等[9]的研究進(jìn)行敏感性分析,得到的結(jié)果為統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性明顯降低(I2=48%,P=0.13),在合并分析的時(shí)候,采用固定效應(yīng)模型完成,得到的結(jié)果為接受單孔胸腔鏡手術(shù)的患者,經(jīng)歷的手術(shù)時(shí)間顯著長(zhǎng)于三孔胸腔鏡手術(shù)組[MD=18.82,95%CI(15.30,22.35),P<0.001]。見圖2。

    圖2 手術(shù)時(shí)間的森林圖

    2.4.2 淋巴結(jié)清掃個(gè)數(shù) 共納入4 項(xiàng)研究[5,8-10],不同研究之間的無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(I2=0,P=0.850),使用的合并分析方式為固定效應(yīng)模型,得到的結(jié)果為;單孔與三孔胸腔鏡手術(shù)組,手術(shù)中清掃的淋巴結(jié)個(gè)數(shù)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[MD=-0.05,95%CI(-0.22,0.33),P=0.70],見圖3。

    圖3 淋巴結(jié)清掃個(gè)數(shù)的森林圖

    2.4.3 術(shù)中出血量 共納入6 項(xiàng)研究[5-10],不同研究之間存在統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(P<0.05,I2=98%),使用的合并分析方式為:隨機(jī)效應(yīng)模型,統(tǒng)計(jì)分析得到的結(jié)果為:接受單孔胸腔鏡手術(shù)的患者,術(shù)中出血量顯著少于三孔胸腔鏡手術(shù)組[MD=-23.50,95%CI(-24.70,-22.29),P<0.01]。逐個(gè)剔除研究進(jìn)行敏感性分析,異質(zhì)性無(wú)明顯減小。見圖4。

    圖4 術(shù)中出血量的森林圖

    2.4.4 胸腔引流時(shí)間 共納入4 項(xiàng)研究[5,7-8,10],不同研究之間存在統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(I2=93%,P<0.05),使用的合并分析方式為隨機(jī)效應(yīng)模型,得到的結(jié)果為單孔與三孔胸腔鏡手術(shù)組的患者在胸腔引流時(shí)間方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[MD=-0.12,95%CI(-0.29,0.05),P=0.16]。剔除田旭東等[7]的研究進(jìn)行敏感性分析,結(jié)果顯示統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性明顯降低(I2=0%,P=0.48),使用的合并分析方式轉(zhuǎn)為固定效應(yīng)模型,得到的結(jié)果為單孔與三孔胸腔鏡手術(shù)組的患者的胸腔引流時(shí)間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[MD=0.11,95%CI(-0.08,0.29),P=0.26]。見圖5。

    圖5 胸腔引流時(shí)間的森林圖

    2.4.5 術(shù)后住院時(shí)間 共納入5 項(xiàng)研究[5-8,10],不同研究之間存在統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(I2=97%,P<0.05),使用的合并分析方式為隨機(jī)效應(yīng)模型,統(tǒng)計(jì)分析得到的結(jié)果為:接受單孔胸腔鏡手術(shù)的患者,術(shù)后住院時(shí)間顯著短于三孔胸腔鏡手術(shù)組[MD=-2.06,95%CI(-2.28,-1.83),P<0.01]。逐個(gè)剔除研究進(jìn)行敏感性分析,異質(zhì)性無(wú)明顯減小。見圖6。

    圖6 術(shù)后住院時(shí)間的森林圖

    2.5 偏倚性分析 為確保結(jié)果可靠性,進(jìn)行各指標(biāo)偏倚分析。手術(shù)時(shí)間繪制漏斗圖分析有無(wú)偏倚,基本圍繞中心線分布,發(fā)表偏倚較小,見圖7。在使用漏斗圖對(duì)術(shù)中清掃的淋巴結(jié)個(gè)數(shù)進(jìn)行分析時(shí),得到的數(shù)量數(shù)值不存在差異,基本圍繞中心線分布,發(fā)表偏倚較小,見圖8。術(shù)中出血量繪制漏斗圖分析有無(wú)偏倚,基本圍繞中心線分布,發(fā)表偏倚較小,見圖9。胸腔引流時(shí)間繪制漏斗圖分析有無(wú)偏倚,基本圍繞中心線分布,發(fā)表偏倚較小,見圖10。術(shù)后住院時(shí)間繪制漏斗圖分析有無(wú)偏倚,基本圍繞中心線分布,發(fā)表偏倚較小,見圖11。

    圖7 手術(shù)時(shí)間的漏斗圖

    圖8 淋巴結(jié)清掃個(gè)數(shù)的漏斗圖

    圖9 術(shù)中出血量的漏斗圖

    圖10 胸腔引流時(shí)間的漏斗圖

    圖11 術(shù)后住院時(shí)間的漏斗圖

    3 討論

    隨著人們對(duì)健康的不斷重視及高分辨率CT 的應(yīng)用和普及,越來(lái)越多的非小細(xì)胞肺癌也被早期發(fā)現(xiàn),而胸腔鏡下肺段切除術(shù)已經(jīng)成為早期非小細(xì)胞肺癌的精準(zhǔn)且有效的治療方法之一[11]。首個(gè)肺段切除的報(bào)道追溯至1973 年,Jensik 等[12]在治療Ⅰ期非小細(xì)胞肺癌時(shí)率先使用肺段切除的手術(shù)方式。與傳統(tǒng)肺葉切除相比,在治療早期非小細(xì)胞肺癌時(shí)應(yīng)用解剖性肺段切除的復(fù)發(fā)率和5年生存率接近,卻能保留患者更多的肺功能[13]。隨著手術(shù)的微創(chuàng)化進(jìn)程,Houck 等[14]報(bào)道在肺段切除術(shù)治療早期肺癌時(shí)應(yīng)用胸腔鏡微創(chuàng)技術(shù)取得良好的效果。胸腔鏡下肺段切除術(shù)在最初的三孔的基礎(chǔ)上逐漸延伸產(chǎn)生了現(xiàn)在的單操作孔及單孔。Gonzalez-Rivas 等[15]在2011年描述了單孔胸腔鏡肺葉切除術(shù)的初步結(jié)果和經(jīng)驗(yàn)之后,報(bào)告了上段的單孔VATS,并得出結(jié)論認(rèn)為單孔胸腔鏡下肺段切除手術(shù)是一種可行的、安全的治療手段[16]。近年來(lái),越來(lái)越多的證據(jù)支持這樣的觀點(diǎn),即單孔胸腔鏡手術(shù)可獲得與多孔胸腔鏡手術(shù)相當(dāng)?shù)闹委熜Ч?,但暫無(wú)Meta 分析結(jié)果證實(shí)。本研究主要對(duì)三孔及單孔胸腔鏡下肺段切除術(shù)治療非小細(xì)胞肺癌的效果,并對(duì)近期研究成果做出總結(jié)評(píng)價(jià)。

    在此次研究中,使用Meta 分析的方式,對(duì)得到的納入內(nèi)容展開分析,并得到以下結(jié)果。較傳統(tǒng)的三孔胸腔鏡,單孔胸腔鏡下進(jìn)行肺段切除手術(shù),術(shù)中出血更少,術(shù)后住院時(shí)間更短。而在淋巴結(jié)清掃個(gè)數(shù)和胸腔引流時(shí)間上,兩組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。但單孔胸腔鏡手術(shù)組手術(shù)時(shí)間長(zhǎng)于三孔胸腔鏡手術(shù)組。

    充分的淋巴結(jié)清掃是保證肺癌手術(shù)達(dá)到根治效果的關(guān)鍵[17],在此次研究中得到,三孔與單孔胸腔鏡手術(shù)中,通過術(shù)后病理淋巴結(jié)計(jì)數(shù),兩組之間術(shù)中清掃的淋巴結(jié)數(shù)目幾乎一致,說明在單孔胸腔鏡下肺段切除能夠得到同樣的根治效果。術(shù)中出血量的更少可以反映出在胸腔鏡下肺段切除手術(shù)中單孔操作沒有增加額外的出血風(fēng)險(xiǎn),同時(shí)因單孔手術(shù)術(shù)中開口更少,肋間動(dòng)脈損傷率下降,減少了術(shù)中的出血。術(shù)后引流時(shí)間的相似,及單孔操作術(shù)后住院時(shí)間短說明單孔胸腔鏡肺段切除手術(shù)在手術(shù)康復(fù)速度及圍術(shù)期風(fēng)險(xiǎn)上較傳統(tǒng)三孔胸腔鏡手術(shù)具有更優(yōu)的效果。

    單孔胸腔鏡組手術(shù)時(shí)間更長(zhǎng),其原因主要考慮可能是因?yàn)閱慰仔厍荤R應(yīng)用時(shí)間較晚,手術(shù)者的操作熟練程度仍然存在一定的不足。相關(guān)研究表明,單孔法術(shù)者的操作難度更大[18],單孔胸腔鏡肺段切除術(shù)手術(shù)時(shí)只有一個(gè)切口,胸腔鏡、直線切割閉合器及術(shù)者和助手的所有操作器械均通過這一切口進(jìn)出,器械之間配合時(shí)互相干擾較大,這些都導(dǎo)致了單孔胸腔鏡組手術(shù)時(shí)間的延長(zhǎng)[19]。但單孔胸腔鏡減少了切口數(shù)量,切口小且美觀的優(yōu)點(diǎn)被廣大術(shù)者及患者所認(rèn)可[20],在當(dāng)前單孔胸腔鏡手術(shù)技術(shù)的不斷進(jìn)步與成熟下,操作者對(duì)于手術(shù)工作的各項(xiàng)流程會(huì)逐漸熟練,單孔胸腔鏡手術(shù)的整體耗時(shí)將逐步縮短[21]。

    本研究具有一些不足之處:(1)選擇納入研究的樣本數(shù)量過少,研究的對(duì)象數(shù)量不足,此外使用的一些評(píng)價(jià)指標(biāo)之間存在統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性,以至于一定情況下影響了結(jié)果的客觀性。(2)目前相關(guān)研究國(guó)內(nèi)文章數(shù)量較少,而國(guó)外尚未見報(bào)道此類研究。

    綜上所述,對(duì)比傳統(tǒng)的三孔胸腔鏡肺段切除術(shù),單孔胸腔鏡在肺段手術(shù)具有相似的手術(shù)治療效果,而其本身具備開孔更少,創(chuàng)傷更輕,疼痛少的優(yōu)勢(shì)帶來(lái)了更少的術(shù)中出血風(fēng)險(xiǎn)和更快的術(shù)后康復(fù)速度,具備較好的應(yīng)用前景。

    猜你喜歡
    肺癌分析手術(shù)
    中醫(yī)防治肺癌術(shù)后并發(fā)癥
    對(duì)比增強(qiáng)磁敏感加權(quán)成像對(duì)肺癌腦轉(zhuǎn)移瘤檢出的研究
    隱蔽失效適航要求符合性驗(yàn)證分析
    手術(shù)之后
    電力系統(tǒng)不平衡分析
    電子制作(2018年18期)2018-11-14 01:48:24
    電力系統(tǒng)及其自動(dòng)化發(fā)展趨勢(shì)分析
    顱腦損傷手術(shù)治療圍手術(shù)處理
    microRNA-205在人非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及臨床意義
    基于肺癌CT的決策樹模型在肺癌診斷中的應(yīng)用
    中西醫(yī)干預(yù)治療腹膜透析置管手術(shù)圍手術(shù)期106例
    大话2 男鬼变身卡| 99re6热这里在线精品视频| 免费看av在线观看网站| 国产爽快片一区二区三区| videossex国产| 丝袜美足系列| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产成人精品一,二区| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 新久久久久国产一级毛片| 国产日韩一区二区三区精品不卡| av免费在线看不卡| 亚洲情色 制服丝袜| av国产久精品久网站免费入址| 日韩欧美精品免费久久| 五月天丁香电影| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 水蜜桃什么品种好| av卡一久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 丁香六月天网| 亚洲第一av免费看| 考比视频在线观看| 十八禁网站网址无遮挡| 黄色配什么色好看| 大陆偷拍与自拍| 成人毛片a级毛片在线播放| 欧美日韩成人在线一区二区| 黄片无遮挡物在线观看| 制服诱惑二区| 日本wwww免费看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 久热久热在线精品观看| 少妇高潮的动态图| 国产成人免费观看mmmm| 男人爽女人下面视频在线观看| 老女人水多毛片| 欧美最新免费一区二区三区| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 视频在线观看一区二区三区| 激情五月婷婷亚洲| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 在线观看免费日韩欧美大片| 青青草视频在线视频观看| 国产亚洲一区二区精品| www.av在线官网国产| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 91久久精品国产一区二区三区| 丝袜脚勾引网站| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产成人精品久久久久久| 久久久久视频综合| 国内精品宾馆在线| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日本色播在线视频| 午夜91福利影院| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 99精国产麻豆久久婷婷| 日韩中文字幕视频在线看片| 久久久久网色| 国产精品人妻久久久久久| 日产精品乱码卡一卡2卡三| av一本久久久久| 少妇人妻精品综合一区二区| 人妻一区二区av| 久久99蜜桃精品久久| 天堂8中文在线网| 麻豆乱淫一区二区| 久久鲁丝午夜福利片| 观看av在线不卡| 免费观看性生交大片5| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产在线视频一区二区| 女人精品久久久久毛片| a 毛片基地| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲天堂av无毛| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产1区2区3区精品| 韩国高清视频一区二区三区| 国产精品不卡视频一区二区| 欧美精品一区二区免费开放| 日日爽夜夜爽网站| 国产又爽黄色视频| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 99精国产麻豆久久婷婷| 色哟哟·www| 欧美日韩av久久| 久久这里有精品视频免费| 人成视频在线观看免费观看| 91久久精品国产一区二区三区| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产毛片在线视频| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 一级毛片我不卡| 天天影视国产精品| av在线观看视频网站免费| 观看美女的网站| 亚洲国产成人一精品久久久| 欧美日韩综合久久久久久| 女人精品久久久久毛片| 99热6这里只有精品| 91精品三级在线观看| 日韩伦理黄色片| av国产久精品久网站免费入址| 久久久久久久亚洲中文字幕| 1024视频免费在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲少妇的诱惑av| 国产黄色免费在线视频| 99久久综合免费| 久久久a久久爽久久v久久| 永久免费av网站大全| 国产片内射在线| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美人与性动交α欧美软件 | xxxhd国产人妻xxx| 老女人水多毛片| 久久久久久久久久久久大奶| 免费大片18禁| 在线观看一区二区三区激情| 2022亚洲国产成人精品| 成人无遮挡网站| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 1024视频免费在线观看| 午夜91福利影院| 日韩电影二区| 亚洲熟女精品中文字幕| 免费日韩欧美在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 美女主播在线视频| 国国产精品蜜臀av免费| 久久精品国产综合久久久 | 色94色欧美一区二区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产成人免费观看mmmm| 国产成人av激情在线播放| 观看美女的网站| 2022亚洲国产成人精品| 免费高清在线观看视频在线观看| 日韩大片免费观看网站| 亚洲,一卡二卡三卡| 麻豆乱淫一区二区| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 色网站视频免费| av片东京热男人的天堂| 久久青草综合色| 国产69精品久久久久777片| 午夜免费观看性视频| 永久网站在线| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| xxxhd国产人妻xxx| a级毛片黄视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 精品酒店卫生间| 这个男人来自地球电影免费观看 | 熟女人妻精品中文字幕| 97在线人人人人妻| 亚洲中文av在线| 制服诱惑二区| 激情五月婷婷亚洲| 日本欧美国产在线视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 捣出白浆h1v1| 久久久亚洲精品成人影院| 中国三级夫妇交换| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产成人精品一,二区| 99视频精品全部免费 在线| www.色视频.com| 亚洲高清免费不卡视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲少妇的诱惑av| 99re6热这里在线精品视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲av.av天堂| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 欧美3d第一页| 尾随美女入室| 制服诱惑二区| 黑人猛操日本美女一级片| 国产片特级美女逼逼视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产精品国产av在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久综合国产亚洲精品| av女优亚洲男人天堂| 日本欧美视频一区| 国产免费福利视频在线观看| 精品久久久久久电影网| 91在线精品国自产拍蜜月| 三级国产精品片| 午夜福利乱码中文字幕| 国产免费福利视频在线观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 高清不卡的av网站| 国产在线一区二区三区精| videosex国产| 多毛熟女@视频| 内地一区二区视频在线| 制服诱惑二区| 99热全是精品| 边亲边吃奶的免费视频| 午夜福利影视在线免费观看| 高清视频免费观看一区二区| 大片电影免费在线观看免费| 久久人人97超碰香蕉20202| 色网站视频免费| av播播在线观看一区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 春色校园在线视频观看| www日本在线高清视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 水蜜桃什么品种好| 久久久国产欧美日韩av| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产精品一区二区在线不卡| 97精品久久久久久久久久精品| 青春草视频在线免费观看| 国产精品久久久久久久电影| 色吧在线观看| 热re99久久国产66热| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 1024视频免费在线观看| 精品午夜福利在线看| 美国免费a级毛片| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 中国美白少妇内射xxxbb| 日韩一本色道免费dvd| 一级a做视频免费观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 成人综合一区亚洲| 1024视频免费在线观看| 好男人视频免费观看在线| 成人午夜精彩视频在线观看| 一区二区三区精品91| 97在线视频观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 蜜臀久久99精品久久宅男| 我要看黄色一级片免费的| 日本黄色日本黄色录像| 免费大片18禁| 另类亚洲欧美激情| 2018国产大陆天天弄谢| 老女人水多毛片| 婷婷色综合大香蕉| 欧美3d第一页| 大香蕉久久成人网| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 99精国产麻豆久久婷婷| 精品少妇内射三级| 赤兔流量卡办理| 久久99蜜桃精品久久| 国产精品女同一区二区软件| 在线观看www视频免费| 国产精品一区二区在线观看99| 少妇人妻久久综合中文| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产精品偷伦视频观看了| 伦理电影免费视频| 久久久久网色| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产一区二区三区av在线| 久久精品久久精品一区二区三区| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲成色77777| 精品午夜福利在线看| 一二三四在线观看免费中文在 | 国产免费现黄频在线看| 777米奇影视久久| 三上悠亚av全集在线观看| 久久99精品国语久久久| 丝袜脚勾引网站| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 免费观看无遮挡的男女| 欧美日本中文国产一区发布| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲人成网站在线观看播放| 大片电影免费在线观看免费| 在线观看一区二区三区激情| 免费人妻精品一区二区三区视频| 91精品国产国语对白视频| 午夜福利,免费看| 国国产精品蜜臀av免费| 国产高清三级在线| 26uuu在线亚洲综合色| videossex国产| 成人午夜精彩视频在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 在线免费观看不下载黄p国产| 看免费成人av毛片| 视频中文字幕在线观看| 午夜福利,免费看| 国产精品免费大片| 成人综合一区亚洲| 大片电影免费在线观看免费| 国产色婷婷99| 亚洲av福利一区| 精品亚洲成a人片在线观看| 日本午夜av视频| 国产亚洲一区二区精品| 日韩av在线免费看完整版不卡| 日韩免费高清中文字幕av| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 午夜免费观看性视频| xxx大片免费视频| 亚洲少妇的诱惑av| 一级毛片 在线播放| 免费黄网站久久成人精品| 日本色播在线视频| 18禁动态无遮挡网站| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产 一区精品| 久久人人爽人人爽人人片va| 99久国产av精品国产电影| 国产又色又爽无遮挡免| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲精品日本国产第一区| 久久av网站| av片东京热男人的天堂| 韩国高清视频一区二区三区| 国产av码专区亚洲av| 男女高潮啪啪啪动态图| 久久人人97超碰香蕉20202| 精品熟女少妇av免费看| 国产综合精华液| 日本91视频免费播放| 免费高清在线观看视频在线观看| 美女福利国产在线| 热99久久久久精品小说推荐| 视频区图区小说| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产精品.久久久| 黑人猛操日本美女一级片| av在线app专区| 制服诱惑二区| 老司机影院成人| 免费大片黄手机在线观看| 国产高清不卡午夜福利| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 中国国产av一级| 欧美亚洲日本最大视频资源| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲精品美女久久av网站| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 精品人妻偷拍中文字幕| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 老司机亚洲免费影院| 精品酒店卫生间| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲图色成人| 黄片无遮挡物在线观看| 日本欧美国产在线视频| 亚洲中文av在线| 欧美精品av麻豆av| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 精品少妇久久久久久888优播| 午夜福利影视在线免费观看| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 久久97久久精品| 免费少妇av软件| 午夜av观看不卡| av卡一久久| 18+在线观看网站| 日日撸夜夜添| 妹子高潮喷水视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 性色avwww在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲伊人久久精品综合| 免费黄频网站在线观看国产| 一本色道久久久久久精品综合| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 97在线人人人人妻| 我的女老师完整版在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 男女国产视频网站| 在线精品无人区一区二区三| 亚洲,一卡二卡三卡| 成人免费观看视频高清| 一区二区三区乱码不卡18| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 精品久久久精品久久久| 制服丝袜香蕉在线| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产黄频视频在线观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲av成人精品一二三区| 日日啪夜夜爽| 午夜激情久久久久久久| 国产精品国产av在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 人妻一区二区av| 国产成人av激情在线播放| 成年人免费黄色播放视频| 免费观看无遮挡的男女| 熟女电影av网| 国产精品一区www在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产精品久久久久久精品古装| 国产一区二区在线观看日韩| 新久久久久国产一级毛片| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲丝袜综合中文字幕| 制服人妻中文乱码| 日本黄色日本黄色录像| 国产成人a∨麻豆精品| 99国产综合亚洲精品| av不卡在线播放| 男女免费视频国产| 九色亚洲精品在线播放| 久久99蜜桃精品久久| 久久久久久人人人人人| 精品一区二区免费观看| 亚洲第一av免费看| 久久久久人妻精品一区果冻| 99九九在线精品视频| 久久鲁丝午夜福利片| 卡戴珊不雅视频在线播放| 九九在线视频观看精品| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲av国产av综合av卡| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 我的女老师完整版在线观看| 午夜免费观看性视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 免费大片黄手机在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 看十八女毛片水多多多| 看免费av毛片| 午夜福利,免费看| 精品久久久久久电影网| 少妇的逼好多水| 伊人久久国产一区二区| a级毛片在线看网站| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲成人手机| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 99香蕉大伊视频| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲av中文av极速乱| 欧美日韩av久久| 男女免费视频国产| 亚洲精品国产av成人精品| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产不卡av网站在线观看| 一边亲一边摸免费视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 黄色 视频免费看| 国产黄频视频在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 成人毛片a级毛片在线播放| 天堂俺去俺来也www色官网| 婷婷色麻豆天堂久久| 久久久久精品性色| 久久久久久久久久久久大奶| 男人爽女人下面视频在线观看| 成年美女黄网站色视频大全免费| 高清欧美精品videossex| 插逼视频在线观看| 春色校园在线视频观看| 久久人妻熟女aⅴ| 一本久久精品| 香蕉丝袜av| 丰满少妇做爰视频| 99视频精品全部免费 在线| 国产成人a∨麻豆精品| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 久久97久久精品| 亚洲国产日韩一区二区| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 一二三四中文在线观看免费高清| 久久久久久久久久久免费av| 久久精品国产a三级三级三级| av福利片在线| 老熟女久久久| 色吧在线观看| 精品一区二区三卡| 免费av中文字幕在线| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 妹子高潮喷水视频| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 日韩电影二区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 大话2 男鬼变身卡| 韩国av在线不卡| 少妇人妻久久综合中文| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 在线看a的网站| 另类精品久久| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲久久久国产精品| 春色校园在线视频观看| 香蕉国产在线看| 老女人水多毛片| 精品第一国产精品| 久久人妻熟女aⅴ| 国产精品久久久久久精品古装| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲,欧美精品.| 一级毛片我不卡| 蜜臀久久99精品久久宅男| 新久久久久国产一级毛片| 青春草亚洲视频在线观看| 黑丝袜美女国产一区| 97精品久久久久久久久久精品| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 男女无遮挡免费网站观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 男女下面插进去视频免费观看 | 在线观看三级黄色| 在线天堂中文资源库| 久久久久精品性色| 成人国产麻豆网| 久久久精品免费免费高清| 91精品国产国语对白视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久精品国产a三级三级三级| 国产亚洲最大av| 欧美最新免费一区二区三区| 国产乱来视频区| 亚洲精品乱久久久久久| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 在现免费观看毛片| 日韩伦理黄色片| av视频免费观看在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| av在线观看视频网站免费| 少妇精品久久久久久久| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 大话2 男鬼变身卡| 三上悠亚av全集在线观看| 一级毛片电影观看| 插逼视频在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 插逼视频在线观看| 婷婷色av中文字幕| 久久久国产一区二区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 欧美日韩av久久| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲,欧美,日韩| 五月天丁香电影| 人人妻人人澡人人看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 又黄又爽又刺激的免费视频.| 看免费av毛片| a级毛片在线看网站| videos熟女内射| 久久久久久久精品精品| av网站免费在线观看视频| 久久精品国产a三级三级三级| 9色porny在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 韩国精品一区二区三区 | 国产av精品麻豆| 超碰97精品在线观看| 高清av免费在线| 国产男女超爽视频在线观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 午夜久久久在线观看| 99国产综合亚洲精品| 黄色 视频免费看| 激情五月婷婷亚洲| 精品熟女少妇av免费看| 成年av动漫网址| 久久热在线av| 成人毛片a级毛片在线播放| av黄色大香蕉| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产精品 国内视频| 免费黄频网站在线观看国产| 中文字幕av电影在线播放| 国产精品国产三级专区第一集| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 久久久亚洲精品成人影院| 免费黄频网站在线观看国产| 久久 成人 亚洲| 日本与韩国留学比较| 秋霞伦理黄片| 一本大道久久a久久精品| 又大又黄又爽视频免费|