游 璐 張 英 盧 珍*
1.安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院高新院區(qū)(阜陽,236000);2.安徽省太和縣人民醫(yī)院
前置胎盤可能引起胎兒宮內(nèi)窘迫及產(chǎn)后出血,是威脅母嬰生命健康的主要病因[1]。多數(shù)前置胎盤需行剖宮產(chǎn)終止妊娠。有研究表明[2],前置胎盤者產(chǎn)后出血發(fā)生率為20%~40%,是導(dǎo)致子宮切除甚至產(chǎn)婦死亡的主要原因。篩查前置胎盤產(chǎn)婦產(chǎn)后出血的高危因素,尋找可靠的出血預(yù)測指標(biāo),對(duì)改善患者預(yù)后有重要意義[3]。王軍等[4]研究報(bào)道,胎盤植入、胎盤附著位置、前置胎盤類型等是影響前置胎盤產(chǎn)后出血的獨(dú)立因素。宮縮乏力是導(dǎo)致產(chǎn)后出血的重要原因,前列腺素-1(PGE1)具有擴(kuò)張血管、穩(wěn)定生物膜、改善微循環(huán)等功效,外源性PGE1是臨床治療產(chǎn)后出血的常用藥物[5];PGE1可參與宮縮,減少產(chǎn)后出血[6]。此外,宮縮無力還涉及氧化應(yīng)激反應(yīng)調(diào)控因子,谷胱甘肽過氧化酶-1(GPX1)能調(diào)節(jié)氧化應(yīng)激,有研究表示[7],宮縮乏力產(chǎn)婦子宮平滑肌內(nèi)GPX1表達(dá)量低,而提高GPX1水平可有效抑制產(chǎn)后出血。為研究血清PGE1與GPX1在預(yù)測前置胎盤產(chǎn)后出血中的價(jià)值,開展此研究。
將2019年6月—2021年6月本院收治的剖宮產(chǎn)終止妊娠的前置性胎盤患者52例納為觀察組,因骨盆、胎兒偏大、臀圍等因素行剖宮產(chǎn)的無妊娠合并癥產(chǎn)婦50例作為對(duì)照組。納入標(biāo)準(zhǔn):足月;觀察組終止妊娠前最后一次檢查確診為前置胎盤,并經(jīng)剖宮產(chǎn)術(shù)后胎盤檢查證實(shí);對(duì)照組因骨盆過小、胎兒偏大及臀圍不正等因素行剖宮產(chǎn);產(chǎn)后出血量資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):因其他因素行剖宮產(chǎn);臨床資料不全。本研究經(jīng)院倫理委員會(huì)審批。
剖宮產(chǎn)術(shù)后即刻采集產(chǎn)婦外周靜脈血離心分離上清,酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清PGE1及GPX1水平,試劑盒購均自美國SAB公司。
①產(chǎn)后出血量統(tǒng)計(jì):采用容積法聯(lián)合稱重法計(jì)算產(chǎn)后出血量,根據(jù)相關(guān)規(guī)定[8],將產(chǎn)后出血量≥1000ml者納為產(chǎn)后大出血組,<1000ml為非產(chǎn)后大出血組。②按照觀察組胎盤附著位置分為前壁組與非前壁組,有無胎盤植入分為植入組與非植入組,前置胎盤類型分為中央型與非中央型。比較不同特征產(chǎn)婦剖宮產(chǎn)術(shù)后血清PGE1、GPX1水平及產(chǎn)后出血量。
觀察組年齡(28.6±3.3)歲(22~32歲),孕周(39.5±1.1)周(38~42周),體重(65.5±11.0)kg(52~72kg),孕次(2.7±0.3)次(1~4次),產(chǎn)次(2.2±0.3)次(0~4次),既往剖宮產(chǎn)史17例;對(duì)照組年齡(28.0±3.3)歲(21~33歲),孕周(38.9±1.2)周(38~42周),體重(66.9±12.1)kg(51~73kg),孕次(2.5±0.6)次(1~4次),產(chǎn)次(2.0±0.4)次(0~4次),既往剖宮產(chǎn)史15例。兩組無差異(P>0.05)。
術(shù)后即刻血清PGE1、GPX1水平觀察組均低于對(duì)照組,且前置胎盤產(chǎn)后大出血患者均低于非大出血患者(均P<0.05)。見表1。
表1 各組剖宮產(chǎn)術(shù)后即刻血清PGE1及GPX1水平比較
觀察組產(chǎn)后大出血發(fā)生率(26例,50.0%))及產(chǎn)后出血量(1164.59±179.58 ml)均高于對(duì)照組(2例,4.0%)(619.69±56.69 ml)(χ2=19.322,t=20.493,均P<0.001 )。
前置胎盤患者中,胎盤附著位置為前壁者術(shù)后血清PGE1、GPX1水平低于非前壁者,產(chǎn)后平均出血量高于非前壁者(P<0.05);合并胎盤植入者術(shù)后血清PGE1、GPX1水平低于未合并胎盤植入者,產(chǎn)后出血量高于未合并胎盤植入者(P<0.05);中央型前置胎盤者術(shù)后血清PGE1、GPX1水平低于非中央型者,產(chǎn)后出血量高于非中央型患者(P<0.05)。見表2。相關(guān)性分析提示,患者剖宮產(chǎn)術(shù)后血清PGE1、GPX1水平與其產(chǎn)后出血量均呈負(fù)相關(guān)(r=-0.46、-0.42,均P<0.001)。
表2 不同臨床特征前置胎盤患者血清PGE1、GPX1水平及產(chǎn)后出血量比較
繪制ROC曲線,術(shù)后血清PGE1、GPX1預(yù)測胎盤前置剖宮產(chǎn)患者產(chǎn)后大出血均有一定效能,二者聯(lián)合效能高于單獨(dú)指標(biāo)。見表3。
表3 術(shù)后血清PGE1、GPX1預(yù)測前置胎盤患者產(chǎn)后大出血效能
前置胎盤是導(dǎo)致產(chǎn)后出血的常見原因。本文中,前置胎盤產(chǎn)婦行剖宮產(chǎn)終止妊娠后仍有50.0%的患者并發(fā)產(chǎn)后出血,出血量達(dá)到1164.59±179.58ml,產(chǎn)后出血發(fā)生率及平均出血量均高于其他因素行剖宮產(chǎn)者。產(chǎn)后出血是造成產(chǎn)婦丟失子宮甚至生命的主要原因,準(zhǔn)確預(yù)測產(chǎn)后出血發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),在指導(dǎo)臨床治療、有效控制出血、改善患者預(yù)后、減少醫(yī)療糾紛中具有重要意義。
宮縮乏力是導(dǎo)致產(chǎn)后出血的主要原因,而前列腺素含量直接影響宮縮強(qiáng)度,關(guān)乎產(chǎn)后出血[9]。有研究10〗表明,孕婦靜脈血內(nèi)前列腺素類物質(zhì)含量與分娩時(shí)子宮出血量呈劑量性相關(guān)。本研究與對(duì)照組相比,前置胎盤產(chǎn)婦剖宮產(chǎn)術(shù)后血清PGE1水平明顯降低,產(chǎn)后出血量升高,且術(shù)后大出血患者血清PGE1水平更低,提示剖宮產(chǎn)術(shù)后血清PGE1水平與產(chǎn)后出血有一定關(guān)系。GPX1是哺乳動(dòng)物體內(nèi)重要的抗氧化蛋白,能夠調(diào)控氧化反應(yīng),避免機(jī)體氧化損傷[11]。有研究[12]認(rèn)為,胎盤滯留所致產(chǎn)后出血產(chǎn)婦子宮平滑肌內(nèi)GPX1表達(dá)量明顯降低,推測GPX1通過表達(dá)下調(diào)參與產(chǎn)后出血。本研究發(fā)現(xiàn),胎盤前置產(chǎn)婦血清GPX1水平低于對(duì)照組,且產(chǎn)后大出血者血清GPX1水平更低。提示GPX1與產(chǎn)后出血有一定關(guān)系。
當(dāng)前關(guān)于影響前置胎盤患者產(chǎn)后出血相關(guān)因素的研究較多,其中胎盤附著位置、合并胎盤植入及前置胎盤類型被報(bào)道的頻率較高。胎盤附著在前壁容易侵犯子宮瘢痕,導(dǎo)致胎盤植入,增加出血風(fēng)險(xiǎn),還易導(dǎo)致胎盤剝離時(shí)大量出血[13];植入性胎盤與子宮壁粘連緊密不能剝離,影響子宮收縮,導(dǎo)致子宮血竇不能關(guān)閉,發(fā)生產(chǎn)后大出血[14];而中央型前置胎盤完全覆蓋子宮下段與宮頸內(nèi)口,子宮下段菲薄,胎盤部位血管豐富,發(fā)生產(chǎn)后出血幾率也較高[15]。本研究發(fā)現(xiàn),胎盤附著于前壁者、合并胎盤前置者以及中央型前置胎盤者產(chǎn)后出血量均高于其對(duì)應(yīng)的陰性組,血清PGE1、GPX1低于其對(duì)應(yīng)的陰性組。提示血清PGE1、GPX1與前置胎盤產(chǎn)后出血相關(guān)危險(xiǎn)因素有一定關(guān)系。
ROC曲線分析,前置胎盤行剖宮產(chǎn)術(shù)后血清PGE1、GPX1水平預(yù)測產(chǎn)后出血有較高價(jià)值,聯(lián)合應(yīng)用價(jià)值更高,對(duì)臨床評(píng)估前置胎盤患者產(chǎn)后出血有一定參考意義。
但本文所納入的樣本量過小,研究結(jié)果可能產(chǎn)生偏倚,為增強(qiáng)研究結(jié)論的可靠性,還應(yīng)加大樣本量進(jìn)一步研究。