錢蓓蓓, 陶佳瑩, 毛佩敏, 劉曉艷
(復(fù)旦大學(xué)附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院,上海 200011)
妊娠期女性因機(jī)體生理狀況發(fā)生改變,凝血系統(tǒng)平衡發(fā)生變化,特別是蛋白C、蛋白S、纖溶酶原等抗凝和纖溶系統(tǒng)相關(guān)蛋白水平隨妊娠進(jìn)展會(huì)發(fā)生改變[1-2],導(dǎo)致妊娠期女性機(jī)體呈高凝狀態(tài);而此類蛋白活性異常與流產(chǎn)、子癇等產(chǎn)科不良事件相關(guān)[3-4]。妊娠期女性凝血障礙和血栓性疾病的診斷和治療非常重要,臨床應(yīng)區(qū)別生理性和病理性改變,預(yù)防不良事件發(fā)生。目前,相關(guān)研究大多局限于妊娠某個(gè)階段或少數(shù)凝血指標(biāo),或樣本量較小。本研究分析健康非孕女性和不同妊娠期(早期、中期、晚期)孕婦蛋白C、蛋白S、纖溶酶原活性的變化,為臨床預(yù)防產(chǎn)科不良事件的發(fā)生提供參考。
選取2020年11月—2021年8月復(fù)旦大學(xué)附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院行常規(guī)產(chǎn)前檢查的不同孕期女性 759例,根據(jù)《婦產(chǎn)科學(xué)》[5]妊娠分類標(biāo)準(zhǔn)分為孕早期(孕期<12周,242例,年齡19~38歲)、孕中期(孕期為13~27周,256例,年齡21~39歲)和孕晚期(孕期≥28周,261例,年齡21~39歲);納入標(biāo)準(zhǔn):既往無心、肝、肺、腎系統(tǒng)疾病史,無異常妊娠史,無妊娠高血壓、妊娠糖尿病和腫瘤,入組前6個(gè)月及研究期間未服用任何藥物。另選取同期健康非未孕女性241名作為正常對(duì)照組,年齡19~47歲;入組標(biāo)準(zhǔn):體檢健康,無家族性遺傳病史,無心腦血管疾病,無肝、腎、肺、胰等重要器官功能障礙,無大量飲酒或酗酒史,近期無手術(shù)史、輸血史或服用藥物。所有研究對(duì)象年齡差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本研究經(jīng)復(fù)旦大學(xué)附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有研究對(duì)象均知情同意并簽署知情同意書。
采集所有研究對(duì)象空腹靜脈血1.8 mL,置于109 mmol/L枸櫞酸鈉抗凝真空采集管中(1∶9抗凝),輕輕顛倒混勻后,2 070×g離心10 min,分離上清,獲得乏血小板血漿,在4 h內(nèi)完成檢測。蛋白C、纖溶酶原活性采用發(fā)色底物法檢測,蛋白S活性采用凝固法檢測。采用CS-5100全自動(dòng)凝血分析儀(日本Sysmex公司)及配套試劑、質(zhì)控品、校準(zhǔn)品進(jìn)行檢測,嚴(yán)格按儀器和試劑說明書進(jìn)行操作,質(zhì)控樣本隨檢測樣本一起上機(jī)。
采用SPSS 24.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。呈非正態(tài)分布的計(jì)量數(shù)據(jù)以中位數(shù)(M)[四分位數(shù)(P25~P75)]表示,組間比較采用Kruskal-Wallis檢驗(yàn),兩兩比較采用Mann-Whitney U檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
孕中期組和孕晚期組蛋白C活性顯著高于孕早期組(P<0.01),而不同孕期各組與正常對(duì)照組之間差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。不同孕期各組蛋白S活性均顯著低于正常對(duì)照組(P<0.01),纖溶酶原活性均高于正常對(duì)照組(P<0.01)。孕中期組和孕晚期組蛋白S活性均顯著低于孕早期組(P<0.01),纖溶酶原活性均高于孕早期組(P<0.01)。孕中期組與孕晚期組之間蛋白S活性和纖溶酶原活性差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1、圖1。
表1 正常對(duì)照組和不同孕期各組蛋白C、蛋白S、纖溶酶原活性比較
圖1 正常對(duì)照組與不同孕期各組蛋白C、蛋白S、纖溶酶原活性變化趨勢
妊娠期是女性一個(gè)特殊的生理階段,機(jī)體隨著妊娠期發(fā)展產(chǎn)生相應(yīng)生理性改變,出凝血系統(tǒng)在這個(gè)過程中也發(fā)生了很大變化,主要表現(xiàn)為高凝狀態(tài)。而機(jī)體凝血系統(tǒng)異常會(huì)導(dǎo)致流產(chǎn)等產(chǎn)科病理癥狀,了解女性這一生理階段凝血系統(tǒng)指標(biāo)的變化具有積極的臨床意義。蛋白C、蛋白S、纖溶酶原是纖溶-抗凝系統(tǒng)的主要組成部分,國內(nèi)外已有多項(xiàng)研究[3-4,6-10]對(duì)該階段各項(xiàng)凝血指標(biāo)進(jìn)行分析,但部分研究存在樣本量少[3]或僅針對(duì)某個(gè)孕期(中期或晚期)[10]等不足。本研究對(duì)不同妊娠階段孕婦和健康非孕女性蛋白C、蛋白S、纖溶酶原活性進(jìn)行了測定,并分析了這3個(gè)指標(biāo)在女性不同生理狀態(tài)下的變化趨勢,從而對(duì)妊娠期抗凝-纖溶系統(tǒng)變化有了更深入的了解。
蛋白C是一種維生素K依賴絲氨酸蛋白酶原,主要由肝臟合成。在血漿中,蛋白C本身無生物學(xué)作用,以酶原形式存在。凝血酶和凝血酶調(diào)節(jié)蛋白復(fù)合物可激活蛋白C,使其轉(zhuǎn)化為活化蛋白C,活化蛋白C在磷脂和Ca2+的參與下滅活活化因子Ⅴ和活化因子Ⅷ,通過滅活纖溶酶原激活物抑制物(plasminogen activator inhibitor,PAI)-1激活纖溶系統(tǒng)。本研究結(jié)果顯示,不同孕期女性蛋白C活性與非孕健康女性之間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但孕中期和孕晚期高于孕早期(P<0.01)。有研究發(fā)現(xiàn),蛋白C在孕期可發(fā)生輕微的升高,尤其是在孕早期(<12周),以每天0.21%的幅度增長,隨著孕期的增長,蛋白C活性可呈顯著增加[11-12];蛋白C活性在孕期發(fā)生改變的原因目前尚不可知,有研究認(rèn)為妊娠階段蛋白C水平的升高抵消了凝血酶生成增加趨勢,從而維持凝血系統(tǒng)平衡[12]。
蛋白S是一種維生素K依賴非酶性血漿蛋白,主要由肝臟合成,是蛋白C/凝血因子途徑重要的輔因子。人血漿中40%的蛋白S處于游離狀態(tài),60%的蛋白S與補(bǔ)體4b結(jié)合蛋白結(jié)合形成復(fù)合物。蛋白S與帶負(fù)電荷的磷脂有很高的親和力,可與活化蛋白C形成復(fù)合物,使活化蛋白C活性得以發(fā)揮。本研究發(fā)現(xiàn),蛋白S活性隨妊娠進(jìn)展呈降低趨勢,從孕早期開始即顯著下降,且隨著妊娠進(jìn)展持續(xù)下降(P<0.01)。孕期蛋白S活性下降提示對(duì)患有蛋白S缺陷癥的孕婦進(jìn)行診斷存在一定難度,如采用正常對(duì)照人群的標(biāo)準(zhǔn)來判斷孕期女性蛋白S活性,可能會(huì)將健康孕婦(無深靜脈血栓家族史、無病理產(chǎn)科史等)診斷為蛋白S缺陷癥。因此,了解相對(duì)應(yīng)孕周蛋白S活性水平有積極的臨床意義。
纖溶酶原是纖溶系統(tǒng)的主要成分,也是纖溶過程起始因子,是一種含糖β-球蛋白,主要由肝臟合成,在血漿中穩(wěn)定,無活性,主要功能是在各種纖溶酶原激活劑,如血漿纖溶酶原激活物(tissue plasminogen activator,t-PA)、尿激酶型纖溶酶原激活物(urokinase-type plasminogen activator,uPA)的作用下形成纖溶酶,從而激活纖溶系統(tǒng),但這一過程常被α2抗纖溶酶(alpha 2 plasmin inhibitor,α2-PI)抑制。本研究發(fā)現(xiàn),纖溶酶原活性在孕早期(<12周)即輕度升高,到孕中期(13周~27周)顯著升高,并維持到孕晚期(≥28周,P<0.01)。提示纖溶酶原變化與妊娠期高凝狀態(tài)維持有關(guān),當(dāng)機(jī)體凝血水平發(fā)生改變時(shí),纖溶系統(tǒng)也隨之發(fā)生改變,從而維持新的動(dòng)態(tài)平衡。有多項(xiàng)研究分析了PAI-1、PAI-2和t-PA、u-PA等調(diào)節(jié)纖溶酶原活性的影響因素與正常妊娠、病理性妊娠的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)在正常妊娠過程中,PAI-1、PAI-2、t-PA和u-PA抗原水平均緩慢增加,而妊娠子癇組PAI-2則顯著低于正常妊娠組,t-PA顯著高于正常妊娠組[13-15],但這些研究尚缺乏纖溶酶原相關(guān)數(shù)據(jù)。本研究分析了健康妊娠女性纖溶酶原活性水平,可在此基礎(chǔ)上,對(duì)病理性妊娠纖溶酶原活性開展研究,或許會(huì)有新的 發(fā)現(xiàn)。
綜上所述,蛋白S和纖溶酶原活性會(huì)隨妊娠進(jìn)展發(fā)生生理性改變,這為臨床提供了合適的參考數(shù)據(jù),有利于臨床對(duì)妊娠期女性凝血和纖溶功能進(jìn)行有效監(jiān)測,預(yù)防產(chǎn)科不良事件的 發(fā)生。