李冬梅
(商河縣人民院藥劑科,山東 濟南,251600)
結(jié)直腸癌作為消化科常見的惡性腫瘤,給人們的生命健康造成了巨大的威脅,該疾病早期表現(xiàn)為排便習(xí)慣改變、腹瀉、便血、腹部局部區(qū)域疼痛、便秘與腹瀉交替發(fā)生等癥狀,當(dāng)病情進展至晚期則會引起貧血與體質(zhì)量降低等全身癥狀。由于早期結(jié)直腸癌缺少典型性癥狀,所以多數(shù)患者確診時已步入中晚期?,F(xiàn)階段,化療藥物通過抑制或殺滅腫瘤細胞已成為晚期結(jié)直腸癌患者的主要治療手段,以期延長生存周期。然而,化療藥物能夠?qū)е鹿撬枰种?、免疫力下降等問題,極大程度地影響了治療效果。因此,探尋可靠且安全的藥物聯(lián)合化療方案保障結(jié)直腸癌患者的治療效果十分必要。復(fù)方苦參注射液是一種中成藥物,具有涼血解毒、清熱利濕、散結(jié)止痛的功效。本研究分析常規(guī)化療及常規(guī)化療聯(lián)合復(fù)方苦參注射液在結(jié)直腸癌患者中的應(yīng)用價值,現(xiàn)報告如下。
選取2018年8月~2021年7月商河縣人民醫(yī)院收治的98例帕金森患者作為研究對象,根據(jù)隨機數(shù)表法分為對照組和研究組,每組49例。對照組患者中,男28例,女21例;年齡28~78歲,平均年齡(50.60±4.80)歲;病程3個月~12個月,平均病程(6.02±0.85)個個月;疾病類型:結(jié)腸癌22例,直腸癌27例;原發(fā)腫瘤局部淋巴結(jié)遠處轉(zhuǎn)移(TNM)分期:Ⅲ期30例,Ⅳ期19例。研究組患者中,男27例,女22例;年齡25~76歲,平均年齡(50.82±4.28)歲;病程2個月~11個月,平均病程(6.05±0.90)個月;疾病類型:結(jié)腸癌21例,直腸癌28例;TNM分期:Ⅲ期31例,Ⅳ期18例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)?;颊弑救思捌浼覍俪浞至私庋芯肯嚓P(guān)內(nèi)容后,自愿簽署知情同意書。本研究經(jīng)商河縣人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。
納入標(biāo)準(zhǔn):①符合2017年版《中國結(jié)直腸癌診療規(guī)范》中對于原發(fā)性結(jié)直腸癌的診斷標(biāo)準(zhǔn);②Karnofsky功能狀態(tài)評分≥60分;③預(yù)計生存期 >3個月;④患者意識清晰,具有良好的溝通與認知力。
排除標(biāo)準(zhǔn):①近3個月內(nèi)使用過免疫抑制類藥物者;②有放化療治療史者;③免疫功能障礙者;④合并血液疾病者;⑤肝腎功能障礙或心腦血管疾病者;⑥合并消化道梗阻者;⑦合并內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病者;⑧妊娠與哺乳期女性;⑨合并精神疾病者。
兩組患者均完善各項檢查,對照組患者給予常規(guī)奧沙利鉑聯(lián)合亞葉酸鈣、氟脲嘧啶化療治療,即100 mg/m奧沙利鉑(生產(chǎn)企業(yè):正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20143263,規(guī)格:50 mg)加入250 mL 5%葡萄糖溶液,靜脈滴注2 h,d1;400 mg/m亞葉酸鈣注射液(生產(chǎn)企業(yè):重慶藥友制藥有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H20010615,規(guī)格:10 mL∶0.1 g)加入250 mL 0.9%氯化鈉溶液,靜脈滴注2 h,1次/d;400 mg/m氟尿嘧啶注射液(生產(chǎn)企業(yè):廣東嶺南制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20183471規(guī)格:10 mL∶0.5 g),靜脈推注,之后再以2 400 mg/m氟尿嘧啶注射液持續(xù)靜脈滴注46 h,1次/d。每2周為1個療程,共治療3個療程。
研究組患者在此基礎(chǔ)上接受12 mL復(fù)方苦參注射液(生產(chǎn)企業(yè):山西振東制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字Z14021231,規(guī)格:5 mL×4支)加入200 mL 0.9%的氯化鈉溶液,靜脈滴注,1次/d,滴入速度為40~60滴/min。持續(xù)治療2周為1個療程,共治療3個療程。
①比較兩組患者的化療效果。通過實體瘤療效標(biāo)準(zhǔn)(RECIST)評價。其中,目標(biāo)病灶消失為完全緩解;病灶較化療治療前縮小≥30%為部分緩解;病灶較化療治療前縮?。?0%,增加 <20%為穩(wěn)定;病灶較化療治療前增加≥20%為進展。治療總有效率 =(完全緩解+部分緩解)例數(shù)/總例數(shù)×100%。②比較兩組患者免疫功能。分別于治療前后采集患者空腹靜脈血3 mL,以3 500 r/min的速度離心10 min,分離血清,以全自動流式細胞儀(生產(chǎn)企業(yè):貝克曼庫爾特商貿(mào)中國有限公司,型號:Navios)檢測外周血中免疫細胞分化簇4(CD4)、分化簇8(CD8)。③比較兩組患者疼痛情況。分別于治療前后采用數(shù)字評分法(NRS)對患者的進疼痛情況行評估。NRS評分范圍為0~10分,其中無痛計0分,劇烈且難以耐受的疼痛計10分,分值越高說明疼痛越重。④比較兩組患者腫瘤標(biāo)志物水平。分別于治療前后采集患者空腹靜脈血3 mL,以3 500 r/min的速度離心10 min,分離血清,以化學(xué)發(fā)光免疫法檢測癌胚抗原(CEA)與糖類抗原199(CA199)。⑤比較兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率。不良反應(yīng)包括骨髓抑制、肝功能異常、惡心嘔吐。不良反應(yīng)發(fā)生率 =(骨髓抑制+肝功能異常+惡心嘔吐)例數(shù)/總例數(shù)×100%。
研究組患者療效明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表 1。
表1 兩組患者治療療效比較 [n(%)]
治療前,兩組患者CD4、CD8水平接近,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者CD4水平均高于治療前,CD8水平均低于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),研究組患者CD4水平高于對照組,CD8水平顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組患者免疫功能指標(biāo)比較 ()
治療前,兩組NRS評分接近,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,對照組患者NRS評分與治療前接近,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),研究組患者NRS評分低于對照組及本組治療前,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
表3 兩組患者疼痛情況比較 (,分)
治療前,兩組患者CEA、CA199水平接近,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者CEA、CA199水平均低于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),研究組患者CEA、CA199水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。
表4 兩組患者血清腫瘤標(biāo)志物比較 (,ng/mL)
研究組患者不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表5。
表5 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 [n(%)]
目前,中晚期結(jié)直腸癌因單純手術(shù)不理想,所以臨床普遍采用化療方案治療,其奧沙利鉑聯(lián)合亞葉酸鈣、氟脲嘧啶作為消化系統(tǒng)常見化療方案,現(xiàn)已在結(jié)直腸癌患者中得到了廣泛的應(yīng)用。然而,化療藥物在殺滅腫瘤細胞的同時,對于機體正常細胞功能也有抑制與損傷作用,給結(jié)直腸癌的整體治療效果及安全帶來了嚴(yán)重的影響,甚至有部分患者因無法耐受而終止治療。
復(fù)方苦參注射液為白茯苓、苦參等中藥經(jīng)特殊加工與提取制成的抗腫瘤制劑,其主要成分包括氧化苦參堿、皂苷、氧化槐角堿與苦參堿,具有涼血解毒,利濕清熱,止痛散結(jié)的功效。本研究結(jié)果顯示,研究組患者治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),不良反應(yīng)發(fā)生率低于照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。表明在常規(guī)化療的基礎(chǔ)上應(yīng)用復(fù)方苦參注射液能夠緩解化療導(dǎo)致的不良反應(yīng),進一步提升化療的治療效果。究其原因可能為復(fù)方苦參注射液中的苦參堿聯(lián)合化療藥物能夠促進機體淋巴細胞增殖,誘導(dǎo)K562細胞的分化,其作用機制與阻斷細胞周期的進展途徑、抑制端粒酶活性有關(guān)。同時,苦參堿還具有抗腫瘤、抗病毒、抗炎癥以及降溫、解熱、鎮(zhèn)痛等作用,并可以提高細胞免疫功能,發(fā)揮增效減毒的功效,繼而抑制腫瘤細胞的增殖周期,阻斷疾病進展途徑。同時氧化苦參堿能夠抑制血管內(nèi)皮細胞與腫瘤細胞增殖,緩解化療的毒性作用,緩解消化道反應(yīng)與骨髓抑制等問題。中醫(yī)認為,結(jié)直腸癌患者普遍存在腸道失津,而化療藥物作為一種熱毒外邪,導(dǎo)致氣陰兩虛,遷延日久,濕熱互結(jié),繼而形成倦怠、痞滿、濕熱蘊結(jié)之證。復(fù)方苦參注射液中白土苓歸膀胱經(jīng)、脾經(jīng)與肝經(jīng),具有祛瘀活血、止瀉斂腸的作用;苦參歸胃經(jīng)、大腸經(jīng)、肝經(jīng)等,能夠清熱利濕、利尿;二者聯(lián)合應(yīng)用可進一步緩解患者的癥狀,保障整體治療效果。
復(fù)方苦參注射液具有散結(jié)止痛的功效,目前已在癌性疼痛的治療中得到了廣泛的應(yīng)用。本研究中,治療后,研究組患者NRS評分低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。復(fù)方苦參注射液中含有槐定堿、苦參堿、槐果堿、氧化苦參堿等多種活性生物堿,其中氧化苦參堿能夠抑制神經(jīng)病理性疼痛,槐定堿則通過阻斷痛覺及抑制炎癥反應(yīng)進而緩解疼痛,上述多種物質(zhì)協(xié)同作用發(fā)揮強效的鎮(zhèn)痛作用。此外,CEA與CA199均是診斷結(jié)直腸癌的重要標(biāo)志物,其水平與疾病的進展、分化密切相關(guān)。其中CEA是一種與腫瘤相關(guān)的胚胎抗原酸性糖蛋白,存在于內(nèi)胚層細胞分化而成的癌細胞表面,且在細胞漿中形成,由細胞膜分泌至細胞外,進入周圍體液。CA199是存在于血液循環(huán)中的胃腸道腫瘤相關(guān)抗原,其水平輕度升高提示消化道炎癥,而顯著升高多見于消化道腫瘤。本研究中,治療后,研究組患者CEA、CA199水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。表明結(jié)直腸癌患者采用復(fù)方苦參注射液治療,能夠有效抑制腫瘤進展。究其原因可能為復(fù)方苦參注射液提高了細胞的免疫功能,以及對于化療方案有增效減毒作用。值得注意的是,由于本次研究樣本數(shù)量有限,關(guān)于復(fù)方苦參注射液對于結(jié)直腸癌化療患者的作用機制仍有待大樣本量的隨機研究進一步論證,以便為本病治療開辟新的途徑。
綜上所述,復(fù)方苦參注射液聯(lián)合化療治療結(jié)直腸癌患者可獲得顯著的治療效果,改善患者免疫功能,緩解其疼痛,減少不良反應(yīng)的發(fā)生,值得臨床應(yīng)用。