• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    重型血友病A患兒關(guān)節(jié)出血與血FⅧ活性及TEG指標(biāo)的關(guān)系研究

    2022-10-21 06:56:50劉云婧
    醫(yī)藥與保健 2022年11期
    關(guān)鍵詞:血友病凝血因子關(guān)節(jié)

    劉云婧

    [鄭州大學(xué)附屬兒童醫(yī)院(河南省兒童醫(yī)院鄭州兒童醫(yī)院) 血液病實(shí)驗(yàn)室,河南 鄭州 450000]

    血友病是臨床常見(jiàn)的先天性出血性疾病,血友病A作為其主要類(lèi)型,臨床又對(duì)其稱(chēng)第Ⅷ因子缺乏癥,是用第Ⅷ因子的cDNA探針(p1.8)與限制性?xún)?nèi)切酶BglⅠ消化后的DNA進(jìn)行Southerm印跡雜交,是臨床常見(jiàn)的遺傳學(xué)疾病[1-2]。血友病A容易出血,且常表現(xiàn)為關(guān)節(jié)、肌肉深部出血,反復(fù)關(guān)節(jié)出血可能導(dǎo)致關(guān)節(jié)病變、關(guān)節(jié)障礙,嚴(yán)重者導(dǎo)致關(guān)節(jié)畸形和殘疾[3-4]。因此早期明確診斷,判斷出血對(duì)患兒生活質(zhì)量有重要意義。凝血因子Ⅷ常參與血液凝固過(guò)程,其主要是在出血時(shí)被生理性激活,聯(lián)合血小板粘連共同填補(bǔ)血管缺口。研究顯示[5-6],凝血因子FⅧ缺乏是血友病A患兒典型的臨床特征,因此分析血FⅧ活性水平與患兒關(guān)節(jié)出血的關(guān)系現(xiàn)已引起研究者們的廣泛關(guān)注。目前臨床對(duì)于機(jī)體凝血機(jī)制的評(píng)價(jià)常通過(guò)參考凝血指標(biāo)和血栓彈力圖(TEG)臨床指標(biāo),TEG是從血小板聚集、凝血和纖溶等動(dòng)態(tài)過(guò)程進(jìn)行臨床監(jiān)測(cè),并模擬人體凝血過(guò)程的相關(guān)機(jī)制,進(jìn)而展示血液凝固—纖溶的動(dòng)態(tài)變化,常用于監(jiān)測(cè)和分析血樣中的凝結(jié)狀態(tài)[7-8]。然而目前臨床對(duì)重型血友病A患兒關(guān)節(jié)出血與TEG指標(biāo)之間關(guān)系的研究相對(duì)較少,故本次研究旨在探討重型血友病A患兒關(guān)節(jié)出血與血FⅧ活性及TEG指標(biāo)的關(guān)系,為臨床提供一定參考和幫助。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    回顧性選取2019年1月至2022年1月在鄭州大學(xué)附屬兒童醫(yī)院收治的76例重型血友病A患兒作為研究對(duì)象。根據(jù)是否伴有關(guān)節(jié)出血分組為出血組(N=22)與未出血組(N=54)。出血組:年齡3~13歲,平均(8.34±2.27)歲;身高84~146 cm,平均(114.87±15.34)cm;體重15~42 kg,平均(28.36±6.37)kg。未出血組:年齡3~13歲,平均(8.41±2.19)歲;身高84~146 cm,平 均(114.61±15.42)cm; 體 重15~42 kg, 平均(28.22±6.30)kg。出血組與未出血組基線資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本次研究符合《赫爾辛基宣言》基本要求,且經(jīng)本院倫理委員會(huì)通過(guò)。

    納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合重型血友病A的臨床診斷指南,F(xiàn)Ⅷ:C<1%[9];(2)均為男性患兒。

    排除標(biāo)準(zhǔn):(1)72 h內(nèi)應(yīng)用血漿制品、凝血因子治療;(2)認(rèn)知異常;(3)臨床資料不完整。

    關(guān)節(jié)出血判定標(biāo)準(zhǔn):患兒自覺(jué)關(guān)節(jié)感覺(jué)異常,伴以下任何一條:(1)關(guān)節(jié)表面腫脹或皮溫暖;(2)疼痛;(3)進(jìn)行性活動(dòng)受限或四肢較平日活動(dòng)困難[10]。對(duì)于嬰兒或小幼兒,僅不愿活動(dòng)四肢可能提示有關(guān)節(jié)或肌肉出血。

    1.2 方法

    根據(jù)本研究目的設(shè)計(jì)調(diào)查表,收集患兒一般臨床資料,包括年齡、身高、體重、活化部分凝血酶原時(shí)間(APTT)、血友病關(guān)節(jié)健康評(píng)分(HJHS)、凝血因子Ⅷ的活性(FⅧ:C)和TEG相關(guān)指標(biāo)。

    1.3 TEG、FⅧ:C和APTT檢測(cè)

    采集患兒空腹靜脈血2.7 mL置于枸緣酸鈉抗凝(血∶抗凝劑體積為9∶1)的真空采血管,混勻后放置30 min,取1 mL進(jìn)行TEG檢測(cè),記錄凝血反應(yīng)時(shí)間(R)、血凝塊形成時(shí)間(K)、a角、最大振幅(MA)、凝塊形成最大速度(MRTG)、到達(dá)最大速度需要時(shí)間(TMRTG)。余下抗凝血在4℃下離心并分離血漿(3 000 r,15 min),取上層血漿檢測(cè)FⅧ:C和APTT,試劑盒購(gòu)自上海古朵生物有限公司。

    1.4 關(guān)節(jié)功能

    選擇臨床經(jīng)驗(yàn)豐富的康復(fù)科醫(yī)師觀察患兒關(guān)節(jié)功能活動(dòng)情況,采用HJHS評(píng)分系統(tǒng)[11]對(duì)患兒的關(guān)節(jié)功能進(jìn)行評(píng)分。該評(píng)分包括雙肘膝及踝關(guān)節(jié)腫脹情況、腫脹持續(xù)時(shí)間、肌肉萎縮及運(yùn)動(dòng)時(shí)關(guān)節(jié)摩擦音,屈曲及伸展度降低、關(guān)節(jié)疼痛、肌力及總體步態(tài)9個(gè)方面。所有技能均在正常范圍為0分,評(píng)分越高,患兒關(guān)節(jié)功能越差。該量表的Cronbach's α=0.83,信效度良好。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)本研究中納入重型血友病A患兒進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,以±s表示,出血組和未出血組患兒組間資料比較行兩樣本獨(dú)立t檢驗(yàn),采用Pearson相關(guān)性分析APTT、HJHS評(píng)分與FⅧ:C的關(guān)系,APTT、HJHS評(píng)分與TEG檢測(cè)指標(biāo)的關(guān)系,P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組重型血友病A患兒APTT、HJHS評(píng)分比較

    出血組重型血友病A患兒APTT、HJHS評(píng)分均高于未出血組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 兩組重型血友病A患兒APTT、HJHS評(píng)分比較(± s )

    表1 兩組重型血友病A患兒APTT、HJHS評(píng)分比較(± s )

    ?

    2.2 兩組重型血友病A患兒FⅧ:C和TEG檢測(cè)指標(biāo)比較

    出血組重型血友病A患兒FⅧ:C、a角、MRTG低于未出血組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),R、K、TMRTG均高于未出血組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組MA比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 兩組重型血友病A患兒FⅧ:C和TEG檢測(cè)指標(biāo)比較(± s )

    表2 兩組重型血友病A患兒FⅧ:C和TEG檢測(cè)指標(biāo)比較(± s )

    組別 例數(shù) FⅧ:C/% R/min K/min a角/deg MA/mm MRTG/(mm·min-1) TMRTG/min出血組 22 0.51±0.11 96.33±10.64 20.12±2.98 15.34±1.98 48.65±5.52 1.66±0.23 92.14±10.14未出血組 54 0.72±0.14 82.17±10.72 15.77±2.64 23.67±2.65 47.12±5.37 2.45±0.32 85.66±9.96 t 6.961 5.233 6.275 13.289 1.175 10.507 2.559 P<0.001 <0.001 <0.001 <0.001 0.267 <0.001 0.013

    2.3 重型血友病A患兒APTT、HJHS評(píng)分與FⅧ:C的關(guān)系相關(guān)性分析

    重型血友病A患兒APTT、HJHS評(píng)分均與FⅧ:C呈負(fù)相關(guān),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(r=-0.698、-0.757,P<0.05)。見(jiàn)表3。

    表3 重型血友病A患兒APTT、HJHS評(píng)分與FⅧ:C的關(guān)系相關(guān)性分析

    2.4 重型血友病A患兒APTT、HJHS評(píng)分與TEG檢測(cè)指標(biāo)的關(guān)系相關(guān)性分析

    重型血友病A患兒APTT與R、K、TMRTG均呈正相關(guān),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(r=0.412、0.435和0.434,P<0.05);HJHS評(píng)分與R、K、TMRTG均呈正相關(guān),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(r=0.426、0.441和0.410,P<0.05);APTT與a角、MRTG均呈負(fù)相關(guān),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(r=-0.314和-0.379,P<0.05);HJHS評(píng) 分 與a角、MRTG均呈負(fù)相關(guān),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(r=-0.337和-0.368,P<0.05)。見(jiàn)表4。

    表4 重型血友病A患兒APTT、HJHS評(píng)分與TEG檢測(cè)指標(biāo)的關(guān)系相關(guān)性分析

    3 討 論

    重型血友病主要表現(xiàn)為關(guān)節(jié)、肌肉和臟器自發(fā)性、輕微外傷后出血,其中關(guān)節(jié)出血占70%~80%,是重型血友病的嚴(yán)重不良事件[12-13]。局部關(guān)節(jié)有出血改變后,滑膜組織對(duì)局部出血發(fā)揮一定的重吸收效應(yīng),使得關(guān)節(jié)部位細(xì)胞因子和血管生成因子不斷刺激滑膜細(xì)胞復(fù)制增長(zhǎng),發(fā)生關(guān)節(jié)部位周?chē)M織增生,并使毛細(xì)血管脆性增加,更容易發(fā)生出血,導(dǎo)致“出血—滑膜炎—出血”病情反復(fù),進(jìn)而引發(fā)關(guān)節(jié)疼痛、屈曲和攣縮,進(jìn)展為關(guān)節(jié)畸形,因此需早期識(shí)別出血并進(jìn)行臨床干預(yù),對(duì)延緩病變進(jìn)展意義重大。

    本次研究發(fā)現(xiàn),出血組重型血友病A患兒APT T、HJHS評(píng)分均高于未出血組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。APTT是反映內(nèi)源性凝血時(shí)間長(zhǎng)短的常見(jiàn)指標(biāo),當(dāng)APTT延長(zhǎng)時(shí),機(jī)體發(fā)生內(nèi)源性凝血功能障礙[14],導(dǎo)致患兒出現(xiàn)出血傾向,故而出血組APTT明顯偏高。HJHS常被用于血友病患兒的關(guān)節(jié)功能(關(guān)節(jié)腫脹、腫脹持續(xù)時(shí)間、肌肉萎縮、肌肉力量和關(guān)節(jié)屈曲度下降)評(píng)價(jià),是反映局部關(guān)節(jié)功能損傷程度的常見(jiàn)評(píng)分量表[15]。當(dāng)重型血友病A患兒局部關(guān)節(jié)腫脹程度較為明顯,且持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)時(shí),患兒肌力和肌肉萎縮的病理現(xiàn)象更為嚴(yán)峻,使得患兒關(guān)節(jié)活動(dòng)性降低,增加主觀疼痛感受,直接影響患兒生活質(zhì)量。

    重型血友病A患兒關(guān)節(jié)出血的發(fā)生不僅取決于FⅧ:C水平,還與患兒整體凝血功能狀態(tài)密切相關(guān),其中與TEG關(guān)系密切,TEG可以清晰區(qū)分臨床出血次數(shù)較多和出血次數(shù)較少的人群,其以所描記的圖形提示凝血因子活性、血小板生理功能和纖維蛋白的溶解。本次研究發(fā)現(xiàn),出血組重型血友病A患兒FⅧ:C、a角、MRTG低于未出血組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),R、K、TMRTG均高于未出血組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。FⅧ:C是通過(guò)其糾正因凝血因子缺乏而使凝固時(shí)間增加,常被用于血友病A的疾病診斷和分型,在血友病輕度、中度和重度的臨床診斷中發(fā)揮重要作用,近年來(lái)還可應(yīng)用于凝血機(jī)制失調(diào)和高凝狀態(tài)診斷[16-17]。a角、MRTG、R、K、TMRTG均是TEG檢測(cè)的常見(jiàn)指標(biāo),通過(guò)在模擬人體體內(nèi)環(huán)境中全血標(biāo)本的血液粘彈性變化來(lái)反映血液凝固的動(dòng)態(tài)變化,用物理學(xué)原理監(jiān)測(cè)從凝血因子激活到形成血小板—纖維蛋白、血小板聚集和血凝塊過(guò)程,直至纖維蛋白溶解,以此來(lái)反映血凝塊形成的速率、強(qiáng)度及穩(wěn)定性,主要應(yīng)用于血栓性疾病、血小板異常性疾病和凝血因子缺陷性疾病的臨床診斷與評(píng)價(jià)[18]。其中a角和K反映血凝塊形成的速度,是纖維蛋白原和血小板在血凝塊開(kāi)始形成時(shí)的共同作用,主要與纖維蛋白原水平和功能相關(guān);R代表凝血因子充分激活至形成第一塊血凝塊的時(shí)間,以此評(píng)估凝血因子在凝血過(guò)程中所發(fā)揮的效果。既往王冬梅[19]的研究發(fā)現(xiàn),在產(chǎn)婦產(chǎn)后出血的TEG等凝血指標(biāo)監(jiān)測(cè)中,出血組R、K值均明顯升高,MA呈下降特征。本次研究中出血組R、K值均高于未出血組,這與其研究中結(jié)論部分類(lèi)似,表明高R、K值的重型血友病A患兒出血風(fēng)險(xiǎn)更高,可見(jiàn)在相同凝血因子水平下,可以考慮將TEG作為評(píng)價(jià)血友病兒童是否存在出血的參考指標(biāo),進(jìn)而為臨床預(yù)防性干預(yù)提供一定參考和幫助。但與其研究不同的是,本次研究中出血組與未出血組MA值比較無(wú)明顯差異,分析其原因可能是由于本研究中樣本納入量相對(duì)較少導(dǎo)致的,未來(lái)研究將會(huì)擴(kuò)大樣本量和樣本納入標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行更為深入的探討。

    經(jīng)Pearson相關(guān)性分析可見(jiàn),重型血友病A患兒APTT與R、K、TMRTG均呈正相關(guān),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(r=0.412、0.435和0.434,P<0.05);HJHS評(píng)分與R、K、TMRTG均呈正相關(guān),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(r=0.426、0.441和0.410,P<0.05);APTT與a角、MRTG均呈負(fù)相關(guān),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(r=-0.314和-0.379,P<0.05);HJHS評(píng)分與a角、MRTG均呈負(fù)相關(guān),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(r=-0.337和-0.368,P<0.05)。上述結(jié)果提示臨床可以通過(guò)FⅧ:C和TEG指標(biāo)檢測(cè)判斷患兒是否存在關(guān)節(jié)出血傾向和關(guān)節(jié)功能損傷,并及時(shí)干預(yù)治療,以規(guī)避關(guān)節(jié)出血傾向和關(guān)節(jié)功能損傷的發(fā)生。

    綜上所述,重型血友病A患兒關(guān)節(jié)出血與FⅧ:C水平呈負(fù)相關(guān),與TEG中R、K、TMRTG均呈正相關(guān),與a角、MRTG均呈負(fù)相關(guān),臨床可通過(guò)FⅧ:C和TEG指標(biāo)檢測(cè)為提供一定參考和幫助。

    猜你喜歡
    血友病凝血因子關(guān)節(jié)
    控制冷沉淀凝血因子在室溫下制備時(shí)長(zhǎng)的臨床意義
    少見(jiàn)凝血因子缺乏癥3例
    冷沉淀凝血因子臨床應(yīng)用調(diào)查分析
    用跟骨解剖鋼板內(nèi)固定術(shù)治療跟骨骨折合并跟距關(guān)節(jié)及跟骰關(guān)節(jié)損傷的效果探討
    miRNA-140、MMP-3在OA關(guān)節(jié)滑液中的表達(dá)及相關(guān)性研究
    51例血友病患者家庭注射調(diào)查分析
    新生兒甲型血友病的護(hù)理1例
    血友病患者健康狀態(tài)評(píng)定
    給手指“松關(guān)節(jié)”為何會(huì)發(fā)出聲響
    骨折后關(guān)節(jié)僵硬的護(hù)理
    黄色a级毛片大全视频| 亚洲九九香蕉| 欧美日韩福利视频一区二区| xxxhd国产人妻xxx| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲熟女精品中文字幕| 日本av手机在线免费观看| 亚洲五月色婷婷综合| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲av欧美aⅴ国产| 中文字幕色久视频| av不卡在线播放| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 久久精品成人免费网站| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲五月色婷婷综合| 午夜免费观看性视频| 亚洲七黄色美女视频| 两人在一起打扑克的视频| 黄色毛片三级朝国网站| 乱人伦中国视频| www.av在线官网国产| 成年人黄色毛片网站| 制服人妻中文乱码| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产一区二区三区综合在线观看| bbb黄色大片| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 黄色 视频免费看| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲美女黄色视频免费看| 久久ye,这里只有精品| 手机成人av网站| 久久狼人影院| 色精品久久人妻99蜜桃| 两个人看的免费小视频| 欧美成人午夜精品| 国产一区二区三区综合在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 老司机亚洲免费影院| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲一码二码三码区别大吗| 婷婷丁香在线五月| 少妇 在线观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 伊人亚洲综合成人网| 一级片'在线观看视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久 | 电影成人av| 成人三级做爰电影| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产精品国产av在线观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 欧美另类一区| 另类精品久久| 国产三级黄色录像| 三级毛片av免费| 99久久综合免费| 自线自在国产av| videosex国产| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产精品熟女久久久久浪| 搡老岳熟女国产| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 成人国产av品久久久| 亚洲欧美激情在线| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲 国产 在线| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 91av网站免费观看| 少妇的丰满在线观看| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产不卡av网站在线观看| 一区二区三区精品91| 中国国产av一级| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲久久久国产精品| 69精品国产乱码久久久| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产野战对白在线观看| 日本a在线网址| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 免费高清在线观看视频在线观看| 久久青草综合色| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产精品九九99| 精品国产一区二区久久| 在线 av 中文字幕| 1024香蕉在线观看| 在线观看免费午夜福利视频| 9191精品国产免费久久| h视频一区二区三区| 久久久久国内视频| 亚洲色图综合在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 这个男人来自地球电影免费观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 精品免费久久久久久久清纯 | 一区二区av电影网| 老司机亚洲免费影院| 日韩欧美一区视频在线观看| 美女主播在线视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 男女午夜视频在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 精品一区在线观看国产| 老熟妇仑乱视频hdxx| 天天添夜夜摸| 香蕉国产在线看| 日日夜夜操网爽| 国产精品影院久久| 啪啪无遮挡十八禁网站| 免费在线观看日本一区| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲av国产av综合av卡| 国产av国产精品国产| 不卡一级毛片| 成在线人永久免费视频| 国产精品 欧美亚洲| 啦啦啦啦在线视频资源| 99国产综合亚洲精品| 亚洲国产欧美在线一区| 日韩一区二区三区影片| 精品少妇黑人巨大在线播放| 最新在线观看一区二区三区| 九色亚洲精品在线播放| 国产欧美亚洲国产| 精品欧美一区二区三区在线| 狂野欧美激情性bbbbbb| 欧美激情极品国产一区二区三区| 两人在一起打扑克的视频| 久久久久网色| 国产一区二区激情短视频 | 考比视频在线观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 老司机在亚洲福利影院| www.av在线官网国产| 国产成人免费观看mmmm| 一区二区三区激情视频| 久久久国产精品麻豆| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 成人三级做爰电影| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 天堂中文最新版在线下载| √禁漫天堂资源中文www| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 激情视频va一区二区三区| 国产在线免费精品| 国产成人啪精品午夜网站| 在线观看www视频免费| 国产一区二区激情短视频 | 午夜福利,免费看| 99久久国产精品久久久| 欧美另类亚洲清纯唯美| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲精品国产色婷婷电影| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 男女免费视频国产| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 男女午夜视频在线观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 久久精品国产综合久久久| 亚洲国产看品久久| 日本wwww免费看| 久久久久网色| 国产精品九九99| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲精品在线美女| 久久中文字幕一级| 久久青草综合色| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久精品国产综合久久久| 午夜福利一区二区在线看| 午夜精品久久久久久毛片777| 91九色精品人成在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产成人免费观看mmmm| 麻豆乱淫一区二区| 国产亚洲精品久久久久5区| av天堂久久9| 国产深夜福利视频在线观看| 久久精品成人免费网站| 99国产精品一区二区三区| 宅男免费午夜| 人妻久久中文字幕网| 妹子高潮喷水视频| 亚洲av日韩在线播放| 青青草视频在线视频观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 在线观看免费日韩欧美大片| 咕卡用的链子| 另类亚洲欧美激情| 亚洲精品乱久久久久久| 中文字幕制服av| 国产成人精品无人区| 色视频在线一区二区三区| 国产精品久久久av美女十八| 三级毛片av免费| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲av电影在线进入| 国产精品 欧美亚洲| 韩国精品一区二区三区| 电影成人av| 精品少妇内射三级| 久久中文看片网| 性少妇av在线| 成人av一区二区三区在线看 | 婷婷色av中文字幕| 一级,二级,三级黄色视频| 男男h啪啪无遮挡| 一区二区日韩欧美中文字幕| 成年女人毛片免费观看观看9 | 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 日韩欧美国产一区二区入口| 欧美成狂野欧美在线观看| 不卡av一区二区三区| 欧美黑人欧美精品刺激| 一本色道久久久久久精品综合| 午夜两性在线视频| 永久免费av网站大全| 精品国内亚洲2022精品成人 | 9热在线视频观看99| 午夜福利,免费看| 老司机午夜福利在线观看视频 | 国产在线观看jvid| 国产国语露脸激情在线看| 国产精品久久久久久精品电影小说| 99精品欧美一区二区三区四区| 日韩大片免费观看网站| 中文字幕制服av| 最近最新免费中文字幕在线| 搡老熟女国产l中国老女人| 人妻一区二区av| 精品久久蜜臀av无| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 制服诱惑二区| 久久国产精品影院| 男女下面插进去视频免费观看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 久热这里只有精品99| 免费不卡黄色视频| 三上悠亚av全集在线观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 热99国产精品久久久久久7| 欧美激情极品国产一区二区三区| 淫妇啪啪啪对白视频 | 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 午夜免费成人在线视频| 日本一区二区免费在线视频| 老司机靠b影院| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 黄片小视频在线播放| av网站在线播放免费| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产免费福利视频在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 国产成人精品在线电影| 国产一区二区 视频在线| 久久狼人影院| 婷婷丁香在线五月| 欧美av亚洲av综合av国产av| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产精品一二三区在线看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 少妇人妻久久综合中文| 美女视频免费永久观看网站| 国产精品欧美亚洲77777| 好男人电影高清在线观看| 一区二区三区精品91| 手机成人av网站| 一个人免费在线观看的高清视频 | 日本91视频免费播放| 免费观看a级毛片全部| 一级a爱视频在线免费观看| 黄频高清免费视频| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 色综合欧美亚洲国产小说| 999久久久国产精品视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 欧美人与性动交α欧美软件| 亚洲九九香蕉| 国产在视频线精品| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 中文字幕av电影在线播放| 亚洲成人国产一区在线观看| 多毛熟女@视频| 亚洲第一av免费看| 亚洲精品乱久久久久久| tube8黄色片| 国产一区二区在线观看av| 黄色 视频免费看| 超色免费av| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| a级毛片在线看网站| 99九九在线精品视频| 捣出白浆h1v1| 亚洲国产精品一区三区| 久久天堂一区二区三区四区| svipshipincom国产片| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲av男天堂| 12—13女人毛片做爰片一| 久久精品成人免费网站| 黄色视频在线播放观看不卡| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲欧美清纯卡通| 久久中文字幕一级| 国产精品久久久久成人av| www.av在线官网国产| 欧美久久黑人一区二区| 蜜桃在线观看..| 色综合欧美亚洲国产小说| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲伊人久久精品综合| 久久人人97超碰香蕉20202| 美女主播在线视频| 午夜视频精品福利| 最黄视频免费看| 一区二区三区激情视频| 国产一区二区三区av在线| 国产精品一区二区精品视频观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久久久国产精品人妻一区二区| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲三区欧美一区| 成年人黄色毛片网站| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲熟女毛片儿| 久久久久国内视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 麻豆av在线久日| 黄色视频在线播放观看不卡| 中亚洲国语对白在线视频| 丝袜脚勾引网站| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲av电影在线进入| 精品少妇内射三级| 丝袜美腿诱惑在线| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 热99国产精品久久久久久7| 性色av乱码一区二区三区2| 一区二区三区乱码不卡18| 久久国产精品大桥未久av| 99九九在线精品视频| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲国产欧美网| 午夜福利在线免费观看网站| 亚洲欧美清纯卡通| 69av精品久久久久久 | 国产主播在线观看一区二区| svipshipincom国产片| 欧美黑人精品巨大| 久久午夜综合久久蜜桃| www.999成人在线观看| 91老司机精品| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 青青草视频在线视频观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| xxxhd国产人妻xxx| 午夜福利免费观看在线| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 成在线人永久免费视频| av不卡在线播放| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 在线 av 中文字幕| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产一区二区三区av在线| 黄色 视频免费看| 欧美日韩一级在线毛片| 国产深夜福利视频在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| tube8黄色片| 91麻豆av在线| 国产又色又爽无遮挡免| 欧美久久黑人一区二区| 国产精品九九99| 精品少妇内射三级| 性色av乱码一区二区三区2| 女性被躁到高潮视频| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产在线一区二区三区精| 国产区一区二久久| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 色综合欧美亚洲国产小说| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产精品一区二区在线不卡| 国产在线视频一区二区| 色播在线永久视频| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 国产av又大| 成年av动漫网址| 精品一区二区三区四区五区乱码| 免费少妇av软件| 亚洲国产中文字幕在线视频| 久久av网站| av国产精品久久久久影院| 国产精品.久久久| 99久久综合免费| 国产亚洲精品久久久久5区| 岛国在线观看网站| 午夜福利在线观看吧| 亚洲三区欧美一区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 老熟女久久久| 午夜激情久久久久久久| 亚洲,欧美精品.| 午夜免费鲁丝| 黑丝袜美女国产一区| 一本大道久久a久久精品| 天天操日日干夜夜撸| 一级a爱视频在线免费观看| 青草久久国产| 99久久人妻综合| 久久久久视频综合| 久久毛片免费看一区二区三区| 天堂8中文在线网| 啦啦啦 在线观看视频| 午夜91福利影院| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲精品第二区| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 久久亚洲国产成人精品v| 看免费av毛片| 男人爽女人下面视频在线观看| 一级片免费观看大全| 国产视频一区二区在线看| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 考比视频在线观看| 国产av国产精品国产| 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美日韩精品网址| 久9热在线精品视频| 乱人伦中国视频| 老司机福利观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久久久久久精品精品| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲专区国产一区二区| 日韩有码中文字幕| 国产又爽黄色视频| 黄片播放在线免费| 99精国产麻豆久久婷婷| 精品福利观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲伊人色综图| 亚洲综合色网址| 久久久欧美国产精品| 日日夜夜操网爽| 免费观看人在逋| 一级黄色大片毛片| 人人妻人人澡人人看| 波多野结衣av一区二区av| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 精品福利永久在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产真人三级小视频在线观看| 国产人伦9x9x在线观看| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲一区中文字幕在线| 波多野结衣一区麻豆| 精品亚洲成国产av| 欧美大码av| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 曰老女人黄片| 国产色视频综合| 99久久人妻综合| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲国产日韩一区二区| 热99国产精品久久久久久7| 一区二区三区精品91| av天堂在线播放| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 老汉色av国产亚洲站长工具| 老司机深夜福利视频在线观看 | 99国产极品粉嫩在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9 | 蜜桃国产av成人99| 一本色道久久久久久精品综合| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 一级片免费观看大全| 欧美日韩亚洲高清精品| 日韩中文字幕视频在线看片| 99精品欧美一区二区三区四区| 一本久久精品| 国产精品成人在线| 欧美av亚洲av综合av国产av| 淫妇啪啪啪对白视频 | 中文字幕高清在线视频| 99国产精品一区二区蜜桃av | 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 人人妻人人澡人人看| 成年动漫av网址| 一区二区三区四区激情视频| 久久99一区二区三区| 国产成人欧美| 大码成人一级视频| 日本黄色日本黄色录像| 老司机亚洲免费影院| 后天国语完整版免费观看| 亚洲成人免费av在线播放| 久久ye,这里只有精品| 久久国产精品大桥未久av| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 日本wwww免费看| 国产精品久久久人人做人人爽| 热re99久久国产66热| 男女边摸边吃奶| 亚洲伊人色综图| 国产高清国产精品国产三级| 久久中文字幕一级| 999久久久精品免费观看国产| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产亚洲精品一区二区www | 色精品久久人妻99蜜桃| 乱人伦中国视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | www日本在线高清视频| 中文欧美无线码| 搡老岳熟女国产| 久久青草综合色| 精品福利永久在线观看| 成人国产一区最新在线观看| 国产高清videossex| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 两人在一起打扑克的视频| 久久av网站| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| av福利片在线| 两个人免费观看高清视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 99re6热这里在线精品视频| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 久久亚洲精品不卡| netflix在线观看网站| 最新的欧美精品一区二区| 精品亚洲成a人片在线观看| 欧美久久黑人一区二区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 777米奇影视久久| 五月开心婷婷网| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲伊人久久精品综合| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| av福利片在线| 国产又色又爽无遮挡免| 一本大道久久a久久精品| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 日日摸夜夜添夜夜添小说| 午夜福利在线观看吧| 免费黄频网站在线观看国产| 脱女人内裤的视频| 亚洲精品自拍成人| 久久精品国产a三级三级三级| 搡老乐熟女国产| 男女之事视频高清在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 欧美国产精品一级二级三级| 久久中文字幕一级| 欧美日韩亚洲高清精品| 多毛熟女@视频| 视频区欧美日本亚洲| 天堂俺去俺来也www色官网| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产欧美亚洲国产| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 少妇的丰满在线观看| 女人久久www免费人成看片| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 狂野欧美激情性xxxx| 精品少妇黑人巨大在线播放| 九色亚洲精品在线播放| 免费不卡黄色视频| 欧美日本中文国产一区发布| 国产精品一区二区精品视频观看| 首页视频小说图片口味搜索|