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    微波輔助提取馬鈴薯多酚的工藝

    2022-10-21 06:27:32楊轉(zhuǎn)萍
    食品工業(yè) 2022年10期
    關(guān)鍵詞:馬鈴薯微波乙醇

    楊轉(zhuǎn)萍

    蘭州信息科技學(xué)院(蘭州 730050)

    馬鈴薯又稱洋芋、土豆,其產(chǎn)量高、營養(yǎng)豐富,是糧、菜、飼、工業(yè)原料兼用的農(nóng)作物,含有多種維生素、鈣等微量元素和豐富的酚類物質(zhì),成為日常飲食中抗氧化活性物質(zhì)的來源[1]。馬鈴薯塊莖中總酚含量在0.11%~0.13%之間(以干重計),芽中含量達0.18%[2],其中90%左右為綠原酸。馬鈴薯中的多酚類物質(zhì)是其重要的次級代謝產(chǎn)物,約有50%存在于馬鈴薯的皮和皮層之間,且越靠近中心濃度越低[3]。植物多酚是多羥基酚類化合物的總稱,廣泛存在于植物的葉、殼、果肉及種皮中。國內(nèi)外大量研究表明,植物多酚具有抗氧化、抗心腦血管疾病、抗癌、抑菌消炎、防曬祛斑、抗衰老、降血脂和降血糖等保健作用。近年來相關(guān)研究多集中在多酚氧化酶的研究,對于馬鈴薯多酚的提取分離缺乏系統(tǒng)研究。吳文標(biāo)等[4]對馬鈴薯多酚類化合物的組成成分進行分析。周勝男等[2]對超聲波輔助法提取馬鈴薯多酚進行研究。微波輻射具有較強的穿透性,可用于天然藥物成分的提取,尤其對熱敏性成分的浸提極為有效,隨著微波技術(shù)的快速發(fā)展,微波提取被應(yīng)用于中草藥有效成分、茶多酚及竹葉黃酮的提取中[5]。試驗以馬鈴薯為原料,研究微波萃取法提取馬鈴薯多酚的工藝,為更好地開發(fā)利用馬鈴薯提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    新鮮馬鈴薯(購自龔家灣菜市場)。

    1.2 試劑

    福林酚試劑(合肥千盛生物科技有限公司);沒食子酸標(biāo)準品(純度≥98%,合肥博美生物公司);碳酸鈉(AR)、無水乙醇(AR),其他均購自天津致遠化學(xué)試劑有限公司。

    1.3 儀器與設(shè)備

    臺式高速冷凍離心機(TGL16M,上海趙迪生物科技有限公司);分析天平(WT5002,杭州萬特衡器有限公司);數(shù)顯恒溫水浴鍋(HH-4A,廣州國華電器有限公司);美的微波爐(X3-233A,廣東美的微波爐制造有限公司);超聲波清洗器(KQ5200DE,東莞市科橋超聲波設(shè)備有限公司);紫外可見分光光度計(UV-5100B,上海元析儀器有限公司)。

    1.4 試驗方法

    1.4.1 原料預(yù)處理

    將馬鈴薯清洗干凈,去皮,并將其切成4 mm左右的小塊,加入少量70%乙醇,浸泡30 min后搗碎至漿狀。

    1.4.2 馬鈴薯多酚不同提取方法的比較

    馬鈴薯多酚不同提取方法的比較見表1。

    表1 不同方法比較

    1.4.3 微波輔助提取法單因素試驗

    準確稱取1 g馬鈴薯樣品,放入具塞三角燒瓶,加入溶劑,在固定其他條件不變的情況下進行微波協(xié)同萃取,研究不同微波功率、提取時間、料液比、乙醇體積分數(shù)、離心溫度對馬鈴薯中多酚得率的影響。

    1.4.4 正交試驗

    在單因素試驗的基礎(chǔ)上,選定料液比、乙醇體積分數(shù)、微波功率、提取時間作為考察因素,以馬鈴薯中多酚得率為試驗指標(biāo),選用L9(34)正交表進行正交試驗,研究4個因素的交互作用對馬鈴薯多酚得率的影響,因素水平設(shè)計表見表2。

    表2 因素水平

    1.4.5 總酚含量的測定

    1.4.5.1 沒食子酸標(biāo)準溶液的配制

    精確稱取0.010 g沒食子酸標(biāo)準樣品(沒食子酸使用前于105 ℃烘干至恒重),溶解于蒸餾水中并定容至100 mL,得質(zhì)量濃度為0.1 mg/mL的標(biāo)準溶液。取5 mL此液,用蒸餾水定容至10 mL,得質(zhì)量濃度為0.05 mg/mL的標(biāo)準溶液[2]。

    1.4.5.2 總酚標(biāo)準曲線的制作

    準確量取0,0.2,0.4,0.6,0.8和1.0 mL上述0.05 mg/mL的標(biāo)準液于10 mL比色管中,加入0.5 mL福林酚試劑,充分振蕩后靜置3~4 min,再分別加入0.5 mL 10%碳酸鈉溶液,用蒸餾水定容至10 mL,搖勻,在25 ℃恒溫水浴中反應(yīng)1 h,以空白試劑為對照,在765 nm下測定吸光度[6]。

    結(jié)果表明,總酚回歸方程為y=107.28x+0.010 1,R2=0.998 4。馬鈴薯多酚溶液在0.001~0.005 mg/mL濃度范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系。

    1.4.5.3 樣品總酚含量的測定

    吸取1 mL待測樣液,加入0.5 mL福林酚試劑,充分振蕩后靜置3~4 min,加入10%碳酸鈉溶液,定容至10 mL,搖勻置于25 ℃恒溫水浴中反應(yīng)1 h,以空白試劑為對照,在765 nm下測定吸光度,按式(1)計算總酚得率。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 提取方法的篩選

    由表3可以看出,在4種不同提取方法中,微波輔助提取法的效果最佳。因為微波提取是高頻電磁波穿透萃取媒質(zhì),到達被提取物料的內(nèi)部,微波能迅速轉(zhuǎn)化為熱能,使細胞內(nèi)部溫度快速上升,當(dāng)細胞內(nèi)部壓力超過細胞壁承受能力時,細胞破裂,細胞內(nèi)有效成分自由流出,在較低的溫度下溶解于提取介質(zhì)。且在微波輻射作用下被提取物料成分加速向提取溶劑界面擴散,從而使提取速率提高,同時還降低提取溫度,最大限度保證提取的質(zhì)量。

    表3 不同提取方法比較

    2.2 單因素試驗

    2.2.1 不同料液比對馬鈴薯多酚得率的影響

    對于同一種提取試樣,提取溶劑的用量因物料而有較大變動。一般物料和萃取劑之比在1∶1~1∶20(g/mL)的范圍內(nèi)選擇。

    由圖1分析可知,隨著液體比例增加,馬鈴薯多酚得率也在增長,但料液比到1∶15(g/mL)時,馬鈴薯多酚得率達到最高。由此可知,液體占比大于1∶15(g/mL)時,得率下降??赡苁怯捎谝后w占比增加,增大了傳質(zhì)阻力,其次某些醇溶性成分溶出,同時液體占比過大也會造成溶劑和能源的浪費,并給后續(xù)工作帶來困難[2]。因此,選定料液比1∶10,1∶15和1∶20(g/mL)為正交試驗的水平。

    圖1 料液比對馬鈴薯多酚得率的影響

    2.2.2 不同乙醇體積分數(shù)對馬鈴薯多酚得率的影響

    由圖2分析可知,隨著乙醇體積分數(shù)增加,馬鈴薯多酚得率也在增長。乙醇體積分數(shù)60%時,馬鈴薯多酚得率最高;乙醇體積分數(shù)大于60%時,某些脂溶性雜質(zhì)的溶出,導(dǎo)致多酚得率下降,其次水分是吸收微波能最好的介質(zhì),所以料液中的水分對提取效果也會產(chǎn)生影響。試驗選定乙醇體積分數(shù)50%,60%和70%為正交試驗水平。

    圖2 乙醇體積分數(shù)對馬鈴薯多酚得率的影響

    2.2.3 不同微波功率對馬鈴薯多酚得率的影響

    由圖3分析可知,隨著微波功率的增加,馬鈴薯多酚得率呈上升趨勢。在一定時間內(nèi),微波功率越高,體系升溫越快,固液擴散速度也越快,使細胞破裂加劇,有利于物料中有效成分的浸出[7]。但微波功率增大到一定程度會造成局部溫度過高,則容易使多酚類物質(zhì)分解,因此試驗選定微波功率300,400和500 W為正交試驗水平。

    圖3 微波功率對馬鈴薯多酚得率的影響

    2.2.4 不同提取時間對馬鈴薯多酚得率的影響

    微波連續(xù)處理時間與試樣質(zhì)量、溶劑體積和加熱功率有關(guān),通常在10~100 s,對于不同物質(zhì),最佳萃取時間不同。連續(xù)輻照時間也不可太長,否則容易引起溶劑的溫度太高,造成不必要的浪費,還會帶走目標(biāo)產(chǎn)物,降低產(chǎn)率[8]。

    由圖4分析可知,微波提取時間60 s時,馬鈴薯的多酚得率最高。隨著提取時間的延長,多酚得率逐漸下降,可能是因為提取時間增長使得多酚類物質(zhì)部分氧化降解,從而導(dǎo)致馬鈴薯多酚得率下降。因此馬鈴薯多酚的最佳提取時間為60 s。試驗選定提取時間50,60和70 s為正交試驗的水平。

    圖4 不同提取時間對馬鈴薯多酚得率的影響

    2.2.5 不同離心溫度對馬鈴薯多酚得率的影響

    提取液離心時,轉(zhuǎn)頭和轉(zhuǎn)子之間、轉(zhuǎn)子和離心桶之間、離心桶內(nèi)的樣品之間會因摩擦產(chǎn)生熱量,離心速度越高,摩擦產(chǎn)生的熱量越大,如果不控制溫度,所離心的樣品有可能因高溫而失去活性。

    由圖5分析可知,隨著離心溫度升高,馬鈴薯的多酚得率呈下降趨勢,可能是由于隨著離心溫度升高,部分馬鈴薯多酚活性喪失,使提取得率下降,因此試驗中離心溫度應(yīng)控制在4 ℃。

    圖5 離心溫度對馬鈴薯多酚得率的影響

    2.3 正交試驗

    由表4極差分析可得,各個因素對馬鈴薯多酚提取效果的影響順序為微波功率>料液比>乙醇體積分數(shù)>提取時間。其最優(yōu)組合為A2B3C2D2,即料液比1∶15(g/mL)、乙醇體積分數(shù)70%、提取時間60 s、微波功率400 W。

    表4 正交試驗結(jié)果

    通過表5可知,微波功率、料液比對多酚得率的提取工藝在水平0.01上有顯著影響,乙醇體積分數(shù)在0.05水平有顯著影響,而提取時間對試驗影響較小。

    表5 方差分析表

    2.4 驗證試驗

    按得出的多酚最佳提取條件進行重復(fù)驗證試驗,其結(jié)果見表6。在最佳提取條件下,3次提取所得的多酚得率均值為2.587 mg/g。

    表6 驗證試驗

    3 結(jié)論

    通過比較有機溶劑浸提法、水提取法、微波輔助提取法、超聲波輔助提取法4種不同提取方法,結(jié)果發(fā)現(xiàn)微波輔助提取效果較好。

    通過單因素試驗和正交試驗得出,各因素對馬鈴薯多酚提取效果的影響順序為微波功率>料液比>乙醇體積分數(shù)>提取時間。微波輔助法提取馬鈴薯多酚的最佳工藝條件為料液比1∶15(g/mL)、乙醇體積分數(shù)70%、提取時間60 s、微波功率400 W。

    該工藝不但能提高馬鈴薯多酚得率,還能減少資源浪費,增加其附加值。

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