• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    經(jīng)鼻內(nèi)鏡手術(shù)治療鞍區(qū)Rathke囊腫臨床研究

    2022-10-21 01:11:50王國(guó)鼎高大寬黨俊濤
    陜西醫(yī)學(xué)雜志 2022年10期
    關(guān)鍵詞:手術(shù)

    王國(guó)鼎,高大寬,黨俊濤

    (1.空軍軍醫(yī)大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)系,陜西 西安 710032;2.空軍軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院神經(jīng)外科,陜西 西安 710032;3.渭南市中心醫(yī)院神經(jīng)外科,陜西 渭南 714000)

    Rathke囊腫是鞍區(qū)常見的非腫瘤性病變,體積較小時(shí)多數(shù)無臨床癥狀;體積較大的患者壓迫鞍內(nèi)、鞍上及周邊結(jié)構(gòu)而出現(xiàn)臨床癥狀,主要為囊腫較大引起壓迫為主的頭痛、視功能障礙和垂體相關(guān)激素障礙等,易與垂體腺瘤卒中混淆[1]。目前經(jīng)鼻內(nèi)鏡手術(shù)成為治療鞍區(qū)腫瘤的主要手術(shù)方式,通過切除或引流囊腫內(nèi)容物,達(dá)到解除壓迫的目的,具有損傷小、效果好、恢復(fù)快等優(yōu)勢(shì),臨床應(yīng)用廣泛??偨Y(jié)分析西京醫(yī)院自2017年12月至2020年12月經(jīng)鼻內(nèi)鏡手術(shù)切除Rathke囊腫46例患者的臨床資料,組間比較臨床療效和并發(fā)癥,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象 回顧性分析西京醫(yī)院神經(jīng)外科單一醫(yī)療組經(jīng)鼻內(nèi)鏡切除Rathke囊腫手術(shù)患者46例的臨床資料。采用內(nèi)鏡單鼻孔入路38例,雙鼻孔入路8例,其中男19例,女27例;年齡19~53歲,平均32.5歲;病程4個(gè)月至5年。頭痛25例,視功能障礙13例,性功能減退7例,月經(jīng)紊亂8例,多飲多尿7例,泌乳現(xiàn)象6例。

    1.2 治療方法

    1.2.1 影像學(xué)檢查:頭顱MRI顯示病變小于1 cm者12例,1~3 cm者31例,大于3 cm者3例。完全位于鞍內(nèi)型19例,鞍內(nèi)或向鞍上發(fā)展25例,完全位于鞍上型2例,類圓形或啞鈴狀邊界清楚病變,內(nèi)容物信號(hào)均勻31例,不均勻15例;囊壁略強(qiáng)化4例,囊腫內(nèi)含明顯結(jié)節(jié)7例(圖1)。

    A:T1掃描可見垂體前葉和后葉之間異常高信號(hào)影,后葉有PPBS;B:T2掃描可見病變中心低信號(hào)結(jié)節(jié)影;C-E:增強(qiáng)掃描囊腫不強(qiáng)化,正常垂體強(qiáng)化明顯;F:術(shù)后MRI顯示囊腫完全切除,垂體后葉局部高信號(hào),可見完整的黏膜瓣

    1.2.2 經(jīng)鼻內(nèi)鏡手術(shù)治療:鞍內(nèi)型和鞍內(nèi)-鞍上型采用標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)鼻內(nèi)鏡鞍底手術(shù)入路,符合經(jīng)典經(jīng)鼻內(nèi)鏡垂體腺瘤手術(shù)(圖2)。全麻插管,后仰右偏術(shù)者15°~20°,德國(guó)STORZ內(nèi)鏡、光纖及攝像系統(tǒng)。腎上腺素+利多卡因棉片填塞鼻腔減少手術(shù)中鼻腔黏膜滲血。術(shù)者和助手站于患者的右側(cè),助手持鏡,病變主體位于鞍內(nèi)者采用單鼻孔入路,中鼻甲肥大者可部分切除,充分暴露手術(shù)通道。未常規(guī)制作標(biāo)準(zhǔn)的帶蒂鼻中隔黏膜瓣(H-B flap),采用補(bǔ)救黏膜瓣(Rescue flap),若術(shù)中發(fā)生腦脊液漏,補(bǔ)救黏膜瓣調(diào)整為帶蒂鼻中隔黏膜瓣進(jìn)行顱底重建。光源、吸引器、雙極電凝和操作器械均從右側(cè)鼻孔進(jìn)入,充分保護(hù)左側(cè)鼻腔和嗅覺黏膜。沿蝶竇開口倒“L”切開鼻中隔黏膜,分離黏膜骨膜瓣后暴露蝶竇前壁,磨鉆磨除或Kerrison咬骨鉗咬除部分蝶竇前壁,進(jìn)入蝶竇腔,充分辨認(rèn)雙側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈隆起、視神經(jīng)管和鞍底結(jié)構(gòu),蝶竇腔內(nèi)黏膜無需全部清除,高速磨鉆磨開鞍底,依據(jù)病變適當(dāng)?shù)恼{(diào)整骨窗大小。盡量避開影像學(xué)中觀察到的垂體位置,選取最薄弱處一字型切開硬膜,最大限度減少對(duì)正常垂體組織的損傷,切開后可見乳白色或黃色膠樣內(nèi)容物,部分伴有結(jié)晶成分,基本無血供,用取瘤鉗、刮匙和吸引器分塊吸除內(nèi)容物,環(huán)形剝離子刮除部分囊壁,徹底切除內(nèi)容物后潛水環(huán)境下反復(fù)溫水沖洗,進(jìn)一步清除夾角中的內(nèi)容物,同時(shí)進(jìn)一步徹底止血,同時(shí)觀察切除程度。囊腫切除后鞍隔下降,可見周圍正常垂體組織,正常垂體受壓變形呈灰紅或橘紅色,囊內(nèi)減壓后垂體逐步恢復(fù)肉紅色,盡量不損傷鞍上池硬膜,防治腦脊液漏的發(fā)生。術(shù)中未發(fā)生腦脊液漏的情況,顱底重建相對(duì)簡(jiǎn)單,人工生物膜修補(bǔ)鞍底結(jié)構(gòu),游離黏膜瓣進(jìn)一步保護(hù)即可;術(shù)中有腦脊液漏發(fā)生,調(diào)整黏膜瓣大小,采用帶蒂黏膜瓣進(jìn)一步重建,確保顱底重建的效果,防止術(shù)后腦脊液漏的發(fā)生。

    A:充分開放蝶竇后可見鞍底結(jié)構(gòu),打開鞍底骨質(zhì)和硬膜,一字剪開硬膜,可見表面的正常垂體;B:鞍內(nèi)壓力大,黏稠囊內(nèi)容物涌出;C:充分吸出內(nèi)容物后反復(fù)溫水沖洗鞍內(nèi),徹底清除內(nèi)容物;D:潛水下可見光滑鞍隔和海綿竇壁,伴毛細(xì)血管影;E:生物膜重建鞍底,鞍底骨瓣實(shí)現(xiàn)骨性重建;F:帶蒂鼻中隔黏膜瓣進(jìn)行顱底重建

    囊腫完全位于鞍上者采用擴(kuò)大經(jīng)鼻內(nèi)鏡蝶骨平臺(tái)-鞍結(jié)節(jié)入路。采用雙鼻孔入路,通過切除中鼻甲來增大手術(shù)通道,單極電刀制作帶蒂鼻中隔黏膜瓣,充分保護(hù)嗅區(qū)黏膜,磨鉆充分磨除蝶竇的前壁和側(cè)壁,切除部分后組篩竇后顯露鞍結(jié)節(jié)和蝶骨平臺(tái)。采用高速磨鉆盡可能一次成型顱底骨瓣,整塊取出,以實(shí)現(xiàn)原位骨瓣重建。骨窗范圍包括蝶骨平臺(tái)和鞍結(jié)節(jié),雙側(cè)視神經(jīng)管半程和鞍底。硬膜剪開后打開視交叉池蛛網(wǎng)膜,銳性分離視交叉周邊結(jié)構(gòu),囊腫多位于垂體柄周圍,打開囊腫包膜,吸引器分塊吸出囊液,保障安全的前提下銳性剝離包膜,完全切除病變后以溫水反復(fù)沖洗術(shù)區(qū),可見三腦室底結(jié)構(gòu)、基底動(dòng)脈頂端和動(dòng)眼神經(jīng)等。顱底采用多層重建的方法,第一層使用人工生物膜內(nèi)襯于硬膜下,蝶骨平臺(tái)-鞍結(jié)節(jié)-鞍底原位骨瓣置于顱底硬膜外,硬膜開口小于骨窗范圍,實(shí)現(xiàn)完全骨性重建,帶蒂鼻中隔黏膜瓣完整覆蓋術(shù)區(qū),纖絲進(jìn)一步固定黏膜瓣邊緣,充分保證黏膜瓣和顱底骨質(zhì)的完全貼附,明膠海綿和碘仿紗條進(jìn)一步固定。

    1.3 觀察指標(biāo) 采取門診和電話獲得隨訪資料,行MRI檢查觀察手術(shù)切除程度,疼痛評(píng)分進(jìn)行頭痛程度的判定,內(nèi)分泌激素化驗(yàn)評(píng)價(jià)垂體功能,眼科檢查觀察視力和視野變化。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析。計(jì)數(shù)資料采用[例(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn)、Fisher精確概率法或連續(xù)校正的χ2檢驗(yàn)進(jìn)行分析;P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    手術(shù)標(biāo)本常規(guī)送檢,囊液病理結(jié)果為均質(zhì)粉紅物或無定形嗜伊紅蛋白樣物質(zhì)或纖維組織凝血塊變性和壞死組織,囊壁為纖毛柱狀上皮或單層立方上皮,符合Rathke囊腫診斷。采取門診、微信和電話聯(lián)系獲得隨訪資料,行MRI檢查觀察手術(shù)切除程度,疼痛評(píng)分進(jìn)行頭痛程度的判定,垂體功能評(píng)估采用內(nèi)分泌激素化驗(yàn),視力和視野前往眼科門診復(fù)查評(píng)估。切開硬膜后白色黏稠液體17例,膠樣物質(zhì)伴結(jié)晶物18例,紅色黏稠物4例,較清亮液體7例(圖3)。觀察組采用單純囊液引流29例,對(duì)照組采用囊壁部分或全部切除17例。頭痛的25例,24例疼痛基本消失,僅1例仍有疼痛,考慮系鼻竇腔不完全通暢所致,耳鼻喉科清理后有緩解。術(shù)前視覺功能障礙的23例,術(shù)后22有明顯好轉(zhuǎn),術(shù)前垂體功能紊亂的28例,26例得到明顯緩解,緩解率為92.9%,其中月經(jīng)紊亂和泌乳癥狀均明顯改善,性功能低下和多尿各有1例緩解不明顯,仍在隨訪中;臨床觀察指標(biāo)組間比較均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。新出現(xiàn)1例垂體功能低下患者,給予氫化可的松對(duì)癥治療3周后有好轉(zhuǎn)。術(shù)后隨訪至3年,發(fā)現(xiàn)1例復(fù)發(fā),無臨床癥狀,暫未給予任何外科干預(yù),進(jìn)行臨床觀察。觀察組和對(duì)照組中腦脊液漏鼻漏比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),單、雙鼻孔入路組間比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P=0.013)。單、雙鼻孔組間比較臨床觀察指標(biāo)也無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。本組術(shù)后無腦脊液漏和顱內(nèi)感染的發(fā)生。術(shù)后出現(xiàn)短暫性尿崩7例,電解質(zhì)紊亂2例,給予對(duì)癥治療1周后治愈。

    A:膠樣黏稠內(nèi)容物;B:類似膿性分泌物,稀軟無結(jié)構(gòu);C:透明清亮囊液,伴少許結(jié)晶;D:完全切除囊腫后可見正常垂體保護(hù)良好,鞍內(nèi)海綿竇壁光滑

    3 討 論

    3.1 Rathke囊腫的形成和影像學(xué)表現(xiàn) Rathke囊腫是起源于垂體Rathke囊少見的先天性發(fā)育異常,占鞍區(qū)病變的6%~10%[2],僅次于垂體腺瘤;癥狀性Rathke囊腫僅占顱內(nèi)腫瘤樣病變的1%。胚胎期囊袋前壁和后壁增生形成垂體的前部和中部,在發(fā)育過程中,兩者之間的腔隙逐漸被上皮細(xì)胞填充,部分人該腔隙一直留存,該腔隙液體積聚后形成Rathke囊腫。囊腫內(nèi)容物成分多變,多為白色黏稠液、透明淡黃色液體或膠凍樣物。MRI信號(hào)缺乏特異性,可能與囊腫內(nèi)黏液樣物質(zhì)或膠凍狀物質(zhì)成分多樣有關(guān),也可能與炎癥反應(yīng)、壞死、膽固醇結(jié)晶或發(fā)生鈣化有關(guān)[3]。Rathke囊腫診斷首選MR[4],多數(shù)囊腫呈類圓形或啞鈴狀,囊腫一般無強(qiáng)化,可能由上皮化生、炎性反應(yīng)、含鐵血黃素或膽固醇結(jié)晶沉積于囊壁引起;易與垂體腺瘤卒中、垂體膿腫或囊性顱咽管瘤混淆。矢狀位位于垂體前后葉之間,冠狀位上病變多位于中線區(qū),囊壁上緣位于垂體柄后方或與垂體柄呈切線關(guān)系,與垂體信號(hào)截然分開;囊壁主要由單層立方或柱狀上皮細(xì)胞組成,囊液主要成分為蛋白質(zhì)和粘多糖。

    垂體后葉位于鞍區(qū)后部、鞍背前方,在T1序列呈高信號(hào)影,又被稱為 PPBS(Posterior pituitary bright spot,PPBS),多數(shù)學(xué)者認(rèn)為該高信號(hào)影是由于垂體后葉富含抗利尿激素導(dǎo)致[5]。當(dāng)抗利尿激素不足時(shí),垂體后葉即無法在T1上表現(xiàn)高信號(hào)影,也更容易出現(xiàn)尿崩癥狀。在Schreckinger等[6]的報(bào)道中,也發(fā)現(xiàn)Rathke 囊腫術(shù)后比垂體腺瘤患者更易出現(xiàn)尿崩癥,或許囊腫對(duì)垂體后葉會(huì)產(chǎn)生一定影響,從而導(dǎo)致抗利尿激素不足、PPBS 顯示率降低。本組研究中也出現(xiàn)尿崩病例,合并電解質(zhì)紊亂,給予對(duì)癥治療后好轉(zhuǎn),術(shù)中反復(fù)探查囊壁也是術(shù)后尿崩癥發(fā)生的原因之一。

    3.2 Rathke 囊腫的臨床表現(xiàn) Rathke囊腫多數(shù)位于鞍內(nèi)或伴有鞍上的擴(kuò)展,完全位于鞍上者少見[7-8],囊腫大小主要與囊內(nèi)容物的分泌、吸收之間的動(dòng)態(tài)平衡有關(guān)。臨床癥狀多表現(xiàn)為頭痛、視力下降和視野缺損,或垂體功能等內(nèi)分泌改變,頭痛比例最大,其次是視力下降,囊腫增大后壓迫刺激鞍隔和海綿竇結(jié)構(gòu)導(dǎo)致,與囊腫大小密切相關(guān)[9]。內(nèi)分泌的改變占囊腫患者的30%~70%,其中以泌乳素升高最為多見;臨床上表現(xiàn)為性欲減退、月經(jīng)紊亂、閉經(jīng)和泌乳現(xiàn)象等,中樞性性早熟、尿崩癥、生長(zhǎng)激素缺乏等是兒童中常見的臨床癥狀。本組病例臨床表現(xiàn)和文獻(xiàn)基本符合。

    3.3 Rathke囊腫的治療 并非所有的Rathke囊腫均需要接受手術(shù)治療,無臨床癥狀的Rathke 囊腫定期復(fù)查即可,體積大小無變化可繼續(xù)觀察[10],癥狀性Rathke囊腫可以考慮手術(shù)切除,改善內(nèi)分泌和臨床癥狀。文獻(xiàn)對(duì)大量臨床保守治療的Rathke囊腫進(jìn)行多年隨訪,統(tǒng)計(jì)得出26%~94%的患者臨床表現(xiàn)和影像學(xué)檢查并無進(jìn)展,對(duì)影像學(xué)與Rathke囊腫相符的有癥狀的患者進(jìn)行隨訪發(fā)現(xiàn),部分患者(31%)發(fā)生自發(fā)性的回縮[11-12],具體原因尚不完全清楚。我們臨床工作中也采取同樣的治療理念,對(duì)于沒有任何臨床癥狀,通常體檢或外傷后意外發(fā)現(xiàn)的患者,均采用臨床觀察;對(duì)于有內(nèi)分泌癥狀或壓迫癥狀的采取手術(shù)治療。隨著微侵襲神經(jīng)外科的發(fā)展,經(jīng)鼻內(nèi)鏡手術(shù)是治療顱底中線區(qū)域病變的首選治療方法,Rathke囊腫是經(jīng)典的適應(yīng)證疾病。內(nèi)鏡手術(shù)利用鼻腔的自然孔道到達(dá)術(shù)區(qū),避免了開顱手術(shù)對(duì)腦組織造成的損傷;內(nèi)鏡下術(shù)中光線充足,可以提供全景手術(shù)視野,抵近觀察更加清晰準(zhǔn)確辨認(rèn)頸內(nèi)動(dòng)脈、視神經(jīng)管結(jié)構(gòu),對(duì)于正常垂體、鞍隔等重要解剖結(jié)構(gòu)也能更加準(zhǔn)確的保護(hù),減少了副損傷。經(jīng)鼻內(nèi)鏡下對(duì)正常垂體的保護(hù)明顯優(yōu)于顯微鏡和開顱,術(shù)中內(nèi)鏡鏡下可見垂體結(jié)構(gòu)完整,表面光滑,呈橘紅色,質(zhì)地韌,與囊腫邊界清楚。

    采用囊腫引流、囊壁部分切除還是囊壁全切除一直是手術(shù)切除方式爭(zhēng)議的核心,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為手術(shù)過程中不宜過多搔刮囊壁及鞍隔,盡量避免對(duì)周邊組織的損傷,尤其是垂體及視通路,囊腫充分引流也能起到手術(shù)治療的目的。部分學(xué)者建議囊壁部分切除,無需完全剝離切除,認(rèn)為囊腫的全切并不能降低總體復(fù)發(fā)率,會(huì)大大增加周圍垂體損傷和引起腦脊液漏,本項(xiàng)研究中也觀察到了在對(duì)照組中,腦脊液漏的發(fā)生明顯高于單純囊液引流組。有人建議術(shù)中盡量廣泛切除囊壁,術(shù)后殘留的囊壁會(huì)導(dǎo)致復(fù)發(fā)。囊腫的手術(shù)治療應(yīng)以垂體功能的最大保護(hù)和囊腫的完整切除為目的,術(shù)中將囊內(nèi)容物徹底清除,不必強(qiáng)行追求囊壁的全部切除是目前比較一致的手術(shù)原則,只要做到充分開窗即可,復(fù)發(fā)率也很低[13]。本研究中也是遵循此原則,29例切除囊壁,做到囊液引流,臨床效果也好,且組間比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,1例復(fù)發(fā)也出現(xiàn)在對(duì)照組。切除囊壁組中出現(xiàn)垂體功能低下也可能與手術(shù)過度操作有一定的關(guān)系。對(duì)于大多數(shù)的囊腫,單鼻孔手術(shù)基本可以達(dá)到手術(shù)效果,對(duì)于完全位于鞍上型的病變,采取雙鼻孔擴(kuò)大入路更加安全。

    3.4 Rathke 囊腫復(fù)發(fā)的相關(guān)因素 囊壁鱗狀化生伴中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)與Rathke囊腫復(fù)發(fā)有顯著相關(guān),炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)導(dǎo)致炎癥反應(yīng)促進(jìn)囊壁上皮細(xì)胞鱗狀化生、囊腫封閉和囊液過度分泌是復(fù)發(fā)的可能因素。也有外科醫(yī)生在術(shù)中采用酒精燒灼囊腫殺死囊腫壁單層上皮層試圖降低復(fù)發(fā)率的方式[14],但目前還缺乏有力證據(jù)來表明該方法與降低復(fù)發(fā)率有關(guān)系,部分學(xué)者明確提出術(shù)后MRI提示囊腫殘余預(yù)示囊腫可以再生長(zhǎng)[15]。1151例Rathke囊腫的Meta分析研究表明:內(nèi)鏡手術(shù)總體復(fù)發(fā)率為12.5%,大范圍囊壁切除并不能減少?gòu)?fù)發(fā)率[16]。隨著隨訪時(shí)間的延長(zhǎng),Rathke囊腫復(fù)發(fā)率有增高的趨勢(shì),且多見于術(shù)后5~6年,因此建議隨訪時(shí)間超過6年。關(guān)于術(shù)后復(fù)發(fā),文獻(xiàn)結(jié)論差異較大,囊腫的大小,囊壁的鱗狀上皮化生,術(shù)后MRI發(fā)現(xiàn)殘余囊壁等都認(rèn)為是Rathke囊腫復(fù)發(fā)的高危因素;手術(shù)過程、切除范圍與手術(shù)方式的選擇對(duì)于復(fù)發(fā)并無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異[17]。文獻(xiàn)顯示手術(shù)后是否進(jìn)行顱底重建與復(fù)發(fā)有一定的相關(guān)性,但是不行顱底重建,必定會(huì)引發(fā)新的并發(fā)癥[18]。

    經(jīng)鼻內(nèi)鏡手術(shù)創(chuàng)傷小,減少了跨血管、神經(jīng)的操作,能在良好視野下最大限度、安全的切除病變[19],是切除Rathke囊腫的首選方法[20-21],依照不同位置和病變的大小,采用單側(cè)或雙側(cè)鼻孔入路,結(jié)合術(shù)中是否腦脊液漏,顱底采用多層重建方法。對(duì)于影像學(xué)發(fā)現(xiàn)的無癥狀者通常給予臨床觀察;對(duì)于癥狀性Rathke囊腫采取手術(shù)治療。術(shù)中徹底清除囊內(nèi)容物,避免對(duì)垂體組織、神經(jīng)血管組織損傷的前提下盡量切除囊壁和結(jié)節(jié),最大限度的降低術(shù)后復(fù)發(fā),是我們處理該疾病的原則,單純的囊液引流也可起到良好的手術(shù)效果。

    猜你喜歡
    手術(shù)
    牙科手術(shù)
    復(fù)合妊娠32例手術(shù)治療的臨床觀察
    輕松做完大手術(shù)——聊聊達(dá)芬奇手術(shù)機(jī)器人
    改良Beger手術(shù)的臨床應(yīng)用
    手術(shù)之后
    手術(shù)衣為什么是綠色的
    顱腦損傷手術(shù)治療圍手術(shù)處理
    外傷性歪鼻的手術(shù)矯治
    FOCUS超聲刀在復(fù)雜甲狀腺開放手術(shù)中的應(yīng)用價(jià)值
    淺談新型手術(shù)敷料包與手術(shù)感染的控制
    免费无遮挡裸体视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 长腿黑丝高跟| 欧美日韩福利视频一区二区| 日韩大尺度精品在线看网址 | 亚洲av日韩精品久久久久久密| 十八禁人妻一区二区| 中出人妻视频一区二区| 日韩国内少妇激情av| 午夜精品国产一区二区电影| 国产一区二区激情短视频| 国产精华一区二区三区| 高清在线国产一区| 精品福利观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 久久这里只有精品19| 99精品在免费线老司机午夜| 午夜精品国产一区二区电影| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| bbb黄色大片| 精品国产乱子伦一区二区三区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 一级a爱片免费观看的视频| or卡值多少钱| 亚洲人与动物交配视频| netflix在线观看网站| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 简卡轻食公司| 成人精品一区二区免费| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美zozozo另类| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 日韩欧美在线乱码| 色在线成人网| 69人妻影院| 成人鲁丝片一二三区免费| netflix在线观看网站| 婷婷精品国产亚洲av在线| 床上黄色一级片| 麻豆国产av国片精品| 国产精品一区二区免费欧美| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产亚洲91精品色在线| 能在线免费观看的黄片| 久久久久免费精品人妻一区二区| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 免费大片18禁| 内地一区二区视频在线| 久久香蕉精品热| 精品欧美国产一区二区三| 午夜激情福利司机影院| 欧美+日韩+精品| 最好的美女福利视频网| 欧美成人性av电影在线观看| 成人性生交大片免费视频hd| 久久久国产成人免费| 99热只有精品国产| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产免费一级a男人的天堂| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产精品无大码| 99久久中文字幕三级久久日本| 99热只有精品国产| 我要搜黄色片| 日韩亚洲欧美综合| 色视频www国产| 一本精品99久久精品77| 中国美白少妇内射xxxbb| 99视频精品全部免费 在线| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲美女黄片视频| 波多野结衣高清作品| 国产精品久久久久久精品电影| 一个人免费在线观看电影| aaaaa片日本免费| 99热这里只有是精品50| 又粗又爽又猛毛片免费看| 久久精品综合一区二区三区| 国产精品伦人一区二区| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产高清激情床上av| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 成年女人看的毛片在线观看| 精品久久久久久久久av| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲无线观看免费| 精品久久久久久久久亚洲 | h日本视频在线播放| 日韩精品有码人妻一区| 最后的刺客免费高清国语| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 成人国产一区最新在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲av五月六月丁香网| 十八禁网站免费在线| 国产淫片久久久久久久久| 国产欧美日韩精品一区二区| 色在线成人网| 97热精品久久久久久| 最近最新中文字幕大全电影3| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 性欧美人与动物交配| 国产精品99久久久久久久久| www.色视频.com| 69av精品久久久久久| 亚洲avbb在线观看| 免费观看在线日韩| 丰满乱子伦码专区| 91麻豆av在线| 国产高清不卡午夜福利| 国产成人福利小说| 91精品国产九色| 亚洲经典国产精华液单| 哪里可以看免费的av片| 免费在线观看成人毛片| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产精品人妻久久久影院| 国产精品一区www在线观看 | 毛片女人毛片| 中文资源天堂在线| 久久久久久久久大av| 男人和女人高潮做爰伦理| 天堂av国产一区二区熟女人妻| av中文乱码字幕在线| 免费观看人在逋| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲成人免费电影在线观看| 久久精品综合一区二区三区| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲,欧美,日韩| 午夜福利欧美成人| 1024手机看黄色片| 日本熟妇午夜| 亚洲av美国av| 最新在线观看一区二区三区| 一级黄色大片毛片| 日韩强制内射视频| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产单亲对白刺激| 欧美三级亚洲精品| 国产黄色小视频在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 成年女人看的毛片在线观看| 日本免费a在线| 99久国产av精品| 国产精品1区2区在线观看.| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 一级黄片播放器| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲国产色片| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久久久久久久大av| 久99久视频精品免费| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 女人十人毛片免费观看3o分钟| 在线播放国产精品三级| 久久欧美精品欧美久久欧美| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产探花在线观看一区二区| 日韩精品有码人妻一区| 简卡轻食公司| 不卡视频在线观看欧美| 波多野结衣高清作品| 99热这里只有是精品在线观看| h日本视频在线播放| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 成年免费大片在线观看| 色哟哟哟哟哟哟| 超碰av人人做人人爽久久| 日本三级黄在线观看| 国产免费一级a男人的天堂| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲图色成人| 村上凉子中文字幕在线| 久久久国产成人免费| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 最近中文字幕高清免费大全6 | 日本色播在线视频| 国产真实乱freesex| 伊人久久精品亚洲午夜| 无遮挡黄片免费观看| 国产精品一及| 国产一级毛片七仙女欲春2| 成人欧美大片| 午夜日韩欧美国产| 久久香蕉精品热| 国产91精品成人一区二区三区| 在线观看午夜福利视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 在线播放无遮挡| 此物有八面人人有两片| 九九热线精品视视频播放| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产高潮美女av| 长腿黑丝高跟| 国产人妻一区二区三区在| 如何舔出高潮| 成人永久免费在线观看视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 精品无人区乱码1区二区| 特级一级黄色大片| 色综合站精品国产| 十八禁国产超污无遮挡网站| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 身体一侧抽搐| 一边摸一边抽搐一进一小说| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产一区二区激情短视频| 99久国产av精品| 悠悠久久av| 久久久久久久精品吃奶| 国产午夜精品论理片| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 男女做爰动态图高潮gif福利片| 成人性生交大片免费视频hd| 日韩中文字幕欧美一区二区| 一区二区三区四区激情视频 | 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 我的老师免费观看完整版| 国产伦人伦偷精品视频| 中文字幕av在线有码专区| 精品一区二区免费观看| 国产精品伦人一区二区| 午夜福利在线在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产午夜精品论理片| 国产精品人妻久久久影院| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 如何舔出高潮| ponron亚洲| 国产精品久久久久久av不卡| 国产成人一区二区在线| a级毛片免费高清观看在线播放| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲精品在线观看二区| 国产淫片久久久久久久久| 看十八女毛片水多多多| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲三级黄色毛片| 国产91精品成人一区二区三区| 国产69精品久久久久777片| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久6这里有精品| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲一区高清亚洲精品| 97碰自拍视频| 国产真实乱freesex| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲七黄色美女视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 香蕉av资源在线| 成人鲁丝片一二三区免费| 一区二区三区高清视频在线| 免费观看的影片在线观看| 国产探花极品一区二区| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 精品一区二区三区av网在线观看| 99久久精品热视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 精品人妻视频免费看| 精品一区二区三区视频在线| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲精华国产精华精| 国产精品99久久久久久久久| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲三级黄色毛片| 国产精品一区二区三区四区久久| 老女人水多毛片| 欧美日韩精品成人综合77777| 在线免费观看不下载黄p国产 | 国内精品久久久久久久电影| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 日韩欧美精品免费久久| 波野结衣二区三区在线| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲无线观看免费| 俄罗斯特黄特色一大片| 18+在线观看网站| 国产精品一区二区三区四区久久| 十八禁国产超污无遮挡网站| 免费电影在线观看免费观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| avwww免费| 亚洲成a人片在线一区二区| 两个人的视频大全免费| 99riav亚洲国产免费| 黄色一级大片看看| 免费观看人在逋| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 有码 亚洲区| 国产综合懂色| 久久精品国产清高在天天线| 日本三级黄在线观看| 久久人人精品亚洲av| 国产成人aa在线观看| 国产精品久久久久久久电影| 高清毛片免费观看视频网站| 在线观看66精品国产| 天美传媒精品一区二区| 欧美+日韩+精品| a级毛片a级免费在线| 天堂网av新在线| 久久99热这里只有精品18| 亚洲精品456在线播放app | 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产男靠女视频免费网站| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲成人免费电影在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产精品人妻久久久久久| 有码 亚洲区| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 99热网站在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 国产精品久久久久久精品电影| 精品久久久久久成人av| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| www日本黄色视频网| 性欧美人与动物交配| 亚洲精品一区av在线观看| 午夜激情欧美在线| 亚洲avbb在线观看| 美女大奶头视频| 国产美女午夜福利| 大型黄色视频在线免费观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 一进一出抽搐gif免费好疼| 成年人黄色毛片网站| 精品不卡国产一区二区三区| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲av成人精品一区久久| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲无线在线观看| 如何舔出高潮| 欧美三级亚洲精品| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲欧美精品综合久久99| 不卡视频在线观看欧美| 国产欧美日韩精品亚洲av| 极品教师在线视频| 免费在线观看影片大全网站| 免费观看人在逋| 中文字幕久久专区| 国产一区二区在线观看日韩| 国产人妻一区二区三区在| 白带黄色成豆腐渣| 久久久久久大精品| 亚洲国产精品久久男人天堂| 日本免费一区二区三区高清不卡| 毛片一级片免费看久久久久 | 免费在线观看影片大全网站| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国内精品久久久久精免费| 国产男人的电影天堂91| 窝窝影院91人妻| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 成人一区二区视频在线观看| 久久精品影院6| 99精品在免费线老司机午夜| 久久久久久大精品| 欧美人与善性xxx| 嫩草影院新地址| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲av二区三区四区| 最近最新免费中文字幕在线| 久久香蕉精品热| 午夜福利视频1000在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 韩国av在线不卡| 精品人妻1区二区| 久久精品国产亚洲网站| 少妇人妻一区二区三区视频| 中文字幕免费在线视频6| 日韩精品有码人妻一区| 国产综合懂色| 国产黄a三级三级三级人| 国产av麻豆久久久久久久| 亚洲无线在线观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲黑人精品在线| 中文亚洲av片在线观看爽| 最近最新免费中文字幕在线| 成年女人看的毛片在线观看| 国产成人aa在线观看| 欧美又色又爽又黄视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲国产精品sss在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产精品一区二区免费欧美| 成年女人永久免费观看视频| 色5月婷婷丁香| 日本a在线网址| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲精品久久国产高清桃花| 麻豆久久精品国产亚洲av| 日韩 亚洲 欧美在线| 日韩精品青青久久久久久| 欧美色欧美亚洲另类二区| 无遮挡黄片免费观看| 成人亚洲精品av一区二区| 国产免费av片在线观看野外av| 最近最新中文字幕大全电影3| 十八禁网站免费在线| 99久久精品一区二区三区| 乱人视频在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 免费观看的影片在线观看| 一进一出抽搐gif免费好疼| 很黄的视频免费| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产久久久一区二区三区| 久久久久性生活片| 99久国产av精品| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 成人av一区二区三区在线看| 麻豆成人午夜福利视频| 日本黄大片高清| a在线观看视频网站| 女同久久另类99精品国产91| 成人午夜高清在线视频| 尾随美女入室| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 久久久久久久亚洲中文字幕| 精品人妻视频免费看| 国产亚洲欧美98| av福利片在线观看| 免费搜索国产男女视频| 伦理电影大哥的女人| 午夜亚洲福利在线播放| 国产探花极品一区二区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 在线观看舔阴道视频| 日韩欧美免费精品| 内射极品少妇av片p| av在线天堂中文字幕| 中国美白少妇内射xxxbb| av在线天堂中文字幕| 在线播放无遮挡| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 亚洲欧美精品综合久久99| 国产一区二区三区av在线 | 久久久久久久久久黄片| 国产色爽女视频免费观看| 天堂动漫精品| 亚洲三级黄色毛片| 3wmmmm亚洲av在线观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 午夜福利18| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久久午夜欧美精品| 在线看三级毛片| 大型黄色视频在线免费观看| 1024手机看黄色片| 国产一区二区三区视频了| 午夜免费激情av| 99热这里只有精品一区| 99久久成人亚洲精品观看| 午夜福利在线在线| 高清毛片免费观看视频网站| netflix在线观看网站| 欧美一区二区国产精品久久精品| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 亚洲美女视频黄频| 亚洲avbb在线观看| 午夜福利欧美成人| 亚洲av电影不卡..在线观看| 91av网一区二区| 中出人妻视频一区二区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久草成人影院| 3wmmmm亚洲av在线观看| 99久国产av精品| 亚洲精品成人久久久久久| 91精品国产九色| 日本色播在线视频| 如何舔出高潮| 黄片wwwwww| 欧美另类亚洲清纯唯美| 男女下面进入的视频免费午夜| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 精品午夜福利视频在线观看一区| www日本黄色视频网| 欧美另类亚洲清纯唯美| 一a级毛片在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 久久国内精品自在自线图片| 欧美日韩国产亚洲二区| 婷婷精品国产亚洲av| 97超视频在线观看视频| 午夜福利成人在线免费观看| 搡老岳熟女国产| xxxwww97欧美| 亚洲精品成人久久久久久| 成人亚洲精品av一区二区| 精品人妻视频免费看| 成人鲁丝片一二三区免费| 嫩草影视91久久| 国产人妻一区二区三区在| 国产乱人视频| x7x7x7水蜜桃| 国产免费一级a男人的天堂| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 久久热精品热| 在线看三级毛片| 国产一区二区三区av在线 | 国产一区二区三区av在线 | 国产成人福利小说| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 久久久精品欧美日韩精品| 国产午夜精品论理片| 最近中文字幕高清免费大全6 | eeuss影院久久| 老女人水多毛片| 日韩欧美免费精品| 一区二区三区激情视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产精品免费一区二区三区在线| 成人永久免费在线观看视频| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲成人中文字幕在线播放| 日日夜夜操网爽| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 成年版毛片免费区| 69av精品久久久久久| 亚洲欧美日韩东京热| 91在线精品国自产拍蜜月| 在线观看舔阴道视频| 国产精品精品国产色婷婷| 成年版毛片免费区| 一级黄片播放器| 色吧在线观看| 一个人看视频在线观看www免费| 日韩亚洲欧美综合| 午夜a级毛片| 看黄色毛片网站| 99riav亚洲国产免费| 色在线成人网| 免费在线观看日本一区| 一个人观看的视频www高清免费观看| 久久精品人妻少妇| 免费黄网站久久成人精品| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 一级黄片播放器| 在线免费观看的www视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 最近在线观看免费完整版| 日韩精品有码人妻一区| 国产精品人妻久久久久久| 男插女下体视频免费在线播放| 美女大奶头视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 一个人观看的视频www高清免费观看| 日韩精品青青久久久久久| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 我要搜黄色片| 国产高清视频在线播放一区| 国产精品永久免费网站| 欧美一区二区亚洲| 亚洲成人久久性| 直男gayav资源| 超碰av人人做人人爽久久| 免费在线观看影片大全网站| 久久精品国产亚洲av天美| 欧美性感艳星| 精品一区二区三区人妻视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲最大成人av| 在线a可以看的网站| 久久久国产成人精品二区| 长腿黑丝高跟| 欧美最新免费一区二区三区| 女人被狂操c到高潮| 国产精品三级大全| 又紧又爽又黄一区二区| 国产精品伦人一区二区| 精品久久久久久久久av| 女同久久另类99精品国产91| 中出人妻视频一区二区| 亚洲无线在线观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲不卡免费看| 亚洲av一区综合| 久久久久久九九精品二区国产| 一本精品99久久精品77| 岛国在线免费视频观看| 婷婷精品国产亚洲av在线|