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    太行雞CCNB2基因剪接異構體的克隆鑒定及其在卵泡發(fā)育中的表達模式分析

    2022-10-20 08:27:30魏佳榮張貝貝馬騰壑李夢霄李雪男付冠華王紅娜
    中國畜牧獸醫(yī) 2022年10期
    關鍵詞:登錄號異構體細胞周期

    魏佳榮,張貝貝,馬騰壑,2,李夢霄,李雪男,王 斌,付冠華,王紅娜,劉 超

    (1.河北工程大學生命科學與食品工程學院,邯鄲 056038;2.河北工程大學醫(yī)學院,邯鄲 056038;3.河北天凱食品有限責任公司,邢臺 054100)

    B型細胞周期蛋白(cyclin B,CCNB)是細胞周期蛋白家族成員之一,主要分布于細胞質內(nèi),CCNB在細胞分裂進程中發(fā)揮重要的信號轉導作用[1]。到目前為止,在家禽上總共發(fā)現(xiàn)了3種CCNB,即CCNB1、CCNB2和CCNB3,分別由CCNB1、CCNB2和CCNB3基因編碼[2-3]。研究證明,CCNB在細胞中的積累與降解會影響細胞周期激酶(cyclin-dependent kinases,CDK1)的激活與失活,從而影響卵母細胞的減數(shù)分裂恢復[4-5]。CCNB作為CDK1激活的重要結合因子,可緩解由于DNA損傷導致的G2/M阻滯,從而恢復CDK1部分功能,減少因細胞缺陷引起的病變[6]。CCNB2調控細胞的增殖和分化[7-8]。Wu等[9]研究結果顯示,CCNB2在G1期合成,隨后表達量驟降,其缺陷會使G2/M檢查點失效進而導致細胞的劇烈增殖。Luo等[10]在小鼠上的試驗證明,CCNB2在卵母細胞分裂前期表達量上升,到后期急速下降,推測CCNB2基因表達量的差異會影響卵母細胞的正常增殖。張璐瑩[11]在黃當歸醇抑制腫瘤細胞增殖試驗中檢測到CCNB2基因的表達出現(xiàn)顯著上升,使得細胞的增殖與遷移加快??傊珻CNB2是細胞分裂增殖過程中的一個細胞周期調節(jié)因子,是G2/M過渡時的一個催化要素[12]。已有研究表明,CCNB2基因對家畜卵母細胞的成熟具有關鍵作用[13-14],但其在家禽上的表達規(guī)律及其在卵泡成熟過程的功能鮮見報道。

    選擇性剪接(alternative splicing,AS)是通過不同的剪接方法和剪接位點從單個前體mRNA產(chǎn)生不同成熟mRNA剪接異構體的過程[15]。AS事件通常被分為五大類:外顯子跳過、5′-端可變剪接、3′-端可變剪接、互斥外顯子和內(nèi)含子保留[16],Pandey等[17]研究了12種不同的后生動物基因組中不同類型剪接體事件的程度,結果表明外顯子跳過事件在脊椎動物中更普遍,而內(nèi)含子保留事件在無脊椎動物中更豐富。細胞周期蛋白表達過程中廣泛存在選擇性剪接現(xiàn)象,本研究以河北省地方雞品種太行雞為試驗動物,克隆鑒定分析CCNB2基因不同剪接異構體,研究其在雞卵泡不同發(fā)育時期中的表達模式,為進一步探討該基因不同剪接異構體的功能奠定基礎。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1 試驗動物 太行雞來自河北天凱食品有限責任公司太行雞育種基地。取5只飼養(yǎng)條件相同、體重相近的43周齡健康太行雞母雞,頸靜脈放血處死,打開腹腔,立即取出卵巢,取不同發(fā)育時期卵泡,包括小白卵泡(small white follicle,SWF)、大白卵泡(large white follicle,LWF)、小黃卵泡(small yellow follicle,SYF)、大黃卵泡(large yellow follicle,LYF)以及F6~F1等級卵泡。液氮快速凍存,于-80 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

    1.1.2 主要試劑及儀器 EASY spin Plus RNA提取試劑盒購自北京艾德萊生物科技有限公司;HiFi Script gDNA Removal cDNA Synthesis Kit、熒光定量PCR試劑盒和常規(guī)PCR試劑均購自江蘇諾唯贊生物科技股份有限公司;大腸桿菌DH5α感受態(tài)細胞購自生工生物工程(上海)股份有限公司;pMD19-T載體購自寶生物工程(大連)有限公司。

    實時熒光定量PCR儀購自德國耶拿分析儀器股份公司;普通PCR儀購自上海研福生物科技中心;高速離心機購自上海盧湘儀離心機儀器有限公司;超低溫冰箱、低溫冰箱均購自青島海爾生物醫(yī)療股份有限公司;恒溫培養(yǎng)箱購自上海智城分析儀器制造有限公司;電子天平購自奧豪斯(常州)有限公司;高溫鼓風干燥箱購自上海藍豹試驗設備有限公司;小型振蕩器購自北京銘成基業(yè)科技有限公司。

    1.2 引物設計與合成

    根據(jù)原雞CCNB2基因序列(GenBank登錄號:XM_015278893.2和XM_015278892.2),利用Primer Premier 5.0軟件按照圖1設計CCNB2基因剪接異構體鑒定引物,引物序列為:CCNB2-F:5′-AAGATGAAAAGCAGTGGGA-3′;CCNB2-R:5′ -AAGACAGAGGACAGGGATAC-3′。引物由蘇州金唯智股份有限公司合成。

    圖1 CCNB2剪接異構體鑒定模式圖Fig.1 Schematic diagram of CCNB2 splice isoforms identification

    1.3 太行雞CCNB2基因剪接異構體克隆鑒定

    按照EASY spin Plus RNA快速提取試劑盒說明提取太行雞小黃卵泡總RNA。利用HiFi Script gDNA Removal cDNA Synthesis Kit合成cDNA第一鏈,利用特異性PCR引物擴增CCNB2基因。PCR反應體系20 μL:2×TaqPlus MasterMix Ⅱ 10 μL,cDNA模板1 μL,上、下游引物各0.5 μL,ddH2O 8 μL。PCR反應程序:94 ℃預變性2 min;94 ℃變性30 s,55 ℃退火1 min,72 ℃延伸30 s,共33個循環(huán);72 ℃再延伸2 min。擴增產(chǎn)物經(jīng)1.0%瓊脂糖凝膠電泳鑒定后,連接至pMD19-T載體,連接體系為Solution Ⅰ 2 μL,pMD19-T載體1 μL,目的片段2 μL。在常溫條件下連接10 h,連接產(chǎn)物轉化大腸桿菌DH5α感受態(tài)細胞,并在含有氨芐的LB固體培養(yǎng)基上37 ℃培養(yǎng)24 h,挑取單克隆后,在含有氨芐的LB液體培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng),經(jīng)菌液PCR鑒定后送金唯智生物科技有限公司測序。

    1.4 相似性比對及系統(tǒng)進化樹構建

    利用Seqman Edit軟件拼接CCNB2基因完整開放閱讀框(ORF)。利用DNAMAN軟件對3種剪接異構體核苷酸序列進行比對,利用Mega 6.0軟件進行不同剪接異構體氨基酸序列的相似性分析并構建系統(tǒng)進化樹。原雞(登錄號:XP_015134378.3)、艾草榛雞(登錄號:XP_042680513.1)、雉雞(登錄號:XP_031472340.1)、紅松雞(登錄號:XP_042731524.1)、吐綬雞(登錄號:XP_003209452.1)、鵪鶉(登錄號:XP_015727897.1)、盜珠雞(登錄號:XP_021263444.1)、紅鴨(登錄號:XP_035192130.1)、雀鵝(登錄號:NXI68343.1)、鬃林鴨(登錄號:XP_ NXK48899.1)、云斑林鶉(登錄號:NXJ11666.1)、豬(登錄號:NP_001107754.1)、牛(登錄號:NP_776689.2)、馬(登錄號:XP_023472342.1)、羊(登錄號:XP_004010609.1)和小鼠(登錄號:CAJ18494.1)CCNB2基因氨基酸序列來源于GenBank數(shù)據(jù)庫。

    1.5 不同剪接異構體的亞細胞定位及二級結構預測

    1.5.1CCNB2基因剪接異構體蛋白的亞細胞定位預測 利用在線服務器PSORT WWW Server中的PSORTⅡ Prediction(http:∥psort.hgc.jp/form.html)程序進行CCNB2基因不同剪接異構體蛋白的亞細胞定位預測。

    1.5.2CCNB2蛋白二級結構預測 利用在線軟件NPS@:Network Protein Sequence Analysis(https:∥npsa-prabi.ibcp.fr/cgi-bin/npsa_automat.pl?page=npsa_sopma.html)對太行雞CCNB2基因不同剪接異構體的蛋白二級結構進行預測分析。

    1.6 太行雞CCNB2基因剪接異構體在卵巢和不同發(fā)育時期卵泡的表達規(guī)律

    利用實時熒光定量PCR檢測3種剪接異構體在卵巢和不同發(fā)育時期卵泡(SWF、LWF、SYF、LYF以及F6~F1等級卵泡)中的相對表達量。采用Primer Premier 5.0軟件根據(jù)雞CCNB2基因序列(GenBank登錄號:XM_015278893.2)設計太行雞CCNB2基因實時熒光定量PCR引物序列,以GAPDH基因作為內(nèi)參(表1),引物均由蘇州金唯智股份有限公司合成。按照EASY spin Plus RNA快速提取試劑盒說明提取太行雞各組織總RNA,利用HiFi Script gDNA Removal cDNA Synthesis Kit將不同組織的總RNA進行反轉錄,合成cDNA第一鏈。PCR反應體系20 μL:2×TaqPlus MasterMix Ⅱ 10 μL,cDNA模板1 μL,上、下游引物各0.5 μL,ddH2O 8 μL。PCR反應程序:95 ℃ 30 s;95 ℃ 10 s,60 ℃ 30 s,共40個循環(huán);熔解曲線:95 ℃ 15 s,60 ℃ 60 s,95 ℃ 15 s。每個樣品3個重復。利用2-△△Ct法來計算基因相對表達量,以卵巢組織中的表達量為對照。

    表1 太行雞CCNB2基因實時熒光定量PCR引物信息Table 1 Real-time quantitative PCR primer information of CCNB2 gene in Taihang chickens

    1.7 數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析

    用SPSS 20.0軟件中的單因素方差分析模型進行數(shù)據(jù)分析,Duncan氏法進行組間差異顯著性分析,P<0.05作為差異顯著性判斷標準。

    2 結 果

    2.1 太行雞CCNB2基因克隆

    太行雞CCNB2基因剪接異構體PCR鑒定結果見圖2A,條帶大小約為247 bp。將擴增產(chǎn)物連接pMD19-T載體,轉化大腸桿菌DH5α感受態(tài)細胞,菌液PCR結果如圖2B所示,其中2、4和6泳道的樣品經(jīng)菌液測序,發(fā)現(xiàn)為CCNB2基因的3種剪接異構體,經(jīng)序列拼接后,分別命名為CCNB2-AS1,CCNB2-AS2和CCNB2-AS3,長度分別為1 173、1 152和1 206 bp,分別編碼390、383和401個氨基酸。核酸序列比對分析結果表明,3種剪接異構體核酸序列相似,差異序列主要位于序列前端(圖3)。

    M,DL2000 DNA Marker;1,CCNB2基因剪接異構體PCR擴增產(chǎn)物;2、4和6,菌液PCR產(chǎn)物;3、5、7、8和9,空質粒 M,DL2000 DNA Marker;1,PCR amplification products of CCNB2 gene splice isoforms;2,4 and 6,PCR products of bacterial solution;3,5,7,8 and 9,Empty plasmids圖2 太行雞CCNB2基因剪接異構體(A)和菌液(B)PCR擴增結果Fig.2 PCR amplification results of CCNB2 gene splice isoforms (A) and bacterial fluid (B) in Taihang chickens

    圖3 太行雞CCNB2基因3種剪接異構體的部分核苷酸序列比對Fig.3 Partial nucleotide sequence alignment of 3 splice isoforms of CCNB2 gene in Taihang chickens

    2.2 不同物種CCNB2基因的氨基酸序列相似性比對

    太行雞CCNB2-AS1、CCNB2-AS2和CCNB2-AS3 3個剪接體之間的氨基酸序列相似性均為97.00%,這3個剪接體均與原雞的相似性最高,分別為99.71%、99.71%和100%(表2)。系統(tǒng)進化樹結果顯示,3種剪接異構體在進化上與原雞親緣關系最近,其次為雉雞(圖4),與相似性分析結果一致。

    表2 不同物種間CCNB2基因氨基酸序列相似性分析Table 2 Similarity analysis of amino acid sequence of CCNB2 gene among different species %

    圖4 太行雞CCNB2基因3種剪接異構體氨基酸序列系統(tǒng)進化樹Fig.4 Phylogenetic tree of amino acid sequences of 3 splice isoforms of CCNB2 gene in Taihang chickens

    2.3 生物信息學分析

    2.3.1 太行雞CCNB2基因剪接異構體蛋白的亞細胞定位預測 太行雞CCNB2-AS1蛋白主要定位于細胞質(52.2%),其他定位于細胞核(26.1%)、細胞骨架(13.0%)、液泡(4.3%)和線粒體(4.3%)。CCNB2-AS2蛋白主要定位于細胞質(52.2%),其他定位于線粒體(17.4%)、細胞核(8.7%)、液泡(4.3%)、細胞骨架(4.3%)、內(nèi)質網(wǎng)(4.3%)和細胞外(8.7%)。CCNB2-AS3蛋白主要定位于細胞質(52.2%),其他定位于細胞核(26.1%)、線粒體(17.4%)、液泡(4.3%)和細胞外(4.3%)。

    2.3.2 太行雞CCNB2蛋白二級結構預測 太行雞CCNB2-AS1蛋白二級結構中,217個氨基酸參與α-螺旋,占比為55.64%;13個氨基酸參與氨基酸殘基構成的延伸鏈,占比為3.33%;155個氨基酸參與無規(guī)則卷曲;占比為39.74%(圖5A)。CCNB2-AS2蛋白二級結構中,220個氨基酸參與α-螺旋,占比為57.44%;20個氨基酸參與氨基酸殘基構成的延伸鏈,占比為5.22%;136個氨基酸參與無規(guī)則卷曲,占比35.51%(圖5B)。CCNB2-AS3蛋白二級結構中,237個氨基酸參與α-螺旋,占比為59.10%;15個氨基酸參與氨基酸構成的延伸鏈,占比為3.74%;142個氨基酸參與無規(guī)則卷曲,占比為35.41%(圖5C)。3種剪接異構體的二級結構均以α-螺旋為主。

    最長線,α-螺旋;次長線,延伸鏈;短線,無規(guī)則卷曲 Longest line,Alpha helix;Secondary long line,Extended chain;Short line,Random coil圖5 太行雞CCNB2-AS1(A)、CCNB2-AS2(B)和CCNB2-AS3(C)蛋白二級結構預測Fig.5 Secondary structure prediction of CCNB2-AS1 (A),CCNB2-AS2 (B) and CCNB2-AS3 (C) proteins in Taihang chickens

    2.4 太行雞CCNB2基因3種剪接異構體在卵巢和不同發(fā)育時期卵泡的表達規(guī)律

    CCNB2-AS1在F6時期卵泡中的表達量顯著高于其他時期(P<0.05),從F5開始,表達量顯著下降,且F5~F1的表達量無顯著差異(P>0.05),除了大黃卵泡,其他等級前卵泡中的表達量顯著高于卵巢以及F6以外的等級卵泡(圖6A);CCNB2-AS2在大白卵泡中的表達量顯著高于其他時期(P<0.05),且從小黃卵泡開始,隨著卵泡發(fā)育始終以較低水平表達(圖6B);CCNB2-AS3在F6~F4時期卵泡中的表達量顯著高于其他時期(P<0.05,圖6C)。

    3 討 論

    選擇性剪接現(xiàn)象在家禽生長發(fā)育過程中廣泛存在,有報道稱約有30%基因存在剪接異構體[18]。雖然目前為止已發(fā)現(xiàn)的編碼細胞周期蛋白的基因只有15種,但是由于剪接異構體的存在使得機體內(nèi)蛋白質的種類增加數(shù)倍,約50種的細胞周期蛋白在機體內(nèi)發(fā)揮作用,參與機體細胞的DNA復制[19-20]。目前關于CCNB2基因在人上研究較多,一般將其作為肝癌的預后標志物[21]。CCNB2基因作為腫瘤轉移惡化的關鍵因子,調控肺癌細胞周期和轉移[22],誘導膠質瘤細胞衰老[23],并可調控乳腺癌細胞增殖,這些功能的發(fā)揮都與其細胞周期調節(jié)功能有關。在家畜上,牛CCNB2基因可參與體外培養(yǎng)的卵母細胞成熟過程[24]。而在家禽中其是否參與調控卵泡發(fā)育的研究鮮見報道。本研究在太行雞(國家畜禽遺傳資源委員會審定的河北省第一個地方家禽品種)小黃卵泡中克隆鑒定到CCNB2基因的3種剪接異構體,長度分別為1 173、1 152和1 206 bp,分別編碼390、383和401個氨基酸,ORF的5′-端1 035個核苷酸、345個氨基酸是一致的,說明其功能的差異可能由ORF起始序列引起的。

    通過氨基酸序列相似性比對分析發(fā)現(xiàn),相較于鵝和鴨,不同品種雞中CCNB2的相似性較高,但是也存在一定差異,說明該基因在雞中功能保守,可能發(fā)揮相似功能,而且該基因與其他物種相似性較低,說明不同物種可能發(fā)揮不同功能,具體CCNB2在雞中發(fā)揮的功能還有待進一步探究。在牛上細胞周期蛋白發(fā)揮功能的主要位置在細胞質[25],這與本研究結果一致,本試驗對3種剪接異構體亞細胞定位預測結果顯示其同樣主要定位于細胞質中。蛋白質功能的發(fā)揮與其在細胞中的位置密切相關,因此,對蛋白質二級結構預測結果顯示,3種剪接異構體的主要折疊方式為α-螺旋。

    由于卵泡選擇是影響雞生殖力的重要因素[26]。本研究發(fā)現(xiàn)3種剪接異構體在不同時期卵泡中呈不同的表達模式,整體而言CCNB2-AS1在等級前卵泡中表達水平高于等級卵泡,CCNB2-AS2則在白卵泡中表達水平高于其他時期,而CCNB2-AS3表達模式則與CCNB2-AS1相反,值得注意的是,在卵泡選擇的關鍵時期,即小黃卵泡向大黃卵泡發(fā)育過程中CCNB2-AS2表達并無顯著差異,可能CCNB2-AS2并不參與卵泡選擇而是參與調控其他功能。卵泡之所以在整個性成熟期能夠發(fā)育,主要是通過卵泡顆粒細胞的調控[27-28],CCNB2-AS3與CCNB2-AS1相反的表達情況,推測可能作為2種不同的調控因子在不同時期卵泡中發(fā)揮作用。前人研究顯示雞卵泡顆粒細胞膜上有大量促卵泡素受體(FSHR),在等級前卵泡中伴隨著FSHR高表達的同時,CCNB2基因表達量上升,在排卵后期表達水平則較低[29-30],與本研究中CCNB2-AS1 mRNA表達結果相似。另外,3種剪接異構體在卵泡選擇前后的SYF卵泡與LYF卵泡中的表達情況并不一致,具體功能仍需要進一步深入研究。

    4 結 論

    本研究鑒定到太行雞CCNB2基因的3種剪接異構體,二級結構均是以α-螺旋為主,其在各時期卵泡中均有表達,3種剪接異構體在等級前卵泡中的表達趨勢存在差異,但在等級卵泡發(fā)育過程中的表達均呈下降趨勢。結果為進一步研究太行雞CCNB2基因對雌性繁殖功能的影響提供理論支持。

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