• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    胸椎定量CT和腰椎雙能X線吸收檢測儀對絕經(jīng)后女性骨質疏松癥的診斷差異

    2022-10-20 03:12:32張羽張宗軍劉許慧滕劍李清瑤彭飛傅迎霞徐徐
    放射學實踐 2022年10期
    關鍵詞:胸椎骨量骨質疏松癥

    張羽, 張宗軍, 劉許慧, 滕劍, 李清瑤, 彭飛, 傅迎霞, 徐徐

    骨質疏松癥(osteoporosis,OP)是一種以骨量減低、骨小梁減少、骨質脆弱、骨折風險增加為主要表現(xiàn)的全身性骨骼疾病,其致殘率高,嚴重影響人們生活質量,因此對它進行早篩查早診斷早干預顯得尤其重要。我國60歲以上人群中骨質疏松癥患病率為36%,其中女性為49% ,這主要與絕經(jīng)后女性雌激素缺乏相關[1-2]。雙能X射線吸收法(dualenergy X-ray absorptiometry,DXA)是目前診斷骨質疏松癥的金標準,但其結果容易受脊柱退變、主動脈壁鈣化、腹部脂肪等因素的影響,且這些因素會導致T評分增高,導致假陰性診斷[3]。定量計算機斷層掃描(quantitative computed tomography,QCT)基于高分辨率三維CT圖像獲得的骨礦物質密度(bone mineral density,BMD),能夠準確區(qū)分骨皮質和骨松質,不受椎體退變、側彎、主動脈壁鈣化及肥胖等因素影響[4],目前也成為國內外公認的更精準的骨質疏松診斷方法。骨質疏松QCT診斷標準是以腰1-3椎體的BMD為依據(jù),而胸椎和腰椎 BMD 測量值之間存在線性相關性[5-6],因此可據(jù)胸椎BMD進行骨質疏松的篩查。而國內有關胸椎QCT在骨質疏松篩查中應用研究較少,本文對QCT胸7-9椎體BMD在絕經(jīng)后女性骨質疏松癥的診斷價值進行研究,并與雙能DXA進行比較,比較兩種方法對絕經(jīng)后女性骨量減少和骨質疏松癥的檢出率的差異,并評估BMI對胸椎QCT和腰椎DXA的BMD的影響。

    材料與方法

    1.臨床資料

    選取2020年8月~2021年8月同時行胸部CT與腰椎DXA檢測的絕經(jīng)后女性患者192例,年齡49~84歲(64.79±8.36歲),29例同時行腹部CT檢查。納入標準:同一受試者行胸部CT與腰椎DXA檢查間隔不超過半年;無影響骨代謝類系統(tǒng)疾病,未服用類固醇類等影響骨代謝的藥物。

    2.儀器與方法

    CT 掃描:采用64排64層(GE Lightspeed VCT,美國GE公司)和64排128層 (NeuViz 12精睿CT,東軟醫(yī)療)CT 掃描儀,所有患者行胸部CT掃描。參數(shù):管電壓120 kVp,自動毫安秒技術管電流,準直64×0.625 mm,螺距0.9~1,旋轉時間0.5 s,床高135 cm,視野50 cm。 以標準算法重建,重建層厚1 mm(NeuViz 128 CT)和1.25 mm(GE VCT),顯示視野38 cm。

    QCT-BMD測量使用Mindways公司Model 4 QCT pro v6.1軟件,將所有重建層厚為1~1.25 mm 圖像上傳至QCT軟件工作站,由2名醫(yī)師負責在同一時間段內完成胸7-9椎體的骨松質密度的測定,感興趣區(qū)的勾畫由軟件自動完成,人工適當修正以避開皮質骨、骨島及椎體后方靜脈溝,感興趣區(qū)深度為9 mm(圖1)。

    圖1 采用QCT測量a) T7、b) T8、c) T9椎體BMD示意圖。分別為T7、T8、T9椎體軸面、矢狀面、冠狀面圖像,黃色橢圓為 ROI 橫斷面,ROI 位于椎體中心,不能包括皮質,避免骨島及椎體后靜脈叢區(qū)。

    DXA檢查:采用美國 GE公司的雙能X線骨密度儀(Lunar Prodigy),采用仰臥正位檢測絕經(jīng)后女性腰部和左側髖部的骨密度,共選擇第1-4腰椎椎體、髖部的股骨頸和全髖3個感興趣區(qū)(region of interest,ROI)以3個ROI中最低的T值進行判斷。

    3.診斷標準

    QCT診斷骨質疏松依據(jù)美國放射學院的診斷標準[4]:腰椎BMD<80 mg/cm3為骨質疏松,80 mg/cm3≤BMD≤120 mg/cm3為骨量減少,BMD>120 mg/cm3為正常。而正常胸椎椎體的BMD比腰椎高10%~20%,本文據(jù)Budoff與Lenchik等[7]研究結果將判定骨質疏松、骨量減少的QCT胸7-9椎體平均BMD的閾值分別設置為90 mg/cm3和136 mg/cm3。

    DXA:采用1994年世界衛(wèi)生組織(World Health Organization,WHO)的標準:以正常人群中BMD峰值為標準,T值≤-2.5SD診斷為骨質疏松,T值≥-1SD為正常,-2.5SD

    根據(jù)體重指數(shù)(BMI)將腰椎DXA的BMD及T值和胸椎QCT的BMD分3組:BMI<24 kg/m2,24≤BMI<28 kg/m2,BMI≥28 kg/m2[9]。

    4.統(tǒng)計學方法

    采用SPSS 25.0軟件進行統(tǒng)計學分析,計量資料以均數(shù)±標準差表示。計數(shù)資料和率的比較采用卡方檢驗,兩組間比較采用獨立樣本t檢驗,以P<0.05 為差異代表有統(tǒng)計學意義,采用Pearson相關分析BMI與腰椎DXA的BMD和QCT胸椎BMD的相關性。

    結 果

    1.體重指數(shù)及QCT胸腰椎骨密度

    192例絕經(jīng)期女性的BMI為(24.36±3.73) kg/m2,其中90例BMI<24 kg/m2,71例24≤BMI<28 kg/m2,31例BMI≥28 kg/m2。因BMI≥28 kg/m2組人數(shù)較少,故將其和24≤BMI<28 kg/m2組合并分析。QCT測量的胸7-9椎體BMD為 (101.47±34.51) mg/cm3。DXA上腰1-4椎體BMD為(1005.60±161.22) mg/cm2,T值分別為(-0.91±1.34);股骨頸的骨密度為(803.54±125.20) mg/cm2,T值為(-1.04±1.05);全髖的骨密度為(870.95±135.22) mg/cm2,T值為 (-0.80±1.04)。

    29例同時行腰椎掃描患者,QCT胸椎BMD低于90 mg/cm3和介于90~136 mg/cm3之間分別為15和8例,腰椎BMD低于80 mg/cm3和介于80~120 mg/cm3之間分別為17和6例。

    2.QCT胸7-9椎體BMD和雙能DXA診斷骨質疏松的比較

    以胸7-9椎體平均BMD<90 mg/cm3為骨質疏松,90 mg/cm3≤BMD≤136 mg/cm3為骨量減少,>136 mg/cm3為正常作為標準,胸椎QCT對絕經(jīng)后女性骨質疏松癥的檢出率明顯高于腰椎DXA,二者之間的差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)(表1)。

    表1 絕經(jīng)后女性骨量減少及骨質疏松癥的檢出率的比較

    3.胸椎QCT與雙能DXA對絕經(jīng)后女性骨量情況檢出結果的一致性及差異性比較

    QCT和DXA完全符合者100例(52.08%),嚴重不符合者(QCT骨質疏松而DXA骨量正?;騋CT骨量正常而DXA為骨質疏松者)6例(6.25%,圖2),次嚴重不符合(QCT診斷為骨質疏松或骨量正常而DXA診斷為骨量減少者或QCT診斷為骨量減少而DXA為骨質疏松或骨量正常者)84例(43.75%,圖3),其中80例(41.67%)在DXA被低估(表2)。

    圖2 女,76歲,BMI 30kg/m2。a)DXA檢測腰椎和髖部BMD的T值分別為-0.7和-0.4,診斷骨量正常;b) QCT上胸7-9椎體和腰1-3椎體的平均BMD分別為45.3和19.1mg/cm3,診斷骨質疏松;c) CT矢狀面示胸12椎體壓縮性骨折(箭),腰椎無明顯骨質增生。 圖3 女,75歲,BMI 22.9kg/m2。a)DXA示腰椎和髖部BMD的T值分別為-0.7和-1.8,診斷骨量減少;b) QCT上胸7-9椎體和腰1-3椎體的平均BMD分別為64.2和63.9mg/cm3,診斷骨質疏松;c) CT矢狀面示腰椎骨質增生明顯。

    表2 絕經(jīng)后女性骨量情況檢出結果的一致性及差異性比較

    4.不同BMI對腰椎DXA的BMD及T值和對胸椎QCT的BMD的影響

    不同BMI對腰椎DXA的BMD及T值有統(tǒng)計學差異(P<0.05),而對胸椎QCT的BMD無統(tǒng)計學差異(P>0.05),且BMI與腰椎DXA的BMD及T值有弱相關性(r=0.17,P<0.05),而與胸椎QCT的BMD無相關性(P>0.05,表3)。

    表3 腰椎DXA對BMD及T值和對胸椎QCT的BMD的影響

    討 論

    隨著人口老齡化的加劇,骨質疏松已經(jīng)成為影響我國老年人健康重要問題,新基于多中心的研究表明我國年齡大于50歲以上人群中,女性和男性骨質疏松的患病率為29%和13.5%[10],而65歲以上女性患病率為51.6%,而人們對骨質疏松的認知明顯不足,20歲以上人群骨質疏松癥相關知識知曉率僅為11.7%,且骨質疏松的檢測率明顯偏低,50歲以上人群中僅有3.7%的接受過骨密度檢測[11],這與我國的DXA設備使用率明顯低有關。相比DXA,我國的CT應用更加普遍,接受CT檢查的人數(shù)遠超過DXA,QCT的應用可以明顯提高骨質疏松的檢出率。Therkildsen等[12]研究也發(fā)現(xiàn)在冠狀動脈CT檢查的患者中87%的胸椎BMD<80 mg/cm3,明顯骨密度減低者在這之前未診斷為骨質疏松,因此利用常規(guī)CT所提供的骨密度信息進行機會性篩查將會明顯提高骨質疏松的檢出。

    目前QCT診斷骨質疏松依據(jù)美國放射學院的診斷標準[4],測量的是腰1-3或腰1-2椎體平均骨密度。但在臨床的常規(guī)胸部CT檢查和冠狀動脈CTA檢查中,多數(shù)病例的掃描范圍并不包括腰2以下椎體,因此對于胸部CT檢查的患者要評估有無骨質疏松需要擴大掃描范圍。既往研究表明QCT胸椎和腰椎BMD測量值之間存在線性相關性,同時QCT胸椎的骨礦物質密度變化和腰椎的變化比較一致[5],因此可據(jù)QCT胸椎的骨密度判定全身骨密度情況。結合文獻并考慮臨床實用性和可操作性,本文采用測量胸7-9三個椎體骨密度的方法。利用QCT胸椎BMD判定骨質疏松和骨量減少的閾值目前尚無一個確切標準,Therkildsen等[12]對1487例冠狀動脈CT檢查患者的胸6-9椎體中的連續(xù)3個椎體的進行QCT定量分析,并采用ACR的腰椎QCT閾值將患者分為骨密度非常低(<80 mg/cm3)、低(80~120 mg/cm3),和正常(>120 mg/cm3)3組。但由于胸椎BMD比腰椎高10%~20%,因此采用腰椎QCT標準會低估患者骨質疏松情況。本研究根據(jù)Budoff與Lenchik等的研究結果將判定骨質疏松和骨量減少的胸7-9椎體QCTBMD閾值設為90 mg/cm3和136 mg/cm3,以盡可能避免對骨質疏松的低估和高估。

    雖然DXA目前仍是診斷骨質疏松的標準方法和金標準,然而DXA在骨質疏松癥診斷中的作用值得懷疑的;DXA為二維影像,其檢查結果易受骨質增生(包括終板炎、韌帶炎和小關節(jié)炎)、主動脈粥樣硬化及體質指數(shù)的影響,在老年人這一影響更加明顯。在一項基于人口的大規(guī)模研究中只有不到一半的女性(44%)和更少的男性(21%)被DXA正確診斷為骨質疏松癥[13]。國內Xu等[14]對313例年齡大于60歲老年男性進行的腰椎QCT和DXA對照研究中,QCT和DXA檢測的骨質疏松率分別為45.1%和10.9%。Li等[15]140例絕經(jīng)期女性的研究中QCT和DXA檢測的骨質疏松率分別為46.4%和20%,29.3%的病例QCT有骨質疏松而DXA無骨質疏松。本研究人群與Li等研究相似,均為絕經(jīng)后的漢族女性,結果也比較接近,本組中胸7-9椎體QCT檢出骨質疏松率為39.58%,DXA為17.19%;49例(25.52%)的胸椎QCT有骨質疏松而DXA表現(xiàn)為骨量減少或正常。同時QCT測量椎體BMD與預測發(fā)生的椎體骨折有良好的相關性,而DXA的T值則與之無明顯相關。本研究顯示不同BMI對腰椎DXA的BMD及T值有統(tǒng)計學差異(P<0.05),而對胸椎QCT的BMD無統(tǒng)計學差異(P>0.05),且BMI與腰椎DXA的BMD及T值有弱相關性(r=0.17,P<0.05),而與胸椎QCT的BMD無相關性(P>0.05),這說明與QCT相比,超重肥胖會影響腰椎DXA的T評分,應謹慎對待DXA骨密度結果,避免絕經(jīng)后超重肥胖女性骨質疏松癥的漏診,這與Milisic等[16]的研究結果一致。

    本研究的不足之處在于研究樣本量相對較少,而且為單中心研究;國際臨床骨密度學會和美國放射學院均提出腰椎QCT診斷骨質疏松的標準,并證明適用于中國人群,本研究沒有完全搜集到腰椎QCT的數(shù)據(jù),僅補充搜集到67例,盡管這部分數(shù)據(jù)胸椎QCT和腰椎QCT對骨量減少和骨質疏松的檢出率無統(tǒng)計學差異(P>0.05),但是在研究中判定骨量減少和骨質疏松的QCT胸椎BMD閾值為根據(jù)文獻推導出的估算值,該值可能存在一定的偏差,還需要多中心大數(shù)據(jù)的進一步驗證。但即使采用美國放射學院的骨質疏松診斷標準,本組中QCT胸椎BMD診斷骨質疏松和骨量減少的分別為53例(27.6%)和85例(44.27%),也明顯高于DXA,具有統(tǒng)計學意義。

    綜上所述,胸椎QCT對絕經(jīng)后女性骨質疏松的檢出率優(yōu)于雙能DXA,胸部 CT 檢查聯(lián)合胸椎QCT獲得胸椎BMD可指導絕經(jīng)后女性進行骨質疏松的篩查,在絕經(jīng)后女性人群中對骨質疏松癥的診斷具有重要價值。

    猜你喜歡
    胸椎骨量骨質疏松癥
    健康老齡化十年,聚焦骨質疏松癥
    胸椎脊索瘤1例
    骨質疏松癥為何偏愛女性
    俯臥位手法整復結合電針治療胸椎小關節(jié)紊亂
    軍隊離退休干部1231例骨密度檢查結果分析
    嬰兒低骨量與粗大運動落后的相關性研究
    胸椎真菌感染誤診結核一例
    從治未病悟糖尿病性骨質疏松癥的防治
    胸椎三維定點整復法治療胸椎小關節(jié)紊亂癥臨床觀察
    滋肝補腎法治療肝腎虧虛型骨質疏松癥40例
    全区人妻精品视频| 麻豆国产av国片精品| a在线观看视频网站| 成人午夜高清在线视频| 男人的好看免费观看在线视频 | 亚洲中文日韩欧美视频| 午夜两性在线视频| 国产真人三级小视频在线观看| 在线永久观看黄色视频| 欧美在线一区亚洲| 一级作爱视频免费观看| 久久伊人香网站| 亚洲精品av麻豆狂野| 婷婷精品国产亚洲av| 欧美又色又爽又黄视频| 久久久久久国产a免费观看| 俺也久久电影网| 婷婷丁香在线五月| 中出人妻视频一区二区| 国产精品电影一区二区三区| 不卡一级毛片| 亚洲成人国产一区在线观看| 精品久久久久久,| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产视频内射| 亚洲一区二区三区不卡视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产成人啪精品午夜网站| 日韩有码中文字幕| 黄片大片在线免费观看| 丝袜美腿诱惑在线| 亚洲av成人av| 国产精品久久久av美女十八| 男人舔女人的私密视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 一区二区三区激情视频| 国产三级在线视频| 深夜精品福利| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产麻豆成人av免费视频| 国产麻豆成人av免费视频| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产精品98久久久久久宅男小说| 美女大奶头视频| 国产成年人精品一区二区| 我要搜黄色片| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 欧美3d第一页| 国产精品日韩av在线免费观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 91成年电影在线观看| 夜夜爽天天搞| 欧美黄色淫秽网站| 国产精品电影一区二区三区| 中文亚洲av片在线观看爽| 午夜免费成人在线视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| av在线天堂中文字幕| 久久精品成人免费网站| 女人被狂操c到高潮| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲色图av天堂| 婷婷精品国产亚洲av在线| 丰满的人妻完整版| 久久精品国产亚洲av高清一级| 久久九九热精品免费| 国内精品久久久久久久电影| 久久久久久久久免费视频了| 一级黄色大片毛片| 亚洲美女黄片视频| 男女床上黄色一级片免费看| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 成人欧美大片| 不卡一级毛片| 久久中文看片网| av在线天堂中文字幕| 桃红色精品国产亚洲av| 最新在线观看一区二区三区| 国产成人av教育| 色尼玛亚洲综合影院| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产精品99久久99久久久不卡| 成人国产一区最新在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 久99久视频精品免费| 亚洲avbb在线观看| 一本综合久久免费| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲男人天堂网一区| 国产高清有码在线观看视频 | 黄频高清免费视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 精品第一国产精品| 婷婷亚洲欧美| 一级a爱片免费观看的视频| АⅤ资源中文在线天堂| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 欧美不卡视频在线免费观看 | 91九色精品人成在线观看| 黄色a级毛片大全视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| www.999成人在线观看| 久久精品91蜜桃| 国产精品一区二区精品视频观看| 成年版毛片免费区| 又黄又爽又免费观看的视频| 午夜日韩欧美国产| 欧美高清成人免费视频www| 欧美一级a爱片免费观看看 | 91国产中文字幕| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 成人特级黄色片久久久久久久| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 国产精品久久久久久精品电影| 久久天堂一区二区三区四区| 又紧又爽又黄一区二区| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 99热只有精品国产| 国产精品一及| 在线永久观看黄色视频| 国产成年人精品一区二区| 国产午夜精品久久久久久| 麻豆国产97在线/欧美 | 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产高清videossex| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲国产精品合色在线| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲人与动物交配视频| 韩国av一区二区三区四区| 国产在线观看jvid| 毛片女人毛片| 在线观看舔阴道视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 精品高清国产在线一区| 中文字幕人成人乱码亚洲影| tocl精华| 一本大道久久a久久精品| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产亚洲精品av在线| 99re在线观看精品视频| 久99久视频精品免费| 特级一级黄色大片| 国产欧美日韩精品亚洲av| xxxwww97欧美| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 亚洲性夜色夜夜综合| 欧美成人免费av一区二区三区| 久热爱精品视频在线9| 日本精品一区二区三区蜜桃| 成年女人毛片免费观看观看9| 婷婷精品国产亚洲av| 免费高清视频大片| 午夜福利成人在线免费观看| 999久久久精品免费观看国产| 视频区欧美日本亚洲| 成人三级做爰电影| 国产高清视频在线播放一区| 69av精品久久久久久| 久久国产精品人妻蜜桃| 欧美又色又爽又黄视频| 黄片大片在线免费观看| 亚洲欧美日韩东京热| 日韩欧美精品v在线| 五月玫瑰六月丁香| 最新在线观看一区二区三区| 精品不卡国产一区二区三区| 听说在线观看完整版免费高清| 色av中文字幕| 国产一区二区三区视频了| 亚洲无线在线观看| 久久人妻av系列| 又粗又爽又猛毛片免费看| 一个人免费在线观看电影 | 国产亚洲精品av在线| 欧美黑人精品巨大| 精品无人区乱码1区二区| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产成人啪精品午夜网站| 成年版毛片免费区| 人人妻人人看人人澡| 精品福利观看| 久久人人精品亚洲av| 天堂√8在线中文| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲国产精品久久男人天堂| 超碰成人久久| 丁香欧美五月| а√天堂www在线а√下载| 首页视频小说图片口味搜索| 在线国产一区二区在线| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产成人影院久久av| 午夜成年电影在线免费观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲七黄色美女视频| 色综合欧美亚洲国产小说| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产三级中文精品| 88av欧美| 18美女黄网站色大片免费观看| av片东京热男人的天堂| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲专区国产一区二区| 午夜a级毛片| 久久精品国产亚洲av高清一级| 精品欧美一区二区三区在线| 国产亚洲精品一区二区www| 国产精品影院久久| 欧美黑人欧美精品刺激| cao死你这个sao货| 亚洲成a人片在线一区二区| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 两个人的视频大全免费| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲成av人片免费观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产精品免费视频内射| 他把我摸到了高潮在线观看| 午夜福利在线观看吧| 国产精品 欧美亚洲| 精品福利观看| 久久99热这里只有精品18| 一边摸一边抽搐一进一小说| 一本精品99久久精品77| 日本成人三级电影网站| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产精品 国内视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 精品久久久久久久久久久久久| 国产免费男女视频| 久久精品人妻少妇| 久久久水蜜桃国产精品网| 一级作爱视频免费观看| 日日夜夜操网爽| 亚洲成人久久性| 久久中文字幕人妻熟女| 色av中文字幕| 婷婷精品国产亚洲av| 他把我摸到了高潮在线观看| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲精品av麻豆狂野| 日日爽夜夜爽网站| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲av美国av| 久久久国产成人免费| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产99白浆流出| 90打野战视频偷拍视频| 欧美丝袜亚洲另类 | 最近最新中文字幕大全免费视频| 欧美黄色淫秽网站| 久久久久久久久中文| 欧美精品啪啪一区二区三区| 午夜福利18| 午夜福利18| 精华霜和精华液先用哪个| 一个人免费在线观看电影 | 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 久久99热这里只有精品18| a在线观看视频网站| 怎么达到女性高潮| 18禁观看日本| av在线天堂中文字幕| 人妻久久中文字幕网| 免费无遮挡裸体视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 成年人黄色毛片网站| 久久 成人 亚洲| 欧美又色又爽又黄视频| 免费看美女性在线毛片视频| 可以在线观看的亚洲视频| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久婷婷成人综合色麻豆| 亚洲男人天堂网一区| 免费在线观看黄色视频的| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 精华霜和精华液先用哪个| 久久久久国内视频| 国内精品久久久久精免费| 此物有八面人人有两片| 我要搜黄色片| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 日本成人三级电影网站| 国产精品一区二区三区四区久久| 麻豆成人午夜福利视频| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲国产看品久久| 中亚洲国语对白在线视频| 无人区码免费观看不卡| 日本一本二区三区精品| 成人国产综合亚洲| 久久久国产欧美日韩av| 免费搜索国产男女视频| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲国产精品成人综合色| 欧美一级毛片孕妇| 一边摸一边做爽爽视频免费| 免费高清视频大片| 午夜亚洲福利在线播放| 一级作爱视频免费观看| 欧美日韩黄片免| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 成人欧美大片| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 男女那种视频在线观看| 国产精品一及| 九色国产91popny在线| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 一本久久中文字幕| 国产精品野战在线观看| 午夜福利在线在线| 亚洲九九香蕉| 欧美国产日韩亚洲一区| 久久香蕉精品热| av有码第一页| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 欧美日韩精品网址| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲成av人片免费观看| 色综合婷婷激情| 一区福利在线观看| 久久九九热精品免费| 韩国av一区二区三区四区| 国产精品一及| 很黄的视频免费| 欧美精品啪啪一区二区三区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲av五月六月丁香网| 天堂动漫精品| 成年免费大片在线观看| av免费在线观看网站| 黄色视频不卡| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 一区二区三区激情视频| 我要搜黄色片| 午夜精品一区二区三区免费看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 午夜福利在线观看吧| 免费观看精品视频网站| 三级国产精品欧美在线观看 | 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 欧美+亚洲+日韩+国产| 欧美黑人巨大hd| 日日夜夜操网爽| 欧美日本亚洲视频在线播放| 久久精品成人免费网站| 高清在线国产一区| 特级一级黄色大片| 国产在线观看jvid| 成人手机av| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 精品国产美女av久久久久小说| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲国产精品合色在线| 久久精品影院6| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲一区二区三区色噜噜| 黄片大片在线免费观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 欧美一区二区国产精品久久精品 | 精品高清国产在线一区| 两个人免费观看高清视频| 久久这里只有精品19| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 老司机靠b影院| 人成视频在线观看免费观看| 真人做人爱边吃奶动态| 久久99热这里只有精品18| aaaaa片日本免费| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 久久久久免费精品人妻一区二区| 制服丝袜大香蕉在线| 不卡av一区二区三区| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲av五月六月丁香网| a在线观看视频网站| 在线观看www视频免费| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲专区中文字幕在线| 成年免费大片在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 看免费av毛片| 亚洲欧美日韩东京热| 中文亚洲av片在线观看爽| 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲国产精品久久男人天堂| 动漫黄色视频在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产av麻豆久久久久久久| 国内揄拍国产精品人妻在线| 中出人妻视频一区二区| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲人与动物交配视频| 三级国产精品欧美在线观看 | 亚洲精品美女久久av网站| 级片在线观看| 日韩欧美 国产精品| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 日本三级黄在线观看| 欧美日韩精品网址| 天堂√8在线中文| 国产精品久久电影中文字幕| 国产爱豆传媒在线观看 | 亚洲精品av麻豆狂野| 国产在线观看jvid| 欧美黑人巨大hd| 国产熟女xx| 哪里可以看免费的av片| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲真实伦在线观看| 香蕉国产在线看| 精品福利观看| 国产成人影院久久av| 999久久久精品免费观看国产| 精品熟女少妇八av免费久了| 久久国产乱子伦精品免费另类| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产私拍福利视频在线观看| 看免费av毛片| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产一区二区在线av高清观看| 久久久久久久精品吃奶| 欧美成人午夜精品| 麻豆成人午夜福利视频| 午夜福利18| 精品久久久久久成人av| 黄片小视频在线播放| 成人欧美大片| 男女之事视频高清在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 久久久久九九精品影院| 成人国产一区最新在线观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产精品久久久人人做人人爽| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 天天添夜夜摸| 午夜激情av网站| 欧美乱妇无乱码| www.自偷自拍.com| 精品欧美一区二区三区在线| 国产精品免费一区二区三区在线| 可以在线观看毛片的网站| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 激情在线观看视频在线高清| 久久午夜亚洲精品久久| 国产精品影院久久| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲av成人一区二区三| 夜夜爽天天搞| 日韩欧美 国产精品| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 精品久久久久久久久久免费视频| a级毛片a级免费在线| www日本在线高清视频| 久久精品91无色码中文字幕| 精品电影一区二区在线| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 美女午夜性视频免费| 欧美黄色淫秽网站| 午夜影院日韩av| 一进一出抽搐动态| 亚洲成人免费电影在线观看| a在线观看视频网站| 亚洲熟女毛片儿| 一级片免费观看大全| 欧美性长视频在线观看| 黄频高清免费视频| 日韩国内少妇激情av| 99国产精品一区二区蜜桃av| 99国产精品一区二区三区| 精品免费久久久久久久清纯| 成人永久免费在线观看视频| 视频区欧美日本亚洲| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲片人在线观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 女警被强在线播放| 人妻夜夜爽99麻豆av| 香蕉国产在线看| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲电影在线观看av| 禁无遮挡网站| 国产一区二区三区视频了| 欧美乱妇无乱码| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 婷婷丁香在线五月| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产免费男女视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 久久人人精品亚洲av| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 床上黄色一级片| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 久久午夜亚洲精品久久| 丁香欧美五月| 日韩大尺度精品在线看网址| 狠狠狠狠99中文字幕| 不卡一级毛片| 亚洲欧美精品综合久久99| 免费在线观看完整版高清| 搡老熟女国产l中国老女人| 久久精品成人免费网站| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 九九热线精品视视频播放| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 在线观看免费午夜福利视频| 久久亚洲精品不卡| 中文字幕高清在线视频| 欧美黑人巨大hd| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲国产精品久久男人天堂| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 曰老女人黄片| 热99re8久久精品国产| 久久99热这里只有精品18| 久久久久久久久中文| 18美女黄网站色大片免费观看| 波多野结衣高清无吗| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产精品爽爽va在线观看网站| av免费在线观看网站| 99热6这里只有精品| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久精品国产综合久久久| 午夜福利在线观看吧| 精品人妻1区二区| 国产人伦9x9x在线观看| 中文字幕熟女人妻在线| 国产精品久久久久久久电影 | 国产麻豆成人av免费视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 在线国产一区二区在线| 高清毛片免费观看视频网站| 在线视频色国产色| 啦啦啦韩国在线观看视频| 岛国在线免费视频观看| 91字幕亚洲| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲性夜色夜夜综合| 动漫黄色视频在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产乱人伦免费视频| 国内精品久久久久久久电影| 宅男免费午夜| 99国产精品一区二区三区| av福利片在线| 国产免费av片在线观看野外av| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产成人影院久久av| 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 两个人看的免费小视频| 一夜夜www| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 日本在线视频免费播放| 免费看美女性在线毛片视频| 悠悠久久av| svipshipincom国产片| 丝袜美腿诱惑在线| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲精品国产一区二区精华液| 91成年电影在线观看| 亚洲电影在线观看av| 午夜福利成人在线免费观看| 淫秽高清视频在线观看| 在线观看www视频免费| 亚洲avbb在线观看| 嫩草影院精品99| 欧美三级亚洲精品| 亚洲avbb在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 999精品在线视频| 久久伊人香网站| 制服丝袜大香蕉在线| 日本免费一区二区三区高清不卡| 级片在线观看| 两个人视频免费观看高清| 久久欧美精品欧美久久欧美| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲最大成人中文| 国产精华一区二区三区| 神马国产精品三级电影在线观看 | 亚洲国产精品999在线| 国产av一区在线观看免费| 国产精品免费一区二区三区在线| 丁香六月欧美| 亚洲av熟女| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 |