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    甲潑尼龍琥珀酸鈉聯(lián)合層級(jí)鏈?zhǔn)阶o(hù)理在治療重癥支原體肺炎患兒中的應(yīng)用效果

    2022-10-20 04:08:48汪少鳳劉宗敬
    關(guān)鍵詞:鏈?zhǔn)?/a>琥珀酸層級(jí)

    汪少鳳,劉宗敬

    (茂名市電白區(qū)婦幼保健院兒科,廣東 茂名 525400)

    重癥支原體肺炎作為常見(jiàn)的一種小兒呼吸道疾病,可使患兒出現(xiàn)咳嗽、胸痛、發(fā)熱等癥狀,且該疾病病情發(fā)展較快,可引起心臟、肺、腎、神經(jīng)系統(tǒng)等重要器官的功能衰竭,甚至危及生命。目前,臨床上主要用大環(huán)內(nèi)酯類、四環(huán)素類等抗生素對(duì)小兒重癥支原體肺炎進(jìn)行治療,其中阿奇霉素是支原體感染的首選藥物,具有較強(qiáng)的抗菌效果與化學(xué)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性,但其單獨(dú)使用對(duì)減輕重癥支原體肺炎患兒非特異性炎癥反應(yīng)效果較差,導(dǎo)致應(yīng)用受限[1]。甲潑尼龍琥珀酸鈉作為糖皮質(zhì)激素類藥物中的一種,具有抗炎、免疫抑制等作用,主要通過(guò)調(diào)節(jié)炎癥因子的紊亂情況,促進(jìn)機(jī)體合成抗炎蛋白,從而控制炎癥反應(yīng)的加重,緩解患兒的臨床癥狀,控制病情進(jìn)展,被廣泛應(yīng)用于風(fēng)濕性疾病、過(guò)敏性疾病及各種原因?qū)е碌男菘说戎委熤衃2]。由于重癥支原體肺炎患兒治療依從性較差,層級(jí)鏈?zhǔn)阶o(hù)理模式能夠根據(jù)患兒不同的生理、心理需求進(jìn)行針對(duì)性干預(yù),從而提高治療效果,鞏固臨床療效[3]。本研究旨在探討甲潑尼龍琥珀酸鈉聯(lián)合層級(jí)鏈?zhǔn)阶o(hù)理應(yīng)用于重癥支原體肺炎患兒,對(duì)其肺功能指標(biāo)、外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)及血清降鈣素原(PCT)、淀粉樣蛋白A(SAA)水平的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料將2019年8月至2021年8月茂名市電白區(qū)婦幼保健院收治的90例重癥支原體肺炎患兒按照隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,各45例。對(duì)照組男、女患兒分別為23、22例;病程9~12 d,平均(10.54±0.16) d;年齡2~9歲,平均(5.43±1.51)歲。觀察組男、女患兒分別為22、23例;病程8~12 d,平均(10.45±0.12) d;年齡1~9歲,平均(5.31±1.47)歲。兩組患兒一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),組間具有可比性。納入標(biāo)準(zhǔn):符合《兒童肺炎支原體肺炎診治專家共識(shí)(2015年版)》[4]中關(guān)于重癥支原體肺炎的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)者;有明顯氣促、口唇黏膜發(fā)紺等呼吸困難表現(xiàn)者;胸部影像學(xué)檢查可見(jiàn)肺部有大片狀陰影,雙側(cè)多肺葉受累者;支原體肺炎特異性抗體為陽(yáng)性者等。排除標(biāo)準(zhǔn):合并支氣管哮喘、反復(fù)呼吸道感染、肺結(jié)核等疾病者;對(duì)阿奇霉素、甲潑尼龍琥珀酸鈉等藥物有過(guò)敏史、禁忌證者;患兒氣道內(nèi)存在異物,伴有明顯的哮喘持續(xù)狀態(tài);有先天性心臟病、支氣管肺疾病及免疫缺陷者等。研究經(jīng)院內(nèi)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患兒法定監(jiān)護(hù)人簽署知情同意書(shū)。

    1.2治療與護(hù)理方法

    1.2.1治療方法入院后兩組患兒均進(jìn)行常規(guī)治療(糾正水、電解質(zhì)和酸堿失衡、吸氧、化痰止咳等),對(duì)照組患兒在此基礎(chǔ)上使用阿奇霉素注射液(湖北潛江制藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20050648,規(guī)格:2 mL∶0.25 g)治療,第1~3天劑量為10 mg/kg體質(zhì)量,第4~5天劑量為5 mg/kg體質(zhì)量,加入250~500 mL葡萄糖注射液(??谄媪χ扑幑煞萦邢薰?,國(guó)藥準(zhǔn)字H46020094,規(guī)格:250 mL∶25 g)進(jìn)行靜脈滴注;靜脈滴注后停藥4 d,若病情穩(wěn)定可給予阿奇霉素片(辰欣藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20065345,規(guī)格:0.25 g/片)口服,10 mg/kg體質(zhì)量,1次/d,持續(xù)口服3 d后停藥4 d。觀察組患兒在對(duì)照組基礎(chǔ)上給予注射用甲潑尼龍琥珀酸鈉(常州四藥制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20173357,規(guī)格:40 mg/支)靜脈滴注,1次/d,第1~5天劑量為2 mg/kg體質(zhì)量,然后第6~7天改為1 mg/kg體質(zhì)量,1次/d,1個(gè)療程為7 d,治療3個(gè)療程。兩組患兒均治療21 d。

    1.2.2護(hù)理方法治療期間,均對(duì)兩組患兒進(jìn)行層級(jí)鏈?zhǔn)阶o(hù)理。根據(jù)醫(yī)護(hù)人員學(xué)歷、護(hù)齡、資質(zhì)等信息進(jìn)行分層管理,并根據(jù)相應(yīng)分級(jí)安排工作,①1級(jí):護(hù)理專業(yè)中專學(xué)歷,1年內(nèi)護(hù)齡,其主要工作內(nèi)容為對(duì)患兒家屬進(jìn)行接待,態(tài)度要溫和、禮貌,并幫助患兒家屬熟悉醫(yī)院環(huán)境,給予相應(yīng)的健康宣教,告知家屬支原體肺炎發(fā)生情況與治療方式,提高家屬認(rèn)知水平及治療配合度;結(jié)合患兒年齡及家屬情緒狀態(tài)予以安撫,了解患兒疾病情況、各項(xiàng)生理指標(biāo)及患兒疾病史、家屬信息等。②2級(jí):護(hù)理專業(yè)中專以上學(xué)歷,1年以上護(hù)齡,其主要工作內(nèi)容為對(duì)患兒病情做好記錄,定時(shí)查床并對(duì)患兒體溫進(jìn)行檢查,保持患兒呼吸暢通;護(hù)理期間予以患兒及家屬心理干預(yù),及時(shí)告知治療情況,并緩解家屬及患兒緊張、焦慮等負(fù)性情緒,避免患兒及家屬不良情緒影響到診治流程的順利進(jìn)行。③3級(jí):護(hù)理專業(yè)大專以上學(xué)歷,取得相應(yīng)專業(yè)技術(shù)職稱或3年以上護(hù)齡,其主要工作內(nèi)容為負(fù)責(zé)患兒抗生素、止咳、祛痰、平喘等藥物用法用量的管理,另需安排夜間值班,根據(jù)患兒情況并予以患兒祛痰護(hù)理操作,定時(shí)完成患兒口腔清理,避免呼吸道感染。④4級(jí):護(hù)理專業(yè)大專以上學(xué)歷,取得主管護(hù)師職稱或10年以上護(hù)齡,其主要工作內(nèi)容為對(duì)家屬提出的疑問(wèn)進(jìn)行解答,解答患兒家屬咨詢,及時(shí)對(duì)重癥患兒的體征、病情情況進(jìn)行評(píng)估,并配合完成搶救工作。⑤5級(jí):護(hù)理專業(yè)本科以上學(xué)歷,取得主管護(hù)師職稱或10年以上護(hù)齡,其主要工作內(nèi)容為在護(hù)理工作帶領(lǐng)醫(yī)護(hù)人員,并對(duì)醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行合理分工。⑥6級(jí):護(hù)理專業(yè)本科以上學(xué)歷,20年以上護(hù)齡,具有副主任護(hù)師職稱且醫(yī)院聘任,其主要工作內(nèi)容為,對(duì)護(hù)理人員進(jìn)行相關(guān)技術(shù)指導(dǎo),患兒入院安排,積極開(kāi)展技術(shù)指導(dǎo)工作,盡可能提高護(hù)理質(zhì)量。

    1.3觀察指標(biāo)①記錄兩組患兒退熱時(shí)間、咳嗽改善時(shí)間、肺部陰影消退時(shí)間。②于治療前、治療21 d后,抽取兩組患兒空腹靜脈血6 mL,取其中3 mL外周血,采用全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)水平;另取3 mL,經(jīng)3 000 r/min轉(zhuǎn)速離心15 min后取血清,患兒血清PCT、SAA水平均使用酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)法檢測(cè)。③于治療前、治療21 d后,兩組患兒用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼氣容積(FEV1)、呼氣峰值流速(PEF)水平均采用嬰幼兒肺功能儀(湘潭邁康醫(yī)療科技有限公司,型號(hào):B60-W)檢測(cè)。④記錄治療期間兩組患兒惡心、嘔吐、頭痛等不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料(臨床指標(biāo)、血常規(guī)、炎癥因子、肺功能指標(biāo))均經(jīng)S-W法檢驗(yàn)證實(shí)符合正態(tài)分布,以(±s)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料(不良反應(yīng)發(fā)生情況)以[ 例(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1兩組患兒臨床癥狀改善時(shí)間比較與對(duì)照組比,觀察組患兒退熱、咳嗽改善、肺部陰影消退時(shí)間均顯著縮短,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見(jiàn)表1。

    表1 兩組患兒臨床癥狀改善時(shí)間比較( ±s , d)

    表1 兩組患兒臨床癥狀改善時(shí)間比較( ±s , d)

    組別 例數(shù) 退熱時(shí)間 咳嗽改善時(shí)間 肺部陰影消退時(shí)間對(duì)照組 45 5.65±1.02 7.87±1.13 11.65±1.24觀察組 45 1.32±0.21 2.49±0.24 8.35±0.31 t值 27.892 31.241 17.319 P值 <0.05 <0.05 <0.05

    2.2兩組患兒血常規(guī)與炎癥因子水平比較與治療前比,治療21 d后兩組患兒外周血WBC及血清PCT、SAA水平均顯著降低,觀察組顯著低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見(jiàn)表2。

    表2 兩組患兒血常規(guī)與炎癥因子水平比較( ±s)

    表2 兩組患兒血常規(guī)與炎癥因子水平比較( ±s)

    注:與治療前比,*P<0.05。WBC:白細(xì)胞計(jì)數(shù);PCT:降鈣素原;SAA:淀粉樣蛋白A。

    組別 例數(shù)WBC(×109/L) PCT(ng/mL) SAA(mg/L)治療前 治療21 d后 治療前 治療21 d后 治療前 治療21 d后對(duì)照組 45 15.53±3.24 9.76±3.32* 2.53±1.02 0.54±0.19* 27.63±6.21 18.63±2.01*觀察組 45 15.57±3.28 6.77±3.34* 2.51±1.01 0.21±0.07* 27.70±6.25 9.53±1.15*t值 0.058 4.259 0.093 10.933 0.053 26.361 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

    2.3兩組患兒肺功能指標(biāo)比較與治療前比,治療21 d后兩組患兒FVC、FEV1、PEF水平均顯著升高,觀察組顯著高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見(jiàn)表3。

    表3 兩組患兒肺功能指標(biāo)比較( ±s)

    表3 兩組患兒肺功能指標(biāo)比較( ±s)

    注:與治療前比,*P<0.05。FVC:用力肺活量;FEV1:第1秒用力呼氣容積;PEF:呼氣峰值流速。

    組別 例數(shù)FVC(L) FEV1(L) PEF(L/s)治療前 治療21 d后 治療前 治療21 d后 治療前 治療21 d后對(duì)照組 45 1.16±0.52 2.41±1.02* 0.76±0.31 1.42±0.58* 1.68±0.31 2.21±0.98*觀察組 45 1.18±0.54 2.89±1.11* 0.80±0.33 2.05±0.62* 1.70±0.33 3.37±1.02*t值 0.179 2.136 0.593 4.978 0.296 5.501 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

    2.4兩組患兒不良反應(yīng)發(fā)生情況比較治療期間兩組患兒不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表4。

    表4 兩組患兒不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[ 例(%)]

    3 討論

    重癥支原體肺炎是一種由肺炎支原體引起的急性肺部炎癥,易發(fā)于氣候驟變時(shí)或冬春寒冷季節(jié)。兒童由于呼吸道發(fā)育尚未健全,加之身體抗病能力較弱,成為肺炎支原體肺炎易發(fā)人群。阿奇霉素是臨床治療重癥支原體肺炎的常用藥物,能夠與支原體核糖體進(jìn)行結(jié)合,進(jìn)一步抑制支原體復(fù)制,進(jìn)而控制病情發(fā)展,但經(jīng)過(guò)抗生素的長(zhǎng)期選擇,使病菌已不再受抗生素的影響了,于是就出現(xiàn)了一種具有抗藥性的病菌,使臨床治療的難度大大增加,單獨(dú)應(yīng)用大環(huán)內(nèi)酯類抗生素難以達(dá)到理想的治療效果,需聯(lián)合用藥[5-6]。

    甲潑尼龍琥珀酸鈉為中效糖皮質(zhì)激素,能夠分解黏蛋白和糖蛋白多肽鏈中的分子二硫鍵,促使痰液中的脫氧核糖核酸(DNA)分解,降低痰液的表面張力,并降低痰液的黏稠度,使痰液變得稀釋,容易咳出,從而能夠?qū)純号R床癥狀全面改善,有效減輕毒素、氧自由基引發(fā)的肺細(xì)胞纖維化及損傷,以減輕肺泡與氣管黏膜水腫,幫助改善氣道通氣功能,提高肺功能,利于病情恢復(fù);同時(shí)該藥物無(wú)需經(jīng)患兒肝臟組織轉(zhuǎn)化,可減輕對(duì)患兒腎上腺垂體軸的抑制作用,因而有助于減少不良反應(yīng)的發(fā)生[7-8]。層級(jí)鏈?zhǔn)阶o(hù)理注重層級(jí)合并,根據(jù)醫(yī)護(hù)人員不同情況分配合適的工作內(nèi)容,且不同層級(jí)的醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行合作,有利于提高護(hù)理效果,可有效促進(jìn)重癥支原體肺炎患兒癥狀緩解[9]。本研究結(jié)果顯示,觀察組患兒退熱、咳嗽改善、肺部陰影消退時(shí)間均顯著短于對(duì)照組,F(xiàn)VC、FEV1、PEF水平均顯著高于對(duì)照組;兩組患兒不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示潑尼龍琥珀酸鈉聯(lián)合層級(jí)鏈?zhǔn)阶o(hù)理對(duì)重癥支原體肺炎患兒治療和干預(yù)后,可加速患兒癥狀的緩解,促進(jìn)肺功能的改善,且不增加不良反應(yīng),安全性良好。

    重癥支原體肺炎屬于肺部炎癥性疾病,SAA可誘導(dǎo)中性粒細(xì)胞分泌白細(xì)胞介素、腫瘤壞死因子等促炎因子,而上述炎癥因子同支原體肺炎的病情嚴(yán)重程度呈正相關(guān);WBC、PCT均能夠反映全身炎癥反應(yīng)的活躍程度,其水平升高時(shí),說(shuō)明支原體肺炎患兒機(jī)體內(nèi)炎癥反應(yīng)較強(qiáng),加重病情發(fā)展[10-11]。本研究結(jié)果顯示,與對(duì)照組比,觀察組患兒外周血WBC及血清PCT、SAA水平均顯著降低,說(shuō)明重癥支原體肺炎患兒經(jīng)甲潑尼龍琥珀酸鈉聯(lián)合層級(jí)鏈?zhǔn)阶o(hù)理治療和干預(yù)后,可有效抑制炎癥反應(yīng),控制病情發(fā)展。分析其原因可能為,甲潑尼龍琥珀酸鈉是一種皮質(zhì)類固醇藥物,能通過(guò)阻止炎癥因子在肺部的聚集,穩(wěn)定溶酶體膜的結(jié)構(gòu),減少炎癥滲出物,從而使病灶組織的水腫情況得以緩解,改善支氣管痙攣,故而緩解喘息性支氣管炎患兒的臨床癥狀,利于病情恢復(fù)[12-13]。層級(jí)鏈?zhǔn)阶o(hù)理通過(guò)對(duì)護(hù)理人員的責(zé)任劃分,熱情接待患兒及其監(jiān)護(hù)人,并向其普及相關(guān)知識(shí),安撫患兒及監(jiān)護(hù)人焦躁的心情,協(xié)同監(jiān)護(hù)人遵醫(yī)囑安撫患兒接受治療,提高臨床療效,促進(jìn)病情恢復(fù)[14]。

    綜上,重癥支原體肺炎患兒經(jīng)甲潑尼龍琥珀酸鈉聯(lián)合層級(jí)鏈?zhǔn)阶o(hù)理治療和干預(yù)后,可加速患兒癥狀的緩解,促進(jìn)肺功能的改善,同時(shí)有效抑制炎癥反應(yīng),控制病情發(fā)展,且不增加不良反應(yīng),安全性良好,值得臨床推廣應(yīng)用。

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