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    不同品牌血細(xì)胞分析儀間腦脊液檢測(cè)結(jié)果比對(duì)

    2022-10-15 08:57:44龍一飛肖英倫鄂順梅張宏遠(yuǎn)陳茶林冬玲廣州中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院廣東省中醫(yī)院檢驗(yàn)科廣州510006
    臨床檢驗(yàn)雜志 2022年8期
    關(guān)鍵詞:一致性檢測(cè)系統(tǒng)

    龍一飛,肖英倫,鄂順梅,張宏遠(yuǎn),陳茶,林冬玲(廣州中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院 廣東省中醫(yī)院檢驗(yàn)科,廣州 510006)

    目前市場(chǎng)上主流品牌血細(xì)胞分析儀的體液模式在檢測(cè)腦脊液、漿膜腔積液等體液標(biāo)本時(shí),有核細(xì)胞和紅細(xì)胞檢測(cè)結(jié)果具有重復(fù)性好、線性范圍寬、操作簡(jiǎn)單方便等優(yōu)點(diǎn),能有效避免手工計(jì)數(shù)結(jié)果重復(fù)性差、操作繁瑣、耗時(shí)長等不足[1]。因此,腦脊液標(biāo)本的自動(dòng)化檢測(cè)逐漸普及。但不同品牌或同一品牌不同型號(hào)血細(xì)胞分析儀的體液模式往往存在儀器間的系統(tǒng)誤差,易導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部結(jié)果不可比。目前體液檢測(cè)模式下血細(xì)胞分析儀系統(tǒng)間的對(duì)比研究較少。因此,比較不同品牌自動(dòng)化檢測(cè)系統(tǒng)體液檢測(cè)模式間結(jié)果的重復(fù)性、一致性以及可比性很有必要。本研究主要參照CLSI EP9-A3文件,對(duì)BC-6000Plus和Sysmex XN-1000系統(tǒng)的體液模式下體液總有核細(xì)胞計(jì)數(shù)(TC-BF)、體液白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC-BF)、體液紅細(xì)胞計(jì)數(shù)(RBC-BF)、單個(gè)核細(xì)胞計(jì)數(shù)(MN)、多個(gè)核細(xì)胞計(jì)數(shù)(PMN)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行方法間比較和偏移評(píng)估。

    1 材料與方法

    1.1標(biāo)本收集 收集2021年7月廣東省中醫(yī)院大學(xué)城醫(yī)院檢驗(yàn)科新鮮腦脊液標(biāo)本40份。所有腦脊液標(biāo)本采集與送檢均符合WS/T 662—2020《臨床體液檢驗(yàn)技術(shù)要求》[2],細(xì)胞計(jì)數(shù)均在2個(gè)檢測(cè)系統(tǒng)線性范圍內(nèi)并均勻分布。本研究方案經(jīng)廣東省中醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(批準(zhǔn)文號(hào):ZE2021-202-01)。

    1.2主要儀器與試劑 BC-6000Plus全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀及配套試劑(深圳邁瑞公司);XN-1000全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀及配套試劑(日本Sysmex公司)。上述檢測(cè)系統(tǒng)體液模式的檢測(cè)范圍為:WBC-BF,0~10 000×106/L;RBC-BF,0~5 000×109/L。檢測(cè)下限為:WBC-BF,4×106/L;RBC-BF,4×109/L。

    1.3重復(fù)性 取高值與低值濃度水平的新鮮腦脊液標(biāo)本作為重復(fù)性驗(yàn)證標(biāo)本,經(jīng)手工計(jì)數(shù)復(fù)核,高濃度水平WBC-BF為81×106/L,RBC-BF為49.3×109/L;低濃度水平WBC-BF為24×106/L,RBC-BF為9.4×109/L。標(biāo)本經(jīng)充分混勻后,分別用2個(gè)品牌檢測(cè)系統(tǒng)按常規(guī)方法連續(xù)重復(fù)檢測(cè)11次,選取后10次檢測(cè)結(jié)果,分別計(jì)算2個(gè)儀器TC-BF、WBC-BF、RBC-BF、MN、PMN的變異系數(shù)(CV),以科室設(shè)定的質(zhì)量目標(biāo)作為判斷標(biāo)準(zhǔn)。

    1.4結(jié)果可比性與一致性分析 參照本實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,分別用2個(gè)檢測(cè)系統(tǒng)的體液模式檢測(cè)40份腦脊液標(biāo)本,并記錄2個(gè)檢測(cè)系統(tǒng)的TC-BF、WBC-BF、RBC-BF、MN、PMN結(jié)果。

    1.4.1離群值檢查 按照EP9-A3文件以及文獻(xiàn)[3-4]要求,通過ESD(extreme studentized deviate)法檢驗(yàn)離群值,如存在離群值標(biāo)本,則補(bǔ)充相應(yīng)濃度范圍的標(biāo)本重新測(cè)定并記錄。

    1.4.2檢測(cè)系統(tǒng)間比對(duì)與偏移評(píng)估 繪制差值偏差圖,評(píng)估差值偏移類型;然后選用合適的普通線性回歸(ordinary linear regression,OLR)、加權(quán)最小二乘法(weighted least squares,WLS)、Deming、Passing-Bablok(P-B)模型擬合回歸方程,并計(jì)算各參數(shù)的95%置信區(qū)間(CI)和醫(yī)學(xué)決定水平處的偏移。

    1.4.3一致性分析 采用組內(nèi)相關(guān)系數(shù)法評(píng)估2個(gè)檢測(cè)系統(tǒng)間結(jié)果的一致性。

    2 結(jié)果

    2.1重復(fù)性 見表1。2個(gè)品牌檢測(cè)系統(tǒng)TC-BF、WBC-BF、RBC-BF、MN與PMN的高、低濃度水平標(biāo)本結(jié)果的重復(fù)性均在科室質(zhì)量目標(biāo)要求的允許范圍內(nèi)。

    表1 兩品牌檢測(cè)系統(tǒng)體液模式檢測(cè)結(jié)果的重復(fù)性

    2.22個(gè)品牌檢測(cè)系統(tǒng)間結(jié)果的可比性

    2.2.1離群值檢驗(yàn)結(jié)果 ESD法定量檢驗(yàn)結(jié)果顯示,40個(gè)標(biāo)本檢測(cè)數(shù)據(jù)中,TC-BF、WBC-BF、RBC-BF、MN、PMN分別有1、1、1、1、2個(gè)離群值;剔除離群值后,分別補(bǔ)充相似濃度的腦脊液標(biāo)本。數(shù)據(jù)經(jīng)再次分析,未發(fā)現(xiàn)離群值。

    2.2.2偏差圖分析2個(gè)品牌檢測(cè)系統(tǒng)間差值的變化特征 差值偏差圖顯示,2個(gè)品牌檢測(cè)系統(tǒng)TC-BF、WBC-BF的差值變化為恒定CV變化,采用WLS回歸分析;RBC-BF、MN、PMN的差值為混合變化,采用P-B回歸分析。

    2.2.3偏移初步估算 繪制2個(gè)品牌檢測(cè)系統(tǒng)間差值頻數(shù)柱狀圖,結(jié)果顯示,TC-BF、WBC-BF、MN、PMN為正態(tài)分布,可利用差值平均數(shù)來估算偏移,各平均值分別為1.16%、0.52%、4.55%、-3.37%;RBC-BF為非正態(tài)分布,可利用中位數(shù)來估算偏移,其中位值為0%,所有參數(shù)偏移均小于質(zhì)量目標(biāo)值。

    2.2.4回歸分析 TC-BF、WBC-BF采用WLS回歸分析,RBC-BF、MN、PMN采用P-B回歸分析,回歸方程及其各參數(shù)結(jié)果見表2,將各參數(shù)醫(yī)學(xué)決定水平分別代入回歸方程,其偏移結(jié)果見表3。

    表2 BC-6000Plus與XN-1000比對(duì)回歸方程及各參數(shù)結(jié)果

    表3 BC-6000Plus與XN-1000比對(duì)回歸模型醫(yī)學(xué)決定水平處的偏移結(jié)果

    2.3組內(nèi)相關(guān)系數(shù)一致性分析 組內(nèi)相關(guān)系數(shù)一致性分析顯示,2個(gè)品牌檢測(cè)系統(tǒng)的TC-BF、WBC-BF、RBC-BF、MN、PMN的組內(nèi)相關(guān)系數(shù)(ICC)值(95%CI)分別為0.998(0.997~0.999)、0.998(0.997~0.999)、0.999(0.998~0.999)、0.995(0.991~0.997)、0.995(0.990~0.997),P值均<0.001;表明2個(gè)儀器的體液檢測(cè)模式上述檢測(cè)參數(shù)的結(jié)果具有較好一致性。

    3 討論

    本研究結(jié)果顯示,驗(yàn)證BC-6000Plus與XN-1000檢測(cè)系統(tǒng)體液模式檢測(cè)高、低濃度標(biāo)本的重復(fù)性時(shí),TC-BF、WBC-BF、RBC-BF、MN、PMN檢測(cè)項(xiàng)目的CV均能滿足科室的質(zhì)量目標(biāo)要求。組內(nèi)相關(guān)系數(shù)一致性分析測(cè)量的是同一組內(nèi)觀察對(duì)象某定量測(cè)量結(jié)果的相似程度,ICC值越大則系統(tǒng)誤差與隨機(jī)誤差引起的變異越小[5]。ICC>0.80為良好,0.61~0.80為中等,0.41~0.60為一般,0.11~0.40為較低,小于0.1為無一致性,Landis和Koch建議結(jié)果一致性ICC值應(yīng)大于0.80[6]。本研究對(duì)BC-6000Plus與XN-1000檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行檢測(cè)結(jié)果一致性分析,結(jié)果顯示2個(gè)檢測(cè)系統(tǒng)體液模式的TC-BF、WBC-BF、RBC-BF、MN、PMN參數(shù)結(jié)果具有較好一致性,上述參數(shù)的ICC值介于0.979~0.999(ICC值均大于0.900,P值均<0.001),其中一致性最好的項(xiàng)目是RBC-BF(ICC值為0.999)。

    本研究依據(jù)CLSI EP9-A3文件指南要求對(duì)2個(gè)品牌系統(tǒng)體液模式結(jié)果進(jìn)行比較分析。首先用ESD法排除數(shù)據(jù)的離群點(diǎn),并補(bǔ)充對(duì)應(yīng)離群數(shù)據(jù)后再分析,在確保數(shù)據(jù)無離群值的前提下,進(jìn)一步分析2個(gè)系統(tǒng)間差值偏差圖與頻數(shù)柱狀圖,圖示TC-BF、WBC-BF、MN、PMN為正態(tài)分布,利用差值平均數(shù)來估算偏移;RBC-BF為非正態(tài)分布,利用中位數(shù)來估算偏移。經(jīng)估算,上述參數(shù)偏移均在質(zhì)量目標(biāo)允許范圍內(nèi)。然而這種偏移初步評(píng)估方法準(zhǔn)確性與適用性不高,因此須進(jìn)一步選用最佳的回歸模型進(jìn)行回歸方程分析。結(jié)果2個(gè)系統(tǒng)間5個(gè)參數(shù)的偏移分別為-1.397%~3.526%、-2.427%~3.279%、-3.840%~0.000%、0.290%~9.004%、-7.865%~0.880%,均在質(zhì)量目標(biāo)允許范圍內(nèi)。將TC-BF、WBC-BF、RBC-BF高、低水平濃度值分別代入回歸方程中,偏移也在質(zhì)量目標(biāo)允許范圍內(nèi)。

    綜上所述,BC-6000Plus與XN-1000 2個(gè)品牌系統(tǒng)體液模式在檢測(cè)腦脊液標(biāo)本時(shí),結(jié)果重復(fù)性均較好;系統(tǒng)間結(jié)果具有較強(qiáng)的一致性與可比性。值得注意的是,人工鏡檢仍然是腦脊液檢測(cè)的金標(biāo)準(zhǔn),不能被儀器自動(dòng)化檢測(cè)完全替代。當(dāng)標(biāo)本細(xì)胞數(shù)低于檢出下限值或分類散點(diǎn)圖異常時(shí)(如異常腫瘤細(xì)胞、細(xì)胞碎片或凝塊),仍需要按照科室程序文件要求進(jìn)行人工鏡檢復(fù)檢。

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