• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲彈性成像評估肉毒毒素治療腦卒中后前臂屈肌痙攣的應(yīng)用價(jià)值

    2022-10-14 14:12:14夏雪楊曉青薛梅楊春燕
    河北醫(yī)藥 2022年17期
    關(guān)鍵詞:屈肌肌張力前臂

    夏雪 楊曉青 薛梅 楊春燕

    研究顯示,腦卒中(cerebral stroke,CS)患者預(yù)后殘疾的發(fā)生率較高,這與腦部病變區(qū)域的組織損傷有關(guān),當(dāng)患者運(yùn)動神經(jīng)元受損,其對應(yīng)的面部肌肉、軀干或四肢等也會出現(xiàn)功能障礙,患者預(yù)后生存質(zhì)量隨之降低[1,2]。前壁屈肌痙攣是CS患者的常見后遺癥,也是其肢體運(yùn)動障礙的關(guān)鍵因素,需及時進(jìn)行治療,常規(guī)治療方案可分為藥物治療、物理康復(fù)等[3]。為提高恢復(fù)質(zhì)量,有必要采取一種高效、安全的檢查方法評估患者肌肉痙攣情況與后期療效,Liu 等[4]研究指出,超聲彈性成像(ultrasounic elastography,UE)可簡便、無創(chuàng)、實(shí)時測量人體肌肉結(jié)構(gòu)參數(shù)(muscle architecture parameters,MAP),實(shí)現(xiàn)康復(fù)注射治療的“可視化操作”。另外,學(xué)術(shù)界將A型肉毒毒素(botulinum toxin A,BTXA)納入成人肌痙攣的推薦治療藥物,與其能夠降低局部肌張力、麻痹肌肉、解除痙攣的藥理作用相關(guān)[5]?;谏鲜霰尘埃狙芯繎?yīng)用UE定量分析、對比傳統(tǒng)康復(fù)療法與BTXA注射治療CS患者前壁屈肌痙攣療效,了解UE對CS患者前壁屈肌痙攣治療前后MAP變化規(guī)律,以期明確UE應(yīng)用價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2019年1月至2020年12月于我院接受診治的92例CS患者為研究對象,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為對照組和觀察組,每組46例。對照組中,男25例,女21例;年齡57~73歲,平均年齡(65.87±5.09)歲;綜合痙攣量表(composite spasticity scale,CSS)[6]評分10~15分,平均(12.76±1.02)分;疾病類型:腦梗死(cerebral infarction,CI)患者29例,腦出血(intracerebral hemorrhage,ICH)患者17例;病變側(cè):左側(cè)30例,右側(cè)16例。觀察組中,男26例,女20例;年齡56~74歲,平均年齡(65.92±5.27)歲;CSS評分10~15分,平均(12.49±1.01)分;疾病類型:CI患者31例,ICH患者15例;病變側(cè):左側(cè)28例,右側(cè)18例。2組一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn):①符合1986年中華醫(yī)學(xué)會第二次全國腦血管病學(xué)術(shù)會議第三次修訂的《各類腦血管疾病診斷要點(diǎn)》[7]中CI或ICH的診斷標(biāo)準(zhǔn),顱腦CT或MRI證實(shí)為首次CS患者;②CSS評分≥10分;③年齡<75歲,有良好的認(rèn)知功能和一定的步行能力,能配合訓(xùn)練并自愿參與研究。

    1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn):①存在意識障礙、認(rèn)知功能障礙;②顱腦CT或MRI證實(shí)提示雙側(cè)多發(fā)性病灶;③雙側(cè)肢體肌張力均異常,改良Ashworth量表(modified Ashworth scale,MAS)>0分;④確診肺部感染、壓瘡、泌尿系感染等嚴(yán)重腦血管病并發(fā)癥;⑤肢體皮膚破損無法進(jìn)行肌肉超聲檢查。

    1.3 方法

    1.3.1 對照組:實(shí)施常規(guī)康復(fù)治療,包括健康宣教、運(yùn)動療法、物理療法、中醫(yī)療法、矯形器治療、心理疏導(dǎo)等。

    1.3.2 觀察組:基于對照組治療方案另實(shí)施超聲引導(dǎo)下BTXA注射治療。①藥物名:注射用BTXA(商品名保妥適,Allergan Pharmaceuticals Ireland生產(chǎn));②定位靶肌肉,在超聲觀察下,反向牽拉肌肉,注射者于定位肌肉區(qū)域進(jìn)針;③用藥劑量:肱二頭肌100 U,尺側(cè)腕屈肌80 U,橈側(cè)腕屈肌(FCR)、指深屈肌、指淺屈肌各70 U,肱肌、拇長屈肌各60 U,肱橈肌50 U,掌長肌40 U,多點(diǎn)多次注射,每點(diǎn)用藥劑量<30 U(BTXA一次用藥劑量≤600 U/次),注射者為高年資康復(fù)醫(yī)師(完成BTXA注射理論、技術(shù)培訓(xùn)與考核)。

    1.4 觀察指標(biāo)

    1.4.1 2組患側(cè)前臂屈肌群中FCR的MAP:治療前、治療后2周、治療后4周觀察肌纖維長度(fascicle length,F(xiàn)L)、肌纖維厚度(muscular thickness,MT)、肌肉彈性剪切模量(G)、肌肉橫截面積。

    1.4.1.1 測量方法:①選擇彩色多普勒超聲診斷儀,指導(dǎo)患者仰面平臥于檢查臺,使整個上肢輕松狀態(tài)下顯露出來。②相關(guān)參數(shù):檢查類型為2D,檢查模式為RS,灰階類型為M2,回聲采集率為70%~86%,超聲頻譜值C為56,探頭發(fā)生器L4~15模式為軟組織肌肉專用模式Vasc Ven。③超聲探頭發(fā)生器垂直于FCR定位處進(jìn)行掃描,旋轉(zhuǎn)90°并逐漸水平向外側(cè)移動尋找肌纖維回聲圖像,待圖像穩(wěn)定清晰后固定圖像。

    1.4.1.2 數(shù)據(jù):①FL:根據(jù)所得圖像測量肌束兩端分別與淺層筋膜、深層筋膜交叉點(diǎn)的連線長度,若超出超聲探測范圍,則選擇圖形延伸方法完善測量。②MT:根據(jù)所得圖像測量包圍前壁FCR上下肌膜(表現(xiàn)為上下平行的強(qiáng)回聲信號帶)的間距。③G:選擇L4~15線陣探頭性常規(guī)二維超聲檢查,橫切面查找FCR后旋轉(zhuǎn)90°沿肌束方向縱切面定位FCR的肌腹,開啟選擇彈性成像模式,將感興趣區(qū)參數(shù)設(shè)為21 mm×21 mm,待顏色在感興趣區(qū)填充完畢且圖像穩(wěn)定后開啟定量分析系統(tǒng),得到測量區(qū)域的肌肉組織彈性值。④橫截面積:最大橫截面上用軌跡球手動包繞周邊肌膜測量橫截面積。上述所有指標(biāo)測量3次,取平均值。

    1.4.2 2組患側(cè)前臂屈肌群中FCR的MAS分級[8]評定:治療前、治療后2周、治療后4周進(jìn)行評價(jià),分為0~4級。① 0級:無肌張力增加,被動活動患側(cè)肢體無阻力;② 1級:肌張力稍增加,被動活動患側(cè)肢體時,在正常關(guān)節(jié)活動度(ROM)終末端有輕微阻力;③ 1+級:肌張力稍增加,被動活動患側(cè)肢體時,在前1/2 ROM中存在輕微卡頓,后1/2 ROM中持續(xù)存在輕微阻力;④ 2級:肌張力輕度增加,被動活動患側(cè)肢體時,大部分ROM均存在阻力,但尚保留活動能力;⑤ 3級:肌張力中度增加,被動活動患側(cè)肢體時,全部ROM均存在阻力,且活動有困難;⑥ 4級:肌張力高度增加,患側(cè)肢體僵硬,阻力大,被動活動明顯困難。

    1.4.3 2組患側(cè)前臂屈肌群中FCR的痙攣指數(shù)(caregiver strain index,CSI)[9]:治療前、治療后2周、治療后4周進(jìn)行評價(jià),具體內(nèi)容包括:肌張力(4分)、腱反射(8分)及陣攣(4分),總分16分,0~6分為無痙攣、7~9分為輕度痙攣、10~12分為中度痙攣、13~16分為重度痙攣。

    1.4.4 2組治療后4周的療效:顯著:患者治療4周后MAS下降等級≥2級,上肢功能顯著提高,日常生活自理能力恢復(fù);有效:患者治療4周后MAS下降1級,上肢功能好轉(zhuǎn);無效:不符合上述恢復(fù)標(biāo)準(zhǔn)。顯效率=(效果顯著例數(shù)/總例數(shù))×100%。

    2 結(jié)果

    2.1 2組患側(cè)前臂屈肌群中FCR的MAP水平比較 治療前,2組患者FL、MT、G、肌肉橫截面積比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后2周、4周,2組患者G、肌肉橫截面積明顯降低,而FL明顯增加(P<0.05),2組患者M(jìn)T比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);觀察組患者G、肌肉橫截面積明顯低于對照組,而FL明顯高于對照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 2組患側(cè)前臂屈肌群中FCR的MAP比較

    2.2 2組患側(cè)前臂屈肌群中FCR的MAS分級比較 2組治療前MAS分級比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=0.001,P=0.973);治療后2周,對照組和觀察組MAS分級明顯低于治療前(Z=11.249、19.901,P<0.05),對照組和觀察組MAS分級比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=1.389,P=0.238);治療后4周,對照組和觀察組MAS分級明顯低于治療前(Z=18.989、46.189,P<0.05);對照組MAS分級與治療后2周比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=1.389,P>0.05),觀察組MAS分級明顯低于治療后2周(Z=11.269,P<0.05),觀察組MAS分級明顯低于對照組(Z=9.809,P=0.002)。見表2。

    表2 2組患側(cè)前臂屈肌群中FCR的MAS分級比較 n=46,例

    2.3 2組患側(cè)前臂屈肌群中FCR的CSI比較 治療前,2組肌張力、腱反射、陣攣評分及CSI總分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后2周、4周,2組肌張力、腱反射、陣攣評分及CSI總分明顯降低,觀察組肌張力、腱反射、陣攣評分及CSI總分明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    表3 2組患側(cè)前臂屈肌群中FCR的CSI比較 n=46,分,

    2.4 2組治療后4周的療效比較 觀察組治療顯效率為45.7%明顯高于對照組的26.1%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

    表4 2組治療后4周的療效比較 n=46,例(%)

    3 討論

    CS后肢體痙攣屬于運(yùn)動性功能障礙疾病,是一種發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)較高的后遺癥,在治療與康復(fù)過程中,應(yīng)以減輕痙攣癥狀、建立協(xié)調(diào)的正常運(yùn)動模式為重點(diǎn),以此提高患者偏癱側(cè)肢體的功能恢復(fù)水平[10]。在CS患者肢體痙攣期,需實(shí)施綜合性的治療方案,包括預(yù)防傷害性刺激(根據(jù)病情選擇良姿體位、俯臥位或半坐臥位,早期開始斜扳站立和負(fù)重練習(xí),避免壓瘡、便秘、泌尿道感染等引發(fā)疼痛的不良事件)、物理療法(定期進(jìn)行關(guān)節(jié)活動范圍的訓(xùn)練,使用上肢夾板、矯形器進(jìn)行持續(xù)的靜態(tài)肌肉牽伸,以及冷療法、電刺激療法、溫?zé)岑煼ǖ?、藥物治療(服用肌肉松弛劑、局部注射藥)與手術(shù)治療(適用于物理療法、藥物治療均無效的情況),在藥物治療中,肌內(nèi)注射BTXA最為常用[11,12]。BTXA進(jìn)入肌肉組織后發(fā)生彌散,并結(jié)合神經(jīng)肌肉接頭上的膽堿能受體,抑制乙酰膽堿被釋放,這是其解除肌肉痙攣的主要藥理機(jī)制[12,13]。為改善治療效果,完善后期療效評估方案,還需明確患者肌肉痙攣部位的具體結(jié)構(gòu)與功能參數(shù)[14]。肌電圖、肌動圖、CT、磁共振檢查等都在肌肉生物學(xué)研究領(lǐng)域發(fā)揮了較大作用,但仍存在輻射暴露風(fēng)險(xiǎn)大、成本高等不足,UE作為一門新型超聲診斷技術(shù),具有操作便捷、輻射風(fēng)險(xiǎn)低、成本低、實(shí)時收集數(shù)據(jù)等優(yōu)點(diǎn),臨床應(yīng)用范圍逐漸擴(kuò)大[15,16]。

    前臂屈肌主要包括FCR、尺側(cè)腕屈肌、指淺屈肌和指深屈肌、肱橈肌、掌長肌等,其中FCR位于前壁內(nèi)側(cè)屈腕關(guān)節(jié)處,是影響機(jī)體腕關(guān)節(jié)活動的重要組織。本研究選擇FCR為觀察目標(biāo),并通過UE進(jìn)行評估,對比傳統(tǒng)康復(fù)、肌內(nèi)注射BTXA在緩解CS后前壁屈肌痙攣方面的效果,發(fā)現(xiàn)治療后2、4周,2組G、肌肉橫截面積明顯降低而FL明顯增加,提示傳統(tǒng)康復(fù)方案以及在傳統(tǒng)康復(fù)方案基礎(chǔ)上注射BTXA的治療方案均能改善患者的肌肉功能。此外,本研究還發(fā)現(xiàn)2組MT比較無差異(P>0.05),但觀察組G、肌肉橫截面積明顯低于對照組(P<0.05),而FL明顯高于對照組(P<0.05),提示在傳統(tǒng)康復(fù)方案基礎(chǔ)上注射BTXA能夠進(jìn)一步糾正異常的肌肉功能,若FL越短,傳遞至肌腱的肌纖維效應(yīng)越小,肌纖維張力越大,痙攣風(fēng)險(xiǎn)越高,反之則減小。樊留博等[17]也證實(shí),BTXA可以恢復(fù)CS患者病變肌肉區(qū)域異常的MAP,此外,UE的應(yīng)用也提高了數(shù)據(jù)采集效率,可以更迅速、更準(zhǔn)確獲得患者痙攣區(qū)的實(shí)時MAP信息。本研究還發(fā)現(xiàn),治療后2周,2組MAS分級明顯低于治療前(P<0.05),提示傳統(tǒng)康復(fù)方案、在傳統(tǒng)康復(fù)方案基礎(chǔ)上注射BTXA均能糾正CS患者過高的肌張力,緩解痙攣癥狀,但2組間的MAS分級比較無差異(P>0.05),這可能與CS前壁屈肌痙攣患者治療時間較短有關(guān)。治療后4周,2組MAS分級明顯低于治療前(P<0.05),但對照組MAS分級與治療后2周比較無差異(P>0.05),說明接受傳統(tǒng)康復(fù)的患者隨時間延長其治療效率逐漸減慢,因本研究隨訪觀察時間有限,無法進(jìn)一步了解患者的遠(yuǎn)期療效,有望后期延長研究周期以完善療效評估資料。治療后4周,觀察組MAS分級明顯低于治療后2周,說明治療時間越長,患者肌肉痙攣癥狀緩解情況越佳,療效更顯著,且觀察組MAS分級明顯低于對照組,證明在傳統(tǒng)康復(fù)方案基礎(chǔ)上注射BTXA能有效提高患者肌張力的恢復(fù)水平,且改善效果的持久性高。劉兆平等[18]指出相比于常規(guī)康復(fù)治療,科學(xué)有效的治療方法可以進(jìn)一步控制患者的痙攣癥狀,改善肌張力,但其治療方案與本研究存在差異,僅具有部分參考價(jià)值。繼續(xù)分析CS患者的臨床痙攣癥狀,發(fā)現(xiàn)治療后2周、4周,2組肌張力、腱反射、陣攣評分及CSI總分明顯降低,觀察組肌張力、腱反射、陣攣評分及CSI總分明顯低于對照組(P<0.05),治療顯效率明顯高于對照組(P<0.05),再次證實(shí)在傳統(tǒng)康復(fù)方案基礎(chǔ)上應(yīng)用超聲引導(dǎo)注射BTXA治療更能緩解CS患者的前壁屈肌痙攣癥狀,減輕痛苦,恢復(fù)肌肉正常功能,降低CS預(yù)后殘疾發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。

    綜上所述,UE有助于高效評估CS患者治療前后的肌肉結(jié)構(gòu)與功能指標(biāo),且BTXA注射治療更能減輕CS患者痙攣癥狀,提高治療效果,二者均具有臨床推廣應(yīng)用價(jià)值。

    猜你喜歡
    屈肌肌張力前臂
    基于DFAD-FBS的自適應(yīng)前臂骨折外固定護(hù)具設(shè)計(jì)
    包裝工程(2023年24期)2023-12-27 09:17:36
    肩關(guān)節(jié)、肘關(guān)節(jié)及前臂活動范圍
    左前臂異常屈肌一例
    針刀干預(yù)對中期膝骨關(guān)節(jié)炎兔模型伸肌-屈肌萎縮 狀態(tài)及肌肉拉伸彈性模量的影響
    肌張力障礙診斷與治療研究進(jìn)展
    科學(xué)家開發(fā)出用于篩選肌張力障礙新藥的工具
    游離皮瓣移植修復(fù)手部及前臂皮膚缺損47例分析
    鳥是怎么睡覺的?
    改良腕手關(guān)節(jié)矯形器對腦卒中偏癱患者腕手關(guān)節(jié)屈肌痙攣及運(yùn)動功能的療效
    請您診斷
    久久久久久九九精品二区国产| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 国产成年人精品一区二区| 哪里可以看免费的av片| 少妇的逼好多水| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 男女之事视频高清在线观看| 欧美zozozo另类| 高清毛片免费观看视频网站| 久久久久国内视频| 国产真实乱freesex| xxxwww97欧美| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲久久久久久中文字幕| 一本精品99久久精品77| 精品国内亚洲2022精品成人| 看黄色毛片网站| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 精品不卡国产一区二区三区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 日日啪夜夜撸| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 最后的刺客免费高清国语| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲人与动物交配视频| 极品教师在线视频| 老女人水多毛片| 国产av麻豆久久久久久久| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产视频一区二区在线看| 22中文网久久字幕| 成人三级黄色视频| 久久久久久伊人网av| 国产成人福利小说| 超碰av人人做人人爽久久| 一个人观看的视频www高清免费观看| 99久久精品国产国产毛片| 午夜激情福利司机影院| 亚洲欧美精品综合久久99| 日本一本二区三区精品| 亚洲午夜理论影院| 一个人看的www免费观看视频| 免费在线观看影片大全网站| 日本五十路高清| 国产伦精品一区二区三区视频9| 久久人人爽人人爽人人片va| 欧美日韩乱码在线| 午夜福利视频1000在线观看| 很黄的视频免费| 久久精品国产亚洲av天美| 免费一级毛片在线播放高清视频| 日本熟妇午夜| 日韩欧美在线乱码| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 我的老师免费观看完整版| 日韩欧美精品v在线| 国产精品免费一区二区三区在线| 露出奶头的视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 精品无人区乱码1区二区| 级片在线观看| 中文资源天堂在线| 在线观看66精品国产| 亚洲av中文av极速乱 | 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 99久久精品一区二区三区| h日本视频在线播放| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 99热这里只有是精品50| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 男人舔奶头视频| 婷婷六月久久综合丁香| 久久久久久久午夜电影| 欧美成人a在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产色婷婷99| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲av二区三区四区| 又粗又爽又猛毛片免费看| 久久这里只有精品中国| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 九九爱精品视频在线观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国产精品亚洲一级av第二区| av在线观看视频网站免费| 免费电影在线观看免费观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 一进一出抽搐动态| 国产精品永久免费网站| 亚洲午夜理论影院| 免费观看在线日韩| 欧美bdsm另类| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产精品久久视频播放| 亚洲成a人片在线一区二区| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 99久久九九国产精品国产免费| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久这里只有精品中国| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲欧美清纯卡通| 99久国产av精品| a级一级毛片免费在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 国产av在哪里看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 免费搜索国产男女视频| 一级黄片播放器| 国产在线精品亚洲第一网站| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 午夜福利高清视频| 国产精品久久久久久精品电影| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲一区高清亚洲精品| 啦啦啦韩国在线观看视频| 精品福利观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 深夜精品福利| 日本 欧美在线| 99热6这里只有精品| 久久久精品大字幕| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲精品国产成人久久av| 国产成人影院久久av| 啦啦啦啦在线视频资源| 免费在线观看日本一区| 又紧又爽又黄一区二区| 美女大奶头视频| av在线天堂中文字幕| 久久久色成人| 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 欧美一区二区亚洲| 熟女人妻精品中文字幕| 国产色爽女视频免费观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 久久精品影院6| 亚洲欧美清纯卡通| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 搡老熟女国产l中国老女人| av在线蜜桃| 香蕉av资源在线| 亚洲黑人精品在线| 久久99热6这里只有精品| 可以在线观看毛片的网站| 国产精品久久久久久久电影| 少妇被粗大猛烈的视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 一进一出抽搐动态| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 深夜a级毛片| 嫩草影院精品99| 国产麻豆成人av免费视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产黄片美女视频| 亚洲精品日韩av片在线观看| 嫩草影院精品99| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲av成人精品一区久久| 成人国产综合亚洲| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲内射少妇av| 一本久久中文字幕| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 不卡视频在线观看欧美| 精品久久久久久,| 露出奶头的视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器| av在线老鸭窝| 麻豆成人av在线观看| 精品国产三级普通话版| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲精品影视一区二区三区av| 免费看日本二区| 在线播放无遮挡| 久久久午夜欧美精品| 淫秽高清视频在线观看| 可以在线观看的亚洲视频| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 在线天堂最新版资源| 色综合亚洲欧美另类图片| 91久久精品国产一区二区成人| 99久国产av精品| 免费看光身美女| 一级a爱片免费观看的视频| 超碰av人人做人人爽久久| 桃色一区二区三区在线观看| av专区在线播放| 一区二区三区高清视频在线| 波多野结衣高清作品| 久久九九热精品免费| 老女人水多毛片| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久99热这里只有精品18| 天天躁日日操中文字幕| 国产精品久久电影中文字幕| 日韩精品中文字幕看吧| 久久亚洲精品不卡| 男女视频在线观看网站免费| 精品久久久久久成人av| 白带黄色成豆腐渣| 日本色播在线视频| 免费大片18禁| 亚洲精品456在线播放app | 观看美女的网站| 成人二区视频| 成人国产综合亚洲| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲五月天丁香| 亚洲欧美精品综合久久99| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产 一区精品| 丰满人妻一区二区三区视频av| 免费搜索国产男女视频| 精品日产1卡2卡| 亚洲欧美日韩东京热| 少妇人妻一区二区三区视频| 免费大片18禁| 成年女人毛片免费观看观看9| 伊人久久精品亚洲午夜| 美女大奶头视频| 欧美成人性av电影在线观看| 色av中文字幕| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 99热网站在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 91麻豆精品激情在线观看国产| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| av在线老鸭窝| 成人av一区二区三区在线看| 精品久久久久久久久av| 国产美女午夜福利| 日韩欧美在线乱码| 亚洲成人精品中文字幕电影| 日本a在线网址| 日本在线视频免费播放| 亚洲成人免费电影在线观看| 久久中文看片网| 精品欧美国产一区二区三| a级一级毛片免费在线观看| 久久久午夜欧美精品| 亚洲av一区综合| 久久草成人影院| 国产精品98久久久久久宅男小说| 香蕉av资源在线| 亚洲欧美清纯卡通| 免费在线观看日本一区| 此物有八面人人有两片| 亚洲av一区综合| 亚洲美女搞黄在线观看 | 1000部很黄的大片| 男女边吃奶边做爰视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 亚洲五月天丁香| 九色国产91popny在线| 国产高潮美女av| 九九热线精品视视频播放| 免费在线观看成人毛片| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 久久久久免费精品人妻一区二区| 精品久久久久久,| 毛片一级片免费看久久久久 | 日本黄大片高清| 亚洲精品粉嫩美女一区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲最大成人中文| 他把我摸到了高潮在线观看| 1024手机看黄色片| 中文字幕av在线有码专区| 一级a爱片免费观看的视频| 国产精品久久视频播放| 天堂网av新在线| 亚洲精品在线观看二区| 日本爱情动作片www.在线观看 | 精品久久久噜噜| 在线观看av片永久免费下载| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲avbb在线观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产一区二区激情短视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 黄色配什么色好看| 精品国产三级普通话版| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 久久久精品大字幕| 精品人妻1区二区| 亚洲黑人精品在线| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 悠悠久久av| 制服丝袜大香蕉在线| 直男gayav资源| 麻豆久久精品国产亚洲av| 超碰av人人做人人爽久久| 国产久久久一区二区三区| 国产一区二区三区视频了| 亚洲性夜色夜夜综合| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 999久久久精品免费观看国产| 成人特级av手机在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9| 小说图片视频综合网站| 男女边吃奶边做爰视频| 免费看日本二区| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲人成网站在线播| 成年女人看的毛片在线观看| or卡值多少钱| 内地一区二区视频在线| 我的老师免费观看完整版| 制服丝袜大香蕉在线| 十八禁国产超污无遮挡网站| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 欧美区成人在线视频| 久久精品综合一区二区三区| 午夜福利成人在线免费观看| 国内精品美女久久久久久| 我要搜黄色片| 日本一本二区三区精品| 免费看a级黄色片| 精品久久久久久久末码| 免费一级毛片在线播放高清视频| 日韩中字成人| 久久久色成人| 免费看光身美女| 国产欧美日韩精品亚洲av| 性欧美人与动物交配| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产精品日韩av在线免费观看| 色av中文字幕| 久久热精品热| 毛片一级片免费看久久久久 | 国产男靠女视频免费网站| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产精品野战在线观看| 黄片wwwwww| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲经典国产精华液单| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲av电影不卡..在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 欧美日韩乱码在线| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 成年人黄色毛片网站| 国产探花极品一区二区| 五月玫瑰六月丁香| 成人二区视频| 久久香蕉精品热| 乱人视频在线观看| 真实男女啪啪啪动态图| 美女大奶头视频| 日韩亚洲欧美综合| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 免费高清视频大片| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲成人久久性| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产精品电影一区二区三区| 少妇被粗大猛烈的视频| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲美女搞黄在线观看 | 精品久久久久久久久亚洲 | 精品人妻偷拍中文字幕| 日本 欧美在线| 在线观看舔阴道视频| 亚洲精品色激情综合| 精品日产1卡2卡| 久久精品人妻少妇| 亚洲va在线va天堂va国产| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产av不卡久久| 亚洲不卡免费看| 亚洲精品一区av在线观看| 久久九九热精品免费| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲无线在线观看| av黄色大香蕉| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲经典国产精华液单| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 成人美女网站在线观看视频| 国产主播在线观看一区二区| 国内精品久久久久久久电影| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 超碰av人人做人人爽久久| 国产成人a区在线观看| 在线观看一区二区三区| x7x7x7水蜜桃| 永久网站在线| 中亚洲国语对白在线视频| 91狼人影院| 亚洲熟妇熟女久久| 直男gayav资源| 久久国产乱子免费精品| 可以在线观看的亚洲视频| 99视频精品全部免费 在线| 国产伦人伦偷精品视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 免费av毛片视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 又粗又爽又猛毛片免费看| 99久久精品国产国产毛片| 一个人看的www免费观看视频| av在线天堂中文字幕| 欧美最黄视频在线播放免费| 丰满的人妻完整版| 亚洲欧美精品综合久久99| 波多野结衣高清无吗| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲色图av天堂| 欧美一区二区亚洲| 国产伦精品一区二区三区四那| 高清日韩中文字幕在线| 精品午夜福利视频在线观看一区| 日韩精品青青久久久久久| 男人和女人高潮做爰伦理| 欧美日韩综合久久久久久 | 欧美高清性xxxxhd video| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 国产精品久久久久久久电影| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产精品不卡视频一区二区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲天堂国产精品一区在线| 97人妻精品一区二区三区麻豆| bbb黄色大片| 国产精品一区二区性色av| 嫁个100分男人电影在线观看| 看免费成人av毛片| 免费看美女性在线毛片视频| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 久久久久久久久久久丰满 | 日日撸夜夜添| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产av在哪里看| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产成人影院久久av| 婷婷亚洲欧美| 搡老妇女老女人老熟妇| 99久久精品一区二区三区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久精品国产鲁丝片午夜精品 | 91精品国产九色| 亚洲精品一区av在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 麻豆久久精品国产亚洲av| 男人的好看免费观看在线视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 最近中文字幕高清免费大全6 | 日韩中字成人| 老司机午夜福利在线观看视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 久99久视频精品免费| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲欧美清纯卡通| 欧美区成人在线视频| 国产精品久久视频播放| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 深爱激情五月婷婷| 看黄色毛片网站| 国产黄a三级三级三级人| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产精品,欧美在线| 国产av一区在线观看免费| 国产高清激情床上av| 精品久久久久久成人av| 精品久久久久久久久亚洲 | 日本色播在线视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 婷婷精品国产亚洲av在线| 51国产日韩欧美| 亚洲专区中文字幕在线| 成年人黄色毛片网站| 亚洲国产高清在线一区二区三| 日韩高清综合在线| 国产视频一区二区在线看| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 免费搜索国产男女视频| 看免费成人av毛片| 欧美成人性av电影在线观看| 日本熟妇午夜| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产毛片a区久久久久| 99国产精品一区二区蜜桃av| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产精品国产高清国产av| 亚洲七黄色美女视频| 国内精品一区二区在线观看| 最近中文字幕高清免费大全6 | 一a级毛片在线观看| 99热这里只有精品一区| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 在线免费十八禁| 两个人的视频大全免费| 可以在线观看的亚洲视频| 久久精品国产自在天天线| 联通29元200g的流量卡| 岛国在线免费视频观看| 1000部很黄的大片| 色av中文字幕| 国产精品三级大全| 国产乱人伦免费视频| 国产美女午夜福利| 国产伦精品一区二区三区视频9| 看片在线看免费视频| 亚洲国产精品成人综合色| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 91麻豆av在线| 床上黄色一级片| 欧美不卡视频在线免费观看| 一进一出抽搐动态| 久久久成人免费电影| 欧美高清成人免费视频www| 国模一区二区三区四区视频| av中文乱码字幕在线| 性欧美人与动物交配| 色噜噜av男人的天堂激情| 直男gayav资源| 色吧在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 男女边吃奶边做爰视频| 人人妻人人看人人澡| 亚洲av一区综合| 日韩精品中文字幕看吧| videossex国产| 国产一级毛片七仙女欲春2| 可以在线观看的亚洲视频| av中文乱码字幕在线| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产一区二区在线观看日韩| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 丰满人妻一区二区三区视频av| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产亚洲精品久久久com| 午夜福利高清视频| 国产亚洲欧美98| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产在视频线在精品| АⅤ资源中文在线天堂| 18+在线观看网站| 一区二区三区四区激情视频 | 老司机午夜福利在线观看视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产色爽女视频免费观看| 国产成人福利小说| 色5月婷婷丁香| 一个人观看的视频www高清免费观看| 久久香蕉精品热| 午夜爱爱视频在线播放| 亚洲精品一区av在线观看| 精品久久久久久成人av| 精品乱码久久久久久99久播| 99精品在免费线老司机午夜| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产毛片a区久久久久| 一本久久中文字幕| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 成年免费大片在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 99视频精品全部免费 在线| 国产真实乱freesex| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 丰满人妻一区二区三区视频av| 99久久精品一区二区三区| 天美传媒精品一区二区| .国产精品久久| av女优亚洲男人天堂| 免费看a级黄色片| 内地一区二区视频在线| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 91在线观看av| 亚洲黑人精品在线| 亚洲成人久久性| 一级av片app| 久久精品国产清高在天天线| av专区在线播放| 日本爱情动作片www.在线观看 | 又粗又爽又猛毛片免费看| 极品教师在线视频| 久久久久久久久久黄片|