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    高壓處理大豆分離蛋白水解物對羊肉糜凝膠特性及貯藏期氧化穩(wěn)定性的影響

    2022-10-11 07:44:44刁小琴孫薇婷徐筱君劉登勇關(guān)海寧劉俊紅

    刁小琴, 孫薇婷, 徐筱君, 李 曦, 楊 暢, 劉登勇, 關(guān)海寧,劉俊紅, 劉 洋, 羅 丹

    (渤海大學(xué) 食品科學(xué)與工程學(xué)院/生鮮農(nóng)產(chǎn)品貯藏加工及安全控制技術(shù)國家地方聯(lián)合工程研究中心/遼寧省食品安全重點實驗室, 遼寧 錦州 121013)

    超高壓作為一種高效且綠色的現(xiàn)代加工技術(shù),近年來備受科學(xué)界的關(guān)注。該技術(shù)的作用機理是能夠有效地改變物質(zhì)的結(jié)構(gòu)屬性,破壞細胞壁與細胞膜組織,從而更加高效地改善或者調(diào)節(jié)其物理、生化以及基本的化學(xué)特征[1]。Falade等[2]在研究中發(fā)現(xiàn),400 MPa的超高壓處理能夠顯著提高蛋白質(zhì)表面的吸附能力,從而增強其水解產(chǎn)物的乳化性和流變特性。對于酶解反應(yīng),超高壓能有效破壞細胞壁結(jié)構(gòu),使其內(nèi)部的蛋白質(zhì)發(fā)生變性,而適度的蛋白變性更加有利于后續(xù)的酶解反應(yīng)[3]。也有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),超高壓不僅能夠物理修飾酶制劑本身,還能進一步調(diào)節(jié)酶反應(yīng)體系的有效進程。Terefe等[4]在研究超高壓對多酚氧化酶活性影響時提出,適度壓力(0.1~400 MPa)能使酶活性提高3倍。Lópezexpósito等[5]在高壓下用胃蛋白酶酶解卵清蛋白的研究中證實:超高壓增加了酶和酶切位點的接近機會,進而促進了酶解反應(yīng)的進程。Bai等[6]指出,超高壓協(xié)同酶技術(shù)是一種極為有效的提取與改性手段。

    羊肉是優(yōu)質(zhì)肉糜的加工原料之一,肉糜品質(zhì)往往受到肌原纖維蛋白中羥自由基氧化而發(fā)生強度的削減,導(dǎo)致凝膠結(jié)構(gòu)弱化[7],特別是隨著蛋白氧化進程的影響,肉糜的品質(zhì)特性會發(fā)生不同程度的劣變[8],因此選擇合適的天然抗氧化劑作為肉糜品質(zhì)的調(diào)節(jié)劑就顯得尤為關(guān)鍵。Zhang等[9]在研究魚糜加工副產(chǎn)物的蛋白質(zhì)水解物對魚糜的蛋白質(zhì)氧化及凝膠特性的影響時發(fā)現(xiàn),添加了水解物的魚糜蛋白質(zhì)氧化降解被延緩,同時魚糜凝膠質(zhì)構(gòu)特性和持水力均得到顯著改善。筆者在前期的研究中發(fā)現(xiàn),高壓協(xié)同胰酶水解大豆分離蛋白,得到的水解產(chǎn)物具有較高的抗氧化活性和血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制活性[10],然而,目前尚未見將大豆分離蛋白水解物(soy protein isolate hydrolysate,SPIH)應(yīng)用于羊肉糜的研究中。本研究將高壓處理的SPIH添加到羊肉糜中,通過探究不同壓力處理得到的水解物對羊肉糜凝膠質(zhì)構(gòu)特性、流變特性、微觀形態(tài)以及貯藏期間氧化穩(wěn)定性的影響規(guī)律,以期為羊肉糜品質(zhì)的提升提供新的思路,為降低肉糜貯藏期間被氧化的程度奠定理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    新鮮帶脂羊外脊,購于遼寧省錦州市大潤發(fā)超市;低溫脫脂豆粕,購于黑龍江省大自然糧油集團有限公司。

    胰酶(corolase PP,4 000 U/g),來自豬胰腺,購于南寧龐博生物工程有限公司;2-硫代巴比妥酸(2-thiobarbituric acid,TBA)、三氯乙酸甘氨酸、5,5′-二硫代雙(2-硝基苯甲酸)[5,5′-dithiobis(2-nitrobenzoic acid), DTNB]、乙二胺四乙酸,湖北津樂達化工有限公司。所有試劑均為國產(chǎn)分析純。

    1.2 儀器與設(shè)備

    CR- 400型色差儀,日本Konica Minolta公司;TA- XTC- 18型質(zhì)構(gòu)儀,上海保圣科技有限公司;Discovery HR- 1型流變儀,美國TA公司;Allegra 64R型冷凍離心機,美國Beckman公司;TU- 1810型紫外- 可見分光光度計,北京普析通用儀器有限公司;Verios型掃描電子顯微鏡,美國FEI公司;HHP- 400型高壓設(shè)備,沈陽人和機電工程設(shè)備有限公司。

    1.3 實驗方法

    1.3.1大豆分離蛋白水解物的制備

    根據(jù)Jiang等[11]的方法制備大豆分離蛋白,將得到的大豆分離蛋白參考Guan等[10]的方法制備不同高壓處理的SPIH。用0.2 mol/L、pH值為7.5的磷酸鹽緩沖液配制30 mg/mL的大豆分離蛋白溶液,加入質(zhì)量分數(shù)為3%的胰酶(以大豆分離蛋白干粉質(zhì)量計),混勻后各取50 mL抽真空密封于4個雙層聚乙烯塑料袋中,其中3個置于高壓釜中,設(shè)定壓力為100、200、300 MPa,另一個置于常壓下,均于50 ℃下水解4 h,水解度分別達到27.11%、30.57%、29.6%和24.57%。水解結(jié)束后,沸水浴滅酶10 min,各水解液冷卻至室溫后,4 ℃下8 500 r/min冷凍離心10 min,上清液冷凍干燥,4 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

    1.3.2羊肉糜的制備

    羊肉糜的制備參照Maz等[12]的方法稍作修改。將新鮮帶脂羊外脊剔下脂肪后,將瘦肉和肥肉均切成1 cm3左右的小塊,并以質(zhì)量比8∶1放入絞肉機中絞碎,再加入質(zhì)量分數(shù)為8%的冰水、2% 的NaCl、0.4%的三聚磷酸鈉(以瘦肉質(zhì)量計),混勻后,隨機分成5組。第1組為空白對照組(未添加SPIH);第2組加入常壓(0.1 MPa)水解物,表示為肉糜+0.1 MPa SPIH;第3~5組分別加入不同壓力(100、200、300 MPa)下的水解物,分別表示為肉糜+100 MPa SPIH、肉糜+200 MPa SPIH、肉糜+300 MPa SPIH,添加量均為原料肉質(zhì)量的2%。每個處理組斬拌1 min,整個過程中肉糜中心溫度不超過15 ℃。分別取制備好的不同處理的生肉糜80 g裝入離心管,在4 ℃,2 100 r/min離心3 min,去除氣泡后80 ℃水浴加熱20 min,最后于4 ℃冰箱冷卻平衡過夜,用于熟肉糜質(zhì)構(gòu)特性的測定及內(nèi)部結(jié)構(gòu)觀察;同時分別取制備好的不同處理的生肉糜20 g用于流變性質(zhì)的測定。剩余生肉糜制成直徑約5 cm、厚度約1 cm的肉餅,放入保鮮盒,保鮮膜[O2透過率:156 030 cm3/(m2·24 h·MPa),CO2透過率:635 630 cm3/(m2·24 h·MPa),透濕量:30 g/(m2·24 h)]密封后,放入4 ℃環(huán)境中冷藏,根據(jù)生肉糜的貨架期測定其在第0、2、4、6、8 d時的色差、酸價、硫代巴比妥酸值、羰基含量及總巰基含量,考察其氧化穩(wěn)定性。

    1.3.3羊肉糜質(zhì)構(gòu)的測定

    參考Kang等[13]的方法稍作修改。將1.3.2制備的熟羊肉糜放置到室溫條件下回溫2 h,用直徑為2 cm的打孔器輕輕從離心管中取出,再用單面刀片切成高為1.5 cm的圓柱體,使用質(zhì)構(gòu)儀測定硬度、彈性、內(nèi)聚性、咀嚼性、回復(fù)性。測定條件:選用TPA模式,探頭為P/36R,測前速率5.0 mm/s,測中速率和測后速率均為2.0 mm/s,壓縮比為50%,觸發(fā)力為5.0 g,間隔時間為5.0 s,類型為自動。

    1.3.4羊肉糜流變特性的測定

    參考李寧寧等[14]的方法稍作修改。選用P35 TiL平板探頭進行動態(tài)頻率和動態(tài)溫度掃描實驗。動態(tài)溫度掃描條件為樣品置于2個平板之間,間隙為1 mm,樣品在20 ℃下平衡10 min后,以2 ℃/min的速率從20 ℃升溫到80 ℃,振蕩頻率固定為0.1 Hz,記錄動態(tài)掃描期間羊肉糜的彈性模量(G′)的變化;動態(tài)頻率掃描范圍0.1~20.0 Hz,應(yīng)變?yōu)?%,記錄動態(tài)掃描范圍內(nèi)G′值的變化。

    1.3.5羊肉糜凝膠微觀結(jié)構(gòu)觀察

    采用Quan等[15]的方法,使用掃描電子顯微鏡觀察羊肉糜凝膠的微觀結(jié)構(gòu),并稍作修改。將羊肉糜樣品切成小塊(1 cm×1 cm×1 cm),用體積分數(shù)2.5%的戊二醛在0.2 mol/L磷酸鹽緩沖液(pH值7.2)中固定12 h。用蒸餾水沖洗固定樣品1 h,隨后使用一系列不同體積分數(shù)的乙醇(25%、50%、70%、80%、90%和100%)在每個濃度下連續(xù)脫水15 min,再用叔丁醇置換1次,真空冷凍干燥后的樣品貼在掃描電鏡樣品臺上表面噴金鍍膜,放入掃描電鏡下觀察微觀結(jié)構(gòu)(放大倍數(shù)20 000倍),加速電壓為5 kV。

    1.3.6色差的測定

    使用色差儀對羊肉糜顏色進行測定,記錄L*值(亮度)、a*值(紅度)和b*值(黃度)。

    1.3.7酸價的測定

    按GB 5009.229—2016《食品安全國家標準 食品中酸價的測定》測定羊肉糜的酸價(acid value,AV)[16]。

    1.3.8硫代巴比妥酸值的測定

    參考Jongberg等[17]和呼和木其爾等[18]的方法,將5.0 g肉糜放入30 mL 7.5%三氯乙酸中(含0.10%沒食子酸和0.10% EDTA),使用均質(zhì)機在13 500 r/min下均質(zhì)60 s后過濾,濾液(5.00 mL)與5.00 mL 20 mmol/L TBA混合,在100 ℃水浴中反應(yīng)40 min,室溫下在532 nm和600 nm處測定吸光值。TBARS的量以單位質(zhì)量肉中丙二醛(MDA)的質(zhì)量(mg)表示,見式(1)。

    (1)

    式(1)中,w(TBARS),mg/kg;A532和A600分別為532 nm和600 nm波長下測得的吸光值;72.06為丙二醛的摩爾質(zhì)量,g/mol;155為吸光系數(shù);m為樣品質(zhì)量,g。

    1.3.9肉糜蛋白氧化的測定

    1.3.9.1 肌原纖維蛋白的提取

    肉糜中肌原纖維蛋白的提取按照Xia等[19]的方法,以牛血清蛋白為標準品,采用雙縮脲法測定從肉糜中提取出的蛋白質(zhì)含量。

    1.3.9.2 羰基含量的測定

    參照Nikoo等[20]的方法,將不同處理樣品的肌原纖維蛋白配成2 mg/mL的蛋白溶液,用2,4-二硝基苯肼(DNPH)法測定羰基含量。羰基含量[以單位質(zhì)量(mg)蛋白中羰基的物質(zhì)的量(nmol)表示]使用摩爾吸光系數(shù)22 000 L/(mol·cm)計算,見式(2)。

    (2)

    式(2)中,b(羰基),nmol/mg;A370為370 nm波長下測得的吸光值;22 000為摩爾吸光系數(shù),L/(mol·cm);C為蛋白質(zhì)量濃度,mg/mL;D為比色光徑,cm。

    1.3.9.3 巰基含量的測定

    參考Ellman[21]的方法,將不同處理樣品的肌原纖維蛋白配成2%的蛋白溶液,用5,5′-二硫代雙(2-硝基苯甲酸)(DTNB)測定總巰基含量。巰基含量[以單位質(zhì)量(mg)蛋白中巰基的物質(zhì)的量(nmol)表示]使用摩爾吸光系數(shù)13 600 L/(mol·cm)來計算,見式(3)。

    (3)

    式(3)中,b(巰基),nmol/mg;A412為412 nm波長下測得的吸光值;13 600為摩爾吸光系數(shù),L/(mol·cm);c為蛋白質(zhì)量濃度,mg/mL;d為比色光徑,cm。

    1.4 數(shù)據(jù)處理

    每個實驗重復(fù)3次,結(jié)果表示為平均值±標準差(SD)。數(shù)據(jù)采用Statistix 8.1(Analystical Software Inc., USA)軟件包中Linear Models程序進行處理,采用Tukey HSD程序進行差異顯著性(P<0.05)分析,采用Excel 2010軟件繪圖。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 不同壓力下的SPIH對羊肉糜凝膠特性的影響

    2.1.1不同壓力下的SPIH對羊肉糜質(zhì)構(gòu)特性的影響

    質(zhì)構(gòu)是表征肉糜凝膠品質(zhì)的重要指標之一,其中硬度和彈性直接影響肉制品的口感;咀嚼性是硬度和彈性的綜合反映,能夠說明肉糜的口感和多汁性;內(nèi)聚性與產(chǎn)品的口感和可塑性有關(guān)[22]。添加不同壓力下的SPIH對羊肉糜質(zhì)構(gòu)特性的影響情況見表1。從表1中看出,隨著添加SPIH壓力的增加,各處理組的質(zhì)構(gòu)特性參數(shù)均較未加水解物的對照組有所提高。段春紅等[23]研究發(fā)現(xiàn),豬肉腸中添加1%水解度為12%的水解蛋白時,表現(xiàn)出最好的質(zhì)構(gòu)特性。Ghelichi等[24]也發(fā)現(xiàn)添加鯉魚脫脂魚子水解物的香腸表現(xiàn)出較好的硬度和咀嚼性。這些研究結(jié)果說明,水解物的添加能夠增強肉糜類制品的凝膠特性。本研究中當肉糜中添加SPIH的壓力為200 MPa時,各指標均表現(xiàn)出最大值,一方面可能是由于蛋白水解物具有的乳化特性使其很好地覆蓋在脂肪滴上,增強了凝膠強度[25];另一方面可能是適宜的壓力,會使水解物中更多的疏水基團暴露,利于凝膠的形成。當壓力達到300 MPa時,各指標反而下降,可能是較高的壓力又使水解產(chǎn)物發(fā)生了聚集,使疏水基團被包埋[26]。Kohyama等[27]的研究也表明,蛋白質(zhì)凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的形成主要是分子間的疏水相互作用。Feng等[28]報道,利用堿性蛋白酶水解大豆分離蛋白得到的水解產(chǎn)物添加到肌原纖維蛋白溶液中,會提高肌原纖維蛋白的凝膠強度,原因可能是肌球蛋白與水解產(chǎn)物通過疏水相互作用發(fā)生交聯(lián)。這些研究進一步說明疏水相互作用有利于凝膠的形成。

    表1 不同壓力下的SPIH對羊肉糜質(zhì)構(gòu)特性的影響

    2.1.2不同壓力下的SPIH對羊肉糜流變特性的影響

    對添加不同壓力下水解物的羊肉糜進行流變特性測試,可得到彈性模量(G′)。G′表征肉糜體系彈性的變化,G′值越高,說明肉糜體系中蛋白質(zhì)相互作用力越強,蛋白質(zhì)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)越緊密,凝膠強度越好[29-30]。不同壓力下的SPIH對羊肉糜G′值的影響見圖1。由圖1可知,各處理組的G′值隨著振蕩頻率的增加而增大,頻率在0~20 Hz,G′增大速率較快,隨后變得緩慢,這與李寧寧等[14]研究雞肉糜凝膠流變特性的結(jié)果相似。在相同的頻率下,添加不同壓力SPIH的羊肉糜G′值均高于對照組,且添加200 MPa處理SPIH的G′值遠高于添加其他壓力處理SPIH的G′,說明200 MPa下得到的SPIH更易于促進蛋白質(zhì)之間的相互作用,使肉糜結(jié)構(gòu)更緊湊。

    圖1 不同壓力下的SPIH對羊肉糜G′值的影響Fig.1 Effects of SPIH obtained at different pressures on G′ value of mutton batters

    肉糜升溫過程是一個不穩(wěn)定的動態(tài)流變過程,伴隨著肌肉蛋白的解鏈、變性和凝集[31]。羊肉糜在升溫過程中G′值的變化見圖2。由圖2可知,在整個升溫過程中,各處理組均表現(xiàn)出相似的變化曲線。20~50 ℃G′值緩慢下降,原因可能是在持續(xù)升溫過程中,肌肉蛋白結(jié)構(gòu)發(fā)生溶解或溶脹,破壞了蛋白的凝膠網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),使G′值下降[8];在 50~80 ℃,G′值隨溫度升高而增大,可能是因為肉糜中的蛋白由低溫時的溶膠狀開始凝聚,轉(zhuǎn)變成了彈性凝膠[32],這與Kang等[13]研究豬肉糜流變特性的結(jié)果相似。添加不同壓力下SPIH的肉糜G′值均高于對照組,可能是SPIH嵌于肌原纖維蛋白的凝膠網(wǎng)絡(luò)中,提高了肉糜的彈性。當SPIH壓力為200 MPa時,羊肉糜的G′值最高,這可能是該壓力下得到的水解產(chǎn)物類型更易于填充到肉糜的凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中。

    圖2 羊肉糜在升溫過程中G′值的變化Fig.2 Variations of G′ value during heating process of mutton batters

    2.1.3不同壓力下的SPIH對羊肉糜微觀結(jié)構(gòu)的影響

    微觀結(jié)構(gòu)是探究肉糜凝膠內(nèi)部結(jié)構(gòu)的重要手段。圖3是添加不同壓力SPIH羊肉糜的微觀結(jié)構(gòu)圖。從圖3可以看出,未添加SPIH的肉糜內(nèi)部結(jié)構(gòu)孔隙較大、質(zhì)地粗糙。添加SPIH的肉糜內(nèi)部結(jié)構(gòu)孔隙較小,質(zhì)地相對均勻,這可能是水解物自身具有較好的乳化性能,能均勻分散在蛋白基質(zhì)中或與蛋白質(zhì)以共聚物形式結(jié)合,受熱后形成均勻、細膩的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。圖3表明,添加200 MPa SPIH的肉糜凝膠孔隙基本消失,表面光滑、均勻,網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)更加緊密。Rossawan等[33]報道魚子蛋白水解物良好的乳化穩(wěn)定性使得添加該水解物的乳化腸表現(xiàn)出很好的凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),該研究結(jié)果與添加SPIH羊肉糜的微觀結(jié)構(gòu)觀察結(jié)果相一致。

    圖3 添加不同壓力處理的SPIH羊肉糜的微觀結(jié)構(gòu)變化Fig.3 Variations of microstructure of mutton batters with SPIH obtained at different pressures

    2.2 不同壓力下的SPIH對羊肉糜貯藏期間氧化穩(wěn)定性的影響

    2.2.1不同壓力下的SPIH對羊肉糜貯藏期間色澤的影響

    不同壓力下的SPIH對羊肉糜色澤的影響見圖4。由圖4可以看出,隨著貯藏時間的增加,肉糜的L*值和a*值逐漸降低,b*值逐漸升高。色澤的變化與肌肉組織中的肌紅蛋白相關(guān),氧合肌紅蛋白的存在是肉類呈鮮紅色的主要原因,當氧合肌紅蛋白中血紅素所含的二價鐵被氧化為三價鐵時,肉就會發(fā)生褐變[34]。由于肉糜中含有較多的脂肪和蛋白質(zhì),在貯藏過程中極易發(fā)生氧化反應(yīng),導(dǎo)致氧合肌紅蛋白氧化成高鐵肌紅蛋白,使肉糜的色澤變暗[35],同時由于SPIH本身的顏色,使得肉糜呈現(xiàn)黃色。在整個貯藏過程中,與對照組相比,添加SPIH的處理組L*值和a*值較高,而b*值較低,這說明不同壓力下的SPIH可以抑制肉糜的氧化,其中貯藏到第8天,添加200 MPa SPIH的肉糜L*值和a*值與添加300 MPa SPIH的處理組差異不顯著(P>0.05),而顯著高于其他處理組(P<0.05)。這可能是200 MPa SPIH和300 MPa SPIH的處理組其水解度顯著高于其他處理組,水解度的升高,能夠產(chǎn)生較多的小分子肽。Farvin等[36]報道小分子肽有較高的抗氧化活性。此外,Zakaria等[37]報道黑魚蛋白水解物在貯藏期間能有效抑制魚肉腸亮度值的降低,可能是由于該水解物能抑制脂肪氧化和丙二醛的生成。這些研究結(jié)果進一步佐證了蛋白水解物具有一定的抗氧化特性。

    不同小寫字母表示同一貯藏期不同處理組間差異顯著(P<0.05)。圖4 不同壓力下的SPIH對羊肉糜色澤的影響Fig.4 Effects of SPIH obtained at different pressures on color of mutton batters

    2.2.2不同壓力下的SPIH對羊肉糜貯藏期間AV的影響

    AV代表肉糜中游離脂肪酸的含量,AV越高,游離脂肪酸含量越高。不同壓力下的SPIH對羊肉糜貯藏期間AV的影響見圖5。由圖5可知,隨著貯藏時間增加,羊肉糜AV值呈整體上升趨勢。肉糜中的脂肪發(fā)生酶促水解,不斷產(chǎn)生游離脂肪酸,同時脂肪氧化也會產(chǎn)生脂肪酸,因此,AV值表現(xiàn)出不斷上升的趨勢[38]。在整個貯藏期間,添加SPIH的肉糜AV值顯著低于對照組(P<0.05),其中,添加200 MPa水解物的肉糜AV值始終低于其他處理組,說明200 MPa下產(chǎn)生的SPIH具有較高的抗氧化能力,能有效抑制肉糜中脂肪的氧化和降解。

    不同小寫字母表示同一貯藏期不同處理組間差異顯著(P<0.05)。圖5 不同壓力下的SPIH對羊肉糜貯藏期AV的影響Fig.5 Effects of SPIH obtained at different pressures on acid value of mutton batters during storage

    2.2.3不同壓力下的SPIH對羊肉糜貯藏期間TBARS值的影響

    肉制品的脂肪氧化程度通常用TBARS值來評價。研究表明,TBARS值越高,說明脂肪次級氧化產(chǎn)物生成量越多,肉糜的氧化程度越高[39]。添加不同壓力的SPIH的羊肉糜在冷藏過程中對TBARS值的影響情況見圖6。從圖6中可以看出,隨著貯藏時間的增加,各處理組的TBARS值呈上升趨勢。在貯藏初期,各處理組間無明顯差異(P>0.05);在貯藏第2天,添加SPIH的各處理組的TBARS值均低于對照組,說明SPIH能夠抑制肉糜的脂肪氧化;在貯藏2~8 d,相同貯藏時間下,添加200 MPa SPIH肉糜的TBARS值均小于其他處理組,表明添加200 MPa壓力得到的SPIH對脂肪氧化的抑制效果最好,這可能是因為該壓力處理的大豆分離蛋白與其他處理相比,有較高的水解度進而得到的水解產(chǎn)物含有較多的抗氧化肽和抗氧化的氨基酸[10]。任海偉等[40]也報道,蛋白水解度增強,具有抗氧化能力的肽片段相應(yīng)增多,而抗氧化能力的高低又與平均肽鏈長度、產(chǎn)物末端的氨基酸殘基以及分子質(zhì)量等有關(guān)。另外,Christopeher等[41]研究也發(fā)現(xiàn),酶解后的大豆分離蛋白可以釋放抗氧化肽,具有一定的抗氧化能力。石麗梅等[42]報道,玉米抗氧化肽的添加能夠顯著抑制中式香腸的氧化;Zhang等[43]報道,賴氨酸(Lys)替代氯化鈉,能夠降低里脊肉的TBARS值。這些研究結(jié)果均說明,蛋白水解物中包含的小肽、部分氨基酸等具有抗氧化的功能。

    不同小寫字母表示同一貯藏期不同處理組間差異顯著(P<0.05);不同大寫字母表示同一處理不同貯藏期間差異顯著(P<0.05)。圖6 不同壓力下的SPIH對羊肉糜貯藏期 TBARS值的影響Fig.6 Effects of SPIH obtained at different pressures on TBARS value of mutton batters during storage

    2.2.4不同壓力下的SPIH對羰基和巰基含量的影響

    羰基和巰基含量的變化是評價肉制品中蛋白質(zhì)氧化程度的常用指標,羰基含量越高,巰基含量越少,均說明氧化程度越高。不同壓力下的SPIH對羊肉糜在冷藏過程中羰基含量的影響見圖7。由圖7可知,隨著貯藏時間的延長,羰基含量不斷增加,對照組的羰基含量從0 d時的1.70 nmol/mg增加到第8天時的16.85 nmol/mg,說明隨著貯藏時間的延長,肉糜中的蛋白質(zhì)發(fā)生了氧化。這可能是蛋白質(zhì)中的NH或NH2以及肽鍵的一側(cè)發(fā)生斷裂,生成更多的NH3和羰基衍生物[44]。貯藏初期,各處理組的羰基含量無顯著差異(P>0.05),均低于2 nmol/mg。在貯藏第2~8天,添加SPIH的處理組羰基含量均低于對照組,說明添加不同壓力下的SPIH能夠抑制蛋白的氧化,這與王鑫等[45]的研究結(jié)果相似。貯藏2~8 d,在相同貯藏時間下,添加200 MPa SPIH的肉糜羰基含量最低,這一結(jié)果與脂肪氧化的結(jié)果相似。有研究表明,脂肪氧化生成的氫過氧化物和醛類等物質(zhì)會促進蛋白質(zhì)的氧化,反過來蛋白氧化釋放的金屬離子又會加速脂肪的氧化[46]。

    不同小寫字母表示同一貯藏期不同處理組間差異顯著(P<0.05);不同大寫字母表示同一處理不同貯藏期間差異顯著(P<0.05)。圖7 不同壓力下的SPIH對羊肉糜在貯藏 過程中羰基含量的影響Fig.7 Effects of SPIH obtained at different pressures on carbonyl content of mutton batters during storage

    不同壓力下的SPIH對羊肉糜冷藏期間巰基含量的影響見圖8。圖8表明,各處理組的巰基含量均隨貯藏時間延長而降低,原因可能是羊肉糜在貯藏期間產(chǎn)生的自由基攻擊蛋白分子,導(dǎo)致肌原纖維蛋白內(nèi)部包埋的巰基暴露,被氧化成二硫鍵[47]。從整體來看,貯藏初期,各處理組巰基含量無明顯差異(P>0.05),貯藏第6天,各處理組間巰基含量呈現(xiàn)顯著性差異(P<0.05),其中添加200 MPa SPIH的羊肉糜巰基含量最高,表明在200 MPa下得到的SPIH能有效抑制巰基含量的降低,阻止巰基氧化交聯(lián)形成二硫鍵,進而抑制蛋白的氧化。

    不同小寫字母表示同一貯藏期不同處理組間差異顯著(P<0.05);不同大寫字母表示同一處理組不同貯藏期間差異顯著(P<0.05)。圖8 不同壓力下的SPIH對羊肉糜在貯藏 過程中巰基含量的影響Fig.8 Effects of SPIH obtained at different pressures on sulfhydryl content of mutton batters during storage

    3 結(jié) 論

    本研究通過添加不同高壓處理(0.1、100、200、300 MPa)得到的SPIH,提高了貯藏前羊肉糜的凝膠形成能力,改善了羊肉糜凝膠制品的品質(zhì),其中添加200 MPa SPIH的肉糜凝膠強度最好;動態(tài)頻率掃描和升溫過程中,添加SPIH的肉糜彈性模量G′均高于對照組,說明添加SPIH能很好地提高羊肉糜的彈性。掃描電鏡結(jié)果顯示,添加SPIH的羊肉糜比未添加的羊肉糜結(jié)構(gòu)更緊湊,規(guī)則均勻,空洞較小;此外,冷藏期內(nèi)羊肉糜的各項指標檢測結(jié)果發(fā)現(xiàn),不同壓力下的SPIH能夠抑制冷藏羊肉糜的b*值、AV、TBARS值和羰基含量的上升以及L*、a*值和巰基含量的下降,且水解壓力為200 MPa得到的水解物抗氧化效果最為顯著。本研究表明:添加200 MPa的SPIH能夠提高羊肉糜貯藏前的凝膠能力和貯藏期間氧化穩(wěn)定性;然而,關(guān)于貯藏期間氧化穩(wěn)定性的提高是否能夠抑制肉糜凝膠特性的劣變,有待進一步研究。

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