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      不同Y2O3質(zhì)量分?jǐn)?shù)對機械合金化Ni-20Cr合金高溫氧化行為的影響

      2022-09-29 02:30:02武永昭穆磊
      遼寧化工 2022年9期
      關(guān)鍵詞:合金化晶粒基體

      武永昭,穆磊

      (北京泰杰偉業(yè)科技有限公司,北京 101204)

      隨著經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展,對金屬材料的需求量不斷增加,因而鎳基合金由于其優(yōu)異的性能被廣泛應(yīng)用于航空航天、海洋、能源及石油化工等領(lǐng)域。機械合金化由于其工藝優(yōu)勢,受到了許多學(xué)者的關(guān)注[1-3]。盧旭東[4]等研究了一種含有 4.04%Al、6.74%Ta、5.16%Co、1.35%Mo、6.29%W 和12.59%Cr的鎳基合金在850 ℃空氣中的熱腐蝕行為,實驗表明合金的高溫氧化和高溫?zé)岣g同時進(jìn)行,在合金的表面生成Al2O3和Cr2O3的混合膜,合金內(nèi)部生成CrS 硫化物。張小玲[5-7]等研究發(fā)現(xiàn),機械合金化合金中,晶粒越細(xì)化,耐腐蝕性能越好。蘇勇[8]等研究發(fā)現(xiàn)合金中稀土元素加入后,可以細(xì)化合金晶粒,同時也改善氧化膜的抗剝落性能,從而促進(jìn)保護(hù)性的氧化膜形成,進(jìn)而阻止了合金的進(jìn)一步氧化,同時又抑制了合金的內(nèi)氧化。付廣艷[9]等研究鎳基合金在900 ℃、75%Na2SO4+25%NaCl 鹽膜下的熱腐蝕行為,合金表面形成了單一連續(xù)的Cr2O3外氧化膜,有效阻止了硫的向內(nèi)擴散,延長了熱腐蝕的孕育期。本文利用機械合金化的方法來制備Ni-20Cr、Ni-20Cr-0.8Y2O3以及Ni-20Cr-3Y2O33 種合金基材,研究了這3 種合金在1 000 ℃空氣中的高溫氧化行為以及Y2O3對Ni-20Cr合金抗高溫氧化性能的影響。

      1 實驗部分

      實驗原材料為純度99.99%的Ni 粉、99.99%的Cr 粉以及99.95%的Y2O3粉。機械合金化Ni-20Cr合金、機械合金化Ni-20Cr-0.8Y2O3合金和機械合金化Ni-20Cr-3Y2O3合金分別按照質(zhì)量比80∶20、79.2∶20∶0.8 以及77∶20 ∶3 的比例混合,再將稱好的Ni、Cr 和Y2O3混合粉末放入瑪瑙罐中,球料比為10∶1,球磨時間為200 h,正反轉(zhuǎn)每隔15 min 球磨機內(nèi)進(jìn)行球磨,每球磨1 h 空冷20 min,以降低粉末沾罐的比例,增加出料比。使用正己烷作為過程控制劑。

      將上述粉末球磨完成后,在真空熱軋燒結(jié)爐中壓制成塊狀合金金屬錠。將壓制好的金屬錠使用線切割方法切割成片狀,在空氣中進(jìn)行1 000 ℃高溫氧化實驗,氧化時間為24 h,并研究了3 種合金試樣抗高溫氧化性能。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 氧化動力學(xué)

      不同Y2O3質(zhì)量分?jǐn)?shù)機械合金化合金1 000 ℃氧化動力學(xué)曲線如圖1所示。由圖1可以看到,機械合金化 Ni-20Cr 合金試樣,機械合金化Ni-20Cr-0.8Y2O3合金試樣和機械合金化Ni-20Cr-3Y2O3合金試樣均隨著時間的延長,氧化增重也在不斷地增加。在空氣中1 000 ℃氧化的氧化動力學(xué)曲線中,機械合金化Ni-20Cr 合金試樣的氧化增重最大,而機械合金化Ni-20Cr-3Y2O3合金試樣的氧化增重最小,機械合金化Ni-20Cr-0.8Y2O3合金試樣的氧化增重位于機械合金化Ni-20Cr 合金試樣的氧化增重和機械合金化Ni-20Cr-3Y2O3合金試樣的氧化增重之間。機械合金化3 種合金試樣的氧化增重,都隨著時間的變化而逐漸增加。由圖1可知,機械合金化Ni-20Cr 合金試樣在1 000 ℃的空氣中氧化24 h 后,單位面積增重為0.493 27 mg·cm-2,機械合金化Ni-20Cr-0.8Y2O3合金試樣單位面積增重為0.252 07 mg·cm-2,機械合金化Ni-20Cr-3Y2O3合金試樣單位面積增重為0.179 18 mg·cm-2。機械合金化Ni-20Cr 合金試樣氧化動力學(xué)曲線在氧化初期,有較為明顯的上下波動,說明其在高溫氧化的實驗過程中,伴隨有氧化膜掉落的現(xiàn)象;而機械合金化Ni-20Cr-0.8Y2O3合金和機械合金化Ni-20Cr-3Y2O3合金兩種試樣的氧化增重變化較為輕微,沒有機械合金化Ni-20Cr 合金試樣那樣明顯,基本很平緩;在經(jīng)歷了初期的高溫氧化增重后,3 種合金試樣的氧化增重均趨于平緩,基本上也都符合拋物線的規(guī)律。機械合金化Ni-20Cr 合金試樣氧化增重的時間較機械合金化Ni-20Cr-0.8Y2O3合金試樣和機械合金化Ni-20Cr-3Y2O3合金試樣的氧化增重時間要長一些,總的來說,3 種合金的氧化動力學(xué)曲線比較規(guī)則。

      圖1 不同Y2O3質(zhì)量分?jǐn)?shù)機械合金化合金1 000 ℃氧化動力學(xué)曲線

      2.2 氧化膜成分與結(jié)構(gòu)

      圖2為機械合金化Ni-20Cr 合金試樣通過X 射線衍射的分析結(jié)果,采用半高峰法,計算得知機械合金化Ni-20Cr 合金試樣中晶粒直徑在250 nm 左右。圖中深色部分為聚集的Cr 顆粒,淺顏色部分為Cr 在基體Ni 中的固溶體。

      圖2 機械合金化Ni-20Cr 合金顯微組織

      圖3為機械合金化Ni-20Cr-0.8Y2O3合金試樣通過X 射線衍射的分析結(jié)果,采用半高峰法,計算得知機械合金化Ni-20Cr-0.8Y2O3合金試樣中晶粒直徑在40 nm 左右,晶粒較未添加Y2O3的合金明顯得到細(xì)化。圖中深色部分為聚集的Cr 顆粒,淺顏色部分為Cr 在基體Ni 中的固溶體,圖中分布的細(xì)小顆粒為Y2O3。

      圖3 機械合金化Ni-20Cr-0.8Y2O3合金顯微組織

      圖4為機械合金化Ni-20Cr-3Y2O3合金試樣通過X 射線衍射的分析結(jié)果,采用半高峰法,計算得知機械合金化Ni-20Cr-3Y2O3合金試樣中晶粒直徑在35 nm 左右,晶粒較機械合金化 Ni-20Cr 和Ni-20Cr-0.8Y2O3更小一些。圖中深色部分為聚集的Cr 顆粒,淺顏色部分為Cr 在基體Ni 中的固溶體,圖中分布的細(xì)小顆粒為Y2O3。

      圖4 機械合金化Ni-20Cr-3Y2O3合金顯微組織

      圖5、圖6和圖7是機械合金化制備的Ni-20Cr、Ni-20Cr-0.8Y2O3和 Ni-20Cr-3Y2O33 種合金在1 000 ℃空氣中高溫氧化24 h 后,3 種機械合金化試樣表面的XRD 圖譜。

      由圖5的XRD 圖譜得知,高溫氧化24 h 后的機械合金化Ni-20Cr 合金試樣表面的氧化物主要成分為Cr2O3,圖譜中檢測到基體合金中的Ni 和Cr。

      圖5 機械合金化Ni-20Cr 合金氧化膜的X 射線衍射譜

      由圖6的XRD 圖譜得知,高溫氧化24 h 后的機械合金化Ni-20Cr-0.8Y2O3合金試樣表面的氧化物主要成分為Cr2O3,圖譜中同時檢測到基體合金中的Ni 和Cr。

      圖6 機械合金化Ni-20Cr-0.8Y2O3合金氧化膜的X 射線衍射圖譜

      由圖7的XRD 圖譜得知,高溫氧化24 h 后的機械合金化Ni-20Cr-3Y2O3合金試樣表面的氧化物主要成分為Cr2O3,圖譜中同時檢測到基體合金中的Ni 和Cr。

      圖7 機械合金化Ni-20Cr-3Y2O3合金氧化膜的X射線衍射譜

      圖8、圖9和圖10為機械合金化制備的Ni-20Cr、Ni-20Cr-0.8Y2O3和 Ni-20Cr-3Y2O33 種 合 金 在1 000 ℃空氣中高溫氧化24 h 后,3 種機械合金化試樣表面的EDX 斷面形貌圖。

      圖8 機械合金化Ni-20Cr 合金氧化膜的斷面形貌

      圖9 Ni-20Cr-0.8Y2O3合金氧化膜的斷面形貌

      圖10 機械合金化Ni-20Cr-3Y2O3合金氧化膜的斷面形貌

      由圖8機械合金化Ni-20Cr 合金試樣的斷面形貌得知,其氧化膜主要由Cr2O3組成,且氧化膜較厚。由圖1氧化動力學(xué)曲線分析得知,機械合金化Ni-20Cr 合金在氧化初期有氧化膜剝落現(xiàn)象。

      由圖9機械合金化Ni-20Cr-0.8Y2O3合金試樣的斷面形貌得知,其氧化膜主要由Cr2O3組成,氧化膜較薄且連續(xù)。

      由圖10機械合金化Ni-20Cr-3Y2O3合金試樣的斷面形貌得知,其氧化膜主要由Cr2O3組成,氧化膜較薄且連續(xù)性較好。

      3 結(jié)果與討論

      由于機械合金化Ni-20Cr 合金試樣中,Cr 元素的活潑性大于Ni 元素,所以Cr 離子會優(yōu)先和空氣中的O 進(jìn)行反應(yīng),生成Cr2O3。由圖2、圖3和圖4對比可知,機械合金化Ni-20Cr 合金添加Y2O3后,晶粒會進(jìn)一步細(xì)化,且機械合金化Ni-20Cr-3Y2O3合金晶粒較機械合金化Ni-20Cr-3Y2O3合金晶粒小。晶粒細(xì)化可以增加溶質(zhì)的擴散幾率,在一定程度上加快基體中Cr 向外表面擴散,而晶粒細(xì)化也增加了合金表面的晶界濃度。與此同時,高溫下氧原子向基體內(nèi)部擴散,從而使得Cr 元素優(yōu)先被氧化,因而基體表層生成了一層致密的氧化物Cr2O3薄膜,且薄膜與基體有很好的黏附性。

      通過圖1動力學(xué)曲線可知,添加Y2O3的機械合金化Ni-20Cr 合金單位面積的氧化增重明顯小于未添加Y2O3合金的氧化增重。機械合金化Ni-20Cr 合金試樣單位面積的氧化增重約是機械合金化Ni-20Cr-0.8Y2O3合金試樣的1.96 倍,是機械合金化Ni-20Cr-3Y2O3合金試樣的2.74 倍。結(jié)合合金氧化后的斷面形貌圖可知,機械合金化Ni-20Cr-0.8Y2O3合金試樣和機械合金化Ni-20Cr-3Y2O3合金試樣的氧化膜明顯比機械合金化Ni-20Cr合金試樣氧化膜薄,這是由于添加Y2O3后,降低了基體金屬向外擴散的速度。而且添加Y2O3后,稀土氧化物在合金晶界位置有釘扎作用,易于形成亞晶界結(jié)構(gòu),有利于Cr離子向基體表面擴散,一定程度上抑制了基體內(nèi)部的氧化行為。此外,Y2O3可成為氧化物的成核中心,彌散分布的Y2O3也可以增加Cr2O3膜形核位置,進(jìn)而一定程度上降低了機械合金化Ni-20Cr 合金試樣表面形成連續(xù)Cr2O3膜所必需的Cr 離子的含量,也會導(dǎo)致 Cr2O3膜的快速生成[10]。機械合金化Ni-20Cr-0.8Y2O3合金試樣的氧化性能較機械合金化Ni-20Cr-3Y2O3合金試樣稍差,可能因為機械合金化Ni-20Cr-0.8Y2O3合金試樣中Y2O3含量比較少,氧化物的成核中心數(shù)量較少,Cr2O3膜的生成速度較慢。因而機械合金化Ni-20Cr-3Y2O3合金試樣的抗氧化性能優(yōu)于機械合金化Ni-20Cr-0.8Y2O3合金試樣。

      4 結(jié) 論

      1)機械合金化Ni-20Cr 合金試樣中添加Y2O3,有利于晶粒細(xì)化,進(jìn)而促進(jìn)Cr2O3膜的生成。

      2)Y2O3提高了機械合金化Ni-20Cr 合金試樣的抗氧化性能;在1 000 ℃高溫氧化24 h 后,機械合金化Ni-20Cr-3Y2O3合金試樣抗氧化性能最好。

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