陳君,劉小妮
良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)是一種常見的引起老年男性排尿障礙的良性疾病,其臨床癥狀主要表現(xiàn)為膀胱刺激癥狀和梗阻癥狀,且發(fā)病率隨著患者年齡的增長(zhǎng)而增加[1-2]。前列腺增生的具體發(fā)病機(jī)制可能與上皮及減值細(xì)胞的增殖與凋亡之間失衡相關(guān)[3-4]。經(jīng)尿道前列腺電切術(shù)(transurethral resection of prostate,TURP)是目前臨床治療前列腺增生的“金標(biāo)準(zhǔn)”,但其手術(shù)創(chuàng)面較大,出血量較多,且術(shù)中操作對(duì)尿道持續(xù)刺激以及持續(xù)的低溫液體沖洗,極易引發(fā)經(jīng)尿道電切綜合征、寒戰(zhàn)等嚴(yán)重并發(fā)癥[5-7]。因此,尋求更為科學(xué)合理的麻醉管理對(duì)改善TURP 手術(shù)患者療效至關(guān)重要。右美托咪定(dexmedetomidine,DEX)是一種具有調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答、鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、抗炎、抗交感作用的α 2-腎上腺素受體激動(dòng)劑。相關(guān)報(bào)道指出,右美托咪定可有效減輕與藥物相關(guān)的不良反應(yīng),延長(zhǎng)感覺和運(yùn)動(dòng)阻滯時(shí)間,提高麻醉質(zhì)量[8]。丙泊酚是現(xiàn)階段臨床常用的靜脈全身麻醉用藥,具有維持中樞神經(jīng)系統(tǒng)平衡、降低腦部代謝水平、保護(hù)神經(jīng)的作用,但其注射痛較為明顯。既往研究顯示,右美托咪定聯(lián)合少量丙泊酚可有效減輕丙泊酚在注射過程中的疼痛感,且可縮短患者的復(fù)蘇時(shí)間[9]。目前關(guān)于右美托咪定復(fù)合丙泊酚在良性前列腺增生患者中的應(yīng)用較少。基于此,本研究探討不同負(fù)荷劑量的右美托咪定復(fù)合丙泊酚對(duì)良性前列腺增生患者導(dǎo)管相關(guān)膀胱刺激征及生殖激素水平的影響,旨在為臨床提供理論依據(jù)。
前瞻性納入2018 年8 月至2020 年8 月于安康市中心醫(yī)院行經(jīng)尿道前列腺電切術(shù)(transurethral resection of prostate,TURP)的92 例良性前列腺增生患者作為研究對(duì)象,通過隨機(jī)數(shù)字表法將其分為3 組,其中對(duì)照組行常規(guī)麻醉(31 例),觀察A 組行右美托咪定0.5 μg/kg+丙泊酚2 mg/kg 麻醉(31 例),觀察B 組行右美托咪定1.0 μg/kg+丙泊酚2 mg/kg麻醉(30 例)。觀察A 組年齡55~79 歲,觀察B 組年齡56~80 歲,對(duì)照組年齡57~78 歲。3 組患者的性別、年齡、體重等一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。所有患者均知曉本研究且簽署知情同意書,本研究通過醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
表1 對(duì)照組和觀察組患者一般資料比較(± s)
表1 對(duì)照組和觀察組患者一般資料比較(± s)
注:對(duì)照組為常規(guī)麻醉,觀察A 組為右美托咪定0.5 μg/kg+丙泊酚2 mg/kg 麻醉,觀察B 組為右美托咪定1.0 μg/kg+丙泊酚2 mg/kg麻醉
體重(kg)61.28±10.02 62.46±10.13 63.31±9.86組別對(duì)照組觀察A 組觀察B 組例數(shù)31 31 30年齡(歲)65.23±7.12 66.08±8.47 65.68±7.91 0.317 0.729 χ2/t 值P 值0.091 0.913
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)均符合《良性前列腺增生診斷治療指南(2007)》[10]中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),伴有尿道梗阻、肉眼血尿、尿線細(xì)且無力等臨床癥狀;(2)均具有TURP 擇期手術(shù)指征;(3)無麻醉禁忌證;(4)麻醉效果分級(jí)為Ⅰ~Ⅱ級(jí),其中Ⅰ級(jí)為麻醉完善、無痛、肌松良好、安靜,血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定;Ⅱ級(jí)為麻醉欠完善,有輕度疼痛表現(xiàn),肌松欠佳,需用鎮(zhèn)靜劑,血流動(dòng)力學(xué)有波動(dòng);(5)患者及其家屬均自愿簽署知情同意書,依從性良好。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并心、肝、腎等嚴(yán)重器質(zhì)性病變者;(2)長(zhǎng)期糖皮質(zhì)激素類藥物治療史;(3)合并心理障礙、精神障礙者;(4)合并嚴(yán)重糖尿病、高血壓及冠心病等循環(huán)系統(tǒng)疾病者;(5)臨床資料不全,依從性不佳者。
入組患者進(jìn)入手術(shù)室后,均進(jìn)行心率、血壓、血氧飽和度等常規(guī)生命體征監(jiān)測(cè),開放靜脈通路,靜脈滴注復(fù)方醋酸鈉林格注射液(四川科倫藥業(yè)股份有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20150049,規(guī)格:250 ml),劑量為5 ml/min。行腰硬聯(lián)合麻醉。麻醉10 min 后,觀察A 組和觀察B 組分別靜脈注射右美托咪定[江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20090248,規(guī)格:2 ml:200 μg(按右美托咪定計(jì))]0.5 μg/kg、1.0 μg/kg,對(duì)照組靜脈注射等容量的生理鹽水。10 min 后,靜脈注射1% 丙泊酚(Corden Pharma S. P. A,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字J20110058,規(guī)格:50 ml∶1.0 g)2.0 mg/kg,輸注速率為20 mg/10 s,注藥結(jié)束后60 s 仍未達(dá)到意識(shí)消失者,繼續(xù)注射丙泊酚20 mg。密切關(guān)注患者術(shù)中竇性心律、低血壓、呼吸抑制等不良反應(yīng),當(dāng)出現(xiàn)異常情況時(shí),應(yīng)及時(shí)根據(jù)患者情況進(jìn)行對(duì)癥處置。比較不同劑量的右美托咪定復(fù)合丙泊酚在行TURP 術(shù)患者中的應(yīng)用效果。所有患者均隨訪1 個(gè)月。
1.4.1 圍手術(shù)期相關(guān)指標(biāo) 統(tǒng)計(jì)3 組患者TURP手術(shù)時(shí)間、丙泊酚用量及清醒時(shí)間。
1.4.2 不同時(shí)間點(diǎn)的MAP、心率 記錄3 組患者入室時(shí)(T0)、腰麻后10 min(T1)、泵入右美托咪定后10 min(T2)、手術(shù)開始后2 h(T3)的心率及平均動(dòng)脈壓(mean arterial pressure,MAP)。
1.4.3 應(yīng)激反應(yīng)及血清生殖激素水平 3 組患者均于手術(shù)開始后2 h 采集5 ml 靜脈血,采用酶聯(lián)免疫法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)檢測(cè)生殖激素水平、血清腎上腺素(epinephrine,E)、去甲腎上腺素(nore-pinephrine,NE)水平;術(shù)后6、24 h 再次抽取5 ml 血液,檢測(cè)血清C 反應(yīng)蛋白(Creactive protein,CRP)水平;術(shù)后24 h、7 d 采集相同容量的血液,利用ELISA 法檢測(cè)生殖激素水平,包括睪酮(testosterone,T)、卵泡刺激素(follicle stimulating hormone,F(xiàn)SH)、雌激素(estrogenic hormone,E2)、黃體生成素(luteotropic hormone,LH)。試劑盒均購(gòu)自美國(guó)R&D 公司,檢測(cè)時(shí)均嚴(yán)格按照說明書的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行操作,控制批內(nèi)差異<10%,批間差異<15%。
1.4.4 VAS 評(píng)分 采用視覺模擬評(píng)分法(visual analogue scale/score,VAS)評(píng)估患者的疼痛程度。0 分:無痛;<3 分:輕微疼痛,能忍受;4~6 分:疼痛并影響睡眠;7~10 分:強(qiáng)烈疼痛,難忍受,影響生活。
1.4.5 Ramsay 評(píng)分 采用Ramsay 鎮(zhèn)靜評(píng)分評(píng)估患者的鎮(zhèn)靜效果。1~2 分:鎮(zhèn)靜效果較差;3~6 分:鎮(zhèn)靜效果較好。分值越高,表明鎮(zhèn)靜效果越好。
1.4.6 導(dǎo)管相關(guān)膀胱刺激征發(fā)生率 觀察患者治療期間導(dǎo)管相關(guān)膀胱刺激征發(fā)生情況。
所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 20.0 軟件分析。其中計(jì)量資料以±s表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分比(%)表示,采用χ2檢驗(yàn);等級(jí)資料采用秩和檢驗(yàn),用u表示。P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組患者術(shù)中丙泊酚用量及手術(shù)時(shí)間少于對(duì)照組,且觀察B 組患者少于觀察A 組(F=10.493,0.699);觀察組患者清醒時(shí)間長(zhǎng)于對(duì)照組,且觀察B 組患者較觀察A 組更長(zhǎng)(F=107.718,P<0.05)。見表2。
表2 對(duì)照組和觀察組患者圍手術(shù)期相關(guān)指標(biāo)比較(± s)
表2 對(duì)照組和觀察組患者圍手術(shù)期相關(guān)指標(biāo)比較(± s)
注:觀察A 組為右美托咪定0.5 μg/kg+丙泊酚2 mg/kg 麻醉,觀察B 組為右美托咪定1.0 μg/kg+丙泊酚2 mg/kg 麻醉
清醒時(shí)間(min)15.83±1.72 17.22±1.26 20.75±0.93組別對(duì)照組觀察A 組觀察B 組例數(shù)31 31 30術(shù)中丙泊酚用量(mg)298.57±32.18 265.73±40.52 263.81±25.87手術(shù)時(shí)間(min)5.48±1.27 5.36±0.92 5.18±0.71 107.718<0.01 F 值P 值10.493<0.01 0.699 0.450
3 組患者在T0、T1時(shí)間點(diǎn)的MAP、心率比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);在T2、T3時(shí)間點(diǎn)觀察組患者M(jìn)AP 和心率均顯著低于對(duì)照組,觀察B 組患者較觀察A 組更低(F=16.454,10.407,13.259,10.431,P<0.05);組內(nèi)對(duì)比,不同時(shí)間點(diǎn)的MAP 差異 有 統(tǒng) 計(jì) 學(xué) 意 義(F=11.016,27.535,12.100,18.429,P<0.05)。見表3、4。
表3 對(duì)照組與觀察組患者不同時(shí)間點(diǎn)MAP 比較(mmHg,± s)
表3 對(duì)照組與觀察組患者不同時(shí)間點(diǎn)MAP 比較(mmHg,± s)
注:對(duì)照組為常規(guī)麻醉,觀察A 組為右美托咪定0.5 μg/kg+丙泊酚2 mg/kg 麻醉,觀察B 組為右美托咪定1.0 μg/kg+丙泊酚2 mg/kg 麻醉;MAP 為平均脈動(dòng)壓,T0 為入室時(shí),T1 為腰麻后10 min,T2 為泵入右美托咪定后10 min,T3 為手術(shù)開始后2 h
組別對(duì)照組觀察A 組觀察B 組F 值P 值例數(shù)31 31 30 MAP T0 93.06±8.71 92.97±8.13 93.42±9.34 0.023 0.978 T1 T2 T3 88.73±8.97 89.01±9.03 88.32±9.67 0.043 0.958 87.46±8.24 79.63±10.12 74.21±8.76 16.454<0.001 90.07±8.92 86.92±10.12 79.71±8.03 10.407<0.001 F 值2.356 11.016 27.533 P 值0.075<0.001<0.001
觀察組患者的血清E、NE 水平均明顯低于對(duì)照組,且觀察B 組較觀察A 組更低(F=84.417,94.712,P<0.05);3 組患者術(shù)后6、24 h 的CRP 水平之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,觀察B 組<觀察A 組<對(duì)照組(F=75.931,6.394,P<0.05);組內(nèi)對(duì)比,3 組患者術(shù)后24 h CRP 水平均較術(shù)后6 h 顯著偏高(t=8.047,7.535,5.504,P<0.05)。見表5。
表5 對(duì)照組與觀察組患者E、NE、及CRP 水平比較(± s)
表5 對(duì)照組與觀察組患者E、NE、及CRP 水平比較(± s)
注:對(duì)照組為常規(guī)麻醉,觀察A 組為右美托咪定0.5 μg/kg+丙泊酚2 mg/kg 麻醉,觀察B 組為右美托咪定1.0 μg/kg+丙泊酚2 mg/kg 麻醉;E 為血清腎上腺素,NE 為去甲腎上腺素,CRP 為C 反應(yīng)蛋白
組別對(duì)照組觀察A 組觀察B 組F 值P 值例數(shù)31 31 30 E(μg/L)97.21±10.98 93.17±11.54 62.19±11.93 84.417<0.001 NE(μg/L)152.13±14.83 140.67±15.03 102.38±14.37 94.712<0.001 CRP(mg/L)術(shù)后6 h 15.27±1.43 12.29±1.71 10.75±1.18 75.931<0.001術(shù)后24 h 28.84±9.28 25.58±9.67 20.21±9.34 6.493 0.002 t 值8.047 7.535 5.504 P 值<0.001<0.001<0.001
術(shù)后24 h,觀察組患者血清T、E2 水平均顯著高于對(duì)照組,且觀察B 組患者高于觀察A 組(F=191.283,89.778,P<0.05),F(xiàn)SH、LH 水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后7 d,3 組患者4 項(xiàng)生殖激素水平比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。組內(nèi)比較,術(shù)后7 d,3 組患者生殖激素水平均較術(shù)后24 h 時(shí) 明 顯 升 高(t=20.480,14.969,7.742,35.597,20.238,19.870,9.170,6.885,7.279,3.484,3.369,2.999,P<0.05)。見表6、7。
表6 對(duì)照組與觀察組患者T 和E2水平比較(± s)
表6 對(duì)照組與觀察組患者T 和E2水平比較(± s)
注:對(duì)照組為常規(guī)麻醉,觀察A 組為右美托咪定0.5 μg/kg+丙泊酚2 mg/kg 麻醉,觀察B 組為右美托咪定1.0 μg/kg+丙泊酚2 mg/kg 麻醉;T 為睪酮,E2 為雌激素
組別對(duì)照組觀察A 組觀察B 組F 值P 值例數(shù)31 31 30 T(nmol/L)術(shù)后24 h 16.82±1.72 20.43±1.26 24.17±1.38 191.283<0.001術(shù)后7 d 26.74±2.02 27.41±2.27 28.12±2.43 2.883 0.061 t 值20.480 14.969 7.742 P 值<0.001<0.001<0.001 E2(pmol/L)術(shù)后24 h 97.23±5.08 112.47±6.12 115.21±5.76 89.778<0.001術(shù)后7 d 152.63±7.02 149.43±8.12 150.21±7.74 1.476 0.234 t 值35.597 20.238 19.870 P 值<0.001<0.001<0.001
術(shù)后8、24 h,觀察組患者的VAS 評(píng)分顯著低于對(duì)照組,Ramsay 評(píng)分較對(duì)照組明顯偏高,且觀察B 組患者鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜效果優(yōu)于觀察A 組(F=67.271,70.407,50.242,443.855,P<0.05);組內(nèi)比較,3 組患者術(shù)后24 h 的VAS 評(píng)分及Ramsay 評(píng)分均較術(shù)后8 h 時(shí) 明 顯 降 低(t=11.918,16.373,13.808,4.577,2.125,3.229,P<0.05)。見表8。
表8 對(duì)照組與觀察組患者術(shù)后8、24 h VAS 評(píng)分及Ramsay 評(píng)分比較(分,± s)
表8 對(duì)照組與觀察組患者術(shù)后8、24 h VAS 評(píng)分及Ramsay 評(píng)分比較(分,± s)
注:對(duì)照組為常規(guī)麻醉,觀察A 組為右美托咪定0.5 μg/kg+丙泊酚2 mg/kg 麻醉,觀察B 組為1.0 μg/kg+丙泊酚2 mg/kg 麻醉,VAS 為視覺模擬評(píng)分法,Ramsay 為臨床鎮(zhèn)靜評(píng)分系統(tǒng)
組別對(duì)照組觀察A 組觀察B 組F 值P 值例數(shù)31 31 30 VAS 評(píng)分術(shù)后8 h 4.61±0.75 3.48±0.44 3.03±0.38 67.271<0.001術(shù)后24 h 2.77±0.42 2.02±0.23 1.97±0.18 70.407<0.001 t 值11.918 16.373 13.808 P 值<0.001<0.001<0.001 Ramsay 鎮(zhèn)靜評(píng)分術(shù)后8 h 1.32±0.17 1.52±0.36 2.23±0.51 50.242<0.001術(shù)后24 h 1.18±0.01 1.38±0.07 1.92±0.16 443.855<0.001 t 值4.577 2.125 3.229 P 值<0.001 0.038 0.002
觀察組患者導(dǎo)管相關(guān)膀胱刺激征發(fā)生率為37.70%,明顯低于對(duì)照組的64.52%(χ2=5.936,P<0.05),但2 組患者嚴(yán)重程度比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表9。
表9 對(duì)照組與觀察組患者導(dǎo)管相關(guān)膀胱刺激征發(fā)生率及嚴(yán)重程度比較[(例)%]
前列腺增生癥是一種在中老年男性中較為常見的疾病,其臨床癥狀主要表現(xiàn)為尿頻、血尿及排尿困難等,對(duì)患者的身心健康及生活質(zhì)量均造成了不良影響[11]。部分學(xué)者對(duì)前列腺增生的流行病學(xué)特征進(jìn)行分析后發(fā)現(xiàn),在組織學(xué)方面,前列腺增生的發(fā)病率與年齡呈明顯的正相關(guān),大多發(fā)生于40 歲以后,且隨著年齡的增長(zhǎng),其發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)隨之攀升。相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,40 歲以前前列腺增生的發(fā)病率較低,40~49 歲可達(dá)20%,50~59 歲約為40%,>60 歲可達(dá)60%[12]。最新研究報(bào)道稱,近年來我國(guó)前列腺增生患者人數(shù)呈上升趨勢(shì),且近25%的患者需接受手術(shù)治療[13]。
表4 對(duì)照組與觀察組患者不同時(shí)間點(diǎn)心率比較(次/min,± s)
表4 對(duì)照組與觀察組患者不同時(shí)間點(diǎn)心率比較(次/min,± s)
注:對(duì)照組為常規(guī)麻醉,觀察A 組為右美托咪定0.5 μg/kg+丙泊酚2 mg/kg 麻醉,觀察B 組為右美托咪定1.0 μg/kg+丙泊酚2 mg/kg 麻醉;T0 為入室時(shí),T1 為腰麻后10 min,T2 為泵入右美托咪定后10 min,T3 為手術(shù)開始后2 h
組別對(duì)照組觀察A 組觀察B 組F 值P 值例數(shù)31 31 30心率T0 76.12±8.87 77.08±8.42 76.93±9.91 0.100 0.905 T1 T2 T3 73.24±7.17 72.53±7.08 70.72±8.86 0.858 0.428 71.22±7.84 65.78±7.01 61.03±8.32 13.259<0.001 73.03±7.09 71.73±7.12 64.82±8.33 10.431<0.001 F 值2.105 12.100 18.429 P 值0.103<0.001<0.001
TURP 術(shù)是目前治療前列腺增生的首選手段,但術(shù)中操作引起的手術(shù)應(yīng)激反應(yīng)會(huì)導(dǎo)致患者血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)不穩(wěn)定,且對(duì)男性生殖激素、內(nèi)分泌系統(tǒng)及精子質(zhì)量也有著一定的影響。右美托咪定是一種α2-腎上腺素受體激動(dòng)劑,其主要藥理作用是具有抗焦慮和中樞性抗交感作用,對(duì)機(jī)體的主要作用為鎮(zhèn)靜催眠[14],常用于圍手術(shù)期的鎮(zhèn)靜、既有創(chuàng)傷性的檢查及通過器官內(nèi)插管進(jìn)行呼吸機(jī)治療時(shí)的鎮(zhèn)靜等。丙泊酚是一類短效的全身靜脈麻醉藥物,具有起效迅速和代謝迅速的顯著特點(diǎn)。因丙泊酚在體內(nèi)代謝較快,半衰期較短,因此在連續(xù)靜脈給藥或重復(fù)靜脈給藥后,不會(huì)存在藥物積蓄的隱患[15]。本研究結(jié)果顯示,觀察組患者術(shù)中丙泊酚用量及手術(shù)時(shí)間顯著少于對(duì)照組,且觀察B 組患者少于觀察A 組;觀察組患者清醒時(shí)間長(zhǎng)于對(duì)照組,且觀察B 組較觀察A 組更長(zhǎng)。術(shù)后8、24 h 后,觀察組患者的VAS 評(píng)分顯著低于對(duì)照組,Ramsay 評(píng)分較對(duì)照組明顯偏高,且觀察B 組患者鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜效果優(yōu)于觀察A 組。這與李媛等[16]的研究結(jié)論基本一致。表明1.0 μg/kg 劑量的右美托咪定復(fù)合較少的丙泊酚即可達(dá)到較好的麻醉效果,且在鎮(zhèn)痛的同時(shí)還具有一定的鎮(zhèn)靜效果,在鎮(zhèn)靜過程中不會(huì)影響患者的組織灌注和代謝,可幫助患者穩(wěn)定情緒,減輕應(yīng)激反應(yīng)。進(jìn)一步分析3 組患者不同時(shí)間點(diǎn)的血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo),結(jié)果顯示,在T2、T3時(shí)間點(diǎn)觀察組患者M(jìn)AP 和心率均顯著低于對(duì)照組,觀察B 組患者較觀察A 組更低,再次驗(yàn)證采用1.0 μg/kg 劑量的右美托咪定復(fù)合丙泊酚麻醉效果較好。
表7 對(duì)照組與觀察組患者FSH 和LH 水平比較(± s)
表7 對(duì)照組與觀察組患者FSH 和LH 水平比較(± s)
注:對(duì)照組為常規(guī)麻醉,觀察A 組為右美托咪定0.5 μg/kg+丙泊酚2 mg/kg 麻醉,觀察B 組為右美托咪定1.0 μg/kg+丙泊酚2 mg/kg 麻醉;FSH 為卵泡刺激素,LH 為黃體生成素
組別對(duì)照組觀察A 組觀察B 組F 值P 值例數(shù)31 31 30 FSH(U/L)術(shù)后24 h 8.81±1.62 9.13±2.71 10.06±1.87 2.846 0.063術(shù)后7 d 12.38±1.44 12.81±1.23 12.93±1.08 1.616 0.205 t 值9.170 6.885 7.279 P 值<0.001<0.001<0.001 LH(U/L)術(shù)后24 h 5.63±1.26 5.81±1.08 5.92±1.11 0.493 0.613術(shù)后7 d 6.61±0.93 6.73±1.07 6.72±0.95 0.141 0.869 t 值3.484 3.369 2.999 P 值0.001 0.001 0.004
NE 和多巴胺均屬于兒茶酚胺,血漿中兒茶酚胺水平是反映機(jī)體應(yīng)激反應(yīng)的敏感指標(biāo),可及時(shí)對(duì)機(jī)體的刺激產(chǎn)生應(yīng)激回應(yīng)[17]。CRP 由肝細(xì)胞合成,當(dāng)機(jī)體受到炎癥刺激時(shí),CRP 水平將在24 h 內(nèi)快速升高,常可作為機(jī)體炎癥反應(yīng)程度的參考指標(biāo)[18]。本研究結(jié)果顯示,觀察組患者的血清E、NE 水平均明顯低于對(duì)照組,且觀察B 組較觀察A 組更低。3 組患者術(shù)后6、24 h 的CRP 水平比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,即觀察B 組<觀察A 組<對(duì)照組。提示采用1 μg/kg 右美托咪定復(fù)合丙泊酚可有效減輕手術(shù)引起的應(yīng)激反應(yīng),降低兒茶酚胺的濃度,再次佐證右美托咪定復(fù)合丙泊酚具有一定的鎮(zhèn)靜效果。分析其原因可能與右美托咪定對(duì)交感-腎上腺髓質(zhì)軸的神經(jīng)內(nèi)分泌反應(yīng)有一定的抑制作用,在突觸前激活α2-腎上腺素受體抑制NE 釋放,進(jìn)而減少兒茶酚胺的分泌,減少手術(shù)刺激,抑制炎癥反應(yīng),減輕機(jī)體應(yīng)激反應(yīng)。
睪酮是睪丸間質(zhì)細(xì)胞分泌的激素,與維持男性第二性征、性欲勃起、生殖器官發(fā)育及射精等相關(guān),在其中起著至關(guān)重要的作用[19]。本研究結(jié)果顯示,術(shù)后24 h,觀察組患者血清T、E2 水平均顯著高于對(duì)照組,這可能是對(duì)照組患者導(dǎo)管相關(guān)膀胱刺激征發(fā)生率較高,不利于預(yù)后。相關(guān)研究指出,E2 通過介導(dǎo)大腦中的T,進(jìn)而對(duì)男性的性功能產(chǎn)生影響。本研究中觀察組患者血清T、E2 水平均明顯高于對(duì)照組,且觀察B 組患者高于觀察A 組,表明右美托咪定可提升患者對(duì)尿路刺激征的耐受能力,促進(jìn)機(jī)體生理激素自我進(jìn)行調(diào)節(jié)。術(shù)后7 d,3 組患者血清生殖激素水平均較術(shù)后24 h 明顯升高,其組間比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明3 組患者的男性性腺功能均緩慢恢復(fù)。這與任廣民等[20]的結(jié)論基本相符。
綜上所述,在TURP 術(shù)中應(yīng)用1.0 μg/kg 劑量的右美托咪定復(fù)合丙泊酚的價(jià)值較高,有利于減輕患者的應(yīng)激反應(yīng),維持其血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,減少患者出現(xiàn)導(dǎo)尿管引發(fā)的膀胱刺激征,加快其性腺功能的恢復(fù),安全性較好。受樣本量限制,本研究結(jié)果有待擴(kuò)大樣本量進(jìn)一步試驗(yàn)證實(shí)。