• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    穴位埋線聯(lián)合水飛薊賓對(duì)非酒精性脂肪性肝炎患者免疫失衡和炎癥因子的影響

    2022-09-21 12:40:32蘇成霞
    關(guān)鍵詞:薊賓水飛酒精性

    聶 璐,蘇成霞

    (湖北省中醫(yī)院,湖北 武漢 430061)

    隨著社會(huì)進(jìn)步和城市化的推進(jìn),營(yíng)養(yǎng)過剩、久坐不動(dòng)的生活方式導(dǎo)致了肥胖的流行,與之相伴隨的是非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)發(fā)病率逐年遞增,據(jù)統(tǒng)計(jì)亞洲人群中NAFLD的患病率高達(dá)25%[1]。NAFLD疾病譜包括非酒精性肝脂肪變、非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)、肝硬化和肝細(xì)胞癌,其中NASH已經(jīng)成為肝功能生物化學(xué)指標(biāo)異常的主要原因之一[2]。然而NAFLD病理機(jī)制復(fù)雜,目前針對(duì)NAFLD的相關(guān)藥物療效有限,仍有待出現(xiàn)更多的治療手段。NAFLD在中醫(yī)學(xué)范疇被認(rèn)為是“肝癖”“脅痛”“痞滿”“痰證”“濕阻”“肥氣”等,中醫(yī)外治法如針刺療法、耳穴療法、穴位注射、穴位貼敷、拔罐治療及穴位埋線等方法均在脂肪肝的治療中發(fā)揮了良好的功效,但相關(guān)研究報(bào)道多以臨床療效觀察為主,具體的作用機(jī)制尚不明確[3]。近年來發(fā)現(xiàn),免疫失衡參與了NAFLD體內(nèi)炎癥調(diào)控,促進(jìn)了疾病的發(fā)生和進(jìn)展[4]。本研究擬通過觀察穴位埋線聯(lián)合水飛薊賓對(duì)NASH患者外周血輔助性T淋巴細(xì)胞17(helper T lymphocytes 17,Th17)和調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞(regulatory T lymphocytes,Treg)及炎癥因子水平的影響,探討穴位埋線治療NASH的相關(guān)作用機(jī)制。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 選擇2018年6月—2020年4月在湖北省中醫(yī)院消化內(nèi)科就診的166例NASH患者為研究對(duì)象,診斷符合《非酒精性脂肪性肝病診療指南(2010年修訂版)》[5]中的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),中醫(yī)辨證為肝郁脾虛、痰瘀互結(jié)證[6]。排除酒精、藥物導(dǎo)致的肝損傷者;合并病毒性肝炎、wilson病、自身免疫性肝病者;合并肝硬化、原發(fā)性或轉(zhuǎn)移性肝臟腫瘤者;合并心、腦、腎等重要臟器嚴(yán)重病變者;妊娠者或哺乳期婦女。根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將研究對(duì)象分為水飛薊賓組(SIL組)82例和聯(lián)合組84例。SIL組女37例,男45例;年齡21~65(37.8±10.8)歲。聯(lián)合組女40例,男44例;年齡20~65(37.2±11.2)歲。2組患者性別、年齡比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。本研究符合《赫爾辛基宣言》倫理學(xué)要求。

    1.2治療方法 所有研究對(duì)象均按照中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)制定的《非酒精性脂肪性肝病防治指南(2010年修訂版)》[5]給予飲食控制指導(dǎo)和運(yùn)動(dòng)指導(dǎo)。SIL組予以水飛薊賓膠囊(天津天士力圣特制藥有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H20040299)口服,140 mg/次,3次/d。聯(lián)合組在水飛薊賓膠囊口服治療基礎(chǔ)上給予穴位埋線治療,每周治療1次。穴位埋線方法:常規(guī)消毒患者埋線部位皮膚,選取天樞、肝俞、脾俞、足三里、豐隆及陰陵泉穴,將可吸收的無菌羊腸線植入穿刺針管,穿刺入穴位待患者出現(xiàn)酸脹麻感后,推動(dòng)針芯將羊腸線注入穴位,退出針頭后以無菌敷貼外敷。2組患者均連續(xù)治療3個(gè)月。

    1.3檢測(cè)指標(biāo) 所有研究對(duì)象于清晨采集外周靜脈血,全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)肝功能[血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)、堿性磷酸酶(ALP)];酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)血清白細(xì)胞介素-6(IL-6)、白細(xì)胞介素-10(IL-10)、白細(xì)胞介素-17(IL-17)及腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平;流式細(xì)胞儀檢測(cè)外周血CD4+T淋巴細(xì)胞中Th17和Treg細(xì)胞所占比例。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 所有數(shù)據(jù)輸入SPSS 20.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)數(shù)資料比較采用2檢驗(yàn);計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,同組治療前后比較采用配對(duì)t檢驗(yàn),2組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.12組治療前后肝功能指標(biāo)比較 治療前2組ALT、AST、GGT及ALP水平比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0. 05);治療后2組ALT、AST、GGT水平均明顯低于治療前(P均<0.05),且聯(lián)合組ALT、AST、GGT水平均明顯低于SIL組(P均<0.05);2組治療后ALP水平均無明顯變化(P均>0.05)。見表1。

    表1 2組非酒精性脂肪性肝炎患者治療前后肝功能指標(biāo)比較

    2.22組治療前后Th17、Treg細(xì)胞比較 治療前2組Th17細(xì)胞比例、Treg細(xì)胞比例及Th17/Treg比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05);治療后2組Th17比例及Th17/Treg均明顯降低,Treg比例則明顯升高,而且上述指標(biāo)在聯(lián)合組變化更為顯著,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。見表2。

    表2 2組非酒精性脂肪性肝炎患者治療前后Th17和Treg比例及Th17/Treg比較

    2.32組治療前后炎癥因子水平比較 治療前2組IL-6、IL-10、IL-17及TNF-α比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05);治療后2組IL-6、IL-17及TNF-α水平均較治療前明顯降低,而IL-10則明顯升高,且聯(lián)合組上述炎癥因子水平變化更為顯著,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。見表3。

    表3 2組非酒精性脂肪性肝炎患者治療前后炎癥因子水平比較

    3 討 論

    NAFLD已成為一種常見的慢性肝病,而NASH是其進(jìn)展為肝硬化的中間環(huán)節(jié),大約20%的NASH患者會(huì)發(fā)展為肝硬化,并導(dǎo)致肝移植治療需求增加[7]。NASH臨床表現(xiàn)隱匿且進(jìn)展緩慢,缺乏特異性治療方法,生活方式的改變?nèi)匀皇瞧渲委煹母尽Mㄟ^能量攝入的限制、飲食結(jié)構(gòu)的調(diào)整,以及適量的阻抗訓(xùn)練、有氧運(yùn)動(dòng)等來減輕體重,可使肝臟脂肪含量降低,改善肝臟生化指標(biāo)和組織學(xué)異常[8-9]。但是NASH病程長(zhǎng),多數(shù)患者難以長(zhǎng)期堅(jiān)持按標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行飲食控制和規(guī)律運(yùn)動(dòng),臨床上表現(xiàn)為病情遷延、肝臟轉(zhuǎn)氨酶反復(fù)波動(dòng),目前常見的保肝降酶藥物療效亦不理想。

    近年來,中醫(yī)中藥在治療NAFLD方面成績(jī)斐然,動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床研究均發(fā)現(xiàn),中藥可通過調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝、改善胰島素抵抗、抗氧化和減輕炎癥及抗纖維化等多種途徑,達(dá)到降低轉(zhuǎn)氨酶、改善肝組織病理、抑制纖維化等作用[10]。不僅中藥被廣泛應(yīng)用于NAFLD的治療,中醫(yī)外治法結(jié)合傳統(tǒng)中醫(yī)理論,通過穴位埋線、針刺療法、穴位注射、穴位貼敷等方法,透過體表孔竅、肌膚深入腠理和臟腑,同樣發(fā)揮了治療NAFLD的作用[3]。其中穴位埋線治療通過在特定穴位植入可吸收羊腸線,利用羊腸線可在局部緩慢溶解、吸收的特性,達(dá)到對(duì)穴位產(chǎn)生溫和而持久的刺激作用。穴位埋線單獨(dú)應(yīng)用或聯(lián)合中藥、西藥等治療手段應(yīng)用于NAFLD的治療,不僅可降低肝臟轉(zhuǎn)氨酶水平,還可以減輕體重,改善血脂代謝紊亂[11-13]。盡管穴位埋線療效顯著,但關(guān)于其作用機(jī)制缺少相關(guān)病理生理研究。

    “二次打擊”學(xué)說是NAFLD 的經(jīng)典發(fā)病機(jī)制,首先肝臟細(xì)胞脂肪過度聚集導(dǎo)致胰島素抵抗發(fā)生,進(jìn)而誘導(dǎo)脂質(zhì)過氧化和氧化應(yīng)激的產(chǎn)生,最終導(dǎo)致了肝臟炎癥反應(yīng)和肝細(xì)胞損傷。隨著對(duì)NAFLD的研究不斷深入,“二次打擊”學(xué)說逐漸向“多重打擊”學(xué)說轉(zhuǎn)變。T淋巴細(xì)胞亞群介導(dǎo)的免疫失衡亦被發(fā)現(xiàn)參與了NAFLD的發(fā)生和發(fā)展過程。Th17細(xì)胞屬于CD4+T淋巴細(xì)胞亞群,炎癥因子IL-1β、IL-6和TGF-β誘導(dǎo)Th17的分化,Th17則表達(dá)IL-17在內(nèi)的多種炎癥因子參與了組織炎癥反應(yīng)過程,既能清除病原體,也參與自身免疫性疾病的形成[14]。Treg細(xì)胞屬于免疫負(fù)調(diào)控的T淋巴細(xì)胞亞群,是外周免疫耐受性的重要組成部分,叉頭樣轉(zhuǎn)錄因子(FOXP3)參與了其分化過程,在抗腫瘤免疫和自身免疫耐受的調(diào)控中發(fā)揮著重要作用[15]。T淋巴細(xì)胞構(gòu)成適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的細(xì)胞成分,由多種不同活性的亞群組成,包括Th細(xì)胞、Treg細(xì)胞和細(xì)胞毒性 T細(xì)胞等,Treg細(xì)胞可以減輕胰島素抵抗,改善NAFLD,而Th17則可加重胰島素抵抗,促進(jìn)肝損傷和纖維化進(jìn)展[16]。王銳等[17]研究顯示,NAFLD患者外周血Th17/Treg比值明顯高于健康對(duì)照組,利用受試者工作特征曲線(ROC)分析發(fā)現(xiàn),檢測(cè)外周血Th17/Treg比值對(duì)NAFLD患者具有早期診斷價(jià)值。促炎癥細(xì)胞因子IL-6和TNF-α可促進(jìn)胰島素抵抗和肝臟脂肪聚集,IL-10屬于抗炎癥細(xì)胞因子,可抑制IL-6和TNF-α的產(chǎn)生,而對(duì)Wistar大鼠肝臟脂肪變性具有改善作用的α-亞麻酸同時(shí)可以降低血清IL-6水平并升高IL-10水平[18]。具有促炎和抗炎作用的免疫細(xì)胞與炎癥因子共同參與了體內(nèi)免疫穩(wěn)態(tài)的維護(hù),而免疫細(xì)胞與炎癥因子的失衡則促進(jìn)了疾病的發(fā)生和發(fā)展。

    中醫(yī)傳統(tǒng)理論認(rèn)為,天樞屬足陽明胃經(jīng),具有疏調(diào)腸腑、理氣利濕的功效,肝俞、脾俞皆為背俞穴,具有疏肝健脾的作用;足三里、豐隆歸屬足陽明胃經(jīng),可祛痰化濕,起到調(diào)理脾胃的作用;陰陵泉屬足太陰脾經(jīng),具有健脾利水的作用。本研究選擇天樞、肝俞、脾俞、足三里、豐隆及陰陵泉穴進(jìn)行治療,可發(fā)揮疏肝健脾、利水祛濕、祛痰化濁之功效。本研究中,穴位埋線聯(lián)合水飛薊賓與單獨(dú)使用水飛薊賓相比,可進(jìn)一步降低NASH患者外周血Th17細(xì)胞比例、Th17/Treg比值及IL-6、IL-17、TNF-α水平,提高Treg細(xì)胞比例和IL-10水平,發(fā)揮調(diào)節(jié)免疫失衡、抑制炎癥等作用,從而起到了改善NASH的功效。

    綜上所述,免疫細(xì)胞失衡、促炎癥因子激活參與了NAFLD病理過程,穴位埋線治療可以調(diào)節(jié)Th17/Treg免疫細(xì)胞失衡,抑制促炎癥細(xì)胞因子的產(chǎn)生,改善NASH患者肝臟生化指標(biāo)。不過NAFLD發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,而臨床上穴位埋線在穴位的選擇上亦無統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),因此穴位埋線治療NAFLD的相關(guān)機(jī)制尚有待進(jìn)一步探索研究。

    利益沖突:所有作者均聲明不存在利益沖突。

    猜你喜歡
    薊賓水飛酒精性
    非酒精性脂肪性肝病的中醫(yī)治療
    肝博士(2022年3期)2022-06-30 02:49:06
    水飛薊油的提取及應(yīng)用
    清肝二十七味丸對(duì)酒精性肝損傷小鼠的保護(hù)作用
    中成藥(2018年2期)2018-05-09 07:19:34
    水飛薊素固體分散體的制備及5種成分的溶出度
    中成藥(2018年1期)2018-02-02 07:19:55
    大黃蟄蟲丸對(duì)小鼠酒精性肝纖維化損傷的保護(hù)作用
    中成藥(2017年12期)2018-01-19 02:06:28
    水飛薊賓處方前研究
    水飛薊賓通過降低MEK/ERK途徑依賴的MMP-9蛋白表達(dá)抑制人乳腺癌細(xì)胞生長(zhǎng)和侵襲轉(zhuǎn)移機(jī)制的實(shí)驗(yàn)研究
    水飛薊賓聯(lián)合順鉑誘導(dǎo)人肺腺癌細(xì)胞A549凋亡及機(jī)制
    非酒精性脂肪肝的診療體會(huì)
    水飛薊賓對(duì)人膀胱癌細(xì)胞系T24和5637的增殖抑制及凋亡誘導(dǎo)作用
    在线十欧美十亚洲十日本专区| 婷婷色综合大香蕉| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 色精品久久人妻99蜜桃| 成人鲁丝片一二三区免费| 欧美最黄视频在线播放免费| 色哟哟哟哟哟哟| 他把我摸到了高潮在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 久久99热6这里只有精品| 美女被艹到高潮喷水动态| 国语自产精品视频在线第100页| 2021天堂中文幕一二区在线观| 久久精品影院6| 成人无遮挡网站| 婷婷丁香在线五月| 国产免费男女视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 国产黄a三级三级三级人| 亚洲精品影视一区二区三区av| 国产成人欧美在线观看| 91在线观看av| 亚洲真实伦在线观看| 床上黄色一级片| 亚洲av免费高清在线观看| 99久久成人亚洲精品观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 男女下面进入的视频免费午夜| 欧美性感艳星| 久久久国产成人精品二区| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产精品影院久久| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 1024手机看黄色片| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 欧美高清成人免费视频www| 可以在线观看毛片的网站| 很黄的视频免费| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲av第一区精品v没综合| 美女免费视频网站| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 看黄色毛片网站| 高潮久久久久久久久久久不卡| 免费在线观看日本一区| 久久久精品大字幕| 色5月婷婷丁香| 亚洲一区二区三区色噜噜| 欧美又色又爽又黄视频| 日本 av在线| 一二三四社区在线视频社区8| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产精品久久久久久久电影| 欧美精品国产亚洲| 欧美成狂野欧美在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 一二三四社区在线视频社区8| 禁无遮挡网站| 午夜视频国产福利| 好男人电影高清在线观看| 国产三级黄色录像| 国产中年淑女户外野战色| 看片在线看免费视频| 日韩欧美 国产精品| 亚洲av成人av| 国产中年淑女户外野战色| 午夜日韩欧美国产| 国产三级在线视频| 最近中文字幕高清免费大全6 | 婷婷丁香在线五月| 国产精品1区2区在线观看.| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲av二区三区四区| 一a级毛片在线观看| 亚洲av熟女| 日韩欧美在线二视频| 欧美不卡视频在线免费观看| 精品国产三级普通话版| 国产成人影院久久av| av在线老鸭窝| 在线观看av片永久免费下载| 免费大片18禁| 如何舔出高潮| 在线观看免费视频日本深夜| 麻豆国产97在线/欧美| 精品人妻熟女av久视频| 国产伦在线观看视频一区| 色在线成人网| 天天躁日日操中文字幕| 久久国产精品人妻蜜桃| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲内射少妇av| 久99久视频精品免费| 国内精品久久久久精免费| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产精品三级大全| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲,欧美,日韩| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 男人的好看免费观看在线视频| 国产精品一区二区免费欧美| 91久久精品电影网| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲精品456在线播放app | 久久久久亚洲av毛片大全| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 欧美3d第一页| 小说图片视频综合网站| 国产精品三级大全| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 99国产精品一区二区三区| av中文乱码字幕在线| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲avbb在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产成年人精品一区二区| 亚洲成av人片免费观看| 韩国av一区二区三区四区| 久久国产乱子免费精品| 俺也久久电影网| 欧美潮喷喷水| 波多野结衣高清无吗| 深爱激情五月婷婷| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产高潮美女av| 久久久久久久午夜电影| 女人被狂操c到高潮| 黄色配什么色好看| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产中年淑女户外野战色| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 久久久久九九精品影院| 亚洲成av人片在线播放无| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲欧美清纯卡通| 在线观看舔阴道视频| 搡老岳熟女国产| 搡老妇女老女人老熟妇| 内地一区二区视频在线| 在线观看舔阴道视频| 一区二区三区高清视频在线| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲精华国产精华精| 亚洲人成网站高清观看| 日本五十路高清| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 久久香蕉精品热| 亚洲内射少妇av| 亚洲成a人片在线一区二区| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲欧美清纯卡通| 国产伦在线观看视频一区| avwww免费| 欧美成狂野欧美在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 欧美+亚洲+日韩+国产| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 国产免费av片在线观看野外av| 久久九九热精品免费| 99久久99久久久精品蜜桃| 日韩中字成人| 欧美日韩福利视频一区二区| 激情在线观看视频在线高清| 亚洲精品粉嫩美女一区| 午夜福利成人在线免费观看| 好男人电影高清在线观看| 一个人免费在线观看电影| 亚洲不卡免费看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 午夜福利免费观看在线| 直男gayav资源| 人妻夜夜爽99麻豆av| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 晚上一个人看的免费电影| 色综合色国产| 亚洲精品国产成人久久av| 国产精品久久久久久久久免| 在线天堂最新版资源| 久久久精品欧美日韩精品| 欧美成人午夜免费资源| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 欧美三级亚洲精品| 午夜激情久久久久久久| 性色av一级| 欧美人与善性xxx| 日韩一本色道免费dvd| 午夜免费鲁丝| 成人午夜精彩视频在线观看| 99热网站在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲经典国产精华液单| 听说在线观看完整版免费高清| 中文字幕制服av| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲国产精品成人综合色| 97在线人人人人妻| 在线a可以看的网站| 欧美三级亚洲精品| 噜噜噜噜噜久久久久久91| av免费观看日本| 一级毛片 在线播放| 亚洲欧美精品专区久久| 国产熟女欧美一区二区| 身体一侧抽搐| 国产亚洲5aaaaa淫片| 精品一区在线观看国产| 日本av手机在线免费观看| 99久久精品国产国产毛片| 国产综合懂色| 亚洲成人av在线免费| 精品一区二区免费观看| 日韩欧美精品免费久久| 日本三级黄在线观看| 岛国毛片在线播放| 日本午夜av视频| 免费观看无遮挡的男女| 欧美极品一区二区三区四区| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 精华霜和精华液先用哪个| 观看美女的网站| 国产一级毛片在线| 亚洲欧美日韩东京热| 哪个播放器可以免费观看大片| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲精品国产av成人精品| 欧美一区二区亚洲| 中国国产av一级| 欧美高清性xxxxhd video| 精品一区二区三卡| 高清午夜精品一区二区三区| 大码成人一级视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 欧美97在线视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 一级毛片久久久久久久久女| 精品久久国产蜜桃| 国产v大片淫在线免费观看| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲欧洲国产日韩| 天天躁日日操中文字幕| 国产久久久一区二区三区| 中文字幕久久专区| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲美女视频黄频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产在线一区二区三区精| 亚洲电影在线观看av| 中国三级夫妇交换| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 午夜福利高清视频| 嫩草影院精品99| 又爽又黄无遮挡网站| 岛国毛片在线播放| 99热网站在线观看| 在现免费观看毛片| a级一级毛片免费在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 国产免费视频播放在线视频| 搞女人的毛片| 综合色av麻豆| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲av日韩在线播放| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 91精品国产九色| 午夜日本视频在线| 国产老妇伦熟女老妇高清| .国产精品久久| 99九九线精品视频在线观看视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 国产综合懂色| 一级毛片 在线播放| 中文字幕制服av| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产淫片久久久久久久久| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久97久久精品| 波多野结衣巨乳人妻| 国产精品人妻久久久影院| 别揉我奶头 嗯啊视频| 亚洲精品日韩av片在线观看| 婷婷色av中文字幕| 欧美日韩在线观看h| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产精品一区二区性色av| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 亚洲av日韩在线播放| av国产久精品久网站免费入址| 在线精品无人区一区二区三 | 99热6这里只有精品| 人妻夜夜爽99麻豆av| 一本久久精品| 日本免费在线观看一区| 能在线免费看毛片的网站| 日本熟妇午夜| 黄色怎么调成土黄色| 91精品一卡2卡3卡4卡| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲av成人精品一区久久| 国产精品久久久久久精品电影| 免费看日本二区| av在线观看视频网站免费| 国产美女午夜福利| 午夜福利高清视频| 久久久久网色| 九九在线视频观看精品| 国产在视频线精品| 亚洲第一区二区三区不卡| 午夜福利视频精品| 精品酒店卫生间| 久久99热这里只频精品6学生| 日韩成人伦理影院| 一级毛片久久久久久久久女| 特级一级黄色大片| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久精品综合一区二区三区| 看黄色毛片网站| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 超碰av人人做人人爽久久| 久热这里只有精品99| 国产av不卡久久| 久久久a久久爽久久v久久| 99热网站在线观看| 国产高清三级在线| 九九爱精品视频在线观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲国产最新在线播放| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 亚洲av中文av极速乱| 国产成人aa在线观看| 三级国产精品欧美在线观看| 久久久久精品性色| 欧美精品一区二区大全| 简卡轻食公司| 男人舔奶头视频| 国产人妻一区二区三区在| 日本黄大片高清| 亚洲va在线va天堂va国产| 网址你懂的国产日韩在线| 最近中文字幕高清免费大全6| 伦精品一区二区三区| 偷拍熟女少妇极品色| 中国美白少妇内射xxxbb| 中国国产av一级| 欧美高清成人免费视频www| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 免费电影在线观看免费观看| tube8黄色片| 久久久久久伊人网av| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 看非洲黑人一级黄片| 免费看日本二区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲国产成人一精品久久久| 日韩精品有码人妻一区| 日本三级黄在线观看| 亚洲伊人久久精品综合| 国产综合懂色| 2018国产大陆天天弄谢| 日韩欧美一区视频在线观看 | 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频 | 舔av片在线| av在线亚洲专区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 国产一区二区在线观看日韩| av线在线观看网站| 国产成人免费观看mmmm| 精品久久久噜噜| 少妇的逼好多水| 联通29元200g的流量卡| 丰满乱子伦码专区| 亚洲国产精品999| 天美传媒精品一区二区| 岛国毛片在线播放| 一级毛片我不卡| 亚洲电影在线观看av| 在现免费观看毛片| 男人舔奶头视频| 99热这里只有是精品在线观看| av在线观看视频网站免费| 欧美丝袜亚洲另类| 欧美bdsm另类| 97在线人人人人妻| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 成人综合一区亚洲| av一本久久久久| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久99热这里只频精品6学生| 国产毛片a区久久久久| 嫩草影院入口| 精品熟女少妇av免费看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲精品亚洲一区二区| 色视频www国产| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲人成网站在线播| 搡女人真爽免费视频火全软件| av在线app专区| 丰满人妻一区二区三区视频av| av在线老鸭窝| 亚洲精品国产成人久久av| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲色图综合在线观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 午夜老司机福利剧场| 国产成人精品久久久久久| 久久久久精品性色| 黄片无遮挡物在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产探花在线观看一区二区| av在线天堂中文字幕| 内射极品少妇av片p| av卡一久久| 在线a可以看的网站| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久99精品国语久久久| 内地一区二区视频在线| 国产男人的电影天堂91| 人人妻人人看人人澡| 天美传媒精品一区二区| 99re6热这里在线精品视频| 欧美国产精品一级二级三级 | 国产中年淑女户外野战色| 黄色配什么色好看| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲在线观看片| 99热网站在线观看| 高清毛片免费看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 少妇人妻精品综合一区二区| 日本-黄色视频高清免费观看| 欧美成人一区二区免费高清观看| 成年版毛片免费区| 欧美激情在线99| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 久热久热在线精品观看| 成年女人看的毛片在线观看| 久久久精品94久久精品| 欧美极品一区二区三区四区| 免费av不卡在线播放| 又大又黄又爽视频免费| 国产片特级美女逼逼视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 午夜激情久久久久久久| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产免费福利视频在线观看| 嫩草影院新地址| 黄色欧美视频在线观看| 中国三级夫妇交换| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| av.在线天堂| 六月丁香七月| 精品酒店卫生间| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲,欧美,日韩| 久久ye,这里只有精品| 免费av观看视频| 国产黄a三级三级三级人| 成人综合一区亚洲| 视频中文字幕在线观看| 高清午夜精品一区二区三区| 99热6这里只有精品| 99热国产这里只有精品6| 一级爰片在线观看| 嫩草影院精品99| 看十八女毛片水多多多| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲欧美日韩无卡精品| 日本一本二区三区精品| 一级二级三级毛片免费看| 色综合色国产| 久久久久精品性色| 精品久久久久久久久亚洲| 国产综合懂色| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美最新免费一区二区三区| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 街头女战士在线观看网站| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲色图av天堂| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲av中文av极速乱| 九九爱精品视频在线观看| 九色成人免费人妻av| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲欧美精品专区久久| tube8黄色片| 一级二级三级毛片免费看| 99精国产麻豆久久婷婷| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲av男天堂| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产黄色免费在线视频| 又爽又黄a免费视频| 国产视频首页在线观看| 一级毛片 在线播放| 人妻 亚洲 视频| 午夜福利视频精品| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 熟妇人妻不卡中文字幕| 欧美国产精品一级二级三级 | 亚洲无线观看免费| 亚洲精品国产av成人精品| 国产亚洲5aaaaa淫片| videos熟女内射| 亚洲精品国产色婷婷电影| 波野结衣二区三区在线| 99热6这里只有精品| 99久久精品热视频| 免费av观看视频| 一级毛片我不卡| 免费看a级黄色片| 国产综合懂色| 午夜亚洲福利在线播放| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 一级毛片 在线播放| 日韩成人伦理影院| 婷婷色综合www| 国产一区二区三区av在线| 一级爰片在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲第一区二区三区不卡| 超碰97精品在线观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲在久久综合| 精品一区二区三区视频在线| 99热国产这里只有精品6| 99久久精品一区二区三区| 国产精品久久久久久av不卡| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲av在线观看美女高潮| 嫩草影院精品99| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产精品久久久久久精品古装| 777米奇影视久久| 九草在线视频观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 精品一区二区免费观看| 亚洲国产精品999| 国内精品宾馆在线| 精品国产乱码久久久久久小说| 99久久精品一区二区三区| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲精品久久午夜乱码| 中文天堂在线官网| 亚洲国产精品国产精品| 舔av片在线| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 看免费成人av毛片| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久久久久久久大av| 欧美激情国产日韩精品一区| 在现免费观看毛片| 久久久久精品久久久久真实原创| 看黄色毛片网站| 婷婷色综合www| 3wmmmm亚洲av在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲成人精品中文字幕电影| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲国产精品成人综合色| 午夜福利在线在线| 成人美女网站在线观看视频| 色播亚洲综合网| 亚洲真实伦在线观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲高清免费不卡视频| 国产精品无大码| av专区在线播放| 亚洲va在线va天堂va国产| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久久精品免费免费高清| 一本久久精品| 看非洲黑人一级黄片| 欧美高清成人免费视频www| 日本欧美国产在线视频| 亚洲av成人精品一二三区| kizo精华| 久久久久网色| 亚洲综合色惰| 高清视频免费观看一区二区| 黄色视频在线播放观看不卡| 色吧在线观看| 搞女人的毛片| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产一区亚洲一区在线观看| 国产黄片美女视频| 国产精品久久久久久精品古装| 97在线视频观看|