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    檸條縮合單寧提取工藝優(yōu)化

    2022-09-20 09:00:14李大彪牛曉雨
    畜牧與飼料科學(xué) 2022年5期
    關(guān)鍵詞:檸條單寧液料

    李 慧,李大彪,牛曉雨,曲 魏

    (內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)動物科學(xué)學(xué)院/動物營養(yǎng)與飼料科學(xué)自治區(qū)高等學(xué)校重點實驗室,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010018)

    檸條是多年生豆科灌木,錦雞兒屬植物,又名毛條、白檸條,葉托有刺,生長形式表現(xiàn)為單生或簇生,花梗之間具有關(guān)節(jié),主根入土較深,約40.0~70.0 cm,最高可生長至2.0 m 左右。 檸條主要分布于我國內(nèi)蒙古和陜西等地,具有許多優(yōu)良特性,如抗旱、抗熱、抗冷等,且耐鹽堿性極強[1]。 檸條的嫩枝、葉、花、果和種子含豐富的營養(yǎng)物質(zhì),且含有多種生物活性物質(zhì),如單寧、黃酮等[2]。 單寧又稱為單寧酸、鞣質(zhì)、鞣酸,在雙子葉植物的莖表皮和花中含量豐富,尤其是生長于亞熱帶、熱帶地區(qū)的喬木和灌木單寧含量較高[3]。 單寧長期以來被看作是一種抗?fàn)I養(yǎng)因子, 致使大量含單寧的灌木資源利用受限,但近年來有研究發(fā)現(xiàn),在動物日糧中添加適宜劑量的單寧不僅不影響飼料適口性,而且在抗 腹 瀉[4]、抑 菌[5]、提 高 免 疫 力[6]、抗 氧 化[7]、抗炎[8]、抗寄生蟲[9]、降血脂 及血糖[10]等方面 均表現(xiàn)出積極作用,開發(fā)前景廣闊。

    近年來, 研究者對多種植物單寧的提取工藝進行了優(yōu)化,但因植物來源不同,其提取工藝的參數(shù)也存在較大差異[11-12]。 為此,該研究以檸條為原料,使用溶劑浸提法提取縮合單寧,研究不同提取溫度、提取時間、液料比(丙酮溶液體積與檸條粉質(zhì)量比)、溶劑體積分?jǐn)?shù)對檸條縮合單寧提取量的影響,旨在為高效提取檸條縮合單寧提供科學(xué)依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 試驗材料

    檸條于2021 年6 月采自內(nèi)蒙古烏蘭察布市四子王旗。將采集的檸條置于地面平鋪陰干,制備為風(fēng)干樣品后,剪成3~5 cm 的小段,研磨成粉,冷凍干燥,儲存?zhèn)溆谩?/p>

    1.2 試驗方法

    1.2.1 檸條常規(guī)營養(yǎng)成分和縮合單寧含量的測定

    檸條中干物質(zhì)(DM)、粗蛋白(CP)、有機物(OM)、粗脂肪(EE)、中性洗滌纖維(NDF)、鈣(Ca)和磷(P)含量的測定參照張麗英[13]報道的方法進行; 檸條中縮合單寧的含量采用磷鎢鉬酸顯色法測定。

    1.2.2 不同提取條件對檸條縮合單寧提取量的影響

    1.2.2.1 提取溫度對檸條縮合單寧提取量的影響

    準(zhǔn)確稱取2 g 檸條粉, 在提取時間為80 min、丙酮體積分?jǐn)?shù)為50%、液料比30∶1(mL/g)的條件下,研究不同提取溫度(30、40、50、60、70 ℃)對檸條縮合單寧提取量的影響,每組設(shè)3 個重復(fù)。檸條中縮合單寧含量的測定方法同“1.2.1”項下。

    1.2.2.2 提取時間對檸條縮合單寧提取量的影響

    準(zhǔn)確稱取2 g 檸條粉,在提取溫度為50 ℃、丙酮體積分?jǐn)?shù)為50%、液料比30∶1(mL/g)的條件下,研究不同提取時間(40、60、80、100、120 min)對檸條縮合單寧提取量的影響,每組設(shè)3 個重復(fù)。檸條中縮合單寧含量的測定方法同“1.2.1”項下。

    1.2.2.3 液料比對檸條縮合單寧提取量的影響

    準(zhǔn)確稱取2 g 檸條粉,在提取溫度50 ℃、提取時間80 min、丙酮體積分?jǐn)?shù)50%的條件下,研究不同液料比(10∶1、20∶1、30∶1、40∶1 和50∶1)對檸條縮合單寧提取量的影響,每組設(shè)3 個重復(fù)。檸條中縮合單寧含量的測定方法同“1.2.1”項下。

    1.2.2.4 丙酮體積分?jǐn)?shù)對檸條縮合單寧提取量的影響

    準(zhǔn)確稱取2 g 檸條粉,在提取溫度50 ℃、提取時間80 min、液料比30∶1(mL/g)的條件下,研究不同丙酮體積分?jǐn)?shù)40%、50%、60%、70%、80%對檸條縮合單寧提取量的影響,每組設(shè)3 個重復(fù)。檸條中縮合單寧含量的測定方法同“1.2.1”項下。

    1.2.3 數(shù)據(jù)分析

    試驗數(shù)據(jù)經(jīng)Excel 2013 整理,采用SAS 9.2 統(tǒng)計學(xué)軟件包中的One-Way ANOVA 程序進行單因素方差分析, 組間均數(shù)多重比較采用Duncan′s法。 以P<0.05 作為差異顯著性判斷標(biāo)準(zhǔn)。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 檸條中的常規(guī)營養(yǎng)成分和縮合單寧含量

    由表1 可知, 檸條中DM、CP、OM、EE、Ca、P、NDF 的 含 量 分 別 為95.23% 、8.75% 、84.31% 、0.82%、1.36%、0.04%、65.79%, 縮合單寧含量為53.41 mg/g。

    表1 檸條中營養(yǎng)成分和縮合單寧含量(風(fēng)干基礎(chǔ))

    2.2 提取溫度對檸條縮合單寧提取量的影響

    提取溫度對檸條縮合單寧提取量的影響見圖1。由圖1 可知,隨提取溫度的增加,檸條縮合單寧提取量呈先升高后降低的趨勢, 提取溫度為40、50、60、70 ℃時的提取量顯著(P<0.05)高于30 ℃時的提取量;提取溫度為50、60、70 ℃時的提取量顯著(P<0.05)高于40 ℃時的提取量;提取溫度為60 ℃時的提取量顯著(P<0.05)高于50、70 ℃時的提取量;提取溫度為50 ℃時的提取量與70 ℃時的提取量差異不顯著(P>0.05)。 當(dāng)提取溫度為60 ℃時,檸條縮合單寧的提取量最大,達(dá)到34.24 mg/g。

    圖1 提取溫度對檸條縮合單寧提取量的影響

    2.3 提取時間對檸條縮合單寧提取量的影響

    提取時間對檸條縮合單寧提取量的影響見圖2。由圖2 可知,隨提取時間的增加,檸條縮合單寧提取量呈先升高后降低的趨勢, 提取時間為80、100 min 時的提取量顯著(P<0.05)高于40 min 時的提取量; 提取時間為100 min 時的提取量顯著(P<0.05) 高于40 min 時的提取量; 提取時間為80 min 時的提取量顯著(P<0.05)高于100 min 時的提取量;提取時間為60、120 min 時的提取量與40、100 min 時的提取量差異不顯著(P>0.05)。 當(dāng)提取時間為80 min 時,檸條縮合單寧的提取量最大,達(dá)到26.38 mg/g。

    圖2 提取時間對檸條縮合單寧提取量的影響

    2.4 液料比對檸條縮合單寧提取量的影響

    液料比對檸條縮合單寧提取量的影響見圖3。 由圖3 可知,檸條縮合單寧提取量隨液料比的增加呈現(xiàn)先升高后降低趨勢。 液料比為20∶1、30∶1、40∶1 時的提取量顯著(P<0.05) 高于10∶1 和50∶1時的提取量;液料比為30∶1 時的提取量顯著(P<0.05)高于20∶1 和40∶1 時的提取量;液料比為20∶1和40∶1 時,二者提取量差異不顯著(P>0.05);液料比為10∶1 和50∶1 時,二者提取量差異不顯著(P>0.05)。 當(dāng)液料比為30∶1 時,檸條縮合單寧的提取量最大,達(dá)到25.34 mg/g。

    圖3 液料比對檸條縮合單寧提取量的影響

    2.5 丙酮體積分?jǐn)?shù)對檸條縮合單寧提取量的影響

    丙酮體積分?jǐn)?shù)對檸條縮合單寧提取量的影響見圖4。 由圖4 可知,檸條縮合單寧提取量隨丙酮體積分?jǐn)?shù)的增加呈現(xiàn)先升高后降低趨勢。 丙酮體積分?jǐn)?shù)為40%、50%、60%、70%時的檸條縮合單寧提取量顯著(P<0.05)高于80%時的提取量;丙酮體積分?jǐn)?shù)為50%、60%、70%時的提取量顯著 (P<0.05) 高于40%時的提取量; 丙酮體積分?jǐn)?shù)為60%、70%時的檸條縮合單寧提取量顯著(P<0.05)高于50%時的提取量; 丙酮體積分?jǐn)?shù)為70%時的提取量顯著(P<0.05)高于60%時的提取量。當(dāng)丙酮體積分?jǐn)?shù)為70%時,提取量最大,達(dá)到30.61 mg/g。

    圖4 丙酮體積分?jǐn)?shù)對檸條縮合單寧提取量的影響

    3 討論

    超聲輔助溶劑浸提法可以防止長時間加熱導(dǎo)致植物活性物質(zhì)被破壞,因此,近年來廣泛應(yīng)用于植物活性成分的提取研究。 Naima 等[14]和張志健等[15]研究表明,在水浴條件下,單寧的提取量要顯著低于超聲輔助條件下單寧的提取量, 可能是因為植物細(xì)胞壁會在超聲波空化作用形成的瞬間,因產(chǎn)生的高溫高壓受到損壞, 從而使得細(xì)胞中的活性物質(zhì)進入提取溶劑中[16]。

    該研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),隨提取溫度的上升,檸條縮合單寧提取量呈先升高后降低的趨勢, 當(dāng)提取溫度上升至60 ℃時,提取量最大。 可能是因為隨提取溫度的升高,反應(yīng)進程逐漸加快,檸條縮合單寧的溶解和擴散速度提高,提取量快速上升,而當(dāng)提取溫度大于60 ℃時,檸條縮合單寧提取量呈下降趨勢, 這提示雖然高溫會加速提取體系中分子的運動,但溫度過高可能會使單寧變性,間接導(dǎo)致提取量降低。 徐洪宇等[11]研究提取溫度對刺楸葉單寧提取率的影響,結(jié)果顯示,提取溫度為61 ℃時,單寧提取率最大,與該試驗結(jié)果相似。

    該研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),隨提取時間的增加,檸條縮合單寧提取量同樣呈先升高后降低的趨勢, 當(dāng)提取時間為80 min 時,提取量最大,且當(dāng)提取時間為40~60 min 時,提取量的上升幅度較小,這可能是因為提取時間較短時,檸條吸收的熱能不足,細(xì)胞破裂程度較低,溶出的有效成分較少,但隨著提取時間延長,細(xì)胞逐漸破裂,檸條縮合單寧提取量上升較快,而當(dāng)提取時間超過80 min 時,檸條縮合單寧提取量呈下降趨勢, 這可能是因為超聲波的長時間作用導(dǎo)致單寧分子迅速分解, 使得檸條縮合單寧提取量下降。 鞠春艷等[17]通過研究提取時間對臭李子單寧提取量的影響發(fā)現(xiàn), 當(dāng)提取時間為80.13 min 時,臭李子單寧提取量最高,與該試驗結(jié)果相似。

    該研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),當(dāng)液料比為10∶1 時,檸條縮合單寧提取量較低, 可能是由于丙酮溶液較少時無法析出更多的有效成分,但隨液料比的增加,檸條縮合單寧可充分溶于溶劑中, 使得提取量逐步上升,當(dāng)液料比為30∶1 時,提取量達(dá)到最大值。但若超過一定范圍, 液料比的增加反而會降低固液濃度差增幅,導(dǎo)致提取量下降。

    另外,該研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),隨丙酮體積分?jǐn)?shù)的增加,檸條縮合單寧提取量呈先升高后降低的趨勢,可能是因為丙酮溶液通過破壞細(xì)胞壁進入細(xì)胞內(nèi)部將單寧類物質(zhì)溶出, 但隨著濃度不斷升高至70%時, 單寧類物質(zhì)的溶出被蛋白質(zhì)變性產(chǎn)生的致密結(jié)構(gòu)所阻擋導(dǎo)致提取量下降。 李雪雁等[18]研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)丙酮體積分?jǐn)?shù)為62.48%時,所得黑葉荔枝果殼中的單寧提取量最高,而該試驗結(jié)果顯示,提取檸條縮合單寧的最佳丙酮體積分?jǐn)?shù)為70%,這可能與植物來源不同有關(guān)。

    4 結(jié)論

    提取檸條縮合單寧的最適溫度為60 ℃,最適時間為80 min,最適液料比為30∶1,最適丙酮體積分?jǐn)?shù)為70%。

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