楊文,馬波,戴鵬飛,吳利安,鄧瑾
西安市人民醫(yī)院(西安市第四醫(yī)院)/陜西省眼科醫(yī)院/
西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬?gòu)V仁醫(yī)院眼科,陜西西安 710004
超高度近視(近視度數(shù)>1 000°)是臨床常見病癥,給人們帶來較大的困擾,影響人們參加強(qiáng)度較大的運(yùn)動(dòng)。據(jù)統(tǒng)計(jì),目前超高度近視患者約占全球總?cè)藬?shù)的1/10,且還在持續(xù)增漲,預(yù)計(jì)在未來30年其發(fā)生率可達(dá)到9.8%[1]。資料表明[2],超高度近視可導(dǎo)致患者的視網(wǎng)膜變薄、脫落或變性的幾率明顯升高,還可引發(fā)白內(nèi)障、黃斑出血或青光眼等并發(fā)癥,影響患者的工作、生活。目前,矯正近視的最佳方式為佩戴眼鏡,但框架過重,長(zhǎng)期佩戴會(huì)對(duì)患者的外部美觀造成影響,故多數(shù)患者日益趨向手術(shù)治療[3]??芍踩胧诫[形眼鏡(ICL)為眼內(nèi)屈光手術(shù),安全性高,在國(guó)內(nèi)外廣泛使用,但其對(duì)矯正散光具有一定缺陷[4]。經(jīng)角膜上皮激光角膜切削術(shù)(Trans-PRK)屬于一種改良的表層切削技術(shù),具有重塑角膜表面曲面形態(tài)及矯正屈光不正的作用,是治療超高度近視的有效手段[5]?;诖?,筆者對(duì)我院近年來收治的超高度近視患者給予ICL+Trans-PRK手術(shù)聯(lián)合干預(yù),取得較好的治療效果,現(xiàn)報(bào)道如下:
1.1 一般資料選擇2019年11月至2020年11月西安市人民醫(yī)院(西安市第四醫(yī)院)收治的高度近視患者100例(120眼)納入研究。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)所有患者符合超高度近視診斷標(biāo)準(zhǔn)[6],且經(jīng)視力檢查確診;(2)無ICL和Trans-PRK手術(shù)禁忌證;(3)意識(shí)清楚具有正常交流能力;(4)患者簽署自愿參與書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并手術(shù)禁忌證者或主要臟器功能不全者;(2)伴有凝血或免疫系統(tǒng)異常者;(3)合并重度肝眼癥、青光眼等眼科疾病者。采用隨機(jī)數(shù)表法分為觀察組(n=50,62眼)和對(duì)照組(n=50,58眼)。觀察組中男性28例,女性22例;年齡32~65歲,平均(48.17±5.01)歲;左眼34只眼,右眼28只眼;近視時(shí)間3~10年,平均(6.88±0.71)年。對(duì)照組中男性26例,女性24例;年齡31~65歲,平均(47.98±4.98)歲;左眼28只眼,右眼30只眼;近視時(shí)間2~10年,平均(6.69±0.69)年。兩組患者的性別、年齡、近視時(shí)間等一般資料比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
1.2 治療方法所有患者均接受標(biāo)準(zhǔn)對(duì)數(shù)視力表檢查裸眼視力,驗(yàn)光,然后采用三面鏡(生產(chǎn)廠家:華俠健康醫(yī)療公司)行眼底檢查,眼壓計(jì)(生產(chǎn)廠家:上海朗逸醫(yī)療器械公司)測(cè)量眼壓,術(shù)前3 d給予左氧氟沙星滴眼液(生產(chǎn)廠家:參天制藥有限公司;規(guī)格:5 mL:24.4 mg/支;國(guó)藥準(zhǔn)字:J20150106)滴眼預(yù)防感染,手術(shù)由同一醫(yī)生完成。
1.2.1 對(duì)照組該組患者采用ICL術(shù)治療。具體方法:(1)術(shù)前30 min,術(shù)眼接受復(fù)方托吡卡胺滴眼液(生產(chǎn)廠家:廣州白濟(jì)醫(yī)藥公司;規(guī)格:5 mL:25 mg:25 mg/瓶;國(guó)藥準(zhǔn)字:H20066782)擴(kuò)瞳,并在角膜邊緣進(jìn)行散光軸定位;(2)取仰臥位,消毒鋪巾后,給予鹽酸丙美卡滴眼液(生產(chǎn)廠家:南京瑞年有限公司;規(guī)格:0.4 mL:2 mg×2支/盒;國(guó)藥準(zhǔn)字:H20103352)行表面麻醉,將人工晶狀體放置于推注器之中備用;(3)開瞼器開瞼,選擇角膜中點(diǎn)做長(zhǎng)度約1 mm切口,顳側(cè)角膜做3 mm的透明角膜切口,并注入透明質(zhì)酸鈉黏彈劑于前房中;(4)將人工晶體用推注器注入前房,然后將晶狀體眼后房型人工晶狀體(PPC-ICL)(生產(chǎn)廠家:瑞士STARR公司)植入術(shù)中散光軸位置并根據(jù)需求調(diào)整位置,采用眼用平衡鹽溶液(生產(chǎn)廠家:北京拜爾迪公司;規(guī)格:250 mL/瓶;國(guó)藥準(zhǔn)字:H10140818)沖洗基質(zhì)床,注入卡米可林(生產(chǎn)廠家:山東子博瑞達(dá)公司;規(guī)格:1 mL:0.1 mg;國(guó)藥準(zhǔn)字:H10950174)縮瞳,水密切口;(5)術(shù)后以妥布霉素地塞米松眼膏(生產(chǎn)廠家:齊魯制藥公司;規(guī)格:3 mg/支;國(guó)藥準(zhǔn)字:H20020496)涂眼并包扎,4次/d,7 d后改為2次/d,治療14 d。
1.2.2 觀察組該組患者采用ICL+Trans-PRK聯(lián)合治療。(1)ICL術(shù)同上;(2)Trans-PRK方法:①將所有數(shù)據(jù)導(dǎo)入阿瑪仕750s準(zhǔn)分子激光系統(tǒng),并對(duì)手術(shù)參數(shù)進(jìn)行設(shè)定;②采用鹽酸丙美卡因滴眼液麻醉,切削區(qū)域的直徑設(shè)置為5.5~5.8 mm,用激光瞄準(zhǔn)光對(duì)準(zhǔn)角膜中心,開啟治療程序,發(fā)射激光完成后對(duì)角膜組織進(jìn)行削切,直至前基質(zhì)層,然后采用平衡鹽溶液沖洗基質(zhì)床,手術(shù)完畢;術(shù)后處理及用藥參照ICL術(shù)。
1.3 觀察指標(biāo)(1)比較兩組患者術(shù)前、術(shù)后1個(gè)月最佳矯正視力、裸眼視力、角膜光密度。采用Pentacam眼前節(jié)分析儀器(生產(chǎn)廠家:江蘇瑞恒醫(yī)療器械公司)測(cè)量角膜光密度,步驟按儀器說明書為準(zhǔn)。(2)記錄兩組患者眼壓、ICL拱高變化。(3)統(tǒng)計(jì)兩組患者手術(shù)前后前房容積、前房深度及角膜內(nèi)皮細(xì)胞數(shù)變化。(4)統(tǒng)計(jì)兩組患者并發(fā)癥發(fā)生情況。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法應(yīng)用SPSS21.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者手術(shù)前后的視力及角膜光密度比較術(shù)前,兩組患者的最佳矯正視力、裸眼視力及角膜光密度比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后1個(gè)月,兩組患者的最佳矯正視力降低,且觀察組明顯低于對(duì)照組,而裸眼視力及角膜光密度均升高,且觀察組明顯高于對(duì)照組,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者手術(shù)前后的視力及角膜光密度比較(±s)
表1 兩組患者手術(shù)前后的視力及角膜光密度比較(±s)
注:與本組術(shù)前比較,aP<0.05。
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2.2 兩組患者手術(shù)前后的眼壓和ICL拱高比較兩組患者術(shù)前及術(shù)后1個(gè)月的眼壓及ICL拱高比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。
表2 兩組患者手術(shù)前后的眼壓和ICL拱高比較(±s)
表2 兩組患者手術(shù)前后的眼壓和ICL拱高比較(±s)
注:1 mmHg=0.133 kPa。
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2.3 兩組患者手術(shù)前后的前房容積、前房深度及角膜內(nèi)皮細(xì)胞數(shù)比較術(shù)前,兩組患者的前房容積、前房深度比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后1個(gè)月,兩組患者的前房容積、前房深度均降低,且觀察組明顯低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);但兩組患者術(shù)前術(shù)后角膜內(nèi)皮細(xì)胞數(shù)比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表3。
表3 兩組患者手術(shù)前后的前房容積、前房深度及角膜內(nèi)皮細(xì)胞數(shù)比較(±s)
表3 兩組患者手術(shù)前后的前房容積、前房深度及角膜內(nèi)皮細(xì)胞數(shù)比較(±s)
注:與術(shù)前比較,aP<0.05。
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2.4 兩組患者術(shù)后并發(fā)癥比較兩組患者術(shù)后并發(fā)癥比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.231,P=0.631>0.05),見表4。
表4 兩組患者術(shù)后并發(fā)癥比較(例)
近視已被納入全球性公共衛(wèi)生話題,發(fā)病機(jī)制尤為復(fù)雜,多認(rèn)為可能與遺傳、發(fā)育、環(huán)境等三大因素有關(guān),困擾著廣大民眾[7]。高度近視易誘導(dǎo)白內(nèi)障、青光眼、水腫及萎縮等多種并發(fā)癥,情況嚴(yán)重者甚至出現(xiàn)失眠,影響工作及生活[8]。
有資料表明,提升視力最常用的術(shù)式為ICL,可有效改善角膜屈光度及屈光不正,從而改善視力,但I(xiàn)CL植入術(shù)有會(huì)遺留低度近視,最終也會(huì)影響患者的視力,故在臨床運(yùn)用中有一定受限[9]。Trans-PRK屬于微創(chuàng)治療方式,其優(yōu)點(diǎn)為:手術(shù)時(shí)間短、創(chuàng)傷小、恢復(fù)快,術(shù)中借助激光在角膜表面設(shè)計(jì)一個(gè)非球面形狀,并沿著角膜基質(zhì)切削,對(duì)角膜損傷小,同時(shí)激光在運(yùn)用過程中也避免了機(jī)械損傷[10]。本研究結(jié)果顯示,聯(lián)合治療1個(gè)月后患者的最佳矯正視力、裸眼視力及角膜光密度均高于單純ICL術(shù)治療患者,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。證實(shí)ICL+Trans-PRK聯(lián)合有助于改善高度近視患者的視力水平,促進(jìn)患者快速恢復(fù)。分析原因?yàn)椋篢rans-PRK術(shù)可縮短角膜失水時(shí)間,有助于改善角膜上皮修復(fù)速度,故在一定程度上改善患者的裸眼視力及屈光度。研究表明,ICL植入術(shù)后,若患者的拱高過大則會(huì)誘導(dǎo)虹膜功能出現(xiàn)紊亂、房角變窄進(jìn)而導(dǎo)致眼壓升高,而拱高過低又易導(dǎo)致白內(nèi)障發(fā)生,影響手術(shù)治療效果[11-12]。此外,手術(shù)治療的安全性是否可行也可借助前房深度、前房容積及角膜內(nèi)皮細(xì)胞數(shù)來進(jìn)行評(píng)判,間接反映患者的預(yù)后情況[13]。本研究中所有患者均順利完成手術(shù)治療,而隨訪發(fā)現(xiàn)聯(lián)合治療患者的拱高、眼壓以及角膜內(nèi)皮細(xì)胞數(shù)與對(duì)照組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);而前房容積、前房深度明顯降低,且聯(lián)合治療者明顯低于單純ICL置植入術(shù)治療者,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。表明聯(lián)合治療可有效調(diào)節(jié)前房深度和前房容積,促進(jìn)患者視力恢復(fù)。究其原因,Trans-PRK在操作過程中可避免直接操作,且具有微創(chuàng)特點(diǎn),術(shù)中不需要增加眼球壓力,可更好的保護(hù)眼球[14-15];二者聯(lián)合能夠全方位的跟蹤系統(tǒng),有助于削切更加準(zhǔn)確,減少創(chuàng)面組織,保留角膜生物力學(xué)強(qiáng)度,促進(jìn)術(shù)后愈合;且二者聯(lián)合具有優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)的作用,避免單純ICL植入術(shù)治療所導(dǎo)致的拱高改變,且對(duì)角膜內(nèi)皮細(xì)胞影響不大,故聯(lián)合治療效果更為理想。此外,兩種術(shù)式治療后均有并發(fā)癥產(chǎn)生,但在可控范圍內(nèi),二者比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可見ICL植入術(shù)與Trans-PRK聯(lián)合不會(huì)增加并發(fā)癥,具有較高的安全性。
綜上所述,Trans-PRK聯(lián)合ICL治療超高度近視可促進(jìn)患者視力恢復(fù),改善角膜光密度,對(duì)角膜內(nèi)皮細(xì)胞密度影響小,且操作安全,值得臨床推廣應(yīng)用。