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    飼糧類型對絨山羊瘤胃微生物數(shù)量的影響

    2022-09-16 06:05:26杜海東韋玥瑞李科南張曉東娜梅拉娜仁花
    飼料工業(yè) 2022年17期
    關(guān)鍵詞:產(chǎn)甲烷菌原蟲絨山羊

    ■杜海東 韋玥瑞 李科南 張曉東 娜梅拉 娜仁花

    (內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科學(xué)學(xué)院,內(nèi)蒙古呼和浩特 010018)

    中國是世界上最大的絨山羊生產(chǎn)、加工以及銷售國[1]。內(nèi)蒙古白絨山羊作為我國著名的絨山羊品種,具有耐粗飼、適應(yīng)性強(qiáng)、絨質(zhì)好等優(yōu)點(diǎn),在內(nèi)蒙古中西部荒漠、半荒漠地區(qū)被廣泛養(yǎng)殖[2]。隨著國家封山禁牧政策的實(shí)施,絨山羊的飼養(yǎng)方式已逐漸由放牧轉(zhuǎn)為舍飼或半舍飼飼養(yǎng)。而在人工飼喂過程中,不同的飼料組成對絨山羊的生長、健康和產(chǎn)品質(zhì)量有顯著影響。

    瘤胃是反芻動(dòng)物飼料發(fā)酵、消化的重要場所,飼料中70%~85%的可消化物和50%的粗纖維在瘤胃內(nèi)消化,定居于瘤胃的復(fù)雜微生物區(qū)系是瘤胃發(fā)揮發(fā)酵、消化功能的主要因素[3-4]。瘤胃微生物主要由細(xì)菌、古生菌、真菌和原蟲共同組成,這些微生物通過將瘤胃內(nèi)的飼料作為發(fā)酵基質(zhì)產(chǎn)生代謝物包括揮發(fā)性脂肪酸(volatile fatty acids, VFA)、菌體蛋白、脂肪酸、二氧化碳和甲烷等[5-6]。其中VFA、菌體蛋白和脂肪酸等代謝產(chǎn)物不僅對瘤胃微生物的生長具有促進(jìn)作用,還能夠被宿主所吸收,對瘤胃的健康和動(dòng)物的生長起到積極的作用,而二氧化碳和甲烷的產(chǎn)生降低了飼料能量的利用率,且兩者作為溫室氣體排放到空氣中,對環(huán)境也造成了消極影響[7-8]。研究發(fā)現(xiàn),不同的飼料類型、組成形式、物理特性等對瘤胃微生物數(shù)量和發(fā)酵代謝產(chǎn)物有極大影響[9-10]。因此,本試驗(yàn)研究了不同飼糧類型對絨山羊瘤胃微生物數(shù)量的影響,從而篩選出最佳的飼糧類型,為優(yōu)化絨山羊飼料配方提供科學(xué)依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)動(dòng)物與試驗(yàn)設(shè)計(jì)

    試驗(yàn)選用24只體重相近的8月齡絨山羊母羊,隨機(jī)分成4 個(gè)處理組,每組6 只母羊。經(jīng)驅(qū)蟲后進(jìn)行試驗(yàn),預(yù)試期20 d,正試期20 d。試驗(yàn)期間確保補(bǔ)飼時(shí)間、飼喂量、飼養(yǎng)條件相同,并保證自由飲水。4個(gè)處理組分別飼喂4種不同組成的飼糧,分別為苜蓿青干草(AH 組)、苜蓿青干草加補(bǔ)飼精料(AC 組)、玉米秸稈(CS組)和玉米秸稈加補(bǔ)飼精料(CC組)。試驗(yàn)日糧組成及營養(yǎng)水平見表1。

    表1 飼糧組成及營養(yǎng)水平(風(fēng)干基礎(chǔ))

    1.2 瘤胃液的采集

    在正試期的第5 天,試驗(yàn)羊空腹12 h 后,利用體外抽取法采集24 只母羊瘤胃液,采集的瘤胃液一部分經(jīng)四層紗布過濾后分裝于凍存管中放入液氮冷凍,置于-80 ℃冰箱中保存,用于微生物數(shù)量的測定。另取部分瘤胃液用雙層紗布過濾,取濾液1 mL,加入甲基綠福爾馬林染色液(由35%的福爾馬林溶液100 mL,NaCl 8.0 g,甲基綠0.6 g 和純化水900 mL 配制)2 mL,用于原蟲數(shù)量的測定。

    1.3 測試指標(biāo)與方法

    1.3.1 瘤胃微生物的提取和PCR擴(kuò)增

    參照韋玥瑞等[12]的方法提取瘤胃液中總DNA,將提取的DNA 在0.8%瓊脂糖凝膠電泳檢測,利用酶標(biāo)儀測定樣品DNA濃度和OD值,采用PCR技術(shù)對目的基因進(jìn)行擴(kuò)增。

    1.3.2 質(zhì)粒標(biāo)準(zhǔn)品的制備

    利用PCR產(chǎn)物回收試劑盒(天根生化科技有限公司)將沒有雜帶的PCR 產(chǎn)物進(jìn)行回收,然后將回收的DNA參照pMD19-T Simple Vector(TaKaRa)的克隆試劑盒說明書進(jìn)行操作,挑選陽性克隆子測序鑒定,并在BLAST基因庫進(jìn)行在線對比,相似性達(dá)到90%以上的質(zhì)粒用作標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)粒。

    1.3.3 實(shí)時(shí)熒光定量PCR分析

    對已知拷貝數(shù)的質(zhì)粒標(biāo)準(zhǔn)品以10 倍梯度稀釋,稀釋的濃度梯度為4~6個(gè),每個(gè)濃度梯度重復(fù)3次,進(jìn)行PCR 反應(yīng)制作相應(yīng)微生物定量的標(biāo)準(zhǔn)曲線。對產(chǎn)甲烷菌、纖維分解菌和真菌進(jìn)行實(shí)時(shí)定量PCR。絕對定量前將待測樣品統(tǒng)一稀釋到10 ng/μL,絕對定量后將測定樣品的Ct值代入各自的標(biāo)準(zhǔn)曲線公式中,計(jì)算得到細(xì)菌拷貝數(shù)。實(shí)時(shí)定量PCR引物信息見表2。

    表2 基因引物序列

    1.3.4 原蟲數(shù)量的測定

    取瘤胃液后染色30 min,在光學(xué)顯微鏡下采用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)法進(jìn)行計(jì)算。

    原蟲數(shù)(個(gè)/mL)=X/S×D×1 000

    式中:X——所觀察的所有方格中原蟲的總數(shù)(個(gè));

    S—計(jì)數(shù)的方格數(shù);

    D—稀釋倍數(shù)。

    1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析

    試驗(yàn)數(shù)據(jù)經(jīng)Excel整理后,采用SAS 9.2軟件GLM模型進(jìn)行單因素方差分析,組間均值進(jìn)行Duncan's法多重比較,P<0.05表示差異顯著。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 熒光定量PCR的標(biāo)準(zhǔn)曲線結(jié)果(見表3)

    由表3 可知,5 種瘤胃微生物標(biāo)準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)值均大于0.99,且斜率為-3.8~-3.4。由以上數(shù)據(jù)得知,未知樣均落于標(biāo)準(zhǔn)曲線上,各稀釋梯度拷貝數(shù)與Ct值之間均存在良好線性關(guān)系,標(biāo)準(zhǔn)曲線斜率、相關(guān)系數(shù)與擴(kuò)增效率均符合要求,可用于試驗(yàn)。

    表3 瘤胃微生物標(biāo)準(zhǔn)曲線

    2.2 不同飼糧對絨山羊瘤胃微生物數(shù)量的影響

    2.2.1 不同飼糧對絨山羊瘤胃內(nèi)產(chǎn)甲烷菌數(shù)量的影響(見表4)

    由表4可知,飼喂不同飼糧瘤胃產(chǎn)甲烷菌數(shù)量表現(xiàn)為CS 組>CC 組>AH 組>AC 組,其中AC 組最少,為0.22×109拷貝數(shù)/g;CS 組最多,為3.30×109拷貝數(shù)/g。AC組產(chǎn)甲烷菌數(shù)量顯著低于CS組與CC組(P<0.05),顯著低于AH 組(P<0.05)。AH 組產(chǎn)甲烷菌數(shù)量顯著低于CS與CC組(P<0.05)。CS組和CC組產(chǎn)甲烷菌數(shù)量無顯著差異(P>0.05)。

    表4 不同飼糧對產(chǎn)甲烷菌數(shù)量的影響(×109 拷貝數(shù)/g)

    2.2.2 不同飼糧對絨山羊瘤胃內(nèi)纖維分解菌數(shù)量的影響(見表5)

    由表5可知,飼喂不同飼糧所產(chǎn)生的產(chǎn)琥珀酸絲狀桿菌數(shù)量表現(xiàn)為CS組>CC組>AH組>AC組,其中AC組最少,為15.00×108拷貝數(shù)/g;CS組最多,為20.90×108拷貝數(shù)/g;AC組產(chǎn)琥珀酸絲狀桿菌顯著低于AH組、CS組和CC組(P<0.05)。AH組產(chǎn)琥珀酸絲狀桿菌數(shù)量顯著低于CS組與CC組(P<0.05)。CS組和CC組產(chǎn)琥珀酸絲狀桿菌數(shù)量無顯著差異。不同飼糧處理對絨山羊白色瘤胃球菌和黃色瘤胃球菌無顯著影響(P>0.05)。

    表5 不同飼糧對纖維分解菌數(shù)量的影響(×108 拷貝數(shù)/g)

    2.2.3 不同飼糧對絨山羊瘤胃內(nèi)真菌數(shù)量的影響(見表6)

    表6 不同飼糧對真菌數(shù)量的影響(×106 拷貝數(shù)/g)

    由表6得知,飼喂不同飼糧所產(chǎn)生的真菌數(shù)量表現(xiàn)為CS 組>AH 組>CC 組>AC 組,其中AC 組最少,為1.17×106拷貝數(shù)/g;CS 組最多,為6.35×106拷貝數(shù)/g;AC 組真菌數(shù)量低于AH 組、CC 組和CS 組,但差異不顯著(P>0.05)。

    2.2.4 不同飼糧對絨山羊瘤胃原蟲數(shù)量的影響(見表7)

    由表7可知,飼喂不同飼糧所產(chǎn)生的原蟲數(shù)量表現(xiàn)為CS 組>CC 組>AH 組>AC 組,其中AC 組最少,為0.66×104個(gè)/mL;CS組最多,為4.02×104個(gè)/mL;AC組瘤胃原蟲數(shù)量顯著低于CS 組和CC 組(P<0.05),但AC組原蟲數(shù)量與AH組無顯著差異(P>0.05)。

    表7 不同飼糧瘤胃原蟲數(shù)量的比較(×104個(gè)/mL)

    2.2.5 絨山羊瘤胃微生物相關(guān)性分析(見表8)

    由表8 可知,顯著性水平P<0.05,說明本次分析數(shù)據(jù)可靠,即研究樣本可推廣到整體。各研究變量之間的相關(guān)系數(shù)大部分都大于0.5,說明相關(guān)性較好。其中產(chǎn)琥珀酸絲狀桿菌、產(chǎn)甲烷菌相關(guān)性最高,說明了這兩個(gè)變量間的互相促進(jìn)作用最強(qiáng)。

    表8 不同微生物數(shù)量的相關(guān)性分析

    3 討論

    3.1 飼糧類型對絨山羊瘤胃內(nèi)產(chǎn)甲烷菌數(shù)量的影響

    不同種類飼料的營養(yǎng)和生化特性能夠影響瘤胃微生物種群和代謝,從而調(diào)控反芻動(dòng)物優(yōu)勢菌群比例[13]。瘤胃中的產(chǎn)甲烷菌、纖維素分解菌、真菌和原蟲的數(shù)量不僅可以反映機(jī)體對于粗飼料纖維消化水平的高低,同時(shí)也能間接反映機(jī)體對此類飼料的利用效率[14]。產(chǎn)甲烷菌利用瘤胃內(nèi)的飼料作為發(fā)酵底物生成甲烷,這不僅降低了飼料的利用率,造成了能量的浪費(fèi),甲烷氣體排放到空氣中也造成了環(huán)境的污染。因此調(diào)控瘤胃產(chǎn)甲烷菌的數(shù)量是解決飼料能量浪費(fèi)、降低甲烷排放的有效手段。侯路釗等[15]研究發(fā)現(xiàn),荷斯坦公牛飼糧中的中性洗滌纖維/淀粉值降低能夠減少甲烷排放量,降低瘤胃古菌豐富度指數(shù)和甲烷菌的數(shù)量。本研究也發(fā)現(xiàn)了相似的結(jié)果,苜蓿組與玉米秸稈組相比瘤胃甲烷菌的數(shù)量顯著減少,而補(bǔ)飼精料進(jìn)一步降低了瘤胃甲烷菌的數(shù)量,這可能是由于不同的飼糧組合能夠通過影響瘤胃的發(fā)酵模式,進(jìn)一步影響到瘤胃微生物的數(shù)量[16-17]。瘤胃產(chǎn)甲烷菌主要利用二氧化碳和氫氣生成甲烷提供能量,高纖維結(jié)構(gòu)性碳水化合物促使瘤胃乙酸生成量上升,乙酸生成過程會(huì)產(chǎn)生二氧化碳和氫氣,為甲烷菌提供充足底物,而可消化碳水化合物促使瘤胃丙酸生成量上升,此過程消耗氫氣[18]。本試驗(yàn)中,絨山羊飼喂玉米秸稈瘤胃產(chǎn)甲烷菌數(shù)量顯著提高說明相對于優(yōu)質(zhì)干草和精料,玉米秸稈中木質(zhì)素、纖維素含量高,其作為瘤胃甲烷菌發(fā)酵底物發(fā)酵程度更大。綜上可知,甲烷菌數(shù)量的差異取決于飼料的類型與組成及其在瘤胃中的可用性,合理的飼料組成可減少產(chǎn)甲烷菌的數(shù)量。

    3.2 飼糧類型對絨山羊瘤胃內(nèi)纖維分解菌數(shù)量的影響

    在反芻動(dòng)物飼糧中纖維素是最普遍存在的,在瘤胃微生物中主要分解纖維素的菌包括產(chǎn)琥珀酸絲狀桿菌、白色瘤胃球菌和黃色瘤胃球菌。各類纖維分解菌分泌的纖維二糖酶、木聚糖酶羧甲基、纖維素酶和果膠酶在纖維素降解過程中發(fā)揮重要作用[19]。纖維素分解菌的數(shù)量受飼糧結(jié)構(gòu)的影響。并且,纖維素分解菌對不同物質(zhì)的纖維素降解能力也存在差異[20]。董春曉等[21]研究不同飼料來源對胡羊瘤胃微生物組成的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn)相較于葵花籽殼和油菜秸稈組,玉米秸稈組胡羊瘤胃纖維素分解菌的數(shù)量顯著提高。在本試驗(yàn)中飼喂玉米秸稈的絨山羊瘤胃中纖維分解菌數(shù)量大于飼喂苜蓿青干草的絨山羊,這與前人的研究結(jié)果一致。以上結(jié)果可能是因?yàn)楦吆坷w維飼料為細(xì)菌繁殖提供了充足的底物,從而增加了微生物的數(shù)量。此外,本研究中,絨山羊補(bǔ)飼精料瘤胃產(chǎn)琥珀酸絲狀桿菌數(shù)量有所降低。Fernando 等[22]報(bào)道,瘤胃微生物群落的變化與飼糧的精粗比有關(guān),當(dāng)飼糧的精粗比從40∶60提高到60∶40時(shí)瘤胃微生物的組成也隨之變換,并且,在以粗料為主的飼糧中纖維素分解菌的數(shù)量更多。楊碩等[23]也發(fā)現(xiàn)相較于放牧組山羊,放牧加補(bǔ)飼組山羊瘤胃纖維素分解菌數(shù)量顯著降低。這可能是由于瘤胃微生物在分解精料中碳水化合物過程中,有機(jī)酸含量顯著升高,降低瘤胃的pH并形成酸性環(huán)境抑制瘤胃纖維分解菌的生長[24]。

    3.3 飼糧類型對絨山羊瘤胃內(nèi)真菌數(shù)量的影響

    瘤胃中的真菌占瘤胃微生物總量的5%~20%,在纖維消化中起著重要作用,由于其復(fù)雜而豐富的酶活性在消化結(jié)構(gòu)性碳水化合物方面可能比細(xì)菌具有競爭優(yōu)勢。真菌能分泌產(chǎn)生纖維素酶,對植物纖維(纖維素、木質(zhì)素和半纖維素)具有很強(qiáng)的消化能力,此外,真菌的穿透生長同時(shí)可以使植物組織纖維內(nèi)部張力減小變得疏松而易于降解[19]。在本試驗(yàn)中,玉米秸稈組絨山羊瘤胃真菌的數(shù)量大于苜蓿青干草組和補(bǔ)飼精料組,且補(bǔ)飼精料組真菌數(shù)量在數(shù)值上明顯下降。付子琳等[25]研究發(fā)現(xiàn)放牧組與舍飼組的成年灘羊瘤胃真菌多樣性差異不顯著,但兩組間瘤胃菌群結(jié)構(gòu)存在一定差異,相較于舍飼組,放牧組灘羊瘤胃真菌豐富度顯著提高。楊宏波等[26]也發(fā)現(xiàn),飼喂高精料飼料的犢牛瘤胃厭氧真菌的活性和數(shù)量會(huì)下降。孫云章等[27]發(fā)現(xiàn),隨著體外發(fā)酵時(shí)間的增加,精粗比低的組瘤胃真菌的數(shù)量有大幅度的上升,而隨著精料的提高真菌數(shù)量顯著下降甚至消失。以上結(jié)果表明,瘤胃中的厭氧真菌對底物的選擇具有偏好性,真菌更偏好于附著在纖維素上,含較高纖維素的飼料更有利于厭氧真菌生長[28]。

    3.4 飼糧類型對絨山羊瘤胃內(nèi)原蟲數(shù)量的影響

    原蟲在瘤胃大量存在,據(jù)估計(jì)每克瘤胃液原蟲數(shù)量為105~106個(gè),占瘤胃微生物總量的30%以上[29]。瘤胃中大約62%的纖維素降解與原蟲有關(guān)。原蟲的種群平衡對維持良好的瘤胃環(huán)境和其他微生物發(fā)酵功能至關(guān)重要。瘤胃原蟲能夠?qū)⒖扇苄蕴呛偷矸酆铣蓛?chǔ)備碳水化合物,且原蟲對碳水化合物發(fā)酵的速度低于細(xì)菌,這預(yù)防了其他微生物快速發(fā)酵生成短鏈脂肪酸(SCFAs),從而避免了瘤胃pH 的下降,降低了動(dòng)物酸中毒的風(fēng)險(xiǎn),增加了飼料在瘤胃的留存時(shí)間[30]。此外,瘤胃原蟲還是重要的氫生產(chǎn)者,瘤胃9%~25%的甲烷產(chǎn)生與其有關(guān)[31]。因此,合理調(diào)控瘤胃原蟲的數(shù)量對反芻動(dòng)物的健康和能量消耗具有重大意義。在本研究中,苜蓿組和玉米秸稈組絨山羊在補(bǔ)充精料后瘤胃中原蟲數(shù)量均不同程度減少。Franzolin等[32]研究發(fā)現(xiàn),相較于飼料喂養(yǎng)水牛,放牧組水牛瘤胃的原蟲組成有顯著變化,并且放牧組纖毛蟲群落總量顯著高于飼料組。楊碩等[23]研究發(fā)現(xiàn)對放牧絨山羊補(bǔ)飼精料后瘤胃中原蟲數(shù)量顯著下降。這與本研究結(jié)果一致。以上結(jié)果表明,原蟲的數(shù)量受飼糧類型和組成的影響。因此,在生產(chǎn)中充分利用飼料組合技術(shù)可以有效地調(diào)節(jié)瘤胃微生物的數(shù)量。此外,本試驗(yàn)中飼喂苜蓿的絨山羊瘤胃中原蟲數(shù)量低于飼喂玉米秸稈的絨山羊,這可能是因?yàn)檐俎V泻胸S富的皂苷對原蟲的生長具有抑制作用[33]。

    在瘤胃中,產(chǎn)甲烷菌、纖維素分解菌、真菌、原蟲等各類微生物互相作用,相互影響,共同構(gòu)成一個(gè)錯(cuò)綜復(fù)雜的瘤胃微生物系統(tǒng)。纖維素分解菌、真菌、原蟲等在利用瘤胃飼料的同時(shí)產(chǎn)生氫和二氧化碳,隨著發(fā)酵的進(jìn)行,氫和二氧化碳的產(chǎn)量逐漸積累增加發(fā)生負(fù)反饋調(diào)節(jié),對纖維素的降解發(fā)揮抑制作用,而產(chǎn)甲烷菌利用氫和二氧化碳生成甲烷,提高纖維素利用率[34]。有研究表明,甲烷產(chǎn)量與纖維的降解率呈正相關(guān),并且反芻動(dòng)物瘤胃中產(chǎn)甲烷菌的數(shù)量和纖維降解菌的數(shù)量也呈正相關(guān)關(guān)系[35]。Wei等[36]研究發(fā)現(xiàn),瘤胃甲烷菌和真菌體外共同培養(yǎng)對纖維素的降解能力優(yōu)于僅真菌培養(yǎng)組。趙小蓉等[20]將纖維素分解菌體外培養(yǎng)研究其對纖維素物質(zhì)的分解能力,結(jié)果發(fā)現(xiàn),當(dāng)真菌和纖維素分解菌共同接種時(shí),對纖維素的降解速度優(yōu)于單一菌株。本試驗(yàn)通過數(shù)據(jù)分析各變量之間的相關(guān)系數(shù)大部分都大于0.50,說明了不同微生物之間相關(guān)性較好,這與前人的研究結(jié)果相似。以上結(jié)果表明,不同種類的瘤胃微生物在對纖維素的分解利用過程中存在互作作用。

    4 結(jié)論

    本試驗(yàn)結(jié)果表明,飼喂苜蓿青干草的絨山羊,瘤胃內(nèi)產(chǎn)甲烷菌和原蟲的數(shù)量顯著降低,因此,優(yōu)質(zhì)牧草有利于減少甲烷菌和原蟲數(shù)量,并且補(bǔ)飼精料后會(huì)進(jìn)一步降低甲烷菌和原蟲的數(shù)量,本試驗(yàn)結(jié)果可為生產(chǎn)中的飼料組合技術(shù)提供科學(xué)合理的數(shù)據(jù),同時(shí)也能為下一步優(yōu)化反芻動(dòng)物飼料結(jié)構(gòu)提供參考。

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