• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    銅與氧化石墨烯協(xié)同增強(qiáng)鈦基復(fù)合材料顯微組織及性能研究

    2022-09-15 12:30:12歐陽(yáng)文博任利娜黃先明陳永楠
    鈦工業(yè)進(jìn)展 2022年4期
    關(guān)鍵詞:晶界粉末基體

    歐陽(yáng)文博,任利娜,黃先明,陳永楠

    (1.西部鈦業(yè)有限責(zé)任公司,陜西 西安 710201)(2. 長(zhǎng)安大學(xué), 陜西 西安 710064)

    鈦及鈦合金具有比強(qiáng)度高、耐高溫、耐腐蝕、生物相容性好等優(yōu)點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于航空航天、海洋工程、生物醫(yī)療等領(lǐng)域[1-5]。但鈦合金存在硬度較低、耐磨性差等缺點(diǎn),限制了其進(jìn)一步應(yīng)用[6-7]。通過(guò)合金化或復(fù)合化引入第二相可有效彌補(bǔ)鈦合金的缺點(diǎn),能夠在一定程度上提高其綜合力學(xué)性能及工藝性能。其中,合金化的強(qiáng)化機(jī)制是合金元素的固溶強(qiáng)化作用和析出第二相的強(qiáng)化作用。但是,若合金元素含量過(guò)高時(shí),受晶格畸變和應(yīng)力場(chǎng)等因素的影響,材料內(nèi)部位錯(cuò)移動(dòng)困難,反而會(huì)導(dǎo)致強(qiáng)化效果降低[8-9]。通過(guò)復(fù)合化制備的鈦基復(fù)合材料具有強(qiáng)度高、導(dǎo)熱及導(dǎo)電性能好、耐磨性好、熱膨脹系數(shù)低等優(yōu)點(diǎn)[10-13],但高強(qiáng)鈦基復(fù)合材料往往伴隨著塑性的急劇下降[14,15]。研究表明[16,17],增強(qiáng)體的選擇及其與鈦基體的協(xié)同效應(yīng)是影響鈦基復(fù)合材料綜合性能的重要因素。一般來(lái)說(shuō),β穩(wěn)定元素可使鈦合金保持良好的力學(xué)性能。Cu元素既是典型的β穩(wěn)定元素,也是共析穩(wěn)定元素。在鈦合金中添加Cu元素能夠形成金屬間化合物Ti2Cu相[18],提高其力學(xué)性能。

    氧化石墨烯(GO)是石墨烯的一種衍生物,其結(jié)構(gòu)與石墨烯基本相同,也可以作為復(fù)合材料增強(qiáng)體。與石墨烯相比,氧化石墨烯具有特殊的片狀二維結(jié)構(gòu),并且其表面含有大量的含氧官能團(tuán),夠提供更多的活性位點(diǎn)[19,20]。但這些官能團(tuán)會(huì)使石墨層間距增加,降低石墨層片的范德華力,從而導(dǎo)致其與金屬界面的潤(rùn)濕性較差,影響界面結(jié)合。通過(guò)微合金化能夠促進(jìn)氧化石墨烯與金屬基體之間形成新的相,從而提高合金的力學(xué)性能。Cu作為β穩(wěn)定元素不僅不會(huì)與氧化石墨烯發(fā)生反應(yīng),而且可以作為鈦和氧化石墨烯之間的粘合劑,是改善界面結(jié)合作用的較好選擇[13,21]。

    本研究以TA1粉末、Cu粉末和氧化石墨烯為原料,采用放電等離子燒結(jié)法(SPS)制備GO/Cu/TA1復(fù)合材料,并對(duì)復(fù)合材料的顯微組織和力學(xué)性能進(jìn)行表征,探討Cu元素與氧化石墨烯協(xié)同增強(qiáng)鈦基復(fù)合材料的強(qiáng)化機(jī)理,以期為高強(qiáng)鈦基復(fù)合材料制備工藝的開(kāi)發(fā)提供借鑒。

    1 實(shí) 驗(yàn)

    實(shí)驗(yàn)原料為球形TA1純鈦粉末(純度>99%,化學(xué)成分見(jiàn)表1)、純Cu粉末(純度>99.9%)和氧化石墨烯粉末(片徑0.5~5 μm,厚度1~3 nm,購(gòu)自江蘇先豐納米材料科技有限公司)。

    表1 TA1純鈦粉末的化學(xué)成分(w/%)

    采用兩步球磨法制備GO/Cu/TA1復(fù)合材料:① TA1純鈦粉末與Cu粉末按質(zhì)量比97∶3混合,裝入高能球磨機(jī)(轉(zhuǎn)速為300 r/min,球磨時(shí)間為4 h)進(jìn)行球磨,在不銹鋼球沖擊下Cu粉末包覆在TA1純鈦粉末表面;② 在Cu/TA1混合粉末中添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.3%的GO,通過(guò)低能球磨(轉(zhuǎn)速為200 r/min,時(shí)間為4 h)將GO均勻包覆到Cu/TA1混合粉末表面,最終得到GO/Cu/TA1復(fù)合粉末;③ 將GO/Cu/TA1復(fù)合粉末裝入內(nèi)徑為50 mm的石墨模具中,放入SPS-80T-20型放電等離子燒結(jié)爐內(nèi),在1000 ℃、45 MPa壓力下保溫5 min,得到GO/Cu/TA1復(fù)合材料燒結(jié)樣品。圖1為GO/Cu/TA1復(fù)合材料制備過(guò)程示意圖。為了進(jìn)行對(duì)比,采用相同工藝制備TA1純鈦及GO/TA1復(fù)合材料。

    圖1 GO/Cu/TA1復(fù)合材料制備過(guò)程示意圖

    從SPS燒結(jié)制備的TA1純鈦及GO/TA1、GO/Cu/TA1復(fù)合材料上切取試樣。金相試樣經(jīng)打磨拋光后,用水、硝酸和氫氟酸混合液(體積比為5∶3∶1)蝕刻。采用配備能量色散光譜儀(EDS)的場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(FESEM)進(jìn)行微觀結(jié)構(gòu)表征。采用MVS-1000IMT2型維氏硬度計(jì)測(cè)量顯微硬度,載荷為1.96 N,金剛石壓頭保持時(shí)間為10 s。每個(gè)樣品至少測(cè)量5個(gè)點(diǎn),取平均值作為測(cè)量結(jié)果。采用MTS810萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)進(jìn)行室溫拉伸試驗(yàn),拉伸速率為1 mm/s。采用場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡觀察拉伸試樣的斷口形貌。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 混合粉末形貌

    圖2為GO/TA1及GO/Cu/TA1混合粉末的SEM照片。從圖2可以看出,GO/TA1混合粉末經(jīng)過(guò)球磨后,TA1粉末仍保持較好的球形度,而破碎的片狀GO分布在TA1粉末表面,未觀測(cè)到明顯的團(tuán)聚現(xiàn)象; GO/Cu/TA1混合粉末經(jīng)過(guò)球磨后,TA1粉末發(fā)生了輕微變形,表面不光滑,但GO及Cu在TA1粉末表面分布較為均勻。

    圖2 不同混合粉末的SEM照片

    為了進(jìn)一步表征Cu及GO在TA1粉末表面的成分及分布狀態(tài),對(duì)GO/Cu/TA1混合粉末進(jìn)行EDS面掃描分析,結(jié)果如圖3所示。從圖3可以看出,經(jīng)過(guò)高能球磨后,Cu元素包覆在TA1粉末表面,而含量較低的C元素在TA1粉末表面呈不連續(xù)分布。

    圖3 GO/Cu/TA1混合粉末的SEM照片及EDS面掃描元素分布圖

    2.2 復(fù)合材料顯微組織

    圖4為經(jīng)SPS燒結(jié)的TA1純鈦及GO/TA1、GO/Cu/TA1復(fù)合材料的SEM照片。與TA1純鈦相比,GO/TA1復(fù)合材料的晶界處分布著不連續(xù)的白色顆粒,如圖4c、4d所示。EDS分析結(jié)果顯示,白色顆粒中Ti與C原子比約為1∶1,結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)[12,13]認(rèn)為是TiC相。相比GO/TA1復(fù)合材料,GO/Cu/TA1復(fù)合材料中除了晶界處分布有不連續(xù)分布的白色TiC顆粒外,晶內(nèi)還有一些細(xì)小彌散分布的新相(圖4e、4f)。EDS分析結(jié)果顯示,圖4e白色區(qū)域中Ti、Cu原子比約為2∶1,結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn)[18]認(rèn)為該析出相為金屬間化合物Ti2Cu相。

    圖4 SPS燒結(jié)樣品的顯微組織

    2.3 顯微硬度

    對(duì)TA1純鈦及GO/TA1、GO/Cu/TA1復(fù)合材料進(jìn)行顯微硬度測(cè)試,結(jié)果如圖5所示。從圖5可以看到,GO及Cu的引入均顯著提高了TA1純鈦的顯微硬度。GO/Cu/TA1復(fù)合材料的顯微硬度達(dá)到2738 MPa,較TA1純鈦(1728 MPa)提高了58.4%。GO/Cu/TA1復(fù)合材料顯微硬度的提高主要是TiC顆粒與金屬間化合物Ti2Cu的協(xié)同強(qiáng)化所致。

    圖5 TA1純鈦及GO/TA1、GO/Cu/TA1復(fù)合材料的顯微硬度

    2.4 拉伸性能

    圖6為TA1純鈦及GO/TA1、GO/Cu/TA1復(fù)合材料的室溫拉伸工程應(yīng)力-應(yīng)變曲線。從圖6可以看出,TA1純鈦中加入GO后,強(qiáng)度提高,延伸率有所降低;加入Cu元素后,復(fù)合材料的強(qiáng)度進(jìn)一步得到提高,延伸率降低。

    圖6 TA1純鈦及GO/TA1、GO/Cu/TA1復(fù)合材料的室溫拉伸工程應(yīng)力-應(yīng)變曲線

    表2為TA1純鈦及GO/TA1、GO/Cu/TA1復(fù)合材料的拉伸性能。從表2可以看出,GO/Cu/TA1復(fù)合材料的抗拉強(qiáng)度和屈服強(qiáng)度相比TA1純鈦分別提高了66%和82%,且延伸率依然能夠達(dá)到15%。因此,GO和Cu元素的引入不僅能夠大幅度提升TA1基體的強(qiáng)度,還能保持較高的塑性。

    表2 TA1純鈦及GO/TA1、GO/Cu/TA1復(fù)合材料的室溫拉伸性能

    2.5 斷口形貌

    圖7為TA1純鈦及GO/TA1、GO/Cu/TA1復(fù)合材料拉伸試樣的斷口形貌。TA1純鈦拉伸斷口分布有大量韌窩,為典型的塑性斷裂(圖7a、7b)。GO/TA1復(fù)合材料拉伸斷口以韌窩為主,且可以觀察到裂紋(圖7c、7d),經(jīng)能譜分析發(fā)現(xiàn)裂紋處分布有TiC顆粒,可以判定裂紋是沿TiC界面擴(kuò)展的。GO/Cu/TA1復(fù)合材料的拉伸試樣為解理斷裂和韌性斷裂的混合斷裂模式(圖7e、7f)。研究表明[18],晶內(nèi)析出的Ti2Cu相是發(fā)生位錯(cuò)塞積進(jìn)而導(dǎo)致斷裂模式發(fā)生改變的主要原因。另外,由于TiC與TA1基體的熱膨脹系數(shù)差距較大以及TiC造成位錯(cuò)塞積等因素,也會(huì)導(dǎo)致微裂紋產(chǎn)生,最終影響材料的塑性。

    圖7 不同拉伸試樣的斷口形貌

    2.6 強(qiáng)化機(jī)制

    對(duì)于GO/Cu/TA1復(fù)合材料,大部分TiC顆粒沿晶界分布。從Ti-Cu相圖[22]可以看出,當(dāng)燒結(jié)溫度超過(guò)850 ℃時(shí),Cu原子的擴(kuò)散系數(shù)大于Ti原子,因此在1000 ℃燒結(jié)過(guò)程中,Cu固溶到Ti基體中,形成含Cu的β-Ti固溶體,并在冷卻過(guò)程中發(fā)生共析轉(zhuǎn)變,形成穩(wěn)定的Ti2Cu相。在拉伸過(guò)程中,位錯(cuò)通過(guò)Ti2Cu析出相時(shí),繞過(guò)Ti2Cu顆粒需要更高的能量,故Ti2Cu相可起到阻礙位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)的作用,提升復(fù)合材料的力學(xué)性能[18]。同時(shí),晶界處分布的TiC顆粒可減緩燒結(jié)過(guò)程中的晶界遷移,阻礙晶粒長(zhǎng)大,產(chǎn)生細(xì)晶強(qiáng)化[12]。因此可以認(rèn)為,引入GO和Cu改善復(fù)合材料力學(xué)性能的強(qiáng)化機(jī)制包括晶內(nèi)Ti2Cu金屬間化合物的析出強(qiáng)化以及晶界TiC相抑制晶粒長(zhǎng)大產(chǎn)生的細(xì)晶強(qiáng)化。

    3 結(jié) 論

    (1)采用兩步球磨法制備了GO/Cu/TA1復(fù)合粉末。經(jīng)球磨后,TA1粉末發(fā)生輕微變形,GO和Cu在其表面分布較為均勻。

    (2)在GO/Cu/TA1混合粉末的SPS燒結(jié)過(guò)程中,GO與TA1基體反應(yīng)形成界面TiC顆粒,Cu原子固溶在TA1基體中,冷卻過(guò)程中在晶內(nèi)均勻析出金屬間化合物Ti2Cu相。

    (3)GO/Cu/TA1復(fù)合材料的硬度為2738 MPa,相比TA1純鈦提高了58.4%。GO/Cu/TA1復(fù)合材料的抗拉強(qiáng)度和屈服強(qiáng)度分別比TA1純鈦提高了66%和82%,且延伸率保持在15%左右。硬度及強(qiáng)度的提升歸因于晶界分布的TiC顆粒與晶內(nèi)分布的Ti2Cu金屬間化合物的協(xié)同強(qiáng)化作用。

    猜你喜歡
    晶界粉末基體
    晶界工程對(duì)316L不銹鋼晶界形貌影響的三維研究
    上海金屬(2022年4期)2022-08-03 09:52:00
    基于截?cái)嗲驙钅P偷腇e扭轉(zhuǎn)晶界的能量計(jì)算
    金剛石圓鋸片基體高溫快速回火技術(shù)的探索
    石材(2022年3期)2022-06-01 06:23:54
    溝口雄三的中國(guó)社會(huì)主義歷史基體論述評(píng)
    原道(2022年2期)2022-02-17 00:59:12
    ZrC粉末制備技術(shù)的研究進(jìn)展
    山東陶瓷(2021年5期)2022-01-17 02:35:46
    鐵/鎳基奧氏體多晶合金晶界彎曲研究進(jìn)展
    氮化鋁粉末制備與應(yīng)用研究進(jìn)展
    鈮-鋯基體中痕量釤、銪、釓、鏑的連續(xù)離心分離技術(shù)
    鋼基體上鍍鎳層的表面質(zhì)量研究
    白及粉末入藥歷史沿革概述
    中成藥(2018年1期)2018-02-02 07:20:14
    国产中年淑女户外野战色| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲avbb在线观看| а√天堂www在线а√下载| www日本黄色视频网| 少妇高潮的动态图| av专区在线播放| 亚洲天堂国产精品一区在线| 午夜精品在线福利| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 欧美日本亚洲视频在线播放| 精品一区二区三区人妻视频| 亚洲av二区三区四区| www日本在线高清视频| xxxwww97欧美| 好男人在线观看高清免费视频| 欧美黑人巨大hd| 日韩欧美免费精品| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产99白浆流出| 亚洲七黄色美女视频| 欧美日韩国产亚洲二区| 校园春色视频在线观看| 在线看三级毛片| 露出奶头的视频| 91麻豆av在线| 美女大奶头视频| 成人三级黄色视频| 中亚洲国语对白在线视频| 免费高清视频大片| www日本黄色视频网| 国产99白浆流出| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 成人精品一区二区免费| 国产成人啪精品午夜网站| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产淫片久久久久久久久 | 最近最新中文字幕大全电影3| 久久久久精品国产欧美久久久| 精品日产1卡2卡| 99久国产av精品| 老司机福利观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产精品久久久久久久久免 | 国产黄色小视频在线观看| 在线a可以看的网站| 国产亚洲欧美在线一区二区| eeuss影院久久| 欧美av亚洲av综合av国产av| 97碰自拍视频| 一区二区三区高清视频在线| 成人特级黄色片久久久久久久| 12—13女人毛片做爰片一| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产91精品成人一区二区三区| 久久香蕉国产精品| 乱人视频在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 一二三四社区在线视频社区8| or卡值多少钱| 黄色视频,在线免费观看| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 黄片大片在线免费观看| 99热6这里只有精品| 国产av一区在线观看免费| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 欧美日本视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 久久久久久久久中文| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 搡老熟女国产l中国老女人| 成人精品一区二区免费| 国产精品久久电影中文字幕| aaaaa片日本免费| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久久久久大精品| 亚洲av一区综合| av视频在线观看入口| 国产淫片久久久久久久久 | 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 18禁在线播放成人免费| 深爱激情五月婷婷| 制服丝袜大香蕉在线| 十八禁人妻一区二区| 一本久久中文字幕| 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美中文综合在线视频| 久久久国产成人免费| 日本黄色片子视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| www.熟女人妻精品国产| av女优亚洲男人天堂| 亚洲男人的天堂狠狠| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 网址你懂的国产日韩在线| 99久久九九国产精品国产免费| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲专区中文字幕在线| 美女大奶头视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲av成人av| 国产高清有码在线观看视频| 国产日本99.免费观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 免费av不卡在线播放| 男女午夜视频在线观看| 十八禁网站免费在线| 色在线成人网| 亚洲片人在线观看| 亚洲真实伦在线观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲成人精品中文字幕电影| 久久中文看片网| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲av第一区精品v没综合| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 好男人在线观看高清免费视频| 中文在线观看免费www的网站| 又黄又爽又免费观看的视频| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲国产精品999在线| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 热99re8久久精品国产| 又爽又黄无遮挡网站| 51国产日韩欧美| 一个人观看的视频www高清免费观看| 我要搜黄色片| 久久久久九九精品影院| 成人av在线播放网站| 国产中年淑女户外野战色| 国产av一区在线观看免费| netflix在线观看网站| 中文亚洲av片在线观看爽| 精华霜和精华液先用哪个| 五月玫瑰六月丁香| 丝袜美腿在线中文| 精品无人区乱码1区二区| 欧美国产日韩亚洲一区| 一级毛片高清免费大全| 韩国av一区二区三区四区| 老司机在亚洲福利影院| 91久久精品电影网| 亚洲精品成人久久久久久| 国内揄拍国产精品人妻在线| 男人舔奶头视频| 少妇的丰满在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 欧美日韩国产亚洲二区| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 脱女人内裤的视频| 身体一侧抽搐| 波多野结衣高清无吗| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 欧美av亚洲av综合av国产av| 国产一级毛片七仙女欲春2| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 欧美区成人在线视频| 1000部很黄的大片| 国产一区二区三区视频了| 不卡一级毛片| 草草在线视频免费看| 国产欧美日韩一区二区三| 久久精品综合一区二区三区| 十八禁人妻一区二区| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲中文日韩欧美视频| 999久久久精品免费观看国产| av欧美777| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 少妇人妻精品综合一区二区 | 最近最新中文字幕大全电影3| 在线观看av片永久免费下载| 欧美成人a在线观看| 少妇的逼水好多| 1000部很黄的大片| 搡老妇女老女人老熟妇| 99热这里只有是精品50| 美女免费视频网站| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 午夜日韩欧美国产| 久久久久久久久久黄片| 成年女人毛片免费观看观看9| 熟女电影av网| 18禁在线播放成人免费| 国产综合懂色| 在线视频色国产色| 国产成人影院久久av| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲美女视频黄频| av片东京热男人的天堂| 欧美日韩黄片免| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲第一电影网av| 2021天堂中文幕一二区在线观| 欧美黑人巨大hd| 99久久精品一区二区三区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 午夜免费激情av| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产精品一及| 成年女人毛片免费观看观看9| 欧美三级亚洲精品| 夜夜爽天天搞| 无限看片的www在线观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 特大巨黑吊av在线直播| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产成人aa在线观看| www.999成人在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲最大成人中文| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 男插女下体视频免费在线播放| 一级毛片女人18水好多| 国产高清视频在线播放一区| 听说在线观看完整版免费高清| 桃色一区二区三区在线观看| 香蕉久久夜色| 精品一区二区三区人妻视频| 免费高清视频大片| 在线观看日韩欧美| a级一级毛片免费在线观看| 日本黄大片高清| 久久精品综合一区二区三区| aaaaa片日本免费| 9191精品国产免费久久| 亚洲av五月六月丁香网| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 一进一出抽搐动态| 窝窝影院91人妻| 两个人的视频大全免费| 国产精品三级大全| 欧美色视频一区免费| xxxwww97欧美| 久久久久久人人人人人| 国产精品久久视频播放| 国内精品一区二区在线观看| 综合色av麻豆| 久久久精品大字幕| 国产精品一及| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久久久性生活片| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 免费观看人在逋| 免费在线观看日本一区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 97碰自拍视频| 成年人黄色毛片网站| 国产毛片a区久久久久| 色综合站精品国产| 淫妇啪啪啪对白视频| 搡老岳熟女国产| 亚洲成人久久爱视频| 一级黄色大片毛片| 岛国在线免费视频观看| netflix在线观看网站| 国产成年人精品一区二区| 国产69精品久久久久777片| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国模一区二区三区四区视频| 国内精品一区二区在线观看| 欧美性感艳星| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产精品一区二区三区四区久久| 久久国产精品人妻蜜桃| 在线观看一区二区三区| 在线免费观看不下载黄p国产 | 无人区码免费观看不卡| 在线天堂最新版资源| 国产精品女同一区二区软件 | 久久久国产成人免费| 国产精品1区2区在线观看.| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产精品99久久99久久久不卡| 香蕉av资源在线| 久久久久精品国产欧美久久久| 一区二区三区激情视频| 国产黄a三级三级三级人| 日韩高清综合在线| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲av二区三区四区| 免费电影在线观看免费观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲一区高清亚洲精品| 手机成人av网站| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 国产激情偷乱视频一区二区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 亚洲国产欧美网| 丰满人妻一区二区三区视频av | 欧美区成人在线视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| or卡值多少钱| 色综合婷婷激情| 哪里可以看免费的av片| 午夜精品一区二区三区免费看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| 精品国产三级普通话版| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久这里只有精品中国| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲精品亚洲一区二区| 欧美色视频一区免费| 久久香蕉精品热| 欧美成人a在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产三级黄色录像| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲精品粉嫩美女一区| 中文字幕熟女人妻在线| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产不卡一卡二| 嫩草影院入口| 国内精品久久久久精免费| 婷婷精品国产亚洲av在线| 日日干狠狠操夜夜爽| 中文在线观看免费www的网站| 国产爱豆传媒在线观看| 18禁美女被吸乳视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 色综合站精品国产| 中文字幕高清在线视频| 亚洲无线在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 一二三四社区在线视频社区8| 九色国产91popny在线| 午夜免费观看网址| 男女那种视频在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 99精品在免费线老司机午夜| 床上黄色一级片| 国产在线精品亚洲第一网站| 久久久久久久久久黄片| 免费在线观看日本一区| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 日日夜夜操网爽| 哪里可以看免费的av片| 一级毛片高清免费大全| 久久久精品欧美日韩精品| 免费一级毛片在线播放高清视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲国产欧美网| 一个人免费在线观看的高清视频| 午夜日韩欧美国产| 综合色av麻豆| 人人妻人人看人人澡| 国产精品三级大全| 9191精品国产免费久久| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲最大成人中文| 日本 欧美在线| 婷婷精品国产亚洲av| 岛国在线免费视频观看| av福利片在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲成人免费电影在线观看| 好男人在线观看高清免费视频| 老汉色∧v一级毛片| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲电影在线观看av| a在线观看视频网站| 成人特级黄色片久久久久久久| 免费观看的影片在线观看| 免费av不卡在线播放| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 欧美成人a在线观看| 久久国产精品影院| 欧美成狂野欧美在线观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲精华国产精华精| 老司机在亚洲福利影院| 一本久久中文字幕| 国产高清视频在线播放一区| 国内精品久久久久久久电影| 人人妻人人澡欧美一区二区| 老司机午夜福利在线观看视频| 午夜福利在线在线| 亚洲人成伊人成综合网2020| 日韩免费av在线播放| bbb黄色大片| 在线a可以看的网站| 欧美一区二区亚洲| 美女被艹到高潮喷水动态| 久久久国产精品麻豆| 欧美乱码精品一区二区三区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 午夜两性在线视频| 操出白浆在线播放| 99国产极品粉嫩在线观看| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲成人久久性| 欧美色视频一区免费| 国产高潮美女av| 国产美女午夜福利| 亚洲国产精品999在线| 欧美另类亚洲清纯唯美| 97超视频在线观看视频| 精品无人区乱码1区二区| 波野结衣二区三区在线 | 亚洲av免费高清在线观看| 免费观看精品视频网站| 午夜免费成人在线视频| 男人的好看免费观看在线视频| 内射极品少妇av片p| 国产一区二区激情短视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 午夜福利欧美成人| 99久久精品国产亚洲精品| 一进一出抽搐gif免费好疼| 高清毛片免费观看视频网站| 国产午夜福利久久久久久| 欧美日韩一级在线毛片| 波多野结衣高清无吗| 少妇的逼水好多| 精品国产亚洲在线| 成人性生交大片免费视频hd| 村上凉子中文字幕在线| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲美女视频黄频| 一级毛片女人18水好多| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 波野结衣二区三区在线 | 亚洲av五月六月丁香网| 亚洲成av人片免费观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产97色在线日韩免费| 少妇丰满av| 黄色丝袜av网址大全| 91麻豆精品激情在线观看国产| 日本在线视频免费播放| 精品电影一区二区在线| 在线观看一区二区三区| 国产亚洲欧美98| 神马国产精品三级电影在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲,欧美精品.| www.熟女人妻精品国产| eeuss影院久久| 欧美丝袜亚洲另类 | 最近在线观看免费完整版| 国产精品久久久久久久电影 | 国产乱人视频| 欧美一级毛片孕妇| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 精品人妻1区二区| 99国产极品粉嫩在线观看| 日韩有码中文字幕| 免费看光身美女| 免费电影在线观看免费观看| 99热这里只有精品一区| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲人与动物交配视频| 身体一侧抽搐| 亚洲五月婷婷丁香| 一区二区三区激情视频| 亚洲av免费高清在线观看| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲七黄色美女视频| 色综合婷婷激情| 国产精品日韩av在线免费观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 久久香蕉国产精品| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲激情在线av| 国产久久久一区二区三区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产日本99.免费观看| 此物有八面人人有两片| 一级黄片播放器| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 麻豆国产av国片精品| 老汉色∧v一级毛片| 一本一本综合久久| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 欧美色视频一区免费| 国产一级毛片七仙女欲春2| av视频在线观看入口| 岛国在线免费视频观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 五月玫瑰六月丁香| 日韩欧美国产在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 禁无遮挡网站| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 免费人成视频x8x8入口观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产精品日韩av在线免费观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 男人舔女人下体高潮全视频| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 特级一级黄色大片| 免费观看人在逋| 一个人看视频在线观看www免费 | 一本综合久久免费| 色综合站精品国产| 99热精品在线国产| 免费高清视频大片| 久久国产精品人妻蜜桃| 色综合亚洲欧美另类图片| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 在线播放国产精品三级| 亚洲激情在线av| 国产综合懂色| www.999成人在线观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产一区二区激情短视频| 99久久精品一区二区三区| 最近视频中文字幕2019在线8| 久久国产精品影院| 欧美色欧美亚洲另类二区| 精品国产美女av久久久久小说| 18+在线观看网站| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲一区二区三区色噜噜| 免费看日本二区| 一级a爱片免费观看的视频| 中文字幕久久专区| 69av精品久久久久久| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产69精品久久久久777片| 久久久久久久久久黄片| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲国产精品999在线| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 91在线精品国自产拍蜜月 | 性欧美人与动物交配| 99热只有精品国产| 欧美+日韩+精品| tocl精华| 3wmmmm亚洲av在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产精品久久视频播放| 最好的美女福利视频网| 国产成人av激情在线播放| 日本a在线网址| 不卡一级毛片| 欧美另类亚洲清纯唯美| 综合色av麻豆| 亚洲国产高清在线一区二区三| 少妇的丰满在线观看| 国产av不卡久久| 天天一区二区日本电影三级| 在线观看免费午夜福利视频| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日本五十路高清| 国产成人a区在线观看| 亚洲av熟女| 97碰自拍视频| 真实男女啪啪啪动态图| 免费观看人在逋| 两个人的视频大全免费| 欧美国产日韩亚洲一区| 叶爱在线成人免费视频播放| 全区人妻精品视频| 欧美日韩福利视频一区二区| av欧美777| 在线观看舔阴道视频| 亚洲成av人片免费观看| avwww免费| a级一级毛片免费在线观看| 日韩欧美精品免费久久 | 日本a在线网址| 在线观看av片永久免费下载| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 精品久久久久久久毛片微露脸| 99视频精品全部免费 在线| 老司机午夜福利在线观看视频| 有码 亚洲区| 国产精品亚洲一级av第二区| 中出人妻视频一区二区| 亚洲av成人av| av天堂中文字幕网| 成年女人毛片免费观看观看9| 成年女人永久免费观看视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 国产亚洲欧美98| 国产成人福利小说| 九九在线视频观看精品| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲激情在线av| 亚洲欧美日韩东京热| 熟女人妻精品中文字幕| 国产精品,欧美在线| 欧美+日韩+精品| 国产美女午夜福利| 久久久久久久久久黄片| 国产乱人伦免费视频| 欧美日韩福利视频一区二区|