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    恩替卡韋治療慢性乙型肝炎合并T2DM患者的效果及對(duì)糖脂代謝的影響

    2022-09-13 10:01:02周冰清黎防蔣蓓莉
    肝臟 2022年8期
    關(guān)鍵詞:卡韋乙型肝炎肝功能

    周冰清 黎防 蔣蓓莉

    慢性乙型肝炎(CHB)是一種慢性傳染性疾病,肝臟通過(guò)相關(guān)通路調(diào)節(jié)葡萄糖穩(wěn)態(tài),肝損傷致代謝失調(diào),進(jìn)而誘發(fā)糖尿病[1-2]。調(diào)查顯示,20%~30%乙型肝炎肝硬化患者容易發(fā)生2型糖尿病(T2DM),而CHB也可能存在糖耐量減退。臨床多采用胰島素類(lèi)藥物降低血糖,由于機(jī)體對(duì)胰島素產(chǎn)生抵抗,使療效降低[3]。恩替卡韋可強(qiáng)烈阻止病毒復(fù)制,且耐藥率低[4]。故探究其具體效果。

    資料與方法

    一、臨床資料

    選取2018年8月—2020年8月淮安市第四人民醫(yī)院就診的CHB伴T(mén)2DM患者92例,將其分成2組。2組基本資料可比(P>0.05)?;颊呔螩HB[5]和2型糖尿病[6]。排除標(biāo)準(zhǔn)為:①伴有其他肝病者;②尿路感染;③心、腎功能障礙;④血液性疾病。

    二、治療方法

    B組給予100 mg拉米夫定,另給予10 mg諾和靈30R,A組加用0.5 mg恩替卡韋,1次/天,共治療6個(gè)月。

    三、檢測(cè)方法

    血清指標(biāo)采用ELASA法或放射免疫法檢測(cè)。評(píng)定療效,顯效:血清HBV定量低于1000拷貝/mL,肝功能正常,F(xiàn)BG多次穩(wěn)定正常,有效:血清HBV定量數(shù)值下降50%以上,余同顯效標(biāo)準(zhǔn),無(wú)效:血清HBV定量數(shù)值下降不足50%,肝功能異常,血糖未達(dá)到正常標(biāo)準(zhǔn)[7]。

    四、統(tǒng)計(jì)分析

    應(yīng)用SPSS 22.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量資料用表示,兩組比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用例數(shù)(%)表示,兩組比較用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié) 果

    一、 肝功能指標(biāo)

    A組血清ALT、AST和TBil更低(P<0.05),見(jiàn)表1。

    表1 肝功能指標(biāo)

    二、糖脂代謝指標(biāo)

    A組血清FBG、HbA1c和TG更低(P<0.05),見(jiàn)表2。

    表2 糖脂代謝

    三、臨床療效

    A組總有效率更高(91.30%)(P<0.05),見(jiàn)表3。

    表3 臨床療效

    四、肝纖維化指標(biāo)

    2組PCⅢ、HA和LN均降低(P<0.05),A組更低(P<0.05),見(jiàn)表4。

    表4 肝纖維化指標(biāo)

    五、不良反應(yīng)

    2組均出現(xiàn)輕微不良反應(yīng),其中A組5例(頭暈、惡心),B組2例(惡心)。

    討 論

    CHB伴T(mén)2DM較為常見(jiàn),患者肝細(xì)胞壞死導(dǎo)致機(jī)體胰島素清除減少,進(jìn)而引起胰島素抵抗[8-9]。此外,肝臟中糖原合成酶活性降低導(dǎo)致葡萄糖吸收和利用減少[10-11]。CHB伴T(mén)2DM患者血糖波動(dòng)較大,臨床治療中難以控制[12]。因此,臨床急需尋找能夠恢復(fù)肝功能,同時(shí)有效控制血糖的治療方案。

    本研究中,A組糖代謝水平以及肝纖維指標(biāo)均優(yōu)于B組,且A組總有效率更高,提示恩替卡韋用于治療CHB伴T(mén)2DM患者能夠促進(jìn)肝功能恢復(fù),同時(shí)可以更好地控制血糖水平。恩替卡韋通過(guò)快速磷酸化為活性細(xì)胞內(nèi)5′-三磷酸,抑制病毒復(fù)制,同時(shí)能夠抑制其他病毒活性,體外實(shí)驗(yàn)證實(shí),恩替卡韋抑制HBV的效果是拉米夫定的2200倍[13-14]。此外,恩替卡韋能夠抑制機(jī)體胰島素合成與分泌,進(jìn)而控制機(jī)體血糖水平,且對(duì)肝功能恢復(fù)具有促進(jìn)作用[15-16]。周義錄等[17]研究報(bào)道,恩替卡韋可降低合并乙型肝炎的T2DM患者的FBG和HbA1c水平。本研究結(jié)果顯示,A組患者治療6個(gè)月后PCⅢ、HA和LN水平更低,說(shuō)明恩替卡韋用于治療CHB伴T(mén)2DM患者能夠改善肝纖維化指標(biāo)。PCⅢ、HA和LN常用于評(píng)價(jià)肝纖維化,其中PCⅢ由成纖維細(xì)胞合成進(jìn)入血液循環(huán),肝損傷后內(nèi)肽酶水解作用減弱,導(dǎo)致PCⅢ水平提高;HA廣泛存在于結(jié)締組織、皮膚和關(guān)節(jié)液中,能夠感應(yīng)肝臟內(nèi)皮細(xì)胞功能以及活動(dòng)性肝纖維化,與肝損傷有關(guān);LN是構(gòu)成基底膜的糖蛋白,主要由內(nèi)皮細(xì)胞和貯脂細(xì)胞合成,健康人肝臟間質(zhì)含量較少,與肝毛細(xì)血管纖維化有關(guān)[18-21]。本研究中,46例接受恩替卡韋治療的患者僅5例出現(xiàn)輕微不良反應(yīng),患者耐受良好。

    綜上,CHB伴T(mén)2DM患者加用恩替卡韋治療可恢復(fù)肝功能,調(diào)節(jié)血糖,抑制肝纖維化,且安全可靠。

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