• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    熒光腹腔鏡肝切除術(shù)與開(kāi)腹肝切除治療肝細(xì)胞癌對(duì)患者免疫功能及預(yù)后的影響

    2022-09-03 04:50:26成勇陳港心萬(wàn)永張典朋徐冰
    海南醫(yī)學(xué) 2022年16期
    關(guān)鍵詞:開(kāi)腹熒光病灶

    成勇,陳港心,萬(wàn)永,張典朋,徐冰

    1.安康市人民醫(yī)院普外科,陜西 安康 725000;2.西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院老年外科,陜西 西安 710061

    肝細(xì)胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)為臨床常見(jiàn)惡性腫瘤。經(jīng)流行病學(xué)調(diào)查發(fā)現(xiàn),全球每年因肝癌而死亡患者高達(dá)100 萬(wàn)以上[1];既往研究表示,肝癌患者生存率相對(duì)較低,即五年生存率不足5.0%[2]。目前臨床對(duì)于HCC發(fā)病原因及發(fā)病機(jī)制尚未明確,僅認(rèn)為它的發(fā)生與基因突變、遺傳因素、病毒性肝炎等有關(guān)[3]。其中,我國(guó)肝癌患者多是由慢性肝炎演變而來(lái),在病毒持續(xù)性破壞肝細(xì)胞,引發(fā)肝硬化,最終發(fā)展至原發(fā)性肝癌,而原發(fā)性肝癌又以HCC最為常見(jiàn)。針對(duì)該病,臨床一般采用手術(shù)方法治療,譬如開(kāi)腹肝切除術(shù)、熒光腹腔鏡肝切除術(shù)等。雖然開(kāi)腹肝切除術(shù)能將病灶組織完全切除,但具有創(chuàng)傷大等缺點(diǎn),可能會(huì)影響免疫功能,不利于患者預(yù)后恢復(fù);而熒光腹腔鏡肝切除術(shù)是一種微創(chuàng)手術(shù),具有創(chuàng)傷小、術(shù)后恢復(fù)等優(yōu)點(diǎn),但有學(xué)者質(zhì)疑其是否能完全切除病灶組織。本研究旨在探討熒光腹腔鏡肝切除術(shù)與開(kāi)腹肝切除對(duì)患者免疫功能及預(yù)后的影響。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2018 年2 月至2020 年2 月在安康市人民醫(yī)院就診且符合以下納入和排除標(biāo)準(zhǔn)的82 例HCC 患者納入研究。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合臨床HCC,經(jīng)病理檢查確診;②腫瘤直徑≤8 cm;③認(rèn)知功能正常;④近期6 個(gè)月未接受腹腔鏡手術(shù)治療。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并嚴(yán)重凝血功能障礙;②伴有免疫系統(tǒng)疾?。虎垲A(yù)計(jì)生存時(shí)間<6 個(gè)月。按照隨機(jī)數(shù)表法將患者分為觀察組和對(duì)照組,每組41 例。觀察組患者中男 性21 例,女性20 例;年齡32~60 歲,平均(41.32±8.25)歲;腫瘤直徑(4.21±1.32)cm;Child 分級(jí):A 級(jí)38 例、B 級(jí)3 例。對(duì)照組患者中男性19 例,女性22 例;年齡31~61 歲,平均(41.39±8.19)歲;腫瘤直徑(4.17±1.36)cm;Child分級(jí):A級(jí)36例、B級(jí)5例。兩組患者的一般資料比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有患者均簽署知情同意書。

    1.2 手術(shù)方法 兩組患者于術(shù)前禁水4~6 h,禁食8~12 h,行腸道準(zhǔn)備及放置胃管和導(dǎo)尿管,且采用氣管插管,予以吸入好靜脈復(fù)合全身麻醉。

    1.2.1 觀察組 該組患者予以熒光腹腔鏡肝切除術(shù)治療。具體方法:若為左葉肝段切除術(shù)取仰臥位,若為右葉肝段切除術(shù)則取左側(cè)臥位,術(shù)中采用Esaote MyLabTMCIassC 腹腔鏡超聲儀,選擇8666 型號(hào)探頭,頻率為4~10 MHz,先建立氣腹(壓力14 mmHg,1 mmHg=0.133 kPa),于臍下處為觀察孔位置,劍突下3~5 cm為操作孔位置,進(jìn)入腹腔后利用腹腔超聲全面掃描肝臟,觀察腫瘤大小、位置、腹腔黏連等情況,再定位腫瘤及目標(biāo)肝蒂門靜脈,在腹腔鏡超聲引導(dǎo)下穿刺目標(biāo)門靜脈分支,穿刺成功后注入吲哚菁綠0.125~0.250 mg;其次在腹腔鏡系統(tǒng)熒光融合模式下,確認(rèn)染色成功后沿著熒光染色邊緣行切除術(shù),即采用超聲刀、超聲吸引刀、電刀等離斷肝實(shí)質(zhì),沿途結(jié)扎斷離較大血管及膽管,直至斷離至門靜脈蒂部,夾閉后切斷,完全切除病灶所在肝段,切除完畢后于肝殘面及溫氏孔放置引流管,經(jīng)腹壁引出后采用縫線固定,再關(guān)閉腹腔。

    1.2.2 對(duì)照組 該組患者予以開(kāi)腹肝切除術(shù)治療。具體方法:取平臥位,在右側(cè)肋下緣做一切口,電刀逐層進(jìn)入腹腔,游離部分肝周韌帶組織后,在第一肝門預(yù)置阻斷帶,采用超聲定位腫瘤病灶后選擇Pringle法阻斷肝門,完整切除腫瘤病灶后取出,止血,放置引流管,清洗創(chuàng)面,縫合切口。

    1.3 觀察指標(biāo) 兩組患者均隨訪1年,每3個(gè)月隨訪一次,隨訪方式包括電話、上門及患者來(lái)院復(fù)查。(1)手術(shù)相關(guān)指標(biāo):包括手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、首次進(jìn)食時(shí)間、住院時(shí)間;(2)體液免疫:于術(shù)前、術(shù)后3 d 采集患者空腹靜脈血3 mL,采用酶聯(lián)免疫吸附法測(cè)定免疫球蛋白,包括IgA、IgG、IgM;(3)T淋巴細(xì)胞亞群:于術(shù)前、術(shù)后3 d 采集患者空腹靜脈血3 mL,采用BD_FACSCalibur流式細(xì)胞儀測(cè)定T淋巴細(xì)胞亞群,包括CD3+、CD4+、CD8+,計(jì)算CD4+/CD8+比值;(4)肝功能:術(shù)前、術(shù)后1 d、術(shù)后1 個(gè)月采集患者靜脈血3 mL,采用采用日本日立7600 全自動(dòng)生化儀及配套試劑測(cè)定丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(aspartate aminotransferase,AST);(5)并發(fā)癥:記錄兩組患者術(shù)后兩周內(nèi)是否出現(xiàn)胸腔積液、肺部感染、創(chuàng)面滲血、膽漏、全身感染等并發(fā)癥;(6)死亡和復(fù)發(fā):兩組患者均進(jìn)行為期1 年的隨訪。復(fù)發(fā):隨訪期間行超聲、CT 或MIR 等影像學(xué)檢查,發(fā)現(xiàn)手術(shù)切緣出現(xiàn)新發(fā)腫瘤為局部復(fù)發(fā),若肝內(nèi)其他部位出現(xiàn)新發(fā)腫瘤則定義為遠(yuǎn)處復(fù)發(fā)。死亡:以隨訪期間因病情進(jìn)展而死亡。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)軟件分析數(shù)據(jù)。計(jì)量資料符合正態(tài)分布,以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,兩組間采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);組間整體比較采用重復(fù)測(cè)量方差分析,兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn);分類變量以例數(shù)和百分率用表示,行χ2檢驗(yàn);手術(shù)方式、復(fù)發(fā)、并發(fā)癥對(duì)預(yù)后的影響采用Cox 回歸模型分析。以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者的手術(shù)相關(guān)指標(biāo)比較 兩組患者的手術(shù)時(shí)間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組患者術(shù)中出血量明顯少于對(duì)照組,而首次進(jìn)食時(shí)間、住院時(shí)間明顯短于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

    表1 兩組患者的手術(shù)相關(guān)指標(biāo)比較(±s)

    表1 兩組患者的手術(shù)相關(guān)指標(biāo)比較(±s)

    組別觀察組對(duì)照組t值P值例數(shù)41 41手術(shù)時(shí)間(min)146.74±21.52 139.25±23.45 1.507 0.136術(shù)中出血量(mL)136.52±15.21 282.33±20.52 36.553 0.001首次進(jìn)食時(shí)間(d)2.35±1.02 3.77±1.32 5.451 0.001住院時(shí)間(d)7.45±1.32 11.52±3.05 7.842 0.001

    2.2 兩組患者手術(shù)前后的體液免疫比較 術(shù)前,兩組患者的IgA、IgG、IgM指標(biāo)比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后3 d,觀察組患者的IgA、IgG、IgM明顯高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

    表2 兩組患者手術(shù)前后的體液免疫比較(g/L,±s)

    表2 兩組患者手術(shù)前后的體液免疫比較(g/L,±s)

    指標(biāo)IgA IgG IgM組別觀察組對(duì)照組t值P值觀察組對(duì)照組t值P值觀察組對(duì)照組t值P值例數(shù)41 41 41 41 41 41術(shù)前4.12±1.32 4.16±1.30 0.138 0.89 13.15±3.52 13.18±3.47 0.039 0.969 2.85±0.95 2.83±0.99 0.093 0.926術(shù)后2.59±0.69 1.54±0.42 8.323 0.001 9.72±1.65 6.30±1.05 11.197 0.001 1.95±0.52 1.32±0.25 6.992 0.001 t值6.577 12.28 5.650 12.151 5.321 9.467 P值0.001 0.001 0.001 0.001 0.001 0.001

    2.3 兩組患者手術(shù)前后的T淋巴細(xì)胞亞群比較 術(shù)前,兩組患者的CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+指標(biāo)比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后3 d,觀察組患者的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+明顯高于對(duì)照組,而CD8+明顯低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。

    表3 兩組患者手術(shù)前后的T淋巴細(xì)胞亞群比較(±s)

    表3 兩組患者手術(shù)前后的T淋巴細(xì)胞亞群比較(±s)

    指標(biāo)CD3+(%)CD4+(%)CD8+(%)CD4+/CD8+組別觀察組對(duì)照組t值P值觀察組對(duì)照組t值P值觀察組對(duì)照組t值P值觀察組對(duì)照組t值P值例數(shù)41 41 41 41 41 41 41 41術(shù)前64.52±15.23 64.58±15.20 0.018 0.986 52.63±8.65 52.69±8.57 0.032 0.975 28.62±5.96 28.65±5.92 0.023 0.982 1.32±0.36 1.35±0.21 0.461 0.646術(shù)后57.62±12.12 50.02±10.52 3.032 0.003 47.85±6.25 40.02±4.63 6.446 0.001 30.49±6.74 33.92±7.85 2.123 0.037 1.12±0.23 0.75±0.15 8.628 0.001 t值2.270 5.043 2.868 8.329 1.331 3.432 2.998 14.887 P值0.026 0.001 0.005 0.001 0.187 0.001 0.004 0.001

    2.4 兩組患者手術(shù)前后的肝功能比較 重復(fù)測(cè)量方差分析結(jié)果顯示,兩組患者ALT、AST 的時(shí)點(diǎn)效應(yīng)、組間效應(yīng)、時(shí)點(diǎn)與組間的交互效應(yīng)比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩兩比較顯示,術(shù)前,兩組患者的ALT、AST比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后1 d、1個(gè)月,觀察組患者的ALT、AST明顯低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表4。

    表4 兩組患者手術(shù)前后的ALT、AST比較(U/L,±s)

    表4 兩組患者手術(shù)前后的ALT、AST比較(U/L,±s)

    指標(biāo)ALT例數(shù)41 41 F 時(shí)點(diǎn)值/P值384.619/0.001 F 組間值/P值3.996/0.049組別觀察組對(duì)照組t值P值觀察組對(duì)照組t值P值術(shù)前58.45±12.32 58.50±12.27 0.018 0.985 68.52±12.32 68.47±12.35 0.018 0.985術(shù)后1 d 45.56±7.85 50.21±9.41 2.43 0.017 50.02±7.11 65.99±9.45 8.647 0.001術(shù)后1個(gè)月32.59±5.21 37.52±4.68 4.507 0.001 35.22±5.02 39.74±6.78 3.431 0.001 F 交互值/P值4.175/0.044 AST 41 41 791.245/0.001 15.567/0.001 4.295/0.041

    2.5 兩組患者的并發(fā)癥比較 觀察組患者總并發(fā)癥發(fā)生率為7.23%,明顯低于對(duì)照組的29.27%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.609,P=0.001<0.05),見(jiàn)表5。

    表5 兩組患者的并發(fā)癥比較(例)

    2.6 兩組患者的預(yù)后比較 觀察組患者1 年死亡率明顯低于對(duì)照組,生存時(shí)間明顯長(zhǎng)于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但兩組患者的復(fù)發(fā)率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表6。

    表6 兩組患者的預(yù)后比較[例(%),±s]

    表6 兩組患者的預(yù)后比較[例(%),±s]

    組別觀察組對(duì)照組χ2/t值P值例數(shù)41 41 1年死亡率1(2.44)6(14.63)3.905 0.048復(fù)發(fā)率3(7.32)6(14.63)1.123 0.289生存時(shí)間(月)10.32±1.25 9.52±1.08 2.985 0.004

    2.7 影響患者預(yù)后的因素 以“手術(shù)方式、復(fù)發(fā)、并發(fā)癥”作為協(xié)變量,將“1年生存率”作為因變量進(jìn)行多因素分析。Cox 回歸模型分析結(jié)果顯示,開(kāi)腹肝切除術(shù)是影響肝細(xì)胞癌患者1年生存率的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05),見(jiàn)表7。

    表7 影響患者預(yù)后因素的Cox回歸模型分析

    3 討論

    HCC 是一種發(fā)生在正常肝臟組織細(xì)胞的惡性腫瘤。目前臨床采用手術(shù)切除、肝臟移植等方法治療。據(jù)臨床調(diào)查,經(jīng)手術(shù)切除術(shù)和肝臟移植術(shù)治療的早期PHC患者,其五年平均生存率分別為53.0%、63.0%[4]。但肝臟移植術(shù)相比手術(shù)切除術(shù),不僅具有較多的禁忌證,并且肝源稀缺,手術(shù)操作難度大,在一定程度上限制了該治療方法的廣泛推廣;而手術(shù)切除術(shù)更適合臨床推廣,因此成為治療PHC的首選。開(kāi)腹切除術(shù)與腹腔鏡切除術(shù)為臨床常見(jiàn)術(shù)式。既往研究已證實(shí)開(kāi)腹切除術(shù)的治療效果,能較完整地切除病灶組織[5]。但也存在不足,如切口大、創(chuàng)傷大及術(shù)后恢復(fù)慢等。1994年中國(guó)完成首例腹腔鏡肝切除術(shù),加之其具有創(chuàng)傷小、術(shù)后恢復(fù)快等優(yōu)勢(shì),在肝臟外科備受關(guān)注[6-7]。并且,近年來(lái),隨著各種腹腔鏡外科器械的發(fā)展,在吲哚菁綠熒光引導(dǎo)下實(shí)施腹腔鏡肝切除術(shù),能實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)切除病灶組織和清掃淋巴結(jié)的目標(biāo)[8]。其中,吲哚菁綠是一種具備親水性、親脂性特點(diǎn)的三碳菁染料,通過(guò)與血漿蛋白、脂蛋白快速結(jié)合,穿過(guò)內(nèi)皮細(xì)胞再由肝細(xì)胞選擇性攝取,在熒光腹腔鏡下呈藍(lán)色或偏紫色影像,以幫助醫(yī)師準(zhǔn)確識(shí)別病灶位置,故而備受肝臟外科醫(yī)生青睞[9]。另外,還具有以下幾點(diǎn)優(yōu)勢(shì)[10-12]:①吲哚菁綠術(shù)前注射,能實(shí)現(xiàn)術(shù)中徹底清除顯色區(qū)域淋巴結(jié),避免遺漏及過(guò)度清掃情況發(fā)生;②準(zhǔn)確定位腫瘤位置,實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)切除,有利于降低吻合口復(fù)發(fā)率及切緣腫瘤陽(yáng)性率;③熒光顯像能及時(shí)發(fā)現(xiàn)變異情況及規(guī)避損傷,有利于減少并發(fā)癥。

    近年來(lái),有關(guān)熒光腹腔鏡與開(kāi)腹切除術(shù)用于肝癌治療報(bào)道較多,均顯示熒光腹腔鏡切除術(shù)治療HCC療效理想,能夠?qū)崿F(xiàn)與開(kāi)腹切除術(shù)相當(dāng)?shù)倪h(yuǎn)期療效,但目前關(guān)于上述兩種術(shù)式對(duì)免疫功能影響的報(bào)道研究較少?;诖?,本研究著重分析熒光腹腔鏡與開(kāi)腹切除術(shù)對(duì)體液免疫和細(xì)胞免疫的影響,結(jié)果顯示,上述兩種手術(shù)均會(huì)對(duì)免疫功能起到抑制作用;但在組間比較中,發(fā)現(xiàn)實(shí)施開(kāi)腹切除術(shù)治療的對(duì)照組,其IgA、IgG、IgM、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+下降程度較實(shí)施熒光腹腔鏡肝切除術(shù)治療的觀察組更為明顯,究其原因分析,可能與熒光腹腔鏡肝切除術(shù)對(duì)機(jī)體損傷更小有關(guān),故而免疫功能受到抑制程度也更輕[13]。上述已說(shuō)到開(kāi)腹切除術(shù)對(duì)機(jī)體具有較大的損傷,極易引起嚴(yán)重應(yīng)激反應(yīng),導(dǎo)致免疫功能失衡[14]。另外,在肝功能方面,開(kāi)腹切除術(shù)對(duì)其損傷更大,可能是在切除病灶組織的同時(shí),也會(huì)損傷周圍正常肝組織,進(jìn)而造成肝功能短暫性受損[15-16]。研究結(jié)果中,術(shù)后1 d,對(duì)照組的ALT、AST 表達(dá)量高于觀察組,1 個(gè)月后,其表達(dá)量逐漸下降,且下降至相對(duì)正常范圍;而腹腔鏡切除術(shù)在熒光的引導(dǎo)下能針對(duì)性切除病灶組織,對(duì)周圍正常組織影響小,術(shù)后肝功能也基本正常[17-18]。同時(shí),在死亡率和生存時(shí)間比較中,觀察組隨訪1 年僅出現(xiàn)1例死亡,而對(duì)照組出現(xiàn)6例,觀察組對(duì)預(yù)后改善也更為明顯,且生存時(shí)間長(zhǎng)于對(duì)照組,可能是與熒光腹腔鏡肝切除術(shù)操作中無(wú)需大范圍搬動(dòng)和擠壓肝臟有關(guān),從而減少術(shù)中搬動(dòng)及擠壓引起的腫瘤細(xì)胞播散、轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn),更有利于改善患者預(yù)后。另外,在Cox回歸模型中也可見(jiàn),手術(shù)方式是影響肝細(xì)胞癌患者預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

    綜上所述,熒光腹腔鏡肝切除術(shù)與開(kāi)腹肝切除術(shù)相比較,前者不僅對(duì)免疫功能影響小,并且預(yù)后轉(zhuǎn)歸也更優(yōu)。

    猜你喜歡
    開(kāi)腹熒光病灶
    干式熒光發(fā)光法在HBV感染診療中應(yīng)用價(jià)值
    Optimal UAV deployment in downlink non-orthogonal multiple access system: a two-user case
    PSMA-靶向18F-DCFPyL PET/CT在腎透明細(xì)胞癌術(shù)后復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移病灶診斷中的作用分析
    高熒光量子產(chǎn)率BODIPY衍生物的熒光性能研究
    腹腔鏡下肝切除術(shù)中轉(zhuǎn)開(kāi)腹的相關(guān)因素初步分析
    術(shù)中超聲在顱內(nèi)占位病灶切除中的應(yīng)用探討
    腹腔鏡與開(kāi)腹術(shù)治療膽囊息肉的對(duì)比分析
    腹腔鏡脾切除術(shù)與開(kāi)腹脾切除術(shù)治療脾臟占位的比較
    1 323例腹腔鏡膽囊切除術(shù)避免中轉(zhuǎn)開(kāi)腹的治療體會(huì)
    熒光增白劑及其安全性和環(huán)保性
    欧美人与性动交α欧美软件| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲少妇的诱惑av| 超碰成人久久| 国产高清国产精品国产三级| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久久国产精品麻豆| 一个人免费看片子| 狂野欧美激情性bbbbbb| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲av.av天堂| 亚洲av国产av综合av卡| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 99久久精品国产国产毛片| 久久午夜综合久久蜜桃| av免费在线看不卡| 波野结衣二区三区在线| av视频免费观看在线观看| 超碰97精品在线观看| 免费观看性生交大片5| 99热国产这里只有精品6| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲视频免费观看视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产精品熟女久久久久浪| 激情五月婷婷亚洲| 婷婷色综合大香蕉| 叶爱在线成人免费视频播放| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲一区中文字幕在线| 欧美国产精品一级二级三级| 国产极品粉嫩免费观看在线| 老鸭窝网址在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久久久久久亚洲中文字幕| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| av卡一久久| av天堂久久9| 国产激情久久老熟女| 精品国产一区二区久久| 大话2 男鬼变身卡| 尾随美女入室| 国产又爽黄色视频| 亚洲精品在线美女| 日韩免费高清中文字幕av| 久久国产亚洲av麻豆专区| 日本爱情动作片www.在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 成人国产av品久久久| 日本av免费视频播放| 成人亚洲欧美一区二区av| 欧美+日韩+精品| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久久影院123| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 电影成人av| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲第一区二区三区不卡| 成人免费观看视频高清| 久久精品国产a三级三级三级| 一级a爱视频在线免费观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 色哟哟·www| 黑人猛操日本美女一级片| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲av国产av综合av卡| 一级爰片在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 久久综合国产亚洲精品| 国产精品三级大全| 十分钟在线观看高清视频www| 91aial.com中文字幕在线观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 久久久久久久久久久免费av| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲成色77777| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 制服丝袜香蕉在线| 午夜福利网站1000一区二区三区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 制服丝袜香蕉在线| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产在线视频一区二区| 久久这里有精品视频免费| 伊人久久国产一区二区| 久久久精品区二区三区| 国产精品熟女久久久久浪| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 综合色丁香网| 国产一区二区在线观看av| 丁香六月天网| 国产精品国产三级国产专区5o| 观看美女的网站| 成人国产麻豆网| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲欧美色中文字幕在线| 不卡av一区二区三区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 日韩成人av中文字幕在线观看| 观看av在线不卡| a级毛片在线看网站| 两个人免费观看高清视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲国产av新网站| 叶爱在线成人免费视频播放| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 日韩三级伦理在线观看| 久久免费观看电影| 精品少妇黑人巨大在线播放| 涩涩av久久男人的天堂| 丝袜脚勾引网站| 久久ye,这里只有精品| 中文字幕色久视频| 婷婷色麻豆天堂久久| 1024香蕉在线观看| 日韩一区二区三区影片| 久久韩国三级中文字幕| 一级毛片 在线播放| av网站免费在线观看视频| 1024香蕉在线观看| 熟女av电影| 亚洲欧美清纯卡通| 久久久久久久久免费视频了| 国产精品成人在线| 久久久久国产网址| 男人舔女人的私密视频| 久久精品国产综合久久久| 在线观看三级黄色| 超色免费av| 国产成人精品福利久久| 97在线人人人人妻| a 毛片基地| 老司机影院成人| 精品一区在线观看国产| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产精品一区二区在线观看99| 免费少妇av软件| 韩国高清视频一区二区三区| xxx大片免费视频| 成人免费观看视频高清| 国产日韩欧美亚洲二区| 飞空精品影院首页| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 高清黄色对白视频在线免费看| 国产av一区二区精品久久| 婷婷色av中文字幕| 精品少妇内射三级| 亚洲内射少妇av| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲成人一二三区av| 咕卡用的链子| 男女国产视频网站| 日本av免费视频播放| 亚洲视频免费观看视频| 久久精品国产亚洲av天美| 国产精品免费视频内射| 在线观看免费高清a一片| 国产激情久久老熟女| 伊人亚洲综合成人网| 久久久久国产网址| 少妇的逼水好多| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲精品第二区| 久久韩国三级中文字幕| 99久久综合免费| 国产日韩一区二区三区精品不卡| av片东京热男人的天堂| 午夜日本视频在线| 国产一区二区激情短视频 | 亚洲国产欧美网| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 人人妻人人澡人人看| 一级毛片 在线播放| 波多野结衣一区麻豆| 久久免费观看电影| 日本av免费视频播放| 黄色一级大片看看| 另类亚洲欧美激情| 国产免费又黄又爽又色| 熟妇人妻不卡中文字幕| 秋霞在线观看毛片| 老司机亚洲免费影院| 曰老女人黄片| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 免费观看无遮挡的男女| 午夜免费鲁丝| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲伊人久久精品综合| 黄片无遮挡物在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 久久久久久久久久久免费av| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 亚洲精品乱久久久久久| 少妇人妻 视频| 久久99一区二区三区| 亚洲经典国产精华液单| 熟女av电影| 另类亚洲欧美激情| 日本欧美视频一区| 久久狼人影院| 天天影视国产精品| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 丁香六月天网| 久久精品国产a三级三级三级| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产精品免费视频内射| 99久久精品国产国产毛片| 免费日韩欧美在线观看| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲精品国产av成人精品| 高清不卡的av网站| 久久精品久久精品一区二区三区| 搡老乐熟女国产| 久久ye,这里只有精品| 亚洲色图综合在线观看| 国产一区二区 视频在线| www.精华液| 亚洲内射少妇av| 啦啦啦在线观看免费高清www| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产成人91sexporn| 日韩伦理黄色片| 各种免费的搞黄视频| 777米奇影视久久| 最近最新中文字幕免费大全7| 久久久久久伊人网av| 欧美精品一区二区免费开放| 人人妻人人澡人人看| 制服诱惑二区| 久久这里只有精品19| av天堂久久9| 看免费av毛片| 午夜免费鲁丝| 大片免费播放器 马上看| 嫩草影院入口| 另类精品久久| 秋霞在线观看毛片| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 波多野结衣一区麻豆| 国产野战对白在线观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲 欧美一区二区三区| av网站在线播放免费| 成人国产av品久久久| 激情视频va一区二区三区| 国产成人欧美| 水蜜桃什么品种好| 欧美成人午夜精品| 欧美成人午夜精品| 99热全是精品| 国产日韩欧美视频二区| 欧美成人午夜精品| 韩国av在线不卡| a级毛片黄视频| 国产 精品1| 亚洲av免费高清在线观看| 一级黄片播放器| 午夜精品国产一区二区电影| 老汉色∧v一级毛片| 久久久久久人人人人人| av线在线观看网站| 国产在线一区二区三区精| 欧美av亚洲av综合av国产av | av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲综合色网址| 国产精品 欧美亚洲| 午夜久久久在线观看| 亚洲综合色网址| 免费av中文字幕在线| 91在线精品国自产拍蜜月| 男女高潮啪啪啪动态图| 久久久精品94久久精品| 日本av手机在线免费观看| 国产精品久久久久成人av| 丝袜脚勾引网站| 激情视频va一区二区三区| 国产一级毛片在线| av视频免费观看在线观看| 亚洲第一av免费看| 欧美成人午夜精品| 成年人午夜在线观看视频| 国产日韩欧美视频二区| 成人二区视频| 国产乱人偷精品视频| 精品亚洲成国产av| 午夜福利视频在线观看免费| 久久鲁丝午夜福利片| 99国产精品免费福利视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 午夜福利一区二区在线看| 少妇的逼水好多| 色94色欧美一区二区| 国产一区二区激情短视频 | 日本欧美国产在线视频| 久久精品久久精品一区二区三区| 好男人视频免费观看在线| 又黄又粗又硬又大视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 三级国产精品片| 日本欧美视频一区| 国产毛片在线视频| 99国产综合亚洲精品| 成人毛片60女人毛片免费| 久久精品亚洲av国产电影网| 97在线视频观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 久久99热这里只频精品6学生| 精品卡一卡二卡四卡免费| 日韩 亚洲 欧美在线| 超碰97精品在线观看| 99久久人妻综合| 在线观看免费视频网站a站| 国产精品不卡视频一区二区| 五月开心婷婷网| 国产熟女欧美一区二区| 美女大奶头黄色视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲综合色惰| 国产亚洲欧美精品永久| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 久久久久久人妻| 香蕉精品网在线| 久久久国产欧美日韩av| 精品人妻在线不人妻| 欧美+日韩+精品| h视频一区二区三区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲精品一二三| 男女边摸边吃奶| 免费在线观看黄色视频的| 国产黄频视频在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 国产国语露脸激情在线看| 777米奇影视久久| 久久综合国产亚洲精品| 日韩欧美精品免费久久| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产日韩欧美在线精品| 性高湖久久久久久久久免费观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 777米奇影视久久| 9热在线视频观看99| 国产精品蜜桃在线观看| 一区福利在线观看| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 最新中文字幕久久久久| 大片电影免费在线观看免费| 日韩成人av中文字幕在线观看| 精品少妇内射三级| 久久久久精品性色| 丰满饥渴人妻一区二区三| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 麻豆乱淫一区二区| 久久精品久久久久久久性| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产又色又爽无遮挡免| 久久鲁丝午夜福利片| 男女免费视频国产| 国产一区二区在线观看av| 夫妻午夜视频| 91精品国产国语对白视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲男人天堂网一区| 久久久久久久久久人人人人人人| 最新的欧美精品一区二区| av网站在线播放免费| 国产精品三级大全| 亚洲国产欧美网| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 十八禁高潮呻吟视频| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲av中文av极速乱| 日日撸夜夜添| 日韩成人av中文字幕在线观看| 超碰成人久久| 男人舔女人的私密视频| 1024香蕉在线观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 一本色道久久久久久精品综合| 看免费av毛片| 一区二区三区激情视频| videosex国产| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产人伦9x9x在线观看 | 欧美成人午夜精品| 久久这里有精品视频免费| 成人毛片60女人毛片免费| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美精品亚洲一区二区| av在线app专区| 国产探花极品一区二区| 美女大奶头黄色视频| 国产精品 国内视频| 婷婷色综合大香蕉| 丰满乱子伦码专区| 亚洲四区av| 亚洲图色成人| 黄片小视频在线播放| 最近手机中文字幕大全| 亚洲国产精品国产精品| 久久毛片免费看一区二区三区| 你懂的网址亚洲精品在线观看| av免费观看日本| √禁漫天堂资源中文www| 丰满少妇做爰视频| 久热久热在线精品观看| 久久这里有精品视频免费| 叶爱在线成人免费视频播放| 成人黄色视频免费在线看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲av在线观看美女高潮| 日韩视频在线欧美| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产一区二区三区av在线| 国产精品欧美亚洲77777| 高清欧美精品videossex| 久久久久久久亚洲中文字幕| 一级爰片在线观看| 国产探花极品一区二区| 日韩av不卡免费在线播放| 色吧在线观看| 精品少妇久久久久久888优播| 国产 精品1| 亚洲三级黄色毛片| 91精品三级在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产一区亚洲一区在线观看| 丰满少妇做爰视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 丝袜美腿诱惑在线| 成人黄色视频免费在线看| 日韩中文字幕视频在线看片| 97精品久久久久久久久久精品| av在线老鸭窝| 亚洲中文av在线| a级毛片在线看网站| 国产一区亚洲一区在线观看| 嫩草影院入口| 午夜精品国产一区二区电影| 成年女人在线观看亚洲视频| 大香蕉久久网| 精品午夜福利在线看| 国产在视频线精品| 自线自在国产av| www.av在线官网国产| 国产成人精品婷婷| 日本欧美国产在线视频| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲av日韩在线播放| 久久热在线av| 亚洲五月色婷婷综合| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 欧美 日韩 精品 国产| 一个人免费看片子| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 欧美日韩精品网址| 一区福利在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| av免费在线看不卡| 黄片播放在线免费| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲久久久国产精品| 男女下面插进去视频免费观看| 成年女人毛片免费观看观看9 | 精品一区二区免费观看| 亚洲色图综合在线观看| 飞空精品影院首页| 大香蕉久久网| 亚洲美女视频黄频| 国产精品久久久久久av不卡| 久久久久久人人人人人| 女性生殖器流出的白浆| 女人精品久久久久毛片| 99九九在线精品视频| 男人舔女人的私密视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 母亲3免费完整高清在线观看 | 丰满迷人的少妇在线观看| 人妻系列 视频| 99国产精品免费福利视频| 成人黄色视频免费在线看| 天美传媒精品一区二区| 国产精品久久久久久久久免| www.av在线官网国产| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 欧美日韩av久久| 欧美变态另类bdsm刘玥| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲精品国产av成人精品| 涩涩av久久男人的天堂| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 成人手机av| 丰满迷人的少妇在线观看| 一级毛片我不卡| 国产乱人偷精品视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产97色在线日韩免费| av不卡在线播放| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 永久免费av网站大全| 欧美中文综合在线视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 夫妻午夜视频| av女优亚洲男人天堂| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产一区亚洲一区在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 老熟女久久久| 国产av码专区亚洲av| 啦啦啦在线观看免费高清www| 黄色视频在线播放观看不卡| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 三上悠亚av全集在线观看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 久久精品国产自在天天线| 好男人视频免费观看在线| 99久久人妻综合| 久久人妻熟女aⅴ| 国产精品三级大全| 最近的中文字幕免费完整| 在线精品无人区一区二区三| av免费观看日本| 国产男人的电影天堂91| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久久久久久久久人人人人人人| 一级毛片 在线播放| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产不卡av网站在线观看| 制服诱惑二区| 黄色毛片三级朝国网站| 久久久国产欧美日韩av| 免费观看av网站的网址| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 极品少妇高潮喷水抽搐| 精品福利永久在线观看| www.熟女人妻精品国产| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产探花极品一区二区| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 久久综合国产亚洲精品| 午夜精品国产一区二区电影| 老司机影院毛片| 日韩三级伦理在线观看| 欧美日韩av久久| 国产精品不卡视频一区二区| 最黄视频免费看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲国产看品久久| 街头女战士在线观看网站| 久久久久网色| 久久av网站| 久久这里只有精品19| 晚上一个人看的免费电影| 免费高清在线观看日韩| 免费观看性生交大片5| 欧美在线黄色| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产免费视频播放在线视频| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲一码二码三码区别大吗| 欧美少妇被猛烈插入视频| 久久人人爽人人片av| 女人久久www免费人成看片| 人人澡人人妻人| 九九爱精品视频在线观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 黄色 视频免费看| freevideosex欧美| 久久精品夜色国产| 国产福利在线免费观看视频| 高清欧美精品videossex| 大陆偷拍与自拍| 最近手机中文字幕大全| 成人亚洲欧美一区二区av| 啦啦啦在线免费观看视频4| 欧美+日韩+精品| 黄片播放在线免费| 亚洲在久久综合| 国产精品女同一区二区软件| 18禁动态无遮挡网站| 国产精品一国产av| 日韩欧美精品免费久久| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 午夜av观看不卡| 欧美人与性动交α欧美软件| 久久亚洲国产成人精品v| 极品人妻少妇av视频| 青春草国产在线视频| 日本免费在线观看一区| 国产精品熟女久久久久浪| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲,一卡二卡三卡| 精品一品国产午夜福利视频| 日本午夜av视频| 国产精品99久久99久久久不卡 |