莊 唯
(甘肅中醫(yī)藥大學(xué)第三附屬醫(yī)院暨白銀市第一人民醫(yī)院,甘肅 白銀 730900)
輪狀病毒感染是導(dǎo)致嬰幼兒在秋冬季出現(xiàn)急性腹瀉最常見的病原體,占所有腸道感染病因的50%以上。輪狀病毒作為呼腸孤病毒科屬,屬于RNA病毒,在包漿內(nèi)復(fù)制,核心為雙股RNA病毒,在小腸上皮細(xì)胞中生長(zhǎng),并在腸道內(nèi)復(fù)制。在感染后患兒會(huì)出現(xiàn)黃色水樣糞便、發(fā)熱、腹瀉、嘔吐等臨床表現(xiàn),未得到及時(shí)治療,病情進(jìn)展嚴(yán)重者會(huì)因?yàn)楦篂a脫水、電解質(zhì)紊亂、酸堿平衡被破壞等嚴(yán)重后果出現(xiàn),也是導(dǎo)致嬰幼兒營養(yǎng)不良的主要原因之一[1]。以往臨床治療是使用抗病毒、補(bǔ)液、合理喂養(yǎng)等手段進(jìn)行治療,隨著微生態(tài)制劑的出現(xiàn)也成為了治療輪狀病毒新方法,是目前臨床研究的熱點(diǎn)之一。因此,本研究主要分析微生態(tài)療法治療嬰幼兒輪狀病毒臨床療效及安全性。
收集2018年1月—2020年1月在甘肅白銀市第一人民醫(yī)院收治的87例輪狀病毒感染導(dǎo)致腹瀉患兒的臨床資料。根據(jù)治療方式不同,將患兒分為對(duì)照組(常規(guī)治療)38例與觀察組(微生態(tài)療法治療)49例。對(duì)照組中男23例,女15例,年齡為4個(gè)月~2歲,平均年齡為(1.2±0.85)歲,病程1~5 d,平均病程為(3.01±1.20)d。觀察組中男21例,女28例,年齡為4個(gè)月~2歲,平均年齡為(1.2±0.70)歲,病程1~5 d,平均病程為(3.05±1.17)d。2組患兒年齡、性別、病程等一般資料經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
納入標(biāo)準(zhǔn):(1)研究對(duì)象臨床資料完整;(2)患兒符合小兒腹瀉防治方案相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];(3)腹瀉次數(shù)≥4次;(4)患兒家屬知曉并同意本次研究。
排除標(biāo)準(zhǔn):(1)存在有其他全身性疾病者;(2)非輪狀病毒導(dǎo)致的腹瀉;(3)有相關(guān)治療藥物過敏者;(4)在治療前使用其他藥物治療者。
1.2.1 對(duì)照組治療方法
在入院后進(jìn)行常規(guī)治療,給予止吐、降溫、糾正水電解質(zhì)紊亂等,并給予患兒病毒唑(國藥準(zhǔn)字H44024999,廣東華南藥業(yè)集團(tuán)有限公司)靜脈滴注治療,劑量為每天10 mg/kg,連續(xù)使用7 d。
1.2.2 觀察組治療方法
在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用合生元益生菌[國食健字G20090356,合生元(廣州)健康產(chǎn)品有限公司,規(guī)格,1.5g×26袋(兒童型)]進(jìn)行治療,每次服用1.5 g,2次/d,使用溫水沖服,連續(xù)使用7 d。
對(duì)比2組患兒治療后臨床療效、臨床癥狀改善時(shí)間、細(xì)胞免疫功能、不良反應(yīng)情況。(1)臨床療效[3]:顯效:在治療后患兒糞便性狀、排便次數(shù)恢復(fù)正常,臨床癥狀消失;有效:患兒在治療后、患兒糞便性狀、排便次數(shù)均有所好轉(zhuǎn),臨床癥狀明顯改善;無效:患兒在治療后糞便性狀、排便次數(shù)、臨床癥狀仍無好轉(zhuǎn),甚至有惡化傾向。(2)臨床癥狀改善時(shí)間:止瀉時(shí)間、退熱時(shí)間、嘔吐消失時(shí)間。(3)細(xì)胞免疫功能:使用酶聯(lián)免疫法測(cè)定患兒外周血中CD4+、CD3+、CD4+/CD8+比值。
采用SPSS 25.0軟件包進(jìn)行處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用t檢驗(yàn),多組間比較使用方差檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用率或百分百進(jìn)行描述,進(jìn)行χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療后對(duì)照組總有效率為81.58%,觀察組總有效率為95.92%,觀察組總有效率明顯高于對(duì)照組,2組比較差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳情見表1。
表1 2組患兒臨床療效對(duì)比[例(%)]
在治療后,觀察組患兒止瀉時(shí)間、退熱時(shí)間、嘔吐消失時(shí)間明顯低于對(duì)照組,2組比較差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳情見表2。
表2 2組患兒治療后臨床癥狀緩解時(shí)間比較()
表2 2組患兒治療后臨床癥狀緩解時(shí)間比較()
在治療前,2組患兒細(xì)胞免疫功能情況比較無差異(P>0.05),治療后均有所改善,但觀察組患兒CD4+、CD3+水平明顯低于對(duì)照組,CD4+/CD8+水平明顯高于對(duì)照組,2組比較差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳情見表3。
表3 2組患兒治療前后細(xì)胞免疫功能比較()
表3 2組患兒治療前后細(xì)胞免疫功能比較()
注:a為同組間前后比較,P<0.05,b為與治療后兩組間比較,P<0.05。
2組患兒治療后均未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)。
根據(jù)相關(guān)的報(bào)道顯示,在全世界范圍內(nèi)每年有將近60萬例患者死于輪狀病毒感染,嬰幼兒則是其主要的感染人群[4]。輪狀病毒引起的腹瀉會(huì)導(dǎo)致機(jī)體小腸上皮細(xì)胞受到損害,影響腸道的正常吸收功能,也會(huì)破壞腸道內(nèi)正常菌群的結(jié)構(gòu),進(jìn)一步導(dǎo)致腸黏膜受到破壞、拮抗[5]。因此,在臨床治療中除了需要糾正患兒水電解質(zhì)紊亂,也需要調(diào)節(jié)患兒腸道菌群,保護(hù)腸道黏膜。
輪狀病毒所導(dǎo)致的腹瀉疾病治療原則是以合理使用抗病毒藥物,避免抗生素濫用、合適補(bǔ)液為主要原則[6]。在臨床治療中使用病毒唑治療可抑制RNA病毒多型酶聚核苷酸的作用,阻礙病毒核酸合成,抑制病毒復(fù)制、繁殖;增加機(jī)體吞噬細(xì)胞的功能,有利于避免病毒進(jìn)入到正常的細(xì)胞內(nèi),有效保護(hù)腸道黏膜免受病毒侵襲[7]。隨著微生態(tài)制劑的研究與發(fā)展,使其廣泛應(yīng)用于臨床中,在小兒急性腹瀉中益生菌治療也發(fā)揮了重要的作用。微生態(tài)制劑也稱為微生態(tài)調(diào)節(jié)劑或生態(tài)制品[8]。原理是利用正常的微生物和促進(jìn)物制作的制劑,可直接補(bǔ)償微生物并促進(jìn)有益的微生物在宿主內(nèi)生長(zhǎng),以此來維持和調(diào)整微生態(tài)平衡,可增強(qiáng)宿主健康,從而達(dá)到防治疾病的目的[9]。微生態(tài)制劑包括有益生元、益生菌、合生元三大類,其中益生元屬于能不被宿主消化的食物成分,可刺激腸道內(nèi)有益菌的生長(zhǎng)和繁殖;益生菌是直接給予宿主有益處的一定數(shù)量、活的微生物;合生元?jiǎng)t是作為兩種制劑制成的復(fù)合制劑[10]。利用微生態(tài)制劑可改善患兒腸內(nèi)菌群組成,提高其代謝活性,對(duì)腸黏膜有保護(hù)作用。本研究中在常規(guī)治療基礎(chǔ)上聯(lián)合使用合生元制劑進(jìn)行治療,其臨床總有效率為95.92%,觀察組總有效率明顯高于對(duì)照組(P<0.05),而在臨床癥狀消失時(shí)間上,使用合生元進(jìn)行治療患兒臨床癥狀消失時(shí)間要明顯快于常規(guī)治療的對(duì)照組患兒,細(xì)胞免疫功能改善情況也優(yōu)于對(duì)照組,且兩組患兒均未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),提示微生態(tài)療法治療可提升臨床治療效果,并可改善患兒臨床癥狀以及細(xì)胞免疫器功能,形成一層有保護(hù)作用的生物屏障,并能刺激機(jī)體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生大量抗體,形成免疫屏障,與以往文獻(xiàn)研究結(jié)果相符[11]。
綜上所述,微生態(tài)療法治療嬰幼兒輪狀病毒臨床療效顯著,可加快患兒恢復(fù)速度,改善患兒免疫功能,安全性高。