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    早期胃印戒細(xì)胞癌患者的生存特征分析

    2022-08-30 02:18:36朱田雨喬海泉
    河南外科學(xué)雜志 2022年4期
    關(guān)鍵詞:非手術(shù)危險(xiǎn)度生存率

    朱田雨 喬海泉

    哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院普通外科 哈爾濱 150000

    胃癌是世界上第五大常見的惡性腫瘤,也是癌癥相關(guān)死亡的第三大原因[1]。雖然目前患者確診時(shí)仍以進(jìn)展期為主,但隨著社會(huì)的發(fā)展、診斷技術(shù)的進(jìn)步,以及人民健康意識(shí)的提高,早期胃癌的檢出率亦隨之逐漸上升。近年來,胃印戒細(xì)胞癌(gastric signet-ring cell carcinoma,GSRCC)的發(fā)病率逐漸升高,占胃癌的8%~30%[2]。研究表明,GSRCC的不同分期預(yù)后不同,晚期預(yù)后極差,而早期的預(yù)后甚至優(yōu)于胃腺癌[3],由此引起了對(duì)早期GSRCC治療方式的研究并產(chǎn)生了較多爭(zhēng)議與共識(shí)。故有必要對(duì)早期GSRCC的臨床特征及預(yù)后因素進(jìn)行分析研究,以期探討早期GSRCC的不同治療方式對(duì)其預(yù)后所產(chǎn)生的影響。SEER(Surveillance, Epidemiology and End Results)數(shù)據(jù)庫源于美國(guó)國(guó)家癌癥研究所(National Cancer Institute,NCI),除包含了年齡、性別等一般狀況外,也包括了TNM分期、手術(shù)方式、放化療等其他信息。該數(shù)據(jù)庫樣本量大,研究結(jié)果可靠?;诖?,本研究擬通過SEER數(shù)據(jù)庫中信息的整合研究,探索影響早期GSRCC患者及其不同治療策略的危險(xiǎn)因素,并對(duì)其預(yù)后產(chǎn)生的影響進(jìn)行評(píng)估。

    1 材料與方法

    1.1一般資料本研究采用SEER*STAT軟件收集2010-01—2018-12病理診斷為GSRCC的患者數(shù)據(jù)共961例。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)病理學(xué)診斷為GSRCC(ICD-O-3=8490)。(2)依據(jù)AJCC 8版TNM分期系統(tǒng)篩選出早期病例。(3)生存時(shí)間大于0。(4)隨訪信息完整。 排除標(biāo)準(zhǔn):(1)多種源性腫瘤。(2)非死于GSRCC。(3)腫瘤分化程度及分期等不完整。將患者按照年齡分為≤60歲、>60歲;按照性別分為男性、女性;按照種族分為白種人、黑種人、其他和未知人種;按照分化程度分為高、中、低、未分化及其他;按照腫瘤原發(fā)部位分為賁門、胃底、胃體、胃竇、幽門、小彎側(cè)、大彎側(cè)、重疊部位和其他;根據(jù)AJCC分期將患者分為N0、N1、N2、N3組和M0、M1組;根據(jù)放療情況將患者分為放療組和未放療組;根據(jù)化療情況分為化療組和未化療組。

    1.2統(tǒng)計(jì)學(xué)方法本研究應(yīng)用R軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。使用卡方檢驗(yàn)(單因素分析)進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)因素評(píng)估,應(yīng)用Kaplan-Meier法和Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模型進(jìn)行生存分析。P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1早期GSRCC患者臨床特征本研究共納入961例早期GSRCC患者,其中手術(shù)組患者400例(41.6%),非手術(shù)組患者561例(58.4%)?!?0歲患者517例(53.4%),女性患者473例(49.2%),白種人650例(67.6%),低分化患者704例(73.3%),病灶原發(fā)于胃竇的患者227例(23.6%),無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者764例(79.5%),有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的患者282例(29.3%)。未接受放療的患者832例(86.6%),未接受化療的患者596例(62.0%)。見表1。

    表1 早期胃印戒細(xì)胞癌患者臨床特征

    2.22組患者生存分析采用Kaplan-Meier法對(duì)手術(shù)組及非手術(shù)組患者進(jìn)行了年齡、性別、種族、分化程度、原發(fā)部位、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、放化療的生存分析。結(jié)果顯示,手術(shù)組患者的3 a生存率均高于非手術(shù)組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。在手術(shù)組中,≤60歲的女性白人患者、中分化位于幽門的患者、無淋巴結(jié)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的患者,以及未接受放療和化療患者,均具有更高的3 a生存率(P<0.001)。見表2。

    表2 2組患者生存分析

    2.3早期GSRCC患者預(yù)后影響因素分析早期GSRCC患者預(yù)后風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果顯示,年齡>60歲的男性患者危險(xiǎn)度更高,預(yù)后更差。病灶原發(fā)于胃竇、幽門、小彎側(cè)的患者預(yù)后好(P=0.019)。N1期患者的危險(xiǎn)度最高(P<0.001)。M1患者危險(xiǎn)度高(P<0.001)。行手術(shù)治療的患者危險(xiǎn)度顯著降低(P<0.001)。接受化療的患者危險(xiǎn)度更高(P<0.001)。見表3。

    表3 早期胃印戒細(xì)胞癌患者預(yù)后影響因素

    2.42組預(yù)后的危險(xiǎn)因素分析Cox回歸分析結(jié)果顯示,手術(shù)組患者中,年齡、種族、有無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、是否實(shí)施化療是影響患者生存狀況的影響因素。其中,年齡越大、有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、實(shí)施化療的患者危險(xiǎn)度顯著增高(P<0.05),預(yù)后不良。非手術(shù)組患者中,年齡、有無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、是否實(shí)施化療是影響患者生存狀況的影響因素。其中,年齡越大、有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的患者危險(xiǎn)度越高(P<0.001),預(yù)后差。實(shí)施化療的患者危險(xiǎn)度顯著降低(P<0.001),預(yù)后好。見表4。

    表4 手術(shù)組和非手術(shù)組預(yù)后的危險(xiǎn)因素分析

    3 討論

    由于早期GSRCC特殊的生物學(xué)特性及浸潤(rùn)方式,患者預(yù)后較好。然而關(guān)于早期GSRCC在治療方案的選擇上尚存在爭(zhēng)議。本研究發(fā)現(xiàn),早期GSRCC患者中,≤60歲發(fā)病率較高,與Pernot[4]等人的研究結(jié)果類似。>60歲患者預(yù)后差,這與高齡患者自身的生理狀況、耐受能力,以及預(yù)期生存期相關(guān)。有研究顯示[5],早期GSRCC中女性患者的發(fā)病率可能受到雌、孕激素受體(ER、PR)的高表達(dá)影響。楊琳[6]等認(rèn)為,早期GSRCC患者大部分表達(dá)ER與雌激素密切相關(guān),本研究亦發(fā)現(xiàn)女性患者預(yù)后較好。這也證明了GSRCC患者預(yù)后與女性激素受體表達(dá)之間的關(guān)聯(lián)性。此外,黑種人發(fā)生早期GSRCC的危險(xiǎn)度更高,生存率更低,這與其受社會(huì)和生活條件的限制有關(guān)。

    在早期GSRCC中,低分化患者的發(fā)病率較高,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義??赡茉从诩膊☆愋偷膼盒猿潭?,并不是早期GSRCC患者的影響因素,而且也并未產(chǎn)生更低的生存率,對(duì)患者預(yù)后無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。一方面可歸結(jié)于腫瘤的浸潤(rùn)特性,與其本身的病理分類相關(guān);另一方面也可能與其他分化程度的患者數(shù)目過少有關(guān)。本研究中,早期GSRCC好發(fā)于胃竇、幽門部位,并存在較好的預(yù)后狀況,可能與較高的胃泌素分泌量及其激素調(diào)節(jié)相關(guān),這與相關(guān)文獻(xiàn)等[7]的研究結(jié)果相一致。

    本研究中無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的早期GSRCC患者占絕大多數(shù),并且其生存率經(jīng)手術(shù)治療后顯著高于非手術(shù)治療;對(duì)于有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者,則其手術(shù)治療的重要性更為突出。由于早期GSRCC有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的患者占比較低,故一旦發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,無論手術(shù)或非手術(shù)治療,其生存率均顯著下降,這也證明了早期干預(yù)對(duì)療效的重要意義。

    本研究發(fā)現(xiàn),早期GSRCC患者經(jīng)外科手術(shù)治療后各個(gè)臨床特征分類的生存率均得到顯著提升。手術(shù)在保證足夠切緣的前提下,又能根據(jù)不同的侵犯深度采取不同范圍淋巴結(jié)清掃,故幾乎可以達(dá)到完全治愈的效果。Park等[8]比較了早期GSRCC外科手術(shù)治療與內(nèi)鏡下切除(ESD)治療的效果,結(jié)果顯示,外科手術(shù)組無病生存時(shí)間高于ESD組。隨著專家共識(shí)[9]中功能保留胃切除術(shù)(FPG)定義的提出,外科手術(shù)在保證早期胃癌治療效果的前提下,也盡可能保留了殘胃功能和保證了患者術(shù)后的生活質(zhì)量。

    逐漸興起的(Endoscopic total thickness resection,EFTR)、內(nèi)窺鏡輔助楔形切除術(shù)(Endoscopically assisted wedge resection,EAWR)、前哨淋巴結(jié)導(dǎo)航手術(shù)(Sentinel lymph node navigation surgery,SNNS)聯(lián)合腹腔鏡,以及利用達(dá)·芬奇機(jī)器人手術(shù)等多種手術(shù)方式也為早期GSRCC的手術(shù)治療提供了多種選擇。非外科手術(shù)的內(nèi)鏡下治療也逐漸成為使用較多的一種治療早期GSRCC的有效方案,包括內(nèi)鏡下黏膜切除術(shù)(Endoscopic mucosal resection,EMR)和ESD。其優(yōu)點(diǎn)有:創(chuàng)傷小、對(duì)正常生理解剖結(jié)構(gòu)破壞少、術(shù)后恢復(fù)快、生活質(zhì)量高、醫(yī)療費(fèi)用低等。在嚴(yán)格掌握適應(yīng)證的前提下,其治療效果與外科根治手術(shù)相似[10-11]。但由于對(duì)術(shù)前臨床分期的困難,操作存在一定門檻,故內(nèi)鏡治療僅適宜在經(jīng)驗(yàn)豐富的中心開展,以確保療效[12]。有研究指出,在黏膜層中,GSRCC較其他胃癌具有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的危險(xiǎn)因素,故不應(yīng)考慮行內(nèi)鏡下切除。在黏膜下層中,GSRCC較其他組織學(xué)類型更易于淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移[13]。有文獻(xiàn)提出,早期GSRCC局限于黏膜內(nèi)者,其淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率為2.4%~16.7%,一旦侵及黏膜下層,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率可高達(dá)16.0%~46.7%。如不進(jìn)行周圍淋巴結(jié)清掃,術(shù)后腫瘤殘留的可能性較高,亦有較高的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)[14]。淋巴結(jié)清掃個(gè)數(shù)是評(píng)價(jià)根治效果的重要指標(biāo)之一,某些研究結(jié)果表明,ESD可能導(dǎo)致延遲發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,進(jìn)一步推遲了包括手術(shù)和化療在內(nèi)的適當(dāng)治療,但若不進(jìn)行必要的淋巴結(jié)清掃,很難達(dá)到根治性手術(shù)的目的[15-16]。Kim等分析[17]顯示,ESD治療早期GSRCC患者的根治性切除率為64.3%。近期一項(xiàng)研究顯示[18],嚴(yán)格把控ESD適應(yīng)證的前提下,其治愈性切除率為54.8%。有研究結(jié)果亦表明,未分化癌本身即為非治愈性切除的危險(xiǎn)因素[19],印戒細(xì)胞癌作為一種典型的未分化癌,其非治愈性切除風(fēng)險(xiǎn)則相應(yīng)升高,況且目前缺乏內(nèi)鏡治療早期GSRCC長(zhǎng)期預(yù)后的證據(jù)。

    本研究結(jié)果表明,放療無益于改善早期GSRCC的效果,接受放療患者的危險(xiǎn)度甚至較高,故不建議行放射治療。早期GSRCC是否需要化學(xué)治療,目前無明確定義。有研究[20]指出,化療聯(lián)合手術(shù)治療的效果明顯,并可改善患者的生活質(zhì)量,減少術(shù)后并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)。但本研究結(jié)果表明,手術(shù)組接受化療患者的危險(xiǎn)度更高,預(yù)后更差,故不建議對(duì)早期GSRCC患者行輔助化療,這與部分研究的結(jié)果一致[21]。本研究中,非手術(shù)組接受化療患者的危險(xiǎn)度降低,預(yù)后更好。這對(duì)早期GSRCC患者是否可單獨(dú)行化療提出了一個(gè)新思路。有國(guó)外研究結(jié)果顯示,GSRCC因其不同的藥物敏感性,對(duì)紫杉烷類化療或抗血管生成藥物更為敏感,治療效果更好[22-23]。這一方法值得繼續(xù)關(guān)注,也需要收集大樣本病例進(jìn)一步予以論證,以期能盡早明確及制定出早期GSRCC化療的相關(guān)指南。

    本研究也存在一定的局限性。首先,數(shù)據(jù)庫并未詳細(xì)記錄各個(gè)患者具體的手術(shù)術(shù)式,以致無法更深入分析評(píng)估不同術(shù)式的影響。其次,無法獲取疾病的進(jìn)展?fàn)顩r,其相應(yīng)的分析中可能存在一定的偏倚。未來的研究中,我們將收集更加完整的病例資料,詳細(xì)記錄具體手術(shù)方式、疾病進(jìn)展情況及預(yù)后,通過多中心研究,進(jìn)一步對(duì)結(jié)論予以驗(yàn)證。

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