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    血清β-CTx、25-OH-VD、磷對骨腫瘤的臨床價值研究*

    2022-08-29 02:34:08沈云岳何怡青
    國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志 2022年16期
    關(guān)鍵詞:血清差異水平

    許 靜,沈云岳,高 鋒,何怡青

    上海交通大學(xué)附屬第六人民醫(yī)院檢驗科,上海 200233

    原發(fā)性骨腫瘤是指原發(fā)在骨內(nèi)或者起源于骨的各種組織成分的腫瘤,包括良性、中間型和惡性骨腫瘤[1]。惡性骨腫瘤發(fā)病年齡輕,預(yù)后差;良性和中間型骨腫瘤預(yù)后較好,但也嚴重影響患者的生活質(zhì)量。隨著骨腫瘤進展,患者骨組織發(fā)生成骨性或溶骨性改變,骨代謝異常。既往研究主要關(guān)注常規(guī)骨代謝指標,如血清堿性磷酸酶(ALP)、鈣(Ca)、磷(P)等在骨腫瘤患者中的水平改變[2-3]。近年來,Ⅰ型膠原羧基端肽β特殊序列(β-CTx)、骨鈣素N端中分子(OCN-MID)、總Ⅰ型膠原氨基端延長肽(TP1NP)等指標已用于臨床骨質(zhì)疏松癥、代謝性骨病等的診斷及治療效果監(jiān)測[4-6]。目前,骨腫瘤的診斷主要依賴于影像學(xué)及病理學(xué)檢查,尚缺乏明確的血清學(xué)篩查和療效評估指標[7]。本研究擬以骨腫瘤患者的骨代謝異常為切入點,系統(tǒng)性地研究血清骨代謝指標Ca、P、ALP、β-CTx、OCN-MID、甲狀旁腺素(PTH)、25-羥基維生素D(25-OH-VD)和TP1NP在骨腫瘤患者中的水平改變,并篩選最佳的檢測指標組合,以期為臨床骨腫瘤診斷及治療監(jiān)測提供參考。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 選取2021年1-12月在本院就診并經(jīng)病理學(xué)檢查確診的原發(fā)性骨腫瘤患者76例作為骨腫瘤組,其中男33例,女43例,平均年齡(39.96±15.58)歲。同時,選取本院體檢健康者40例作為健康組,其中男21例,女19例,平均年齡(45.63±14.83)歲。納入標準:(1)年齡≥18歲;(2)骨腫瘤組患者均經(jīng)影像學(xué)和病理學(xué)檢查確診;(3)所有受試者基本資料(性別、年齡)完整,骨腫瘤組患者臨床資料完整。排除標準:(1)接受過任何形式治療;(2)合并骨質(zhì)疏松癥、代謝性骨病或骨感染;(3)合并嚴重的心、肝、肺、腎等重要臟器原發(fā)病或其他組織的良、惡性腫瘤;(4)近期有外傷或手術(shù)史、使用過激素類藥物等。兩組受試者性別、年齡比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。在骨腫瘤組中,根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)第5版(2020年)骨腫瘤分類指南[1],將骨腫瘤組患者進一步分為良性組(29例)、中間型組(17例)和惡性組(30例)3種類型。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準,所有受試者對本研究知情同意并簽署知情同意書。

    1.2儀器與試劑 血清Ca、P和ALP使用生化分析儀(HITACHI LABOSPECT 008AS,日立)進行檢測,其中Ca和P檢測采用美康生物科技股份有限公司試劑,ALP檢測采用邁克生物股份有限公司試劑;其他血清骨代謝指標均使用羅氏電化學(xué)分析儀(ROCHE COBAS e602)及配套試劑進行檢測。

    1.3方法 采用分離膠促凝管采集所有受試者清晨空腹狀態(tài)下的靜脈血,分離血清后用于骨代謝指標的檢測。Ca、P和ALP的檢測方法分別為偶氮胂Ⅲ法、磷鉬酸鹽法和NPP底物-AMP緩沖液法,其他指標的檢測方法均為電化學(xué)發(fā)光法。

    2 結(jié) 果

    2.1骨腫瘤組和健康組血清骨代謝指標水平比較 兩組間血清Ca、OCN-MID、PTH及TP1NP的水平比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);與健康組相比,骨腫瘤患者血清β-CTx、P、ALP水平顯著升高,而25-OH-VD水平顯著降低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001)。見表1。

    表1 健康組和骨腫瘤組血清骨代謝指標水平比較或M(P25,P75)]

    組別nOCN-MID(ng/mL)PTH(pg/mL)25-OH-VD(ng/mL)TP1NP(ng/mL)健康組4015.68(13.37,19.35)36.98(28.02,52.19)21.71(18.43,28.93)49.07(40.28,62.66)骨腫瘤組7618.10(13.07,24.07)38.66(30.25,44.64)14.10(11.11,20.34)a50.94(35.40,77.84)

    2.2血清β-CTx、25-OH-VD、P及ALP對骨腫瘤的診斷價值 β-CTx、25-OH-VD、P聯(lián)合檢測診斷骨腫瘤的曲線下面積(AUC)最大(0.879),且靈敏度和特異度(75.00%、90.00%)最高。各指標單獨或聯(lián)合檢測診斷骨腫瘤的ROC曲線、AUC、截斷值、靈敏度、特異度見圖1及表2。

    表2 各指標單獨及聯(lián)合檢測對骨腫瘤的診斷價值

    2.3骨腫瘤患者血清β-CTx、25-OH-VD、P水平的相關(guān)性 血清β-CTx與P的水平呈正相關(guān)(r=0.55,P<0.01),血清25-OH-VD與P的水平呈負相關(guān)(r=-0.26,P<0.05),而血清β-CTx與25-OH-VD水平之間無相關(guān)性(r=0.04,P>0.05)。見圖2。

    圖2 骨腫瘤患者血清β-CTx、25-OH-VD、P水平之間的相關(guān)性分析

    2.4不同類型骨腫瘤患者的血清β-CTx、25-OH-VD和P水平比較 良性組、中間型組和惡性組血清β-CTx、25-OH-VD和P水平比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

    注:A為β-CTx、25-OH-VD、P、ALP單獨診斷;B為聯(lián)合診斷組合。

    表3 良性組、中間型組和惡性組骨腫瘤患者血清β-CTx、25-OH-VD和P水平比較[M(P25,P75)或

    3 討 論

    血清骨代謝標志物可分為4種類型:(1)骨礦物質(zhì)相關(guān)指標Ca、P;(2)鈣磷調(diào)節(jié)激素相關(guān)指標PTH、25-OH-VD;(3)骨吸收相關(guān)指標β-CTx;(4)骨形成相關(guān)指標ALP、OCN-MID、TP1NP。本研究結(jié)果顯示,與健康組比較,骨腫瘤組患者血清P、β-CTx、ALP水平顯著升高,25-OH-VD水平顯著降低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),而Ca、PTH、OCN-MID、TP1NP水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    Ca和P是骨組織中的主要礦物質(zhì),當發(fā)生溶骨性改變時,骨組織中沉積的Ca和P溶解后釋放入血,導(dǎo)致血Ca、P水平升高。血Ca、P水平可受PTH和活性維生素D的調(diào)節(jié),PTH的作用是升高血Ca、降低血P,活性維生素D的作用則是通過增強小腸吸收升高血Ca和血P[8-9]。本研究結(jié)果顯示,骨腫瘤患者血清P水平顯著升高,提示骨吸收增強,血清25-OH-VD水平顯著降低,而Ca、PTH水平無明顯變化,這與武湘云等[3]的研究相符。25-OH-VD水平降低可能是由于消耗過多,失代償或骨腫瘤患者活動減少所致,造成Ca、P的吸收減少,不利于骨組織礦物質(zhì)的沉積,可能會進一步增加骨吸收。

    Ⅰ型膠原是骨基質(zhì)的重要成分,骨吸收增強時,Ⅰ型膠原的降解增高并釋放入血。作為Ⅰ型膠原的降解產(chǎn)物,β-CTx是一種骨吸收標志物[10]。與之相反,TP1NP在Ⅰ型膠原形成過程中釋放,然后整合至骨基質(zhì)中,是一種骨形成標志物[11]。此外,ALP和骨鈣素(OCN-MID)也是骨形成相關(guān)指標[12]。本研究結(jié)果顯示,骨腫瘤患者血清β-CTx、ALP水平顯著升高,TP1NP 和OCN-MID水平則無明顯變化,進一步提示骨腫瘤患者的骨代謝異常表現(xiàn)以骨吸收增強為主。

    本研究中ROC曲線分析結(jié)果顯示,在差異有統(tǒng)計學(xué)意義的4種骨代謝指標中,ALP診斷骨腫瘤的AUC最小,診斷效能最低,反映骨吸收的3種指標β-CTx、25-OH-VD、P的診斷效能較高,三者聯(lián)合應(yīng)用可顯著提升對骨腫瘤的診斷價值。此外,骨腫瘤患者血清β-CTx與P水平呈正相關(guān)(r=0.55,P<0.01),25-OH-VD與P水平則呈負相關(guān)(r=-0.26,P<0.05)。然而,良性組、中間型組和惡性組骨腫瘤患者P、β-CTx、25-OH-VD水平比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),表明骨代謝指標無法區(qū)分惡性程度,可能更適合用于動態(tài)監(jiān)測骨腫瘤進展和治療效果。

    本研究的血清學(xué)檢測結(jié)果提示,原發(fā)性骨腫瘤患者的骨代謝異常表現(xiàn)可能以骨吸收增強為主。骨腫瘤患者血清β-CTx、P水平顯著升高,25-OH-VD水平顯著降低,β-CTx、P、25-OH-VD水平聯(lián)合檢測可為臨床骨腫瘤診斷和治療效果監(jiān)測提供參考。但本研究為單中心回顧性研究、納入的病例數(shù)較少,在結(jié)果解釋方面可能具有一定的局限性,后續(xù)還需要多中心、大樣本的臨床研究進行驗證。

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