T細(xì)胞亞群在活動期和靜止期肺結(jié)核患者中的差異性比較

李 勇

江西省鷹潭市人民醫(yī)院感染科，江西鷹潭 335000

肺結(jié)核的發(fā)病率近幾年居高不下，其中活動性肺結(jié)核是指進(jìn)展中的有活躍性病灶的肺結(jié)核，主要癥狀為乏力、低熱、盜汗、咳嗽甚至咳血。肺結(jié)核靜止期患者一般不出現(xiàn)上述病癥表現(xiàn)，但需要復(fù)查以消滅體內(nèi)潛在的結(jié)核桿菌。人體的免疫系統(tǒng)是防止病原菌入侵的重要屏障，T 細(xì)胞亞群是人體免疫系統(tǒng)的重要組成部分，可分為CD4和CD8T 淋巴細(xì)胞兩大亞群。有研究顯示，結(jié)核病變的進(jìn)展和患者血清T 淋巴細(xì)胞亞群水平的關(guān)系緊密，CD3、CD4和CD4/CD8T淋巴細(xì)胞水平隨著病情發(fā)展而降低。目前，T 淋巴細(xì)胞亞群的檢測已被逐步應(yīng)用于肺結(jié)核的診療工作中，但關(guān)于其在活動期和靜止期差異性的報道較少，臨床關(guān)于T 細(xì)胞亞群在活動期和靜止期肺結(jié)核患者中的差異性還未達(dá)成統(tǒng)一定論。本研究通過檢測活動期和靜止期肺結(jié)核T 淋巴細(xì)胞亞群水平，探討不同時期肺結(jié)核患者外周血中T 淋巴細(xì)胞亞群的變化規(guī)律，評價該診斷方式的應(yīng)用價值，以期為結(jié)核病的治療研究提供更詳細(xì)的參數(shù)。

1 資料與方法

1.1 一般資料

回顧性選取2019年1月至2021年3月鷹潭市人民醫(yī)院收治的33 例活動期肺結(jié)核患者作為活動期組，選取同期的33 例靜止期肺結(jié)核患者作為靜止期組?；顒悠诮M中，男18 例，女15 例；年齡20～75 歲，平均（47.51±5.19）歲；初次發(fā)病21 例，復(fù)治12例。靜止期組中，男19 例，女14 例；年齡20～74歲，平均（47.62±5.20）歲；初次發(fā)病20 例，復(fù)治13 例。兩組患者的年齡、性別及初次發(fā)病比例比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞0.05），具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審批通過 （批號：FFRY-HU-001）。納入標(biāo)準(zhǔn)：①符合靜止期、活動期肺結(jié)核診斷標(biāo)準(zhǔn)；②年齡＞18 歲；③生命體征平穩(wěn)。排除標(biāo)準(zhǔn)：①處于妊娠期或哺乳期；②合并感染性疾病或免疫缺陷疾??；③肝、腎功能不全；④患惡性腫瘤；⑤患慢性呼吸系統(tǒng)疾病，臨床資料不完整者。

1.2 檢測方法

通過流式細(xì)胞分析儀（必達(dá)科生物科技有限公司，型號：beamcyte-1026）進(jìn)行CD3、CD4、CD8T 淋巴細(xì)胞水平的檢測，并計算CD4/CD8T 淋巴細(xì)胞水平。

1.3 觀察指標(biāo)

活動組和靜止期組患者均于入院第1 天通過流式細(xì)胞分析儀進(jìn)行CD3、CD4、CD8T 淋巴細(xì)胞的檢測，并計算CD4/CD8T 淋巴細(xì)胞水平。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

2 結(jié)果

2.1 兩組患者T 細(xì)胞亞群水平的比較

活動期組患者的CD3、CD4、CD4/CD8T 淋巴細(xì)胞水平低于靜止期組，CD8水平高于靜止組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）（表1）。

表1 兩組患者T 細(xì)胞亞群水平的比較（±s）

2.2 CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及其聯(lián)合檢測活動期肺結(jié)核和靜止期肺結(jié)核的鑒別診斷價值

ROC 曲線分析結(jié)果顯示，CD3、CD4、CD8、CD4/CD8T 淋巴細(xì)胞及其聯(lián)合檢測鑒別診斷活動期肺結(jié)核和靜止期肺結(jié)核的ROC AUC 分別為0.592、0.632、0.657、0.816 和0.897（圖1，封三、表2）。

圖1 CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+及其聯(lián)合檢測鑒別診斷活動期、靜止期肺結(jié)核的ROC 曲線（見內(nèi)文第33頁）

表2 CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+T 淋巴細(xì)胞及其聯(lián)合檢測鑒別診斷活動期、靜止期肺結(jié)核的ROC 特征

3 討論

肺結(jié)核患者處于活動期時，一般會出現(xiàn)咳嗽、咳痰、低熱和體重下降等癥狀，若未及時治療，還有可能出現(xiàn)胸痛、淋巴結(jié)腫大。靜止期肺結(jié)核患者的病情已得到有效控制，臨床癥狀得到明顯緩解，但需要持續(xù)服藥以避免結(jié)核病情反復(fù)發(fā)作。本研究結(jié)果顯示，活動組肺結(jié)核患者的CD3T 淋巴細(xì)胞、CD4T 淋巴細(xì)胞、CD4/CD8T 淋巴細(xì)胞水平低于靜止組，而CD8T 淋巴細(xì)胞水平高于靜止組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜0.05）。既往研究顯示，免疫系統(tǒng)可以有效阻止病原體侵犯人體，保護(hù)人體健康。本研究結(jié)果與其類似，原因可能是CD3是成熟T 淋巴細(xì)胞，是CD8T淋巴細(xì)胞和CD4T 淋巴細(xì)胞的總和，可表示人體細(xì)胞免疫功能狀態(tài)；CD4T 淋巴細(xì)胞起到信號轉(zhuǎn)導(dǎo)作用，是調(diào)控免疫反應(yīng)最重要的樞紐細(xì)胞；而CD8T 淋巴細(xì)胞起到保護(hù)CD4T 淋巴細(xì)胞的作用，同時能發(fā)揮細(xì)胞毒作用，促使結(jié)核分枝桿菌暴露和病灶清除?；顒有苑谓Y(jié)核患者的呼吸功能受損較嚴(yán)重，會影響患者康復(fù)進(jìn)程。

本研究ROC 曲線分析的結(jié)果顯示，外周血CD3、CD4、CD8、CD4/CD8T 淋巴細(xì)胞及其聯(lián)合檢測鑒別診斷活動期肺結(jié)核和靜止期肺結(jié)核的AUC 分別為0.592、0.632、0.657、0.816 和0.897，聯(lián)合檢測的診斷價值顯著，提示臨床可以優(yōu)先采用外周血CD4/CD8T 淋巴細(xì)胞對活動期肺結(jié)核和靜止期肺結(jié)核進(jìn)行鑒別診斷，在臨床條件允許時，可以聯(lián)合外周血CD3T 淋巴細(xì)胞、CD4T 淋巴細(xì)胞、CD8T 淋巴細(xì)胞檢測提高臨床診斷價值。既往研究顯示，人體的細(xì)胞免疫功能對結(jié)核菌感染的發(fā)病、發(fā)展有著決定意義，T細(xì)胞亞群在正常情況下含量及分布相對穩(wěn)定，并處于平衡狀態(tài)，一旦失衡，可造成機(jī)體免疫功能紊亂，而結(jié)核病患者多存在外周血T 細(xì)胞亞群的異常改變。本研究結(jié)果與其一致，提示隨著肺結(jié)核患者外周血CD3T 淋巴細(xì)胞、CD4T 淋巴細(xì)胞數(shù)量的減少和CD8T 淋巴細(xì)胞的增多，機(jī)體對結(jié)核分枝桿菌的殺傷力也下降，從而導(dǎo)致疾病進(jìn)展為活動性肺結(jié)核，進(jìn)而使得治療失敗。

綜上所述，當(dāng)肺結(jié)核患者處于活動期時，相較于靜止期肺結(jié)核，其體內(nèi)的CD3T 淋巴細(xì)胞、CD4T 淋巴細(xì)胞、CD4/CD8T 淋巴細(xì)胞水平會顯著下降，而CD8T 淋巴細(xì)胞水平明顯上升，對活動期和靜止期肺結(jié)核患者采用CD3、CD4、CD8、CD4/CD8T 淋巴細(xì)胞聯(lián)合檢測的診斷價值高于單獨(dú)檢測，值得臨床廣泛應(yīng)用。