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    1 020 份臨床輸血病歷質(zhì)量分析與探討

    2022-08-24 04:01:20唐代玉韓婷
    關(guān)鍵詞:申請(qǐng)單同意書病歷

    唐代玉,韓婷

    云南省第三人民醫(yī)院輸血科,云南昆明 650011

    病歷是患者在住院期間疾病診治過(guò)程的全面記錄,是醫(yī)療行為的唯一載體,有重要的法律意義[1]。輸血病歷作為輸血行為的全程記載,記錄了臨床輸血的過(guò)程,涵蓋了患者從輸血前的相關(guān)檢查及評(píng)估、輸血知情同意書的簽署、輸血過(guò)程記錄及療效的評(píng)估等內(nèi)容,因此,臨床輸血病歷的原始記錄是一份客觀的法律文書,也是評(píng)價(jià)醫(yī)療質(zhì)量的依據(jù)之一[2],關(guān)系到整個(gè)醫(yī)療行為的安全性和可追溯性,規(guī)范書寫臨床輸血病歷在輸血治療環(huán)節(jié)至關(guān)重要,是防范因輸血病歷記錄的各種缺陷而引發(fā)醫(yī)療糾紛的關(guān)鍵措施[3]。所以持續(xù)性改進(jìn)臨床輸血病歷,規(guī)范病歷的書寫,加強(qiáng)醫(yī)護(hù)人員對(duì)臨床輸血相關(guān)法律法規(guī)的認(rèn)識(shí),增強(qiáng)輸血風(fēng)險(xiǎn)意識(shí),可切實(shí)提高臨床輸血醫(yī)療水平。本院醫(yī)務(wù)部委托輸血科以 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》[4]《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》[5]《全血和成分血使用》[6]《病歷書寫基本規(guī)范》[7]《三級(jí)醫(yī)院評(píng)審標(biāo)準(zhǔn)(2020 年版)》[8]相關(guān)要求為依據(jù)建立評(píng)價(jià)系統(tǒng), 對(duì)臨床輸血病歷進(jìn)行抽查。本文調(diào)查分析2019 年1 月—2021 年10 月云南省第三人民醫(yī)院共1 020 份臨床輸血病歷,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    隨機(jī)抽取本院每月輸血病歷30 份, 共1 020 份病歷資料。 將抽取的2019 年1—12 月已進(jìn)行輸血病歷持續(xù)監(jiān)測(cè)但尚未在醫(yī)院OA 系統(tǒng)進(jìn)行全院公示的輸血病歷360 份作為對(duì)照組,將抽取的2020 年1 月—2021 年10 月已進(jìn)行持續(xù)監(jiān)測(cè)并在醫(yī)院OA 系統(tǒng)進(jìn)行全院公示的臨床輸血病歷660 份作為觀察組。

    1.2 方法

    1.2.1 考核指標(biāo) 按照本院輸血科制定的臨床輸血病歷督導(dǎo)檢查質(zhì)量綜合評(píng)定標(biāo)準(zhǔn),包括輸血治療知情同意書簽署率、臨床用血申請(qǐng)單填寫完整率、輸血前相關(guān)項(xiàng)目檢測(cè)率、輸血前后療效評(píng)估率、大量用血(血>1 600 mL和10 U)審批率和輸血不良反應(yīng)回報(bào)率。

    1.2.2 終末病歷檢查 對(duì)1 020 份輸血病歷進(jìn)行調(diào)查,包括以上6 項(xiàng)有關(guān)內(nèi)容,出現(xiàn)一項(xiàng)不合格則該份病歷為不合格病歷并對(duì)所有不合格項(xiàng)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

    1.2.3 臨床輸血病歷督導(dǎo)檢查標(biāo)準(zhǔn) ①輸血治療知情同意書簽署。 是否簽署同意書,特殊情況下緊急輸血是否履行報(bào)批手續(xù),輸血同意書填寫是否按同意書內(nèi)容逐項(xiàng)規(guī)范填寫,是否醫(yī)患雙方簽字,簽字時(shí)間是否是輸血治療前,輸血同意書是否在病歷里。

    ②臨床用血申請(qǐng)單填寫?;颊咝畔⑹欠裾_、完整,實(shí)驗(yàn)室結(jié)果是否填寫, 申請(qǐng)血液品種及劑量是否清晰,用血性質(zhì)是否正確勾選,申請(qǐng)醫(yī)師是否簽字,上級(jí)醫(yī)師是否簽字,申請(qǐng)醫(yī)師是否具備申請(qǐng)資格。

    ③輸血前相關(guān)項(xiàng)目檢測(cè)。ABO 和RhD 血型,輸血前病毒學(xué)檢測(cè)標(biāo)本是否采集,血常規(guī),凝血功能檢測(cè),肝功能檢測(cè)。

    ④輸血前后療效評(píng)估。 病歷中有無(wú)輸血前用血指征,包括實(shí)驗(yàn)室結(jié)果和/或臨床癥狀和體征、輸血目的、申請(qǐng)血液品種及劑量;輸血時(shí)是否有輸血記錄,包括輸血醫(yī)囑、輸血起始時(shí)間、雙人核對(duì)的護(hù)士名字、輸血品種與劑量是否和交叉配血報(bào)告單一致、 輸血是否順利、有無(wú)輸血不良反應(yīng); 輸血后72 h 內(nèi)是否有臨床癥狀改善和實(shí)驗(yàn)室檢查效果評(píng)價(jià)。

    ⑤大量用血審批。一次備血>1 600 mL 或24 h 內(nèi)用血>1 600 mL 是否履行報(bào)批醫(yī)務(wù)部、一次住院累計(jì)使用紅細(xì)胞>10 U 是否履行醫(yī)務(wù)部報(bào)批。

    ⑥輸血不良反應(yīng)回報(bào)。 輸血不良反應(yīng)是否及時(shí)回報(bào)。 是否有輸血不良反應(yīng)癥狀描述和處理干預(yù)措施,但未上報(bào)輸血科和醫(yī)務(wù)部或延遲報(bào)告或報(bào)告內(nèi)容不完整。

    1.3 統(tǒng)計(jì)方法

    采用SPSS 17.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以()表示,組間差異比較采用t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,組間差異比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組臨床輸血病歷不合格情況比較

    觀察組不合格率為6.8%,低于對(duì)照組的17.5%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見表1。

    表1 兩組臨床輸血病歷不合格情況比較

    2.2 兩組臨床輸血病歷缺陷內(nèi)容比較

    對(duì)照組輸血病歷進(jìn)行輸血治療知情同意書簽署率、臨床用血申請(qǐng)單填寫完整率、輸血前相關(guān)項(xiàng)目檢測(cè)率、輸血前后療效評(píng)估率、大量用血審批率和輸血不良反應(yīng)回報(bào)率6 項(xiàng)統(tǒng)計(jì)的不合格份數(shù)及不合格率分別為2 例(0.6%)、24 例(6.7%)、0 例(0.0%)、32 例(8.9%)、3 例(0.8%)、2 例(0.6%);觀察組輸血病歷質(zhì)量6 項(xiàng)統(tǒng)計(jì)不合 格 例 數(shù) 及 不 合 格 率 分 別 為2 例 (0.3%)、18 例(2.7%)、0例(0.0%)、20 例(3.0%)、4 例(0.6%)、1 例(0.2%)。對(duì)照組與觀察組用血申請(qǐng)單填寫完整率和輸血前后療效評(píng)估率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 見表2。

    表2 兩組臨床輸血病歷缺陷內(nèi)容比較

    3 討論

    輸血是臨床救治患者的一項(xiàng)重要醫(yī)療手段,同時(shí)也存在一定風(fēng)險(xiǎn)[9]。隨著人們對(duì)輸血安全意識(shí)的逐漸提高,如何做好輸血質(zhì)控是醫(yī)院管理的重要工作內(nèi)容之一。輸血病歷作為臨床輸血的原始記錄,是輸血過(guò)程的法律依據(jù),保證輸血病歷的規(guī)范完整是安全輸血的需要,更是防范因輸血病歷記錄缺陷而引起醫(yī)療糾紛的關(guān)鍵[10],所以醫(yī)生在做好輸血工作的同時(shí), 也要做好病程記錄,保證病歷資料的真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性及規(guī)范性[11]。

    臨床輸血質(zhì)量管理及持續(xù)改進(jìn)是輸血科乃至整個(gè)醫(yī)院的工作重點(diǎn), 通過(guò)檢查臨床輸血病歷是否符合要求,對(duì)于指導(dǎo)臨床科學(xué)、合理地開展輸血治療有重要的意義。 本院輸血科作為醫(yī)技科室,同時(shí)又是輸血管理委員會(huì)主要成員,同醫(yī)務(wù)部共同負(fù)責(zé)臨床合理用血日常管理工作。 輸血管理工作是不斷在工作中發(fā)現(xiàn)問(wèn)題、分析問(wèn)題、提出持續(xù)改進(jìn)意見并實(shí)施的過(guò)程。

    本文抽查2020 年1 月—2021 年10 月已進(jìn)行持續(xù)監(jiān)測(cè)并在醫(yī)院OA 系統(tǒng)進(jìn)行全院公示的臨床輸血病歷660 份, 抽查2019 年1—12 月進(jìn)行輸血病歷持續(xù)監(jiān)測(cè)但尚未在醫(yī)院OA 系統(tǒng)進(jìn)行全院公示的輸血病歷360份,通過(guò)輸血治療知情同意書簽署率、臨床用血申請(qǐng)單填寫完整率、輸血前相關(guān)項(xiàng)目檢測(cè)率、輸血前后療效評(píng)估率、大量用血審批率和輸血不良反應(yīng)回報(bào)率這6 項(xiàng)有關(guān)內(nèi)容進(jìn)行回顧性分析及比較,結(jié)果顯示通過(guò)OA 公示后從一定程度上引起臨床科室醫(yī)生的重視, 相比在OA公示前不合格率顯著降低。

    隨著醫(yī)院救治人數(shù)的逐年增加,醫(yī)生的工作量不斷加重, 有些外科醫(yī)生注重手術(shù)技術(shù)而忽略病歷書寫[12],在分析臨床輸血病歷的過(guò)程中主要存在用血申請(qǐng)單填寫不完整, 缺上級(jí)醫(yī)生簽字或申請(qǐng)醫(yī)師為初級(jí)職稱,輸血病程記錄不完整、無(wú)輸血后療效評(píng)價(jià),大量用血審批不及時(shí)等問(wèn)題。 其中,不合格率占比最高的項(xiàng)目是輸血病程記錄不完整、無(wú)輸血前后療效評(píng)價(jià),不合格率占比較大的還有申請(qǐng)醫(yī)師職稱為初級(jí)職稱或缺上級(jí)醫(yī)師簽字,針對(duì)輸血病歷中存在的問(wèn)題,輸血科聯(lián)合醫(yī)務(wù)部進(jìn)行了相關(guān)的整改措施: ①2021 年開始把每年一次的全院輸血相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)調(diào)整為每季度一次,培訓(xùn)后通過(guò)問(wèn)卷現(xiàn)場(chǎng)考核,通過(guò)軟件對(duì)考試結(jié)果進(jìn)行分析統(tǒng)計(jì),對(duì)錯(cuò)誤率較高的板塊在院內(nèi)輸血群內(nèi)進(jìn)行交流,以期達(dá)到培訓(xùn)的最佳效果。

    ②醫(yī)務(wù)部為規(guī)范輸血病程記錄,特在信息系統(tǒng)制作了輸血病程記錄模版,主要包括輸血指征、目的、方式、血液品種、劑量、血型、輸血起止時(shí)間、輸血過(guò)程監(jiān)測(cè)、輸血反應(yīng)處理及回報(bào)、療效評(píng)估等項(xiàng)目。

    ③輸血科正在積極申請(qǐng)購(gòu)買輸血專業(yè)軟件,利用軟件設(shè)置輸血流程,首先要有輸血指征,然后簽署輸血治療知情同意書,接著臨床醫(yī)生提出用血申請(qǐng),再到護(hù)士雙人執(zhí)行采集標(biāo)本,最后輸血過(guò)程的記錄等,可以設(shè)置臨床醫(yī)師申請(qǐng)權(quán)限和療效評(píng)價(jià)后才能繼續(xù)提出新的輸血申請(qǐng),包括大量用血審批等就可以一并解決。

    ④為進(jìn)一步規(guī)范本院臨床醫(yī)師病歷書寫,提高臨床醫(yī)師病歷書寫內(nèi)涵質(zhì)量, 本院組織開展2021 年度病歷質(zhì)量系列比賽。 本次病歷評(píng)審比賽按季度舉行,輸血病歷比賽安排在了第四季度,可見醫(yī)院非常重視病歷書寫質(zhì)量,輸血病歷質(zhì)量也占據(jù)重要地位。 每季度病歷比賽結(jié)束后進(jìn)行主題病歷點(diǎn)評(píng),比賽結(jié)果報(bào)活動(dòng)領(lǐng)導(dǎo)小組審批,審批后,在OA 系統(tǒng)上公布比賽結(jié)果及病歷存在問(wèn)題,并有明確的獎(jiǎng)懲機(jī)制。

    綜上所述,規(guī)范輸血病歷的書寫可以促使臨床醫(yī)生按臨床輸血技術(shù)規(guī)范進(jìn)行輸血治療,預(yù)防因?yàn)檩斞v書寫缺陷而引發(fā)的醫(yī)療質(zhì)量安全問(wèn)題甚至是醫(yī)療糾紛[13],輸血病歷質(zhì)量的持續(xù)改進(jìn)是醫(yī)生規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)、患者明確輸血的有效措施[14],進(jìn)行臨床輸血病歷持續(xù)監(jiān)測(cè),有助于了解全院血液輸注的合理情況、分布狀況、用血趨勢(shì),有助于提高臨床醫(yī)師書寫輸血病歷的水平和質(zhì)量,養(yǎng)成良好規(guī)范的工作習(xí)慣[15]。 通過(guò)對(duì)臨床輸血病歷的持續(xù)監(jiān)測(cè)不斷提高臨床輸血病歷的書寫質(zhì)量,進(jìn)一步提高臨床安全、科學(xué)、合理用血水平[16],保障了醫(yī)療安全,減少了醫(yī)療糾紛[17]并保障患者、醫(yī)院的合法權(quán)益,而且對(duì)減少由不合理輸血導(dǎo)致的血液浪費(fèi)和防范由輸血引起的醫(yī)療糾紛具有重要的意義。 雖然輸血病歷缺陷仍然存在,但通過(guò)加強(qiáng)輸血病歷管理,規(guī)范輸血病歷模版,不斷完善臨床用血相關(guān)制度,開展輸血相關(guān)知識(shí)培訓(xùn),增強(qiáng)醫(yī)護(hù)人員的風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)和法律意識(shí)等一系列整改措施的實(shí)施,輸血病歷缺陷明顯減少,說(shuō)明采取的相應(yīng)改進(jìn)措施有效[18]。但也應(yīng)認(rèn)識(shí)到只有增強(qiáng)持續(xù)改進(jìn)意識(shí),才能不斷提高輸血病歷質(zhì)量,確?;颊哂醚踩?。

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