• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    加速康復(fù)外科麻醉管理在老年卵巢癌根治術(shù)患者中的應(yīng)用

    2022-08-24 05:06:42吳園園涂立剛呂志瑞
    關(guān)鍵詞:手術(shù)管理

    吳園園 涂立剛 呂志瑞

    (河南省信陽市中心醫(yī)院麻醉科 信陽 464000)

    加速康復(fù)外科策略(Enhanced Recovery After Surgery,ERAS)最早是1997年丹麥學(xué)者Kehlet 等基于促進(jìn)術(shù)后康復(fù)提出的,是指通過一系列有循證醫(yī)學(xué)證據(jù)優(yōu)化的圍手術(shù)期處理措施,減少圍術(shù)期患者心理、生理應(yīng)激反應(yīng)、炎癥反應(yīng)以及術(shù)后并發(fā)癥,以達(dá)到快速康復(fù)、縮短住院時間和節(jié)省住院費(fèi)用的目的[1]。目前由于麻醉在整個圍術(shù)期的環(huán)節(jié)中,包括術(shù)前準(zhǔn)備、術(shù)中處理和術(shù)后恢復(fù)中均有貫穿,并不只局限于術(shù)中對患者的安全進(jìn)行保障以及為其提供良好的手術(shù)條件,因此,認(rèn)為ERAS 在麻醉管理過程中也具有十分重要的作用[2]。圍繞ERAS 的核心理念,目前多項研究[3~4]推薦麻醉方式的選擇采取全身麻醉+局部或區(qū)域麻醉的聯(lián)合麻醉方式,主要因為該方式不僅有利于減少麻藥用量、減輕手術(shù)創(chuàng)傷應(yīng)激反應(yīng),同時還有利于維持呼吸循環(huán)穩(wěn)定,對腸功能恢復(fù)具有一定的促進(jìn)作用。ERAS 麻醉術(shù)后疼痛管理部分強(qiáng)調(diào)預(yù)防性、多模式、按時全程的疼痛管理理念。婦科惡性腫瘤手術(shù)中,尤其是卵巢癌根治術(shù),往往具有高齡患者居多、手術(shù)創(chuàng)傷大、手術(shù)麻醉時間長、圍術(shù)期并發(fā)癥多等特點(diǎn),導(dǎo)致患者術(shù)后康復(fù)緩慢,因而延長住院時間,同時增加醫(yī)療費(fèi)用[5]。目前在我國臨床上ERAS 以結(jié)直腸手術(shù)中的應(yīng)用最為成功,經(jīng)過20 多年的發(fā)展,ERAS 的有效性和安全性已得到證實(shí),在骨科、乳腺外科、心胸外科、胃腸外科等多個外科領(lǐng)域開展[6~7]。鑒于此,本研究應(yīng)用ERAS策略對老年卵巢癌根治術(shù)患者進(jìn)行圍術(shù)期麻醉管理,通過對術(shù)后早期恢復(fù)指標(biāo)的比較,評價ERAS 理念指導(dǎo)下圍術(shù)期麻醉管理對患者術(shù)后早期恢復(fù)的影響,為今后優(yōu)化卵巢癌根治手術(shù)臨床路徑提供參考?,F(xiàn)報道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2020年7月至2021年10月信陽市中心醫(yī)院婦科擇期行開腹卵巢癌根治術(shù)的老年患者80例,采用隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為ERAS組(E 組)和對照組(C 組),每組40例。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)均經(jīng)病理明確診斷[8],行開腹卵巢癌根治術(shù);(2)年齡60~80歲;(3)受教育年限≥6年;(4)ASA 分級Ⅰ~Ⅲ級;(5)預(yù)計生存期>3個月;(6)既往未接受過類似神經(jīng)心理測試,但經(jīng)簡易精神量表評分(MMSE)測試,且分值>23 分;(7)患者及家屬自愿簽署醫(yī)學(xué)臨床試驗知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)既往行子宮或卵巢相關(guān)手術(shù)史者;(2)精神表現(xiàn)異常疾病史者;(3)嚴(yán)重心肺疾患或肝腎功能損害者;(4)對酒精或藥物具有依賴史者;(5)嚴(yán)重視聽障礙者;(6)有硬膜外麻醉禁忌證者;(7)圍術(shù)期發(fā)生嚴(yán)重過敏、大出血、重度感染等不良事件者;(8)不愿意或各種原因?qū)е挛茨車?yán)格執(zhí)行本研究者。

    表1 兩組一般資料比較(±s)

    表1 兩組一般資料比較(±s)

    ?

    1.2 方法 兩組均由同一組手術(shù)醫(yī)師和麻醉醫(yī)師操作。E 組于圍術(shù)期采用ERAS 策略進(jìn)行麻醉管理:(1)術(shù)前進(jìn)行ERAS 管理宣教,介紹卵巢癌根治術(shù)的重要性、ERAS 理念及圍術(shù)期注意事項,通過全面采集病史、與患者仔細(xì)交談、體格檢查等方式初步評估麻醉風(fēng)險,不進(jìn)行機(jī)械性腸道準(zhǔn)備,術(shù)前不給予長效鎮(zhèn)靜和阿片類藥物;(2)無胃腸動力障礙患者術(shù)前禁食6 h、禁飲2 h;(3)麻醉方案采取全麻+硬膜外阻滯,術(shù)中維持采用丙泊酚(50 ml:1 g)+瑞芬太尼(1 mg/瓶)泵注+硬膜外羅哌卡因(100 mg/10 ml)間斷注射,順式阿曲庫銨按需間斷靜注,術(shù)中使用CSI 腦電深度監(jiān)測儀監(jiān)測麻醉深度,腦電深度指數(shù)(CSI)控制在50~70;(4)術(shù)中使用Vigileo 系統(tǒng)監(jiān)測每搏量變異度(SVV)指導(dǎo)補(bǔ)液,目標(biāo)值(10±2)%,首選晶體液,容量補(bǔ)充適當(dāng)晶膠結(jié)合;(5)術(shù)中對患者進(jìn)行呼吸管理,以促進(jìn)早期拔管為目標(biāo),維持術(shù)中有效通氣量及氧合,采取保護(hù)性肺通氣策略,不常規(guī)使用低呼氣末正壓通氣(PEEP);(6)術(shù)中輸液及沖洗液加溫至37℃,術(shù)中術(shù)后使用電熱毯保溫;(7)術(shù)后1~2 d 拔除導(dǎo)尿管;(8)術(shù)后早期鼓勵飲水、進(jìn)食,術(shù)后6 h 即可飲水,飲用少量溫水聯(lián)合咀嚼口香糖,依據(jù)患者恢復(fù)情況逐漸增加飲水量并逐步進(jìn)食;(9)切皮前30 min 預(yù)防性使用抗生素一次,另外于手術(shù)3 h 后,追加一次;(10)術(shù)后采取非甾體類抗炎藥和硬膜外多模式方式進(jìn)行鎮(zhèn)痛。C 組采用常規(guī)處理方案進(jìn)行圍術(shù)期處理:(1)術(shù)前未進(jìn)行ERAS 管理宣教,術(shù)前常規(guī)磷酸鈉鹽口服行腸道準(zhǔn)備,常規(guī)給予鎮(zhèn)靜藥物;(2)術(shù)前常規(guī)禁食12 h、禁飲6 h;(3)麻醉方案采取常規(guī)插管全麻,術(shù)中維持采用丙泊酚+瑞芬太尼泵注,順式阿曲庫銨按需間斷靜注,不進(jìn)行麻醉深度監(jiān)測;(4)術(shù)中液體管理采取傳統(tǒng)“4-2-1”法則指導(dǎo)補(bǔ)液,適量輸血及補(bǔ)充膠體液;(5)術(shù)中呼吸管理采取常規(guī)正壓通氣;(6)術(shù)后3 d 拔尿管;(7)術(shù)后靜脈補(bǔ)液,補(bǔ)充電解質(zhì),待通氣后方可進(jìn)食;(8)切皮前30 min 使用抗生素一次,常規(guī)靜滴至術(shù)后3 d;(9)術(shù)后鎮(zhèn)痛采取常規(guī)靜脈泵自控鎮(zhèn)痛。

    1.3 觀察指標(biāo) (1)對兩組患者術(shù)前1 d(T0)、術(shù)后12 h(T2)、24 h(T3)認(rèn)知功能進(jìn)行評估,其中認(rèn)知功能主要參考簡易精神量表(MMSE)進(jìn)行評價,并記錄MMSE 評分,評分越高,認(rèn)知功能越好;(2)在T0、術(shù)后6 h(T1)、T3 抽取兩組患者晨間空腹靜脈血,離心分離血清,采用雙抗體夾心ELISA 法檢測C 反應(yīng)蛋白(CRP)水平,試劑盒購自上??道噬锟萍加邢薰?,操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行;(3)在術(shù)后不同時間點(diǎn)(T1、T2、T3)應(yīng)用數(shù)字疼痛分級量表(NRS)對兩組患者疼痛情況進(jìn)行評估,并記錄NRS評分,評分越高,疼痛程度越劇烈;(4)記錄兩組患者術(shù)后氣管導(dǎo)管拔管時間(術(shù)畢至拔管的時間)、復(fù)蘇室停留時間、鎮(zhèn)痛泵追加次數(shù)、下床活動時間、首次排氣時間(術(shù)畢至首次排氣的時間)以及住院時間;(5)記錄兩組患者術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生率(如惡心嘔吐、寒戰(zhàn)、躁動等)。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 數(shù)據(jù)采用SPSS17.0 統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行處理,其中不同時間點(diǎn)MMSE 評分、NRS 評分以及CRP 水平和術(shù)后早期恢復(fù)指標(biāo)等計量資料均用(±s)表示,兩獨(dú)立樣本間比較采用成組t檢驗,方差不齊時用Satterthwaite 校正t檢驗。組間不同時間點(diǎn)的多重比較采用重復(fù)測量方差分析。術(shù)后并發(fā)癥各項發(fā)生率均用%表示,組間比較采用χ2檢驗。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組不同時間點(diǎn)MMSE 評分比較 T0 時刻,兩組患者M(jìn)MSE 評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);與T0 時刻相比,T2 和T3 時刻C 組MMSE評分顯著降低(P<0.05),T2 和T3 時刻E 組MMSE評分并未發(fā)生顯著變化(P>0.05);T2 和T3 時刻E組MMSE 評分顯著高于C 組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表2 兩組不同時間點(diǎn)MMSE 評分比較(分,±s)

    表2 兩組不同時間點(diǎn)MMSE 評分比較(分,±s)

    ?

    2.2 兩組不同時間點(diǎn)CRP 水平比較 T0 時刻,兩組患者CRP 水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);與T0 時刻相比,T1 和T3 時刻C 組、E 組CRP 水平均顯著升高(P<0.05);T1 和T3 時刻E 組CRP 水平顯著低于C 組(P<0.05)。見表3。

    表3 兩組不同時間點(diǎn)CRP 水平比較(mg/L,±s)

    表3 兩組不同時間點(diǎn)CRP 水平比較(mg/L,±s)

    ?

    2.3 兩組不同時間點(diǎn)NRS 評分比較 T1、T2 和T3時刻E 組NRS 評分均顯著低于C 組(P<0.05)。見表4。

    表4 兩組不同時間點(diǎn)NRS 評分比較(分,±s)

    表4 兩組不同時間點(diǎn)NRS 評分比較(分,±s)

    ?

    2.4 兩組術(shù)后早期恢復(fù)指標(biāo)比較 E 組鎮(zhèn)痛泵追加次數(shù)顯著少于C 組,術(shù)后氣管導(dǎo)管拔管時間、復(fù)蘇室停留時間、下床活動時間、首次排氣時間均顯著早于C 組,住院時間顯著短于C 組(P<0.05)。見表5。

    表5 兩組術(shù)后早期恢復(fù)指標(biāo)比較(±s)

    表5 兩組術(shù)后早期恢復(fù)指標(biāo)比較(±s)

    ?

    2.5 兩組術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況比較 E 組術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率顯著低于C 組(P<0.05)。見表6。

    表6 兩組術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況比較

    3 討論

    由于卵巢癌根治術(shù)為外科手術(shù),通常會對患者造成創(chuàng)傷,創(chuàng)傷一般又會引起炎性反應(yīng)、應(yīng)激反應(yīng)以及神經(jīng)內(nèi)分泌等變化,而一些臟器功能又可能因嚴(yán)重的炎性反應(yīng)和代謝改變導(dǎo)致其發(fā)生改變,引起術(shù)后并發(fā)癥,甚至造成患者死亡[9]。通過常規(guī)圍術(shù)期處理措施來減少圍手術(shù)期應(yīng)激反應(yīng),其效果并不十分令人滿意。近十年來,ERAS 理念在國內(nèi)有了較為迅速的普及,以減少圍術(shù)期手術(shù)患者的生理及心理的創(chuàng)傷應(yīng)激反應(yīng)為主要目的,通過多途徑、多模式以及集成綜合的方法優(yōu)化圍手術(shù)期處理的臨床路徑,從而減少創(chuàng)傷、應(yīng)激反應(yīng)、炎癥反應(yīng)以及術(shù)后并發(fā)癥[10]。在整個圍術(shù)期,ERAS 管理主要依賴于一個經(jīng)驗豐富以及訓(xùn)練有素的多學(xué)科團(tuán)隊,其中該團(tuán)隊通常包括以下成員:外科醫(yī)師、麻醉醫(yī)師、營養(yǎng)師以及專業(yè)護(hù)理人員等。在ERAS 的多個環(huán)節(jié)中麻醉科醫(yī)生均起到較重要的作用,主要包括:麻醉風(fēng)險評估和準(zhǔn)備、液體治療、麻醉方式以及術(shù)后鎮(zhèn)痛等[11]。有研究顯示,實(shí)施ERAS 管理,不僅有利于提高患者圍手術(shù)期安全性及滿意度,同時還有利于促進(jìn)患者早日康復(fù),減少術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率,降低醫(yī)療支出[12]。

    本研究將ERAS 麻醉管理策略引入老年患者卵巢癌根治術(shù)的圍術(shù)期處理中,ERAS 術(shù)前部分管理強(qiáng)調(diào)麻醉科醫(yī)師早期介入,個體化宣教是ERAS 麻醉管理成功的第一步,在術(shù)前評估和準(zhǔn)備部分著重全面篩查患者心肺功能及營養(yǎng)狀態(tài),如ASA 分級、改良心臟風(fēng)險指數(shù)(RCRI)、代謝當(dāng)量評級等[13]。參照歐洲麻醉協(xié)會指南中關(guān)于術(shù)前禁飲禁食時間標(biāo)準(zhǔn),要求患者術(shù)前2 h 禁水、6 h 禁食,其中有相關(guān)研究報道也顯示,術(shù)前對患者禁食時間進(jìn)行縮短,不僅有利于緩解患者術(shù)前口渴、饑餓、緊張以及煩躁等不良反應(yīng),另外還有利于減少術(shù)后胰島素抵抗,從而緩解分解代謝,促進(jìn)患者術(shù)后早日恢復(fù),縮短術(shù)后住院時間[14]。此外,ERAS 麻醉管理強(qiáng)調(diào)術(shù)前應(yīng)避免機(jī)械性腸道準(zhǔn)備和使用長效鎮(zhèn)靜和阿片類藥物,術(shù)中管理部分圍繞ERAS 的核心理念,采用多項研究推薦的麻醉方式(全身麻醉+局部或區(qū)域麻醉的聯(lián)合麻醉方式),由于減少術(shù)中全麻藥用量,因而減輕手術(shù)創(chuàng)傷應(yīng)激反應(yīng),有利于維持呼吸循環(huán)穩(wěn)定以及促進(jìn)腸功能。針對婦科等下腹部手術(shù)而言,應(yīng)用硬膜外麻醉或腹橫肌平面阻滯復(fù)合全身麻醉,相比單純?nèi)砺樽矶裕浜粑种?、術(shù)后疼痛等并發(fā)癥都有所下降[15]。術(shù)中液體管理提倡以目標(biāo)導(dǎo)向液體治療的理念及措施指導(dǎo)液體治療;而ERAS 麻醉術(shù)后疼痛管理部分強(qiáng)調(diào)預(yù)防性、多模式、按時全程的疼痛管理理念,即術(shù)前采取預(yù)防性鎮(zhèn)痛,術(shù)后采取多模式鎮(zhèn)痛處理[16~17]。術(shù)后認(rèn)知功能障礙(POCD)作為手術(shù)麻醉后常見的一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)并發(fā)癥,患者在臨床上通??杀憩F(xiàn)為記憶、學(xué)習(xí)、情緒、判斷力、以及情感等認(rèn)知功能下降?;颊咝g(shù)后若發(fā)生POCD,不僅會延長住院時間以及增加患者住院費(fèi)用,另外還可能會影響其生活質(zhì)量,給家庭以及社會均帶來較為沉重的負(fù)擔(dān)[18]。MMSE 為認(rèn)知功能障礙篩查簡易測試量表,主要包括以下方面:語言、記憶、注意力和計算等,由于采取該方式不僅較簡單且測試耗時短,因此常被用于反映術(shù)后認(rèn)知功能變化[19]。CRP 在炎癥反應(yīng)和組織創(chuàng)傷時大量合成,其水平在一定程度上反映體內(nèi)炎癥反應(yīng)的程度[20]。研究結(jié)果顯示,T2 和T3 時刻E組MMSE 評分顯著高于C 組,T1 和T3 時刻E 組CRP 水平顯著低于C 組,T1、T2 和T3 時刻E 組NRS 評分均顯著低于C 組,提示應(yīng)用ERAS 理念優(yōu)化麻醉管理可減輕機(jī)體應(yīng)激和炎癥反應(yīng),保護(hù)認(rèn)知功能。對比兩組患者術(shù)后早期恢復(fù)指標(biāo)發(fā)現(xiàn),E 組鎮(zhèn)痛泵追加次數(shù)顯著少于C 組,術(shù)后氣管導(dǎo)管拔管時間、復(fù)蘇室停留時間、下床活動時間、首次排氣時間顯著早于C 組,住院時間顯著短于C 組,提示應(yīng)用ERAS 理念優(yōu)化麻醉管理有助于促進(jìn)患者術(shù)后早期恢復(fù),并加快腸道功能的恢復(fù)和縮短住院時間。此外,本研究還發(fā)現(xiàn)E 組術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率顯著低于C 組,證實(shí)了ERAS 理念優(yōu)化麻醉管理可提高手術(shù)安全性。

    綜上所述,ERAS 麻醉管理可為老年患者卵巢癌根治術(shù)應(yīng)用提供優(yōu)化的臨床路徑,不僅有利于減輕機(jī)體應(yīng)激和炎癥反應(yīng),保護(hù)認(rèn)知功能,同時還有利于提高患者生活質(zhì)量,促進(jìn)其術(shù)后早日恢復(fù),縮短住院時間,并降低術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險。

    猜你喜歡
    手術(shù)管理
    棗前期管理再好,后期管不好,前功盡棄
    改良Beger手術(shù)的臨床應(yīng)用
    手術(shù)之后
    河北畫報(2020年10期)2020-11-26 07:20:50
    加強(qiáng)土木工程造價的控制與管理
    如何加強(qiáng)土木工程造價的控制與管理
    “這下管理創(chuàng)新了!等7則
    雜文月刊(2016年1期)2016-02-11 10:35:51
    顱腦損傷手術(shù)治療圍手術(shù)處理
    人本管理在我國國企中的應(yīng)用
    淺談新型手術(shù)敷料包與手術(shù)感染的控制
    中西醫(yī)干預(yù)治療腹膜透析置管手術(shù)圍手術(shù)期106例
    日韩欧美三级三区| 麻豆成人av在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 男人和女人高潮做爰伦理| 黄色日韩在线| 精品久久久久久成人av| 久久午夜亚洲精品久久| 中文字幕熟女人妻在线| 国产三级中文精品| 国产亚洲精品av在线| www.熟女人妻精品国产| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 88av欧美| 亚洲国产精品999在线| 亚洲国产高清在线一区二区三| 九色国产91popny在线| 日本黄色片子视频| 亚洲七黄色美女视频| 国产精品一区二区三区四区久久| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲av二区三区四区| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产单亲对白刺激| 精品欧美国产一区二区三| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲18禁久久av| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产免费男女视频| 很黄的视频免费| 成人特级av手机在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 日本黄色视频三级网站网址| 久久久久久久久久成人| 级片在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 俺也久久电影网| 一夜夜www| 国产精品三级大全| 国产一区二区在线观看日韩| 日韩中文字幕欧美一区二区| 韩国av一区二区三区四区| 久久人妻av系列| 美女高潮的动态| 欧美在线一区亚洲| 久久久久久大精品| 欧美黄色片欧美黄色片| 中文字幕av成人在线电影| 色5月婷婷丁香| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产美女午夜福利| 久久亚洲真实| 欧美一区二区亚洲| 国产精品免费一区二区三区在线| 日韩欧美精品v在线| 九九在线视频观看精品| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 99久国产av精品| 给我免费播放毛片高清在线观看| 两个人视频免费观看高清| 色综合站精品国产| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲精品日韩av片在线观看| 免费无遮挡裸体视频| 欧美乱色亚洲激情| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产精品伦人一区二区| 给我免费播放毛片高清在线观看| 天天躁日日操中文字幕| 午夜福利免费观看在线| 亚洲精品色激情综合| 日本 av在线| 久久国产乱子免费精品| 不卡一级毛片| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 黄色配什么色好看| 国产精品野战在线观看| 真实男女啪啪啪动态图| 美女高潮的动态| 精品熟女少妇八av免费久了| 桃红色精品国产亚洲av| 丝袜美腿在线中文| 九九热线精品视视频播放| 久久精品国产清高在天天线| 久久国产乱子免费精品| 久久精品人妻少妇| 成人毛片a级毛片在线播放| 99久久九九国产精品国产免费| av专区在线播放| 波多野结衣巨乳人妻| 午夜精品一区二区三区免费看| 看免费av毛片| 白带黄色成豆腐渣| 午夜免费成人在线视频| 婷婷六月久久综合丁香| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲欧美激情综合另类| 听说在线观看完整版免费高清| 久久久久久久久大av| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产精品1区2区在线观看.| 在线观看舔阴道视频| 窝窝影院91人妻| 国产精品久久久久久久久免 | www.色视频.com| 一进一出抽搐gif免费好疼| 少妇高潮的动态图| 在线看三级毛片| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 18禁黄网站禁片免费观看直播| 精品乱码久久久久久99久播| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | av在线蜜桃| av在线观看视频网站免费| 午夜福利欧美成人| 又粗又爽又猛毛片免费看| 欧美又色又爽又黄视频| 少妇丰满av| 久久中文看片网| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲av熟女| 美女 人体艺术 gogo| www.熟女人妻精品国产| 欧美乱色亚洲激情| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲无线观看免费| 国产午夜福利久久久久久| 国产伦在线观看视频一区| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲精品在线观看二区| 久久久成人免费电影| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 嫩草影院入口| 无人区码免费观看不卡| 久久久国产成人精品二区| 99热精品在线国产| 精品福利观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 欧美精品国产亚洲| 免费观看人在逋| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 免费观看精品视频网站| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲av免费在线观看| 男女之事视频高清在线观看| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲av不卡在线观看| 中文字幕久久专区| 99国产精品一区二区三区| 一级黄色大片毛片| 一a级毛片在线观看| av在线天堂中文字幕| 日韩 亚洲 欧美在线| 别揉我奶头 嗯啊视频| 在线播放无遮挡| 身体一侧抽搐| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 免费人成视频x8x8入口观看| x7x7x7水蜜桃| 日韩大尺度精品在线看网址| h日本视频在线播放| 久久人人精品亚洲av| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产精华一区二区三区| 亚洲男人的天堂狠狠| 伊人久久精品亚洲午夜| 在线天堂最新版资源| 神马国产精品三级电影在线观看| 欧美午夜高清在线| 日本a在线网址| 欧美色欧美亚洲另类二区| 成人精品一区二区免费| 天天一区二区日本电影三级| 两个人的视频大全免费| 宅男免费午夜| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 久久久久国内视频| 成人亚洲精品av一区二区| 麻豆一二三区av精品| 国产探花极品一区二区| 在线a可以看的网站| 少妇高潮的动态图| 免费看光身美女| 国产精品乱码一区二三区的特点| 757午夜福利合集在线观看| 波野结衣二区三区在线| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲色图av天堂| 网址你懂的国产日韩在线| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产成人av教育| 国产欧美日韩一区二区精品| 男人和女人高潮做爰伦理| 99国产精品一区二区蜜桃av| 欧美日韩乱码在线| av在线天堂中文字幕| 亚洲国产欧美人成| 99久久精品热视频| avwww免费| 最新中文字幕久久久久| 一进一出抽搐gif免费好疼| 永久网站在线| 日本黄色视频三级网站网址| 美女免费视频网站| 一区二区三区四区激情视频 | 国产免费男女视频| avwww免费| 国产精品久久视频播放| 国产色爽女视频免费观看| 在线观看免费视频日本深夜| 99热只有精品国产| 久久性视频一级片| 日韩大尺度精品在线看网址| 日韩欧美 国产精品| 久久人人爽人人爽人人片va | 成人永久免费在线观看视频| 午夜影院日韩av| 搡老妇女老女人老熟妇| 人妻久久中文字幕网| 在线观看66精品国产| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 麻豆成人午夜福利视频| 国产精品野战在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 日韩欧美精品免费久久 | 亚洲自偷自拍三级| 亚洲精华国产精华精| 一本精品99久久精品77| 午夜两性在线视频| 深夜精品福利| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 丁香六月欧美| 日韩欧美精品v在线| 国产黄色小视频在线观看| 欧美高清性xxxxhd video| 婷婷精品国产亚洲av| 深夜精品福利| 日韩有码中文字幕| 亚洲一区二区三区不卡视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久6这里有精品| 色综合欧美亚洲国产小说| 免费av不卡在线播放| 男人舔女人下体高潮全视频| 中亚洲国语对白在线视频| 日本一本二区三区精品| 又粗又爽又猛毛片免费看| 中文字幕熟女人妻在线| 国产69精品久久久久777片| 91狼人影院| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产69精品久久久久777片| 人人妻人人看人人澡| av国产免费在线观看| 两个人视频免费观看高清| 午夜久久久久精精品| 一区二区三区高清视频在线| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 老司机午夜十八禁免费视频| 国内精品一区二区在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 两个人视频免费观看高清| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国产三级黄色录像| 久久久国产成人精品二区| 亚洲专区国产一区二区| www.999成人在线观看| 午夜激情欧美在线| 欧美日韩国产亚洲二区| 少妇人妻一区二区三区视频| 最近中文字幕高清免费大全6 | 男插女下体视频免费在线播放| 国产成人a区在线观看| 国产黄片美女视频| 免费电影在线观看免费观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产亚洲精品av在线| 色噜噜av男人的天堂激情| 色精品久久人妻99蜜桃| 真实男女啪啪啪动态图| av在线蜜桃| 有码 亚洲区| 精品一区二区三区视频在线| 国产色婷婷99| 日本免费一区二区三区高清不卡| 51午夜福利影视在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲专区中文字幕在线| 一区二区三区四区激情视频 | 日韩中文字幕欧美一区二区| 综合色av麻豆| 免费看日本二区| 久久国产精品影院| 欧美黄色片欧美黄色片| 在线看三级毛片| av福利片在线观看| 亚洲18禁久久av| 免费在线观看成人毛片| 99久久九九国产精品国产免费| or卡值多少钱| 中文字幕免费在线视频6| 欧美精品啪啪一区二区三区| 91麻豆精品激情在线观看国产| 午夜精品久久久久久毛片777| 可以在线观看毛片的网站| 两个人的视频大全免费| 搡老岳熟女国产| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 麻豆成人午夜福利视频| 精品久久久久久久久久久久久| 国产精品不卡视频一区二区 | 99riav亚洲国产免费| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 亚洲经典国产精华液单 | 欧美3d第一页| 精品国内亚洲2022精品成人| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 免费在线观看日本一区| 在线天堂最新版资源| 一区福利在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 久久久久性生活片| 天堂网av新在线| 久久国产精品影院| 香蕉av资源在线| 日本a在线网址| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 欧美+日韩+精品| 在线观看av片永久免费下载| 日本与韩国留学比较| 久久久久久久午夜电影| 一级作爱视频免费观看| 欧美潮喷喷水| 日本黄大片高清| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲久久久久久中文字幕| 日韩国内少妇激情av| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产成人aa在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 动漫黄色视频在线观看| 天堂动漫精品| 久久久国产成人免费| 国产成人av教育| 在线播放无遮挡| 成人国产一区最新在线观看| a级毛片a级免费在线| 色视频www国产| 国产欧美日韩精品一区二区| 色5月婷婷丁香| 日本五十路高清| 精品免费久久久久久久清纯| 极品教师在线视频| 9191精品国产免费久久| 亚洲精品一区av在线观看| 一个人免费在线观看电影| 欧美黄色淫秽网站| 日韩精品中文字幕看吧| 黄色女人牲交| 国产亚洲av嫩草精品影院| 观看免费一级毛片| 欧美三级亚洲精品| 麻豆国产97在线/欧美| 成年人黄色毛片网站| 国产精品野战在线观看| 国产av在哪里看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久精品国产清高在天天线| 久久久色成人| 天堂网av新在线| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 综合色av麻豆| 欧美xxxx性猛交bbbb| 日韩欧美在线乱码| 日本五十路高清| 91久久精品国产一区二区成人| 99热这里只有精品一区| 国产精品国产高清国产av| 亚洲av.av天堂| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲在线自拍视频| 日韩免费av在线播放| 深爱激情五月婷婷| 免费看日本二区| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲自偷自拍三级| av女优亚洲男人天堂| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 两个人视频免费观看高清| 亚洲第一电影网av| 悠悠久久av| 免费大片18禁| 久久草成人影院| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产淫片久久久久久久久 | 日本五十路高清| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲人成网站在线播| 99视频精品全部免费 在线| 88av欧美| 亚洲成a人片在线一区二区| 网址你懂的国产日韩在线| 国产91精品成人一区二区三区| 精品人妻熟女av久视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 99在线视频只有这里精品首页| 国产精品亚洲美女久久久| 亚洲综合色惰| 久9热在线精品视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 宅男免费午夜| 99久久精品国产亚洲精品| 国产黄片美女视频| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 熟女电影av网| 国产精品精品国产色婷婷| 黄色丝袜av网址大全| 嫩草影视91久久| 欧美成人a在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产精品一区二区免费欧美| 国产野战对白在线观看| 久久久久九九精品影院| 国产熟女xx| 久久久成人免费电影| 一级作爱视频免费观看| 黄色配什么色好看| 99热只有精品国产| 性欧美人与动物交配| 国产极品精品免费视频能看的| 久久久久久大精品| www.熟女人妻精品国产| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 日本 欧美在线| 18+在线观看网站| 日本 av在线| 美女 人体艺术 gogo| 日本成人三级电影网站| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 级片在线观看| 色在线成人网| 精品欧美国产一区二区三| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲中文日韩欧美视频| 国产免费av片在线观看野外av| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产亚洲精品av在线| 99热只有精品国产| 极品教师在线视频| 国内精品美女久久久久久| 舔av片在线| 日韩欧美国产在线观看| 久久人人精品亚洲av| 青草久久国产| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久久久久久午夜电影| 精品久久久久久久久久久久久| 成人av一区二区三区在线看| 51午夜福利影视在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 一进一出抽搐动态| 啦啦啦韩国在线观看视频| 少妇丰满av| 一级作爱视频免费观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| a级毛片a级免费在线| 观看免费一级毛片| 久久精品国产自在天天线| 一本一本综合久久| 一个人看的www免费观看视频| 国产三级黄色录像| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 五月伊人婷婷丁香| 久久久色成人| 国产免费男女视频| 久久久久久国产a免费观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 18禁黄网站禁片免费观看直播| bbb黄色大片| 亚洲成人免费电影在线观看| 欧美成人性av电影在线观看| 18+在线观看网站| 欧美午夜高清在线| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产精品影院久久| 久9热在线精品视频| 欧美日韩综合久久久久久 | 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 精品熟女少妇八av免费久了| 欧美最新免费一区二区三区 | 欧美中文日本在线观看视频| 日韩欧美 国产精品| 男插女下体视频免费在线播放| 国产精品99久久久久久久久| 99热只有精品国产| 亚洲美女搞黄在线观看 | 99热这里只有精品一区| 此物有八面人人有两片| 99在线视频只有这里精品首页| 一级黄色大片毛片| 日韩av在线大香蕉| 国产熟女xx| 九九热线精品视视频播放| 国产大屁股一区二区在线视频| 无遮挡黄片免费观看| bbb黄色大片| 麻豆久久精品国产亚洲av| 桃红色精品国产亚洲av| 欧美最新免费一区二区三区 | 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 好男人电影高清在线观看| 久久久国产成人免费| 亚洲精品在线美女| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 成人永久免费在线观看视频| 成年女人永久免费观看视频| 色尼玛亚洲综合影院| 少妇丰满av| 国产亚洲欧美98| 亚洲精品在线观看二区| 无人区码免费观看不卡| av在线蜜桃| 日韩欧美精品免费久久 | 亚洲av熟女| 99国产精品一区二区三区| 俄罗斯特黄特色一大片| 91在线观看av| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲激情在线av| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 成人三级黄色视频| 首页视频小说图片口味搜索| 2021天堂中文幕一二区在线观| 精品熟女少妇八av免费久了| 悠悠久久av| 一级作爱视频免费观看| 亚洲成人久久性| 一本一本综合久久| 日本黄大片高清| 午夜老司机福利剧场| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 丰满乱子伦码专区| 看免费av毛片| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 日本 av在线| 欧美国产日韩亚洲一区| 国产免费av片在线观看野外av| 高清在线国产一区| 久久久成人免费电影| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| eeuss影院久久| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲国产精品sss在线观看| 如何舔出高潮| 亚洲自拍偷在线| 99久国产av精品| 精品人妻视频免费看| 欧美色欧美亚洲另类二区| 最好的美女福利视频网| 色视频www国产| av中文乱码字幕在线| 一级作爱视频免费观看| 久久热精品热| 熟女人妻精品中文字幕| 国产高清视频在线播放一区| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 精品国产亚洲在线| 久久久色成人| 永久网站在线| 一本一本综合久久| 午夜福利高清视频| 一级黄片播放器| 日韩欧美国产一区二区入口| 两人在一起打扑克的视频| 美女大奶头视频| 欧美高清性xxxxhd video| av欧美777| 老女人水多毛片| 丰满人妻一区二区三区视频av| 色尼玛亚洲综合影院| 日韩欧美三级三区| 丁香六月欧美| 美女xxoo啪啪120秒动态图 | 欧美一区二区亚洲| 国产成+人综合+亚洲专区| а√天堂www在线а√下载| h日本视频在线播放| 99久久无色码亚洲精品果冻| 精品不卡国产一区二区三区| 久久午夜亚洲精品久久| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 欧美黄色淫秽网站| 男女下面进入的视频免费午夜| 中文字幕免费在线视频6| 男女下面进入的视频免费午夜|