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    妊娠早期高雌激素暴露對小鼠子代體重及胎盤的影響

    2022-08-20 09:15:12陳書強(qiáng)王曉紅
    中國婦幼健康研究 2022年8期
    關(guān)鍵詞:子代母體胎盤

    馬 蓉,陳書強(qiáng),雷 輝,金 妮,王曉紅

    (空軍軍醫(yī)大學(xué)唐都醫(yī)院婦產(chǎn)科生殖醫(yī)學(xué)中心,陜西 西安 710038)

    低出生體重(low birth weight,LBW)是評價妊娠結(jié)局的一個重要指標(biāo),LBW兒的患病率和死亡率較正常體重新生兒顯著升高,且其成年后患肥胖、糖尿病、高血壓等慢性疾病的風(fēng)險也顯著增加[1-2]。輔助生殖技術(shù)(assisted reproductive technology,ART)是當(dāng)前治療不孕癥的主要手段,越來越多的證據(jù)表明,通過ART受孕分娩的新生兒發(fā)生LBW的風(fēng)險是自然受孕分娩新生兒的3倍[3-6]。與冷凍周期相比,新鮮周期LBW的發(fā)生風(fēng)險顯著增加[6-7]。作為輔助生殖技術(shù)中的一個關(guān)鍵步驟,控制性超促排卵(controlled ovarian hyperstimulation,COH)應(yīng)用大劑量促性腺激素促進(jìn)多個卵子成熟,使母體處于非生理性的高雌激素狀態(tài)。研究表明,孕婦妊娠前三個月子宮暴露于高雌激素環(huán)境可能增加子代LBW的風(fēng)險[8-9]。然而,很少有研究探討高雌激素暴露導(dǎo)致低體重風(fēng)險的機(jī)制。本研究通過建立動物模型來進(jìn)一步探究該因果關(guān)系。為了盡可能平衡混雜因素,我們采用外源性雌二醇(estradiol,E2)補(bǔ)充以建立高E2模型,使得兩組的唯一差異是妊娠早期的E2水平。本研究旨在建立小鼠模型以證實高雌激素暴露導(dǎo)致子代低體重的作用,并進(jìn)一步探討其作用機(jī)制。

    1材料與方法

    1.1實驗材料

    ①實驗動物:SPF級8~10周齡、體重28~32g的健康雌性ICR小鼠,及8~10周齡、體重34~40g的雄性小鼠,購于北京華阜康生物科技公司。②實驗藥物:戊酸雌二醇(MCE HY-B0672),使用時以玉米油(Glpbio GC32712)稀釋至使用濃度100μg·kg-1·d-1。③研究的主要試劑如下:放射免疫法雌激素檢測試劑盒(北京華英生物技術(shù)研究所),HE染色試劑盒(索萊寶 GII20),PAS染色試劑盒(索萊寶 G1281),RIPA中蛋白裂解液(碧云天),BCA定量試劑盒(Thermo),Luminex液相懸浮芯片檢測試劑盒(R&D Systems)。④主要儀器包括:電子天平(梅特勒-托利多儀器有限公司)、XH-6020全自動放免計數(shù)儀(北京華英生物技術(shù)研究所)、組織包埋中心(武漢塞維爾生物科技有限公司)、干烤箱(上海一恒科學(xué)儀器有限公司)、超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)(寧波新芝生物科技股份有限公司)、懸液微珠芯片平臺Bio-Plex MAGPIX System(上海華盈生物醫(yī)藥科技有限公司)。

    1.2實驗分組與動物造模

    對購入的ICR小鼠進(jìn)行1周適應(yīng)性喂養(yǎng),選擇性成熟自然發(fā)情的雌鼠與正常雄鼠1:1合籠,次日上午8:00檢查雌鼠,見陰道栓者記為妊娠0.5天。按隨機(jī)數(shù)字表法將其分為對照組(NC組)和高雌激素組(EV100組),每組7只。高雌激素組在見栓后第5.5~12.5天每日上午9:00給予口服溶于玉米油的17β-戊酸雌二醇(100μg·kg-1·d-1),對照組給予相同體積的玉米油。

    1.3觀察指標(biāo)與檢測方法

    ①于妊娠12.5天給藥后3小時,眼球取血收集小鼠外周血(高雌激素組和對照組小鼠各5只),室溫靜置后3 000rpm離心10分鐘,3 000rcf離心10分鐘,取血清凍存于-80℃冰箱,通過放射免疫法測定小鼠血清雌激素水平,驗證造模是否成功。②于妊娠14.5天解剖子宮(高雌激素組和對照組小鼠各7只),分離出胎鼠、胎盤,電子天平稱重并記錄。③HE染色觀察胎盤形態(tài):胎盤固定于4%多聚甲醛,常規(guī)脫水包埋,切片,60℃烤片2小時,常規(guī)脫蠟,蘇木素染核2分鐘,酸分化液分化后置伊紅染液染色后常規(guī)脫水、透明、封片。④PAS染色觀察胎盤形態(tài):切片常規(guī)脫蠟,氧化劑室溫5分鐘,Schiff Reagent試劑室溫20分鐘,自來水沖洗10分鐘,蘇木素染核2分鐘,酸分化液分化后自來水沖洗10分鐘,常規(guī)脫水、透明、封片。⑤Luminex液相懸浮芯片技術(shù)檢測胎盤生長相關(guān)細(xì)胞因子的蛋白表達(dá):組織樣本蛋白抽提(RIPA中裂解液),BCA法蛋白定量(Thermol),取200微克等質(zhì)量上樣檢測,經(jīng)過樣品孵育、孵育檢測抗體、顯色等步驟,送入已校正的Bio-Plex機(jī)器中讀值。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品得到的熒光檢測值,使用多參數(shù)模式對標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行擬和,得到標(biāo)準(zhǔn)曲線及其方程,濃度單位為pg/mL。

    1.4統(tǒng)計學(xué)方法

    2結(jié)果

    2.1兩組小鼠雌激素水平的比較

    EV100組小鼠血清中雌激素水平顯著高于NC組,兩組之間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(t=4.698,P<0.01),模型建立成功,見表1。

    表1 兩組小鼠雌激素水平的比較

    2.2兩組小鼠妊娠14.5天子代體重、胎盤重量和胎盤效率的比較

    兩組小鼠的窩仔數(shù)無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。EV100組小鼠的子代體重明顯低于NC組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=4.932,P<0.05);EV100組小鼠胎盤重量和胎盤效率(胎兒重量/胎盤重量)均明顯低于NC組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t值分別是2.639、2.336,P<0.05),見表2。

    表2 兩組小鼠妊娠14.5天子代體重、胎盤重量、胎盤效率比較

    2.3兩組小鼠妊娠14.5天胎盤結(jié)構(gòu)比較

    HE染色和PAS染色均顯示,妊娠14.5天EV100組小鼠胎盤迷路區(qū)占胎盤總面積的比例較NC組減少,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t值分別是3.819、4.800,P<0.05),見表3和圖1。

    表3 兩組小鼠妊娠14.5天胎盤結(jié)構(gòu)比較

    (A)NC組HE染色;(B)EV100組HE染色;(C)NC組PAS染色;(D)EV100組PAS染色

    2.4兩組小鼠妊娠14.5天胎盤相關(guān)細(xì)胞因子的比較

    EV100組小鼠的胎盤基質(zhì)金屬蛋白酶-2(matrix metalloproteinases-2,MMP-2)和胰島素樣生長因子-1(insulin like growth factor-1,IGF-1)表達(dá)水平明顯比NC組低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t值分別是12.270、15.630,P<0.05),見表4。

    表4 兩組小鼠妊娠14.5天胎盤生長相關(guān)細(xì)胞因子蛋白表達(dá)的比較

    3討論

    3.1妊娠早期高雌激素暴露可導(dǎo)致子代出生體重降低

    低出生體重被認(rèn)為是評估新生兒和嬰兒發(fā)病率和死亡率的重要指標(biāo),研究表明低出生體重兒在以后的生活中發(fā)生胰島素抵抗、糖尿病、高血壓、心血管疾病等慢性疾病和某些癌癥的風(fēng)險更高[10]。近年來,輔助生殖技術(shù)的快速發(fā)展給越來越多不孕癥患者帶來了福音,但其中控制性超促排卵這一關(guān)鍵步驟會使妊娠早期母體處于超生理性高雌激素狀態(tài)。既往研究表明,妊娠早期高雌激素環(huán)境與低出生體重的發(fā)生風(fēng)險增加相關(guān)[3-5]。本研究通過建立小鼠模型以進(jìn)一步探究妊娠早期高雌激素暴露導(dǎo)致子代低出生體重的發(fā)生機(jī)制。我們采用外源性E2補(bǔ)充來建立高E2模型,以盡可能平衡混雜因素,使得兩組之間的唯一差異是妊娠早期的雌激素水平。研究結(jié)果顯示,EV100組小鼠血清雌二醇濃度是對照組的4倍,EV100組小鼠子代體重顯著低于對照組,證實了出生體重的下降是由于胎兒暴露于超生理性的高雌激素環(huán)境所致。

    3.2妊娠早期高雌激素暴露可導(dǎo)致胎盤重量和效率降低

    胎盤在胎兒的生長和發(fā)育中起著關(guān)鍵作用,可合成一系列具有代謝和生長調(diào)節(jié)作用的細(xì)胞因子,在母親和胎兒之間分配營養(yǎng)物質(zhì),進(jìn)行氣體交換,清除代謝廢物,幫助調(diào)節(jié)妊娠進(jìn)程[11]。胎盤效率通常定義為出生體重與胎盤重量之比,即每克胎盤產(chǎn)生的胎兒克數(shù)。胎盤效率是衡量胎盤發(fā)育和胎盤功能,特別是衡量營養(yǎng)物質(zhì)轉(zhuǎn)移到胎兒的替代指標(biāo)。胎盤測量和妊娠結(jié)果之間的關(guān)聯(lián)已經(jīng)建立,研究表明較低的胎盤效率將導(dǎo)致新生兒低Apgar評分和出生后死亡風(fēng)險增加,成年后疾病發(fā)展的風(fēng)險顯著增高等[12]。本研究發(fā)現(xiàn),EV100組小鼠的胎盤重量和胎盤效率均顯著低于對照組,即妊娠早期高雌激素暴露導(dǎo)致胎盤重量和胎盤效率降低。

    3.3妊娠早期高雌激素暴露可影響胎盤形態(tài)結(jié)構(gòu)

    胎盤是一種主要存在于哺乳動物體內(nèi)的器官,與母體組織直接接觸,將發(fā)育中的胎兒與母體子宮壁連接在一起,血液中循環(huán)的任何物質(zhì)都必須通過胎盤才能到達(dá)胎兒。雖然是短暫的,但胎盤與母體子宮有密切的接觸,并在營養(yǎng)、氣體和廢物交換中發(fā)揮各種作用[13]。胚胎著床和蛻膜化后,胎盤發(fā)育的一個關(guān)鍵步驟是胎盤迷路區(qū)的形成。胎盤迷路區(qū)是位于胎盤胎兒一側(cè)的結(jié)構(gòu),主要由滋養(yǎng)層細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞組成。滋養(yǎng)層細(xì)胞是著床后滋養(yǎng)外胚層的衍生物,而內(nèi)皮細(xì)胞來自胚胎尿囊中胚層,這兩個并列的層為氣體、營養(yǎng)物質(zhì)、胚胎代謝最終產(chǎn)物和其他分子在胚胎和母體之間的雙向轉(zhuǎn)運(yùn)提供了界面,因此其正確形成對胎兒的發(fā)育至關(guān)重要[14-15]。有研究表明,小鼠胎盤迷路區(qū)在母體和胎兒之間交換營養(yǎng)物質(zhì)和氣體,該胎盤區(qū)域結(jié)構(gòu)復(fù)雜,其形成缺陷會影響物質(zhì)交換,從而影響胎兒的生長和活力[16]。本研究通過HE染色及PAS染色對小鼠胎盤的組織形態(tài)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析,結(jié)果表明妊娠早期高雌激素暴露導(dǎo)致小鼠胎盤迷路區(qū)面積占胎盤總面積的比例顯著減少。

    3.4胎盤相關(guān)細(xì)胞因子表達(dá)降低可能是導(dǎo)致胎盤結(jié)構(gòu)改變及子代低出生體重的重要原因

    本研究對小鼠胎盤功能檢測后發(fā)現(xiàn),EV100組小鼠MMP-2、IGF-1的表達(dá)水平較對照組顯著降低,這可能是妊娠早期高雌激素暴露導(dǎo)致小鼠胎盤結(jié)構(gòu)改變及子代低體重的重要原因。MMPs是降解細(xì)胞外基質(zhì)和結(jié)締組織蛋白的一類蛋白酶,在正常和病理血管生成中發(fā)揮重要作用[17]。研究發(fā)現(xiàn),MMP-2在妊娠各階段均有表達(dá),可在妊娠的重要階段發(fā)揮作用,包括滋養(yǎng)層侵襲、血管形成、著床和胎盤形成等[18]。MMP-2在人的月經(jīng)周期和動物的發(fā)情周期及妊娠過程中參與子宮內(nèi)膜組織重塑。此外,MMPs還可影響子宮和血管功能以及平滑肌收縮機(jī)制[19]。免疫組化研究顯示,正常妊娠大鼠子宮、胎盤和主動脈均有明顯的MMP-2染色,提示MMPs在子宮和血管重塑中發(fā)揮作用,而子宮MMPs表達(dá)的降低可能導(dǎo)致子宮收縮增加和早產(chǎn)[20]。然而,MMPs在組織重塑中的作用、受影響的下游靶點及其作用機(jī)制尚不清楚。

    IGF-1在胚胎期和出生后均起著重要的作用,對正常胎兒和胎盤的生長發(fā)育至關(guān)重要。在妊娠期間,胎盤是IGF-1的主要來源之一。宮內(nèi)生長受限(intrauterine growth restriction,IUGR)定義為無法達(dá)到妊娠期預(yù)期體重,是圍產(chǎn)期發(fā)病率和死亡率較高的第二大常見原因。研究表明,IUGR嬰兒有胎盤功能障礙和低水平的IGF-1表達(dá)。這些數(shù)據(jù)提示,妊娠期IGF-1缺乏可能是胎兒發(fā)育遲緩的主要原因之一[21]。胎盤重量、迷路區(qū)面積、滋養(yǎng)層豐度、厚度和血管密度等都與妊娠后期母體IGF-1濃度直接相關(guān);IGF-1并不直接參與胎盤的生長,但可能在調(diào)節(jié)胎盤營養(yǎng)轉(zhuǎn)運(yùn)能力的適應(yīng)中起關(guān)鍵作用,從而改變胎盤效率[22]。

    綜上所述,妊娠早期母體暴露于高雌激素環(huán)境可導(dǎo)致小鼠胎盤結(jié)構(gòu)發(fā)生明顯改變,小鼠子代體重和胎盤重量顯著降低,而胎盤中MMP-2、IGF-1的表達(dá)水平顯著降低可能是其中的重要原因。

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