• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    溫州地區(qū)青光眼睫狀體炎綜合征患者發(fā)作誘因調(diào)查

    2022-08-17 06:05:38林川琦郭超群梁瑞雪尚曉江俊宏張悅吳海霞李敏藍園解彥茜張紹丹戴瑪莉葉聰梁遠波
    關(guān)鍵詞:差異研究

    林川琦 郭超群 梁瑞雪 尚曉 江俊宏 張悅 吳海霞 李敏 藍園解彥茜 張紹丹 戴瑪莉 葉聰 梁遠波

    青光眼睫狀體炎綜合征,又稱青睫綜合征,是一種反復發(fā)作的急性高眼壓伴輕度前葡萄膜炎的疾病,通常單眼發(fā)作,常見于20~60歲人群,男性占比稍高。長期反復發(fā)作可導致不可逆的青光眼性視神經(jīng)損害以及持續(xù)性角膜內(nèi)皮損失。既往研究發(fā)現(xiàn),青睫綜合征與病毒感染、幽門螺旋桿菌感染、過敏反應(yīng)、植物神經(jīng)功能紊亂、基因異質(zhì)性等相關(guān)。引起青睫綜合征反復發(fā)作的原因尚不明確,推測可能與巨細胞病毒感染相關(guān),局部或全身使用抗病毒藥物有利于減少青睫綜合征的發(fā)作頻率,減少糖皮質(zhì)激素用量,但并不能徹底阻止其復發(fā),停藥后復發(fā)率可達70%。長期全身口服或注射抗病毒藥物也容易引起肝腎功能受損、血細胞減少等不良反應(yīng)。青光眼外濾過手術(shù)對青睫綜合征復發(fā)可能有一定緩解作用,但缺乏大樣本研究驗證,僅高頻率復發(fā)是否應(yīng)作為抗青光眼手術(shù)的適應(yīng)證還有待商榷。因此,復發(fā)是青睫綜合征患者及臨床醫(yī)師共同面臨的一個重大難題。

    過敏、女性月經(jīng)期與青睫綜合征發(fā)作的關(guān)系在既往研究中有所體現(xiàn)。陸道平等調(diào)查發(fā)現(xiàn)疲勞、緊張、發(fā)怒、憂郁是青睫綜合征發(fā)作的誘因,少數(shù)青睫綜合征患者疾病發(fā)作與消化道潰瘍、結(jié)核病、飲酒等相關(guān)。由于回顧性研究的限制,陸道平等的研究無法準確評估各類誘因的發(fā)生率。但改變危險行為或生活習慣可能是阻止疾病復發(fā)的新方向。本課題前期研究顯示溫州地區(qū)青睫綜合征的患病率約0.039%(39.53/10萬),年平均發(fā)病率約3.91/10 萬。為全面了解溫州地區(qū)青睫綜合征患者發(fā)作誘因,本研究通過問卷和量表對溫州醫(yī)科大學附屬眼視光醫(yī)院招募的青睫綜合征受檢者進行調(diào)查,探究該病的常見誘因及相關(guān)因素。

    1 對象與方法

    1.1 對象

    納入標準:①既往或當前于我院就診并確診為單眼或雙眼青睫綜合征的患者;②患者本人同意并且能夠配合完成問卷調(diào)查及量表內(nèi)容。排除標準:同時確診為葡萄膜炎或者眼底病變者。收集2017年1月1日至2020年12月31日在溫州醫(yī)科大學附屬眼視光醫(yī)院就診的青睫綜合征確診患者。本研究遵循赫爾辛基宣言,并通過了溫州醫(yī)科大學附屬眼視光醫(yī)院倫理委員會倫理審查[批號:KYK(2016)26],所有患者均簽署了知情同意書。

    1.2 問卷設(shè)計及量表標準定義

    本研究采用代填式問卷,為面對面訪問問卷調(diào)查,問卷訪問者為溫州醫(yī)科大學附屬眼視光醫(yī)院臨床科研中心受過專業(yè)培訓的工作人員,訪問者不參與研究假設(shè)提出、預實驗結(jié)果分析、數(shù)據(jù)錄入及分析。問卷內(nèi)容包括:基本信息(性別、年齡、戶籍所在地、居溫時間)、青睫綜合征發(fā)作前或發(fā)作時誘因、疾病目前所處時期、匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)量表(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)、焦慮自評量表(Self-rating anxiety scale,SAS)和多維疲勞量表(The multidimensional fatigue inventory-20,MFI-20)。誘因為主觀封閉式問題,選項包括:“無誘因”、“疲勞”、“焦慮”、“失眠”、“熬夜”、“感冒”、“出現(xiàn)皰疹”、“過敏”、“胃腸疾病”、“月經(jīng)期間(女性)”以及“其他誘因”后跟一個開放式填空。

    量表標準設(shè)定:PSQI量表由Buysse等編制,分為睡眠質(zhì)量、入睡時間、睡眠時間、睡眠效率、睡眠障礙、催眠藥物、日間功能障礙等7個成份,Buysse以多導睡眠監(jiān)測結(jié)果為金標準,制定了PSQI總分大于5分定義為睡眠不良。SAS量表由1971年Zung編制,以吳文源等的1 158例常模(即標準化樣本群體)的調(diào)查結(jié)果為標準,常模SAS標準分為(37.23±12.59)分,將標準分50分作為評定焦慮的界限值。MFI-20 量表使用了苗雨等的中文修訂版,包含5個維度——綜合性疲勞、體力疲勞、腦力疲勞、動力下降、活動減少。由于病理性疲勞的診斷存在爭議,MFI-20 量表仍沒有一個廣泛認可的界限值。本研究參考Schwarz等的1 993例常模結(jié)果,假設(shè)各維度得分為正態(tài)分布,估算不同性別不同年齡段常模的MFI-20 總分的均數(shù)和標準差,借此評估患者的疲勞情況及與常模的差異。

    1.3 質(zhì)量控制

    問卷采用記名式,按照招募時間順序依次為受檢者編碼。剔除標準:條目無效應(yīng)答率超過20%。無效應(yīng)答包括未答、單選題選為多選題、量表問題回答前后矛盾。問卷結(jié)果錄入溫州醫(yī)科大學附屬眼視光學院臨床科研中心信息部建立的項目數(shù)據(jù)庫,數(shù)據(jù)錄入形式采用雙人錄入,1人校對。

    按照剔除標準剔除問卷后,對剩余問卷無效應(yīng)答的處理原則:(1)缺失值處理:未答條目若為誘因,門診系統(tǒng)查閱后仍未發(fā)現(xiàn)誘因的,默認選擇“無”選項。未答條目為疾病目前所處時期,則調(diào)閱門診病歷系統(tǒng)進行查閱補充。量表缺失值默認選擇該題得分最低選項,如問題“我容易疲倦”,缺失值默認選擇“完全不符合”,問題“我精神很好”,默認選擇“完全符合”。(2)單選題多選處理:保留得分較低選項進行計分。(3)量表問題前后矛盾處理:保留得分較低選項進行計分。

    1.4 統(tǒng)計學方法

    橫斷面調(diào)查研究。采用SPSS 24.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析。連續(xù)型數(shù)值變量(如年齡、量表得分)采用進行描述。二分類資料、等級資料采用頻數(shù)N和百分數(shù)進行描述。組間差異比較采用卡方檢驗、獨立樣本

    t

    檢驗或非參數(shù)檢驗,MFI-20、SAS量表結(jié)果與常模的差異分析采用Summary

    t

    檢驗。相關(guān)性分析采用Pearson相關(guān)或Spearman相關(guān)進行分析。以

    P

    <0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    本研究共招募患者172 例,發(fā)放問卷調(diào)查172份,回收172份,回收率100%。問卷剔除1份(無效應(yīng)答率超過20%),有效問卷171份,有效率99.4%。

    2.1 基本情況

    171例患者中男94例(55.0%),女77例(45.0%),142例(83.0%)患者戶籍所在地為浙江省。131例患者(76.6%)在溫州居住時間超過10年。29例(17.0%)既往有過敏史,包括過敏性鼻炎、哮喘、過敏性皮炎、食物、藥物過敏等。9例(5.3%)有明確的胃腸道病史,1例(0.6%)有風濕免疫性疾病史。85例患者處于青睫綜合征的發(fā)作期,86例處于間歇期。

    2.2 誘因分析

    本研究發(fā)現(xiàn)青睫綜合征患者疾病發(fā)作誘因包含:生理因素如感冒、胃腸道不適、過敏、月經(jīng)期等;心理情緒因素如焦慮、精神壓力、生氣吵架等;生活習慣因素如飲酒、熬夜等;以及外界因素如氣候變化、居住地改變等,其中生活習慣和心理情緒因素是較為常見的誘因。

    在患者自我報告的誘因因素中,前十位的誘因依次為疲勞(88例,51.5%)、熬夜(61例,35.7%)、焦慮(52例,30.4%)、失眠(37例,21.6%)、感冒(27例,15.8%)、胃腸道不適(22例,12.9%)、過敏(18例,10.5%)、月經(jīng)期(17例,9.9%)、精神壓力大(9例,5.3%)和飲酒(9例,5.3%),其中睡眠不良(即熬夜和或失眠誘因)的報告人數(shù)為85例(49.7%)。45例(26.3%)報告未發(fā)現(xiàn)明顯誘因。94例(55.0%)報告了多個誘因。

    誘因的性別構(gòu)成比存在一定差異(見圖1)。女性對誘因的報告率更高,有“飲酒”誘因的主要為男性,報告“精神壓力大”、“焦慮”誘因的女性更多。誘因與年齡的相關(guān)性分析表明,年齡與熬夜(

    r

    =-0.34,

    P

    <0.001)、精神壓力大(

    r

    =-0.25,

    P

    =0.001)、焦慮(

    r

    =-0.24,

    P

    =0.002)、疲勞(

    r

    =-0.22,

    P

    =0.004)、過敏(

    r

    =-0.20,

    P

    =0.01)等誘因呈負相關(guān)。

    2.3 MFI-20量表

    MFI-20 量表總分平均分為(47.2±11.7)分。與常模相比,不滿40 歲的患者疲勞程度均較常模加重,差異有統(tǒng)計學意義(男性:45.4±10.2

    vs.

    31.7±6.1,

    t

    =-9.03,

    P

    <0.001,女性:52.1±10.8

    vs.

    35.4±6.7,

    t

    =-8.74,

    P

    <0.001)(見圖2)。40~59歲的男性患者的“活動減少”、MFI-20總得分更高,而此年齡段女性患者5 個維度平均得分均高于常模,除了“腦力疲勞”,其余4 個維度平均得分與常模相比,差異均有統(tǒng)計學意義(“綜合疲勞”:

    t

    =-3.62,

    P

    <0.001;“體力疲勞”:

    t

    =-4.31,

    P

    <0.001;“活動減少”:

    t

    =-3.48,

    P

    =0.001;“動力下降”:

    t

    =-3.11,

    P

    =0.002)(見圖2)。60歲以上的女性的5個維度得分與常模相比,差異無統(tǒng)計學意義(均

    P

    >0.05);60歲以上的男性除“綜合疲勞”、“動力下降”維度平均得分低于常模外(“綜合疲勞”:7.6±2.6

    vs.

    10.1±3.7,

    t

    =2.12,

    P

    =0.035;“動力下降”:7.8±1.5

    vs.

    9.1±3.3,

    t

    =2.54,

    P

    =0.026),其余維度差異均無統(tǒng)計學意義(均

    P

    >0.05)。(見圖2)?;颊甙l(fā)作期與間歇期的MFI-20 量表得分差異無統(tǒng)計學意義(

    t

    =-0.06,

    P

    =0.952)。見表1和圖2。

    2.4 SAS

    依照SAS標準分50分的界限值,18.1%的青睫綜合征患者存在焦慮,青睫綜合征的SAS標準分(41.16±8.60)高于常模(

    t

    =-5.21,

    P

    <0.001)。女性患者得分(43.18±9.55)比男性得分(39.51±7.39)更高(

    t

    =2.76,

    P

    =0.006)。SAS標準分與年齡呈負相關(guān)(

    r

    =-0.17,

    P

    =0.03),比較不同年齡段的得分發(fā)現(xiàn),隨著年齡增加,SAS得分逐漸減?。?0歲以上的女性和40 歲以上的男性與常模相比,得分差異無統(tǒng)計學意義(60 歲以上女性:

    t

    =-0.46,

    P

    =0.645;40~59歲男性:

    t

    =-1.25,

    P

    =0.219;60歲以上男性:

    t

    =0.06,

    P

    =0.954)。青睫綜合征發(fā)作期與間歇期的SAS標準分、焦慮比例差異無統(tǒng)計學意義(

    t

    =-0.07,

    P

    =0.942;

    χ

    =0.31,

    P

    =0.576)。見表1、表2和圖3。

    圖1.青睫綜合征患者誘因分布圖Figure 1. Distribution of triggers in Posner-Schlossman syndrome patients

    2.5 PSQI

    依照PSQI總分5分為界限值,48.0%的青睫綜合征患者存在睡眠障礙,PSQI總分為(5.74±3.11)分。在睡眠質(zhì)量得分上,女性得分(1.19±0.76)高于男性得分(0.93±0.62)(

    Z

    =-2.28,

    P

    =0.022),其余各部分得分及總分差異無統(tǒng)計學意義(均

    P

    >0.05)。年齡與睡眠障礙(

    r

    =0.34,

    P

    <0.001)、睡眠時間(

    r

    =0.24,

    P

    =0.002)、睡眠效率(

    r

    =0.15,

    P

    =0.0 4 6)得分呈正相關(guān),與日間功能障礙(

    r

    =-0.24,

    P

    =0.001)得分呈負相關(guān),其余各部分及PSQI總分與年齡無關(guān)。34.1%的青睫綜合征發(fā)作期患者上床睡覺時間超過23 點,與間歇期比較差異有統(tǒng)計學意義(34.1%

    vs.

    18.6%,

    χ

    =5.30,

    P

    =0.021)。PSQI其余各部分得分及總分、睡眠障礙比例差異無統(tǒng)計學意義(均

    P

    >0.05)。見表1。

    3 討論

    圖2.青睫綜合征患者與常模的MFI-20量表結(jié)果對比圖多維疲勞量表-20(MFI-20),以Schwarz等[22]的1 993例常模結(jié)果為參考,假設(shè)各維度得分為正態(tài)分布,估算總分的均數(shù)和標準差。a,P<0.05。Figure 2. Comparison of MFI-20 scores between PSS patients and the norm.MFI-20,the multidimensional fatigue inventory-20.The norm refers to the survey of 1 993 people by Schwarz et al[22].The mean and standard deviation of the total scores were estimated by assuming that the scores of each dimension is normal distribution.PSS,Posner-Schlossman syndrome.a,P<0.05.

    表1.發(fā)作期與間歇期青睫綜合征患者MFI-20、SAS、PSQI量表對比
    Table 1.Comparison of MFI-20,SAS,PSQI scales in PSS patients between the attack and remission period

    ,number of cases.Data were expressed as means±standard deviations.MFI-20,the multidimensional fatigue inventory-20;SAS,self-rating anxiety scale;PSQI,pittsburgh sleep quality index.Anxiety:the standard scores of SAS≥50.Poor sleep:the total scores of PSQI>5.

    表2.SAS量表中不同性別、年齡段的青睫綜合征患者與常模的對比
    Table 2.Comparison of conditions of PSS patients with different gender,different age groups to the norm in SAS

    ,number of cases.Data were expressed as means±standard deviations.SAS,self-rating anxiety scale;PSS,Posner-Schlossman syndrome.Anxiety,the standard scores of SAS≥50.The SAS standard scores of PSS patients were compared with the norm's (37.23 ± 12.59).The norm was quoted from the investigation of 1 158 normal people by Wu Wenyuan.

    圖3.青睫綜合征患者焦慮自評量表標準分(±s)與常模對比圖Figure 3. Comparison of SAS standard score (means±standard deviations) in PSS patients and the norm.

    反復發(fā)作是青睫綜合征的重要特征之一,長期反復發(fā)作不僅會導致青光眼性視神經(jīng)損害,還給患者的心理健康帶來極大的困擾。由于青睫綜合征有自限性,大多自覺癥狀較輕,單次發(fā)作病程短,我們早期的研究發(fā)現(xiàn)51.2%的患者年平均就診次數(shù)不足2次,較差的依從性增加了視神經(jīng)損害監(jiān)測及干預的難度。局部或全身抗病毒藥物及青光眼濾過手術(shù)可能對減少復發(fā)有一定作用,但現(xiàn)有治療方法無法阻止疾病發(fā)作,同時藥物不良反應(yīng)及術(shù)后維護也給患者帶來顧慮。相比而言,生活行為干預是減少復發(fā)的較為理想的方式,易于推廣,且安全、經(jīng)濟。因此,本調(diào)查研究集中于青睫綜合征常見發(fā)作誘因,希望為生活行為干預策略的制定提供更多思路。

    本研究調(diào)查了溫州地區(qū)172例青睫綜合征患者(有效問卷171份)的發(fā)作誘因情況,發(fā)現(xiàn)疲勞、睡眠不良(包括熬夜和失眠)、焦慮是青睫綜合征的主要的誘因。本研究將最常見的3個誘因結(jié)合相應(yīng)量表工具進一步調(diào)查發(fā)現(xiàn),女性和較年輕的患者更容易陷入疲勞、焦慮的狀態(tài)。陸道平等對上海青睫綜合征患者的調(diào)查中發(fā)現(xiàn),疲勞、緊張、發(fā)怒、憂郁是該病發(fā)作的誘因,少數(shù)患者疾病發(fā)作與消化道潰瘍、結(jié)核病、飲酒等相關(guān)。本研究調(diào)查發(fā)現(xiàn)的睡眠不良和焦慮誘因在陸道平等的研究中并未提及,導致該差異的主要原因是2個研究的研究方法和目的不同。陸道平等的報道以回顧性資料為主,誘因不是主要調(diào)查目標,因此在誘因種類和發(fā)生率上與本研究存在明顯差異。本研究中73.7%的患者報告了明顯誘因,55.0%的患者報告了多個誘因。由此可見,臨床工作中,青睫綜合征患者的誘因發(fā)生率及影響可能被大大低估了。中青年往往需要承擔更大的生活及工作壓力,而女性激素水平的波動及女性承擔的主要家庭和社會職能,可能是女性和較年輕患者更容易陷入疲勞、焦慮狀態(tài)的原因之一。

    本研究調(diào)查顯示,51.5%的青睫綜合征患者報告了疲勞誘因。1項炎癥與疲勞自我報告的研究證明了炎癥與疲勞密切相關(guān),該研究隨訪了平均年齡50 歲的人群發(fā)現(xiàn),炎癥水平高的人群疲勞事件發(fā)生率更高。但仍需進一步探究的是,青睫綜合征以眼部炎癥表現(xiàn)為主,Zhao等檢測發(fā)現(xiàn)包括IL-6在內(nèi)的與Th1、Th17相關(guān)的細胞因子在青睫綜合征組和正常對照組外周血清中差異無統(tǒng)計學意義。本研究中,49.7%的患者報告了熬夜和(或)失眠的誘因,PSQI量表中48.0%患者存在睡眠不良;30.4%的患者報告了焦慮誘因,SAS量表中18.1%患者存在焦慮。量表結(jié)果與誘因調(diào)查結(jié)果趨勢類似。壓力相關(guān)誘因可能影響了疾病發(fā)作,可能的機制有:①植物神經(jīng)調(diào)節(jié)功能紊亂:焦慮、緊張、精神壓力大等心理因素會導致人體生理功能變化,導致植物神經(jīng)調(diào)節(jié)功能紊亂,Posner和Schlossman推測這可能與疾病發(fā)作相關(guān)。喬智等通過心率功率譜檢測也發(fā)現(xiàn)青睫綜合征患者存在交感神經(jīng)興奮性高、副交感神經(jīng)興奮性低的現(xiàn)象。②皮質(zhì)醇積累及下丘腦-垂體-腎上腺軸(HPA軸)失調(diào):青睫綜合征患者反復且長期處于焦慮、失眠、精神壓力等慢性應(yīng)激狀態(tài)下,可能存在不正常的皮質(zhì)醇周期波動,導致HPA軸失調(diào),腎上腺皮質(zhì)分泌皮質(zhì)醇失衡,抑制機體免疫應(yīng)答。一方面長期高水平皮質(zhì)醇蓄積將導致免疫力下降,致病菌感染的風險增加,可能誘使機體激活并感染巨細胞病毒,導致疾病復發(fā)。另一方面皮質(zhì)醇作為壓力激素,HPA軸失調(diào)及皮質(zhì)醇異??赡軐е仑撠熣{(diào)節(jié)壓力反應(yīng)的大腦區(qū)域發(fā)生結(jié)構(gòu)變化,從而引起導致焦慮和情緒障礙的病理生理學變化,進一步引起多種身心疾病發(fā)生,如健忘、疲勞、焦慮、抑郁等,形成惡性循環(huán)。然而,目前缺乏青睫綜合征患者HPA軸及皮質(zhì)醇激素水平的探索,因此這些誘因影響疾病發(fā)作的機制需要更多的研究來驗證。本研究中焦慮、疲勞、睡眠量表得分在間歇期和發(fā)作期患者中差異無統(tǒng)計學意義,我們推測青睫綜合征患者的疲勞、焦慮、睡眠等不良狀態(tài)對復發(fā)的影響是一個慢性累積的過程,不因癥狀的緩解而消失,亦或者這些身心問題是疾病造成的結(jié)果。

    本研究還發(fā)現(xiàn),與間歇期患者相比,處于發(fā)作期晚睡(晚于23 點)的青睫綜合征患者更多,這一結(jié)果不僅與患者自我報告的熬夜誘因相互印證,同時提示了熬夜對單次發(fā)作的影響。這一差異未在PSQI量表得分中體現(xiàn),原因是上床睡覺時間是PSQI量表的條目1,僅作為被減數(shù)用于計算床上時間(床上時間=起床時間-上床睡覺時間),不作為單獨計分點。除需要長期夜班或夜間工作的職業(yè)外,與疲勞、焦慮和失眠相比,熬夜不是一個難以控制的固定行為,睡眠時間變化彈性更大,更容易受到患者生活變故、臨時工作需求、突發(fā)事件的影響,但睡眠時間也具有快速調(diào)整性,行為干預的空間更大。

    在本研究誘因報告中,我們發(fā)現(xiàn)感冒(15.8%)、胃腸道不適(12.9%)、過敏(10.5%)、月經(jīng)期(9.9%)、皰疹(0.6%)等誘因也占據(jù)一定比例,這些誘因與病毒感染、幽門螺旋桿菌感染、過敏、內(nèi)分泌等青睫綜合征的病因有所重合,但行為干預的空間不大。而較容易干預的飲酒誘因在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)了5.3%的報告者,主要為男性。Orio等同樣發(fā)現(xiàn)了乙醇與外周炎癥密切相關(guān)。長期飲酒會增加乙醇誘導的一氧化氮合酶產(chǎn)生的一氧化氮(NO),NO能夠介導炎癥反應(yīng),通過增加血管通透性和破壞血-水屏障滲出白細胞和蛋白質(zhì),這可能是飲酒誘使疾病復發(fā)的原因之一。

    本研究也存在一些局限性:①人群的相對局限性:研究人群主要來源于生活于溫州地區(qū)的青睫綜合征患者,需進一步驗證是否可推廣于其他地區(qū),結(jié)果對其他地區(qū)是否有借鑒意義。②研究方式本身的局限性:誘因源于患者的自我報告,存在不可避免的主觀偏差。本研究為橫斷面研究,不能確認誘因與疾病的因果關(guān)系,這些誘因與疾病之間的聯(lián)系有待更多的研究加以解釋和佐證。③問卷設(shè)計及無效應(yīng)答處理帶來的誤差:未設(shè)置為選項的誘因可能被患者忽視,因此可能導致部分誘因報告率偏低。本研究以較低分處理量表無效應(yīng)答,會導致不良狀態(tài)的嚴重程度被低估。即使在被低估的狀態(tài)下,青睫綜合征患者量表的結(jié)果也已經(jīng)顯現(xiàn)出高于正常人的差異。

    綜上所述,本研究發(fā)現(xiàn)疲勞、焦慮、睡眠不良是青睫綜合征發(fā)作常見的三大誘因,年輕人、女性更容易受到疲勞、焦慮的影響。熬夜(晚于23點睡覺)與單次發(fā)作相關(guān)。臨床工作者除了治療疾病,也不可忽視青睫綜合征患者的心理狀況,改善生活方式、以健康的方法緩解壓力可能是減少青睫綜合征發(fā)作的策略之一。

    利益沖突申明

    本研究無任何利益沖突

    作者貢獻聲明

    林川琦:參與課題設(shè)計,實施研究,收集數(shù)據(jù),統(tǒng)計分析,資料分析及解釋,撰寫論文,根據(jù)編輯部的修改意見進行修改。郭超群:參與實施研究,收集數(shù)據(jù),統(tǒng)計分析,資料分析及解釋,修改論文并參與編輯部修改意見的修改。梁瑞雪:參與實施研究,收集數(shù)據(jù),修改論文。尚曉:參與實施研究,收集數(shù)據(jù),資料分析及解釋。江俊宏:參與課題設(shè)計,實施研究,參與修改論文中關(guān)鍵性結(jié)果、結(jié)論。張悅、李敏、藍園、解彥茜、戴瑪莉:參與實施研究,收集數(shù)據(jù)。吳海霞:參與課題設(shè)計,實施研究,收集數(shù)據(jù)。張紹丹:參與課題設(shè)計,實驗研究,文章審閱。葉聰:提供行政、技術(shù)或材料支持。梁遠波:參與選題、設(shè)計、資料的分析和解釋,文章審閱,修改論文中關(guān)鍵性結(jié)果、結(jié)論,根據(jù)編輯部的修改意見進行核修

    猜你喜歡
    差異研究
    相似與差異
    音樂探索(2022年2期)2022-05-30 21:01:37
    FMS與YBT相關(guān)性的實證研究
    2020年國內(nèi)翻譯研究述評
    遼代千人邑研究述論
    視錯覺在平面設(shè)計中的應(yīng)用與研究
    科技傳播(2019年22期)2020-01-14 03:06:54
    找句子差異
    EMA伺服控制系統(tǒng)研究
    DL/T 868—2014與NB/T 47014—2011主要差異比較與分析
    生物為什么會有差異?
    新版C-NCAP側(cè)面碰撞假人損傷研究
    日本色播在线视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 午夜影院在线不卡| 国产免费福利视频在线观看| 国产精品成人在线| 国产男女内射视频| 亚洲国产色片| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 五月开心婷婷网| 国产精品国产三级专区第一集| 成人国产av品久久久| 少妇的逼水好多| 最近中文字幕2019免费版| 日本午夜av视频| 久久影院123| 午夜激情av网站| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲中文av在线| 成人手机av| 久久久精品94久久精品| 欧美xxxx性猛交bbbb| tube8黄色片| 夫妻性生交免费视频一级片| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| av女优亚洲男人天堂| 丝袜喷水一区| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲精品乱久久久久久| 国产精品嫩草影院av在线观看| 伊人久久国产一区二区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 3wmmmm亚洲av在线观看| 大片免费播放器 马上看| 亚洲av不卡在线观看| 免费看不卡的av| 亚洲精品视频女| 精品久久国产蜜桃| 亚洲人与动物交配视频| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲av日韩在线播放| 日日撸夜夜添| 女性被躁到高潮视频| av在线老鸭窝| 男的添女的下面高潮视频| 大片电影免费在线观看免费| 色婷婷久久久亚洲欧美| av视频免费观看在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 91久久精品国产一区二区三区| 曰老女人黄片| 人妻一区二区av| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产 精品1| 久久狼人影院| 2022亚洲国产成人精品| 在线观看国产h片| 亚洲五月色婷婷综合| 两个人免费观看高清视频| 午夜福利网站1000一区二区三区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 春色校园在线视频观看| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 在线观看免费日韩欧美大片 | 最近中文字幕高清免费大全6| 久久人人爽人人片av| 国产成人午夜福利电影在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 97在线视频观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 伊人久久精品亚洲午夜| 少妇被粗大猛烈的视频| 插阴视频在线观看视频| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲国产日韩一区二区| 精品国产一区二区久久| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 中文字幕免费在线视频6| 久久久久国产网址| 亚洲av男天堂| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 一区在线观看完整版| 最近中文字幕高清免费大全6| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 日韩亚洲欧美综合| kizo精华| 日韩精品有码人妻一区| 国内精品宾馆在线| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 最新中文字幕久久久久| 91精品国产国语对白视频| 成年av动漫网址| 色94色欧美一区二区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 高清黄色对白视频在线免费看| 2018国产大陆天天弄谢| 韩国高清视频一区二区三区| 国产探花极品一区二区| 国产成人免费观看mmmm| 少妇 在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 制服诱惑二区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产日韩欧美亚洲二区| 制服丝袜香蕉在线| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| .国产精品久久| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 久久婷婷青草| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲高清免费不卡视频| 两个人免费观看高清视频| 大香蕉久久成人网| 国产在视频线精品| 日韩在线高清观看一区二区三区| 欧美日韩在线观看h| 久久 成人 亚洲| 久久久久久久久久久丰满| 国产有黄有色有爽视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产高清不卡午夜福利| 国产高清国产精品国产三级| 久久久久久久国产电影| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产高清国产精品国产三级| 晚上一个人看的免费电影| 久久国产精品大桥未久av| 亚洲av福利一区| 国产乱来视频区| 黄色一级大片看看| 高清av免费在线| 一级黄片播放器| 国产在线视频一区二区| 日日撸夜夜添| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久久久国产网址| 有码 亚洲区| 日本黄色片子视频| 欧美日韩综合久久久久久| 少妇的逼好多水| 久久99热6这里只有精品| 国产欧美亚洲国产| 国国产精品蜜臀av免费| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 久久精品夜色国产| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 美女国产高潮福利片在线看| 熟女av电影| 99热国产这里只有精品6| 精品久久久精品久久久| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 看非洲黑人一级黄片| 精品久久久精品久久久| 99re6热这里在线精品视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 免费观看的影片在线观看| 赤兔流量卡办理| 69精品国产乱码久久久| 色婷婷久久久亚洲欧美| 看十八女毛片水多多多| 黑人猛操日本美女一级片| 丝袜在线中文字幕| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲高清免费不卡视频| 久久这里有精品视频免费| 国产一区二区三区av在线| 一区二区三区免费毛片| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲综合色惰| 亚洲精品成人av观看孕妇| 午夜老司机福利剧场| 日本欧美视频一区| 又大又黄又爽视频免费| 少妇 在线观看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 午夜激情久久久久久久| 九九爱精品视频在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产综合精华液| 精品亚洲成a人片在线观看| 久久免费观看电影| 最近手机中文字幕大全| 亚洲久久久国产精品| 日日撸夜夜添| 另类精品久久| av网站免费在线观看视频| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产乱人偷精品视频| 美女大奶头黄色视频| 国产av国产精品国产| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 91国产中文字幕| 一本久久精品| 麻豆成人av视频| 亚洲av.av天堂| 免费黄色在线免费观看| 国产有黄有色有爽视频| 免费观看无遮挡的男女| 日韩一区二区视频免费看| 精品国产乱码久久久久久小说| 99久国产av精品国产电影| 亚洲性久久影院| 各种免费的搞黄视频| 韩国高清视频一区二区三区| av.在线天堂| 日韩在线高清观看一区二区三区| 女人精品久久久久毛片| 如何舔出高潮| freevideosex欧美| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久精品久久久久久久性| 99视频精品全部免费 在线| xxx大片免费视频| 国产一级毛片在线| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 成人无遮挡网站| 99久久精品一区二区三区| 国产国语露脸激情在线看| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲av福利一区| 中文字幕制服av| 久久久久久久久久久久大奶| 午夜福利视频精品| 国产成人一区二区在线| 大码成人一级视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 99热6这里只有精品| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲成人手机| 久久久久国产网址| 免费大片18禁| 两个人免费观看高清视频| 亚洲国产av新网站| 欧美3d第一页| 亚洲一区二区三区欧美精品| 性色avwww在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 在线观看免费高清a一片| 国产午夜精品一二区理论片| 精品久久久久久电影网| 久热久热在线精品观看| freevideosex欧美| 丝袜脚勾引网站| 成人亚洲精品一区在线观看| 伦理电影免费视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产熟女午夜一区二区三区 | 国产成人精品久久久久久| xxxhd国产人妻xxx| 久久毛片免费看一区二区三区| 久久久久精品久久久久真实原创| 少妇 在线观看| 全区人妻精品视频| 午夜91福利影院| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 不卡视频在线观看欧美| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲第一av免费看| 桃花免费在线播放| 高清毛片免费看| 视频在线观看一区二区三区| 国模一区二区三区四区视频| 成年人免费黄色播放视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 超色免费av| 日韩亚洲欧美综合| 天堂中文最新版在线下载| 免费观看无遮挡的男女| 伦精品一区二区三区| 亚洲欧洲日产国产| 久久狼人影院| 一级片'在线观看视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 成人黄色视频免费在线看| 国产黄色视频一区二区在线观看| av.在线天堂| 免费观看无遮挡的男女| 成年人免费黄色播放视频| 精品一区在线观看国产| 考比视频在线观看| 国产精品免费大片| 久久狼人影院| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 一区二区三区精品91| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲精品av麻豆狂野| a级片在线免费高清观看视频| 各种免费的搞黄视频| 亚洲图色成人| 视频区图区小说| 国产乱来视频区| 伊人亚洲综合成人网| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲,一卡二卡三卡| 免费看不卡的av| 有码 亚洲区| 国产成人精品一,二区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 嘟嘟电影网在线观看| 18在线观看网站| 国产精品一区www在线观看| 欧美xxⅹ黑人| 老司机影院成人| 亚洲成人av在线免费| 在线观看免费高清a一片| 不卡视频在线观看欧美| 久久青草综合色| a级片在线免费高清观看视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 老熟女久久久| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲人成网站在线播| 欧美精品一区二区免费开放| 日本黄色片子视频| 欧美日韩视频精品一区| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲精品视频女| videossex国产| www.av在线官网国产| 久久综合国产亚洲精品| 尾随美女入室| 18禁在线播放成人免费| 欧美人与善性xxx| 18禁在线播放成人免费| 亚洲久久久国产精品| 99九九线精品视频在线观看视频| 18+在线观看网站| 精品久久国产蜜桃| 久久毛片免费看一区二区三区| 午夜久久久在线观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 精品一区二区免费观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 日韩制服骚丝袜av| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产国语露脸激情在线看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 观看av在线不卡| 国产精品蜜桃在线观看| av福利片在线| 内地一区二区视频在线| 国产伦精品一区二区三区视频9| 99热这里只有精品一区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲不卡免费看| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产精品久久久久久久久免| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产69精品久久久久777片| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 人妻系列 视频| 亚洲精品亚洲一区二区| 日本黄色片子视频| 精品久久久久久久久亚洲| 欧美 日韩 精品 国产| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 制服诱惑二区| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲性久久影院| 久久久久久久久大av| 日本黄色片子视频| 国产熟女午夜一区二区三区 | 亚洲精品色激情综合| 涩涩av久久男人的天堂| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 日韩视频在线欧美| 一边亲一边摸免费视频| 99久久精品一区二区三区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 一级毛片 在线播放| 人妻系列 视频| 免费av不卡在线播放| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 免费黄网站久久成人精品| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 99久久人妻综合| 极品人妻少妇av视频| 国产在线一区二区三区精| 久久久久久久久大av| 一个人免费看片子| 色哟哟·www| 考比视频在线观看| 人人澡人人妻人| 欧美日本中文国产一区发布| 精品少妇内射三级| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲av免费高清在线观看| 成人毛片60女人毛片免费| 简卡轻食公司| 蜜臀久久99精品久久宅男| 青春草国产在线视频| 国产精品偷伦视频观看了| 999精品在线视频| 26uuu在线亚洲综合色| 老熟女久久久| xxx大片免费视频| 久久婷婷青草| 搡老乐熟女国产| 一个人看视频在线观看www免费| 午夜免费鲁丝| 免费高清在线观看日韩| 女性被躁到高潮视频| 日韩人妻高清精品专区| 久久99热6这里只有精品| av免费观看日本| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 中文字幕精品免费在线观看视频 | 国产精品免费大片| 亚洲性久久影院| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲精品国产av成人精品| 我的老师免费观看完整版| 午夜激情av网站| av在线观看视频网站免费| 婷婷色av中文字幕| 草草在线视频免费看| 亚洲av在线观看美女高潮| 黑人高潮一二区| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 黑人猛操日本美女一级片| 人妻一区二区av| 日日摸夜夜添夜夜爱| 老司机影院毛片| 2021少妇久久久久久久久久久| 伊人亚洲综合成人网| 国产视频内射| 国产伦精品一区二区三区视频9| 少妇精品久久久久久久| 国国产精品蜜臀av免费| 国产探花极品一区二区| 一区二区三区乱码不卡18| 大话2 男鬼变身卡| 青春草国产在线视频| 看非洲黑人一级黄片| 丁香六月天网| 激情五月婷婷亚洲| 黄色一级大片看看| 亚洲四区av| 亚洲精品视频女| 欧美成人精品欧美一级黄| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 日韩av免费高清视频| 亚洲国产精品999| 中文字幕av电影在线播放| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲伊人久久精品综合| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲久久久国产精品| 国产黄片视频在线免费观看| 在线天堂最新版资源| 日韩 亚洲 欧美在线| 欧美精品一区二区大全| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 精品一区在线观看国产| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 99久国产av精品国产电影| 这个男人来自地球电影免费观看 | 中国三级夫妇交换| 97超碰精品成人国产| 高清不卡的av网站| 永久网站在线| 啦啦啦啦在线视频资源| 七月丁香在线播放| 国产精品人妻久久久久久| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 在线天堂最新版资源| 少妇人妻精品综合一区二区| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 精品视频人人做人人爽| 国产成人av激情在线播放 | 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 女性被躁到高潮视频| 街头女战士在线观看网站| 亚洲不卡免费看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲精品国产色婷婷电影| 女人久久www免费人成看片| 国产精品嫩草影院av在线观看| 日本与韩国留学比较| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 一边亲一边摸免费视频| 黄色配什么色好看| 亚洲av免费高清在线观看| 成人手机av| 精品亚洲成a人片在线观看| 伦理电影免费视频| 亚洲人成77777在线视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产熟女午夜一区二区三区 | 18禁在线播放成人免费| 插逼视频在线观看| 秋霞在线观看毛片| 日本vs欧美在线观看视频| 另类亚洲欧美激情| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 2018国产大陆天天弄谢| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 99久久精品一区二区三区| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产成人精品无人区| 国产精品久久久久久精品古装| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲国产精品999| 插阴视频在线观看视频| 国产精品成人在线| 亚洲av成人精品一区久久| 国产综合精华液| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 久久久精品区二区三区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲国产精品999| 最近手机中文字幕大全| 91aial.com中文字幕在线观看| 在线观看人妻少妇| 视频中文字幕在线观看| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲av不卡在线观看| 日韩av免费高清视频| 少妇高潮的动态图| 51国产日韩欧美| 草草在线视频免费看| 午夜免费男女啪啪视频观看| av卡一久久| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲美女搞黄在线观看| 一级毛片电影观看| 久久久国产精品麻豆| 欧美精品亚洲一区二区| 极品人妻少妇av视频| 熟女av电影| 中文字幕精品免费在线观看视频 | av国产精品久久久久影院| 永久免费av网站大全| 99热这里只有精品一区| 伦理电影免费视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲成人一二三区av| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 国产午夜精品一二区理论片| 日韩欧美精品免费久久| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 一级爰片在线观看| 日本av手机在线免费观看| 交换朋友夫妻互换小说| 久久精品国产a三级三级三级| 国产精品一区二区在线不卡| 免费观看在线日韩| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲内射少妇av| .国产精品久久| 久久99热6这里只有精品| 五月玫瑰六月丁香| 女人久久www免费人成看片| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲在久久综合| 国产老妇伦熟女老妇高清| 黄色欧美视频在线观看| 久久97久久精品| 久久久久久久久久久久大奶| 97在线人人人人妻| 校园人妻丝袜中文字幕| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产亚洲一区二区精品| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产精品.久久久| 久久精品国产亚洲网站| 大码成人一级视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 人妻系列 视频| 亚洲av福利一区| 亚洲av二区三区四区| 国产日韩欧美视频二区| 国产男人的电影天堂91| 亚洲经典国产精华液单| 性色av一级| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 成人亚洲精品一区在线观看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 一级片'在线观看视频| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲av综合色区一区| 一边亲一边摸免费视频| 欧美日韩综合久久久久久| 久热久热在线精品观看| 精品一区在线观看国产| 免费高清在线观看日韩| 嘟嘟电影网在线观看|