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    唐山市工人醫(yī)院2018年—2021年泌尿系結(jié)石感染患者的細(xì)菌譜變遷及藥敏特點(diǎn)分析*

    2022-08-16 07:34:02楊超劉健申忠華崔海軍張慧民郝俊秀裴瓊
    關(guān)鍵詞:糞腸泌尿系克雷伯

    楊超,劉健,申忠華,崔海軍,張慧民,郝俊秀,裴瓊

    (唐山市工人醫(yī)院泌尿外科,河北唐山 063000)

    尿路感染是泌尿系結(jié)石常見(jiàn)的并發(fā)癥之一,其發(fā)生的危險(xiǎn)因素包括侵入性操作、長(zhǎng)期臥床、尿路解剖及功能異常等[1-2]。泌尿系結(jié)石可損傷尿路黏膜、阻塞尿路而引發(fā)泌尿系積水,泌尿系積水會(huì)進(jìn)一步破壞腎功能,促使病原菌生長(zhǎng),從而誘發(fā)尿路感染[3];同時(shí),尿路感染可破壞尿液酸堿平衡,促使結(jié)石形成,若未及時(shí)控制,嚴(yán)重感染可引起尿源性膿毒血癥和感染性休克[4]。研究[5-6]發(fā)現(xiàn),不合理的耐藥菌治療可在一定程度上增加復(fù)雜性尿路感染的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),延長(zhǎng)感染病程,不利于患者的身心健康。因此,了解病原菌的構(gòu)成及藥敏特點(diǎn)對(duì)診治尿路感染、指導(dǎo)合理應(yīng)用抗菌藥物、預(yù)防泌尿系結(jié)石復(fù)發(fā)具有重要意義。本研究分析唐山市工人醫(yī)院2018年—2021年泌尿系結(jié)石感染患者的細(xì)菌譜變遷及藥敏特點(diǎn),旨在掌握泌尿系結(jié)石患者尿路感染的常見(jiàn)病原菌分布及耐藥性,為臨床合理用藥提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 菌株來(lái)源

    2018年1月—2021年12月唐山市工人醫(yī)院600 例泌尿系結(jié)石尿路感染患者尿培養(yǎng)分離的不重復(fù)病原菌600 株。質(zhì)控的標(biāo)準(zhǔn)菌株為大腸埃希菌(ATCC 25922)、肺炎克雷伯菌(ATCC 700603)、銅綠假單胞菌(ATCC 27853)、屎腸球菌(ATCC 35667)、糞腸球菌(ATCC 29212)、金黃色葡萄球菌(ATCC 25923)等均由國(guó)家衛(wèi)生健康委臨床檢驗(yàn)中心提供。納入標(biāo)準(zhǔn):年齡18~85 歲;經(jīng)泌尿系CT、B 超等影像學(xué)確診,且符合《中國(guó)泌尿外科疾病診斷治療指南》[7]的泌尿系統(tǒng)結(jié)石診斷標(biāo)準(zhǔn);入組前3 周內(nèi)未接受任何抗生素治療;患者自愿簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):因細(xì)菌性膀胱炎、慢性細(xì)菌性前列腺炎、腎膿腫、腎盂腎炎等所致的尿路感染;心、肝、腎等功能不全;存在免疫系統(tǒng)疾病、血液系統(tǒng)疾病;月經(jīng)期、哺乳期或妊娠期女性。

    1.2 方法

    留取尿樣本前,女性清潔外陰,男性清洗龜頭,留取中段尿5~10 mL 于尿液收集試管中;若有導(dǎo)尿管則新更換導(dǎo)尿管后再留取。尿標(biāo)本收集后的1 h 內(nèi)進(jìn)行中段尿細(xì)菌培養(yǎng)接種,若無(wú)法及時(shí)送檢,則將尿標(biāo)本置于4℃保存。按照《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》[8]操作:取10 μL 尿標(biāo)本接種于麥康凱瓊脂平板、血瓊脂平板(南京樂(lè)診生物技術(shù)有限公司)上,35℃孵育16~48 h。使用Interscience Scan1200 型全自動(dòng)菌落計(jì)數(shù)器(上海帝博思生物科技有限公司)、Thermo Scientific 型全自動(dòng)微生物鑒定儀[賽默飛世爾科技(中國(guó))有限公司]進(jìn)行細(xì)菌鑒定,通過(guò)酵母菌鑒定板條(美國(guó)Remel 公司)進(jìn)行真菌鑒定,通過(guò)紙片擴(kuò)散法(K-B 法)(北京索萊寶科技有限公司)進(jìn)行藥敏試驗(yàn)。耐藥率=耐藥菌株數(shù)/菌株數(shù)×100%,結(jié)果判讀參考2018年美國(guó)臨床和實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì)發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)[9]。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    數(shù)據(jù)分析采用SPSS 23.0 和WHONET 5.6 統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)數(shù)資料以構(gòu)成比或率(%)表示,比較采用χ2檢驗(yàn)或χ2趨勢(shì)檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義

    2 結(jié)果

    2.1 600例患者的一般資料分析

    600 例泌尿系結(jié)石伴尿路感染患者的性別構(gòu)成、年齡、體質(zhì)量指數(shù)、結(jié)石數(shù)量、結(jié)石位置、結(jié)石部位、伴腎積水、伴梗阻情況見(jiàn)表1。

    表1 600例泌尿系結(jié)石伴尿路感染患者的一般資料

    2.2 菌株分布及變遷

    600 例泌尿系結(jié)石伴尿路感染患者尿液標(biāo)本中共分離600 株病原菌。其中,革蘭陰性菌416 株(69.33%),革蘭陽(yáng)性菌136 株(22.67%),真菌48 株(8.00%);大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、屎腸球菌、糞腸球菌、假絲酵母菌排在前5 位,分別占總菌株數(shù)的47.67%、9.83%、9.50%、8.00%、8.00%。2018年—2021年4年期間病原菌檢出率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 病原菌分布 株(%)

    2.3 主要病原菌耐藥情況

    2.3.1 大腸埃希菌的耐藥情況2018年—2021年大腸埃希菌對(duì)哌拉西林、頭孢唑林、頭孢呋辛、頭孢噻肟的耐藥率均> 60%,對(duì)替加環(huán)素的耐藥率均為0%;2018年—2021年大腸埃希菌對(duì)慶大霉素、妥布霉素、呋喃妥因的耐藥率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),呈逐漸降低趨勢(shì)。見(jiàn)表3。

    表3 大腸埃希菌耐藥情況 株(%)

    2.3.2 肺炎克雷伯菌的耐藥情況2018年—2021年肺炎克雷伯菌對(duì)哌拉西林、頭孢唑林、頭孢呋辛、頭孢噻肟的耐藥率基本> 60%,4年間對(duì)各抗菌藥物的耐藥率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表4。

    表4 肺炎克雷伯菌耐藥情況 株(%)

    2.3.3 屎腸球菌的耐藥情況2018年—2021年屎腸球菌對(duì)青霉素、氨芐西林、環(huán)丙沙星、氧氟沙星、紅霉素的耐藥率均> 90%,對(duì)利奈唑胺、替考拉寧的耐藥率均為0.00%;4年間對(duì)各抗菌藥物的耐藥率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表5。

    表5 屎腸球菌耐藥情況 株(%)

    2.3.4 糞腸球菌的耐藥情況2018年—2021年糞腸球菌對(duì)青霉素、慶大霉素、紅霉素的耐藥率均>60%,對(duì)利奈唑胺、替考拉寧的耐藥率均為0.00%;4年間對(duì)各抗菌藥物的耐藥率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表6。

    表6 糞腸球菌耐藥情況 株(%)

    3 討論

    3.1 2018年—2021年泌尿系結(jié)石患者尿路感染的細(xì)菌譜變遷

    中段尿培養(yǎng)的結(jié)果是診斷尿路感染的主要依據(jù)。唐山市工人醫(yī)院2018年—2021年的尿路感染病原菌中革蘭陰性菌、革蘭陽(yáng)性菌、真菌構(gòu)成比與國(guó)內(nèi)2018年—2021年尿路感染病原菌分布相似[10-11]。周蓉等[12]研究發(fā)現(xiàn),8年期間大腸埃希菌、金黃色葡萄球菌有下降趨勢(shì),假絲酵母菌有上升趨勢(shì)。本研究4年期間大腸埃希菌構(gòu)成比占首位,從52.00% 降至45.16%,假絲酵母菌從6.40% 升至9.03%,但變化趨勢(shì)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,其原因可能與樣本量過(guò)少有關(guān)。CHEN 等[13]研究報(bào)道,2010年—2015年3 892 例泌尿系結(jié)石合并尿路感染患者的主要病原體為大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、糞腸球菌,分別占48.7%、10.4%、8.7%。本研究2018年—2021年600 株病原菌中以大腸埃希菌(47.67%)、肺炎克雷伯菌(9.83%)、屎腸球菌(9.50%)、糞腸球菌(8.00%)為主,與上述結(jié)果相似。FATIMA 等[14]收集247 株社區(qū)獲得性尿路感染病原菌,其中大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌分別占76%、24%,與本研究結(jié)果存在差異,原因可能與樣本量不同、種族不同、地域不同等因素相關(guān)。胡付品等[15]在《2017年CHINET 中國(guó)細(xì)菌耐藥性監(jiān)測(cè)》報(bào)道,2017年34 所醫(yī)院分離菌共190 610 株,革蘭陽(yáng)性菌占29.2%,其中腸球菌占8.42%。本研究近4年尿培養(yǎng)分離的革蘭陽(yáng)性菌占22.84%,而屎腸球菌、糞腸球菌共占總分離株的17.50%,高于CHINET 監(jiān)測(cè)中比例,故對(duì)于尿路感染也需要考慮革蘭陽(yáng)性球菌尤其是腸球菌的可能。

    3.2 2018年—2021年泌尿系結(jié)石患者尿路感染的藥敏特點(diǎn)

    細(xì)菌培養(yǎng)可明確尿路感染的病原菌數(shù)量、種類(lèi),有助于指導(dǎo)抗菌藥物的合理使用?!犊咕幬锱R床應(yīng)用管理辦法》(衛(wèi)生部2012年84 號(hào)文)提出:耐藥率≥40%需慎重經(jīng)驗(yàn)用藥,耐藥率≥30%可經(jīng)驗(yàn)用藥。本研究發(fā)現(xiàn),在革蘭陰性菌中,常見(jiàn)的大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌對(duì)哌拉西林、頭孢唑林、頭孢噻肟的耐藥率均較高,且2018年—2021年未見(jiàn)明顯變化,故在選擇抗菌藥物時(shí)應(yīng)慎重選擇。大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌對(duì)三代頭孢等藥物高度耐藥的原因主要可能在于:①臨床醫(yī)師經(jīng)驗(yàn)性用藥,導(dǎo)致3 代頭孢等藥物大量使用;②該類(lèi)藥物價(jià)格相對(duì)便宜、便于購(gòu)買(mǎi),患者更易接受;③抗生素的不規(guī)范、不合理的使用導(dǎo)致多數(shù)革蘭陰性菌產(chǎn)生超廣譜β-內(nèi)酰胺環(huán),而超廣譜β-內(nèi)酰胺環(huán)可對(duì)抗生素的β-內(nèi)酰胺環(huán)產(chǎn)生水解作用,從而使抗生素失去活性[16-18]。臨床醫(yī)師常經(jīng)驗(yàn)性使用氧氟沙星、環(huán)丙沙星治療泌尿系結(jié)石伴尿路感染患者,但本研究2018年—2021年糞腸球菌對(duì)環(huán)丙沙星、氧氟沙星的耐藥率為45.83%、35.42%,而屎腸球菌對(duì)這2 種抗菌藥物的耐藥率更是高達(dá)90%以上,因此針對(duì)尿路感染的治療應(yīng)慎重經(jīng)驗(yàn)性使用氟喹諾酮類(lèi)藥物治療,需結(jié)合藥敏試驗(yàn)結(jié)果及細(xì)菌耐藥性監(jiān)測(cè)結(jié)果指導(dǎo)用藥。革蘭陽(yáng)性菌的耐藥情況不容樂(lè)觀,尤其是屎腸球菌,對(duì)青霉素、氨芐西林、環(huán)丙沙星、氧氟沙星、紅霉素的耐藥率均> 90%,屎腸球菌、糞腸球菌對(duì)萬(wàn)古霉素均出現(xiàn)耐藥菌株,且耐藥率上升,這提示萬(wàn)古霉素耐藥株的出現(xiàn)給臨床合理經(jīng)驗(yàn)性治療尿路感染帶來(lái)巨大挑戰(zhàn)。萬(wàn)古霉素耐藥機(jī)制主要通過(guò)耐萬(wàn)古霉素腸球菌(VRE)的6 種基因(vanA、vanB、vanC、vanD、vanE等)介導(dǎo),當(dāng)腸球菌接觸萬(wàn)古霉素后可調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄活性及激活抗性基因,促使其表達(dá)增加,在連接酶、脫氫酶作用下形成D-Ala-D-Lac 二羧肽,造成VRE 產(chǎn)生耐藥性[19-20]。本研究2018年—2021年肺炎克雷伯菌、屎腸球菌、糞腸球菌對(duì)各抗菌藥物的耐藥率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可見(jiàn)該院4年期間尿路感染的肺炎克雷伯菌、屎腸球菌、糞腸球菌耐藥率特點(diǎn)未發(fā)生明顯變化,故臨床應(yīng)密切監(jiān)測(cè)肺炎克雷伯菌、屎腸球菌、糞腸球菌的耐藥性,加強(qiáng)對(duì)抗菌素應(yīng)用的規(guī)范化管理。而2018年—2021年大腸埃希菌對(duì)慶大霉素、妥布霉素、呋喃妥因的耐藥率呈逐漸降低趨勢(shì),與陳中舉等[21]的研究結(jié)果相似,表明該院按指征規(guī)范應(yīng)用抗菌藥物后其耐藥性降低、敏感性上升。

    綜上所述,唐山市工人醫(yī)院2018年—2021年泌尿系結(jié)石伴尿路感染患者致病菌以大腸埃希菌為主,細(xì)菌譜與藥敏特點(diǎn)無(wú)明顯改變,臨床應(yīng)密切監(jiān)測(cè)分離菌的變遷、耐藥性,并根據(jù)藥敏試驗(yàn)選擇合理抗菌藥物治療。

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