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    環(huán)境水體樣品中揮發(fā)酚的穩(wěn)定性探究*

    2022-08-16 10:13:08苗,王
    云南化工 2022年8期
    關(guān)鍵詞:安替比林化學(xué)試劑響應(yīng)值

    李 苗,王 敏

    (江蘇省徐州環(huán)境監(jiān)測中心,江蘇 徐州 221018)

    揮發(fā)酚為《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB3838-2002)中24種基本項目之一,是一項非常重要的環(huán)境指標(biāo)[1],具體指能隨水蒸氣蒸發(fā)出來的揮發(fā)性酚類物質(zhì)。環(huán)境水體中的揮發(fā)酚主要來源于化工生產(chǎn)行業(yè),如石焦化廠、造紙、油煉化、合成氨、木材防腐、煤礦、煤化工等等。揮發(fā)酚類物質(zhì)對人體具有危害性,人體接觸后會引起急性或者慢性中毒,對神經(jīng)系統(tǒng)也有較大損害[2-3], 長期接觸有可能導(dǎo)致致畸、致癌和致突變[2]。2017年10月27日,世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機(jī)構(gòu)公布的致癌物清單初步整理參考,苯酚在3類致癌物清單中。

    由于酚類物質(zhì)容易被空氣中的氧氣氧化,因此很不穩(wěn)定。好多學(xué)者對在揮發(fā)酚測定過程中的空氣氧化、試劑4-氨基安替比林氧化、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制等對測定結(jié)果的影響進(jìn)行了討論[4-6],但是,僅對標(biāo)準(zhǔn)溶液和質(zhì)控樣品隨時間變化對揮發(fā)酚的穩(wěn)定性的影響進(jìn)行了探討,未考慮不同實際樣品的基體效應(yīng)對揮發(fā)酚穩(wěn)定性的影響。本文分別選取了三種不同代表性的水體,分別為無酚純水、常年優(yōu)于Ⅲ類的水體、常年劣于Ⅲ類的水體,進(jìn)行加標(biāo)實驗,采用標(biāo)準(zhǔn)方法《水質(zhì) 揮發(fā)酚的測定 流動注射-4-氨基安替比林分光光度法》(HJ 825-2017)分別對比不同水體、不同加標(biāo)濃度,在不同時間間隔下?lián)]發(fā)酚含量(峰高)隨時間的變化情況。由于方法《水質(zhì) 揮發(fā)酚的測定 4-氨基安替比林分光光度法》(HJ 503-2009)對酚標(biāo)準(zhǔn)使用液的使用時間已經(jīng)作了限定(2 h),因此,本文不再對標(biāo)準(zhǔn)曲線的穩(wěn)定性進(jìn)行探討。

    1 材料與方法

    1.1 儀器與試劑

    儀器: SUPEC 5010 系列全自動流動注射分析儀(譜育科技 ); 純水機(jī),艾柯 Advanced-IV-40; 分析天平, 紅鉆電子天平HZ302A;超聲波清洗儀,昆山KQ - 5200E。

    試劑: 鐵氰化鉀(分析純),國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司; 硼酸(優(yōu)級純),國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司; 4 -氨基安替比林試劑(分析純),默克公司; 磷酸(分析純),國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司; 氯化鉀(優(yōu)級純),國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司; 氫氧化鈉(分析純),國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司; 揮發(fā)酚標(biāo)準(zhǔn)樣品和質(zhì)控樣品,環(huán)境保護(hù)部標(biāo)準(zhǔn)樣品研究所。

    1.2 試劑配制

    磷酸溶液:磷酸與水的體積比為1∶10; 氫氧化鈉溶液:將 20.0 g 固體氫氧化鈉溶于 100 mL 中,定容至 500 mL;4-氨基安替比林溶液:將 0.32 g4-氨基安替比林溶于 100 mL 水中,定容至 500 mL,于冰箱中至多冷藏保存7天;鐵氰化鉀緩沖液:將 2.0 g 鐵氰化鉀、3.1 g 硼酸和 3.75 g 氯化鉀溶于 500 mL 水中,加入 47 mL 氫氧化鈉溶液,定容至 1000 mL,于冰箱中至多保存一周。樣品量少時可按配比少量配置,臨用時現(xiàn)配。以上試劑放置于超聲波清洗儀中超聲脫氣至少 20 min。

    1.3 實驗方法

    1.3.1 水樣加標(biāo)

    組A:采用無酚純水。取3份 100 mL 水樣,加入酚標(biāo)準(zhǔn)溶液,質(zhì)量濃度分別為0.010、0.050、0.200 mg/L,編號記為A1、A2、A3。組B:采用常年優(yōu)于Ⅲ類的實際環(huán)境水樣。取3份 100 mL 水樣,加入酚標(biāo)準(zhǔn)溶液,質(zhì)量濃度分別為0.010、0.050、0.200 mg/L,編號記為B1、B2、B3。組C:采用常年劣于Ⅲ類的實際環(huán)境水樣。取3份 100 mL 水樣,加入酚標(biāo)準(zhǔn)溶液,質(zhì)量濃度分別為0.010、0.050、0.200 mg/L,編號記為C1、C2、C3。

    1.3.2 參數(shù)設(shè)定

    儀器及自動進(jìn)樣器開機(jī),打開電腦SUPEC 5010 全自動流動注射分析儀軟件,設(shè)定相關(guān)參數(shù)。相關(guān)參數(shù)見表1。

    1.3.3 樣品測定

    將樣品放置于自動進(jìn)樣器中,將儀器的各個管線插入與之相對應(yīng)的試劑瓶中,待基線穩(wěn)定后,每間隔 2 h 進(jìn)行一次測定,測定5次,26 h 時再測定一次。

    表1 揮發(fā)酚測定相關(guān)參數(shù)設(shè)定

    2 結(jié)果與分析

    不同水體、不同加標(biāo)質(zhì)量濃度的響應(yīng)值結(jié)果如表2。從整體看,在0~8 h 內(nèi),低質(zhì)量濃度樣品的響應(yīng)值RSD≤7.1%,基本穩(wěn)定;中、高質(zhì)量濃度樣品響應(yīng)值RSD≤4.3%,比較穩(wěn)定。說明低濃度樣品隨著樣品放置時間的延長,質(zhì)量濃度變化較大。

    樣品放置 26 h 后,再一次進(jìn)行測定,并繪制0~26 h 內(nèi)不同時間間隔、不同質(zhì)量濃度樣品的響應(yīng)值變化曲線,如圖1、圖2、圖3所示。樣品放置 26 h 后,響應(yīng)值都有非常明顯的下降,和初始響應(yīng)值相比,下降40%~60%,尤其是低質(zhì)量濃度樣品,下降幅度更大。

    表2 不同時間間隔樣品的響應(yīng)值

    圖1 加標(biāo)0.010 mg/L不同水體的 響應(yīng)值隨時間的變化

    圖2 加標(biāo)0.050 mg/L不同水體的 響應(yīng)值隨時間的變化

    圖3 加標(biāo)0.200 mg/L不同水體的 響應(yīng)值隨時間的變化

    3 結(jié)論

    通過對不同水體、不同揮發(fā)酚質(zhì)量濃度樣品,不同時間間隔的測定,可以看出,在 8 h 以內(nèi)分析,低質(zhì)量濃度樣品的穩(wěn)定性較差,高質(zhì)量濃度樣品穩(wěn)定性較好。而在 26 h 以后,質(zhì)量濃度都會有較大幅度的下降。因此,在實際工作中,樣品分析最好在 8 h 以內(nèi)進(jìn)行,且需要嚴(yán)格遵守樣品保存條件。

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