• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    鋅鉍催化劑對(duì)聚氨酯砂漿內(nèi)部溫濕度變化規(guī)律的影響

    2022-08-12 01:04:44吳科曉姜雯麗霞邵建文
    關(guān)鍵詞:抗折環(huán)境溫度聚氨酯

    朱 涵,吳科曉,姜雯麗霞,邵建文

    (1.天津大學(xué)建筑工程學(xué)院,天津 300350;2.天津大學(xué)濱海土木工程結(jié)構(gòu)與安全教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,天津 300072)

    建筑物長(zhǎng)期受氣候、地質(zhì)、荷載等因素影響,會(huì)產(chǎn)生各種裂縫[1]。傳統(tǒng)的水泥基、瀝青裂縫修補(bǔ)材料,因粘結(jié)強(qiáng)度和韌性較差,修補(bǔ)后極易再次開裂[2-3]。高分子聚合物裂縫修補(bǔ)材料,如發(fā)泡型聚氨酯材料具有更好的粘結(jié)性、耐老化等路用性能[4],但固化過程釋放大量熱量,可能會(huì)擴(kuò)大裂縫[5]。相比之下,聚氨酯砂漿可形成高強(qiáng)度彈性體材料加固修補(bǔ)基體[6],固化放熱少,產(chǎn)生微膨脹,推動(dòng)其向裂縫內(nèi)部擴(kuò)散密實(shí)。因此具有高流動(dòng)性、微膨脹自密實(shí)、快速固化的聚氨酯砂漿是一種更加合適的裂縫修補(bǔ)材料。

    聚氨酯固化過程主要為鏈增長(zhǎng)反應(yīng)、氣體反應(yīng)、交聯(lián)反應(yīng)三種[7-8],固化放熱以前兩種為主,氣體反應(yīng)釋放熱量最大[9]。為控制聚氨酯合成過程最高溫度,降低合成溫度對(duì)性能的不利影響[10]。劉軍等[11-13]研究了礦用聚氨酯材料用量與反應(yīng)最高溫度的關(guān)系。于瀟灃等[14-15]發(fā)現(xiàn)使用合適的聚醚多元醇,減少異氰酸酯用量會(huì)使反應(yīng)溫度較低。關(guān)于其他因素對(duì)最高溫度的影響,吳懷國(guó)[16]得出聚氨酯材料的含水量變大會(huì)導(dǎo)致反應(yīng)最高溫度升高。石明生等[17]發(fā)現(xiàn)固化最高反應(yīng)溫度隨著材料密度的增大而增大。王偉力等[18]通過理論計(jì)算得出催化劑對(duì)材料內(nèi)部最高溫度有影響。蘭金鵬[19]研究了DBU季銨鹽延遲催化劑的催化過程,表明反應(yīng)溫度升高和催化劑均可促進(jìn)反應(yīng)。

    目前,關(guān)于溫度對(duì)聚氨酯材料力學(xué)性能影響的研究已比較成熟,但還未見研究將聚氨酯砂漿用于裂縫修補(bǔ),有機(jī)金屬延遲催化劑對(duì)聚氨酯砂漿影響也有待研究。基于此,筆者提出一種低放熱聚氨酯修補(bǔ)新型材料,研究環(huán)境溫濕度和催化劑對(duì)聚氨酯砂漿內(nèi)部溫濕度變化規(guī)律的影響規(guī)律。研究表明:鋅鉍催化劑能夠提升聚氨酯砂漿的力學(xué)性能、保溫抗?jié)B性能,可應(yīng)用于裂縫修補(bǔ)工程中。

    1 試 驗(yàn)

    1.1 試驗(yàn)材料和設(shè)備

    雙組份聚氨酯樹脂(PU),其中A組份為聚醚多元醇(POP),B組份為異氰酸酯(MDI),A、B兩組質(zhì)量比為6∶1,參數(shù)見表1。環(huán)保稀釋劑(PD):成分為直鏈烷基聚合物,水分質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于0.01%,黏度5.0~15.0 cps,固含質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于99.7%。鋅鉍復(fù)合延遲催化劑(PC)產(chǎn)自上海振貴新材料科技有限公司。細(xì)砂(Sand)的細(xì)度模數(shù)為1.88,最大粒徑為2.36 mm,表觀密度為2 540 kg/m3。

    表1 PU各項(xiàng)性能參數(shù)

    溫濕度試驗(yàn)儀器設(shè)備如下,無(wú)紙記錄儀,量測(cè)精度0.2%F.S。溫濕度變送器,測(cè)量精度1%。內(nèi)置溫濕度探測(cè)頭,量程(溫度-20~60 ℃,濕度0~100%),精度(溫度±0.3℃,濕度±3%)。COS-03-X型溫濕度記錄儀,用于測(cè)量環(huán)境溫濕度,量程(溫度-40~80 ℃,濕度0~100%);精度(溫度±0.1 ℃;濕度±1.5%)。

    1.2 配合比及制備方法

    參照《聚氨酯灌漿材料》(JC/T 2014—2010)對(duì)材料的性能要求,采用膠(POP+MDI)與砂質(zhì)量比為0.8的PU砂漿,PD為膠質(zhì)量的5%,配合比見表2。因材料黏性較大不易進(jìn)行分散,在A組、B組混合后加入稀釋劑,并使用攪拌機(jī)進(jìn)行分散,使反應(yīng)更加充分,以提升砂漿流動(dòng)性。

    表2 聚氨酯砂漿配合比

    1.3 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

    參照《聚合物改性水泥砂漿試驗(yàn)規(guī)程》(DL/T5126—2001)進(jìn)行固化時(shí)間測(cè)試。參照《水泥膠砂強(qiáng)度檢驗(yàn)方法(ISO)法》(GB/T 17671—1999)測(cè)量砂漿在齡期1 d、3 d、7 d的強(qiáng)度。抗折試驗(yàn)加載速率2 400 N/s,抗壓試驗(yàn)以50 N/s的速率均勻加載。使用Image-pro Plus 6.0軟件對(duì)PU砂漿斷裂界面圖像進(jìn)行孔隙分析,分析前進(jìn)行灰度閾值處理。

    將摻與未摻催化劑的兩組PU砂漿置于室內(nèi)進(jìn)行溫濕度測(cè)試。每組配合比制作3個(gè)長(zhǎng)×寬×高為100 mm×100 mm×100 mm試件。用扎絲固定置入深度的位置,PU砂漿澆筑完成后,立即放入溫濕度探測(cè)頭。埋入深度分別為20 mm、50 mm、80 mm。置于室內(nèi)環(huán)境中養(yǎng)護(hù)7 d,設(shè)置參數(shù)以實(shí)現(xiàn)每30 s監(jiān)測(cè)1次環(huán)境溫濕度與試件內(nèi)部溫濕度。為防止聚氨酯粘結(jié)性較高而造成脫模不便,并保證水分的一維傳輸,在模具內(nèi)鋪上一層塑料薄膜。將溫濕度探測(cè)頭置于PVC塑料管中,塑料管內(nèi)徑18 mm,距底部3 mm處有2 mm寬切口,下部使用PVC塑料薄片進(jìn)行封口。為保證測(cè)量結(jié)果準(zhǔn)確,在管口塞入塑料泡沫,頂部用有機(jī)硅膠密封,試驗(yàn)裝置如圖1所示。試驗(yàn)開始前確定各傳感器示數(shù)與環(huán)境溫濕度保持一致。

    圖1 儀器分布及探測(cè)頭布置示意圖

    2 試驗(yàn)結(jié)果及分析

    2.1 催化劑對(duì)固化時(shí)間的影響

    砂漿凝固時(shí)間見表3。從表中可以看出, PU1砂漿的操作時(shí)間為40 min,與之相比PU2砂漿操作時(shí)間縮短了50%,可有效解決工程過程中快速修補(bǔ)砂漿流動(dòng)性急速降低而難以達(dá)到修補(bǔ)要求的施工難點(diǎn)。PU2砂漿初步固化時(shí)間縮短了61.11%,最終固化時(shí)間縮短了73.81%。可見催化劑對(duì)初步固化到最終固化所需時(shí)間促進(jìn)效果明顯。

    表3 PU砂漿凝固時(shí)間

    2.2 抗壓抗折強(qiáng)度

    圖2為PU砂漿不同齡期下抗壓抗折強(qiáng)度。從圖中可以看出,催化劑對(duì)PU砂漿抗折強(qiáng)度的提升較為明顯。PU1砂漿1 d、3 d、7 d齡期的抗折強(qiáng)度分別為4.4 MPa、5.4 MPa、6.7 MPa,相同齡期之下,PU2抗折強(qiáng)度分別提升了29.55%、25.93%、7.46%。觀察早期(1~3 d)與晚期(3~7 d)的抗壓強(qiáng)度提升速率,催化劑對(duì)抗壓強(qiáng)度的增長(zhǎng)速率無(wú)明顯影響。PU1與PU2的抗折強(qiáng)度在早期的提升速率分別為0.50 MPa/d、0.55 MPa/d,兩者差距很?。欢鳳U2砂漿晚期抗折強(qiáng)度的提升速率僅為0.10 MPa/d,明顯低于PU1砂漿抗折強(qiáng)度提升速率0.33 MPa/d。表明催化劑使砂漿1 d內(nèi)抗折強(qiáng)度快速提升,當(dāng)齡期達(dá)到3 d時(shí)強(qiáng)度基本穩(wěn)定。7 d時(shí)PU1與PU2砂漿的折壓比分別為0.39、0.41,說明催化劑增強(qiáng)了砂漿的韌性。

    圖2 催化劑對(duì)PU砂漿抗壓抗折強(qiáng)度影響

    2.3 基于Image-pro的孔隙率分析

    MDI中NCO基團(tuán)會(huì)與水反應(yīng)生成CO2(見圖3和圖4)。由圖3與圖4可以看出,PU1砂漿斷面結(jié)構(gòu)遍布?xì)馀荩琍U2與之相比界面氣泡孔徑明顯減小。PU1與PU2砂漿孔隙率分別為54.17%、20.43%,PU2孔隙率降低了62.29%。PU1孔徑面積平均為0.965 mm2,最大為6.182 mm2,最小為0.032 mm2;PU2孔徑面積平均為0.032 mm2,最大為2.865 mm2,最小為0.007 mm2??紫冻叽绶植既鐖D5所示,PU1與PU2孔隙尺寸最高占比均在0.05~0.10 mm。在0.4 mm之前PU1孔徑尺寸百分比小于PU2,之后相反。故催化劑可顯著降低孔隙率,使材料更密實(shí),從而提升PU砂漿的強(qiáng)度。分析原因:一是催化劑有效降低反應(yīng)產(chǎn)生的CO2;二是催化劑提升了NCO與OH的反應(yīng),使交聯(lián)反應(yīng)更加徹底,分子間膠結(jié)力更強(qiáng)。

    圖3 PU1砂漿界面氣泡圖像

    圖4 PU2砂漿界面氣泡圖像

    圖5 基于氣泡尺寸的統(tǒng)計(jì)結(jié)果

    2.4 內(nèi)部溫度變化規(guī)律

    PU1和PU2砂漿內(nèi)部溫度變化曲線如圖6~圖10所示。分為三個(gè)階段:第一階段,內(nèi)部溫度快速上升(見圖6虛線左側(cè));第二階段,內(nèi)部溫度下降(見圖6虛線右側(cè),圖7虛線左側(cè));第三階段,內(nèi)部溫度隨環(huán)境溫度上下波動(dòng)(見圖7、圖8虛線右側(cè))。

    圖6 聚氨酯砂漿早期3 h內(nèi)部溫度變化

    圖7 聚氨酯砂漿1 d內(nèi)部溫度變化

    圖8 聚氨酯砂漿3 d內(nèi)部溫度變化

    2.4.1 內(nèi)部溫度快速上升階段變化

    PU砂漿3 h內(nèi)溫度變化曲線如圖6所示。從圖中可以看出,砂漿內(nèi)部溫度在第一階段快速上升,高于環(huán)境溫度7~15 ℃。PU1砂漿在距上表面20 mm、50 mm、80 mm處的最高溫度分別為27.47 ℃、30.65 ℃、30.93 ℃,PU2相應(yīng)位置的最高溫度與PU1相比分別提升了12.00%、15.70%、14.70%。同時(shí),距試件上表面80 mm和50 mm處的溫度明顯高于20 mm處的溫度。這是因內(nèi)部反應(yīng)熱量相對(duì)于外部不容易散發(fā),造成上部溫度低于下部和中間溫度。

    對(duì)比圖6(a)和圖6(b)可以看出,PU1砂漿內(nèi)部溫度明顯低于PU2砂漿,分別于1.48 h、0.58 h處達(dá)到峰值。由此表明催化劑可促進(jìn)反應(yīng)放熱,提升升溫速率,縮短鏈增長(zhǎng)、氣體反應(yīng)時(shí)間。

    2.4.2 內(nèi)部溫度下降階段變化

    PU1和PU2砂漿1 d內(nèi)第二階段溫度變化曲線如圖7所示。從圖中可以看出,反應(yīng)放熱速率低于環(huán)境散熱速率,內(nèi)部溫度逐減下降并于0.33 d時(shí)停止下降。PU1砂漿在距上表面20 mm、50 mm、80 mm處的溫度為21.53 ℃、22.20 ℃、22.51 ℃,PU2為21.14 ℃、22.43 ℃、22.43 ℃。由此可見,停止散熱后,PU1砂漿相同位置處溫度與PU2基本一致。此時(shí)距上表面80 mm、50 mm處的溫度仍高于20 mm。

    2.4.3 內(nèi)部溫度隨環(huán)境溫度波動(dòng)階段變化

    從0.33 d開始,砂漿內(nèi)部溫度隨環(huán)境溫度上下波動(dòng)如圖7、圖8所示。環(huán)境溫度在0.68~0.78 d內(nèi)首次出現(xiàn)明顯波動(dòng)(見圖9)。在此階段內(nèi),PU1砂漿距上表面20 mm、50 mm、80 mm處的溫度分別下降了2.96 ℃、2.33 ℃、2.28 ℃,與環(huán)境溫度在此階段內(nèi)下降的3.5℃相比,距上表面20 mm、50 mm、80 mm的溫度降低幅度分別減少了15.43%、33.43%、34.86%;PU2距上表面20 mm、50 mm、80 mm處的溫度降低幅度分別減少了17.71%、41.43%、44.00%。說明催化劑降低了環(huán)境溫度對(duì)內(nèi)部溫度變化幅度的影響,可減少溫度應(yīng)力對(duì)裂縫擴(kuò)展的影響。

    圖9 環(huán)境溫度首次波動(dòng)內(nèi)部溫度變化

    當(dāng)環(huán)境溫度連續(xù)波動(dòng)時(shí)(見圖10),不同深度的溫度出現(xiàn)明顯交叉點(diǎn)。環(huán)境溫度升高時(shí),20 mm處溫度快速升高,于峰值處達(dá)到最高,50 mm處次之,80 mm處最低;環(huán)境溫度降低,情況與之相反。表明距試件表面20 mm處溫度受環(huán)境影響最先發(fā)生變化,波動(dòng)最大;80 mm處受環(huán)境影響最小,這與前文環(huán)境溫度對(duì)聚氨酯內(nèi)部溫度的影響隨深度增加而減小結(jié)論一致。對(duì)比可得,PU2溫度高于PU1,峰值更加明顯。以1.96~2.14 d為例,環(huán)境溫度波動(dòng)為1.4 ℃,距上表面20 mm、50 mm、80 mm處PU1的溫度波動(dòng)分別為1.37 ℃、0.71 ℃、0.18 ℃,PU2為1.56 ℃、0.87 ℃、0.38 ℃。由此可知,PU砂漿具有一定的保溫性能,且催化劑提升了PU砂漿對(duì)熱量的存儲(chǔ)性能。表明PU砂漿具有作為建筑節(jié)能材料可替代品的潛質(zhì)。

    圖10 環(huán)境溫度連續(xù)波動(dòng)內(nèi)部溫度變化

    2.5 試件內(nèi)部濕度變化規(guī)律

    PU1和PU2砂漿7d內(nèi)濕度變化如圖11所示。從圖中可以看出,砂漿內(nèi)部濕度與各組分的水分子含量、空氣濕度及反應(yīng)進(jìn)程相關(guān),明顯低于環(huán)境濕度。探測(cè)頭置入后,PU內(nèi)部濕度快速下降。隨著齡期增長(zhǎng),受環(huán)境濕度的影響距上表面20 mm處的內(nèi)部濕度下降至最低點(diǎn)后明顯上升,并隨著環(huán)境濕度進(jìn)行波動(dòng),50 mm與80 mm處的濕度只有小幅度的上升,無(wú)明顯波動(dòng)。這是由于環(huán)境濕度向試件擴(kuò)散,表層受環(huán)境濕度的影響較大,故表層濕度高于內(nèi)部,而PU砂漿非表層的內(nèi)部濕度幾乎不受環(huán)境濕度影響。表明PU砂漿抗?jié)B性能強(qiáng),可有效阻隔有害離子進(jìn)入裂縫發(fā)生侵蝕,適宜作為裂縫修補(bǔ)材料。

    圖11 聚氨酯砂漿7 d內(nèi)部濕度變化

    PU1和PU2砂漿在齡期3 h內(nèi)的內(nèi)部濕度變化如圖12所示。從圖中可以看出,PU1在距上表面20 mm、50 mm、80 mm處的相對(duì)濕度分別由初始值18.95%下降至4.63%、4.16%、3.94%,PU2對(duì)應(yīng)的數(shù)值分別降至7.46%、6.13%、5.65%。由此可見,PU1砂漿內(nèi)部水分子消耗更多,氣體反應(yīng)更加徹底,這是由于鋅鉍復(fù)合催化劑有效降低了PU2砂漿內(nèi)部NCO基團(tuán)的副反應(yīng),減少NCO基團(tuán)與水反應(yīng)產(chǎn)生CO2。這與前文所得催化劑可以降低砂漿的孔隙率,提升砂漿力學(xué)強(qiáng)度相一致。

    圖12 聚氨酯砂漿3 h內(nèi)部濕度變化

    3 結(jié) 論

    (1)催化劑增強(qiáng)了聚氨酯砂漿的韌性,使砂漿1 d、3 d、7 d齡期的抗折強(qiáng)度分別提升了29.55%、25.93%、7.46%。

    (2)摻入催化劑有效抑制了NCO與水反應(yīng)產(chǎn)生CO2,孔隙率顯著降低了62.29%,其宏觀力學(xué)表現(xiàn)為力學(xué)強(qiáng)度的提升。

    (3)砂漿內(nèi)部溫度變化分為三個(gè)階段:第一階段,內(nèi)部溫度快速上升,高于環(huán)境溫度7~15 ℃;第二階段,停止散熱后,PU1砂漿相同位置處溫度與PU2基本一致;第三階段,催化劑可降低環(huán)境對(duì)內(nèi)部溫度變化的影響,提升砂漿對(duì)熱量的存儲(chǔ)性能。

    (4)PU砂漿具備作為保溫、抗?jié)B堵漏材料的潛質(zhì),催化劑的加入可以減小溫度應(yīng)力損傷,有利于其在裂縫修補(bǔ)工程中的應(yīng)用。

    猜你喜歡
    抗折環(huán)境溫度聚氨酯
    Review of a new bone tumor therapy strategy based on bifunctional biomaterials
    Bone Research(2021年2期)2021-09-11 06:02:56
    聚氨酯合成革的服裝產(chǎn)品及其應(yīng)用
    玻纖增強(qiáng)聚氨酯保溫耐火窗解決方案
    上海建材(2019年4期)2019-05-21 03:13:04
    熟料中礦物含量與抗折強(qiáng)度相關(guān)性分析
    江西建材(2018年2期)2018-04-14 08:00:08
    Vortex Rossby Waves in Asymmetric Basic Flow of Typhoons
    雷克薩斯CT200h車環(huán)境溫度顯示異常
    根管治療術(shù)后不同修復(fù)方式對(duì)牙根抗折性能的影響
    復(fù)合軟段耐熱聚氨酯泡沫塑料的制備及表征
    新型鞋用水性聚氨酯膠研發(fā)成功
    環(huán)境溫度對(duì)連續(xù)剛構(gòu)橋模態(tài)頻率的影響
    国产亚洲5aaaaa淫片| 亚洲精品自拍成人| 久久久久久伊人网av| 国产一区二区激情短视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 又爽又黄无遮挡网站| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 黄色日韩在线| 久久99热这里只有精品18| 深爱激情五月婷婷| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产v大片淫在线免费观看| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲一区二区三区色噜噜| 久久久成人免费电影| 一夜夜www| 国产精品久久久久久精品电影小说 | www.色视频.com| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 久99久视频精品免费| 国产在线精品亚洲第一网站| 一级黄色大片毛片| 日韩中字成人| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产日本99.免费观看| 国产精品电影一区二区三区| 日本黄大片高清| 少妇熟女aⅴ在线视频| 日本黄大片高清| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国语自产精品视频在线第100页| 成人三级黄色视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 在线免费十八禁| 丝袜喷水一区| 一进一出抽搐gif免费好疼| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲中文字幕日韩| 国产私拍福利视频在线观看| 插阴视频在线观看视频| 亚洲在线观看片| 美女大奶头视频| 国产精品无大码| 国产视频内射| 亚洲美女搞黄在线观看| 午夜久久久久精精品| 国产精品永久免费网站| 欧美高清成人免费视频www| 黄色一级大片看看| 国产三级中文精品| 在线观看一区二区三区| 亚洲av免费在线观看| 亚洲无线在线观看| 欧美激情在线99| 美女内射精品一级片tv| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 中文在线观看免费www的网站| 亚洲在线观看片| 久久久久久久久中文| av在线蜜桃| 欧美精品国产亚洲| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产一区二区激情短视频| 精品人妻熟女av久视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产亚洲5aaaaa淫片| 黄色视频,在线免费观看| 午夜激情欧美在线| 国产探花极品一区二区| 国产高清激情床上av| 丝袜美腿在线中文| 日本在线视频免费播放| 插逼视频在线观看| 精品久久久久久久久av| a级毛色黄片| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 看免费成人av毛片| 男女下面进入的视频免费午夜| 岛国在线免费视频观看| 国产91av在线免费观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 亚洲av不卡在线观看| 亚洲国产精品合色在线| 久久亚洲精品不卡| 亚洲欧美日韩高清专用| 欧美高清成人免费视频www| 日本五十路高清| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲一区高清亚洲精品| av福利片在线观看| 床上黄色一级片| 热99re8久久精品国产| 日韩欧美在线乱码| 最新中文字幕久久久久| 一级毛片我不卡| 久久久a久久爽久久v久久| 国产午夜福利久久久久久| 国产av不卡久久| 在线免费十八禁| 久久久久久久久中文| 欧美日本亚洲视频在线播放| 我要搜黄色片| 精品久久久久久久久久久久久| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 精品欧美国产一区二区三| 国内精品久久久久精免费| 国产乱人视频| 国产成人a∨麻豆精品| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 熟女电影av网| 嫩草影院精品99| 男人狂女人下面高潮的视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产精品,欧美在线| 美女cb高潮喷水在线观看| 中文字幕久久专区| 此物有八面人人有两片| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲国产精品久久男人天堂| 黄色日韩在线| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 成人国产麻豆网| 精品久久国产蜜桃| 毛片一级片免费看久久久久| 欧美xxxx性猛交bbbb| 如何舔出高潮| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 日韩大尺度精品在线看网址| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 偷拍熟女少妇极品色| 欧美极品一区二区三区四区| 国产精品一区二区性色av| 激情 狠狠 欧美| 99久国产av精品| av天堂中文字幕网| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲精品国产av成人精品| 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久久午夜欧美精品| 一区二区三区四区激情视频 | a级毛片免费高清观看在线播放| 欧美丝袜亚洲另类| 日本成人三级电影网站| 久久久久久国产a免费观看| 久久人人爽人人片av| 国产成人午夜福利电影在线观看| 久久国产乱子免费精品| 99riav亚洲国产免费| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲精品亚洲一区二区| 夜夜爽天天搞| 男女那种视频在线观看| 村上凉子中文字幕在线| 欧美成人a在线观看| av在线老鸭窝| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 99久久无色码亚洲精品果冻| 观看免费一级毛片| 精品熟女少妇av免费看| 国产高清视频在线观看网站| 国产精品一二三区在线看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 丰满乱子伦码专区| 直男gayav资源| 日韩欧美 国产精品| 嫩草影院精品99| 人妻夜夜爽99麻豆av| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久鲁丝午夜福利片| 久久久久久国产a免费观看| 乱系列少妇在线播放| 成人永久免费在线观看视频| 国产精品久久久久久精品电影| 久99久视频精品免费| 天天一区二区日本电影三级| 深夜精品福利| a级毛色黄片| 亚洲av第一区精品v没综合| 午夜亚洲福利在线播放| 村上凉子中文字幕在线| 国产黄a三级三级三级人| 嫩草影院新地址| 国产亚洲精品久久久com| 久久人人爽人人片av| 男女那种视频在线观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产成人精品久久久久久| 99久久精品热视频| 嫩草影院新地址| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 久久久久久大精品| 国产久久久一区二区三区| av在线蜜桃| 最近中文字幕高清免费大全6| 天堂影院成人在线观看| 插阴视频在线观看视频| 久久鲁丝午夜福利片| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 久久久久久久久久久丰满| 欧美一区二区精品小视频在线| 一区二区三区四区激情视频 | 免费大片18禁| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲欧美清纯卡通| 尾随美女入室| 久久中文看片网| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 欧美最新免费一区二区三区| 久久久久久国产a免费观看| 国产91av在线免费观看| 久久人人精品亚洲av| 日韩欧美精品免费久久| 日韩国内少妇激情av| 在线免费观看的www视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产熟女欧美一区二区| 欧美在线一区亚洲| 欧美一级a爱片免费观看看| av免费观看日本| 99在线视频只有这里精品首页| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲图色成人| 91av网一区二区| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲国产精品合色在线| 久久久精品94久久精品| 精品久久久久久久久久免费视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | av专区在线播放| 国内揄拍国产精品人妻在线| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 嫩草影院新地址| 国产av麻豆久久久久久久| 国产三级在线视频| 99久久无色码亚洲精品果冻| 欧美极品一区二区三区四区| 午夜免费男女啪啪视频观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲国产精品成人久久小说 | 国产大屁股一区二区在线视频| 高清在线视频一区二区三区 | 秋霞在线观看毛片| 美女 人体艺术 gogo| 99在线视频只有这里精品首页| 日本一本二区三区精品| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲av一区综合| 国产单亲对白刺激| 国产精品一区二区在线观看99 | 日日啪夜夜撸| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 精品不卡国产一区二区三区| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲欧美日韩东京热| 精品久久国产蜜桃| 免费观看精品视频网站| 99久久中文字幕三级久久日本| 日本黄色片子视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久久国产成人免费| 黄色日韩在线| 99国产精品一区二区蜜桃av| 免费看光身美女| 色综合站精品国产| 一级毛片aaaaaa免费看小| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产一级毛片在线| 亚洲欧美日韩无卡精品| 欧美丝袜亚洲另类| 此物有八面人人有两片| 国产老妇伦熟女老妇高清| 黄色配什么色好看| 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美日本视频| 精品久久国产蜜桃| 可以在线观看毛片的网站| 国产精品一及| 99久久成人亚洲精品观看| 精品人妻视频免费看| 一进一出抽搐动态| 22中文网久久字幕| 欧美色视频一区免费| 在线观看免费视频日本深夜| 午夜福利在线观看吧| 国产精品乱码一区二三区的特点| 免费看美女性在线毛片视频| 在线播放无遮挡| 国产亚洲91精品色在线| 成人综合一区亚洲| 欧美精品国产亚洲| 国产成人精品一,二区 | 尾随美女入室| 偷拍熟女少妇极品色| 午夜视频国产福利| 丰满乱子伦码专区| 人人妻人人看人人澡| 国产精品一区二区三区四区久久| 日本一本二区三区精品| 国产成年人精品一区二区| 亚洲美女搞黄在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 性欧美人与动物交配| 神马国产精品三级电影在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 边亲边吃奶的免费视频| 成年版毛片免费区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 黄色配什么色好看| 亚洲国产精品成人综合色| 欧美日韩国产亚洲二区| 久久久久久大精品| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 色哟哟·www| 99久久人妻综合| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 亚洲七黄色美女视频| 久久久国产成人精品二区| 亚洲成人av在线免费| 少妇的逼好多水| 久久精品久久久久久久性| 波野结衣二区三区在线| 变态另类丝袜制服| 午夜福利成人在线免费观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲av第一区精品v没综合| 国内精品久久久久精免费| 亚洲精品日韩av片在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 人体艺术视频欧美日本| 美女cb高潮喷水在线观看| 在线观看66精品国产| 毛片一级片免费看久久久久| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲av第一区精品v没综合| 伦精品一区二区三区| 深爱激情五月婷婷| 国产成人freesex在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 尾随美女入室| 最近中文字幕高清免费大全6| av专区在线播放| 男人舔女人下体高潮全视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产av不卡久久| 能在线免费观看的黄片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 国产单亲对白刺激| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 成人午夜高清在线视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 一个人免费在线观看电影| 晚上一个人看的免费电影| 午夜福利高清视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 赤兔流量卡办理| 国产 一区精品| 一边摸一边抽搐一进一小说| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产精品无大码| 国产精华一区二区三区| 欧美+日韩+精品| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产91av在线免费观看| 国产爱豆传媒在线观看| 在线免费十八禁| 在线a可以看的网站| 嫩草影院入口| 日本黄色视频三级网站网址| 日本欧美国产在线视频| 欧美精品一区二区大全| 三级毛片av免费| 久久欧美精品欧美久久欧美| 婷婷色av中文字幕| 只有这里有精品99| 久久久久网色| av天堂中文字幕网| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久99蜜桃精品久久| 精品久久久久久久末码| av在线亚洲专区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 直男gayav资源| eeuss影院久久| 亚洲一区高清亚洲精品| 不卡视频在线观看欧美| 精品国产三级普通话版| 亚洲国产色片| 一个人看视频在线观看www免费| 色哟哟·www| 婷婷色av中文字幕| 两个人的视频大全免费| 美女内射精品一级片tv| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 欧美色欧美亚洲另类二区| av.在线天堂| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲人成网站在线播| 亚洲成人久久性| av卡一久久| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲av.av天堂| 一级黄片播放器| 亚洲成人av在线免费| 一区二区三区四区激情视频 | a级毛片免费高清观看在线播放| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产精品av视频在线免费观看| a级毛色黄片| ponron亚洲| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 高清毛片免费看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 男女那种视频在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 最近最新中文字幕大全电影3| 天堂√8在线中文| 久久久欧美国产精品| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 日韩国内少妇激情av| 六月丁香七月| 国语自产精品视频在线第100页| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产老妇女一区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 日韩三级伦理在线观看| 精品久久久久久成人av| 日本与韩国留学比较| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产精品久久久久久久电影| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 日韩一本色道免费dvd| 欧美色视频一区免费| 九九在线视频观看精品| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲精品影视一区二区三区av| 久久久久久久久久成人| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲国产高清在线一区二区三| 简卡轻食公司| 免费观看a级毛片全部| av黄色大香蕉| 久久久精品94久久精品| 国内精品一区二区在线观看| 国产黄色小视频在线观看| a级一级毛片免费在线观看| 色哟哟哟哟哟哟| 精品久久久久久久久亚洲| 国产美女午夜福利| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产精品久久视频播放| 国产毛片a区久久久久| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久久久免费精品人妻一区二区| 有码 亚洲区| 国产探花在线观看一区二区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 真实男女啪啪啪动态图| 久久精品国产清高在天天线| 国产在视频线在精品| 欧美日本视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 久久久国产成人精品二区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久久色成人| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 我要搜黄色片| 欧美日本视频| 乱人视频在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 免费看美女性在线毛片视频| 91精品一卡2卡3卡4卡| 欧美一区二区国产精品久久精品| 午夜精品一区二区三区免费看| 国产一区亚洲一区在线观看| 男女那种视频在线观看| 久久中文看片网| 又爽又黄a免费视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产91av在线免费观看| avwww免费| 亚洲人成网站在线播| 热99在线观看视频| 国产探花在线观看一区二区| 两个人视频免费观看高清| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 51国产日韩欧美| 黄片wwwwww| 欧美一级a爱片免费观看看| 99热只有精品国产| 国产伦在线观看视频一区| 性色avwww在线观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产成人freesex在线| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲自拍偷在线| 丝袜喷水一区| 日本免费a在线| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 日韩一区二区三区影片| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 97超碰精品成人国产| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 九九爱精品视频在线观看| 久久精品综合一区二区三区| 亚洲av二区三区四区| 人妻少妇偷人精品九色| 少妇丰满av| 欧美最黄视频在线播放免费| 成人午夜高清在线视频| 欧美精品一区二区大全| 高清毛片免费看| 九九热线精品视视频播放| 夫妻性生交免费视频一级片| 欧美色欧美亚洲另类二区| 美女黄网站色视频| 亚洲,欧美,日韩| 久久九九热精品免费| 哪个播放器可以免费观看大片| 成人综合一区亚洲| 久久6这里有精品| 91久久精品电影网| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲内射少妇av| 三级经典国产精品| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 中文资源天堂在线| 国产亚洲精品久久久com| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 免费观看精品视频网站| 久久韩国三级中文字幕| 午夜福利在线在线| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久 | 国产一区二区三区在线臀色熟女| 天天一区二区日本电影三级| 六月丁香七月| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产精品久久久久久久电影| 一本一本综合久久| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产精品一区www在线观看| 国产精品久久久久久久电影| 日本一二三区视频观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产单亲对白刺激| 我的女老师完整版在线观看| 国产av麻豆久久久久久久| 最近中文字幕高清免费大全6| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 秋霞在线观看毛片| 久久99精品国语久久久| 99久国产av精品| 在线观看一区二区三区| 国产精品永久免费网站| 亚洲国产欧洲综合997久久,| av专区在线播放| 日韩成人av中文字幕在线观看| h日本视频在线播放| 男人和女人高潮做爰伦理| 日韩人妻高清精品专区| 国产单亲对白刺激| 久久久久久久久大av| 内射极品少妇av片p| av女优亚洲男人天堂| 日韩精品有码人妻一区| 欧美高清成人免费视频www| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲精品成人久久久久久| 赤兔流量卡办理| 免费观看的影片在线观看| eeuss影院久久| 97超碰精品成人国产| 男人和女人高潮做爰伦理| 搡女人真爽免费视频火全软件| 欧美日本视频| 麻豆成人午夜福利视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 成人午夜精彩视频在线观看| 春色校园在线视频观看| 在线观看一区二区三区| 中文资源天堂在线| 麻豆成人午夜福利视频| 美女国产视频在线观看| 日本熟妇午夜| 秋霞在线观看毛片| 中文精品一卡2卡3卡4更新|