• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲提取法和微波提取法對(duì)蒲公英總黃酮提取效果影響的研究

    2022-08-12 13:41:36王婷婷侯亞芳
    安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年15期
    關(guān)鍵詞:液料蒲公英黃酮

    賈 娟,王婷婷,侯亞芳

    (1.河南工業(yè)大學(xué)漯河工學(xué)院,河南漯河 462002;2.漯河職業(yè)技術(shù)學(xué)院,河南漯河 462002)

    蒲公英(Hand.-Mazz.),別名白鼓丁、黃花地丁、婆婆丁等,是多年生菊科草本植物。蒲公英作為一種藥食同源的野生植物,具有很強(qiáng)的環(huán)境適應(yīng)能力,而且種類(lèi)很豐富,經(jīng)統(tǒng)計(jì)世界上有2 000多種,我國(guó)有70多種,廣泛分布于各個(gè)地區(qū)。研究發(fā)現(xiàn),蒲公英中含有多種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),包括蛋白質(zhì)、脂肪、碳水化合物和一些微量元素,可以用來(lái)煲湯、蒸菜、制茶等,對(duì)人體有豐富的食用營(yíng)養(yǎng)價(jià)值。除此之外,蒲公英也具有極高的藥用價(jià)值,早在《唐本草》中就已被提到,其性寒,味甘、苦,歸胃、肝經(jīng),具有消腫、解毒、散瘀、散熱、明目的功效,能用于濕熱、喉嚨干痛、眼睛腫脹等癥的治療。在現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué)上,可用于急性扁桃體炎、胃炎、肝炎、急性結(jié)膜炎、淋巴腺炎等疾病的治療。當(dāng)前已確定的蒲公英活性成分有黃酮類(lèi)、多糖類(lèi)、三萜類(lèi)、甾醇類(lèi)、酚酸類(lèi)和色素類(lèi)等。國(guó)內(nèi)外大量研究表明,蒲公英具有抑菌活性、抗氧化、抗炎活性、抗腫瘤、調(diào)節(jié)血脂血糖代謝、提高免疫力、保護(hù)胃腸道等作用。

    蒲公英中總黃酮的提取方法有回流提取法、超聲波提取法、微波提取法等?;亓魈崛》ǔ2捎糜袡C(jī)溶劑為提取介質(zhì),利用加熱回流裝置進(jìn)行提取,是一種比較傳統(tǒng)的提取工藝,此方法操作較為簡(jiǎn)單,但提取溫度比較高會(huì)導(dǎo)致黃酮類(lèi)化合物損失過(guò)多,而且溶劑的用量多、消耗量大,所需的時(shí)間長(zhǎng);超聲波提取法是通過(guò)破壞植物細(xì)胞結(jié)構(gòu),加速溶劑進(jìn)入細(xì)胞,加快細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)的溶出,提高得率,其主要是借用超聲波的機(jī)械振動(dòng)作用及空化效應(yīng)來(lái)實(shí)現(xiàn)的,在多數(shù)情況下,此法比回流法提取節(jié)省時(shí)間、溶劑使用量少,可減輕溫度對(duì)提取物的影響,同時(shí)應(yīng)用范圍較廣,但時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)產(chǎn)生一定影響,故需控制適宜的時(shí)間;微波提取法主要是通過(guò)微波產(chǎn)生的熱效應(yīng),利用分子因極化而產(chǎn)生的作用及離子的導(dǎo)電效應(yīng)來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)物質(zhì)直接加熱,具有高效、快速、操作簡(jiǎn)單和提取更完全的特點(diǎn),但需要嚴(yán)格控制時(shí)間。近年來(lái),國(guó)內(nèi)外已經(jīng)出現(xiàn)很多提取蒲公英總黃酮的研究,如董默等、王婧怡等、楊利民等分別采用超聲波法、微波法和雙水相體系萃取法進(jìn)行提取,以上的方法多是采用正交試驗(yàn)進(jìn)行優(yōu)化,得到的試驗(yàn)數(shù)據(jù)還不能夠完全提供充分的信息,這使得試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確度存在一定欠缺,特別是同時(shí)利用響應(yīng)面優(yōu)化并采用超聲波和微波2種方法提取蒲公英中總黃酮的研究鮮有報(bào)道。為此,該試驗(yàn)分別采用超聲波和微波2種方法提取蒲公英總黃酮,利用響應(yīng)面優(yōu)化獲得最佳的提取工藝條件,并比較分析這2種方法對(duì)其提取效果的影響,以合理開(kāi)發(fā)利用蒲公英資源,為今后食品、藥品及其他行業(yè)研發(fā)天然健康的新型產(chǎn)品提供一定的理論基礎(chǔ)。

    1 材料與方法

    蒲公英植株,產(chǎn)地河南漯河;亞硝酸鈉、氫氧化鈉,分析純,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司;硝酸鋁,分析純,廣東西隴化工廠;無(wú)水乙醇,分析純,開(kāi)封市芳晶化學(xué)試劑有限公司;蘆丁(HPLC≥98%),北京索萊寶科技有限公司。

    LXJ-IIB低速離心機(jī),上海安亭科學(xué)儀器廠;DZF-6050 型真空干燥箱,上海一恒科學(xué)儀器有限公司;SB-800D超聲波清洗機(jī),寧波新芝生物科技股份有限公司;FA2004電子天平,上海上平儀器有限公司;FW177高速萬(wàn)能粉碎機(jī),北京市永光明醫(yī)療儀器廠;UV-2600紫外可見(jiàn)分光光度計(jì),上海尤尼柯儀器有限公司;EG823LA3-NR美的微波爐,佛山市順德區(qū)美的微波電器制造有限公司;751/722比色皿,無(wú)錫新竹光學(xué)儀器有限公司。

    樣品預(yù)處理。將自然風(fēng)干的蒲公英均勻平鋪于瓷盤(pán),50 ℃加熱,于0.06 MPa的條件下對(duì)蒲公英進(jìn)行烘干至恒重。

    2種提取方法單因素優(yōu)化試驗(yàn)。

    超聲波法的單因素試驗(yàn)。

    (1)液料比。準(zhǔn)確稱取1.000 0 g的蒲公英粉末8份,分別加入15、25、35、45、55、65、75、85 mL的40%乙醇溶液,提取1次,每次35 min,以4 000 r/min離心20 min,取上清液作為待測(cè)液。試驗(yàn)平行3次,觀察不同液料比對(duì)其得率的影響。

    (2)乙醇濃度。準(zhǔn)確稱取1.000 0 g蒲公英粉末8份,分別加入55 mL不同濃度的乙醇溶液(20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、90%),提取1次,每次35 min,以4 000 r/min離心20 min,取上清液作為待測(cè)液。試驗(yàn)平行3次,觀察不同乙醇濃度對(duì)其得率的影響。

    (3)提取時(shí)間。準(zhǔn)確稱取1.000 0 g蒲公英粉末8份,均加入25 mL的40%乙醇水溶液,分別超聲波提取5、10、15、20、25、30、35、40 min,提取1次,以4 000 r/min離心20 min,取上清液作為待測(cè)液。試驗(yàn)平行3次,觀察不同提取時(shí)間對(duì)其得率的影響。

    微波法的單因素試驗(yàn)。

    (1)液料比。準(zhǔn)確稱取不同質(zhì)量的蒲公英粉末6份(0.714 3、0.833 3、1.000 0、1.250 0、1.666 6、2.500 0 g),均加入50 mL的40%乙醇溶液,即相當(dāng)于準(zhǔn)確稱取1.000 0 g蒲公英粉末6份,分別加入20、30、40、50、60、70 mL的40%乙醇溶液,提取1次,每次2 min,以4 000 r/min離心20 min,取上清液作為待測(cè)液。試驗(yàn)平行3次,觀察不同液料比對(duì)其得率的影響。

    (2)乙醇濃度。準(zhǔn)確稱取1.000 0 g蒲公英粉末5份,分別加50 mL不同濃度的乙醇溶液(20%、30%、40%、50%、60%),提取1次,每次2 min,以4 000 r/min離心20 min,取上清液作為待測(cè)液。試驗(yàn)平行3次,觀察不同乙醇濃度對(duì)其得率的影響。

    (3)提取時(shí)間。準(zhǔn)確稱取1.000 0 g蒲公英粉末4份,均加入50 mL的40%乙醇溶液,分別提取1、2、3、4 min,提取1次,以4 000 r/min離心20 min,取上清液作為待測(cè)液。試驗(yàn)平行3次,觀察不同提取時(shí)間對(duì)其得率的影響。

    2種提取方法響應(yīng)面優(yōu)化試驗(yàn)設(shè)計(jì)。為了獲得提取蒲公英中總黃酮的最佳工藝條件,需要研究各影響因素及其水平組合對(duì)得率的影響。根據(jù)單因素試驗(yàn)結(jié)果,選擇蒲公英總黃酮的得率(%)為響應(yīng)值,選取液料比(mL∶g)、乙醇濃度、提取時(shí)間為變量。設(shè)計(jì)3因素3水平試驗(yàn),見(jiàn)表1。分別設(shè)計(jì)超聲波法和微波法響應(yīng)面試驗(yàn)的相應(yīng)因素水平,最后確定2種方法提取蒲公英中總黃酮的最佳工藝參數(shù)。

    表1 響應(yīng)面試驗(yàn)因素和水平

    響應(yīng)面驗(yàn)證試驗(yàn)。分別選擇超聲波提取和微波提取2個(gè)方法的最佳工藝條件重復(fù)3次試驗(yàn),進(jìn)行驗(yàn)證。

    最佳提取次數(shù)的確定。在最佳條件下分別提取1、2、3次,計(jì)算不同提取次數(shù)下的總黃酮得率,根據(jù)相應(yīng)得率的百分比,同時(shí)考慮能源消耗及試驗(yàn)效率,綜合得出最佳的提取次數(shù)。

    標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制。將20 mg蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品置于100 mL容量瓶,用60%乙醇稀釋定容,即得0.2 mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液待用。準(zhǔn)確移取0、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50 mL標(biāo)準(zhǔn)溶液于10.00 mL的比色管中,分別加5%亞硝酸鈉溶液0.30 mL,搖勻放置6 min后再加入10%硝酸鋁溶液0.30 mL,搖勻放置6 min后再加入1 mol/L氫氧化鈉溶液4.00 mL,最后用40%乙醇定容至刻度,搖勻放置15 min后,以空白溶液為參比,在波長(zhǎng)510 nm處測(cè)吸光度。以蘆丁標(biāo)準(zhǔn)溶液的不同質(zhì)量濃度(μg/mL)為橫坐標(biāo)、吸光度為縱坐標(biāo)作圖,得到標(biāo)準(zhǔn)曲線如圖1,表明蘆丁溶液在0~50 μg/mL線性較好(=0999 5)。根據(jù)回歸方程計(jì)算蒲公英總黃酮濃度,從而得出其得率。

    圖1 蘆丁的標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig.1 Standard curve of rutin

    蒲公英中總黃酮的測(cè)定。準(zhǔn)確稱取1.000 0 g蒲公英樣品粉末于100 mL三角瓶中,加入乙醇溶液,超聲波或微波提取后以4 000 r/min離心20 min,取上清液作為待測(cè)液。取0.5 mL待測(cè)溶液按“..”方法測(cè)定樣品的吸光度,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出濃度,從而得到總黃酮的得率,公式如下:

    (1)

    式中,為蒲公英總黃酮得率(%);為經(jīng)回歸方程計(jì)算得到的總黃酮濃度(μg/mL);為提取液的換算總體積(mL);為蒲公英粉的質(zhì)量(g)。

    采用Excel對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行整理,通過(guò)Design-Expert 8.0.6軟件對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)及結(jié)果進(jìn)行分析。

    2 結(jié)果與分析

    液料比對(duì)蒲公英總黃酮提取效果的影響。從圖2可以看出,采用超聲波提取時(shí),液料比在15∶1~85∶1,蒲公英總黃酮得率隨著液料比的增加先逐漸升高,當(dāng)液料比為55∶1時(shí)得率達(dá)到最大,之后再增大液料比,得率則出現(xiàn)逐漸下降的趨勢(shì)。采用微波提取時(shí),液料比在20∶1~70∶1,蒲公英總黃酮得率隨著液料比的增多不斷升高,當(dāng)增加到60∶1時(shí)得率達(dá)到最大,超過(guò)這個(gè)液料比之后,蒲公英總黃酮得率下降。

    呈現(xiàn)這種變化的原因可能是當(dāng)液料比較低時(shí),蒲公英不能完全被溶解,這時(shí)溶液黏度較大,導(dǎo)致蒲公英中大部分黃酮類(lèi)物質(zhì)不能溶出,隨著溶劑不斷增加,能夠增大兩者間的接觸面積,使其能夠充分反應(yīng),從而使蒲公英總黃酮得率增加,但當(dāng)液料比過(guò)大時(shí),會(huì)導(dǎo)致其他醇溶性成分溶出,影響黃酮類(lèi)物質(zhì)的提取,從而導(dǎo)致總黃酮得率下降。故綜合考慮,采用超聲波提取時(shí),選取液料比為50∶1、55∶1、60∶1為響應(yīng)面試驗(yàn)的3個(gè)水平;采用微波提取時(shí),選取液料比50∶1、60∶1、70∶1為響應(yīng)面試驗(yàn)的3個(gè)水平。

    圖2 超聲波提取法(a)和微波提取法(b)液料比對(duì)蒲公英總黃酮提取效果的影響Fig.2 Effect of liquid-solid ratio of ultrasonic extraction method(a)and microwave extraction method(b)on extraction of total flavonoids from Taraxacum mongolicum

    乙醇濃度對(duì)蒲公英總黃酮提取效果的影響。從圖3可以看出,采用超聲波提取時(shí),乙醇濃度在20%~90%,蒲公英總黃酮得率隨著乙醇濃度的增大先逐漸升高,在乙醇濃度為40%時(shí)得率最大,接著趨于平緩,當(dāng)其超過(guò)60%時(shí)出現(xiàn)下降趨勢(shì),但在80%時(shí)得率又稍有增加,之后隨著乙醇濃度增大得率直線下降。采用微波提取時(shí),乙醇濃度在20%~60%,蒲公英總黃酮得率隨著乙醇濃度的增大先上升,當(dāng)乙醇濃度為30%時(shí)達(dá)到最大值,之后逐漸下降。

    圖3 超聲波提取法(a)和微波提取法(b)乙醇濃度對(duì)蒲公英總黃酮提取效果的影響Fig.3 Effect of ethanol concentration of ultrasonic extraction method(a)and microwave extraction method(b)on extraction of total flavonoids from Taraxacum mongolicum

    呈現(xiàn)這種趨勢(shì)的原因主要與黃酮類(lèi)物質(zhì)的極性有關(guān),乙醇濃度在30%~40%的極性可能與蒲公英中黃酮類(lèi)物質(zhì)的極性相似,蒲公英中其他的醇溶性及脂溶質(zhì)色素等雜質(zhì)成分會(huì)隨著乙醇濃度的增大逐漸溶出,這會(huì)對(duì)總黃酮得率產(chǎn)生一定影響,色素的產(chǎn)生會(huì)對(duì)測(cè)定造成一定干擾,這些成分也可能會(huì)與黃酮類(lèi)化合物競(jìng)爭(zhēng)乙醇水分子,從而導(dǎo)致總黃酮得率下降。故綜合考慮,采用超聲波或微波提取時(shí),均可選取乙醇濃度30%、40%、50%為響應(yīng)面試驗(yàn)的3個(gè)水平。

    提取時(shí)間對(duì)蒲公英總黃酮提取效果的影響。從圖4可以看出,采用超聲波提取時(shí),在提取時(shí)間為5~40 min,隨著提取時(shí)間的延長(zhǎng),蒲公英總黃酮得率逐漸升高,在35 min時(shí)得率最大,之后出現(xiàn)下降的趨勢(shì)。采用微波提取時(shí),在提取時(shí)間為1~4 min,蒲公英總黃酮得率隨著微波時(shí)間的延長(zhǎng)逐漸升高,在時(shí)間為3 min時(shí)得率最大,當(dāng)超過(guò)這個(gè)時(shí)間后,蒲公英總黃酮得率下降。

    呈現(xiàn)這種趨勢(shì)的原因可能是隨著提取時(shí)間延長(zhǎng),蒲公英總黃酮能夠充分與溶劑接觸,使其逐漸溶出,得率升高,但當(dāng)達(dá)到一定時(shí)間,總黃酮溶出完全時(shí),若再延長(zhǎng)提取時(shí)間,則會(huì)導(dǎo)致其他非黃酮類(lèi)物質(zhì)溶出,使得率下降。同時(shí)超聲波和微波爐產(chǎn)生的熱效應(yīng)可能會(huì)破壞黃酮類(lèi)物質(zhì),從而導(dǎo)致蒲公英總黃酮得率下降。故綜合考慮,選取超聲時(shí)間30、35、40 min為響應(yīng)面試驗(yàn)的3個(gè)水平,選取微波時(shí)間響應(yīng)面試驗(yàn)的3個(gè)水平為2、3、4 min。

    圖4 超聲波提取法(a)和微波提取法(b)提取時(shí)間對(duì)蒲公英總黃酮提取效果的影響Fig.4 Effect of extraction time of ultrasonic extraction method(a)and microwave extraction method(b)on extraction of total flavonoids from Taraxacum mongolicum

    選取液料比(A)、乙醇濃度(B)、提取時(shí)間(C)為變量,超聲波提取法和微波提取法蒲公英總黃酮得率分別為響應(yīng)值和。利用Design-Expert 8.0.6軟件來(lái)設(shè)計(jì)響應(yīng)面試驗(yàn)(表2),以優(yōu)化提取工藝。

    表2 響應(yīng)面試驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果

    超聲波提取法的響應(yīng)面方差分析。通過(guò)對(duì)表2中的數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合分析,從而獲得蒲公英總黃酮得率的二次多項(xiàng)回歸方程,即=1908+001+0016 25+0046 25-0005-003+0037 5-0180 25-0122 75-0052 75。超聲波提取法響應(yīng)面方差分析見(jiàn)表3,從表3可以看出此模型極顯著(<0001),同時(shí)失擬項(xiàng)不顯著(=0.861 3>0.05),這表明此模型結(jié)果可靠,故能夠利用該模型來(lái)確定蒲公英總黃酮的最佳提取工藝。從表3可以看出3個(gè)因素對(duì)總黃酮得率的影響,在一次項(xiàng)中C影響極顯著(<0.001),B影響很顯著(<0.01),A影響顯著(<0.05),二次項(xiàng)影響均極顯著(<0.001),交互項(xiàng)中只有AB影響不顯著(>0.05),其余影響均極顯著(<0.001)。各因素對(duì)響應(yīng)值的影響可以由值來(lái)反映,即值越小,表明影響越大。由此可得出,影響超聲波提取蒲公英總黃酮因素的主次關(guān)系是C>B>A,即提取時(shí)間>乙醇濃度>液料比。

    微波提取法的響應(yīng)面方差分析。通過(guò)對(duì)表2中的數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合分析,從而獲得蒲公英總黃酮得率的二次多項(xiàng)回歸方程,即=239+0079′-0049′+0040′+0007 5′′-011′′-0030′′-0083′-016′-0065′。微波提取法響應(yīng)面方差分析見(jiàn)表4,從表4可以看出此模型極顯著(<0001),同時(shí)失擬項(xiàng)不顯著(=0.862 6>0.05),這表明此模型結(jié)果可靠,故能夠利用該模型來(lái)確定蒲公英總黃酮的最佳提取工藝。從表4可以看出,3個(gè)因素對(duì)總黃酮得率的影響,在一次項(xiàng)中A′和B′影響均極顯著(<0.001),C′影響很顯著(<0.01),二次項(xiàng)影響均極顯著(<0.001),交互項(xiàng)中只有A′B′影響不顯著(>0.05),A′C′影響極顯著(<0.001),B′C′影響顯著(<0.05)。各因素對(duì)響應(yīng)值的影響可以由值來(lái)反映,即值越小,表明影響越大。由此可得出,影響微波提取蒲公英總黃酮因素的主次關(guān)系是A′>B′>C′,即液料比>乙醇濃度>提取時(shí)間。

    最佳工藝條件的驗(yàn)證。通過(guò)響應(yīng)面模型的預(yù)測(cè),超聲法得到最佳工藝條件為液料比54.92∶1、乙醇濃度41.43%、提取時(shí)間37.47 min,此條件下的蒲公英總黃酮的理論得率為1.920 5%;微波法得到最佳工藝條件為液料比65.62∶1、乙醇濃度38.72%、提取時(shí)間2.86 min,在此條件下的蒲公英總黃酮的理論得率為2.410 5%??紤]到試驗(yàn)的實(shí)際操作,超聲波提取法和微波提取法進(jìn)行取整微調(diào)分別為液料比55∶1、乙醇濃度40%、提取時(shí)間37 min;液料比65∶1、乙醇濃度40%、提取時(shí)間3 min,在此條件下進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn),測(cè)得的蒲公英總黃酮的平均得率分別為1.912 1%和2.406 6%,與理論值很接近,這表明這2種方法經(jīng)響應(yīng)面優(yōu)化得到的蒲公英總黃酮的最佳提取工藝是可行的。

    表3 超聲波提取法的響應(yīng)面方差分析

    表4 微波提取法響應(yīng)面方差分析

    最佳提取次數(shù)的確定。在最佳提取工藝的條件下,確定提取次數(shù),結(jié)果見(jiàn)表5。由表5可知,超聲波提取法和微波提取法提取1次時(shí)總黃酮得率占比分別達(dá)到81.3%和 89.4%,當(dāng)對(duì)其提取2次時(shí)總黃酮得率占比分別達(dá)到94.6%和98.2%,故綜合多方面考慮,提取1次較為合適,節(jié)省時(shí)間的同時(shí)也降低了成本;但若要求更高得率,提取2次更為合適,不過(guò)在充分考慮成本及效率的情況下,提取1次為最佳。

    不同因素影響程度的比較。綜上所述,不同提取方法對(duì)同一因素的影響程度是不同的,采用超聲波提取時(shí)最主要的影響因素是提取時(shí)間,而微波提取時(shí)最主要影響因素是液料比,這可能與其相應(yīng)的原理有一定關(guān)系,可能超聲時(shí)間對(duì)蒲公英總黃酮得率的影響較大,由其相應(yīng)的單因素及響應(yīng)面試驗(yàn)可見(jiàn),隨著超聲時(shí)間的變化,得率變化較大;而微波提取時(shí),可能是因?yàn)槲⒉嵝?yīng)對(duì)液料比的影響較大,能夠使內(nèi)部物質(zhì)發(fā)生一定程度的變化,對(duì)其得率有更大影響。

    表5 2種提取方法提取次數(shù)對(duì)總黃酮得率的影響

    總黃酮平均得率的比較。采用2種方法對(duì)蒲公英總黃酮進(jìn)行提取,經(jīng)響應(yīng)面優(yōu)化得到最佳提取工藝,進(jìn)行3次重復(fù)試驗(yàn),以驗(yàn)證最佳工藝。從驗(yàn)證試驗(yàn)的結(jié)果中可知,采用微波法提取蒲公英總黃酮得率相對(duì)較高,故僅從得率方面來(lái)看,微波法提取效果較好。

    在不同提取次數(shù)下的比較。在最佳條件下,分別用這2種提取方法對(duì)蒲公英總黃酮提取不同次數(shù),以確定最佳提取次數(shù),兩者的比較見(jiàn)表5。由表5可知,隨著提取次數(shù)的增加,總黃酮得率在逐漸升高,但無(wú)論是提取單次還是多次,利用微波提取時(shí),蒲公英總黃酮得率較高,這可能與其各自的原理有關(guān),超聲波是屬于由外至內(nèi)的作用,利用其空化效應(yīng)及機(jī)械振動(dòng)來(lái)實(shí)現(xiàn),而微波是使其內(nèi)部物質(zhì)受熱,以加快溶劑進(jìn)入。故相比較而言,微波法提取更為快速,提取更為完全。

    3 結(jié)論

    該試驗(yàn)主要研究超聲波和微波2種方法對(duì)蒲公英中總黃酮提取效果的影響,結(jié)果表明,超聲波提取法,在液料比55∶1、乙醇濃度40%、提取時(shí)間37 min的條件下,提取1次,蒲公英總黃酮平均得率為1.912 1%。微波提取法,在液料比65∶1、乙醇濃度40%、提取時(shí)間3 min的條件下,提取1次,蒲公英總黃酮平均得率為2.406 6%。

    從以上試驗(yàn)數(shù)據(jù)中比較分析2種方法,各有利弊,綜合分析來(lái)看,提取蒲公英總黃酮微波法比超聲波法效果較好。從影響因素來(lái)看,2種方法提取時(shí)最主要的影響因素有所不同,可以根據(jù)試驗(yàn)成本及提取目的來(lái)選擇更為合適的方法;從提取效率和能源消耗方面來(lái)分析,微波法提取用時(shí)短、效率高、節(jié)約能源;從得率的角度來(lái)看,微波法提取時(shí)蒲公英總黃酮得率較高;但微波法使用的液料比相對(duì)于超聲波法提取較高些。綜合多種因素來(lái)考慮,微波法提取效果較好,總黃酮得率較高。這將為今后蒲公英產(chǎn)品的研發(fā)提供一定參考,也為食品及制藥工業(yè)開(kāi)發(fā)新型健康天然的產(chǎn)品提供相關(guān)理論基礎(chǔ)。

    猜你喜歡
    液料蒲公英黃酮
    蒲公英
    蒲公英
    鴨綠江(2021年17期)2021-11-11 13:03:41
    新型多功能飲品復(fù)合調(diào)配分離瓶的研發(fā)
    科技視界(2018年22期)2018-10-08 01:41:38
    HPLC法同時(shí)測(cè)定固本補(bǔ)腎口服液中3種黃酮
    中成藥(2017年8期)2017-11-22 03:19:40
    MIPs-HPLC法同時(shí)測(cè)定覆盆子中4種黃酮
    中成藥(2017年10期)2017-11-16 00:50:13
    DAD-HPLC法同時(shí)測(cè)定龍須藤總黃酮中5種多甲氧基黃酮
    中成藥(2017年4期)2017-05-17 06:09:50
    蒲公英找家
    可以吃的蒲公英
    瓜馥木中一種黃酮的NMR表征
    混砂機(jī)液料流量的精確控制
    a 毛片基地| 后天国语完整版免费观看| 国产成人91sexporn| 欧美精品av麻豆av| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 欧美 日韩 精品 国产| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲伊人色综图| 日韩视频在线欧美| 赤兔流量卡办理| 99国产综合亚洲精品| 欧美日韩视频精品一区| 在线观看国产h片| 在现免费观看毛片| 精品一区二区三卡| 欧美在线一区亚洲| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲精品国产av成人精品| 嫩草影视91久久| 精品人妻在线不人妻| 香蕉丝袜av| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 看十八女毛片水多多多| 国产精品一国产av| 亚洲精品久久午夜乱码| 免费在线观看影片大全网站 | 大码成人一级视频| 国产片特级美女逼逼视频| 91成人精品电影| 久久精品人人爽人人爽视色| 99热国产这里只有精品6| 人人澡人人妻人| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 成人国语在线视频| 又黄又粗又硬又大视频| 国产真人三级小视频在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 十分钟在线观看高清视频www| 久久国产亚洲av麻豆专区| 飞空精品影院首页| 一本一本久久a久久精品综合妖精| a级毛片在线看网站| 国产精品免费大片| 秋霞在线观看毛片| 午夜福利,免费看| 免费看十八禁软件| 天堂8中文在线网| 国产精品一二三区在线看| 热99久久久久精品小说推荐| 中文欧美无线码| 国产精品欧美亚洲77777| 五月天丁香电影| 少妇精品久久久久久久| 大型av网站在线播放| 久久久久国产一级毛片高清牌| 欧美人与性动交α欧美软件| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 午夜精品国产一区二区电影| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲天堂av无毛| 黑人欧美特级aaaaaa片| 啦啦啦啦在线视频资源| 免费在线观看完整版高清| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 一级毛片电影观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 赤兔流量卡办理| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 免费av中文字幕在线| 美女国产高潮福利片在线看| 尾随美女入室| 国产精品国产三级专区第一集| 免费av中文字幕在线| 久久国产精品影院| 国产伦理片在线播放av一区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 青青草视频在线视频观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 国产一区有黄有色的免费视频| 久久人妻熟女aⅴ| 777米奇影视久久| 手机成人av网站| 午夜福利乱码中文字幕| 亚洲人成电影观看| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲精品在线美女| www.av在线官网国产| av福利片在线| 欧美乱码精品一区二区三区| 美女午夜性视频免费| 免费观看人在逋| 亚洲成国产人片在线观看| 一本大道久久a久久精品| 国产在线观看jvid| 亚洲av国产av综合av卡| 黄色怎么调成土黄色| 欧美 日韩 精品 国产| 国产精品.久久久| 99久久精品国产亚洲精品| 咕卡用的链子| 在线观看人妻少妇| 男的添女的下面高潮视频| 国产精品 欧美亚洲| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久久久久久国产电影| 香蕉丝袜av| 色综合欧美亚洲国产小说| 黄色视频在线播放观看不卡| 人妻一区二区av| 午夜av观看不卡| 日日爽夜夜爽网站| 在线观看一区二区三区激情| 国产精品 国内视频| 制服人妻中文乱码| 免费在线观看影片大全网站 | 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲 国产 在线| 欧美日韩综合久久久久久| 成年女人毛片免费观看观看9 | 黄频高清免费视频| 男女边吃奶边做爰视频| 老汉色∧v一级毛片| 在线天堂中文资源库| 亚洲av成人精品一二三区| 一本久久精品| 国产日韩欧美视频二区| 久久毛片免费看一区二区三区| cao死你这个sao货| 国产成人免费观看mmmm| 久久国产精品影院| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 老司机亚洲免费影院| 午夜免费男女啪啪视频观看| 日本一区二区免费在线视频| 我要看黄色一级片免费的| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 久久精品国产亚洲av高清一级| 国产成人啪精品午夜网站| 国产精品国产三级国产专区5o| 久久久久精品人妻al黑| av片东京热男人的天堂| 国产精品国产三级国产专区5o| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 免费不卡黄色视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 亚洲九九香蕉| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 黄色 视频免费看| 亚洲人成77777在线视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲av综合色区一区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 少妇的丰满在线观看| 一二三四在线观看免费中文在| 一二三四社区在线视频社区8| 男人舔女人的私密视频| 大型av网站在线播放| 欧美久久黑人一区二区| 精品亚洲成国产av| 免费人妻精品一区二区三区视频| 一区二区三区乱码不卡18| 男女无遮挡免费网站观看| 一级,二级,三级黄色视频| 精品一区二区三区av网在线观看 | 国产成人免费无遮挡视频| 在线观看人妻少妇| 午夜av观看不卡| 9191精品国产免费久久| 久久毛片免费看一区二区三区| 69精品国产乱码久久久| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 在线观看免费视频网站a站| 高清黄色对白视频在线免费看| 中国国产av一级| 欧美日韩黄片免| 国产在线视频一区二区| 成人国产av品久久久| 久久ye,这里只有精品| 午夜视频精品福利| 男女下面插进去视频免费观看| 久久综合国产亚洲精品| 亚洲第一av免费看| 后天国语完整版免费观看| 午夜福利影视在线免费观看| 人妻一区二区av| 99久久精品国产亚洲精品| 久久久久国产精品人妻一区二区| 大香蕉久久网| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲三区欧美一区| 精品免费久久久久久久清纯 | 国产精品av久久久久免费| 国产精品欧美亚洲77777| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 性色av乱码一区二区三区2| 中国国产av一级| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国产一区二区三区av在线| 99九九在线精品视频| 蜜桃在线观看..| 人人妻人人澡人人看| 欧美日韩精品网址| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 欧美另类一区| 精品亚洲成国产av| 69精品国产乱码久久久| 国产精品免费视频内射| 亚洲九九香蕉| 久久久久久久精品精品| 欧美黑人精品巨大| e午夜精品久久久久久久| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产三级黄色录像| 国产高清国产精品国产三级| 99久久人妻综合| 电影成人av| 大片免费播放器 马上看| h视频一区二区三区| 观看av在线不卡| 曰老女人黄片| 老司机影院毛片| 久久ye,这里只有精品| 国产日韩欧美亚洲二区| 麻豆国产av国片精品| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产精品二区激情视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 欧美xxⅹ黑人| 午夜日韩欧美国产| 精品少妇黑人巨大在线播放| 欧美中文综合在线视频| av天堂在线播放| 久久精品亚洲av国产电影网| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 黄色视频不卡| 丰满迷人的少妇在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 成人黄色视频免费在线看| 在线 av 中文字幕| 亚洲中文av在线| 激情五月婷婷亚洲| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲av男天堂| 18禁观看日本| 中文欧美无线码| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产人伦9x9x在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产熟女欧美一区二区| 国精品久久久久久国模美| 少妇被粗大的猛进出69影院| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 只有这里有精品99| 九色亚洲精品在线播放| 性色av乱码一区二区三区2| 日日爽夜夜爽网站| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 大片电影免费在线观看免费| 国产成人欧美| 久久免费观看电影| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲成色77777| 9色porny在线观看| 人妻 亚洲 视频| 精品国产一区二区久久| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 免费人妻精品一区二区三区视频| 一二三四在线观看免费中文在| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 精品少妇久久久久久888优播| 男女无遮挡免费网站观看| 国产一区二区在线观看av| 秋霞在线观看毛片| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 色播在线永久视频| 在线天堂中文资源库| 中文字幕最新亚洲高清| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久国产精品大桥未久av| 欧美久久黑人一区二区| 欧美av亚洲av综合av国产av| 久久99精品国语久久久| a 毛片基地| 天堂中文最新版在线下载| 真人做人爱边吃奶动态| 欧美日本中文国产一区发布| 两个人看的免费小视频| kizo精华| 久久久久精品国产欧美久久久 | 亚洲,欧美精品.| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 黄片小视频在线播放| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 精品亚洲成国产av| 日本vs欧美在线观看视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 18在线观看网站| 免费日韩欧美在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 日韩人妻精品一区2区三区| 超碰成人久久| 黄频高清免费视频| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲av片天天在线观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲,欧美,日韩| 国产视频首页在线观看| 久久久欧美国产精品| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 午夜福利免费观看在线| 免费在线观看日本一区| 亚洲久久久国产精品| 制服人妻中文乱码| 亚洲,欧美精品.| 男女国产视频网站| 国产一卡二卡三卡精品| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲,欧美精品.| 一级毛片电影观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产精品一区二区在线不卡| kizo精华| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 午夜影院在线不卡| 啦啦啦在线观看免费高清www| 丁香六月天网| 久久久久视频综合| 国产在线观看jvid| 成人三级做爰电影| 日韩欧美一区视频在线观看| 欧美中文综合在线视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 成人三级做爰电影| 欧美黑人精品巨大| 伦理电影免费视频| 另类亚洲欧美激情| 高清av免费在线| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 成人国产av品久久久| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 电影成人av| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲一区中文字幕在线| cao死你这个sao货| 一二三四在线观看免费中文在| 国产精品 国内视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 满18在线观看网站| 97人妻天天添夜夜摸| 精品福利永久在线观看| 九色亚洲精品在线播放| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲七黄色美女视频| 最近手机中文字幕大全| 叶爱在线成人免费视频播放| 在现免费观看毛片| 国产精品 国内视频| 九色亚洲精品在线播放| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 日韩大码丰满熟妇| 韩国高清视频一区二区三区| 欧美成狂野欧美在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 91国产中文字幕| 妹子高潮喷水视频| 在线观看免费午夜福利视频| 精品人妻1区二区| 免费不卡黄色视频| 欧美在线黄色| 久久久精品94久久精品| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产成人av激情在线播放| 国产成人一区二区在线| 高清不卡的av网站| 成在线人永久免费视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 久久99一区二区三区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产福利在线免费观看视频| 亚洲精品第二区| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产一级毛片在线| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产日韩欧美亚洲二区| 午夜激情久久久久久久| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久久久精品国产欧美久久久 | 欧美日韩综合久久久久久| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产亚洲精品久久久久5区| 在线 av 中文字幕| 这个男人来自地球电影免费观看| 美女视频免费永久观看网站| 久久这里只有精品19| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 大码成人一级视频| 另类亚洲欧美激情| 免费在线观看日本一区| 色94色欧美一区二区| av国产久精品久网站免费入址| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 大型av网站在线播放| 久久国产精品影院| 亚洲熟女精品中文字幕| www.自偷自拍.com| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 欧美av亚洲av综合av国产av| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久亚洲国产成人精品v| 91老司机精品| 国产免费现黄频在线看| 中文字幕精品免费在线观看视频| av网站免费在线观看视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产精品一国产av| av线在线观看网站| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 午夜av观看不卡| 成人国产一区最新在线观看 | 精品人妻在线不人妻| 青春草亚洲视频在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看| 中文字幕高清在线视频| 黄频高清免费视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 免费观看a级毛片全部| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 婷婷成人精品国产| 国产97色在线日韩免费| 久久亚洲精品不卡| 色视频在线一区二区三区| 久久久国产精品麻豆| 午夜福利影视在线免费观看| 日韩一本色道免费dvd| 999精品在线视频| 国产麻豆69| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 多毛熟女@视频| 亚洲,欧美,日韩| 精品少妇内射三级| 满18在线观看网站| 妹子高潮喷水视频| 99久久精品国产亚洲精品| 国产淫语在线视频| 我的亚洲天堂| 大陆偷拍与自拍| 久久久久网色| 欧美日韩视频精品一区| 男女午夜视频在线观看| 国产精品 欧美亚洲| 欧美人与善性xxx| 91精品伊人久久大香线蕉| 黑丝袜美女国产一区| 国产片特级美女逼逼视频| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产在线一区二区三区精| 高清av免费在线| 国产成人一区二区在线| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 在线看a的网站| 韩国高清视频一区二区三区| 少妇人妻久久综合中文| 免费少妇av软件| 国产人伦9x9x在线观看| 视频区欧美日本亚洲| 久久久久网色| 国产一区二区三区av在线| 男女午夜视频在线观看| av一本久久久久| 国产欧美亚洲国产| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 观看av在线不卡| 亚洲成人免费av在线播放| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 高清欧美精品videossex| 婷婷色麻豆天堂久久| 丝袜喷水一区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| videosex国产| 久久久久网色| 99精品久久久久人妻精品| 国产成人系列免费观看| 9色porny在线观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 一级a爱视频在线免费观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲国产看品久久| 人人澡人人妻人| 国产有黄有色有爽视频| 久久国产精品影院| 老司机午夜十八禁免费视频| 赤兔流量卡办理| 男男h啪啪无遮挡| 久久久久久久久久久久大奶| 少妇粗大呻吟视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲精品一区蜜桃| 搡老乐熟女国产| 色94色欧美一区二区| 九色亚洲精品在线播放| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 精品亚洲成a人片在线观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 女性生殖器流出的白浆| 水蜜桃什么品种好| 国产极品粉嫩免费观看在线| 成年动漫av网址| 一区二区三区四区激情视频| 天堂中文最新版在线下载| 超碰97精品在线观看| 久久这里只有精品19| 赤兔流量卡办理| 国产成人精品久久二区二区免费| 麻豆av在线久日| 老熟女久久久| 久久午夜综合久久蜜桃| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产精品一二三区在线看| 最新在线观看一区二区三区 | 多毛熟女@视频| 五月开心婷婷网| 欧美日韩精品网址| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 考比视频在线观看| 亚洲成人手机| 1024视频免费在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久午夜综合久久蜜桃| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲精品中文字幕在线视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 日韩大片免费观看网站| 亚洲,欧美,日韩| 老司机亚洲免费影院| 美女主播在线视频| h视频一区二区三区| 国产成人精品久久二区二区免费| 久久精品成人免费网站| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲av综合色区一区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲色图综合在线观看| 老鸭窝网址在线观看| 乱人伦中国视频| 精品第一国产精品| 天堂中文最新版在线下载| 久久久久久人人人人人| 国产精品欧美亚洲77777| 成人亚洲欧美一区二区av| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲国产欧美在线一区| 国产精品九九99| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 国产精品欧美亚洲77777| 成年动漫av网址| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲一码二码三码区别大吗| 久久久久久久国产电影| av天堂久久9| 成人亚洲欧美一区二区av| 日韩免费高清中文字幕av| 中文欧美无线码| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 精品少妇内射三级| 91国产中文字幕| 欧美97在线视频| 色播在线永久视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产淫语在线视频| 亚洲国产最新在线播放| 制服诱惑二区| 成人午夜精彩视频在线观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 日本av免费视频播放| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| 大香蕉久久成人网| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲国产精品999| 无限看片的www在线观看| 在线观看免费午夜福利视频| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲国产精品一区三区| 久久女婷五月综合色啪小说|