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    湘西地區(qū)山羊泰勒蟲流行病學調查及種類鑒定

    2022-08-10 08:08:06宋金秋湯國祥吳陽祥張大軍王曉平向曉寒侯強紅
    湖北農業(yè)科學 2022年13期
    關鍵詞:呂氏蟲病泰勒

    李 暉,宋金秋,湯國祥,吳陽祥,張大軍,王曉平,向曉寒,王 霞,賀 蘭,侯強紅

    (1.湘西民族職業(yè)技術學院,湖南 吉首 416000;2.益陽市赫山區(qū)畜牧工作站,湖南 益陽 410013;3.鳳凰縣兩林鄉(xiāng)人民政府,湖南 鳳凰 416211;4.華中農業(yè)大學動物醫(yī)學院,武漢 430070;5.懷化職業(yè)技術學院,湖南 懷化 416000)

    泰勒蟲是一種可經蜱傳播的血液原蟲,該病原可寄生在反芻動物(如牛、羊)的巨噬細胞、淋巴細胞和紅細胞內,引起嚴重的臨床癥狀,如貧血、高熱和消瘦等,嚴重時可導致病畜死亡,造成巨大的經濟損失[1,2]。羊泰勒蟲首次報道于埃及,目前該病原在全世界廣泛流行,且羊泰勒蟲有多個種,如綿羊泰勒蟲(Theileria ovis)、萊氏泰勒蟲(Theileria lestoquardi)、呂氏泰勒蟲(Theileria luwenshuni)和隱藏泰勒蟲(Theileria recondita)等。不同地區(qū)羊群中泰勒蟲的優(yōu)勢種存在差異,如甘肅地區(qū)羊泰勒蟲優(yōu)勢蟲種為呂氏泰勒蟲和尤氏泰勒蟲[3],而新疆羊群中綿羊泰勒蟲為優(yōu)勢蟲種,且其陽性率高達62.64%[4],以上已有結果說明中國羊群泰勒蟲感染情況較為復雜且嚴重。

    湘西自治州地處湖南省西部,該地區(qū)牧草資源豐富,為當?shù)厣窖蝠B(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展提供了天然的有利條件。湘西地區(qū)的山羊養(yǎng)殖發(fā)展迅速,其飼養(yǎng)量已超過120 萬頭,年產值愈億元,山羊養(yǎng)殖為湘西自治州當?shù)亟洕l(fā)展作出了巨大的貢獻[5]。為了對湘西地區(qū)山羊泰勒蟲的流行情況進行調查及種類鑒定,本研究從該地區(qū)12 個養(yǎng)殖場共收集204 份山羊血液樣品,應用PCR 法檢測泰勒蟲的流行情況,并隨機挑選16 個蟲株18S rRNA 序列PCR 產物進行測序與分析,初步明確該地區(qū)山羊泰勒蟲的種類,以期為該地區(qū)山羊泰勒蟲病的防控提供科學依據。

    1 材料與方法

    1.1 樣本來源

    根據湘西山區(qū)的自然地理地貌和山羊養(yǎng)殖特點,于2018 年8 月至2019 年8 月分別從湖南省湘西自治州的鳳凰縣、花垣縣、保靖縣部分養(yǎng)殖場(每個縣隨機挑選4 個養(yǎng)殖場)隨機無菌采集204 份山羊血樣,其中鳳凰縣、花垣縣和保靖縣采集樣品數(shù)量分別為86 份、61 份和57 份,樣品標記后低溫送至華中農業(yè)大學國家重點實驗室,待檢。

    1.2 主要試劑

    TIANamp Genomic DNA Kit(產品編號:DP304-03,北京)購自天根生化科技(北京)有限公司;50×TAE 電泳緩沖液購自南京諾唯贊生物科技股份有限公司;瓊脂糖、DL2000 DNA Marker 和2×Super PCR Mix 購自北京擎科新業(yè)生物技術有限公司。

    1.3 基因組DNA 提取及PCR 檢測

    血液基因組DNA 的提取步驟按照DNA 提取試劑盒說明書進行,提取的基因組DNA 保存于-20 ℃。利用泰勒蟲屬特異性引物18S rRNA-F:5′-AACCT?GGTTGATCCTGCCAGTAGTCAT-3′和18S rRNA-R:5′-GATCCTTCTGCAGGTTCACCTAC-3′擴增該原蟲18S rRNA 基因的V4 高變區(qū),引物由生工生物工程(上海)股份有限公司合成。PCR 體系(50 μL)包括:PCR預混液25.0 μL、上下游引物(10 pmol/L)各2.0 μL、基因組DNA 3.0 μL 和去離子水18.0 μL,反應條件為94 ℃5 min;94 ℃30 s,58 ℃30 s,72 ℃1 min,共35 個循環(huán);72 ℃7 min,每個反應均設置陽性對照和陰性對照,其中陽性對照基因組DNA 來源于綿羊泰勒蟲,陰性對照基因組設置為去離子水,PCR 反應結束后取5.0 μL 產物進行1.0%瓊脂糖凝膠電泳,并觀察結果。

    1.4 序列比對及遺傳進化分析

    挑選具有代表性的陽性樣品送至生工生物工程(上海)股份有限公司進行雙向測序,使用DNAstar軟件對獲得的序列進行拼接,同時與GenBank 收錄的相應序列進行同源性比較,應用MEGA 7.0 軟件中的鄰接法(Neighor-joining)構建種系發(fā)育樹,boot?strap 值設置為1 000。

    2 結果與分析

    2.1 PCR 檢測結果

    采用泰勒蟲屬通用檢測引物18S rRNA-F/18S rRNA-R 對采自湘西地區(qū)的204 份樣品進行了PCR檢測,結果發(fā)現(xiàn),共167 份樣品檢測為泰勒蟲病陽性,其平均檢出率為81.86%。凝膠電泳結果顯示擴增片段大小約400 bp,無非特異性條帶,且陽性對照和陰性對照均成立。部分樣品PCR 產物凝膠電泳結果如圖1 所示。

    圖1 羊泰勒蟲樣品18S rRNA 基因序列PCR 擴增結果

    2.2 湘西地區(qū)山羊泰勒蟲分子流行特點分析

    分子流行病學調查結果(表1)顯示,湘西地區(qū)山羊泰勒蟲陽性率為81.86%。進一步分析該地區(qū)山羊泰勒蟲的分子流行病學特征,結果發(fā)現(xiàn),鳳凰縣、花垣縣、保靖縣羊泰勒蟲病陽性率差異較小,分別為82.56%、77.05%和85.96%。此外,不同品種山羊泰勒蟲病感染率較為一致,黑山羊和本地山羊陽性率分別為79.52%和83.47%;但不同飼養(yǎng)模式羊群泰勒蟲病陽性率存在一定差異,其中舍飼山羊和散養(yǎng)山羊泰勒蟲病感染率分別為75.78% 和92.10%。

    表1 湘西地區(qū)山羊泰勒蟲病分子病學流行分析結果

    2.3 湘西地區(qū)山羊泰勒蟲蟲種鑒定結果

    本研究從被調查的12 個羊場中隨機抽選了16份PCR 陽性樣品(每個羊場1 份樣品)進行測序鑒定蟲種,測序結果發(fā)現(xiàn),所有樣品擴增的18S rRNA 序列大小基本一致,為396~400 bp,核苷酸序列同源性為 99.70%~100.00%,且與呂氏泰勒蟲分離(KY973285)核苷酸序列同源性均超過99.50%,但與其他充足分離株對應序列同源性相對較低;進一步遺傳進化分析結果(圖2)顯示,本研究獲得的樣品與已知呂氏泰勒蟲分離株屬于同一分支,與其他蟲株所屬分支相隔較遠,提示本研究獲得的蟲株樣品均為呂氏泰勒蟲。

    圖2 基于18S rRNA 基因序列構建呂氏泰勒蟲系統(tǒng)進化樹

    3 小結與討論

    泰勒蟲病在牛羊養(yǎng)殖過程中較為常見,泰勒蟲病病原-泰勒蟲主要感染宿主(如牛、羊)的巨噬細胞、紅細胞和淋巴細胞,導致病畜出現(xiàn)高熱、貧血和消瘦,部分發(fā)病動物可出現(xiàn)體表淋巴結腫大,甚至死亡[1]。大量研究表明,中國羊泰勒蟲流行情況十分嚴重,但不同地區(qū)流行情況差異較大,如新疆阿勒泰地區(qū)[6]羊泰勒蟲病陽性率為23.3%,吉林省部分地區(qū)[7]羊血液樣品中泰勒蟲病原檢出率為28.08%,但四川省攀西地區(qū)[8]山羊泰勒蟲陽性率高達73.44%,部分縣(市)羊群陽性率達100.0%,說明泰勒蟲病在中國不同地區(qū)分布廣泛且嚴重,相應的流行病學調查將有利于防控措施的制定與實施。

    目前,山羊養(yǎng)殖業(yè)在湘西地區(qū)畜牧業(yè)中一直占有重要的地位,但近年來頻發(fā)疑似羊泰勒蟲病的案例給當?shù)仞B(yǎng)殖戶造成了較大的經濟損失。目前針對泰勒蟲PCR 診斷的分子標記基因有很多,其中18S rRNA 基因序列因其在寄生蟲的生物進化過程中較為穩(wěn)定,同時也具有高變性,可作為理想的分子標記用于蟲種鑒定和遺傳變異等研究[9,10]。為初步調查湘西地區(qū)山羊泰勒蟲病流行情況,本試驗應用PCR 技術對該地區(qū)的204 份山羊血液樣品泰勒蟲病流行情況進行調查與種類鑒定。結果發(fā)現(xiàn),該地區(qū)羊泰勒蟲病原18S rRNA 基因檢出率為81.86%,本文調查結果高于吉林?。?]和陜西?。?1]部分地區(qū)。分析湘西地區(qū)山羊泰勒蟲病感染情況如此嚴重可能有以下原因:該地區(qū)畜牧養(yǎng)殖業(yè)較為發(fā)達,但養(yǎng)殖水平較低,導致疫病多發(fā);湘西地區(qū)多山和樹叢,同時氣候較適合蜱蟲的繁殖,而蜱蟲是泰勒蟲的重要傳播媒介[12],這導致羊群在采食過程中感染泰勒蟲病的幾率提高;當?shù)仞B(yǎng)殖戶忽視對羊泰勒蟲病的防控。進一步對被調查樣品進行不同地區(qū)、品種及飼養(yǎng)模式的比較分析,發(fā)現(xiàn)不同品種和地區(qū)羊群感染率差異較小,這可能與當?shù)厣窖蚩缈h交易較為頻繁,且不同山羊品種對泰勒蟲易感性差異較小等有關,但舍飼羊群較散養(yǎng)羊群感染率低,其原因可能是盡管泰勒蟲在該地區(qū)羊群中流行情況較為嚴重,但散養(yǎng)羊群較舍飼羊群接觸到病原或其宿主(蜱蟲)的幾率更大[7]。

    本研究通過對部分泰勒蟲樣品18S rRNA 基因序列進行測序與分析,發(fā)現(xiàn)其基因序列與呂氏泰勒蟲參考株同源性均高于99.50%,且進一步的系統(tǒng)進化分析結果表明它們位于同一分支,因此可確定本文測序的16 份山羊源泰勒蟲樣品均為呂氏泰勒蟲,但未檢出其他泰勒蟲,提示該地區(qū)羊群中呂氏泰勒蟲為優(yōu)勢蟲種,其結果與袁延慶等[13]和田萬年等[7]調查結果基本一致,但與孟林明等[12]報道呂氏泰勒蟲與其他泰勒蟲混合感染這一情況存在差異。由于本研究未對所有泰勒蟲PCR 陽性樣品進行測序,故無法確定該地區(qū)羊群是否感染其他泰勒蟲。本文調查結果為湘西地區(qū)山羊泰勒蟲病的防控提供了科學依據,但該地區(qū)羊群是否感染除呂氏泰勒蟲外其他蟲株還需要進一步研究。

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