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    用鹽酸從鋼渣中浸出磷試驗研究

    2022-08-09 01:18:04陳慧方呂寧寧楊金星王海川
    濕法冶金 2022年4期
    關(guān)鍵詞:鋼渣浸出液粒度

    陳慧方,呂寧寧,楊金星,蘇 暢,王海川

    (1.安徽工業(yè)大學(xué) 冶金工程學(xué)院,安徽 馬鞍山 243032;2.冶金減排與資源綜合利用教育部重點實驗室,安徽 馬鞍山 243002)

    鋼渣是煉鋼過程中的副產(chǎn)物[1-3],其中含有一定量磷[4-5],直接回用于煉鋼會導(dǎo)致鐵水中磷濃度升高,影響鐵水質(zhì)量[6-7]。從鋼渣中脫磷,可采用碳熱還原法[8-10],將大部分磷轉(zhuǎn)入到鐵碳合金中;或通過高強度磁選,將磷轉(zhuǎn)到非磁性相中,而鐵、錳進入磁性相中[11]。利用鋼渣中含磷相密度低于其他物相的特點,將鋼渣高溫熔融然后緩慢冷卻,也可脫除含磷相[12-17]。但這些方法通常需要在高溫下進行,能耗高,對反應(yīng)設(shè)備要求高。而濕法處理不需要較高溫度,操作簡便,目前已逐漸用于從鋼渣中除磷,如用無機酸浸出磷[18-20],適宜條件下,磷可完全脫除。

    為了提高磷的浸出率,降低無機酸浸出液的量,試驗研究了用低濃度鹽酸溶液從鋼渣中浸出磷,以期為有效脫除鋼渣中的磷提供參考。

    1 試驗部分

    1.1 試驗原料

    鋼渣:取自某鋼廠,其化學(xué)成分見表1,XRD分析結(jié)果如圖1所示。鋼渣堿度為2.91,P2O5質(zhì)量分數(shù)3.60%,主要物相為2CaO·SiO2—3CaO·P2O5和MgO·FeO固溶體。

    表1 鋼渣的化學(xué)成分 %

    圖1 鋼渣的XRD分析結(jié)果

    1.2 試驗原理與方法

    用鹽酸從鋼渣中浸出磷的化學(xué)反應(yīng)[21-23]如下:

    (1)

    (2)

    取10 g鋼渣于燒杯中,加入鹽酸溶液,置于恒溫水浴電動攪拌裝置中攪拌,反應(yīng)一段時間后取5 mL浸出液,過濾后用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP)測定其中磷質(zhì)量濃度,計算磷浸出率。磷浸出率計算公式如下:

    (3)

    式中:r—磷浸出率,%;V—浸出液體積,L;ρ—浸出液中磷質(zhì)量濃度,mg/L;m—鋼渣中磷質(zhì)量,mg。

    2 試驗結(jié)果與討論

    2.1 鹽酸濃度對磷浸出率的影響

    鋼渣粒度65 μm,溫度25 ℃,浸出時間10 min,攪拌速度600 r/min,液固體積質(zhì)量比40/1,鹽酸濃度對磷浸出率的影響試驗結(jié)果如圖2所示。

    —■—0.03 mol/L;—●—0.05 mol/L;—▲—0.07 mol/L;—▼—0.10 mol/L;—◆—0.20 mol/L。圖2 鹽酸濃度對磷浸出率的影響

    由圖2看出:隨鹽酸濃度增大,磷浸出率升高;當鹽酸濃度超過0.1 mol/L后,磷浸出率增幅減小。鹽酸濃度過大,浸出液酸度增大,后續(xù)處理難度加大。綜合考慮,確定鹽酸濃度以0.1 mol/L為宜。其他條件不變,磷浸出率隨浸出時間延長迅速升高,10 min后變化較小,說明磷的浸出反應(yīng)主要發(fā)生在浸出初期,10 min之后已基本浸出完全,浸出反應(yīng)趨于平衡。綜合考慮,確定浸出時間以10 min為宜。

    2.2 溫度對磷浸出率的影響

    鋼渣粒度65 μm,鹽酸濃度0.1 mol/L,浸出時間10 min,攪拌速度600 r/min,液固體積質(zhì)量比40/1,溫度對磷浸出率的影響試驗結(jié)果如圖3所示。

    —■—25 ℃;—●—40 ℃;—▲—60 ℃;—▼—80 ℃。圖3 溫度對磷浸出率的影響

    由圖3看出:隨溫度升高,磷浸出率逐漸升高,但升高幅度不大,即溫度對浸出反應(yīng)影響不大。酸浸反應(yīng)本身是放熱反應(yīng),升高溫度雖有利于傳質(zhì),但對促進磷的浸出反應(yīng)作用不大,綜合考慮,確定浸出在室溫(25 ℃)下進行即可。

    2.3 液固體積質(zhì)量比對磷浸出率的影響

    鋼渣粒度65 μm,鹽酸濃度0.1 mol/L,浸出時間10 min,攪拌速度600 r/min,溫度25 ℃,液固體積質(zhì)量比對磷浸出率的影響試驗結(jié)果如圖4所示。

    —■—5/1;—●—40/1;—▲—80/1;—▼—100/1。圖4 液固體積質(zhì)量比對磷浸出率的影響

    由圖4看出:隨液固體積質(zhì)量比增大,磷浸出率升高,尤其液固體積質(zhì)量比由5/1增大至100/1,磷浸出率增幅明顯。液固體積質(zhì)量比增大,會大大降低體系黏度,有利于H+與鋼渣中的細小顆粒之間的運動與碰撞,促進反應(yīng)進行。為保持較高的磷浸出率,同時盡可能降低后續(xù)溶液處理量,確定液固體積質(zhì)量比以40/1為宜。

    2.4 攪拌速度對磷浸出率的影響

    鋼渣粒度65 μm,鹽酸濃度0.1 mol/L,浸出時間10 min,液固體積質(zhì)量比40/1,溫度25 ℃,攪拌速度對磷浸出率的影響試驗結(jié)果如圖5所示。

    —■—200 r/min;—●—400 r/min;—▲—600 r/min;—▼—800 r/min。圖5 攪拌速度對磷浸出率的影響

    由圖5看出:隨攪拌速度增大,磷浸出率呈升高趨勢,但總體上變化不明顯。攪拌強度增大可加速反應(yīng)物傳質(zhì)擴散;但隨攪拌速度增大至600 r/min 后,磷浸出率僅略有增大,說明此條件下傳質(zhì)不是反應(yīng)限制因素。綜合考慮,確定攪拌速度以600 r/min為宜。

    2.5 鋼渣粒度對磷浸出率的影響

    鹽酸濃度0.1 mol/L,液固體積質(zhì)量比40/1,溫度25 ℃,攪拌速度600 r/min,鋼渣粒度對磷浸出率的影響試驗結(jié)果如圖6所示??梢钥闯觯弘S鋼渣粒度減小,磷浸出率明顯升高;鋼渣粒度減小至65 μm時,磷浸出率在10 min 后達70.6%。降低鋼渣粒度可增大比表面積,進而有效提高與酸溶液的接觸面積,有利于浸出反應(yīng)進行。

    —■—65 μm;—●—95 μm;—▲—110 μm;—▼—125 μm。圖6 鋼渣平均粒度對磷浸出率的影響

    浸出前、后鋼渣顆粒的形貌如圖7所示,不同位置的能譜分析結(jié)果如表2所示,鹽酸浸出后鋼渣的XRD分析結(jié)果如圖8所示??梢钥闯觯合啾扔谠间撛?,用0.1 mol/L鹽酸溶液浸出后,鋼渣顆粒表面出現(xiàn)了大量孔洞;能譜分析結(jié)果(表2)表明,浸出后鋼渣顆粒表面為鎂鐵相,未發(fā)現(xiàn)2CaO·SiO2—3CaO·P2O5固溶體相;浸出后,鋼渣中只含有鎂鐵相(圖8),進一步證實了2CaO·SiO2—3CaO·P2O5固溶體相已被大量溶解。

    圖7 浸出前(a)、后(b)鋼渣顆粒的形貌

    圖8 鹽酸浸出后鋼渣的XRD圖譜

    表2 圖7中不同位置的能譜分析結(jié)果 %

    3 結(jié)論

    用鹽酸浸出含磷固溶體可實現(xiàn)對鋼渣脫磷。適宜條件下,磷脫除率達90.36%。脫磷溶液中的磷可回收磷酸鹽,鋼渣可返回?zé)掍摿鞒獭?/p>

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