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    川羌除痹湯輔治類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎臨床分析

    2022-08-09 07:37:24林廣清
    實(shí)用中醫(yī)藥雜志 2022年5期
    關(guān)鍵詞:雙氯芬散寒抗炎

    林廣清,曾 慧,彭 葉

    (1.廣東省第二中醫(yī)院針灸康復(fù)科,廣東 廣州 510095 2.廣州中醫(yī)藥大學(xué)第五臨床醫(yī)學(xué)院,廣東 廣州 510405)

    類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(Rheumatoid arthritis,RA)是一種以侵蝕關(guān)節(jié)炎為主的自身免疫性疾病,表現(xiàn)為關(guān)節(jié)晨僵、疼痛、腫脹及功能障礙,給患者的生活質(zhì)量帶來(lái)了很大的影響,臨床常用非甾類抗炎藥、抗風(fēng)濕藥等藥物治療RA[1]。RA屬中醫(yī)“尪痹”、“痹證”范疇,因素體虧虛,氣血不足,風(fēng)寒濕等邪氣入侵,痹阻經(jīng)絡(luò),氣血不暢,故治療原則為祛風(fēng)除濕,通絡(luò)止痛[2]。本研究用川羌除痹湯輔治RA效果較好,報(bào)道如下。

    1 臨床資料

    共91例,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組。對(duì)照組45例,男24例,女21例;年齡41~68歲,平均(53.74±7.31)歲;病程2~9年,平均(5.42±1.36)年;關(guān)節(jié)功能為Ⅰ級(jí)5例,Ⅱ級(jí)21例,Ⅲ級(jí)19例。觀察組46例,男25例,女21例;年齡42~69歲,平均(54.09±7.24)歲;病程2~9年,平均(5.57±1.27)年;關(guān)節(jié)功能為Ⅰ級(jí)4例,Ⅱ級(jí)22例,Ⅲ級(jí)20例。兩組基線資料比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。

    納入標(biāo)準(zhǔn):①符合西醫(yī)RA[3]診斷標(biāo)準(zhǔn),以關(guān)節(jié)晨僵、疼痛、腫脹及功能障礙為臨床表現(xiàn);②符合中醫(yī)尪痹寒濕痹阻證[4]診斷標(biāo)準(zhǔn),以關(guān)節(jié)冷痛而腫,遇寒痛增,得熱痛減,關(guān)節(jié)屈伸不利,晨僵,關(guān)節(jié)畸形為主癥,以口淡不渴,惡風(fēng)寒,陰雨天加重,肢體沉重為次癥;③關(guān)節(jié)功能Ⅰ~Ⅲ級(jí)。

    排除標(biāo)準(zhǔn):①關(guān)節(jié)嚴(yán)重畸形;②合并其他重大疾??;③對(duì)本研究藥物過(guò)敏;④妊娠期或哺乳期婦女;⑤精神障礙;⑥近1個(gè)月內(nèi)使用過(guò)免疫制劑。

    2 治療方法

    兩組入院后均進(jìn)行常規(guī)治療,包括藥物治療及功能訓(xùn)練。

    另予以口服雙氯芬酸鈉緩釋片[國(guó)藥集團(tuán)致君(深圳)坪山制藥,國(guó)藥準(zhǔn)字H10970209]100mg,日1次。

    觀察組加用川羌除痹湯。藥用川烏6g(先煎),細(xì)辛5g,甘草10g,延胡索、獨(dú)活、當(dāng)歸、牛膝、地龍、烏梢蛇、桂枝、蜂房各15g,山茱萸、青風(fēng)藤各20g,羌活30g,白芍50g。水煎,日1劑,分2次飯后服用,服用7劑后,根據(jù)舌苔以及脈象等進(jìn)行加減。

    兩組均治療14天。

    3 觀察指標(biāo)

    免疫功能:治療前及治療14天后,清晨抽取肘部空腹靜脈血5mL,采用免疫熒光法檢測(cè)T淋巴細(xì)胞亞群:成熟T淋巴細(xì)胞(CD3+)、誘導(dǎo)性T細(xì)胞/輔助性T細(xì)胞(CD4+)、抑制性T細(xì)胞/細(xì)胞毒性T細(xì)胞(CD8+)Th1/Th2型細(xì)胞因子水平:治療前及治療14天后,清晨抽取肘部空腹靜脈血5mL,采用酶聯(lián)免疫法檢測(cè)血清白介素-2(IL-2)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白介素-4(IL-4)和白介素-10(IL-10)水平。

    用SPSS22.0軟件分析,計(jì)數(shù)資料以(%)表示、用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以(±s)表示、用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    4 療效標(biāo)準(zhǔn)[5]

    治愈:臨床癥狀、體征消失或基本消失。顯效:臨床癥狀、體征顯著好轉(zhuǎn)。有效:臨床癥狀、體征均有改善。無(wú)效:臨床癥狀,體征無(wú)顯著好轉(zhuǎn),甚或加重。

    5 治療結(jié)果

    兩組治療前后免疫功能指標(biāo)比較見(jiàn)表1。

    表1 兩組治療前后免疫功能指標(biāo)比較 (±s)

    表1 兩組治療前后免疫功能指標(biāo)比較 (±s)

    注:與本組治療前比較,*P<0.05。

    +(%)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對(duì)照組 45 61.70±5.63 69.73±5.03* 35.62±5.54 43.26±6.52* 34.62±5.04 30.79±4.46*觀察組 46 62.62±5.47 73.34±4.35* 36.59±5.34 47.57±5.34* 35.42±5.22 26.47±4.01*t 0.673 3.124 0.724 2.945 0.633 4.142 P 0.503 0.003 0.472 0.005 0.529 <0.001組別 例 CD3+(%) CD4+(%) CD8

    兩組治療前后Th1/Th2型細(xì)胞因子水平比較見(jiàn)表2。

    表2 兩組治療前后Th1/Th2型細(xì)胞因子水平比較 (ng/L,±s)

    表2 兩組治療前后Th1/Th2型細(xì)胞因子水平比較 (ng/L,±s)

    注:與本組治療前比較,*P<0.05。

    組別 例 IL-2 TNF-α IL-4 IL-10治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后對(duì)照組 45 42.73±7.62 30.52±5.61* 62.13±11.35 44.39±8.23* 13.45±3.46 21.27±4.43* 11.67±3.30 17.70±3.72*觀察組 46 43.05±8.31 24.67±4.65* 61.72±10.33 38.26±7.83* 14.01±3.68 26.53±5.07* 10.71±2.98 20.85±4.16*t 0.163 4.623 0.154 3.101 0.636 4.477 1.242 3.236 P 0.871 <0.001 0.878 0.003 0.527 <0.001 0.219 0.002

    兩組臨床療效比較見(jiàn)表3。

    表3 兩組臨床療效比較 例(%)

    6 討 論

    RA是一種以滑膜炎癥為病理基礎(chǔ)的自身免疫系統(tǒng)疾病,嚴(yán)重可導(dǎo)致關(guān)節(jié)畸形,功能喪失,影響患者日常生活[6]。目前,臨床常用的藥物有雙氯芬酸鈉、來(lái)氟米特,雙氯芬酸鈉屬非甾體抗炎藥,具有抗炎、止痛、解熱的作用,是臨床治療RA的一線藥物。中醫(yī)[7]認(rèn)為尪痹因機(jī)體氣血不足,肝腎虧虛,復(fù)感風(fēng)寒濕等邪氣,以致邪入機(jī)體,注于經(jīng)絡(luò),留滯關(guān)節(jié),進(jìn)而出現(xiàn)腫痛,屈伸不利等癥狀,以祛風(fēng)除濕,溫經(jīng)通絡(luò)為治療原則。

    細(xì)胞免疫參與RA的生理病理過(guò)程,其中T細(xì)胞與RA發(fā)病密切相關(guān),T細(xì)胞通過(guò)結(jié)合主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類分子(MHcⅡ)以抗原多肽,激活巨噬細(xì)胞,釋放前炎癥因子,如IL-2、TNF-α等,此類炎癥因子通過(guò)激活滑膜軟骨細(xì)胞及成纖維細(xì)胞,使其分泌降解膠原和糖蛋白的酶,從而破壞骨組織。T細(xì)胞具有免疫調(diào)節(jié)和抑制的作用,其中CD3+、CD4+數(shù)量與RA患者病情活動(dòng)程度呈負(fù)相關(guān),CD8+與RA病情活動(dòng)程度呈正相關(guān)。治療后兩組CD3+、CD4+均升高,且觀察組低于對(duì)照組,治療后兩組CD8+均下降,且觀察組低于對(duì)照組,說(shuō)明川羌除痹湯輔助治療RA可以改善免疫功能??赡艿脑蚴谴ㄇ汲詼猩杰镙强傑誟8]通過(guò)抑制NF-κB通路信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),抑制淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化、淋巴因子激活,起到免疫抑制劑作用;細(xì)辛[9]通過(guò)抑制p38絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)和核轉(zhuǎn)錄因子-κB(NF-κB)的激活來(lái)免疫抑制作用。諸藥合用,可改善免疫功能,從而緩解癥狀和體征。

    IL-2和TNF-α是Th1型細(xì)胞分泌的促炎細(xì)胞因子,可誘導(dǎo)炎性細(xì)胞浸潤(rùn)引起炎性反應(yīng);IL-4和IL-10是Th2型細(xì)胞分泌的抗炎細(xì)胞因子,具有抵抗炎癥的作用,與IL-2和TNF-α呈拮抗作用。Th1型細(xì)胞和Th2型細(xì)胞在機(jī)體健康狀態(tài)下處于平衡,而在致病情況下,RA患者Th1和Th2型細(xì)胞失衡,Th1型細(xì)胞比例升高,Th2型細(xì)胞比例下降,從而導(dǎo)致IL-2和TNF-α表達(dá)升高,IL-4和IL-10表達(dá)下降。治療后兩組IL-2、TNF-α均下降,且觀察組低于對(duì)照組,兩組IL-4、IL-10均升高,且觀察組高于對(duì)照組。說(shuō)明川羌除痹湯輔助治療RA通過(guò)調(diào)節(jié)Th1/Th2型細(xì)胞因子表達(dá),以抑制炎性反應(yīng)??赡艿脑蚴请p氯芬酸鈉為非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥物,通過(guò)抑制環(huán)氧合酶合成,降低花生四烯酸代謝,抑制炎癥因子產(chǎn)生,達(dá)到抑制炎癥的目的。川羌除痹湯中川烏[10]可抗炎鎮(zhèn)痛,其總生物堿可參與前列腺素代謝,抑制前列腺素E的合成,介導(dǎo)白細(xì)胞趨化,具有抑制炎癥反應(yīng)發(fā)生的作用;羌活[11]散寒鎮(zhèn)痛、抗炎抗過(guò)敏,其根莖中多炔類成分可抑制NO分泌,表現(xiàn)抗炎活性;青風(fēng)藤[12]鎮(zhèn)痛抗炎,通過(guò)抑制NF-κB的失活,阻斷炎癥細(xì)胞因子介導(dǎo)免疫反應(yīng),以減少炎癥。

    治療后觀察組總有效率高于對(duì)照組,說(shuō)明川羌除痹湯輔助治療RA療效更好。川羌除痹湯中川烏祛風(fēng)除濕,散寒止痛,善治周身歷節(jié)疼痛,屈伸不利;羌活散寒祛風(fēng),勝濕止痛,善治腰以上風(fēng)寒濕痹;青風(fēng)藤祛風(fēng)濕,通經(jīng)絡(luò),利小便;山茱萸酸、補(bǔ)益肝腎;烏梢蛇祛風(fēng)通絡(luò),定驚止痙;細(xì)辛祛風(fēng)散寒,通竅止痛;蜂房祛風(fēng)止痛止癢。地龍清熱熄風(fēng),通絡(luò)平喘;延胡胡活血行氣止痛;當(dāng)歸、白芍養(yǎng)血活血,緩急止痛。諸藥合用,共奏散寒除濕,溫經(jīng)通絡(luò),行氣止痛之效。

    綜上所述,川羌除痹湯輔治RA可改善免疫功能,調(diào)節(jié)Th1/Th2細(xì)胞表達(dá),抑制炎癥反應(yīng),提高臨床療效。

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