• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    吐哈盆地中二疊統(tǒng)桃東溝群烴源巖測井評價

    2022-08-05 07:21:22王延斌國建英韓文龍
    石油物探 2022年4期
    關(guān)鍵詞:東溝源巖生烴

    繆 歡,王延斌,國建英,韓文龍,龔 訓

    (1.中國礦業(yè)大學(北京)地球科學與測繪工程學院,北京 100083;2.中國石油天然氣集團有限公司天然氣成藏與開發(fā)重點實驗室,河北廊坊 065007)

    吐哈盆地位于新疆東部,是新疆三大含油氣盆地之一。盆地經(jīng)歷了二疊紀-三疊紀斷拗充填階段和侏羅紀以來的前陸盆地演化階段,兩大構(gòu)造層分別發(fā)育以中二疊統(tǒng)桃東溝群湖相暗色泥巖和中-下侏羅統(tǒng)水西溝群煤系為主的烴源巖[1-2]。以往的勘探研究對象多側(cè)重于中-下侏羅統(tǒng)水西溝群煤系烴源巖。

    近年來,隨著勘探技術(shù)水平的提升,吐哈探區(qū)勘探領(lǐng)域延伸至前侏羅系地層之中[3]。前侏羅系地層中目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)多套烴源巖或潛在烴源巖地層,與其它幾套烴源巖地層相比,中二疊統(tǒng)桃東溝群烴源巖埋深相對較淺、厚度大、在全區(qū)內(nèi)穩(wěn)定分布,有望成為吐哈探區(qū)前侏羅系地層勘探領(lǐng)域的“主戰(zhàn)場”。

    盡管目前中二疊統(tǒng)桃東溝群泥質(zhì)烴源巖雖然已經(jīng)被證實為有效烴源巖[4],但由于埋藏較深,地震資料品質(zhì)差,鉆井揭露少,導致其勘探程度較低,對烴源巖地化特征及生烴潛力等方面認識不足,這將會影響到對盆地內(nèi)前侏羅系油氣資源前景的認識和勘探部署的決策。本文基于有機地球化學相關(guān)測試結(jié)果和測井資料,對比現(xiàn)有預(yù)測烴源巖的測井解釋方法預(yù)測結(jié)果,優(yōu)選出適合評價吐哈盆地桃東溝群烴源巖的測井解釋方法,進而系統(tǒng)地評價吐哈盆地桃東溝群烴源巖。

    1 烴源巖的測井評價方法

    烴源巖測井評價始于20世紀40年代,經(jīng)過多年的積累和發(fā)展,已經(jīng)形成了多種用于反演烴源巖有機質(zhì)豐度、成熟度和生烴潛量等地化參數(shù)的成熟方法[5]。

    1.1 有機質(zhì)豐度

    有機質(zhì)豐度是指沉積物中的有機質(zhì)含量,常用總有機碳含量來評價有機質(zhì)豐度[6-8]。利用測井技術(shù)計算得到的烴源巖的有機質(zhì)豐度,一直以來都是國內(nèi)外研究的重點,其計算原理基于烴源巖具有的高伽馬(GR)、高聲波時差(DT)、高電阻率(RD)和低密度(DEN)的“三高一低”特征。應(yīng)用較為廣泛的預(yù)測模型和方法包括ΔlogR模型及其改進型、多元回歸參數(shù)法和地震反演預(yù)測法。

    1.1.1ΔlogR模型(傳統(tǒng)ΔlogR法)

    ΔlogR模型由PASSEY等[9]于1990年提出,其原理是將可以反映巖石孔隙度的聲波時差曲線和電阻率曲線反向疊合,并以細顆粒的非烴源巖為基線,將兩條曲線的幅度差定義為ΔlogR[8],即:

    (1)

    式中:R,R基,DT,DT基分別為電阻率、電阻率曲線基線值、聲波時差值、聲波時差曲線基線值,其中R基與DT基為定值。

    ΔlogR與總有機碳含量(TOC)呈線性關(guān)系,并且為有機質(zhì)成熟度的函數(shù),因此TOC可以表示為:

    TOC=ΔlogR×101.5374-0.994Ro

    (2)

    式中:TOC為總有機碳含量,Ro為鏡質(zhì)體反射率[9]。采用該模型在鄂爾多斯盆地北部的杭錦旗地區(qū)評價有機質(zhì)豐度,取得了良好的應(yīng)用效果[10]。

    1.1.2 ΔlogR模型改進型(優(yōu)化和廣義ΔlogR法)

    由于ΔlogR模型在陸相及中、深層烴源巖的TOC計算結(jié)果誤差較大,所以國內(nèi)學者對該模型進行了大量的修改,其中優(yōu)化ΔlogR模型和廣義ΔlogR模型的應(yīng)用范圍較廣泛。

    優(yōu)化ΔlogR模型由邊雷博等[11]于2018年依據(jù)一一映射原理提出,該模型將不同范圍的聲波時差及其對應(yīng)的電阻率與260~460μs/m聲波時差及其對應(yīng)的電阻率一一映射,從而建立起未知疊合系數(shù)與聲波時差為260~460μs/m時的最佳疊合系數(shù)的映射關(guān)系,因此ΔlogR可表示為:

    (3)

    式中:ACmax=460μs/m,ACmin=260μs/m,AC和AC基為定值。

    將利用(3)式得到的ΔlogR值代入(2)式,即可獲得有機碳含量的值,該模型在渤海灣盆地東濮凹陷西南部洼陷沙河街組沙三段中亞段烴源巖的有機碳預(yù)測中,獲得了良好的應(yīng)用效果。

    廣義ΔlogR模型由胡慧婷等[12]于2016年提出,為了消除誤差,用GR曲線代替成熟度參數(shù)。王祥等[13]于2020年對該模型進行修改,將GR和DEN一起使用,因為GR值遠大于DEN值,故直接建立的模型公式主要受GR影響,因此,首先對GR取自然對數(shù)值,再建立模型,即:

    TOC=(a×logGR+b×DEN+c)×
    ΔlogR+ΔTOC

    (4)

    式中:a,b,c為擬合系數(shù)。利用該模型精確地預(yù)測了松遼盆地徐家圍子斷陷安達地區(qū)和渤中凹陷西部的烴源巖TOC值。

    1.1.3 多元回歸參數(shù)法

    該方法選取與TOC相關(guān)性較強的測井參數(shù)(如GR、DEN、DT等),以實測TOC值為因變量,測井參數(shù)為自變量進行一元、二元、三元等線性回歸。以往的研究表明,選擇的參數(shù)越多,其相關(guān)性就越高,即:

    TOC=a×GR+b×DT+c×DEN+
    d×SP+e×RD+f

    (5)

    式中:a,b,c,d,e,f均為擬合系數(shù);SP為自然電位值。該模型精確評價了太行山東麓的頁巖氣儲層的地化特征[14]。

    1.1.4 地震疊前反演法

    該方法通過三維地震資料獲取了縱橫波速度、縱波阻抗和橫波阻抗等彈性數(shù)據(jù),經(jīng)過巖石物理交會分析研究,發(fā)現(xiàn)縱波速度和DEN與TOC的相關(guān)性最高,因此TOC可表示為:

    TOC=k+m×vP+n×DEN

    (6)

    式中:k,m,n均為擬合系數(shù);vP為縱波波速;DEN為密度。利用該模型計算渤中凹陷烴源巖TOC值取得了較好的效果[15]。

    1.2 有機質(zhì)成熟度

    常用于確定有機質(zhì)成熟度的指標包括鏡質(zhì)體反射率(Ro)和巖石最高熱解峰溫(Tmax),在陸相烴源巖中,鏡質(zhì)體反射率的使用效果優(yōu)于巖石最高熱解峰溫。利用現(xiàn)有測井參數(shù)計算Ro的方法主要為多元回歸參數(shù)法,以往的研究表明,Ro與深度存在經(jīng)驗公式:

    Ro=a×H+b

    (7)

    式中:H為埋深;a,b為擬合系數(shù)[16]。該公式在不同的地區(qū)的應(yīng)用效果差異很大,后續(xù)學者對鏡質(zhì)體反射率、常規(guī)測井參數(shù)和深度進行相關(guān)性分析后發(fā)現(xiàn)[17],鏡質(zhì)反射率與深度、聲波時差的相關(guān)性較好,因此,鏡質(zhì)體反射率可表示為:

    Ro=a×H+b×DT+c

    (8)

    式中:H為埋深;DT為聲波時差。

    1.3 生烴潛量

    生烴潛量是評價烴源巖生烴能力的一個重要的參數(shù),主要通過熱解實驗獲取[18]。大量的實驗數(shù)據(jù)表明,生烴潛量隨著有機碳含量的增大而增大,因此,可以通過兩者的統(tǒng)計關(guān)系直接獲得,以往研究發(fā)現(xiàn),生烴潛量PG與TOC值存在著如下關(guān)系:

    PG=a×eb×TOC

    (9)

    該模型的精度實際應(yīng)用效果一般,薛冰等[14]將實測生烴潛量與常規(guī)測井參數(shù)、TOC、Ro值進行相關(guān)性分析,發(fā)現(xiàn)生烴潛量與Ro、DT和SP的相關(guān)性高,得出:

    PG=a×Ro+b×DT+c×SP+d

    (10)

    2 測井評價方法優(yōu)選

    研究區(qū)中二疊統(tǒng)烴源巖勘探程度較低,鉆遇中二疊統(tǒng)的鉆井有15口(圖1),其中常規(guī)測井數(shù)據(jù)及巖心錄井資料齊全的鉆井共有7口,且這7口井中二疊統(tǒng)地層的沉積相均為半深湖—濱淺湖相。本次研究基于巖石熱解等相關(guān)地球化學試驗,獲得包括62個TOC數(shù)據(jù)點以及43個鏡質(zhì)體反射率和生烴潛量的數(shù)據(jù)點。

    圖1 吐哈盆地中二疊統(tǒng)地層沉積環(huán)境構(gòu)造分區(qū)(a)及收集到的鉆遇烴源巖鉆井位置(b)(據(jù)中國石油勘探開發(fā)研究院第4次全區(qū)勘探成果)

    本文根據(jù)上述7口鉆井的實測數(shù)據(jù),采用數(shù)理分析軟件,擬合得到上文中所述模型在研究區(qū)內(nèi)的參數(shù),再將預(yù)測得到的參數(shù)與實測數(shù)據(jù)進行對比,選擇適合評價本研究區(qū)的測井方法。

    2.1 有機碳含量

    由于研究區(qū)內(nèi)地震資料品質(zhì)較差,地震疊前反演預(yù)測工作難以進行。基于此,本文采用ΔlogR模型及其改進型和多元回歸參數(shù)法反演區(qū)內(nèi)烴源巖的TOC。

    應(yīng)用ΔlogR模型及其改進型,將RD曲線和DT曲線進行疊加,非烴源巖段中RD曲線和DT曲線相互平行或者相交,相交處所對應(yīng)的值為R基與DT基值,利用對應(yīng)的公式計算TOC值,并與實測值進行對比。前人研究表明,在使用多元回歸參數(shù)法時,選擇的參數(shù)越多,其相關(guān)性越高[19],因此,本次研究選擇了聲波時差、電阻率、自然電位、密度和伽馬等測井參數(shù)進行擬合,模型公式如表1所示。

    基于實測數(shù)據(jù),利用數(shù)理分析軟件,擬合出上述各方法的模型公式及相關(guān)系數(shù)(表1)。在此基礎(chǔ)上,對比上述方法的應(yīng)用結(jié)果,發(fā)現(xiàn)多元回歸參數(shù)法的應(yīng)用效果遠優(yōu)于ΔlogR模型及其改進型(圖2)。因此,本文采用多元回歸參數(shù)法評價烴源巖TOC的值。

    圖2 利用多種方法預(yù)測得到的TOC值與實測TOC值的交會結(jié)果a 傳統(tǒng)ΔlogR法; b 優(yōu)化ΔlogR法; c 廣義ΔlogR法; d 多元回歸參數(shù)法

    表1 測井參數(shù)計算TOC值的模型公式及相關(guān)系數(shù)

    2.2 有機質(zhì)成熟度

    基于前人研究結(jié)果和本文1.2節(jié)的內(nèi)容,本次研究分析了研究區(qū)桃東溝群烴源巖Ro與深度、DT值的相關(guān)性,結(jié)果如圖3a和圖3b所示。結(jié)果顯示,Ro與深度的相關(guān)性較好,Ro與DT具有弱正相關(guān)關(guān)系,這表明可以利用埋深和DT建立預(yù)測Ro模型。因此本次采用多元參數(shù)回歸的方法,分別建立了Ro與深度以及Ro與深度和DT值之間的關(guān)系式如下:

    圖3 Ro與H(a),Ro與DT值(b)及實測值與預(yù)測值(c)的擬合關(guān)系

    (11)

    (12)

    因為(12)式的應(yīng)用效果優(yōu)于(11)式,所以本文利用(12)式解釋區(qū)內(nèi)烴源巖有機質(zhì)成熟度。

    2.3 生烴潛量

    前人研究表明,常用于計算生烴潛量的方法有兩種,一種是建立生烴潛量與TOC之間的直接關(guān)系,另一種為多元回歸參數(shù)法。因研究區(qū)勘探程度較低,目的層鉆遇井少,地化參數(shù)的主要研究對象為露頭剖面。本文對研究區(qū)露頭與鉆井實測的生烴潛量與TOC進行擬合(圖4),發(fā)現(xiàn)生烴潛量與TOC之間存在如下關(guān)系:

    圖4 有機碳含量與生烴潛量的關(guān)系

    (13)

    前人對實測生烴潛量與常規(guī)測井參數(shù)、TOC、Ro值進行相關(guān)性分析,發(fā)現(xiàn)生烴潛量與Ro、DT和SP的相關(guān)性高,因此本文采用三元參數(shù)回歸的方法,得到生烴潛量與Ro、DT和SP的關(guān)系式如下:

    (14)

    分別將(13)式與(14)式計算得到的生烴潛量預(yù)測值與實測值進行相關(guān)性分析(圖5),其中,公式(13)中TOC值為采用本文2.1節(jié)中的多元回歸參數(shù)模型反演所得的數(shù)值。對比上述兩種方法的相關(guān)性不難發(fā)現(xiàn),上述兩種方法在研究區(qū)內(nèi)的實際應(yīng)用效果一般,但基于熱解實驗數(shù)據(jù)所得到的模型優(yōu)于利用回歸參數(shù)建立的模型。因此本文采用(13)式預(yù)測區(qū)內(nèi)烴源巖生烴潛量。

    圖5 采用不同方法計算得到的生烴潛量預(yù)測值與實測值的相關(guān)性分析結(jié)果a 基于(13)式計算得到的預(yù)測值與實測值; b 基于(14)式計算得到的預(yù)測值與實測值

    3 研究區(qū)烴源巖評價

    由吐哈盆地構(gòu)造分區(qū)圖可知,目前鉆遇中二疊統(tǒng)地層的鉆井大都分布在臺南凹陷和了墩隆起,其中,連22井和英17井的部分數(shù)據(jù)為收集得到。本次研究利用測井數(shù)據(jù)反演臺南凹陷和了墩隆起的中二疊統(tǒng)烴源巖地化參數(shù)。

    為了驗證優(yōu)選所得的烴源巖地化參數(shù)評價模型應(yīng)用時的精確性,本文利用鉆井實測數(shù)據(jù)與不同方法得到的預(yù)測數(shù)據(jù)計算上述模型的平均誤差率(表2),結(jié)果顯示:在研究區(qū)內(nèi),利用多元回歸參數(shù)法計算TOC的平均誤差率為18.81%;利用二元線性回歸法計算Ro的平均誤差率為13.40%;利用(13)式計算PG的平均誤差率為32.15%,表明優(yōu)選所得模型在評價烴源巖地化參數(shù)時具有較高的準確性。

    基于測井方法預(yù)測結(jié)果,分別繪制該區(qū)兩口井中二疊統(tǒng)烴源巖綜合地球化學剖面,結(jié)果如圖6和圖7所示,吐哈盆地中二疊統(tǒng)桃東溝群烴源巖地化參數(shù)頻率直方圖如圖8 所示。

    由圖6和圖7可以看出:位于臺南凹陷的魯南1井地層變化較小,烴源巖層主要為黑色泥巖,為優(yōu)質(zhì)烴源巖;位于了墩隆起的南湖1井所在地層變化明顯,主要烴源巖層段為多套深灰色泥巖,為差-較好-好烴源巖。

    圖6 魯南1井中二疊統(tǒng)烴源巖綜合地球化學剖面

    圖7 南湖1井中二疊統(tǒng)烴源巖綜合地球化學剖面

    由圖8可知,吐哈盆地中二疊統(tǒng)桃東溝群烴源巖的TOC值多數(shù)大于1.0%,鏡質(zhì)體反射率主要分布范圍為0.5%~1.3%,PG主要分布范圍為2.0~6.0mg/g。但是,臺南凹陷烴源巖TOC值和鏡質(zhì)體反射率要高于了墩隆起,兩者PG值相差不大,臺南凹陷略高。

    圖8 吐哈盆地中二疊統(tǒng)桃東溝群烴源巖的地化參數(shù)頻率直方顯示a 吐哈盆地TOC分布; b 臺南凹陷TOC分布; c 了墩隆起TOC分布; d 吐哈盆地Ro分布; e 臺南凹陷Ro分布; f 了墩隆起Ro分布; g 吐哈盆地PG分布; h 臺南凹陷PG分布; i 了墩隆起PG分布

    根據(jù)我國陸相生油巖的有機質(zhì)豐度和成熟度評價標準[21],就TOC值而言,吐哈盆地中二疊統(tǒng)桃東溝群烴源巖整體屬于優(yōu)質(zhì)烴源巖;就PG值而言,吐哈盆地中二疊統(tǒng)桃東溝群烴源巖大多屬于較優(yōu)質(zhì)烴源巖。因此,吐哈盆地中二疊統(tǒng)桃東溝群烴源巖屬于優(yōu)質(zhì)-較優(yōu)質(zhì)烴源巖,成熟度為低成熟-成熟階段,主要為低成熟階段。臺南凹陷的烴源巖的優(yōu)質(zhì)烴源巖比例明顯高于了墩隆起;臺南凹陷烴源巖處于低成熟-成熟階段,而了墩隆起的烴源巖處于低成熟階段。

    統(tǒng)計研究區(qū)內(nèi)7口資料齊全鉆井的TOC、鏡質(zhì)體反射率和生烴潛量的平均值(表3),結(jié)果顯示:臺南凹陷鉆井單井烴源巖TOC與PG值均高于了墩隆起的南湖1井,成熟度差異不大,均處于低成熟階段。這表明臺南凹陷的烴源巖的有機質(zhì)豐度優(yōu)于了墩隆起。

    表3 研究區(qū)內(nèi)7口鉆井的烴源巖地化參數(shù)平均值

    4 結(jié)論與認識

    基于吐哈盆地桃東溝群烴源巖地球化學參數(shù)的實測數(shù)據(jù),對比目前應(yīng)用較為廣泛的烴源巖測井評價方法,優(yōu)選出多元回歸參數(shù)法應(yīng)用于總有機碳含量的計算,將基于聲波時差與埋深所建立的模型用于鏡質(zhì)體反射率的計算,將基于有機碳含量與生烴潛量所建立的模型用于生烴潛量的評價。

    將上述模型方法應(yīng)用于吐哈盆地桃東溝群烴源巖地化參數(shù)評價,結(jié)果表明,研究區(qū)內(nèi)桃東溝群烴源巖的總有機碳含量幾乎均大于1.0%,生烴潛量為2.0~6.0mg/g,為優(yōu)質(zhì)-較優(yōu)質(zhì)烴源巖;鏡質(zhì)體反射率主要分布范圍為0.5%~1.3%,處于低成熟-成熟階段。

    吐哈盆地桃東溝群烴源巖地化參數(shù)的縱向與橫向?qū)Ρ冉Y(jié)果表明:臺南凹陷烴源巖有機質(zhì)豐度優(yōu)于了墩隆起。

    猜你喜歡
    東溝源巖生烴
    內(nèi)蒙古小東溝花崗巖體特征及找礦意義
    云南化工(2021年6期)2021-12-21 07:31:24
    黃驊坳陷上古生界埋藏史研究及生烴有利區(qū)預(yù)測
    東溝別
    滿族文學(2019年5期)2019-10-08 06:46:23
    巴布亞盆地烴源巖分布及生烴潛力評價
    鄂爾多斯盆地西緣馬家灘地區(qū)延長組烴源巖研究
    東溝“84.6”暴雨洪水分析
    江西省二疊系龍?zhí)督M煤型氣烴源巖特征
    珠-坳陷北部洼陷帶始新統(tǒng)半深-深湖相烴源巖綜合判識
    鄂爾多斯盆地天環(huán)坳陷北段下古生界生烴潛力研究
    和龍市百里坪東溝銀礦床地質(zhì)特征及找礦標志
    亚洲18禁久久av| 国产成人av教育| 精品久久久久久久久久久久久| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产主播在线观看一区二区| 在线观看午夜福利视频| 国产视频内射| 看黄色毛片网站| 在线天堂最新版资源| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 有码 亚洲区| 一本一本综合久久| 免费观看精品视频网站| av天堂中文字幕网| 22中文网久久字幕| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 人人妻人人看人人澡| 欧美最新免费一区二区三区| 在线观看av片永久免费下载| 国产av在哪里看| 国产精品福利在线免费观看| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲在线自拍视频| 亚洲性久久影院| 国产免费男女视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 特级一级黄色大片| 看免费成人av毛片| 久久久国产成人精品二区| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产探花在线观看一区二区| .国产精品久久| 欧美一区二区精品小视频在线| 精品久久久久久久久亚洲 | 国产日本99.免费观看| 级片在线观看| 亚洲性久久影院| 99视频精品全部免费 在线| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 一区福利在线观看| 九色成人免费人妻av| 最近中文字幕高清免费大全6 | 波多野结衣巨乳人妻| 日韩精品中文字幕看吧| 久久精品91蜜桃| 国产男靠女视频免费网站| 他把我摸到了高潮在线观看| 嫩草影院精品99| 最后的刺客免费高清国语| x7x7x7水蜜桃| 天堂影院成人在线观看| 国产亚洲精品av在线| 女同久久另类99精品国产91| 午夜免费成人在线视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 一区二区三区免费毛片| 很黄的视频免费| 亚洲天堂国产精品一区在线| 尾随美女入室| 1000部很黄的大片| 丰满的人妻完整版| 亚洲av第一区精品v没综合| 99久久精品国产国产毛片| 女人被狂操c到高潮| 亚洲人成网站高清观看| 看免费成人av毛片| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久99热这里只有精品18| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲精品粉嫩美女一区| 最近中文字幕高清免费大全6 | 国产又黄又爽又无遮挡在线| 啦啦啦啦在线视频资源| 日本黄色片子视频| 亚洲图色成人| 久久久久久久久中文| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 免费观看在线日韩| 日本色播在线视频| 久久久久久久午夜电影| 亚洲精华国产精华精| 日本黄色片子视频| 可以在线观看毛片的网站| 黄色日韩在线| 亚洲美女黄片视频| 88av欧美| 久久亚洲真实| 久久99热6这里只有精品| 久久精品国产清高在天天线| 乱人视频在线观看| 国产精品伦人一区二区| 一级黄色大片毛片| 九色成人免费人妻av| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 嫩草影院入口| 亚洲av成人精品一区久久| 国产高清视频在线播放一区| 深爱激情五月婷婷| 内地一区二区视频在线| 身体一侧抽搐| 日韩强制内射视频| 国产单亲对白刺激| 99视频精品全部免费 在线| 精品午夜福利在线看| 99精品久久久久人妻精品| 成人精品一区二区免费| 美女大奶头视频| 久久亚洲真实| 窝窝影院91人妻| 国产男靠女视频免费网站| 狠狠狠狠99中文字幕| 日本在线视频免费播放| 国产高清视频在线播放一区| а√天堂www在线а√下载| 亚洲国产精品久久男人天堂| 99久久久亚洲精品蜜臀av| or卡值多少钱| 又爽又黄a免费视频| 欧美日韩黄片免| 国产av不卡久久| 久久久国产成人免费| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | av视频在线观看入口| 国产精品一区www在线观看 | 1024手机看黄色片| 免费看光身美女| 精品一区二区免费观看| 国产成人av教育| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 我的女老师完整版在线观看| x7x7x7水蜜桃| 日韩精品中文字幕看吧| 麻豆国产97在线/欧美| 色视频www国产| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产av不卡久久| 两人在一起打扑克的视频| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产av不卡久久| 最新在线观看一区二区三区| 国产精品1区2区在线观看.| 欧美黑人欧美精品刺激| x7x7x7水蜜桃| 日韩中文字幕欧美一区二区| 日本免费a在线| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产高清视频在线播放一区| 啪啪无遮挡十八禁网站| 色综合婷婷激情| 少妇被粗大猛烈的视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 91在线观看av| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产淫片久久久久久久久| av在线亚洲专区| 久久这里只有精品中国| 久久久色成人| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产亚洲精品av在线| 日本黄色视频三级网站网址| 日本色播在线视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产高清有码在线观看视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 成人精品一区二区免费| 亚洲 国产 在线| 欧美日韩乱码在线| 国产欧美日韩精品一区二区| 成人国产麻豆网| 久久久国产成人免费| 国产免费男女视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久久久精品国产欧美久久久| 成人av一区二区三区在线看| 毛片一级片免费看久久久久 | 国产精品av视频在线免费观看| 国内精品宾馆在线| 久久久久久久久久成人| 少妇的逼好多水| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产精品一区二区性色av| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 最好的美女福利视频网| 1024手机看黄色片| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 日本免费a在线| 亚洲天堂国产精品一区在线| 搡老岳熟女国产| 成年人黄色毛片网站| 国产成人一区二区在线| 变态另类丝袜制服| 国产av一区在线观看免费| 又粗又爽又猛毛片免费看| 91久久精品国产一区二区成人| 国内精品久久久久精免费| 2021天堂中文幕一二区在线观| 97热精品久久久久久| 看片在线看免费视频| 午夜福利欧美成人| 国产麻豆成人av免费视频| 国内精品一区二区在线观看| 哪里可以看免费的av片| 国产单亲对白刺激| 国内精品美女久久久久久| 国产黄色小视频在线观看| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲成人中文字幕在线播放| 51国产日韩欧美| 亚洲经典国产精华液单| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产色爽女视频免费观看| 午夜免费成人在线视频| 久久九九热精品免费| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲国产欧美人成| 亚洲在线自拍视频| 91av网一区二区| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产精品99久久久久久久久| 波多野结衣高清作品| 如何舔出高潮| 日本五十路高清| 国模一区二区三区四区视频| 国产精品亚洲美女久久久| 丰满人妻一区二区三区视频av| av女优亚洲男人天堂| 国内精品久久久久精免费| 一个人看的www免费观看视频| 国内精品美女久久久久久| 美女大奶头视频| 黄色女人牲交| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲在线自拍视频| 此物有八面人人有两片| 亚洲国产欧美人成| 国模一区二区三区四区视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 国内精品久久久久精免费| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产极品精品免费视频能看的| 国产亚洲91精品色在线| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲av成人av| 精品人妻熟女av久视频| 在线观看舔阴道视频| av在线观看视频网站免费| 成年女人永久免费观看视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 精品久久国产蜜桃| 国产精品伦人一区二区| 永久网站在线| 国产黄色小视频在线观看| 精品久久久久久久久久久久久| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 欧美日韩乱码在线| bbb黄色大片| 又黄又爽又免费观看的视频| www日本黄色视频网| 成人午夜高清在线视频| 干丝袜人妻中文字幕| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 最新在线观看一区二区三区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 免费电影在线观看免费观看| 午夜精品在线福利| 麻豆一二三区av精品| 亚洲美女黄片视频| 中亚洲国语对白在线视频| 99热这里只有是精品50| 嫩草影视91久久| 一夜夜www| 日本三级黄在线观看| 身体一侧抽搐| 国产精品女同一区二区软件 | 日日撸夜夜添| 精品久久久久久成人av| 一a级毛片在线观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产免费一级a男人的天堂| 精品久久久久久久末码| 国产黄片美女视频| 亚洲国产精品成人综合色| netflix在线观看网站| 亚洲18禁久久av| 久久久久久久久久久丰满 | 亚洲国产色片| 内射极品少妇av片p| 久久久久久伊人网av| 久久久久久久久大av| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲最大成人中文| 国产一区二区在线观看日韩| 久久亚洲真实| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲乱码一区二区免费版| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 三级国产精品欧美在线观看| 极品教师在线免费播放| 极品教师在线视频| 日本-黄色视频高清免费观看| 色综合站精品国产| 99久国产av精品| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产精品女同一区二区软件 | 亚州av有码| 一级av片app| 一区二区三区激情视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 能在线免费观看的黄片| 熟女人妻精品中文字幕| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 久久久成人免费电影| 亚洲欧美激情综合另类| 久久精品91蜜桃| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲在线自拍视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 亚洲欧美日韩高清在线视频| 日韩中字成人| 亚洲国产色片| h日本视频在线播放| 我要看日韩黄色一级片| 免费观看精品视频网站| 久久99热这里只有精品18| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产高潮美女av| 日韩av在线大香蕉| 看黄色毛片网站| 十八禁网站免费在线| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲av中文av极速乱 | 国产熟女欧美一区二区| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲天堂国产精品一区在线| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 免费看光身美女| 九九热线精品视视频播放| 日本一本二区三区精品| 精品久久久久久久久亚洲 | 亚洲精品在线观看二区| 亚洲欧美清纯卡通| 欧美激情久久久久久爽电影| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲精品亚洲一区二区| 99riav亚洲国产免费| 亚洲欧美日韩东京热| 综合色av麻豆| 天堂影院成人在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产精品国产高清国产av| 精品午夜福利在线看| 亚洲avbb在线观看| 久久热精品热| 嫩草影院入口| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲熟妇熟女久久| 国产久久久一区二区三区| 嫩草影视91久久| 成年人黄色毛片网站| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 长腿黑丝高跟| av黄色大香蕉| 精品人妻视频免费看| 日韩亚洲欧美综合| 成年版毛片免费区| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产在视频线在精品| 日韩人妻高清精品专区| 啪啪无遮挡十八禁网站| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 欧美日韩精品成人综合77777| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产熟女欧美一区二区| 露出奶头的视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 午夜福利18| 又爽又黄无遮挡网站| 一级a爱片免费观看的视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办 | 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 黄色女人牲交| 黄色欧美视频在线观看| 久久久久久大精品| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 欧美三级亚洲精品| 亚洲人与动物交配视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 搡老岳熟女国产| 免费黄网站久久成人精品| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产av一区在线观看免费| 国产精品免费一区二区三区在线| 黄色欧美视频在线观看| 中文字幕熟女人妻在线| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产一级毛片七仙女欲春2| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 97碰自拍视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产一区二区在线观看日韩| 国产综合懂色| 亚洲熟妇熟女久久| 久久久久免费精品人妻一区二区| 亚洲av熟女| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| a在线观看视频网站| 1000部很黄的大片| 桃色一区二区三区在线观看| 热99在线观看视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国国产精品蜜臀av免费| 欧美日韩国产亚洲二区| 中亚洲国语对白在线视频| 久久精品91蜜桃| 乱系列少妇在线播放| 亚洲精品一区av在线观看| 如何舔出高潮| 精品乱码久久久久久99久播| 少妇的逼水好多| 午夜亚洲福利在线播放| 在线观看免费视频日本深夜| 成人性生交大片免费视频hd| 无遮挡黄片免费观看| 日韩欧美在线二视频| 88av欧美| 国产亚洲精品av在线| 久久6这里有精品| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲国产色片| 久久国产乱子免费精品| 日韩欧美国产在线观看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 成人永久免费在线观看视频| 国产精品久久视频播放| 国产爱豆传媒在线观看| 免费看日本二区| 亚洲综合色惰| 午夜视频国产福利| 99国产精品一区二区蜜桃av| 免费观看在线日韩| 亚洲欧美激情综合另类| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲在线自拍视频| 18禁在线播放成人免费| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲成人精品中文字幕电影| 级片在线观看| 综合色av麻豆| 网址你懂的国产日韩在线| 一本一本综合久久| 九九在线视频观看精品| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产精品久久电影中文字幕| 精品午夜福利视频在线观看一区| 日本五十路高清| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产精品综合久久久久久久免费| 欧美色视频一区免费| 动漫黄色视频在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 日本 欧美在线| 伦理电影大哥的女人| 狠狠狠狠99中文字幕| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 中文资源天堂在线| 久久午夜福利片| 国产爱豆传媒在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 国产男人的电影天堂91| 国产免费男女视频| 免费观看的影片在线观看| 波多野结衣高清无吗| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 午夜视频国产福利| 欧美黑人巨大hd| 国产精品一区二区性色av| 干丝袜人妻中文字幕| 色吧在线观看| 色5月婷婷丁香| 午夜福利在线观看吧| 日本免费一区二区三区高清不卡| 如何舔出高潮| 长腿黑丝高跟| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲乱码一区二区免费版| 天堂影院成人在线观看| 最近视频中文字幕2019在线8| 亚洲专区国产一区二区| 很黄的视频免费| 久久久成人免费电影| 波多野结衣巨乳人妻| 久久亚洲真实| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产精品永久免费网站| 露出奶头的视频| av天堂中文字幕网| 免费在线观看成人毛片| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲成av人片在线播放无| 嫩草影院入口| 欧美又色又爽又黄视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 九九热线精品视视频播放| 亚洲经典国产精华液单| 在线免费观看不下载黄p国产 | 中文字幕免费在线视频6| 变态另类丝袜制服| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 精品一区二区免费观看| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 欧美精品啪啪一区二区三区| 麻豆成人午夜福利视频| eeuss影院久久| 国产色婷婷99| 嫩草影院新地址| 国产极品精品免费视频能看的| 又爽又黄无遮挡网站| 十八禁网站免费在线| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲美女视频黄频| 亚洲成av人片在线播放无| 高清毛片免费观看视频网站| 日韩欧美精品v在线| 久久久精品大字幕| 观看美女的网站| 国产精品一区二区性色av| 老司机福利观看| 国国产精品蜜臀av免费| 在线a可以看的网站| 两人在一起打扑克的视频| 亚州av有码| 欧美日韩瑟瑟在线播放| bbb黄色大片| 免费av毛片视频| 久久久久免费精品人妻一区二区| 日本欧美国产在线视频| 色噜噜av男人的天堂激情| 成人精品一区二区免费| a在线观看视频网站| 亚洲国产精品sss在线观看| 成人美女网站在线观看视频| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲专区中文字幕在线| 午夜久久久久精精品| 午夜亚洲福利在线播放| 国产高清视频在线播放一区| 日本在线视频免费播放| 偷拍熟女少妇极品色| 色哟哟哟哟哟哟| 内地一区二区视频在线| 国产精品精品国产色婷婷| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 麻豆成人av在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 欧美精品国产亚洲| 国产精品98久久久久久宅男小说| 久久99热6这里只有精品| 免费高清视频大片| 少妇高潮的动态图| 在线看三级毛片| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产精品国产高清国产av| x7x7x7水蜜桃| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 一个人看的www免费观看视频| 桃色一区二区三区在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 免费av不卡在线播放| 性欧美人与动物交配| 国产一区二区激情短视频| av天堂中文字幕网| 免费看日本二区| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 婷婷丁香在线五月| 中文字幕熟女人妻在线| 国内精品美女久久久久久| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 偷拍熟女少妇极品色| ponron亚洲| 亚洲天堂国产精品一区在线| 岛国在线免费视频观看| 波多野结衣高清无吗| 亚洲欧美日韩高清在线视频|