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    唑蟲酰胺·氰氟蟲腙高效液相色譜法分析

    2022-08-03 05:30:56濤,劉
    農(nóng)藥科學(xué)與管理 2022年6期
    關(guān)鍵詞:標(biāo)樣酰胺分析方法

    馬 濤,劉 哲

    (1.山西省檢驗(yàn)檢測中心(山西省標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量技術(shù)研究院),山西 太原 030025;2.吉林省農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣總站,吉林 長春 130033)

    1 前言

    唑蟲酰胺(Tolfenpyrad)最早由日本農(nóng)藥株式會社于2009年在我國登記,分子式為C21H22ClN3O2,CAS登錄號129558-76-5。易溶于丙酮和甲醇,難溶于水,水中較穩(wěn)定。是一種新型吡唑酰胺類殺蟲殺螨劑,它的主要作用機(jī)制是阻止昆蟲的氧化磷酸化作用,還具有殺卵、抑食、抑制產(chǎn)卵及殺菌作用,殺蟲譜很廣,對各種嶙翅目、半翅目、甲蟲目、膜翅目、雙翅目害蟲及螨類具有較高的防治效果,觸殺為主,無內(nèi)吸性[1-2]。氰氟蟲腙(Metaflumizone),最早由巴斯夫歐洲公司于2008年在我國取得登記,分子式為C24H16F6N4O2,CAS登錄號139968-49-3。水中溶解度低,可溶于乙腈,易溶于丙酮、乙酸乙酯,在水和光中迅速分解。氰氟蟲腙是一種縮氨基脲類殺蟲劑,作用機(jī)制獨(dú)特,本身具有殺蟲活性,不需要生物激活,對鱗翅目和鞘翅目幼蟲具有明顯的防治效果,如常見的稻縱卷葉螟、甜菜夜蛾、棉鈴蟲、甘藍(lán)夜蛾、小菜蛾、小地老虎、水稻二化螟等,另外,該藥用于防治螞蟻、白蟻、紅火蟻、蠅及蟑螂等非作物害蟲方面也很有潛力[3]。這兩種有效成分殺蟲譜可以很好地互補(bǔ),有廣泛的應(yīng)用前景。

    截止2022年初,國內(nèi)尚無唑蟲酰胺和氰氟蟲腙混配制劑取得農(nóng)藥登記證,據(jù)了解,有若干農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)正在辦理相關(guān)產(chǎn)品登記事宜。國內(nèi)該混劑的分析方法尚未見報(bào)道,本文介紹了一種用高效液相色譜法同時(shí)測定唑蟲酰胺和氰氟蟲腙,該方法操作比較簡單、快速,分離效果好,準(zhǔn)確度、精密度和線性關(guān)系均能滿足定量分析要求,是一種比較實(shí)用的方法。

    2 試驗(yàn)部分

    2.1 試劑和溶液 超純水(電阻率:18.2 MΩ.cm,25℃);乙腈(色譜純);氰氟蟲腙標(biāo)樣98.7%;唑蟲酰胺標(biāo)樣97.4%;30%唑蟲酰胺·氰氟蟲腙懸浮劑(氰氟蟲腙20%、唑蟲酰胺10%)。

    2.2 儀器 Agilent 1200 液相色譜儀(配原廠色譜工作站、在線脫氣機(jī)、自動進(jìn)樣器、柱溫箱、DAD檢測器);梅特勒 AG 285 十萬分之一電子天平;過濾器(0.45μm);Millipore QG超純水機(jī);超聲波清洗機(jī);常用玻璃器皿。

    2.3 液相色譜條件 色譜柱:Agilent TC-C18,250mm×4.6mm,粒徑5μm不銹鋼柱;柱溫:30℃;流動相:乙腈:水(0.1%磷酸)=80:20(V/V)[1-4];流速:1.0mL/min;檢測波長:280nm;進(jìn)樣量:5.0μL。在上述條件下,唑蟲酰胺和氰氟蟲腙的保留時(shí)間分別約為6.1min和5.6min(圖1、圖2)。

    圖1 氰氟蟲腙和唑蟲酰胺混標(biāo)液相色譜圖

    圖2 試樣液相色譜圖

    2.4 測定步驟

    2.4.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制 稱取氰氟蟲腙標(biāo)準(zhǔn)品0.1g(精確至0.000 02g)、唑蟲酰胺標(biāo)準(zhǔn)品0.05g(精確至0.000 02g)于同一100mL容量瓶中,用乙腈溶解并稀釋至刻度,超聲振蕩10min,靜置到室溫,搖勻,用 0.45μm 孔徑過濾器過濾入進(jìn)樣小瓶中,待用。

    2.4.2 試樣溶液的配制 準(zhǔn)確稱取0.5g(準(zhǔn)確至0.000 2g)的試樣,置于100mL容量瓶中,用乙腈溶解并稀釋至刻度,超聲振蕩10min,靜置到室溫,搖勻,用 0.45μm 孔徑過濾器過濾入進(jìn)樣小瓶中,待用。

    2.4.3 測定 在上述操作條件下,待儀器基線穩(wěn)定后,連續(xù)注入數(shù)針標(biāo)樣溶液,直至相鄰2針標(biāo)樣溶液的響應(yīng)值相對變化≤1.5%后,按照標(biāo)樣溶液、試樣溶液、試樣溶液、標(biāo)樣溶液的順序進(jìn)行測定。

    2.4.4 計(jì)算 采用外標(biāo)法計(jì)算。將測得的2針試樣溶液以及試樣前后2針標(biāo)樣中的氰氟蟲腙(或唑蟲酰胺)峰面積分別進(jìn)行平均。試樣中氰氟蟲腙(或唑蟲酰胺)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)X(%)按下式計(jì)算:

    式中:

    A1—標(biāo)樣溶液中氰氟蟲腙(唑蟲酰胺)峰面積的平均值;

    A2—試樣溶液中氰氟蟲腙(唑蟲酰胺)峰面積的平均值;

    m1—標(biāo)樣氰氟蟲腙(唑蟲酰胺)的質(zhì)量,g;

    m2—試樣的質(zhì)量,g;

    p—標(biāo)樣氰氟蟲腙(唑蟲酰胺)的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%。

    3 結(jié)果與討論

    3.1 流動相的選擇 為確保待測組分與雜質(zhì)完全分離,分別用乙腈/0.1%磷酸溶液不同比例進(jìn)行了試驗(yàn)。結(jié)果表明,在乙腈:水=80:20(V/V)時(shí),各待測組分與雜質(zhì)能得到理想的分離,且基線平穩(wěn)、峰形對稱,分析時(shí)間也較短。

    3.2 檢測波長的選擇 分別對某一濃度氰氟蟲腙和唑蟲酰胺標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行分析,利DAD檢測器進(jìn)行光譜掃描,得到二者的紫外吸收光譜圖(圖3、圖4),可看出二者的最大吸收波長約為230nm,可選擇波長范圍較寬。經(jīng)過對照實(shí)驗(yàn),選擇波長在280nm處時(shí),各雜質(zhì)不影響測定,2個待測組分分離度和響應(yīng)滿足要求,且遠(yuǎn)離低波長紫外區(qū)。

    圖3 唑蟲酰胺紫外吸收譜圖

    圖4 氰氟蟲腙紫外吸收譜圖

    3.3 精密度測定 將同一樣品分別稱取6份,分別測定,結(jié)果經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析,唑蟲酰胺和氰氟蟲腙的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.064 807和0.044 907,變異系數(shù)分別為0.65%和0.23%,(表1)。

    表1 分析方法的精密度試驗(yàn)結(jié)果

    3.4 準(zhǔn)確度測定 采取添加回收率測定方法來計(jì)算本方法的準(zhǔn)確度,稱取5份已知含量的試樣,分別加入一定量的氰氟蟲腙和唑蟲酰胺標(biāo)樣,在上述2.3色譜條件下進(jìn)行測定,測得唑蟲酰胺的平均回收率為99.16%,氰氟蟲腙的平均回收率為98.76%,(表2)。

    表2 分析方法的準(zhǔn)確度試驗(yàn)結(jié)果

    3.5 線性關(guān)系的測定 將已知含量的標(biāo)樣分別配制成一系列已知濃度的梯度溶液(包含分析方法中的檢測濃度),以濃度(mg/L)為橫坐標(biāo),以峰面積為縱坐標(biāo),繪制相關(guān)曲線。唑蟲酰胺線性方程為:y =1.704 3x+19.141,線性范圍內(nèi),相關(guān)系數(shù)R2為:0.999 9,r=0.999 5;氰氟蟲腙線性方程為:y =10.799x+653.13,線性范圍內(nèi),相關(guān)系數(shù)R2為:0.999 8,r=0.999 0,(表3)。

    表3 分析方法的線性相關(guān)性試驗(yàn)結(jié)果

    3.6 方法特異性測定 方法特異性是指分析方法中特定組分產(chǎn)生的特定信號,即在其他成分(如雜質(zhì)、添加劑等)可能存在時(shí),采用的分析方法能夠準(zhǔn)確測定目標(biāo)組分(有效成分、雜質(zhì)等)特性的能力[5]。為確證本方法分析2種組分的特異性,用二極管陣列檢測器分別對唑蟲酰胺和氰氟蟲腙標(biāo)準(zhǔn)品及試樣峰的純度進(jìn)行檢測。經(jīng)檢測,2種有效成分標(biāo)樣和樣品的純度因子均>999.0,符合要求,結(jié)果(圖5、圖6)。

    圖5 唑蟲酰胺標(biāo)樣(左)和試樣(右)峰純度光譜圖

    圖6 氰氟蟲腙標(biāo)樣(左)和試樣(右)峰純度光譜圖

    3.7 方法各項(xiàng)指標(biāo)測定結(jié)果判定 按照NY/T 2887-2016《農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量分析方法確認(rèn)指南》[5]要求,判定上述所得線性關(guān)系、精密度、準(zhǔn)確度是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求。對于30%唑蟲酰胺·氰氟蟲腙懸浮劑產(chǎn)品,線性系數(shù)要求均>0.99;根據(jù)Horwitz方程(2(1-0.5logC)×0.67,此處,氰氟蟲腙C=0.20,唑蟲酰胺C=0.10)分別計(jì)算得到,氰氟蟲腙和唑蟲酰胺分析方法精密度要求變異系數(shù)分別<1.71%和1.90%;添加回收率要求在98%~102%之間才合乎要求。與上述3.3、3.4、3.5結(jié)果值相比較可知,該方法線性相關(guān)系數(shù)、精密度和準(zhǔn)確度數(shù)值均符合要求。感興趣組分峰純度指數(shù)均>999.0,滿足方法特異性要求,也不存在其他非分析物的干擾。

    4 結(jié)論

    試驗(yàn)結(jié)果表明,本方法的準(zhǔn)確度、精密度較高,特異性和一定質(zhì)量濃度范圍內(nèi)的線性關(guān)系良好,具有操作簡便、快速、結(jié)果準(zhǔn)確,分離效果好等特點(diǎn),是一種比較實(shí)用的方法。

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