• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不同體位超聲檢查在先天性肛門直腸畸形診斷中的臨床應用價值

    2022-08-01 10:43:46岳志成李全琳李天剛徐曉燕王藝璇
    臨床超聲醫(yī)學雜志 2022年7期
    關(guān)鍵詞:盲端立位低位

    岳志成 李全琳 李天剛 徐曉燕 韓 璐 王藝璇 楊 磊 馬 斌

    先天性肛門直腸畸形(congenital anorectal malformation,CARM)是小兒外科最常見的消化道畸形,臨床表現(xiàn)為患兒生后肛門異?;蝮w表瘺口。本病病因尚未完全清楚,可能與遺傳、環(huán)境及妊娠期病毒感染等有關(guān)[1-2]。目前手術(shù)修復是治療CARM 的唯一方法,手術(shù)方式的正確選擇對療效及術(shù)后排便功能的恢復具有重要意義。而術(shù)前準確測量直腸盲端至肛門隱窩皮膚的距離(P-Pe 間距)及評估CARM 的類型對于手術(shù)方式的確定非常重要。本研究在以往常規(guī)超聲檢查體位(仰臥位)的基礎上增加一種新的體位(抱立位),應用超聲測量兩種體位下CARM 患兒的P-Pe 間距,并與倒立位X 線測得的P-Pe 間距比較,初步探討不同體位超聲及X線檢查在CARM 術(shù)前定位中的價值。

    資料與方法

    一、研究對象

    選取2018 年1 月至2021 年7 月我院收治并行手術(shù)治療的CARM 患兒122例,其中男93例,女29例,年齡6 h~1 歲10 個月,其中6 h~<1 個月患兒75 例,1~22 個月患兒47 例。根據(jù)Wingspread 分型標準[8]分為中高位組(直腸盲端在肛提肌中間或以上)51 例,其中男34 例,女17 例,中位年齡2 個月27 d;低位組(直腸盲端在肛提肌以下)71 例,其中男59 例,女12 例,中位年齡1 個月28 d。納入標準:①均經(jīng)手術(shù)證實為CARM;②術(shù)前均行抱立位超聲、仰臥位超聲及倒立位X線檢查,檢查資料完整。排除標準:①因合并其他結(jié)構(gòu)畸形及惡性腫瘤放棄治療者;②術(shù)前超聲及X 線檢查資料不完整者。本研究經(jīng)我院醫(yī)學倫理委員會批準,患兒家屬均知情同意。

    二、儀器與方法

    1.超聲檢查:使用GE Voluson E 10、Philips EPIQ 7C彩色多普勒超聲診斷儀,11L-D、L12-3 線陣探頭,頻率7~11 MHz。檢查前對哭鬧患兒采用10%水合氯醛(0.5 ml/kg)口服鎮(zhèn)靜,充分暴露會陰部,分別采用仰臥位和抱立位行超聲檢查,其中抱立位檢查時需將患兒抱立2~3 min。將探頭輕置于肛門隱窩皮膚處行多切面掃查,觀察擴張的直腸盲端,以直腸盲端內(nèi)容物低回聲或液性無回聲等為參照點,觀察直腸盲端充盈情況,測量P-Pe 間距,同時觀察有無瘺管形成,閉鎖位置較高時結(jié)合經(jīng)腹部超聲掃查,均測量3次取平均值。以上操作均由經(jīng)過專業(yè)培訓的主治及以上超聲醫(yī)師完成。

    2.X線檢查:使用Philips Digital Diagnost DR攝片機,在會陰肛門區(qū)皮膚上做好標記,先將患兒倒立2~3 min,使直腸盲端的胎便與腸管氣體互相交換,采取髖關(guān)節(jié)成90°屈曲位進行檢查,以股骨大粗隆為中心,拍攝正、側(cè)位片,測量P-Pe 間距。以上操作均由經(jīng)過專業(yè)培訓的主治及以上放射醫(yī)師完成。

    3.觀察指標:①觀察直腸盲端與恥尾線(PC 線)的關(guān)系;②術(shù)中測量直腸盲端距離和P-Pe間距。本研究以PC線為標志分為低位和中高位,低位即直腸盲端位于PC線以下,P-Pe間距≤15 mm;中高位即直腸盲端位于PC線附近或以上,P-Pe間距>15 mm。

    三、統(tǒng)計學處理

    應用SPSS 26.0 統(tǒng)計軟件,符合正態(tài)分布的計量資料以±s表示,不同方法的P-Pe 間距測值比較采用單因素方差分析,Levene 法檢驗方差齊性,若方差不齊且經(jīng)對數(shù)轉(zhuǎn)換后仍方差不齊,采用Kruskal-Wallis檢驗;單因素方差分析后兩兩比較采用Dunnett-t檢驗,非參數(shù)檢驗后兩兩比較采用Kruskal-Wallis 多重比較。計數(shù)資料以例或率表示,組間比較采用χ2檢驗。以手術(shù)測值為標準,設定診斷結(jié)果“低位”為陽性指標,“中高位”為陰性指標,繪制抱立位超聲、仰臥位超聲、倒立位X 線檢查診斷CARM 的受試者工作特征(ROC)曲線,計算并比較其診斷效能。超聲、X 線測值與手術(shù)測值的一致性分析采用Kappa檢驗,Kappa≥0.75 為一致性較好。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

    結(jié)果

    一、臨床資料

    本研究122 例CARM 患兒中,伴有瘺管78 例,其中中高位組32 例,包括直腸尿道瘺19 例,直腸皮膚瘺10 例,直腸前庭瘺3 例;低位組46 例,包括直腸皮膚瘺31 例,直腸尿道瘺7 例,直腸前庭瘺5 例,直腸舟狀窩瘺3 例。合并其他結(jié)構(gòu)畸形75 例,其中心血管系統(tǒng)35例,泌尿生殖系統(tǒng)23例,消化系統(tǒng)7例,骨骼系統(tǒng)6例,神經(jīng)系統(tǒng)2例,其他2例。

    二、兩組不同方法P-Pe 間距測值比較

    低位組不同方法P-Pe 間距測值比較,差異有統(tǒng)計學意義(F=46.356,P<0.001);仰臥位超聲、倒立位X 線測值均高于手術(shù)測值,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),抱立位超聲測值與手術(shù)測值比較差異無統(tǒng)計學意義。中高位組不同方法P-Pe 間距測值比較,差異有統(tǒng)計學意義(H=8.905,P=0.031);倒立位X 線測值高于手術(shù)測值,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),抱立位超聲、仰臥位超聲測值與手術(shù)測值比較差異均無統(tǒng)計學意義。見表1 和圖1,2。

    圖1 低位組同一患兒超聲和X線檢查圖(實線示P-Pe間距,虛線示直腸盲端距離)

    表1 兩組不同方法P-Pe間距測值比較(±s) mm

    表1 兩組不同方法P-Pe間距測值比較(±s) mm

    與手術(shù)測值比較,*P<0.05

    方法手術(shù)抱立位超聲仰臥位超聲倒立位X線P值中高位組21.78±3.98 21.08±3.92 21.63±4.15 24.02±5.48*0.031低位組6.69±2.87 6.47±3.25 8.49±3.34*12.20±3.63*<0.001

    三、不同方法對CARM的診斷效能

    122例CARM患兒超聲、X線檢查與手術(shù)結(jié)果對照見表2,抱立位超聲、仰臥位超聲、倒立位X 線診斷CARM 的ROC 曲線圖見圖3。抱立位超聲、仰臥位超聲、倒立位X 線診斷CARM 的敏感性分別為97.18%、91.54%、77.64%,特 異 性 分 別 為96.08%、96.08%、98.04%,診斷符合率分別為96.72%、93.44%、86.07%,曲線下面積分別為0.992、0.987、0.972。三種方法的敏感性、診斷符合率比較差異均有統(tǒng)計學意義(P=0.001、0.007),三種方法的特異性、曲線下面積比較差異均無統(tǒng)計學意義。抱立位超聲與倒立位X 線的敏感性、診斷符合率比較,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),與仰臥位超聲的敏感性、診斷符合率比較差異均無統(tǒng)計學意義;抱立位超聲、仰臥位超聲、倒立位X 線的特異性、曲線下面積兩兩比較,差異均無統(tǒng)計學意義。

    表2 122例CARM患兒超聲、X線檢查結(jié)果與手術(shù)結(jié)果比較 例

    圖2 中高位組同一患兒超聲和X線檢查圖(實線示P-Pe間距,虛線示直腸盲端距離)

    圖3 抱立位超聲、仰臥位超聲、倒立位X線診斷CARM的ROC曲線圖

    四、一致性分析

    抱立位超聲、仰臥位超聲的P-Pe 間距測值與手術(shù)測值的一致性均較好(Kappa=0.933、0.867,均P<0.05);倒立位X 線的P-Pe 間距測值與手術(shù)測值的一致性一般(Kappa=0.725,P<0.05)。

    討論

    CARM 是胚胎發(fā)育第7~8 周時,骨盆隔膜或肛門隔膜未被直腸穿通而形成的畸形,其發(fā)病率約為1/5000~1/1500[1],胎兒期肛門直腸畸形由Bean 等[3]在1978 年首次診斷,但產(chǎn)前超聲對其的診斷特異性和敏感性均較低,研究[4]報道其檢出率僅12.1%。大部分患兒出生后必須進行手術(shù)治療。初次手術(shù)前應用超聲及X 線準確測量P-Pe 間距對手術(shù)方式的選擇具有重要意義。若手術(shù)方式選擇不當則會引起相關(guān)并發(fā)癥,研究[5]報道了CARM 患兒術(shù)后遠期并發(fā)癥發(fā)生情況,結(jié)果發(fā)現(xiàn)大便失禁發(fā)生率為16.7%~76.7%,慢性便秘發(fā)生率為22.2%~86.7%。本研究旨在探討術(shù)前抱立位超聲、仰臥位超聲及倒立位X 線檢查對CARM 的診斷價值。

    本研究中CARM 在男、女的發(fā)生率分別約76.2%、23.8%,中高位組和低位組男性患兒占比均高于女性患兒,與以往研究[6]結(jié)果一致。若CARM 患兒的直腸與尿生殖竇未分離,則會形成各種瘺管,本研究122例患兒中有78例伴有瘺管,其中中高位組以直腸尿道瘺較多見,低位組以直腸皮膚瘺較多見,與以往研究[7]結(jié)果一致,分析主要與中高位CARM 泄殖腔背側(cè)發(fā)育不良的程度較低位CARM 更嚴重有關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn)伴發(fā)畸形中,以心血管系統(tǒng)畸形最常見,其次為泌尿生殖系統(tǒng)畸形和消化系統(tǒng)畸形,與Liu 等[8]研究結(jié)果相符。研究[9]報道心血管系統(tǒng)畸形發(fā)生率跨度較大,約9.0%~43.8%,考慮是由于納入疾病的種類不同,如新生兒期將卵圓孔未閉及動脈導管未閉納入研究結(jié)果有關(guān)。研究[8]表明伴發(fā)其他結(jié)構(gòu)畸形的CARM 患兒圍手術(shù)期感染率、住院時間、病死率均增加。因此,對CARM患兒術(shù)前全面排查合并畸形至關(guān)重要。

    CARM 的術(shù)前評估主要通過對體格檢查、MRI、倒立位X 線及超聲檢查結(jié)果進行分析,主要基于P-Pe間距、瘺管位置及恥骨直腸肌與直腸盲端的關(guān)系[10-11],其中P-Pe 間距尤為重要。體格檢查主要通過手指或探針探入異常通道來判斷P-Pe間距,對低位患兒檢查時常因檢查者主觀因素影響導致測量誤差較大;MRI價格昂貴,難以廣泛應用;而X線和超聲是CARM術(shù)前影像學首選檢查方式。本研究結(jié)果顯示,兩組患兒倒立位X 線測得的P-Pe 間距均高于手術(shù)測值(均P<0.05),與Hosokawa 等[12]研究結(jié)果相似。分析原因為患兒倒立位時腸道內(nèi)氣體不能完全到達直腸盲端,甚至部分患兒腸道內(nèi)氣體經(jīng)瘺管排出,導致腸道內(nèi)氣體影與肛穴處標志物的距離大于實際距離,且X 線不能區(qū)分直腸盲端囊內(nèi)胎糞與其他器官或盆腔軟組織。研究[13]表明P-Pe 間距的X 線測值常超出實際測值0.2~0.5 cm,導致將低位CARM 誤診為中高位CARM。本研究結(jié)果也發(fā)現(xiàn)P-Pe 間距的X 線測值與手術(shù)測值相差約0.4 cm。同時,本研究還發(fā)現(xiàn)中高位組患兒抱立位超聲、仰臥位超聲P-Pe 間距測值均略低于手術(shù)測值,低位組患兒仰臥位超聲、倒立位X 線P-Pe間距測值均高于手術(shù)測值(均P<0.05),而抱立位超聲測值更接近手術(shù)測值。分析原因可能是中高位組患兒中因為盲端位置較高,高頻超聲并不能全部顯示直腸盲端,檢查過程中探頭壓迫患兒肛穴處皮膚所致[14];而低位組患兒中與抱立位超聲檢查時將患兒抱立靜止2~3 min 后再行經(jīng)會陰超聲檢查有關(guān)[15]。因此超聲探頭與中高位CARM 患兒的會陰部接觸時應盡量輕柔,避免加壓,以減少測量誤差。

    本研究中抱立位超聲診斷CARM 的敏感性、診斷符合率(97.18%、96.72%)均明顯高于倒立位X 線(77.64%、86.07%),差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),與仰臥位超聲(91.54%、93.44%)比較差異均無統(tǒng)計學意義;三種方法的特異性和曲線下面積比較,差異均無統(tǒng)計學意義。分析其原因可能為:①抱立位時患兒較倒立位耐受時間長,因患兒哭鬧導致盲端處腸內(nèi)容物充盈不足;②抱立位時由于直腸末端胎便及腸管積液受重力影響,通過人體重心轉(zhuǎn)移,同時腹腔器官位置受重力作用進一步增加了對肛門括約肌等支持組織的負荷,使得腸內(nèi)容物更靠近于肛門隱窩;③倒立位X 線主要觀察氣體與肛門隱窩的距離,仰臥位超聲主要觀察氣液混合物與肛門隱窩的距離,抱立位超聲則主要觀察液體腸內(nèi)容物與肛門隱窩的距離,三種測量方法的診斷價值均較高,但抱立位在重力影響下超聲圖像質(zhì)量更高,測值更精確。

    本研究的局限性:①雖然不同方法檢查時均由主治及以上醫(yī)師完成,但并未進行操作者間的一致性檢驗;②有研究[16]表明含有瘺管的新生兒P-Pe間距較無瘺管新生兒更大,但本研究中并未探討患兒有無瘺管、不同性別及不同體質(zhì)量對抱立位超聲P-Pe間距測值的影響,有待后續(xù)進一步分類研究。

    綜上所述,術(shù)前應用超聲對CARM 患兒進行檢查具有可行性較高、方便經(jīng)濟、無創(chuàng)傷的優(yōu)勢,尤其低位CARM 患兒采用抱立位超聲檢查具有更精確的測量及定位價值,可為外科手術(shù)方式的選擇提供依據(jù)。

    猜你喜歡
    盲端立位低位
    血漿醛固酮/腎素在原發(fā)性醛固酮增多癥中的應用
    預計2020年油價將低位震蕩
    棗樹低位截干萌枝嫁接新技術(shù)
    河北果樹(2020年2期)2020-05-25 06:58:42
    CO2啟動盲端孔隙殘余油的微觀特征
    上半年磷復肥市場低位運行
    利好不足下半年尿素市場仍將低位震蕩
    外口切開盲端曠置內(nèi)口結(jié)扎術(shù)治療老年復雜性肛瘺的臨床觀察
    立位體前屈,剛?cè)嵯酀g有余
    基于成品油站場盲端的油品置換時間數(shù)值模擬
    女飛行員立位耐力試驗陽性參考值探討
    亚洲国产精品久久男人天堂| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 成年女人毛片免费观看观看9| 中文字幕色久视频| 中国美女看黄片| 久久久久国内视频| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲精华国产精华精| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产精品日韩av在线免费观看 | 伦理电影免费视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 男女床上黄色一级片免费看| 国产欧美日韩一区二区三| 国产私拍福利视频在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 欧美亚洲日本最大视频资源| 欧美成人午夜精品| 一级黄色大片毛片| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 国产亚洲精品一区二区www| 精品国产国语对白av| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 一级毛片高清免费大全| 精品国产乱子伦一区二区三区| 黄片播放在线免费| 一级毛片女人18水好多| 国产99久久九九免费精品| 99精品在免费线老司机午夜| 国产成人免费无遮挡视频| 麻豆一二三区av精品| 一级毛片精品| 一级毛片高清免费大全| 亚洲国产欧美网| 久久青草综合色| 最新美女视频免费是黄的| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 精品无人区乱码1区二区| 波多野结衣一区麻豆| 麻豆av在线久日| 日本 欧美在线| 18禁美女被吸乳视频| 国产精品av久久久久免费| 国产成人精品久久二区二区91| 国产精品精品国产色婷婷| 久久久精品欧美日韩精品| 国产私拍福利视频在线观看| 啦啦啦免费观看视频1| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 少妇 在线观看| 色老头精品视频在线观看| 99国产精品99久久久久| 最近最新中文字幕大全电影3 | 亚洲国产精品sss在线观看| 成人av一区二区三区在线看| 免费无遮挡裸体视频| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲第一电影网av| 亚洲成国产人片在线观看| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 禁无遮挡网站| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 男人舔女人下体高潮全视频| 日韩精品青青久久久久久| 女同久久另类99精品国产91| 黄色丝袜av网址大全| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲国产欧美一区二区综合| 69精品国产乱码久久久| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 这个男人来自地球电影免费观看| 电影成人av| 久久亚洲真实| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 精品久久久久久久久久免费视频| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲av片天天在线观看| 一区二区三区国产精品乱码| 黑人操中国人逼视频| 中文字幕av电影在线播放| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久热在线av| 国产99久久九九免费精品| 免费观看精品视频网站| 老司机午夜福利在线观看视频| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 亚洲专区字幕在线| 亚洲一区二区三区不卡视频| av电影中文网址| 亚洲色图综合在线观看| 久久精品国产综合久久久| 99精品在免费线老司机午夜| 国产片内射在线| 黄色a级毛片大全视频| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 91大片在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产在线精品亚洲第一网站| 9色porny在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产av一区在线观看免费| 黄色丝袜av网址大全| 午夜福利成人在线免费观看| 成人三级做爰电影| 十分钟在线观看高清视频www| 最新在线观看一区二区三区| 午夜老司机福利片| 可以在线观看的亚洲视频| 国产国语露脸激情在线看| 夜夜夜夜夜久久久久| 中文字幕色久视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 午夜成年电影在线免费观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲国产精品久久男人天堂| 精品午夜福利视频在线观看一区| aaaaa片日本免费| 在线av久久热| 九色国产91popny在线| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产精品一区二区免费欧美| 日日夜夜操网爽| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久久久久久久免费视频了| 99精品在免费线老司机午夜| 在线观看舔阴道视频| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 搞女人的毛片| 日韩国内少妇激情av| 美女国产高潮福利片在线看| 老司机在亚洲福利影院| 国语自产精品视频在线第100页| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲精品av麻豆狂野| 韩国av一区二区三区四区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产精品野战在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产精品二区激情视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美日本中文国产一区发布| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 在线观看日韩欧美| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲熟女毛片儿| 久久久久久人人人人人| 精品人妻1区二区| 日韩精品免费视频一区二区三区| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲av成人一区二区三| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 高清在线国产一区| 九色国产91popny在线| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 在线观看www视频免费| 久久国产精品人妻蜜桃| 午夜亚洲福利在线播放| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲人成电影免费在线| 黄色毛片三级朝国网站| 色哟哟哟哟哟哟| 精品久久久久久,| 亚洲精品中文字幕在线视频| 中文字幕av电影在线播放| 中文字幕高清在线视频| 一级毛片精品| 香蕉久久夜色| 欧美不卡视频在线免费观看 | 男人舔女人的私密视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费| av天堂在线播放| 久久狼人影院| 久久精品影院6| 男女之事视频高清在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 大香蕉久久成人网| aaaaa片日本免费| 久久久久精品国产欧美久久久| 欧美一级a爱片免费观看看 | 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲第一青青草原| 嫩草影院精品99| 香蕉国产在线看| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲在线自拍视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲成人久久性| 无遮挡黄片免费观看| 美女午夜性视频免费| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久中文字幕人妻熟女| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 少妇的丰满在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 91九色精品人成在线观看| 女性被躁到高潮视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 少妇粗大呻吟视频| 在线观看一区二区三区| 亚洲无线在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 婷婷丁香在线五月| 国产激情欧美一区二区| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 韩国精品一区二区三区| 99精品欧美一区二区三区四区| 丝袜美腿诱惑在线| 成人手机av| 少妇的丰满在线观看| 久久久久久久久免费视频了| 女性被躁到高潮视频| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 午夜成年电影在线免费观看| 欧美大码av| 精品福利观看| 12—13女人毛片做爰片一| 国产又色又爽无遮挡免费看| 女性生殖器流出的白浆| 一本久久中文字幕| 国产精品久久电影中文字幕| 精品高清国产在线一区| 999精品在线视频| 日本 av在线| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲欧美精品综合久久99| 日韩欧美国产在线观看| 欧美日韩精品网址| 精品人妻1区二区| 女性生殖器流出的白浆| 一本久久中文字幕| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| netflix在线观看网站| 日本黄色视频三级网站网址| 国产高清激情床上av| 亚洲中文av在线| 日韩av在线大香蕉| 热99re8久久精品国产| 制服人妻中文乱码| 天天一区二区日本电影三级 | 欧美色视频一区免费| 两人在一起打扑克的视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 9色porny在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲专区字幕在线| 精品人妻1区二区| 99在线人妻在线中文字幕| 中国美女看黄片| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 波多野结衣巨乳人妻| 久久精品91蜜桃| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲九九香蕉| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 美国免费a级毛片| 国产精品综合久久久久久久免费 | 又大又爽又粗| 成年人黄色毛片网站| 日韩三级视频一区二区三区| 久久香蕉激情| 最近最新中文字幕大全电影3 | 中文字幕高清在线视频| 国产三级在线视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 母亲3免费完整高清在线观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久中文字幕人妻熟女| 搡老岳熟女国产| 最好的美女福利视频网| 精品久久久久久成人av| 日韩欧美在线二视频| 人妻久久中文字幕网| 丁香六月欧美| 午夜两性在线视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲成人国产一区在线观看| 满18在线观看网站| 69av精品久久久久久| 好男人在线观看高清免费视频 | 黄片大片在线免费观看| bbb黄色大片| 亚洲av电影不卡..在线观看| 婷婷丁香在线五月| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲国产中文字幕在线视频| 午夜成年电影在线免费观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 在线观看免费视频日本深夜| 他把我摸到了高潮在线观看| 日韩av在线大香蕉| 99久久综合精品五月天人人| 精品久久蜜臀av无| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 成熟少妇高潮喷水视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 成人18禁在线播放| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲在线自拍视频| 一级毛片高清免费大全| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 美国免费a级毛片| 日韩国内少妇激情av| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 午夜影院日韩av| 久久精品人人爽人人爽视色| 麻豆av在线久日| 亚洲欧美精品综合久久99| 级片在线观看| netflix在线观看网站| 又黄又爽又免费观看的视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 丝袜在线中文字幕| 国产av在哪里看| 男人舔女人下体高潮全视频| 两个人视频免费观看高清| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产精品一区二区免费欧美| 女同久久另类99精品国产91| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 欧美成人性av电影在线观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 亚洲久久久国产精品| 高清毛片免费观看视频网站| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产真人三级小视频在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 一边摸一边做爽爽视频免费| 男人舔女人的私密视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| bbb黄色大片| 国产熟女xx| 神马国产精品三级电影在线观看 | 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 美国免费a级毛片| 老熟妇仑乱视频hdxx| 午夜福利,免费看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 悠悠久久av| 成人免费观看视频高清| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲情色 制服丝袜| 免费无遮挡裸体视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久久久九九精品影院| 久久草成人影院| 成人永久免费在线观看视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 欧美激情高清一区二区三区| 成人国语在线视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲欧美日韩无卡精品| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 欧美日韩黄片免| 国产成人系列免费观看| 成在线人永久免费视频| 女人精品久久久久毛片| 一区二区三区国产精品乱码| 色在线成人网| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 脱女人内裤的视频| 成人国产一区最新在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久 | 亚洲美女黄片视频| 亚洲中文av在线| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 人人澡人人妻人| 亚洲专区中文字幕在线| or卡值多少钱| 成人亚洲精品av一区二区| 9热在线视频观看99| 97碰自拍视频| 男女床上黄色一级片免费看| 中国美女看黄片| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲av成人一区二区三| 成人av一区二区三区在线看| 99热只有精品国产| 18美女黄网站色大片免费观看| 成人三级做爰电影| 国产免费男女视频| 村上凉子中文字幕在线| 日韩三级视频一区二区三区| 99riav亚洲国产免费| 国产片内射在线| 999精品在线视频| 99国产综合亚洲精品| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲| av在线播放免费不卡| 日本免费a在线| 久99久视频精品免费| 男男h啪啪无遮挡| 国产又爽黄色视频| 中国美女看黄片| 久久精品国产综合久久久| 色在线成人网| 后天国语完整版免费观看| 看片在线看免费视频| 国产麻豆69| 国产亚洲精品av在线| av中文乱码字幕在线| 大陆偷拍与自拍| 女人精品久久久久毛片| 超碰成人久久| 日本欧美视频一区| 99国产精品免费福利视频| 两个人视频免费观看高清| 成人亚洲精品av一区二区| 国产视频一区二区在线看| 久久久国产欧美日韩av| 国产精品av久久久久免费| 中文字幕色久视频| 中文字幕高清在线视频| 日本 av在线| 欧美日韩福利视频一区二区| 欧美性长视频在线观看| 黄色女人牲交| 给我免费播放毛片高清在线观看| 九色亚洲精品在线播放| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 欧美一级毛片孕妇| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 成人三级做爰电影| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美成人性av电影在线观看| 久久青草综合色| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 久久人人97超碰香蕉20202| 一夜夜www| 午夜久久久久精精品| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲精品粉嫩美女一区| 性欧美人与动物交配| 麻豆成人av在线观看| av在线天堂中文字幕| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 成人三级黄色视频| 一区在线观看完整版| 国产熟女xx| 一区福利在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| av有码第一页| 国产区一区二久久| 激情在线观看视频在线高清| 老汉色av国产亚洲站长工具| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲一区二区三区色噜噜| 久久中文字幕人妻熟女| 国产高清videossex| 男女午夜视频在线观看| 黄片大片在线免费观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 天堂√8在线中文| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲精品中文字幕在线视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 少妇粗大呻吟视频| av视频在线观看入口| 日韩大尺度精品在线看网址 | 中国美女看黄片| 亚洲国产欧美网| 日本 av在线| 国产麻豆成人av免费视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 宅男免费午夜| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲中文字幕日韩| 一个人免费在线观看的高清视频| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲成人久久性| 大型av网站在线播放| 一级毛片女人18水好多| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| www日本在线高清视频| 美女高潮到喷水免费观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 精品电影一区二区在线| 日韩高清综合在线| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 黄色视频不卡| 制服人妻中文乱码| 男女下面进入的视频免费午夜 | 一区二区日韩欧美中文字幕| 久久九九热精品免费| 99国产精品一区二区三区| 国产一区二区激情短视频| 久久热在线av| 欧美黑人精品巨大| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久狼人影院| 操美女的视频在线观看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 午夜福利视频1000在线观看 | av在线天堂中文字幕| 精品国内亚洲2022精品成人| 欧美在线黄色| 欧美日韩福利视频一区二区| 老司机在亚洲福利影院| 国产精品日韩av在线免费观看 | 国产亚洲精品第一综合不卡| 69精品国产乱码久久久| 一级黄色大片毛片| 亚洲黑人精品在线| 国产精品亚洲美女久久久| 99在线人妻在线中文字幕| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲成av人片免费观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 香蕉丝袜av| 久久国产亚洲av麻豆专区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 两个人看的免费小视频| 日韩欧美三级三区| 九色国产91popny在线| 久久国产乱子伦精品免费另类| 麻豆国产av国片精品| 欧美成人午夜精品| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 午夜a级毛片| 校园春色视频在线观看| 国产精品久久久av美女十八| 最新在线观看一区二区三区| av天堂在线播放| x7x7x7水蜜桃| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 男人的好看免费观看在线视频 | 久久人妻熟女aⅴ| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲,欧美精品.| 日本三级黄在线观看| 欧美在线黄色| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 涩涩av久久男人的天堂| 极品人妻少妇av视频| 亚洲 国产 在线| 91国产中文字幕| 精品不卡国产一区二区三区| 国产精品久久视频播放| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产成人精品在线电影| 99精品在免费线老司机午夜| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 岛国视频午夜一区免费看| 九色国产91popny在线| 亚洲,欧美精品.| 91老司机精品| www.999成人在线观看| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久香蕉国产精品| 成人欧美大片| 国产精品日韩av在线免费观看 | 欧美黑人精品巨大| 色av中文字幕| 亚洲国产看品久久| www国产在线视频色| 欧美av亚洲av综合av国产av| 可以在线观看的亚洲视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| av福利片在线| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 999久久久精品免费观看国产| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | www国产在线视频色| 久久人人精品亚洲av| 精品欧美一区二区三区在线| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 亚洲av电影不卡..在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产亚洲欧美精品永久| 搡老岳熟女国产| 精品午夜福利视频在线观看一区| 丁香欧美五月| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 波多野结衣av一区二区av| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲美女黄片视频| 国产单亲对白刺激| 国产在线观看jvid| 欧美成人免费av一区二区三区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 婷婷丁香在线五月|