• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不同體位超聲檢查在先天性肛門直腸畸形診斷中的臨床應用價值

    2022-08-01 10:43:46岳志成李全琳李天剛徐曉燕王藝璇
    臨床超聲醫(yī)學雜志 2022年7期
    關(guān)鍵詞:盲端立位低位

    岳志成 李全琳 李天剛 徐曉燕 韓 璐 王藝璇 楊 磊 馬 斌

    先天性肛門直腸畸形(congenital anorectal malformation,CARM)是小兒外科最常見的消化道畸形,臨床表現(xiàn)為患兒生后肛門異?;蝮w表瘺口。本病病因尚未完全清楚,可能與遺傳、環(huán)境及妊娠期病毒感染等有關(guān)[1-2]。目前手術(shù)修復是治療CARM 的唯一方法,手術(shù)方式的正確選擇對療效及術(shù)后排便功能的恢復具有重要意義。而術(shù)前準確測量直腸盲端至肛門隱窩皮膚的距離(P-Pe 間距)及評估CARM 的類型對于手術(shù)方式的確定非常重要。本研究在以往常規(guī)超聲檢查體位(仰臥位)的基礎上增加一種新的體位(抱立位),應用超聲測量兩種體位下CARM 患兒的P-Pe 間距,并與倒立位X 線測得的P-Pe 間距比較,初步探討不同體位超聲及X線檢查在CARM 術(shù)前定位中的價值。

    資料與方法

    一、研究對象

    選取2018 年1 月至2021 年7 月我院收治并行手術(shù)治療的CARM 患兒122例,其中男93例,女29例,年齡6 h~1 歲10 個月,其中6 h~<1 個月患兒75 例,1~22 個月患兒47 例。根據(jù)Wingspread 分型標準[8]分為中高位組(直腸盲端在肛提肌中間或以上)51 例,其中男34 例,女17 例,中位年齡2 個月27 d;低位組(直腸盲端在肛提肌以下)71 例,其中男59 例,女12 例,中位年齡1 個月28 d。納入標準:①均經(jīng)手術(shù)證實為CARM;②術(shù)前均行抱立位超聲、仰臥位超聲及倒立位X線檢查,檢查資料完整。排除標準:①因合并其他結(jié)構(gòu)畸形及惡性腫瘤放棄治療者;②術(shù)前超聲及X 線檢查資料不完整者。本研究經(jīng)我院醫(yī)學倫理委員會批準,患兒家屬均知情同意。

    二、儀器與方法

    1.超聲檢查:使用GE Voluson E 10、Philips EPIQ 7C彩色多普勒超聲診斷儀,11L-D、L12-3 線陣探頭,頻率7~11 MHz。檢查前對哭鬧患兒采用10%水合氯醛(0.5 ml/kg)口服鎮(zhèn)靜,充分暴露會陰部,分別采用仰臥位和抱立位行超聲檢查,其中抱立位檢查時需將患兒抱立2~3 min。將探頭輕置于肛門隱窩皮膚處行多切面掃查,觀察擴張的直腸盲端,以直腸盲端內(nèi)容物低回聲或液性無回聲等為參照點,觀察直腸盲端充盈情況,測量P-Pe 間距,同時觀察有無瘺管形成,閉鎖位置較高時結(jié)合經(jīng)腹部超聲掃查,均測量3次取平均值。以上操作均由經(jīng)過專業(yè)培訓的主治及以上超聲醫(yī)師完成。

    2.X線檢查:使用Philips Digital Diagnost DR攝片機,在會陰肛門區(qū)皮膚上做好標記,先將患兒倒立2~3 min,使直腸盲端的胎便與腸管氣體互相交換,采取髖關(guān)節(jié)成90°屈曲位進行檢查,以股骨大粗隆為中心,拍攝正、側(cè)位片,測量P-Pe 間距。以上操作均由經(jīng)過專業(yè)培訓的主治及以上放射醫(yī)師完成。

    3.觀察指標:①觀察直腸盲端與恥尾線(PC 線)的關(guān)系;②術(shù)中測量直腸盲端距離和P-Pe間距。本研究以PC線為標志分為低位和中高位,低位即直腸盲端位于PC線以下,P-Pe間距≤15 mm;中高位即直腸盲端位于PC線附近或以上,P-Pe間距>15 mm。

    三、統(tǒng)計學處理

    應用SPSS 26.0 統(tǒng)計軟件,符合正態(tài)分布的計量資料以±s表示,不同方法的P-Pe 間距測值比較采用單因素方差分析,Levene 法檢驗方差齊性,若方差不齊且經(jīng)對數(shù)轉(zhuǎn)換后仍方差不齊,采用Kruskal-Wallis檢驗;單因素方差分析后兩兩比較采用Dunnett-t檢驗,非參數(shù)檢驗后兩兩比較采用Kruskal-Wallis 多重比較。計數(shù)資料以例或率表示,組間比較采用χ2檢驗。以手術(shù)測值為標準,設定診斷結(jié)果“低位”為陽性指標,“中高位”為陰性指標,繪制抱立位超聲、仰臥位超聲、倒立位X 線檢查診斷CARM 的受試者工作特征(ROC)曲線,計算并比較其診斷效能。超聲、X 線測值與手術(shù)測值的一致性分析采用Kappa檢驗,Kappa≥0.75 為一致性較好。P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

    結(jié)果

    一、臨床資料

    本研究122 例CARM 患兒中,伴有瘺管78 例,其中中高位組32 例,包括直腸尿道瘺19 例,直腸皮膚瘺10 例,直腸前庭瘺3 例;低位組46 例,包括直腸皮膚瘺31 例,直腸尿道瘺7 例,直腸前庭瘺5 例,直腸舟狀窩瘺3 例。合并其他結(jié)構(gòu)畸形75 例,其中心血管系統(tǒng)35例,泌尿生殖系統(tǒng)23例,消化系統(tǒng)7例,骨骼系統(tǒng)6例,神經(jīng)系統(tǒng)2例,其他2例。

    二、兩組不同方法P-Pe 間距測值比較

    低位組不同方法P-Pe 間距測值比較,差異有統(tǒng)計學意義(F=46.356,P<0.001);仰臥位超聲、倒立位X 線測值均高于手術(shù)測值,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),抱立位超聲測值與手術(shù)測值比較差異無統(tǒng)計學意義。中高位組不同方法P-Pe 間距測值比較,差異有統(tǒng)計學意義(H=8.905,P=0.031);倒立位X 線測值高于手術(shù)測值,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),抱立位超聲、仰臥位超聲測值與手術(shù)測值比較差異均無統(tǒng)計學意義。見表1 和圖1,2。

    圖1 低位組同一患兒超聲和X線檢查圖(實線示P-Pe間距,虛線示直腸盲端距離)

    表1 兩組不同方法P-Pe間距測值比較(±s) mm

    表1 兩組不同方法P-Pe間距測值比較(±s) mm

    與手術(shù)測值比較,*P<0.05

    方法手術(shù)抱立位超聲仰臥位超聲倒立位X線P值中高位組21.78±3.98 21.08±3.92 21.63±4.15 24.02±5.48*0.031低位組6.69±2.87 6.47±3.25 8.49±3.34*12.20±3.63*<0.001

    三、不同方法對CARM的診斷效能

    122例CARM患兒超聲、X線檢查與手術(shù)結(jié)果對照見表2,抱立位超聲、仰臥位超聲、倒立位X 線診斷CARM 的ROC 曲線圖見圖3。抱立位超聲、仰臥位超聲、倒立位X 線診斷CARM 的敏感性分別為97.18%、91.54%、77.64%,特 異 性 分 別 為96.08%、96.08%、98.04%,診斷符合率分別為96.72%、93.44%、86.07%,曲線下面積分別為0.992、0.987、0.972。三種方法的敏感性、診斷符合率比較差異均有統(tǒng)計學意義(P=0.001、0.007),三種方法的特異性、曲線下面積比較差異均無統(tǒng)計學意義。抱立位超聲與倒立位X 線的敏感性、診斷符合率比較,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),與仰臥位超聲的敏感性、診斷符合率比較差異均無統(tǒng)計學意義;抱立位超聲、仰臥位超聲、倒立位X 線的特異性、曲線下面積兩兩比較,差異均無統(tǒng)計學意義。

    表2 122例CARM患兒超聲、X線檢查結(jié)果與手術(shù)結(jié)果比較 例

    圖2 中高位組同一患兒超聲和X線檢查圖(實線示P-Pe間距,虛線示直腸盲端距離)

    圖3 抱立位超聲、仰臥位超聲、倒立位X線診斷CARM的ROC曲線圖

    四、一致性分析

    抱立位超聲、仰臥位超聲的P-Pe 間距測值與手術(shù)測值的一致性均較好(Kappa=0.933、0.867,均P<0.05);倒立位X 線的P-Pe 間距測值與手術(shù)測值的一致性一般(Kappa=0.725,P<0.05)。

    討論

    CARM 是胚胎發(fā)育第7~8 周時,骨盆隔膜或肛門隔膜未被直腸穿通而形成的畸形,其發(fā)病率約為1/5000~1/1500[1],胎兒期肛門直腸畸形由Bean 等[3]在1978 年首次診斷,但產(chǎn)前超聲對其的診斷特異性和敏感性均較低,研究[4]報道其檢出率僅12.1%。大部分患兒出生后必須進行手術(shù)治療。初次手術(shù)前應用超聲及X 線準確測量P-Pe 間距對手術(shù)方式的選擇具有重要意義。若手術(shù)方式選擇不當則會引起相關(guān)并發(fā)癥,研究[5]報道了CARM 患兒術(shù)后遠期并發(fā)癥發(fā)生情況,結(jié)果發(fā)現(xiàn)大便失禁發(fā)生率為16.7%~76.7%,慢性便秘發(fā)生率為22.2%~86.7%。本研究旨在探討術(shù)前抱立位超聲、仰臥位超聲及倒立位X 線檢查對CARM 的診斷價值。

    本研究中CARM 在男、女的發(fā)生率分別約76.2%、23.8%,中高位組和低位組男性患兒占比均高于女性患兒,與以往研究[6]結(jié)果一致。若CARM 患兒的直腸與尿生殖竇未分離,則會形成各種瘺管,本研究122例患兒中有78例伴有瘺管,其中中高位組以直腸尿道瘺較多見,低位組以直腸皮膚瘺較多見,與以往研究[7]結(jié)果一致,分析主要與中高位CARM 泄殖腔背側(cè)發(fā)育不良的程度較低位CARM 更嚴重有關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn)伴發(fā)畸形中,以心血管系統(tǒng)畸形最常見,其次為泌尿生殖系統(tǒng)畸形和消化系統(tǒng)畸形,與Liu 等[8]研究結(jié)果相符。研究[9]報道心血管系統(tǒng)畸形發(fā)生率跨度較大,約9.0%~43.8%,考慮是由于納入疾病的種類不同,如新生兒期將卵圓孔未閉及動脈導管未閉納入研究結(jié)果有關(guān)。研究[8]表明伴發(fā)其他結(jié)構(gòu)畸形的CARM 患兒圍手術(shù)期感染率、住院時間、病死率均增加。因此,對CARM患兒術(shù)前全面排查合并畸形至關(guān)重要。

    CARM 的術(shù)前評估主要通過對體格檢查、MRI、倒立位X 線及超聲檢查結(jié)果進行分析,主要基于P-Pe間距、瘺管位置及恥骨直腸肌與直腸盲端的關(guān)系[10-11],其中P-Pe 間距尤為重要。體格檢查主要通過手指或探針探入異常通道來判斷P-Pe間距,對低位患兒檢查時常因檢查者主觀因素影響導致測量誤差較大;MRI價格昂貴,難以廣泛應用;而X線和超聲是CARM術(shù)前影像學首選檢查方式。本研究結(jié)果顯示,兩組患兒倒立位X 線測得的P-Pe 間距均高于手術(shù)測值(均P<0.05),與Hosokawa 等[12]研究結(jié)果相似。分析原因為患兒倒立位時腸道內(nèi)氣體不能完全到達直腸盲端,甚至部分患兒腸道內(nèi)氣體經(jīng)瘺管排出,導致腸道內(nèi)氣體影與肛穴處標志物的距離大于實際距離,且X 線不能區(qū)分直腸盲端囊內(nèi)胎糞與其他器官或盆腔軟組織。研究[13]表明P-Pe 間距的X 線測值常超出實際測值0.2~0.5 cm,導致將低位CARM 誤診為中高位CARM。本研究結(jié)果也發(fā)現(xiàn)P-Pe 間距的X 線測值與手術(shù)測值相差約0.4 cm。同時,本研究還發(fā)現(xiàn)中高位組患兒抱立位超聲、仰臥位超聲P-Pe 間距測值均略低于手術(shù)測值,低位組患兒仰臥位超聲、倒立位X 線P-Pe間距測值均高于手術(shù)測值(均P<0.05),而抱立位超聲測值更接近手術(shù)測值。分析原因可能是中高位組患兒中因為盲端位置較高,高頻超聲并不能全部顯示直腸盲端,檢查過程中探頭壓迫患兒肛穴處皮膚所致[14];而低位組患兒中與抱立位超聲檢查時將患兒抱立靜止2~3 min 后再行經(jīng)會陰超聲檢查有關(guān)[15]。因此超聲探頭與中高位CARM 患兒的會陰部接觸時應盡量輕柔,避免加壓,以減少測量誤差。

    本研究中抱立位超聲診斷CARM 的敏感性、診斷符合率(97.18%、96.72%)均明顯高于倒立位X 線(77.64%、86.07%),差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),與仰臥位超聲(91.54%、93.44%)比較差異均無統(tǒng)計學意義;三種方法的特異性和曲線下面積比較,差異均無統(tǒng)計學意義。分析其原因可能為:①抱立位時患兒較倒立位耐受時間長,因患兒哭鬧導致盲端處腸內(nèi)容物充盈不足;②抱立位時由于直腸末端胎便及腸管積液受重力影響,通過人體重心轉(zhuǎn)移,同時腹腔器官位置受重力作用進一步增加了對肛門括約肌等支持組織的負荷,使得腸內(nèi)容物更靠近于肛門隱窩;③倒立位X 線主要觀察氣體與肛門隱窩的距離,仰臥位超聲主要觀察氣液混合物與肛門隱窩的距離,抱立位超聲則主要觀察液體腸內(nèi)容物與肛門隱窩的距離,三種測量方法的診斷價值均較高,但抱立位在重力影響下超聲圖像質(zhì)量更高,測值更精確。

    本研究的局限性:①雖然不同方法檢查時均由主治及以上醫(yī)師完成,但并未進行操作者間的一致性檢驗;②有研究[16]表明含有瘺管的新生兒P-Pe間距較無瘺管新生兒更大,但本研究中并未探討患兒有無瘺管、不同性別及不同體質(zhì)量對抱立位超聲P-Pe間距測值的影響,有待后續(xù)進一步分類研究。

    綜上所述,術(shù)前應用超聲對CARM 患兒進行檢查具有可行性較高、方便經(jīng)濟、無創(chuàng)傷的優(yōu)勢,尤其低位CARM 患兒采用抱立位超聲檢查具有更精確的測量及定位價值,可為外科手術(shù)方式的選擇提供依據(jù)。

    猜你喜歡
    盲端立位低位
    血漿醛固酮/腎素在原發(fā)性醛固酮增多癥中的應用
    預計2020年油價將低位震蕩
    棗樹低位截干萌枝嫁接新技術(shù)
    河北果樹(2020年2期)2020-05-25 06:58:42
    CO2啟動盲端孔隙殘余油的微觀特征
    上半年磷復肥市場低位運行
    利好不足下半年尿素市場仍將低位震蕩
    外口切開盲端曠置內(nèi)口結(jié)扎術(shù)治療老年復雜性肛瘺的臨床觀察
    立位體前屈,剛?cè)嵯酀g有余
    基于成品油站場盲端的油品置換時間數(shù)值模擬
    女飛行員立位耐力試驗陽性參考值探討
    欧美国产精品一级二级三级| 亚洲精品,欧美精品| 国产熟女欧美一区二区| 国产精品一国产av| 欧美精品国产亚洲| 香蕉丝袜av| 久久这里有精品视频免费| 最新中文字幕久久久久| 亚洲一区二区三区欧美精品| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 两个人免费观看高清视频| 国产精品国产av在线观看| 免费在线观看完整版高清| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 天天影视国产精品| 成人综合一区亚洲| 国产不卡av网站在线观看| 免费在线观看完整版高清| 亚洲经典国产精华液单| 中文天堂在线官网| 欧美国产精品一级二级三级| 99热这里只有是精品在线观看| 久热这里只有精品99| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲成国产人片在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 新久久久久国产一级毛片| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 一区在线观看完整版| 中国国产av一级| 熟女人妻精品中文字幕| 熟女av电影| 亚洲av国产av综合av卡| 国产高清国产精品国产三级| 韩国av在线不卡| 久久婷婷青草| 超色免费av| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 亚洲人成网站在线观看播放| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 天美传媒精品一区二区| 久久人人97超碰香蕉20202| 免费看光身美女| 午夜av观看不卡| 免费大片18禁| 久久人人97超碰香蕉20202| 精品酒店卫生间| 欧美日韩精品成人综合77777| 色视频在线一区二区三区| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 免费看不卡的av| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 天堂8中文在线网| 国产69精品久久久久777片| 两个人免费观看高清视频| 日韩人妻精品一区2区三区| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲国产精品成人久久小说| 宅男免费午夜| 成人手机av| 久久热在线av| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 最近中文字幕2019免费版| 久久久久久伊人网av| 人妻人人澡人人爽人人| h视频一区二区三区| av网站免费在线观看视频| 色哟哟·www| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 成人午夜精彩视频在线观看| av播播在线观看一区| 精品第一国产精品| 高清毛片免费看| 波野结衣二区三区在线| 大片电影免费在线观看免费| 久久久久网色| 18禁国产床啪视频网站| 成人国产麻豆网| 咕卡用的链子| 久久这里有精品视频免费| 日韩av在线免费看完整版不卡| 欧美国产精品一级二级三级| 飞空精品影院首页| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲成国产人片在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲第一av免费看| 18在线观看网站| 9色porny在线观看| 高清毛片免费看| 九九在线视频观看精品| 国产精品免费大片| 国产精品久久久久久精品古装| 国产探花极品一区二区| 各种免费的搞黄视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 午夜福利乱码中文字幕| 一区在线观看完整版| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 插逼视频在线观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 欧美日韩av久久| 久久毛片免费看一区二区三区| 婷婷色麻豆天堂久久| 天堂8中文在线网| 久久久久久久国产电影| 欧美xxⅹ黑人| 久久影院123| 亚洲成人一二三区av| 黄色一级大片看看| 五月玫瑰六月丁香| av女优亚洲男人天堂| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久久精品免费免费高清| 丝袜人妻中文字幕| 国产精品久久久久久av不卡| 国产免费又黄又爽又色| 国产黄色免费在线视频| 91精品国产国语对白视频| 新久久久久国产一级毛片| 日本黄大片高清| 欧美少妇被猛烈插入视频| 性色av一级| 性高湖久久久久久久久免费观看| 日本wwww免费看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 日韩免费高清中文字幕av| 午夜激情av网站| 欧美成人午夜免费资源| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲成人av在线免费| 久久99蜜桃精品久久| 精品午夜福利在线看| 国产成人a∨麻豆精品| a级毛色黄片| 国产精品久久久av美女十八| 国产一区二区激情短视频 | 免费看光身美女| 日韩一本色道免费dvd| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲av综合色区一区| 国产精品人妻久久久久久| 999精品在线视频| 久久久久久人妻| 在线观看免费视频网站a站| 国产成人精品在线电影| 久久99精品国语久久久| 色吧在线观看| 免费观看无遮挡的男女| 97人妻天天添夜夜摸| 国产一级毛片在线| 国产xxxxx性猛交| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲精品自拍成人| 国产一区亚洲一区在线观看| 热re99久久国产66热| 亚洲精品第二区| 免费人成在线观看视频色| 成人亚洲欧美一区二区av| 久久久久精品久久久久真实原创| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 在现免费观看毛片| av黄色大香蕉| 久久女婷五月综合色啪小说| 午夜激情久久久久久久| 男人舔女人的私密视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 9191精品国产免费久久| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产黄频视频在线观看| 高清欧美精品videossex| 97超碰精品成人国产| 婷婷色综合大香蕉| 熟女人妻精品中文字幕| 欧美日韩综合久久久久久| 九色成人免费人妻av| 亚洲成人一二三区av| 国产av精品麻豆| 国产激情久久老熟女| 如何舔出高潮| 久久久久久久久久久免费av| 少妇人妻 视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲国产av新网站| 欧美丝袜亚洲另类| 美女大奶头黄色视频| 国产av国产精品国产| 成人综合一区亚洲| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲精品第二区| 亚洲经典国产精华液单| 在线观看国产h片| av线在线观看网站| 国产精品无大码| 国产在视频线精品| 岛国毛片在线播放| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 一级片免费观看大全| 黄色毛片三级朝国网站| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 国产成人精品在线电影| av一本久久久久| 丝瓜视频免费看黄片| 伊人亚洲综合成人网| 伦理电影免费视频| 熟女人妻精品中文字幕| 午夜福利视频在线观看免费| 色94色欧美一区二区| 欧美bdsm另类| 日日爽夜夜爽网站| 自线自在国产av| 免费在线观看完整版高清| 母亲3免费完整高清在线观看 | 免费高清在线观看日韩| 日韩精品有码人妻一区| 看免费av毛片| 超碰97精品在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 色哟哟·www| 亚洲综合精品二区| 亚洲图色成人| 不卡视频在线观看欧美| 欧美日韩成人在线一区二区| 久久影院123| 国产精品国产三级国产专区5o| 午夜福利,免费看| 黑人高潮一二区| 国产一级毛片在线| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产1区2区3区精品| 在线观看免费视频网站a站| 少妇人妻 视频| 人妻系列 视频| 香蕉丝袜av| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲伊人久久精品综合| 精品视频人人做人人爽| 人妻人人澡人人爽人人| videos熟女内射| 99re6热这里在线精品视频| 视频在线观看一区二区三区| 日韩大片免费观看网站| 最后的刺客免费高清国语| 国产成人aa在线观看| 91成人精品电影| 日韩一区二区视频免费看| www.av在线官网国产| 草草在线视频免费看| 成年人午夜在线观看视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产 精品1| 亚洲国产看品久久| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 色94色欧美一区二区| 国产成人精品无人区| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲精品日本国产第一区| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲精品,欧美精品| 黑人猛操日本美女一级片| 国产精品久久久久久精品电影小说| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲av成人精品一二三区| 久久久久久久精品精品| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲美女黄色视频免费看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 最近的中文字幕免费完整| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲内射少妇av| 啦啦啦啦在线视频资源| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲精品国产色婷婷电影| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久久a久久爽久久v久久| 久久久久久久久久人人人人人人| www.色视频.com| 高清不卡的av网站| 国产亚洲一区二区精品| 两个人免费观看高清视频| 久久99一区二区三区| 国产成人精品婷婷| 51国产日韩欧美| 久热这里只有精品99| 伊人亚洲综合成人网| 欧美国产精品一级二级三级| 国产一级毛片在线| 久久女婷五月综合色啪小说| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 一本久久精品| 成年女人在线观看亚洲视频| 最新的欧美精品一区二区| 日本爱情动作片www.在线观看| 欧美成人午夜免费资源| 精品福利永久在线观看| 久久久久视频综合| av播播在线观看一区| 国产精品久久久久久av不卡| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 毛片一级片免费看久久久久| 免费少妇av软件| 视频在线观看一区二区三区| 国产 精品1| 亚洲欧美精品自产自拍| 2021少妇久久久久久久久久久| 久久久国产精品麻豆| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 男人添女人高潮全过程视频| 久久久国产一区二区| 免费黄频网站在线观看国产| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 少妇熟女欧美另类| 18在线观看网站| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久鲁丝午夜福利片| 制服丝袜香蕉在线| 午夜福利网站1000一区二区三区| 伦理电影免费视频| 最近的中文字幕免费完整| 尾随美女入室| 制服诱惑二区| 国产av国产精品国产| videos熟女内射| 国产精品成人在线| 亚洲综合精品二区| 免费看不卡的av| 国产一区二区三区av在线| 嫩草影院入口| 久久久久久人人人人人| a级片在线免费高清观看视频| 国产一区二区三区av在线| 性色avwww在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 三级国产精品片| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 激情五月婷婷亚洲| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 制服人妻中文乱码| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产免费一级a男人的天堂| 久久影院123| 国产免费又黄又爽又色| 日韩伦理黄色片| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产一区二区激情短视频 | 男人舔女人的私密视频| 在线天堂最新版资源| 色视频在线一区二区三区| 亚洲欧美色中文字幕在线| 男人操女人黄网站| 最近2019中文字幕mv第一页| 午夜福利,免费看| 男人操女人黄网站| 国产精品一区www在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲av福利一区| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 男的添女的下面高潮视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 在线精品无人区一区二区三| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产成人精品在线电影| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 99久久中文字幕三级久久日本| 欧美成人午夜精品| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产高清国产精品国产三级| 香蕉精品网在线| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 有码 亚洲区| 熟妇人妻不卡中文字幕| 男女啪啪激烈高潮av片| 嫩草影院入口| 18+在线观看网站| 国产成人免费观看mmmm| 一边摸一边做爽爽视频免费| 99国产综合亚洲精品| 欧美另类一区| 午夜精品国产一区二区电影| 久久免费观看电影| 亚洲国产最新在线播放| 国产成人一区二区在线| 国产男人的电影天堂91| 欧美成人午夜免费资源| 久久99精品国语久久久| 婷婷色综合www| 看免费成人av毛片| 中国国产av一级| 午夜福利乱码中文字幕| 99热网站在线观看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲精品aⅴ在线观看| 美女内射精品一级片tv| xxxhd国产人妻xxx| 国产爽快片一区二区三区| 成人毛片a级毛片在线播放| 美女福利国产在线| 熟女av电影| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 99热6这里只有精品| 国产精品久久久久久久电影| 日本爱情动作片www.在线观看| 成年动漫av网址| 久久这里只有精品19| 久久精品久久久久久久性| av.在线天堂| 天美传媒精品一区二区| 日韩欧美一区视频在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲av综合色区一区| 成人毛片60女人毛片免费| 久久精品国产综合久久久 | 色吧在线观看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| av免费观看日本| 性色av一级| 亚洲精品视频女| 亚洲精品日本国产第一区| 欧美精品一区二区大全| 免费看av在线观看网站| www.色视频.com| 日韩视频在线欧美| 丰满迷人的少妇在线观看| 看免费成人av毛片| 最近手机中文字幕大全| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产精品久久久av美女十八| av天堂久久9| 日本黄色日本黄色录像| 咕卡用的链子| a级毛片在线看网站| 亚洲成人一二三区av| 一区二区av电影网| 日韩电影二区| 校园人妻丝袜中文字幕| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲欧美一区二区三区国产| 五月伊人婷婷丁香| 久久久久久久亚洲中文字幕| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 少妇人妻精品综合一区二区| 日韩伦理黄色片| 国产高清三级在线| 青春草亚洲视频在线观看| 国产一区二区激情短视频 | 欧美97在线视频| 欧美精品av麻豆av| 女人久久www免费人成看片| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 日本欧美国产在线视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产乱人偷精品视频| 有码 亚洲区| 久久精品国产亚洲av涩爱| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲精品aⅴ在线观看| 久久精品久久久久久久性| 亚洲国产av影院在线观看| 国产淫语在线视频| 日本av手机在线免费观看| 九九在线视频观看精品| 99热全是精品| www.色视频.com| 久热这里只有精品99| 久久青草综合色| 日本免费在线观看一区| 丝袜脚勾引网站| 日本色播在线视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 两个人看的免费小视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 少妇 在线观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲国产看品久久| 久久精品久久精品一区二区三区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲精品成人av观看孕妇| 视频区图区小说| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 免费观看av网站的网址| 欧美3d第一页| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 丝袜美足系列| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 如何舔出高潮| 国产亚洲欧美精品永久| 久久精品国产亚洲av涩爱| 春色校园在线视频观看| 国产黄频视频在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲国产精品一区三区| 国产有黄有色有爽视频| a级毛色黄片| 国产成人免费观看mmmm| 欧美激情 高清一区二区三区| 99久久综合免费| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 春色校园在线视频观看| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 51国产日韩欧美| 丝袜人妻中文字幕| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产黄频视频在线观看| 999精品在线视频| 欧美日韩视频精品一区| 国产亚洲一区二区精品| 两性夫妻黄色片 | 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲欧美清纯卡通| 满18在线观看网站| 狂野欧美激情性bbbbbb| 只有这里有精品99| 国产精品蜜桃在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 97在线人人人人妻| 精品午夜福利在线看| 午夜免费观看性视频| 搡老乐熟女国产| 老司机影院毛片| 青春草国产在线视频| 少妇的丰满在线观看| 国产在线视频一区二区| 下体分泌物呈黄色| 亚洲国产色片| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 久久久久国产精品人妻一区二区| 精品久久久久久电影网| 久久av网站| 欧美人与性动交α欧美软件 | 国产色爽女视频免费观看| 午夜免费鲁丝| 成人毛片60女人毛片免费| 久久人人97超碰香蕉20202| 伦理电影免费视频| 国产精品久久久久久久电影| 婷婷成人精品国产| 观看av在线不卡| 高清毛片免费看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲av福利一区| 国产免费又黄又爽又色| 欧美国产精品一级二级三级| 午夜视频国产福利| av天堂久久9| 色5月婷婷丁香| 久久韩国三级中文字幕| 国产熟女欧美一区二区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲精品456在线播放app| 日本vs欧美在线观看视频| 亚洲国产看品久久| 成人漫画全彩无遮挡| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 成人午夜精彩视频在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲精品日本国产第一区| av在线观看视频网站免费| 免费黄网站久久成人精品| 精品久久蜜臀av无| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲精品av麻豆狂野| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 久久久久国产精品人妻一区二区| 一区在线观看完整版| videos熟女内射| 伦理电影免费视频| www.av在线官网国产| 久久国内精品自在自线图片| 婷婷色麻豆天堂久久| 成年av动漫网址| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久久欧美国产精品| 视频中文字幕在线观看| 精品一区二区三卡| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲av综合色区一区| 亚洲国产av新网站| 国产xxxxx性猛交|