• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    輸尿管軟鏡碎石術(shù)治療腎結(jié)石對(duì)腎臟損傷的研究進(jìn)展

    2022-07-31 09:23:18岑洪輝梁高照
    現(xiàn)代泌尿外科雜志 2022年7期
    關(guān)鍵詞:軟鏡注射器腎結(jié)石

    岑洪輝,梁高照,汪 清

    (1.廣東醫(yī)科大學(xué)深圳寶安臨床醫(yī)學(xué)院,廣東深圳 518000;2.深圳大學(xué)第二附屬醫(yī)院泌尿外科,廣東深圳 518000)

    腎結(jié)石是泌尿系統(tǒng)常見的疾病,我國(guó)發(fā)病率約4%~10%,在南方地區(qū)高達(dá)13%[1]。腎結(jié)石治療方法很多,包括體外沖擊波碎石術(shù)(extracorporeal shock-wave lithotripsy,ESWL)、經(jīng)皮腎鏡取石術(shù)(percutaneous nephrolithotomy,PCNL)和逆行腎內(nèi)輸尿管軟鏡碎石術(shù)(retrograde intrarenal surgery,RIRS)等。根據(jù)《中國(guó)泌尿外科和男科疾病診斷治療指南2019版》和歐洲泌尿外科協(xié)會(huì)泌尿系結(jié)石治療指南[2-3],RIRS是治療直徑<2 cm腎結(jié)石的一線方法,對(duì)于直徑>2 cm腎結(jié)石也可以作為二線選擇。RIRS經(jīng)人體自然泌尿系腔道——尿道、膀胱和輸尿管逆行至腎盂、腎盞進(jìn)行碎石,過(guò)程無(wú)需對(duì)腎實(shí)質(zhì)進(jìn)行穿刺,具有創(chuàng)傷小、恢復(fù)快、并發(fā)癥少等優(yōu)點(diǎn),因此受到越來(lái)越多患者及泌尿外科醫(yī)生的青睞。事實(shí)上,腎結(jié)石是一種慢性疾病,其復(fù)發(fā)率高,患者的一生中可能要接受多次手術(shù),而對(duì)于中大型結(jié)石則可能需要分期RIRS,所以即使是相對(duì)“微創(chuàng)”的RIRS在治療腎結(jié)石時(shí)也必須考慮對(duì)腎功能的影響,這在慢性腎臟病(chronic kidney disease,CKD)、孤立腎等相對(duì)脆弱的患者中顯得尤為重要。本文就RIRS治療腎結(jié)石期間對(duì)腎臟損傷的研究現(xiàn)狀作一綜述,通過(guò)介紹高腎內(nèi)壓、熱損傷2個(gè)主要損傷因素和術(shù)后腎功能轉(zhuǎn)歸,以期提高泌尿外科醫(yī)生對(duì)RIRS造成的腎損傷的認(rèn)識(shí)。

    1 RIRS期間的高腎內(nèi)壓

    正常的腎內(nèi)壓(intrarenal pressure,IRP)范圍是0~6 cmH2O(1 cmH2O=0.098 kPa)[4-5]。非梗阻性腎結(jié)石患者的IRP平均基線水平約6 cmH2O[6]。內(nèi)窺鏡手術(shù)過(guò)程中,為了獲得良好的視野和降低激光碎石過(guò)程中引起的溫度升高,需要利用生理鹽水作為灌洗液進(jìn)行灌注,但隨之而來(lái)的是IRP升高。RIRS中常用的灌注方式有:①吊袋灌注:將液體懸掛1 m以上的高度,依靠重力進(jìn)行灌注;②恒壓灌注泵灌注:通過(guò)恒壓灌注泵保持恒定的流量進(jìn)行灌注;③手推注射器灌注:助手利用注射器連接延長(zhǎng)管進(jìn)行手工灌注。目前多采用后兩者[7]。據(jù)THEODOROS等[8]的系統(tǒng)分析報(bào)道,當(dāng)RIRS期間灌注壓力為68~272 cmH2O時(shí),IRP范圍在8.27~199.35 cmH2O之間,而使用手推注射器灌注時(shí)IRP最高值可至598.4 cmH2O。MACCRAITH等[9]的非活體豬腎研究中采用恒壓灌注泵和加壓吊袋灌注,測(cè)得IRP范圍為11.6~116.7 cmH2O,其中吊袋灌注時(shí)的IRP要低于恒壓灌注泵灌注。DOIZI等[6]在RIRS治療腎結(jié)石患者的研究中發(fā)現(xiàn)激光碎石過(guò)程中的平均IRP為115.3 cmH2O,在采用手推注射器灌注時(shí)測(cè)得IRP最高可達(dá)436.9 cmH2O。

    可見如果不采取任何保護(hù)措施,RIRS期間灌注時(shí)的IRP要遠(yuǎn)高于正常的生理范圍。不同的灌注方式中,以手推注射器灌注的IRP最高,恒壓灌注泵灌注次之,吊袋灌注最低。

    1.1 高IRP導(dǎo)致的腎損害過(guò)高的IRP會(huì)導(dǎo)致腎臟從微觀到宏觀的損害。1926年HINMAN等[10]于犬模型研究中證明在40.8~47.6 cmH2O的壓力下會(huì)導(dǎo)致腎盂靜脈回流。但隨后的研究認(rèn)為,在13.6~27.2 cmH2O的壓力下就可能會(huì)發(fā)生腎盂靜脈回流[5]。IRP升高導(dǎo)致動(dòng)、靜脈血流減少,動(dòng)脈血流減少時(shí)可引起缺血再灌注損傷,而有報(bào)道認(rèn)為腎的靜脈回流阻塞對(duì)腎臟功能的損害會(huì)比動(dòng)脈血流減少更大[11-12]?;亓鞯臏p少和微血管壓力增加可導(dǎo)致腎實(shí)質(zhì)的氧化損傷和線粒體損傷[13]。1993年,SCHWALB等[14]在豬模型的研究中發(fā)現(xiàn),當(dāng)IRP>200 cmH2O并持續(xù)45 min時(shí),將導(dǎo)致腎小管的空泡化變性、腎小球出血以及腎盞尿路上皮的彌散性剝脫、尿路上皮扁平化,而在手術(shù)后4~6周,7個(gè)腎臟中有5個(gè)出現(xiàn)了局部疤痕;當(dāng)IRP>449 cmH2O時(shí)甚至可能導(dǎo)致腎破裂。

    1.2 降低IRP的方法IRP主要取決于2個(gè)參數(shù):第1個(gè)參數(shù)是灌洗流入量,它取決于灌注壓力、軟鏡工作通道的大小以及器械占用通道空間的大?。坏?個(gè)參數(shù)是灌洗流出量,這取決于軟鏡直徑的大小和輸尿管導(dǎo)引鞘(ureteral access sheath,UAS)的使用。

    促進(jìn)灌洗液從腎臟集合系統(tǒng)流出,放置UAS可以顯著降低RIRS期間的IRP[5,15],是目前降低IRP最主要的手段。THEODOROS等[4]在一篇系統(tǒng)評(píng)價(jià)中指出,只要放置F10/12 以上的UAS,當(dāng)灌注壓力≤100 cmH2O時(shí),IRP通常<30 cmH2O,而當(dāng)灌注壓力>200 cmH2O時(shí)才會(huì)使IRP升高到> 40 cmH2O。當(dāng)UAS內(nèi)徑越大時(shí),灌洗流出量越大,IRP則越低[5,8]。但是,使用過(guò)粗的UAS會(huì)增加輸尿管損傷的風(fēng)險(xiǎn),包括出血、穿孔和撕脫傷等。OLIVIER等[16]在2013年進(jìn)行了一項(xiàng)前瞻性研究,他們發(fā)現(xiàn),在放置F12/14 的UAS后,167例(46.5%)患者出現(xiàn)輸尿管壁損傷,48例(13.3%)患者出現(xiàn)涉及平滑肌層的嚴(yán)重?fù)p傷。近期CHAD等[17]的一項(xiàng)研究表明,盡管使用較粗的UAS時(shí)會(huì)導(dǎo)致相關(guān)的輸尿管損害和并發(fā)癥發(fā)生率略高,但差異并無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[10.5%(F12/14)vs.11.4%(F14/16)]。另外,近期的一些研究指出,使用F12/14和F14/16的UAS的IRP并沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異[5, 8]。因此,使用過(guò)粗的UAS似乎沒有必要,泌尿外科醫(yī)生需要選擇合適的UAS,在維持低IRP的同時(shí)避免損傷輸尿管。

    除了控制灌注壓力和放置UAS外,維持低IRP還取決于軟鏡及其工作通道的大小。隨著內(nèi)鏡成像技術(shù)的成熟,輸尿管軟鏡內(nèi)徑逐漸微型化,這有利于灌注液的流出。SENER等[18]在人體模型研究中得出結(jié)論,當(dāng)內(nèi)徑較小的軟鏡與內(nèi)徑較小的UAS一起使用時(shí),可以提供不引起腎盂靜脈反流的低IRP(即<40 cmH2O)和良好的灌洗流量,并且指出,此情況下F10/12的USA應(yīng)該作為一線選擇。值得一提的是,有學(xué)者提出藥物也可以降低IRP,目前該領(lǐng)域的研究主要是基礎(chǔ)研究,使用較多的是異丙腎上腺素,具有耐受性良好、無(wú)全身不良反應(yīng)等優(yōu)點(diǎn)[8]。然而關(guān)于降低IRP的藥物尚未被推薦到臨床實(shí)踐中,目前需要更多的前瞻性研究以進(jìn)一步驗(yàn)證其安全性和有效性。

    2 RIRS期間的熱損傷

    在鈥激光碎石過(guò)程中,激光的大部分能量最終轉(zhuǎn)化為熱能,致使腔內(nèi)溫度升高,當(dāng)達(dá)到一定溫度時(shí)會(huì)造成尿路上皮、腎實(shí)質(zhì)或輸尿管的熱損傷。過(guò)去的動(dòng)物研究表明,引起泌尿道蛋白質(zhì)的變性溫度約為43 ℃[19],引起腎組織的凝固壞死溫度約為54 ℃[20]。鈥激光是最常用的碎石設(shè)備,是一種波長(zhǎng)為2 140 nm的脈沖式激光,特點(diǎn)是接近于水的吸收高峰。《輸尿管軟鏡術(shù)》[21]一書中提到,鈥激光的脈沖時(shí)間為0.25 ms,遠(yuǎn)小于組織的熱傳導(dǎo)時(shí)間1 ms,對(duì)周圍組織的熱損傷很小,而且水吸收了大量的能量,也可以減少對(duì)組織的損傷。因而鈥激光碎石時(shí)對(duì)周圍組織損傷很少,安全性非常高。但是,近年來(lái)為了提高碎石效率,逐漸提倡采用高功率的激光碎石機(jī),故熱損傷問(wèn)題應(yīng)該得到重視。

    針對(duì)RIRS期間激光所致的熱損傷,學(xué)者們進(jìn)行了大量的基礎(chǔ)研究。ALDOUKHI等[22]研究了40 W功率、不同灌注條件下RIRS期間豬的腎內(nèi)溫度(intrarenal temperature,IRT )的變化。該研究中的灌注方式包括無(wú)灌注、中灌注和高灌注,其中的中灌注是指將生理鹽水袋懸掛在1 m高處,高灌注是指將生理水袋懸掛在1 m高處并且裝在充氣至150 mmHg的壓力袋中,灌注壓力相當(dāng)于304 cmH2O。結(jié)果顯示激光激活僅10 s后,無(wú)灌注、中灌注和高灌注時(shí)IRT分別達(dá)到61.4 ℃、50.1 ℃和39.2 ℃,連續(xù)激活60 s后峰值溫度分別為 84.8 ℃、63.9 ℃和 43.6 ℃;進(jìn)行組織病理檢查時(shí)發(fā)現(xiàn),無(wú)灌注時(shí)熱損傷深度超出腎盞、尿路上皮3 mm,而在中灌注下,損傷深度僅限于<1 mm。NOURELDIN[23]在活體豬模型中,研究RIRS期間不同激光功率設(shè)置(20、40和60 W)對(duì)不同灌注條件下(包括吊袋灌注和手推注射器灌注)IRT 的影響。結(jié)果顯示:①在吊袋灌注條件下,當(dāng)功率設(shè)置為20 W且不放置UAS時(shí),激光激活20 s就能達(dá)到熱損傷閾值,而放置UAS則安全(激活60 s);當(dāng)功率升至40 W或60 W時(shí),激活60 s后無(wú)論置入多大內(nèi)徑的UAS都不能使IRT低于閾值(40 W時(shí)63.4 ℃,60 W時(shí)74.5 ℃),尤其值得注意的是功率為60 W時(shí)激活5 s即已達(dá)到熱損傷閾值。②在手推注射器灌注時(shí),在20~60 W功率下即使連續(xù)激活60 s均安全(無(wú)論是否放置UAS),在置入U(xiǎn)AS時(shí)IRT則會(huì)更低。除了激光功率和灌注的程度之外,IRT一定程度上也與碎石時(shí)在集合系統(tǒng)內(nèi)所處的位置有關(guān)。MAXWELL等[24]進(jìn)行了一項(xiàng)模擬實(shí)驗(yàn),利用不同大小的玻璃管模擬人體的腎盞、腎盂和近端輸尿管,研究表明對(duì)于相同的激光功率,腎盞中的溫度高于其他2個(gè)位置,這可能與腎盞的空間較小有關(guān)。DAU等[25]認(rèn)為,冷灌注可減緩IRT升高,可減少對(duì)高灌注的依賴。在無(wú)法使用UAS或UAS降低IRP作用有限時(shí)冷灌注可能是一種有效的替代方案,但同時(shí)可能會(huì)引起人體核心溫度下降,產(chǎn)生諸如顫抖等不利影響,增加患者全身耗氧量,并可能導(dǎo)致低氧血癥,從而增加圍手術(shù)期并發(fā)癥發(fā)生率。目前需要更多的實(shí)驗(yàn)以進(jìn)一步驗(yàn)證其安全性和有效性。

    盡管上述研究有一定局限性,比如實(shí)際臨床工作中不可能持續(xù)激活激光60 s,但從這些研究中可知:①IRT(即腎的熱損傷風(fēng)險(xiǎn))與灌注的壓力或流速成反比,與激光功率成正比,有效的灌注可以限制IRT升高;②放置UAS有利于沖洗而減緩激光的熱效應(yīng),可同時(shí)降低IRT和IRP;③激光功率越大,達(dá)到熱損傷閾值的時(shí)間越短;④同等條件下,腎盞的溫度會(huì)略高于腎盂和近端輸尿管;⑤冷灌注雖然可以有效限制IRT升高,但也會(huì)引起人體核心溫度下降而增加圍手術(shù)期風(fēng)險(xiǎn)。

    3 RIRS對(duì)腎功能的影響

    盡管RIRS中存在前文所述的高腎內(nèi)壓和熱損傷,但由于手術(shù)解除了結(jié)石負(fù)荷和梗阻,總體來(lái)說(shuō)對(duì)腎功能恢復(fù)有積極作用。國(guó)內(nèi)外的學(xué)者針對(duì)RIRS對(duì)腎功能的影響,采用不同的評(píng)估方法做了大量臨床研究,證實(shí)了RIRS的安全性和有效性。

    YANG等[26]的回顧性研究顯示,盡管RIRS術(shù)后第1天的平均血清肌酐由術(shù)前的81.36 μmoI/L升高至85.36 μmoI/L,但術(shù)后4周的平均肌酐顯著降低至74.51 μmoI/L。REEVES等[27]利用RIRS治療合并CKD的腎結(jié)石患者,長(zhǎng)期隨訪(平均26個(gè)月)后測(cè)得平均估算腎小球?yàn)V過(guò)率(estimated glomerular filtration rate,eGFR)由術(shù)前的63 mL/min增加至68 mL/min,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.002),總體上CKD患者的腎功能獲得改善或保持穩(wěn)定。矛盾的是,有學(xué)者認(rèn)為RIRS后平均eGFR并沒有明顯升高[28-29]。另外,HOARAU等[29]的研究顯示有23 例(14.1%) CKD分期改善,8例(4.9%)CKD分期變差,對(duì)腎功能惡化的患者進(jìn)行單變量Cox回歸分析,他們認(rèn)為多次手術(shù)和合并CKD是腎功能惡化的2個(gè)重要因素。JUNG等[30]采用核素99mTc-DTPA腎動(dòng)態(tài)顯像評(píng)價(jià)RIRS后單側(cè)腎功能變化,這41例患者中,腎功能穩(wěn)定、改善和惡化分別為73.2%、12.2%和14.6%,進(jìn)行多變量分析發(fā)現(xiàn)術(shù)前高血清肌酐和既往結(jié)石手術(shù)史對(duì)腎功能惡化的預(yù)測(cè)具有重要意義。一般來(lái)說(shuō),血清肌酐、eGFR和核素動(dòng)態(tài)顯像反映的是腎功能而非腎損傷,而尿中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(neutrophil gelatinase-related lipocalin,NGAL)、尿微白蛋白、白細(xì)胞介素-18等腎損傷標(biāo)志物更能早期預(yù)測(cè)腎損傷。ERTA等[31]進(jìn)行的一項(xiàng)前瞻性研究發(fā)現(xiàn),RIRS后尿樣本(通過(guò)輸尿管導(dǎo)管從手術(shù)側(cè)腎臟獲取)中尿白蛋白、蛋白質(zhì)、肌酐和NGAL的水平較術(shù)前并無(wú)顯著改變。

    4 總結(jié)與展望

    隨著軟鏡設(shè)備的不斷改進(jìn)和泌尿外科醫(yī)生技術(shù)的成熟,RIRS在中等大小的腎結(jié)石治療中發(fā)揮著越來(lái)越重要的作用。綜上所述,RIRS并未對(duì)腎臟造成明顯損害,是一種微創(chuàng)、安全而有效的手術(shù)。但是如前文所述,多次RIRS、既往結(jié)石手術(shù)史、術(shù)前高血清肌酐和合并CKD可能是腎功能受損或者惡化的危險(xiǎn)因素,在選擇RIRS治療此類患者時(shí)必須引起高度重視以避免腎功能損害。需要謹(jǐn)記,為了維持低IRP(<40 cmH2O),在RIRS期間盡量要控制沖洗壓力<200 cmH2O,尤其在使用手推注射器灌注時(shí)要間歇性推注及控制推注力,建議使用合適內(nèi)徑的UAS(F10/12 以上,但在放置F14/16及以上的UAS時(shí)必須考慮到輸尿管損傷風(fēng)險(xiǎn)會(huì)升高)以降低IRP和改善沖洗流量。當(dāng)然,隨著內(nèi)鏡成像技術(shù)的成熟,小型的輸尿管軟鏡配合小內(nèi)徑(F10/12)的UAS也可以提供較低的IRP和良好的灌洗流量。為了避免熱損傷,在碎石期間,建議術(shù)中維持中等或以上的灌注速度并且放置UAS以改善灌洗流量,當(dāng)灌注關(guān)閉時(shí),應(yīng)牢記IRT會(huì)在短時(shí)間內(nèi)迅速升高,在鈥激光設(shè)置為高功率(>60 W)時(shí)必須控制激光激活時(shí)間(<5 s)。

    根據(jù)目前的指南,對(duì)于直徑>2 cm的腎結(jié)石,PCNL是一線治療方式[2-3],對(duì)此類患者RIRS結(jié)石清除率比PCNL要低,并且可能需要分期手術(shù)[32]。盡管目前很多研究都證明PCNL對(duì)大部分人群(包括CKD、孤立腎患者)的腎功能有改善作用[33-34],這可能除了與結(jié)石負(fù)荷的清除以及梗阻的解除有關(guān)之外,還與腎臟本身強(qiáng)大的代償能力有關(guān)。但是,據(jù)我們所知,PCNL出血風(fēng)險(xiǎn)高,并且在穿刺和擴(kuò)張通道時(shí)不可避免地會(huì)損傷腎實(shí)質(zhì),從而減少了腎小球單位數(shù)量。WANG等[35]通過(guò)使用3D平面測(cè)量軟件發(fā)現(xiàn),PCNL術(shù)后的中位腎臟總體積(total kidney volume,TKV)平均下降21%,在結(jié)石較大且既往有PCNL術(shù)史的患者中,術(shù)后TKV會(huì)下降更多。此外,結(jié)石負(fù)荷大、行多通道碎石也是PCNL術(shù)后腎功能惡化的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[33]。不同于PCNL,RIRS無(wú)需對(duì)腎實(shí)質(zhì)穿刺,有利于保留腎單位,創(chuàng)傷更小,相信今后在治療中大型結(jié)石(包括直徑>2 cm的腎結(jié)石),尤其是合并CKD、孤立腎等相對(duì)“脆弱”患者時(shí)能發(fā)揮越來(lái)越重要的作用。

    猜你喜歡
    軟鏡注射器腎結(jié)石
    World J Urol:輸尿管軟鏡治療腎下盞結(jié)石的療效評(píng)估
    ——可重復(fù)性或一次性輸尿管軟鏡孰優(yōu)孰劣?
    輸尿管軟鏡治療腎結(jié)石對(duì)腎功能損傷標(biāo)志物水平的影響
    鬼針草水提物對(duì)大鼠腎結(jié)石改善作用
    中成藥(2021年5期)2021-07-21 08:39:02
    輸尿管軟鏡碎石術(shù)在孤立腎與非孤立腎結(jié)石中的臨床分析
    祛除腎結(jié)石,雞中有內(nèi)“金”
    維生素D、高鈣尿和腎結(jié)石的關(guān)系探討
    行動(dòng)吧, 液壓挖掘機(jī)!
    從“手槍注射器”說(shuō)起
    按摩注射器
    遠(yuǎn)離打針恐懼的兒童玩具注射器
    好看av亚洲va欧美ⅴa在| 免费人成视频x8x8入口观看| 中国美女看黄片| 精品久久蜜臀av无| 久久久久国产一级毛片高清牌| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲成人国产一区在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久精品国产清高在天天线| 麻豆国产97在线/欧美 | 狂野欧美激情性xxxx| 国产片内射在线| 男女那种视频在线观看| www.熟女人妻精品国产| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 波多野结衣巨乳人妻| 日韩精品中文字幕看吧| 一进一出抽搐gif免费好疼| 一级a爱片免费观看的视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| 九色成人免费人妻av| 欧美成人性av电影在线观看| 两性夫妻黄色片| 国内精品久久久久久久电影| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 看免费av毛片| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 少妇熟女aⅴ在线视频| 国语自产精品视频在线第100页| 成人三级黄色视频| 免费搜索国产男女视频| 久久国产精品人妻蜜桃| 成人av一区二区三区在线看| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲人成电影免费在线| 国产激情欧美一区二区| 国产三级在线视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲九九香蕉| 亚洲人成伊人成综合网2020| 成人欧美大片| 国产午夜福利久久久久久| 丰满的人妻完整版| 国产高清有码在线观看视频 | 久热爱精品视频在线9| 国产不卡一卡二| 日本免费a在线| 免费在线观看成人毛片| 欧美最黄视频在线播放免费| 动漫黄色视频在线观看| 国产私拍福利视频在线观看| 色播亚洲综合网| 久久久久性生活片| 欧美性长视频在线观看| 久久99热这里只有精品18| 麻豆av在线久日| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲专区国产一区二区| 少妇被粗大的猛进出69影院| 1024视频免费在线观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产一区二区三区视频了| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 最近在线观看免费完整版| 成人三级黄色视频| 亚洲国产精品成人综合色| 午夜福利成人在线免费观看| 久久精品91蜜桃| www.999成人在线观看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲乱码一区二区免费版| 久久久国产精品麻豆| 精品无人区乱码1区二区| 黑人操中国人逼视频| 色在线成人网| 国产成人精品无人区| 午夜成年电影在线免费观看| 三级国产精品欧美在线观看 | 女警被强在线播放| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 真人一进一出gif抽搐免费| 免费观看精品视频网站| 免费看a级黄色片| 一个人免费在线观看电影 | 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 一进一出好大好爽视频| 国产三级黄色录像| a在线观看视频网站| 日本一本二区三区精品| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 18禁美女被吸乳视频| www.精华液| 在线观看66精品国产| 亚洲激情在线av| 成人手机av| 一级毛片女人18水好多| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 99国产精品一区二区蜜桃av| svipshipincom国产片| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲无线在线观看| 久久草成人影院| 国产精品1区2区在线观看.| 国产精品一及| 三级毛片av免费| 窝窝影院91人妻| 国产av在哪里看| 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲在线自拍视频| 此物有八面人人有两片| 两个人视频免费观看高清| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产探花在线观看一区二区| 精华霜和精华液先用哪个| 啪啪无遮挡十八禁网站| 精品一区二区三区av网在线观看| 村上凉子中文字幕在线| 黄片大片在线免费观看| 亚洲av片天天在线观看| 一a级毛片在线观看| 国模一区二区三区四区视频 | 欧美日韩瑟瑟在线播放| 午夜a级毛片| 午夜福利视频1000在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久精品成人免费网站| 在线国产一区二区在线| 精品国产美女av久久久久小说| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲国产精品合色在线| 日韩欧美三级三区| 成人国语在线视频| 一级黄色大片毛片| 亚洲中文av在线| 成年免费大片在线观看| 久久精品91蜜桃| 午夜福利免费观看在线| √禁漫天堂资源中文www| 999久久久精品免费观看国产| 九九热线精品视视频播放| 99久久综合精品五月天人人| 国产精品一区二区精品视频观看| 久久久久久国产a免费观看| 国产单亲对白刺激| 日本黄大片高清| 亚洲av电影在线进入| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲黑人精品在线| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲美女黄片视频| 亚洲人成77777在线视频| 最近在线观看免费完整版| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲色图av天堂| 亚洲精品色激情综合| 99热6这里只有精品| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 欧美黑人精品巨大| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 日本黄色视频三级网站网址| 日韩欧美免费精品| 看免费av毛片| 亚洲成人中文字幕在线播放| 可以在线观看的亚洲视频| 国产精品乱码一区二三区的特点| 床上黄色一级片| 99久久综合精品五月天人人| 身体一侧抽搐| av超薄肉色丝袜交足视频| 日日夜夜操网爽| 搡老岳熟女国产| 亚洲成av人片免费观看| 一本综合久久免费| 久久精品影院6| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产视频一区二区在线看| 哪里可以看免费的av片| 黄色丝袜av网址大全| 精品电影一区二区在线| 1024视频免费在线观看| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 久久久久久久午夜电影| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产三级中文精品| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产精品亚洲美女久久久| 18禁国产床啪视频网站| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产精品久久久久久久电影 | 久久精品综合一区二区三区| 亚洲男人的天堂狠狠| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲精华国产精华精| 一级毛片高清免费大全| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 国产免费男女视频| 亚洲精品色激情综合| 成人国语在线视频| 日本黄大片高清| 日本a在线网址| 欧美一级a爱片免费观看看 | 亚洲av中文字字幕乱码综合| 日韩精品免费视频一区二区三区| 亚洲人成伊人成综合网2020| 欧美三级亚洲精品| 男女之事视频高清在线观看| 国产成人精品久久二区二区免费| 波多野结衣高清作品| 亚洲一区高清亚洲精品| 精品电影一区二区在线| 亚洲成av人片免费观看| 日韩国内少妇激情av| 亚洲av成人av| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 精品电影一区二区在线| 成年人黄色毛片网站| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲中文av在线| svipshipincom国产片| 国产精品影院久久| 香蕉国产在线看| 日本熟妇午夜| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 欧美大码av| 最好的美女福利视频网| 成年人黄色毛片网站| 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久香蕉国产精品| 观看免费一级毛片| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 色哟哟哟哟哟哟| 最近最新中文字幕大全免费视频| 香蕉久久夜色| 午夜福利免费观看在线| 欧美最黄视频在线播放免费| 99热只有精品国产| 国产高清videossex| 午夜福利在线在线| 女警被强在线播放| 两个人的视频大全免费| 俺也久久电影网| 欧美精品啪啪一区二区三区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 黑人欧美特级aaaaaa片| av国产免费在线观看| 国产成人av教育| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 99热这里只有精品一区 | 一进一出好大好爽视频| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日本五十路高清| 午夜精品在线福利| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 母亲3免费完整高清在线观看| 中文字幕高清在线视频| 久久香蕉国产精品| 国产在线精品亚洲第一网站| 1024香蕉在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 搡老岳熟女国产| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 精品电影一区二区在线| 国产真实乱freesex| 一级黄色大片毛片| 日本a在线网址| 人人妻人人看人人澡| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产人伦9x9x在线观看| 国产精品久久久人人做人人爽| xxxwww97欧美| 日本免费一区二区三区高清不卡| 麻豆成人午夜福利视频| 色哟哟哟哟哟哟| 久久精品成人免费网站| 国产精品免费视频内射| 欧美黑人巨大hd| 搞女人的毛片| 亚洲九九香蕉| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲精品粉嫩美女一区| 成人一区二区视频在线观看| 久久精品影院6| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产91精品成人一区二区三区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲美女黄片视频| 国产69精品久久久久777片 | 一个人免费在线观看电影 | 国产亚洲精品第一综合不卡| xxxwww97欧美| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国内精品久久久久久久电影| 午夜视频精品福利| 国产真实乱freesex| 亚洲中文字幕日韩| 禁无遮挡网站| 999久久久精品免费观看国产| 1024视频免费在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 中国美女看黄片| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产野战对白在线观看| 黄色片一级片一级黄色片| 老汉色∧v一级毛片| 这个男人来自地球电影免费观看| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 精品久久久久久久末码| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲av熟女| 搞女人的毛片| 两个人视频免费观看高清| 国产伦在线观看视频一区| 久久久久久大精品| 午夜日韩欧美国产| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 男男h啪啪无遮挡| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 一级毛片女人18水好多| 黄色视频不卡| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 99在线人妻在线中文字幕| 黑人欧美特级aaaaaa片| 十八禁网站免费在线| 九色国产91popny在线| 他把我摸到了高潮在线观看| 观看免费一级毛片| 天堂动漫精品| 国产激情欧美一区二区| 亚洲无线在线观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国产高清视频在线观看网站| 国产成人av激情在线播放| 一进一出好大好爽视频| 亚洲第一电影网av| 国产精品一及| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 99在线人妻在线中文字幕| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲男人天堂网一区| 精品第一国产精品| 免费高清视频大片| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 国产精品一区二区免费欧美| 国产欧美日韩精品亚洲av| 91老司机精品| 国产一区二区在线av高清观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 淫妇啪啪啪对白视频| 五月玫瑰六月丁香| 丁香六月欧美| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲无线在线观看| 一本综合久久免费| av视频在线观看入口| 757午夜福利合集在线观看| 国产高清有码在线观看视频 | 久久久精品欧美日韩精品| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 精品福利观看| 丝袜人妻中文字幕| 欧美日韩黄片免| 国产av又大| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 日韩有码中文字幕| 精品人妻1区二区| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 成人午夜高清在线视频| 久热爱精品视频在线9| 免费看十八禁软件| 色哟哟哟哟哟哟| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 两个人的视频大全免费| 99热6这里只有精品| 国产男靠女视频免费网站| 久久香蕉激情| av天堂在线播放| 最新在线观看一区二区三区| 美女午夜性视频免费| 国产激情久久老熟女| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 伦理电影免费视频| 长腿黑丝高跟| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲欧美日韩东京热| 亚洲黑人精品在线| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 久久久国产成人免费| 999久久久国产精品视频| 午夜老司机福利片| 美女大奶头视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 午夜免费观看网址| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产一区二区在线av高清观看| 中文字幕高清在线视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 老司机深夜福利视频在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 欧美成人午夜精品| tocl精华| av中文乱码字幕在线| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 欧美在线黄色| 制服人妻中文乱码| 亚洲国产欧美人成| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| a级毛片在线看网站| 亚洲电影在线观看av| 一级作爱视频免费观看| 免费看a级黄色片| 婷婷丁香在线五月| 免费电影在线观看免费观看| 国产精品野战在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲自偷自拍图片 自拍| а√天堂www在线а√下载| 白带黄色成豆腐渣| tocl精华| 2021天堂中文幕一二区在线观| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 久久这里只有精品中国| 九色国产91popny在线| 国产黄a三级三级三级人| 在线国产一区二区在线| or卡值多少钱| 午夜精品一区二区三区免费看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 欧美在线一区亚洲| 舔av片在线| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产精品98久久久久久宅男小说| 这个男人来自地球电影免费观看| 久久久久久九九精品二区国产 | 久久婷婷人人爽人人干人人爱| xxx96com| 久久久久久大精品| 欧美不卡视频在线免费观看 | 免费看a级黄色片| 亚洲av电影不卡..在线观看| 免费在线观看完整版高清| 国产av麻豆久久久久久久| 久久中文字幕人妻熟女| av福利片在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久人人精品亚洲av| 亚洲国产中文字幕在线视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲成av人片在线播放无| 69av精品久久久久久| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产真实乱freesex| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲国产精品久久男人天堂| 长腿黑丝高跟| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 亚洲av成人一区二区三| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲熟女毛片儿| 在线观看免费午夜福利视频| av国产免费在线观看| 一本精品99久久精品77| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲av五月六月丁香网| 国产欧美日韩一区二区精品| 在线视频色国产色| 精品第一国产精品| 国产精品精品国产色婷婷| 白带黄色成豆腐渣| 午夜精品久久久久久毛片777| 日本五十路高清| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲国产精品合色在线| 真人一进一出gif抽搐免费| 2021天堂中文幕一二区在线观| 午夜成年电影在线免费观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产伦在线观看视频一区| 1024视频免费在线观看| 97碰自拍视频| 日本在线视频免费播放| 久久久久久久午夜电影| 欧美日韩精品网址| 成人av在线播放网站| 成人三级黄色视频| 国产成人av激情在线播放| 长腿黑丝高跟| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久久久久大精品| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 青草久久国产| 成人av一区二区三区在线看| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 欧美一级a爱片免费观看看 | 全区人妻精品视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 制服人妻中文乱码| av在线天堂中文字幕| 国产精品98久久久久久宅男小说| 黄色片一级片一级黄色片| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产探花在线观看一区二区| 最近最新中文字幕大全免费视频| 久久婷婷成人综合色麻豆| 久久草成人影院| 黄片小视频在线播放| 亚洲av成人一区二区三| 这个男人来自地球电影免费观看| av天堂在线播放| 伦理电影免费视频| 一个人免费在线观看的高清视频| 白带黄色成豆腐渣| 国产麻豆成人av免费视频| 99re在线观看精品视频| 日日夜夜操网爽| 久久久久久久精品吃奶| 国产爱豆传媒在线观看 | 波多野结衣高清作品| 超碰成人久久| 午夜免费激情av| 99国产极品粉嫩在线观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产精品免费一区二区三区在线| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲自拍偷在线| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 嫩草影院精品99| 一级黄色大片毛片| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 午夜免费观看网址| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 久久久久九九精品影院| 国产三级在线视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 欧美日韩乱码在线| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 老司机福利观看| 亚洲中文av在线| 久热爱精品视频在线9| 无人区码免费观看不卡| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 久久久久久久精品吃奶| 国产爱豆传媒在线观看 | АⅤ资源中文在线天堂| 曰老女人黄片| x7x7x7水蜜桃| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产1区2区3区精品| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产av在哪里看| 中文字幕最新亚洲高清| 极品教师在线免费播放| 999久久久精品免费观看国产| 又爽又黄无遮挡网站| 99在线人妻在线中文字幕| 午夜激情av网站| 在线看三级毛片| 深夜精品福利| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 床上黄色一级片| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产又色又爽无遮挡免费看| 精品高清国产在线一区| 黄片大片在线免费观看| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲av中文字字幕乱码综合| www.www免费av| 搡老岳熟女国产| 真人做人爱边吃奶动态| 高清毛片免费观看视频网站| 精华霜和精华液先用哪个| 一级毛片高清免费大全| 桃红色精品国产亚洲av| 国产三级中文精品| 精品欧美一区二区三区在线| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 午夜精品一区二区三区免费看| 舔av片在线| 一级黄色大片毛片| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 一区福利在线观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 中文字幕久久专区| 制服丝袜大香蕉在线| 亚洲专区国产一区二区| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲精品一区av在线观看| 精品久久久久久成人av| 亚洲精品色激情综合| 国产精品亚洲美女久久久| 一本久久中文字幕| 99国产极品粉嫩在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频|