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    構(gòu)建解題模型落實(shí)化學(xué)核心素養(yǎng)
    ——以水溶液中離子平衡的數(shù)學(xué)函數(shù)模型為例

    2022-07-29 00:50:58河北馬俊斌
    關(guān)鍵詞:弱酸對(duì)數(shù)解析

    河北 馬俊斌

    (作者單位:唐山市第二中學(xué))

    “證據(jù)推理與模型認(rèn)知”是化學(xué)學(xué)科核心素養(yǎng)的重要組成部分,中學(xué)化學(xué)學(xué)科的認(rèn)知模型從內(nèi)容和形式上可分為結(jié)構(gòu)模型、數(shù)學(xué)模型、概念模型、過(guò)程模型、復(fù)雜模型等。在真實(shí)情境中建構(gòu)模型、運(yùn)用模型是落實(shí)“證據(jù)推理與模型認(rèn)知”素養(yǎng)的最基本途徑。模型與建模是科學(xué)發(fā)展的關(guān)鍵要素,也是科學(xué)學(xué)習(xí)中必不可少的認(rèn)知能力。

    解析法又稱為分析法,它是應(yīng)用解析式去求解數(shù)學(xué)模型的方法。數(shù)學(xué)中用解析式表示函數(shù)或任意數(shù)學(xué)對(duì)象的方法叫解析法。

    化學(xué)中的很多認(rèn)知模型都離不開(kāi)解析思想,尤其是平衡關(guān)系式中的一些數(shù)量關(guān)系,科學(xué)的推理分析,結(jié)合用解析的思想、構(gòu)建數(shù)學(xué)模型可以巧妙地化解其中抽象的認(rèn)知難點(diǎn),進(jìn)一步抽絲剝繭,在解題中突破各種疑難問(wèn)題,筆者從幾個(gè)經(jīng)典問(wèn)題進(jìn)行模型構(gòu)建,并結(jié)合熱點(diǎn)高考問(wèn)題展開(kāi)論述,不當(dāng)之處,還望指正。

    一、弱電解質(zhì)溶液中的相關(guān)計(jì)算

    【模型構(gòu)建】

    1.對(duì)數(shù)圖像模型

    以弱電解質(zhì)CH3COOH的電離平衡為例,已知Ka(CH3COOH)=1.75×10-5≈1.0×10-4.75,結(jié)合其電離平衡常數(shù)表達(dá)式:

    對(duì)其進(jìn)行對(duì)數(shù)運(yùn)算可得

    將其抽象為一次函數(shù),可得斜率為1、縱截距為4.75的直線,如圖1所示:

    圖1

    將其略作數(shù)學(xué)變化可得:

    將其抽象為一次函數(shù)可得斜率為-1,截距為4.75的直線,如圖2所示:

    圖2

    若簡(jiǎn)化為任意一元弱酸HX,均可得其一次函數(shù)解析關(guān)系及圖像如圖3及圖4所示,且其截距均為其pK的數(shù)值{pK=-lg[Ka(HX)]}。

    圖3

    圖4

    同理,對(duì)任意二元弱酸H2X進(jìn)行解析可得:

    圖5

    圖6

    對(duì)于三元弱酸,讀者可依據(jù)以上過(guò)程,推導(dǎo)其過(guò)程及圖像。

    通過(guò)對(duì)一元、二元弱酸圖像的解析,可構(gòu)建如下解析模型:弱電解質(zhì)電離平衡常數(shù)的pK值即對(duì)數(shù)圖像中pH軸上的截距,且二元弱酸滿足pKa1

    2.物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)模型

    同樣以弱電解質(zhì)CH3COOH的電離平衡為例,已知Ka(CH3COOH)=1.75×10-5≈1.0×10-4.75,現(xiàn)構(gòu)建如下滴定模型:向10 mL 0.1 mol·L-1的CH3COOH溶液中逐滴滴加等濃度的NaOH溶液,溶液中CH3COOH及CH3COO-的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(δ)與pH的相關(guān)關(guān)系如圖7所示:

    圖7

    若簡(jiǎn)化為任意一元弱酸HX,均可得如圖8所示的相似圖像,且當(dāng)δ(HX)=δ(X-)時(shí),pH=pKa。

    圖8

    同理,對(duì)任意二元弱酸H2X進(jìn)行解析,可知隨著NaOH的加入,均有如下變化關(guān)系:

    所以隨著pH的增大,δ(H2X)逐漸減小,δ(HX-)先增大后減小,然后δ(X2-)開(kāi)始逐漸增大,當(dāng)δ(HX-)達(dá)到最大值時(shí),即峰頂值,溶液成分恰好為NaHX,當(dāng)δ(H2X)=δ(HX-)時(shí),pH=pKa1,當(dāng)δ(HX-)=δ(X2-)時(shí),pH=pKa2,如圖9所示:曲線①為H2X隨pH的變化關(guān)系、②為HX-隨pH的變化關(guān)系、③為X2-隨pH的變化關(guān)系,且a點(diǎn)處δ(H2X)=δ(HX-)、pH=pKa1,b點(diǎn)處δ(HX-)=δ(X2-)、pH=pKa2。

    圖9

    即可得如下結(jié)論:

    ①pHc(HX-)>c(X2-)

    ④pH≥pKa2時(shí),c(X2-)≥c(HX-)

    同理可得三元弱酸模型,不再進(jìn)行推導(dǎo)。

    【模型運(yùn)用】

    【例1】(2021·遼寧省學(xué)業(yè)水平選擇性考試·15) 用0.100 0 mol·L-1鹽酸滴定20.00 mL Na2A溶液,溶液中H2A、HA-、A2-的分布分?jǐn)?shù)(δ)隨pH變化曲線及滴定曲線如圖10。

    圖10

    下列說(shuō)法正確的是

    ( )

    A.H2A的Ka1為10-10.25

    B.c點(diǎn):c(HA-)>c(A2-)>c(H2A)

    C.第一次突變,可選酚酞作指示劑

    D.c(Na2A)=0.200 0 mol·L-1

    【參考答案】C

    【解析】用鹽酸滴定Na2A溶液,隨著HCl溶液的滴加,有如下變化:

    且所給圖像將分布分?jǐn)?shù)(δ)隨pH變化曲線與滴定曲線融合,在此,可以將曲線拆分出如圖11所示的熟悉的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)圖像:

    圖11

    結(jié)合圖像解析模型,可判斷Ka1=c(H+)=10-6.38,A項(xiàng)錯(cuò)誤;c點(diǎn)處c(HA-)>c(H2A)>c(A2-),B項(xiàng)錯(cuò)誤;由圖像可知,第一次突變?cè)赽點(diǎn),pH為8.32,溶液呈堿性,可選酚酞作指示劑,C項(xiàng)正確;當(dāng)鹽酸加入40.00 mL,全部生成H2A,所以c(Na2A)=0.100 0 mol·L-1,D項(xiàng)錯(cuò)誤。

    【點(diǎn)評(píng)】熟練掌握物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)圖像中的基本解析模型,將所給圖像合理解析變形,可有效解決此題的A、B兩項(xiàng);再結(jié)合滴定的基本知識(shí),可高效解題。

    【例2】(2017·全國(guó)卷Ⅰ·13)常溫下將NaOH溶液滴加到己二酸(H2X)溶液中,混合溶液的pH與離子濃度變化的關(guān)系如圖12所示。下列敘述錯(cuò)誤的是

    圖12

    ( )

    A.Ka2(H2X)的數(shù)量級(jí)為10-6

    C.NaHX溶液中c(H+)>c(OH-)

    D.當(dāng)混合溶液呈中性時(shí),c(Na+)>c(HX-)>c(X2-)>c(OH-)=c(H+)

    【參考答案】D

    【解析】己二酸H2X為二元弱酸,對(duì)圖像進(jìn)行解析(如圖13)。

    圖13

    圖14

    【點(diǎn)評(píng)】熟練掌握二元對(duì)數(shù)圖像中的基本解析模型,可迅速區(qū)分曲線并判斷K值,提升解題速度,另外物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)圖像的解析模型輔助更加強(qiáng)有力地解決了此題中的難點(diǎn)。

    二、沉淀溶解平衡中的相關(guān)計(jì)算

    【模型構(gòu)建】

    對(duì)其進(jìn)行對(duì)數(shù)運(yùn)算可得lg[Ksp(AgCl)]=lgc(Ag+)+lgc(Cl-)=-9.75

    化簡(jiǎn)得-lgc(Ag+)+[-lgc(Cl-)]=9.75

    將其抽象為一次函數(shù)可得斜率為-1、截距為9.75的直線,如圖15及圖16所示:

    圖15

    圖16

    若簡(jiǎn)化為任意一元沉淀MA,有

    Ksp(MA)=c(M+)·c(A-),

    對(duì)其進(jìn)行對(duì)數(shù)運(yùn)算可得:

    -lgc(M+)+[-lgc(A-)]=pKsp

    將其解析為一次函數(shù)可得斜率為-1、截距與pKsp數(shù)值相等的直線,如圖17及圖18所示:

    圖17

    圖18

    且由于濃度隨坐標(biāo)軸的變化,在直線下方,一定有沉淀析出,在直線上方,則為澄清溶液。除此之外,物質(zhì)的Ksp越小,對(duì)應(yīng)圖像的截距越大。

    同理,多元沉淀可自行推導(dǎo)。

    【模型運(yùn)用】

    圖19

    ( )

    A.曲線①代表BaCO3的沉淀溶解曲線

    B.該溫度下BaSO4的Ksp(BaSO4)值為1.0×10-10

    C.加適量BaCl2固體可使溶液由a點(diǎn)變到b點(diǎn)

    【參考答案】B

    圖20

    【點(diǎn)評(píng)】熟練掌握沉淀溶解平衡對(duì)數(shù)圖像的解析模型,可迅速區(qū)分曲線并判斷K值,提升解題速度,為解決后續(xù)選項(xiàng)奠定基礎(chǔ)。

    【例4】(2021·全國(guó)乙卷·13)HA是一元弱酸,難溶鹽MA的飽和溶液中c(M+)隨c(H+)而變化,M+不發(fā)生水解。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),298 K時(shí)c2(M+)—c(H+)為線性關(guān)系,如圖21中實(shí)線所示。

    圖21

    下列敘述錯(cuò)誤的是

    ( )

    A.溶液pH=4時(shí),c(M+)<3.0×10-4mol·L-1

    B.MA的溶度積Ksp(MA)=5.0×10-8

    C.溶液pH=7時(shí),c(M+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-)

    D.HA的電離常數(shù)Ka(HA)≈2.0×10-4

    【參考答案】C

    圖22

    【點(diǎn)評(píng)】此題難度很大,科學(xué)的過(guò)程分析是解決本題的關(guān)鍵,而這也更加印證了證據(jù)推理與模型認(rèn)知之間的統(tǒng)一關(guān)系,科學(xué)的推理分析才能為進(jìn)一步的模型解析構(gòu)建基礎(chǔ)和平臺(tái)。在科學(xué)的過(guò)程分析之后,解析模型的構(gòu)建同時(shí)也需要有扎實(shí)的必備知識(shí)及學(xué)科能力為支撐,得出解析模型之后,幾個(gè)選項(xiàng)便迎刃而解。

    科學(xué)的模型構(gòu)建可以使抽象的事物具體化,復(fù)雜的事物簡(jiǎn)單化。構(gòu)建模型的過(guò)程本身就是完善證據(jù)推理,通過(guò)模型構(gòu)建、模型運(yùn)用、解決問(wèn)題,形成有序的思維模型,也正是落實(shí)核心素養(yǎng)的過(guò)程。數(shù)學(xué)中的一些基本思維、基本模型,都是解決問(wèn)題的有效方法,尤其是化學(xué)反應(yīng)原理中的運(yùn)算模型,合理的利用解析法進(jìn)行學(xué)科融合,構(gòu)建有效的認(rèn)知模型,不僅在解題中事半功倍,更加可以加深對(duì)學(xué)科知識(shí)的認(rèn)識(shí)理解。落實(shí)核心素養(yǎng),不僅要求師生對(duì)化學(xué)學(xué)科知識(shí)有科學(xué)合理的認(rèn)知,更要求對(duì)數(shù)學(xué)模型不斷學(xué)習(xí),以促進(jìn)化學(xué)認(rèn)知模型的認(rèn)知與構(gòu)建,更好的落實(shí)化學(xué)核心素養(yǎng)。

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