徐德儒,鄒春霞*,丁洪晶,孫浩然,趙泉,武軍
(1. 內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)水利與土木建筑工程學(xué)院,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010018; 2. 內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)理學(xué)院,內(nèi)蒙古 呼和浩特 010018; 3. 內(nèi)蒙古河套灌區(qū)烏拉特灌域管理局,內(nèi)蒙古 巴彥淖爾 014400)
模袋混凝土渠道襯砌在內(nèi)蒙古河套灌區(qū)的廣泛應(yīng)用使黃河水利用率顯著提高.混凝土早期力學(xué)性能是影響其質(zhì)量的關(guān)鍵因素,對其結(jié)構(gòu)的抗裂性、安全性以及耐久性具有重要影響.工業(yè)廢棄硅粉和粉煤灰2種材料均具有火山灰活性,可摻入代替部分水泥制備“綠色混凝土”.將廢棄硅粉(industrial waste silica fume, IWSF)和粉煤灰(fly ash, FA)代替部分水泥制備模袋混凝土不僅可以解決內(nèi)蒙古河套灌區(qū)附近玉石廠產(chǎn)生的IWSF、火電廠FA的堆積問題,減少由于處理不當(dāng)引發(fā)的空氣污染和土壤污染等環(huán)境問題,而且還可以減少水泥用量,降低建設(shè)成本,將堆積的工業(yè)固體廢棄物轉(zhuǎn)化為綠色建材資源,節(jié)約自然資源,變廢為寶,保護(hù)環(huán)境.這不但符合建筑行業(yè)綠色可持續(xù)發(fā)展的要求,還具有重要的工程實(shí)用價(jià)值和戰(zhàn)略意義.
作為由多材料合成的多相復(fù)合材料,不同摻和物的混凝土材料內(nèi)部結(jié)構(gòu)、孔隙特征等各不相同,抵抗荷載的強(qiáng)度也不同.近年來,國內(nèi)外學(xué)者對粉煤灰和硅粉混凝土的力學(xué)性能進(jìn)行了大量研究.TURBAN等[1]發(fā)現(xiàn)粉煤灰代替水泥可降低水泥砂漿的流動(dòng)性,對抗壓強(qiáng)度也有一定的影響.吳福飛等[2]發(fā)現(xiàn)粉煤灰能降低水泥水化CH的成本和含量.DAVIS等[3]發(fā)現(xiàn)粉煤灰中的SiO2和Al2O3能參與發(fā)生二次水化反應(yīng).LEE等[4]研究發(fā)現(xiàn)C3S和C2S以及更多水化產(chǎn)物的高填充效應(yīng)使混凝土抗壓強(qiáng)度顯著提高.姚武等[5]研究發(fā)現(xiàn)硅灰的火山灰反應(yīng)在復(fù)合膠凝體系水化1 d 開始.王洪等[6]進(jìn)行了硅灰對高強(qiáng)混凝土強(qiáng)度影響的試驗(yàn)研究,發(fā)現(xiàn)摻入約5%~9%硅灰后,其抗壓強(qiáng)度隨硅粉摻量增加而增大,但硅粉摻量大于9%后,其抗壓強(qiáng)度出現(xiàn)下降.張俊儒等[7]在研究粉煤灰噴射混凝土孔隙結(jié)構(gòu)的演變特征時(shí)發(fā)現(xiàn)摻入粉煤灰試件的孔隙度優(yōu)于未摻粉煤灰試件.郭杰[8]利用核磁共振技術(shù)得出粉煤灰、硅粉等活性摻合料能夠有效降低混凝土總孔隙率的結(jié)論.倪成林等[9]制備高強(qiáng)混凝土?xí)r摻入具有火山灰活性的微硅粉、Ⅱ級低鈣粉煤灰,發(fā)現(xiàn)其抗壓強(qiáng)度較普通硅酸鹽水泥混凝土提高48%.鄭新[10]、唐加俊等[11]發(fā)現(xiàn)合理雙摻粉煤灰和硅粉的模袋混凝土力學(xué)性能和耐久性能高于粉煤灰模袋混凝土.
目前,對模袋混凝土早期力學(xué)性能的研究方法主要集中在宏觀力學(xué)試驗(yàn)和微觀孔結(jié)構(gòu)方面,尚未形成完整的理論體系.混凝土的抗壓強(qiáng)度與其組成成分、孔隙結(jié)構(gòu)以及水化進(jìn)程關(guān)系密切.文中采用固體廢棄物替代部分水泥研制綠色混凝土襯砌,從孔隙結(jié)構(gòu)、組成成分及抗壓強(qiáng)度方面探究能否將其合理應(yīng)用到實(shí)際工程中.基于此,文中借助抗壓強(qiáng)度試驗(yàn)、化學(xué)方法(如紫外光譜分析、熱重等)和核磁共振試驗(yàn)深入探究IWSF和FA對模袋混凝土抗壓強(qiáng)度、物質(zhì)組成、孔隙結(jié)構(gòu)特征以及熱穩(wěn)定性的影響,并采用BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)對模袋混凝土抗壓強(qiáng)度進(jìn)行預(yù)測分析,為模袋混凝土襯砌配合比優(yōu)化及IWSF-FA的合理應(yīng)用做一些基礎(chǔ)性的研究.
試驗(yàn)采用P·O42.5R蒙西牌早強(qiáng)型水泥,細(xì)度為1.7%,初凝時(shí)間180 min,終凝時(shí)間293 min,標(biāo)準(zhǔn)稠度26.3,燒矢量1.05%,安定性合格;IWSF取自巴彥淖爾市烏拉特前旗玉石加工廠,SiO2含量為94.53%,比表面積為321.36 m2/kg,燒失量為0.72%,各項(xiàng)指標(biāo)經(jīng)干燥、磨篩處理后,達(dá)到檢測要求,粒徑分布Psd如圖1所示.FA取自包頭電廠,為Ⅱ級粉煤灰,Al2O3和SiO2含量占比最高,分別為21.38%和49.92%,燒失量1.29%.粗骨料/細(xì)骨料均取自巴彥淖爾市烏拉特前旗,粗骨料為粒徑P小于20 mm的破碎礫石,表觀密度2 400 kg/m3,堆積密度1 435 kg/m3,含泥量0.7%,細(xì)骨料屬于Ⅱ區(qū)砂,粒徑范圍0.075~4.750 mm,中砂,表觀密度2 400 kg/m3,堆積密度1 610 kg/m3,含水率0.5%,含泥量2.5%;外加劑采用包頭市屹峰建材外加劑有限公司的YE-NGX萘系高效減水劑.
圖1 ISWF和FA粒徑分布
1.2.1 模袋混凝土抗壓強(qiáng)度試驗(yàn)
依據(jù)《普通混凝土配合比設(shè)計(jì)規(guī)程》(JGJ55—2011)和《模袋混凝土襯砌渠道工程技術(shù)規(guī)程》(DB15/T856—2015),試驗(yàn)設(shè)計(jì)配合比詳見表1,表中Sn為樣品編號.
表1 模袋混凝土配合比
模袋混凝土抗壓強(qiáng)度試驗(yàn)方法詳見《混凝土物理力學(xué)性能試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)》(GB/T 50081—2019),每組制備3塊100 mm×100 mm×100 mm立方體試件,對每組試件進(jìn)行編號Sn,保濕養(yǎng)護(hù)1 d后脫模,自然養(yǎng)護(hù)3,7,14,21,28 d,采用WHY—3000型全自動(dòng)壓力試驗(yàn)機(jī)測量抗壓強(qiáng)度Cs,試驗(yàn)加載速率為0.5 MPa/s,均勻連續(xù)加載,當(dāng)試件形態(tài)變形至失效時(shí),壓力試驗(yàn)機(jī)自動(dòng)停止加載并記錄破壞時(shí)峰值荷載.試驗(yàn)采用非標(biāo)準(zhǔn)試件(標(biāo)準(zhǔn)試件:150 mm×150 mm×150 mm),結(jié)果乘以0.95.
1.2.2 固體紫外測定試驗(yàn)
固體紫外測定試驗(yàn)UV[12]是一種利用紫外可見光譜技術(shù)進(jìn)行有機(jī)、無機(jī)化合物特性和定量分析的方法.選取5個(gè)齡期,即1,3,7,14,28 d(由初凝到硬化)試件磨成小于0.075 mm的粉末狀試樣,利用LAMBDA 850-UV/Vis,將標(biāo)準(zhǔn)白板設(shè)置在規(guī)定位置,進(jìn)行基線校正后取下標(biāo)準(zhǔn)白板,對樣品進(jìn)行預(yù)測定,根據(jù)測定結(jié)果調(diào)整測試總波長范圍為150~800 nm.根據(jù)試驗(yàn)測得試件原材料以及各齡期的紫外可見吸收光譜,分析水化前后模袋混凝土內(nèi)部物質(zhì)含量的變化規(guī)律.
1.2.3 核磁共振試驗(yàn)
1.2.4 熱重試驗(yàn)(TG)
用研缽將養(yǎng)護(hù)28 d后的試件磨制成小于0.075 mm粉末,每組樣品稱取約6 mg,置于大氣壓下的氮?dú)庵?,?5 ℃至800 ℃,升溫速率為5 ℃/min,采用同步熱分析儀STA1進(jìn)行熱重試驗(yàn),獲得失重曲線.
圖2為不同齡期雙摻IWSF和FA模袋混凝土的抗壓強(qiáng)度Cs.由圖可以看出:① IWSF-FA摻和比例影響模袋混凝土抗壓強(qiáng)度.FA摻量為8%時(shí),各組不同齡期均表現(xiàn)出抗壓強(qiáng)度隨硅粉摻量增加而降低.FA摻量為10%,15%和20%時(shí),不同齡期均表現(xiàn)出抗壓強(qiáng)度隨硅粉摻量增加而呈降低-升高-降低趨勢.同F(xiàn)A摻量組中,IWSF摻量4%組抗壓強(qiáng)度高于其他組.其中雙摻IWSF-FA的FA15S4各齡期抗壓強(qiáng)度均高于其他組,特別3 d和7 d的抗壓強(qiáng)度是FA20S0的2.0倍以上,是FA0S0的1.3倍,有利于模袋混凝土的泵送灌裝成型.可見,合理的IWSF和FA摻和比例可以提高模袋混凝土的抗壓強(qiáng)度.② 不同摻和量的模袋混凝土抗壓強(qiáng)度隨齡期均呈上升趨勢.FA摻量15%和20%組抗壓強(qiáng)度增長速率低于FA摻量為8%和10%組,變化幅度有所不同.
圖2 模袋混凝土抗壓強(qiáng)度
取IWSF-FA模袋混凝土FA15S4(抗壓強(qiáng)度最優(yōu)組)、FA20S0(現(xiàn)役粉煤灰模袋混凝土)以及FA0S0(普通混凝土)進(jìn)行固體紫外測定試驗(yàn),測得原材料以及水化后模袋混凝土試件紫外可見吸收光譜,如圖3所示,圖中W為波長,A為吸光度,代表相應(yīng)波長物質(zhì)的含量,吸收峰記錄相應(yīng)波長代表的物質(zhì).圖3a為模袋混凝土原材料的紫外可見吸收光譜,IWSF主要化學(xué)成分為SiO2.從圖中可以看出,IWSF僅有1個(gè)吸收峰,因此波長為189 nm的物質(zhì)為SiO2.圖3b中FA15S4不同齡期的紫外吸收光譜顯示:① 紫外吸收光譜在295 nm附近處出現(xiàn)峰值,表明混凝土在制備后有化學(xué)反應(yīng)發(fā)生.綜合水化反應(yīng)和硅酸鹽水泥的水化放熱曲線,SiO2和CH含量隨齡期增長發(fā)生水化反應(yīng)不斷減少,表明CH波長為295 nm.② 紫外吸收可見光譜圖中各峰值隨齡期增長呈減小趨勢.養(yǎng)護(hù)3 d試樣的SiO2的吸光度較養(yǎng)護(hù) 1 d的試樣顯著降低,這是因?yàn)镾iO2與CH及其他堿離子發(fā)生化學(xué)反應(yīng),生成了比CH穩(wěn)定性更好、強(qiáng)度更高的低堿性C-S-H.紫外吸收可見光譜表明雙摻IWSF,FA后,水泥發(fā)生了二次水化反應(yīng),CH在使得FA具有膠凝性的同時(shí)又與FA相互作用,加速了水化反應(yīng),電離產(chǎn)生的H3O+促進(jìn)FA顆粒電離出SiO4+與H+,H+擴(kuò)散使得FA顆粒表面呈負(fù)電荷,F(xiàn)A顆粒吸附并結(jié)合Ca2+,最終生成C-S-H沉淀,這有利于改善模袋混凝土中膠凝體系的物質(zhì)組成.
C-S-H不僅改善模袋混凝土的強(qiáng)度,且不會(huì)在低酸性環(huán)境中分解.圖中表明,SiO2的吸光度峰值減小呈逐漸下降趨勢,SiO2在二次水化反應(yīng)中消耗速度逐漸降低.對比雙摻IWSF-FA模袋混凝土抗壓強(qiáng)度試驗(yàn)結(jié)果,其抗壓強(qiáng)度增長速度在養(yǎng)護(hù)7 d后呈下降趨勢,表明水化反應(yīng)速度隨齡期增長呈下降趨勢是導(dǎo)致雙摻IWSF-FA模袋混凝土抗壓強(qiáng)度增長速度減小的重要因素之一.
圖3c中,F(xiàn)A15S4組養(yǎng)護(hù)28 d后SiO2含量最高,摻入IWSF的模袋混凝土內(nèi)部CH消耗最多,表明CH與IWSF中存在一定量的玻璃態(tài)活性SiO2分子作用,活性SiO2分子參與模袋混凝土內(nèi)部二次水化反應(yīng),持續(xù)生成了C-S-H.SHAIKH等[13]研究表明,輔助性膠凝材料(例如粉煤灰、礦渣、硅粉等)的水泥基復(fù)合體系中,CH含量越低,則C-S-H含量越高,證明水泥替代率20%左右時(shí),合理雙摻IWSF-FA可以提高模袋混凝土的抗壓強(qiáng)度,抗壓強(qiáng)度由高到低依次為FA15S4,FA0S0,FA20S0.IWSF中的活性SiO2分子能夠降低堿離子濃度,抑制堿集料反應(yīng),促進(jìn)C2S水化,縮短誘導(dǎo)期,體現(xiàn)了IWSF使模袋混凝土早強(qiáng)的特性,揭示了合理雙摻IWSF-FA的FA15S4在養(yǎng)護(hù)3 d和7 d后抗壓強(qiáng)度高于同齡期FA20S0,F(xiàn)A0S0的原因.
圖3 模袋混凝土紫外可見吸收光譜
模袋混凝土的T2譜采用CPMG序列測定.圖4為模袋混凝土核磁共振試驗(yàn)結(jié)果.圖4a,b顯示養(yǎng)護(hù)7,28 d時(shí)的雙摻IWSF-FA模袋混凝土T2譜分布為“三峰結(jié)構(gòu)”.圖中左峰橫向弛豫時(shí)間T2最短,信號幅值Sa最高,表明試件的微小孔隙數(shù)量最多;右峰橫向弛豫時(shí)間T2最長,而信號幅值也最低,表明試件內(nèi)部孔隙孔徑最大.圖4a,b顯示模袋混凝土的T2譜信號幅值大小和峰面積均受FA與IWSF的影響.由于FA與IWSF顆粒尺寸較小,具有“填充效應(yīng)”,從微觀尺度上增加了模袋混凝土的密實(shí)度.FA15S4與FA20S0信號幅值顯著減小,且FA15S4的T2譜信號幅值最小,表明FA與IWSF可以改善模袋混凝土的內(nèi)部孔隙數(shù)量及孔隙尺寸.養(yǎng)護(hù)7 d和28 d時(shí),F(xiàn)A0S0的T2譜分布各峰的弛豫時(shí)間T2未發(fā)生明顯變化,F(xiàn)A20S0的T2譜分布三峰發(fā)生右移,F(xiàn)A15S4的T2譜分布變化最小.3組試件T2譜分布峰面積均增大,增大幅度由大到小依次為FA0S0,FA20S0,FA15S4,主要由中峰、右峰信號幅值增大引起,表明IWSF與FA可抑制模袋混凝土中大孔隙的形成.
圖4 模袋混凝土核磁共振試驗(yàn)結(jié)果
按照吳中偉等[14]對混凝土孔徑大小分類的方法,將模袋混凝土的孔徑大小分為無害孔(孔徑為d≤20 nm)、少害孔(孔徑為20 nm 養(yǎng)護(hù)期間3組多害孔和有害孔數(shù)量均存在減少趨勢,無害孔數(shù)量顯著增多.根據(jù)模袋混凝土紫外吸收光譜,IWSF中活性SiO2分子參與二次水化反應(yīng)生成更致密的C-S-H,可以增加模袋混凝土中無害孔的數(shù)量,減少模袋混凝土多害孔和有害孔數(shù)量.結(jié)合抗壓強(qiáng)度試驗(yàn)結(jié)果,無害孔數(shù)量增加對混凝土的抗壓強(qiáng)度提高存在正態(tài)效應(yīng).圖4c中,養(yǎng)護(hù)7 d和28 d這3組試件孔隙度P0均升高,其中FA0S0孔隙度最高,F(xiàn)A15S4孔隙度最低,研究表明抗壓強(qiáng)度的增加是由孔隙結(jié)構(gòu)與水化產(chǎn)物生成等因素共同作用的結(jié)果. 圖5為FA0S0、雙摻IWSF-FA模袋混凝土熱重分析曲線.在升溫至400 ℃時(shí),質(zhì)量Q下降明顯,此失重階段主要為試件內(nèi)部損失大量的自由水、AFT(鈣礬石,分子式為3CaO·Al2O3·3CaSO4·32H2O)損失部分結(jié)晶水和C-S-H凝膠分解.根據(jù)胡建偉等[15]的研究,50~120 ℃ AFT失水嚴(yán)重,達(dá)到135 ℃時(shí)AFT失重87.5%. 圖5a顯示70 ℃ 時(shí)FA0S0失重大于雙摻IWSF-FA模袋混凝土,圖5b顯示雙摻IWSF-FA模袋混凝土失重速率Wlr低于FA0S0,表明FA0S0內(nèi)AFT含量高于雙摻IWSF-FA模袋混凝土.溫度T繼續(xù)上升至400 ℃,圖5b顯示FA0S0在此階段的失重速率Wlr呈現(xiàn)逐漸減小狀態(tài),雙摻IWSF-FA模袋混凝土保持勻速失重狀態(tài),C3A,C3S等不斷發(fā)生水化反應(yīng),其中C3A 與石膏發(fā)生作用水化生成AFT,表明在此失重階段FA0S0仍有部分AFT發(fā)生分解,雙摻IWSF-FA有助于水化反應(yīng),生成結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定的C-S-H凝膠.400~500 ℃階段,CH分解生成H2O和CaO,破壞試件中的CH,導(dǎo)致試件失去工作性能.圖5a顯示FA0S0多于雙摻IWSF-FA模袋混凝土,表明FA0S0的CH含量高于雙摻IWSF-FA模袋混凝土,雙摻IWSF-FA有助于改善模袋混凝土水化產(chǎn)物的組成.500~730 ℃時(shí),CaCO3在此階段分解,失重速率在500 ℃迅速增大,失重速率在溫度增至670 ℃時(shí)出現(xiàn)最大峰值,730 ℃時(shí)CaCO3分解完成.升溫至800 ℃時(shí),試件失重由大到小依次為FA0S0,FA15S4,表明雙摻IWSF-FA模袋混凝土高溫環(huán)境下穩(wěn)定性優(yōu)于FA0S0. 圖5 模袋混凝土熱重分析曲線 文中基于20組配比5個(gè)齡期的模袋混凝土試件抗壓強(qiáng)度試驗(yàn)數(shù)據(jù),通過MATLAB R2018b 軟件建立基于BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的雙摻IWSF-FA模袋混凝土抗壓強(qiáng)度預(yù)測模型.模型采用輸入、輸出、隱含層結(jié)構(gòu)的3層網(wǎng)絡(luò),訓(xùn)練樣本為4個(gè)齡期(3,7,14,21 d)的抗壓強(qiáng)度試驗(yàn)數(shù)據(jù),檢驗(yàn)樣本選擇齡期28 d的試驗(yàn)數(shù)據(jù).選擇FA摻量、水泥摻量、IWSF摻量、齡期以及水膠比作為輸入層神經(jīng)元,28 d抗壓強(qiáng)度作為輸出層神經(jīng)元.根據(jù)式(1),(2)[16],確定本模型的隱含層神經(jīng)元數(shù). (1) (2) 式中:s為隱含層神經(jīng)元個(gè)數(shù);n為輸出層神經(jīng)元個(gè)數(shù);m為輸入層神經(jīng)元個(gè)數(shù);k為1~10的常數(shù).根據(jù)式(1)確定s為4,根據(jù)式(2)確定s為3~12,為確保BP網(wǎng)絡(luò)的準(zhǔn)確性,對兩式計(jì)算出的s進(jìn)行逐個(gè)仿真試驗(yàn),最終確定本模型的隱含層神經(jīng)元數(shù)s=10時(shí)網(wǎng)格相關(guān)系數(shù)R最大. 圖6為BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)圖.圖6a為BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)和訓(xùn)練網(wǎng)絡(luò)參數(shù)圖.隱含層和輸出層函數(shù)的選擇對BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)預(yù)測精度有較大影響,隱含層采用tansig傳遞函數(shù),默認(rèn)輸出層采用purelin傳遞函數(shù),訓(xùn)練函數(shù)采用Levenberg-Marquardt,確定訓(xùn)練次數(shù)為2 000次.圖6b顯示經(jīng)訓(xùn)練后網(wǎng)絡(luò)相關(guān)系數(shù)R=0.977,圖中W為隱藏層權(quán)重節(jié)點(diǎn)的數(shù)量,O為輸出值.圖6c為模袋混凝土抗壓強(qiáng)度Cs的BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)預(yù)測值與實(shí)測值對比圖.20組試件抗壓強(qiáng)度預(yù)測的最大相對誤差為2.7%.綜合考慮水泥、FA、IWSF等多因素影響模袋混凝土早期抗壓特性,基于BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的模袋混凝土早期抗壓強(qiáng)度預(yù)測模型的相關(guān)系數(shù)R>0.900,精度較高,達(dá)到早期抗壓強(qiáng)度預(yù)測要求. 圖6 BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)圖 1) 合理的雙摻IWSF-FA可在減小水泥摻量的基礎(chǔ)上提高混凝土的早期抗壓強(qiáng)度,特別FA15S4組3 d和7 d的抗壓強(qiáng)度是FA20S0的2.0倍以上,是FA0S0的1.3倍.選擇混凝土拌合物含量建立模袋混凝土早期抗壓強(qiáng)度的BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)預(yù)測模型具有較高精度,模袋混凝土早期抗壓強(qiáng)度取決于拌合物組成成分和摻加量.內(nèi)蒙古河套灌區(qū)周邊的IWSF和FA可以用來替代部分水泥制作模袋混凝土渠道襯砌. 2) 紫外吸收光譜及熱重等化學(xué)試驗(yàn)揭示了IWSF-FA模袋混凝土早期的化學(xué)反應(yīng)情況及熱穩(wěn)定性.IWSF,F(xiàn)A對混凝土內(nèi)部水化過程產(chǎn)生正態(tài)效應(yīng),加速C-S-H凝膠體的形成,這是雙摻IWSF-FA模袋混凝土早期抗壓強(qiáng)度提高的重要原因之一.雙摻IWSF-FA模袋混凝土熱力學(xué)性質(zhì)良好,熱穩(wěn)定性優(yōu)于FA0S0. 3) 核磁共振試驗(yàn)表明孔隙結(jié)構(gòu)是影響模袋混凝土抗壓強(qiáng)度的因素之一.IWSF和FA的“填充效應(yīng)”可以顯著改善模袋混凝土的內(nèi)部孔隙結(jié)構(gòu),F(xiàn)A15S4組的內(nèi)部孔隙最密實(shí),隨著養(yǎng)護(hù)齡期的增加,水化反應(yīng)產(chǎn)物主要影響大孔隙的發(fā)育變化.2.4 熱重(TG)試驗(yàn)
3 基于BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的模袋混凝土早期抗壓強(qiáng)度預(yù)測模型
4 結(jié) 論