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    壓縮感知技術(shù)及三維成像在優(yōu)化兒童髖關(guān)節(jié)磁共振掃描方案中的聯(lián)合應(yīng)用初探

    2022-07-27 07:09:58胡迪呂艷秋彭蕓
    磁共振成像 2022年5期
    關(guān)鍵詞:軸位中位股骨頭

    胡迪,呂艷秋,彭蕓

    兒童髖關(guān)節(jié)疾病并不罕見,常見致病原因較為復(fù)雜,主要包括先天性、發(fā)育性、感染性、外傷性和腫瘤[1-2]。但因其臨床表現(xiàn)主要以疼痛、運動障礙或無明顯癥狀為主,缺乏特異性,故臨床診斷主要依靠影像學(xué)檢查。相比計算機斷層技術(shù)和超聲,磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)因其較高的軟組織對比度和軟骨顯示能力受到影像科醫(yī)生和臨床醫(yī)生的推崇[3-4]。但是相對成人而言,較長的掃描時間和制動一直是兒童磁共振檢查的短板。如何在更短時間內(nèi)得到更多信息,在確保原始信號圖像重建質(zhì)量的前提下,加快MRI 圖像重建速度,為患兒提供更為舒適的就診體驗,一直是兒童磁共振掃描序列研究的主要方向[5-6]。近年一種稱為壓縮感知(compressed sensing,CS)的技術(shù)為這一需求提供了可能[7-8]。其基于圖像稀疏采集及重建,不僅可以得到高質(zhì)量圖像,而且節(jié)省了掃描時間,為臨床診療工作帶來革命性飛躍[9-10]。因此,本研究聯(lián)合應(yīng)用3D成像及CS技術(shù)優(yōu)化兒童髖關(guān)節(jié)磁共振掃描方案,并與傳統(tǒng)兒童髖關(guān)節(jié)磁共振掃描方案對比,探討其臨床應(yīng)用價值。

    1 材料與方法

    1.1 研究對象

    本研究隨機收集22 名經(jīng)臨床專科醫(yī)師評估需要進行髖關(guān)節(jié)磁共振掃描患兒資料,其中男8 名,女14 名,年齡1.5~17.5 (中位年齡10.28)歲。其中9 名為幼年類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、4名為髖關(guān)節(jié)滑膜炎、3名為系統(tǒng)性紅斑狼瘡、2名為先天髖關(guān)節(jié)脫位、1 名為Sting 相關(guān)嬰兒起病的血管病,1 名幼年皮肌炎、1名左側(cè)臀大肌橫紋肌肉瘤侵及伴髖關(guān)節(jié)累及1名左髖關(guān)節(jié)周脈管畸形。本回顧性研究經(jīng)北京兒童醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),免除受試者知情同意,批準(zhǔn)文號:2021-E-243-R。

    1.2 掃描方法及技術(shù)參數(shù)

    所有患兒平臥,使用32通道體線圈,于3.0 T磁共振機器進行掃描(Ingenia CX,Philips Healthcare)。掃描流程按照我院髖關(guān)節(jié)掃描標(biāo)準(zhǔn)檢查流程進行:首先按照傳統(tǒng)髖關(guān)節(jié)掃描方案進行,主要包括2D冠狀位及軸位質(zhì)子密度頻率衰減反轉(zhuǎn)恢復(fù)序列(proton density-spectral attenuated inversion recovery,PD-SPAIR)、2D 冠狀位T1 加權(quán)序列(T1 weighted imaging,T1WI)、2D 軸位T2 加權(quán)序列(T2 weighted imaging,T2WI),掃描參數(shù)請參見表1。每個患者完成上述掃描后,加掃軸位3D-PD-SPAIR 加權(quán)序列,CS 值設(shè)為6,掃描參數(shù)請參見表1。所有掃描范圍從髂骨翼水平股骨大轉(zhuǎn)子下方,掃描野的設(shè)定根據(jù)患兒真實身高。

    表1 各序列掃描參數(shù)表

    1.3 圖像質(zhì)量評估

    1.3.1 客觀圖像質(zhì)量評估

    兩位具有10 年工作經(jīng)驗的影像科醫(yī)師,分別于飛利浦工作站(Philips Healthcare)進行44 個髖關(guān)節(jié)2D-PD-SPAIR 和3D-PD-SPAIR 序列股骨頭信噪比(signal to noise ratios,SNR)、對比噪聲比(contrast-noise-ratios,CNR)的測量。每個感興趣區(qū)(region of interest,ROI)測量2 遍,記錄平均值。圓形ROI 分別置于兩個序列中雙側(cè)股骨頭及同側(cè)臀大肌處,ROI 需覆蓋股骨頭70%~80%的面積,同一側(cè)的股骨頭與臀大肌ROI 面積及形狀保持一致。按照以下公式計算SNR [公式(1)]及CNR [公式(2)][11],其中ROI股骨頭、ROI臀大肌分別為股骨頭和臀大肌測量區(qū)域的信號平均值,SD股骨頭、SD臀大肌分別為股骨頭和臀大肌測量區(qū)域的標(biāo)準(zhǔn)差平均值。

    1.3.2 主觀圖像質(zhì)量評估

    兩位具有10 年工作經(jīng)驗的影像科醫(yī)師,根據(jù)表2 中所列的評分標(biāo)準(zhǔn)[12],對44個髖關(guān)節(jié)2D-PD-SPAIR和3D-PD-SPAIR序列的主觀圖像質(zhì)量評估。評估過程中如遇到特殊偽影或現(xiàn)象,由評價醫(yī)師單獨記錄并做評價。

    表2 髖關(guān)節(jié)主觀評分標(biāo)準(zhǔn)

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

    所有數(shù)據(jù)均應(yīng)用SPSS 19.0 統(tǒng)計軟件包進行分析。兩位醫(yī)師客觀測量值組間一致性采用組內(nèi)相關(guān)系數(shù)(intraclass correlation coefficient,ICC)。兩位醫(yī)師主觀評分一致性采用加權(quán)kappa 檢驗分析。SNR、CNR 及序列掃描時間經(jīng)正態(tài)分布檢驗和方差齊性檢驗后,考慮不符合正態(tài)分布數(shù)據(jù),采用區(qū)間(中位數(shù))的方式表示數(shù)值范圍,采用Wilcoxon 檢驗評估差異,P<0.05被認為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    兩位醫(yī)師每個序列客觀值重復(fù)測量ICC 值均達到0.937~0.967 (P<0.05),數(shù)據(jù)測量穩(wěn)定一致性較高。

    2D 及3D 序列的股骨頭SNR 值、CNR 值如圖1 所示。2D-PD-SPAIR 序列(區(qū)間5.20~15.10,中位數(shù)6.74)的股骨頭SNR 值較3D-PD-SPAIR 序列(區(qū)間0.18~7.04,中位數(shù)3.85)顯著增高(P=0.001)。2D-PD-SPAIR 序列(區(qū)間3.46~10.13,中位數(shù)4.93)和3D-PD-SPAIR 股骨頭(區(qū)間1.19~6.08,中位數(shù)3.18) CNR 值差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。股骨頭SNR 值和CNR 值隨年齡增長均呈現(xiàn)下降趨勢,且相對SNR,同一年齡段股骨頭CNR數(shù)值分布更為分散。

    圖1 股骨頭2D/3D-PD-SPAIR 序列SNR 值(1A)和CNR 值(1B)散點圖。SNR值在兩個序列中均隨年齡呈下降趨勢。CNR值在兩個序列中均隨年齡呈下降趨勢。相對SNR,同一年齡段股骨頭CNR 數(shù)值分布更為分散。2D/3D-PD-SPAIR:2D/3D 質(zhì)子密度頻率衰減反轉(zhuǎn)恢復(fù)序列;SNR:信噪比;CNR:對比噪聲比。

    主觀評分方面,2D-PD-SPAIR 序列中位得分22 分,3D-PD-SPAIR 序列中位得分21 分,兩個序列所有圖像總體評分均達到20~22 分,滿足及符合臨床診斷要求,兩位醫(yī)師評分結(jié)果一致性較高(kappa=0.636,P=0.002)。解剖結(jié)構(gòu)中位得分5 分,診斷確定性/整體圖像顯示中位得分5 分,壓脂/偽影中位得分4 分,股骨頭偽影中位得分4 分,股骨頸偽影中位得分4分(均>3分),兩個序列差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    如圖2A~2C所示,雖然3D-PD CS髖關(guān)節(jié)圖像相對傳統(tǒng)2D圖像可以提供更多的解剖細節(jié),但受限于體素大小,股骨頭及髖臼面軟骨顯示較2D 圖像并不具優(yōu)勢。但聯(lián)合應(yīng)用最大強度投影(maximum intensity projection,MIP)進行3D 圖像重建,則可以得到較之2D 圖像更為清晰的多方位軟骨圖像(圖2D~2E)。

    圖2 伴隨髖關(guān)節(jié)積液患兒2D/3D-PD-SPAIR 序列髖關(guān)節(jié)原始圖像和最大密度投影圖像。2A:冠狀位2D-PD-SPAIR 圖像,2B:矢狀位3D-PD-SPAIR 重建圖像,2C:冠狀位3D-PD-SPAIR 重建圖像;2D~2F:冠、矢、軸位3D-PD-SPAIR 最大密度投影圖像。2D 及3D 原始圖像顯示,股骨頭關(guān)節(jié)面軟骨觀察均會受到關(guān)節(jié)積液影響,多方位厚層重建可以大大改善股骨頭和髖關(guān)節(jié)表面關(guān)節(jié)軟骨的顯示。

    如圖3所示,先天性髖關(guān)節(jié)脫位(developmental dislocation of the hip,DDH)兒童股骨頭骨化中心小而不規(guī)則,大部分被透明軟骨和纖維軟骨替代,股骨頸短而粗,前傾角增大。由于持續(xù)性脫位或發(fā)育不良,髖臼變淺、變窄、變長,傾斜度增加,髖臼軟骨失去了正常的杯狀,上唇肥大,關(guān)節(jié)囊拉長,圓韌帶拉長、加寬、加厚,髖臼中心充滿脂肪纖維組織。3D-PD CS 髖關(guān)節(jié)圖像相對傳統(tǒng)2D 圖像可以提供更為便捷的多角度重建,更具臨床使用價值。

    22 例患兒傳統(tǒng)髖關(guān)節(jié)磁共振掃描方案(2D 冠狀位T1WI,2D 軸位T2WI,2D 冠狀位及軸位PD-SPAIR)掃描所需時間為584~716 s不等,中位時間603 s。22例患兒3D-CS髖關(guān)節(jié)磁共振優(yōu)化掃描方案(2D 冠狀位T1WI,2D 軸位T2WI,3D-CS 軸位PD-SPAIR)掃描所需時間為431~600 s不等,中位時間513 s。所有年齡段兒童3D-CS 優(yōu)化序列掃描時間明顯短于傳統(tǒng)序列掃描(P<0.001),節(jié)約時間達15%。

    3 討論

    本研究第一次將3D 成像和CS 技術(shù)同時引入兒童磁共振髖關(guān)節(jié)掃描方案,在為臨床提供清晰多方位重建圖像的同時,縮短約15%的掃描時間,為兒童關(guān)節(jié)磁共振掃描在時間和圖像質(zhì)量的雙贏提供了可能。

    傳統(tǒng)兒童髖關(guān)節(jié)磁共振掃描由多方位2D 序列組成,層厚及掃描方位較為固定。如果病變所致體位無法完全擺正,或者病變過于巨大或局限,或者病變部位隱蔽,均可能導(dǎo)致在傳統(tǒng)2D 圖像中無法完整展現(xiàn)病變的整體情況,從而影響臨床醫(yī)師對病變的全面評估。3D 成像序列的引入,既可以通過薄層掃描減少小病變的丟失,提供解剖細節(jié),又可以通過多方位重建,自由展現(xiàn)隱蔽部位的病變,是滿足臨床醫(yī)師需求的髖關(guān)節(jié)磁共振的理想序列。

    SNR 和CNR 是評價新序列客觀圖像質(zhì)量的常用指標(biāo)[11]。本組研究中2D及3D序列中股骨頭SNR值和CNR值均隨年齡增長均呈現(xiàn)下降趨勢,這點與生長發(fā)育過程中股骨頭內(nèi)紅黃髓轉(zhuǎn)化密切相關(guān),與既往文獻報道亦保持一致[13-14],相同年齡段的股骨頭SNR 差異可能是由于測量區(qū)域不同紅黃髓比例引起。相比SNR,同一年齡段股骨頭CNR 數(shù)值分布更為分散,此點可能與患兒的基礎(chǔ)疾病是否累及測量區(qū)域的臀大肌有關(guān)。例如皮肌炎患兒所測量臀大肌信號如果處于水腫期,其信號會較正常臀大肌信號增高,其股骨頭CNR 值即與相同年齡段其他病患兒的測量值產(chǎn)生較大偏差。本組研究中股骨頭2D-PD-SPAIR 序列的SNR 明顯高于3D-PD-SPAIR 序列,我們考慮其產(chǎn)生原因與2D 序列體素是3D 序列的1.06 倍有關(guān),即由掃描的客觀設(shè)置所致。同時兩個序列間CNR 和主觀評分無明顯差異,故我們可以認為3D 掃描的薄層在帶來重建優(yōu)勢的同時,并沒有引起圖像診斷質(zhì)量的丟失,達到展現(xiàn)解剖細節(jié)和圖像質(zhì)量的平衡。

    除了CNR 和SNR,偽影是另一個評價新序列的重要指標(biāo)。影響兒童髖關(guān)節(jié)磁共振圖像質(zhì)量的原因主要包括壓脂序列的不均勻、膀胱尿液的波動、腸管內(nèi)的氣糞影以及腹部呼吸偽影[1-2]。我們的研究顯示,除壓脂序列的不均勻外,其余偽影在2D及3D序列中無明顯差異。壓脂序列中,本組研究的臀部橫紋肌患兒和脈管畸形患兒,病變周壓脂信號于3D 序列中呈現(xiàn)不均勻,余部位及其他例顯示較2D 序列無明顯差異。此點與3D序列更薄的層厚密切相關(guān),但并不影響診斷(主觀評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義)。相較于局部脂肪信號的不均勻,我們認為其在不影響診斷的基礎(chǔ)上,帶來了更高解剖分辨率,性價比高于傳統(tǒng)2D 序列。當(dāng)然對含有脂肪成分的腫瘤診斷是否存在影響,還需要進一步擴大樣本驗證。

    除了以上提到的常見偽影,兩位閱片醫(yī)生均提到了髖關(guān)節(jié)積液對股骨頭關(guān)節(jié)軟骨觀察的影響。這種現(xiàn)象在年齡較低的兒童中更為明顯,而股骨頸受影響較小,2D 及3D 序列顯示無明顯差異。此點主要與兒童關(guān)節(jié)面軟骨生長發(fā)育特點相關(guān)。隨年齡的減低,關(guān)節(jié)面軟骨含水量增高。故在PD-SPAIR序列中,低齡兒童髖關(guān)節(jié)面軟骨與關(guān)節(jié)積液信號對比較年長兒童低,積液在關(guān)節(jié)面軟骨和股骨頭交界處產(chǎn)生的輕微偽影會在一定程度影響關(guān)節(jié)軟骨的信號觀察。

    如前文所述本組研究中股骨頭2D-PD-SPAIR 序列因體素較大,SNR明顯高于3D-PD-SPAIR序列?;诖它c,我們嘗試使用MIP重建3D序列圖像,從而達到提高股骨頭及髖關(guān)節(jié)表面軟骨的信號強度的目的。3D厚層重建可以大大改善薄層掃描所致股骨頭和髖關(guān)節(jié)表面關(guān)節(jié)軟骨的顯示局限性,且同時因其多角度重建的優(yōu)勢,較之2D 序列更具臨床實用性。既往的成人髖關(guān)節(jié)磁共振研究較多集中在外傷引起的關(guān)節(jié)面細小病變顯示[2,4]。本組研究雖未能納入此類患者,但我們認為厚層3D 重建加之多角度展示,可以為兒童無創(chuàng)觀察運動關(guān)節(jié)面損傷、髖臼骨折軟骨損傷情況提供可能[15-16];同時對于DDH患兒群體,亦可以提供更為精準(zhǔn)的軟骨發(fā)育情況評估及客觀測量[17-18]。

    除了圖像顯示的優(yōu)化,3D 序列的引入在患兒掃描體驗方面優(yōu)勢更為突出。既往髖關(guān)節(jié)病變的部分患兒,例如DDH、髖臼發(fā)育不良相關(guān)疾病[19]、髖關(guān)節(jié)占位或髖關(guān)節(jié)炎等,因受限于體位,掃描擺位困難。3D 序列的引入可以全范圍覆蓋脫位關(guān)節(jié),掃描體位擺放更為自由,大大降低技師掃描及定位難度,一定程度提高了患兒的檢查舒適度,進一步拓寬磁共振在兒童以及中的臨床應(yīng)用。

    單純的3D髖關(guān)節(jié)磁共振序列雖較2D序列更具實用性,其掃描時間卻是制約其廣泛應(yīng)用的根本,此點在兒童尤為突出[6]。故CS 技術(shù)的同時引入對優(yōu)化兒童髖關(guān)節(jié)磁共振序列尤為重要。目前在國內(nèi)外壓縮感知技術(shù)已廣泛應(yīng)用于成人神經(jīng)、骨骼、腹部等多個系統(tǒng),且均獲得了較好的結(jié)果[7,20-21],但在兒童方面的研究仍較為匱乏[5,22-23],尤其是髖關(guān)節(jié)方面還是空白。本文的CS因子設(shè)置是以SENSE因子為2的傳統(tǒng)2D髖關(guān)節(jié)序列為圖像基準(zhǔn),根據(jù)我院前期試驗經(jīng)驗進行初步設(shè)定,缺乏一定的系統(tǒng)性。同時本文因收集病例有限、患者年齡分布較大、引入序列有限,結(jié)果展示亦具有一定局限性。雖然CS因子設(shè)定不是本文的重點,但本研究已在保證滿足診斷圖像質(zhì)量的基礎(chǔ)上,一定程度上展示出縮短掃描時間、降低掃描難度,提高掃描的成功度的可能。故是否可以進一步提高CS 因子,是否可以在保證診斷需求的基礎(chǔ)上一定程度減低圖像質(zhì)量,以及如何將CS 因子引入所有髖關(guān)節(jié)序列,還需要進一步研究探討。同時我們認為,如果將所有髖關(guān)節(jié)序列均設(shè)定為3D-CS序列,低年齡組患兒是否可以在不服用鎮(zhèn)靜劑的情況下快速完成檢查,從而進一步拓寬磁共振的實用性,是下一步優(yōu)化序列的方向。

    故本研究顯示,與傳統(tǒng)的2D 髖關(guān)節(jié)掃描方案相比,引入3D-CS 序列的髖關(guān)節(jié)磁共振掃描優(yōu)化方案(2D 冠狀位T1WI、2D軸位T2WI、3D-CS 軸位PD-SPAIR)不僅提高了檢查的實用性,改善了患兒的檢查體驗,減低了掃描的難度,更為臨床醫(yī)生提供了更為豐富的疾病信息和友好的可視化界面,從而進一步完善術(shù)前評估及術(shù)后隨訪提供基礎(chǔ)和可能。

    作者利益沖突聲明:全部作者均聲明無利益沖突。

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