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    肺咳顆粒與奧美拉唑在小兒胃食管反流病并發(fā)肺炎中的應(yīng)用效果

    2022-07-22 01:19:54
    中國當(dāng)代醫(yī)藥 2022年17期
    關(guān)鍵詞:反流奧美拉唑食管

    趙 靜

    北京市昌平區(qū)醫(yī)院兒科,北京 102200

    胃食管反流病為嬰幼兒常見胃動力性疾病,指胃或十二指腸內(nèi)容物反流入食管并產(chǎn)生刺激,從而引發(fā)嘔吐、反酸等癥狀,由于嬰幼兒機(jī)體發(fā)育尚未成熟,若無法得到及時(shí)治療,容易導(dǎo)致消化不良或厭食,同時(shí)增加了誤吸風(fēng)險(xiǎn),導(dǎo)致吸入性肺炎的出現(xiàn)[1-2]。臨床針對胃食管反流并發(fā)肺炎患兒以中西藥結(jié)合治療為主,奧美拉唑等質(zhì)子泵抑制劑具有抑制胃酸分泌的作用,能夠降低胃黏膜損傷,促進(jìn)胃黏膜組織的修復(fù)與再生[3-4]。而肺咳顆粒作為中藥制劑,具有健脾益肺、止咳平喘的功效,能夠有效降低患兒的血清炎癥因子水平,緩解各項(xiàng)臨床癥狀[5-6]。本研究探討肺咳顆粒聯(lián)合奧美拉唑?qū)π何甘彻芊戳鞑〔l(fā)肺炎患兒的治療效果。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2020年4月至2021年5月北京市昌平區(qū)醫(yī)院兒科收治的86 例小兒胃食管反流病并發(fā)肺炎患兒作為研究對象,采用信封隨機(jī)法將其分為對照組與觀察組,每組各43 例。對照組中,男26 例,女17 例;年齡2~17 個(gè)月,平均(10.36±5.24)個(gè)月;反流時(shí)間3~9 min,平均(6.57±1.61)min。觀察組中,男25 例,女18例;年齡2~18 個(gè)月,平均(10.47±5.33)個(gè)月;反流時(shí)間3~9 min,平均(6.65±1.57)min。兩組患兒的一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):①患兒存在嘔吐、發(fā)熱、咳嗽等表現(xiàn),臨床確診為小兒胃食管反流[7]并發(fā)肺炎[8];②患兒年齡<3 歲;③患兒家屬均知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):①患肺結(jié)核、胃癌等疾病者;②存在免疫、血液等系統(tǒng)疾病者;③嚴(yán)重臟器功能異常者;④不遵醫(yī)囑或中途退出研究者。

    1.2 方法

    對照組患兒使用奧美拉唑(天方藥業(yè)有限公司;國藥準(zhǔn)字H20073922;生產(chǎn)批號:20200907)治療,劑量為20 mg/次,將其與100 ml 的0.9%氯化鈉注射液混勻后靜脈滴注,滴注時(shí)間>30 min,1 次/d,連續(xù)用藥1 個(gè)月。

    觀察組患兒使用奧美拉唑與肺咳顆粒(長春人民藥業(yè)集團(tuán)有限公司;國藥準(zhǔn)字Z20027415;生產(chǎn)批號:20200512;規(guī)格:2 g/袋)治療,奧美拉唑劑量與用法同對照組,肺咳顆粒劑量為1 袋/次,3 次/d,連續(xù)用藥1個(gè)月。

    1.3 觀察指標(biāo)及評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

    比較兩組患兒的療效、臨床癥狀消退時(shí)間、住院時(shí)間、治療前后的生活質(zhì)量評分、血清炎癥因子水平及不良反應(yīng)發(fā)生情況。①療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[8]:顯效為患兒體征恢復(fù)正常,臨床癥狀消失,接受X 線檢查可見其肺部陰影吸收;有效為患兒體征與臨床癥狀均得到改善,接受X 線檢查可見其肺部陰影部分吸收;無效為患兒體征與臨床癥狀均未得到改善,接受X 線檢查可見其肺部陰影未吸收??傆行剩?)=(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。②臨床癥狀消退時(shí)間:由醫(yī)護(hù)人員詳細(xì)統(tǒng)計(jì)患兒呼吸困難與肺部啰音消退時(shí)間。③生活質(zhì)量評分:采用生活質(zhì)量指數(shù)評分量表(quality of life score,QOL)[9]評價(jià),總分100 分,分值越高生活質(zhì)量水平越高。④血清炎癥因子水平:由醫(yī)護(hù)人員采集患兒晨檢空腹靜脈血,使用Avanti J-E 型離心機(jī)(美國貝克曼庫爾特有限公司)進(jìn)行離心操作,轉(zhuǎn)速:1500 r/min,離心半徑:13.5 cm,離心時(shí)間:10 min,選用BK-400型全自動生化分析儀(BIOBASE),采用酶聯(lián)免疫吸附法測定超敏C 反應(yīng)蛋白(hypersensitive C-reactive pro tein,hs-CRP)、腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factoralpha,TNF-α)、白細(xì)胞介素-6(interleukin-6,IL-6)水平。⑤不良反應(yīng):由醫(yī)護(hù)人員統(tǒng)計(jì)患兒治療期間出現(xiàn)惡心嘔吐、皮疹、嗜睡情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 22.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,兩組間比較采用t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用率表示,兩組間比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患兒療效的比較

    觀察組患兒的治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表1)。

    表1 兩組患兒療效的比較[n(%)]

    2.2 兩組患兒臨床癥狀消退時(shí)間及住院時(shí)間的比較

    觀察組患兒的呼吸困難、肺部啰音癥狀消退時(shí)間與住院時(shí)間短于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表2)。

    表2 兩組患兒臨床癥狀消退時(shí)間及住院時(shí)間的比較(d,±s)

    表2 兩組患兒臨床癥狀消退時(shí)間及住院時(shí)間的比較(d,±s)

    組別 例數(shù) 呼吸困難消退時(shí)間肺部啰音消退時(shí)間 住院時(shí)間對照組觀察組t 值P 值43 43 12.74±3.31 9.14±2.06 6.055<0.001 11.94±2.83 8.76±1.92 6.098<0.001 39.25±6.56 32.53±5.69 5.075<0.001

    2.3 兩組患兒治療前后QOL 評分的比較

    治療前,兩組患兒的QOL 評分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療1 個(gè)月后,兩組患兒的QOL 評分高于治療前,且觀察組患兒的QOL 評分高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表3)。

    表3 兩組患兒治療前后QOL 評分的比較(分,±s)

    表3 兩組患兒治療前后QOL 評分的比較(分,±s)

    注 QOL:生活質(zhì)量指數(shù)評分量表

    組別 例數(shù) 治療前 治療后t 值 P 值對照組觀察組t 值P 值43 43 37.21±4.05 37.18±4.01 0.035 0.973 46.26±6.83 54.61±7.74 5.304<0.001 7.474 13.112<0.001<0.001

    2.4 兩組患兒治療前后血清炎癥因子水平的比較

    治療前,兩組患兒的hs-CRP、IL-6、TNF-α 水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療1 個(gè)月后,兩組患兒的hs-CRP、IL-6、TNF-α 水平低于治療前,且觀察組患兒的hs-CRP、IL-6、TNF-α 水平低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表4)。

    表4 兩組患兒治療前后血清炎癥因子水平的比較(±s)

    表4 兩組患兒治療前后血清炎癥因子水平的比較(±s)

    注 與本組治療前比較,aP<0.05;hs-CRP:超敏C 反應(yīng)蛋白;TNF-α:腫瘤壞死因子-α;IL-6:白細(xì)胞介素-6

    組別 例數(shù) hs-CRP(mg/L)治療前 治療后IL-6(pg/ml)治療前 治療后對照組觀察組t 值P 值43 43 25.78±4.52 25.81±4.51 0.031 0.976 11.81±3.44a 4.18±1.31a 13.592<0.001 30.55±4.57 30.42±4.18 0.138 0.891 14.94±2.33a 7.28±1.93a 16.602<0.001 TNF-α(pg/ml)治療前 治療后30.66±4.63 30.48±4.48 0.183 0.855 20.84±3.31a 12.85±2.06a 13.439<0.001

    2.5 兩組患兒不良反應(yīng)總發(fā)生率的比較

    兩組患兒的不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)(表5)。

    表5 兩組患兒不良反應(yīng)總發(fā)生率的比較[n(%)]

    3 討論

    胃食管反流病作為兒科常見疾病,主要由于患兒下段括約肌發(fā)育尚未成熟、胃容量較小、家長喂養(yǎng)不當(dāng)而導(dǎo)致其胃部排空延遲、腹內(nèi)壓增高而致病,同時(shí)增加了患兒誤吸風(fēng)險(xiǎn),患兒容易并發(fā)吸入性肺炎,對其日常生活及健康造成了嚴(yán)重影響[10]。胃食管反流病并發(fā)肺炎患兒以嘔吐、發(fā)熱、咳嗽等為主要表現(xiàn),何琛璐等[11]研究認(rèn)為,中西藥聯(lián)用能夠提高治療效果,幫助患兒更快恢復(fù)。奧美拉唑是一種質(zhì)子泵抑制劑,具有調(diào)節(jié)人體微循環(huán)的作用,能夠直接作用于胃黏膜壁細(xì)胞,抑制HK-ATP 酶的活性,從而抑制胃酸的分泌,控制患兒胃腸道pH 環(huán)境,降低胃酸對胃黏膜造成的損傷[12-13]。肺咳顆粒為中藥制劑,其主要成分中,人參、茯苓、白術(shù)等藥具有補(bǔ)氣、健脾的作用,紫菀、瓜蔞、款冬花等藥具有通肺氣、止咳化痰的作用,諸藥配伍使用,可發(fā)揮健脾益肺、止咳平喘的功效,改善脾肺功能,幫助患兒緩解各項(xiàng)臨床癥狀[14-15]。

    本研究結(jié)果顯示,觀察組患兒的治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組患兒的呼吸困難、肺部啰音癥狀消退時(shí)間與住院時(shí)間短于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療前,兩組患兒的QOL 評分與hs-CRP、IL-6、TNF-α 水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療1 個(gè)月后,觀察組患兒的QOL 評分高于對照組,hs-CRP、IL-6、TNF-α 水平低于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組患兒的不良反應(yīng)總發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。臨床治療小兒胃食管反流病并發(fā)肺炎的關(guān)鍵在于快速緩解各項(xiàng)臨床癥狀,降低胃黏膜損傷,奧美拉唑的應(yīng)用能夠抑制胃酸分泌,降低酸性環(huán)境對胃黏膜造成的損傷,同時(shí)能夠增加胃黏膜血流量,促進(jìn)胃黏膜組織的修復(fù)與再生,而肺咳顆粒的應(yīng)用則能從根本上改善患兒脾肺功能,提升機(jī)體抵抗力,緩解各項(xiàng)臨床癥狀。hs-CRP 為人體內(nèi)一種急性相蛋白,當(dāng)機(jī)體出現(xiàn)炎癥刺激后血清中hs-CRP 水平會顯著升高,IL-6 與TNF-α 為臨床常見促炎因子,具有加重炎癥反應(yīng)的作用,三項(xiàng)指標(biāo)均可反映患兒當(dāng)前炎癥狀態(tài),患兒在用藥后上述指標(biāo)得到顯著改善,提示肺咳顆粒與奧美拉唑聯(lián)用可大大提升治療效果,縮短治療時(shí)間,降低炎癥因子水平,提高生活質(zhì)量,且不良反應(yīng)較少,具有較高的治療效果。

    綜上所述,臨床予以小兒胃食管反流并發(fā)肺炎患兒使用肺咳顆粒與奧美拉唑治療能夠獲得良好效果,可迅速緩解患兒的各項(xiàng)臨床癥狀,且能夠減輕炎癥損傷,對于提高患兒生活質(zhì)量具有積極意義,治療過程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)較少,值得臨床推廣應(yīng)用。

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