付美娟,陳德喬
重慶市萬州區(qū)第一人民醫(yī)院檢驗科,重慶 404000
糖尿病作為一種內(nèi)分泌疾病,在臨床中較為常見,并且隨著現(xiàn)代經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,人們的生活質(zhì)量提高,糖尿病的發(fā)生率也在隨之上升,對人們的生命健康造成了嚴(yán)重影響。早期明確診斷糖尿病,能夠早期干預(yù),合理控制血糖指標(biāo),預(yù)防并發(fā)癥的發(fā)生,在降低糖尿病病死率方面具有重要意義[1]。糖化血紅蛋白(HbA1c)是機(jī)體血液紅細(xì)胞中血紅蛋白和血糖結(jié)合的產(chǎn)物,對糖尿病患者開展糖化血紅蛋白檢驗可以明確近期血糖變化情況,也是反饋血糖指標(biāo)的理想標(biāo)準(zhǔn),并且操作便捷[2]。糖尿病腎病是糖尿病中的嚴(yán)重并發(fā)癥,主要表現(xiàn)為腎小球及腎小管的功能變化,在前期無典型癥狀,多數(shù)患者在有顯著蛋白尿和水腫時方才被明確診斷,此時疾病已經(jīng)無法逆轉(zhuǎn),因此早期的預(yù)防和鑒別具有積極影響。β2-微球蛋白作為一種低分子量蛋白質(zhì),可經(jīng)過腎小球濾膜,并被曲小管吸收,在局部降解[3]。對該指標(biāo)進(jìn)行檢驗可以明確患者腎小球、腎小管的功能及受損情況。選取該院2020 年7月—2021 年8 月收治的70 例糖尿病患者納入研究,并分析檢驗糖化血紅蛋白及β2-微球蛋白的意義,現(xiàn)報道如下。
選取該院70 例糖尿病患者作為觀察組,另外選擇70 名正常人群作為對照組。觀察組中,空腹血糖指標(biāo)>7.0 mmol/L;餐后血糖>11.0 mmol/L;男42 例,女28 例;年齡31~79 歲,平均(52.17±7.26)歲;病程3 個月~15 年,平均(10.23±2.10)年。對照組男39 名,女31 名;年齡22~59 歲,平均(45.90±4.36)歲。兩組受檢人員的各項基礎(chǔ)資料對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。具有可比性。研究獲得醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn),患者及其家屬均知情,且簽署同意書。
使用OLYMPUS2700 測定兩組受檢者的糖化血紅蛋白及β2-微球蛋白,收集兩組人員的晨起空腹靜脈血4 mL,置入真空管內(nèi),待凝固后取血清檢驗β2-微球蛋白,采集2 mL 靜脈血置入真空管內(nèi)離心后,檢驗糖化血紅蛋白。
對比兩組受檢人員的糖化血紅蛋白指標(biāo)及β2-微球蛋白指標(biāo),并分析不同病程糖尿病患者的糖化血紅蛋白與β2-微球蛋白的指標(biāo)。檢驗標(biāo)準(zhǔn):糖化血紅蛋白的正常范圍為3.80%~5.80%,β2-微球蛋白的正常范圍為0.91~2.20 mg/L。
采用SPSS 21.0 統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),符合正態(tài)分布的計量資料以(±s)表示,組間差異比較采用t 檢驗;計數(shù)資料以[n(%)]表示,組間差異比較采用χ2檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
觀察組的糖化血紅蛋白指標(biāo)及β2-微球蛋白指標(biāo)分別為(5.05±1.07)%、(1.87±0.70)mg/L 高于對照組的(4.64±0.78)%、(1.50±0.55)mg/L,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組受檢人員的檢驗結(jié)果對比(±s)
表1 兩組受檢人員的檢驗結(jié)果對比(±s)
在觀察組患者中,根據(jù)病程的差異,將其分為<5年26 例、5~10 年25 例、>10 年19 例,經(jīng)過對比后發(fā)現(xiàn),隨著病程的延長,糖尿病患者的糖化血紅蛋白、β2-微球蛋白的指標(biāo)也在隨之增加。其中病程<5 年和病程5~10 年糖化血紅蛋白、β2-微球蛋白對比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=3.036、2.166,P=0.038、0.035);病程<5 年和病程>10 年糖化血紅蛋白、β2-微球蛋白對比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=7.690,P<0.001;t=3.155,P=0.002);病程5~10 年與病程>10 年糖化血紅蛋白對比,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=6.011,P<0.001),β2-微球蛋白對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t=1.342,P=0.186),見表2。
表2 不同病程的糖尿病患者檢驗結(jié)果(±s)
表2 不同病程的糖尿病患者檢驗結(jié)果(±s)
從當(dāng)下情況分析,糖尿病已經(jīng)成為了世界范圍內(nèi)的公共衛(wèi)生問題,前期的明確診斷在糖尿病的預(yù)防、防治中起到了重要作用,可以早期針對性地預(yù)防并發(fā)癥發(fā)生。糖尿病腎病是因為腎小球基底膜增厚與糖原反應(yīng)陽性物沉著,特別是血糖控制不理想,長期處于高糖狀態(tài)下的糖尿病患者[4]。因為糖尿病患者心血管并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險較高,故糖尿病腎病的治療和常規(guī)的腎病治療方式不同,治療難度更高[5],前期無典型癥狀,通過尿蛋白檢驗無法準(zhǔn)確評估疾病的發(fā)生,臨床中有效檢驗?zāi)I功能損傷的指標(biāo)包括腎小球濾過率、尿素氮及血肌酐等[6]。
糖化血紅蛋白是機(jī)體血液中紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白的β 鏈N 端結(jié)氨酸和血糖結(jié)合的產(chǎn)物,合成速度緩慢并無法逆轉(zhuǎn),且不會受到日內(nèi)和日間血糖波動和血液標(biāo)本放置時間的影響,糖化血紅蛋白占據(jù)整個血供蛋白的70%,并且長期積累于4 個月的細(xì)胞生命期中,能夠反饋患者30~60 d 的血糖平均水平,糖化血紅蛋白指標(biāo)較為穩(wěn)定,不易被分解,由此提示該指標(biāo)盡管無法反映近期的血糖變化,但是能反饋長時間的血糖變化情況,隨著糖化血紅蛋白指標(biāo)的上升,說明血紅蛋白和血糖的結(jié)合越多,血糖值也會隨之上升,提示患者的疾病更嚴(yán)重[7-8]。在實施糖化血紅蛋白的檢驗前,無需患者長期禁食,也不會受到時間的影響,另外抽血時間、藥物的使用及血紅蛋白指標(biāo)都不會影響該水平的變化,故糖化血紅蛋白在檢驗中,醫(yī)師可以根據(jù)指標(biāo)的變化,制訂血糖的控制措施[9]。在相關(guān)研究中顯示,糖化血紅蛋白作為血糖監(jiān)控的重要指標(biāo),和糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生、發(fā)展具有一定聯(lián)系。通過對該指標(biāo)的檢驗,可以對糖尿病的控制情況進(jìn)行了解,并根據(jù)指標(biāo)的變化調(diào)整藥物的使用方案[10]。β2-微球蛋白是由100 多氨基酸殘基單鏈所構(gòu)成,它是細(xì)胞膜上組織相容性抗原的一部分,在機(jī)體中的有核細(xì)胞均可以合成微球蛋白,并停留在細(xì)胞表面,在代謝的過程中,β2-微球蛋白和HLA 分離,進(jìn)入體液中,因此在血清、尿、腦脊液、胸腔積液中都可以發(fā)現(xiàn)β2-微球蛋白,產(chǎn)生固定,且為內(nèi)源性物質(zhì),所有的β2-微球蛋白都經(jīng)過腎小球濾過,絕大部分又由腎小管重吸收而降解,無法在返回血液[11]。在正常人群的尿液當(dāng)中,β2-微球蛋白的含量很少,具備一定的診斷性。因此對該指標(biāo)進(jìn)行檢驗可以根據(jù)其變化情況,對腎功能進(jìn)行評估[12]。在檢驗標(biāo)準(zhǔn)中,當(dāng)血β2-微球蛋白水平的上升,說明腎小球濾過率降低,體內(nèi)合成量提高;尿β2-微球蛋白上升,說明腎小球濾過率降低的同時腎小管吸收功能受到了損傷[13]。需要明確的是,血β2-微球蛋白不會受到受檢者飲食的影響,也不會受到采血時間段的影響,在動靜脈血中的水平無明顯差異,證明了對該指標(biāo)進(jìn)行檢驗,具有一定的便捷性[14]。
結(jié)合該研究結(jié)果顯示,在對兩組受檢人員檢驗后得知,觀察組患者的糖化血紅蛋白指標(biāo)及β2-微球蛋白指標(biāo)為(5.05±1.07)%、(1.87±0.70)mg/L 明顯高于對照組的(4.64±0.78)%、(1.50±0.55)mg/L(P<0.05);并且隨著病程的延長,糖尿病患者的糖化血紅蛋白指標(biāo)和β2-微球蛋白指標(biāo)也會隨之上升。并且在相關(guān)研究中發(fā)現(xiàn),隨著病程的延長,β2-微球蛋白的含量也會隨之上升,提示腎功能損傷嚴(yán)重,提示病程較長的糖尿病會提高糖尿病腎病的發(fā)生率,同時動態(tài)監(jiān)測β2-微球蛋白可以做到盡早鑒別糖尿病腎病,從而早期治療,預(yù)防疾病的進(jìn)一步發(fā)展,改善患者的預(yù)后。在血糖控制不理想的患者中,糖化血紅蛋白的指標(biāo)也處于較高的狀態(tài),長期高血糖狀態(tài)也會提高腎臟微血管損傷的風(fēng)險,主要機(jī)制在于,糖化血紅蛋白和β2-微球蛋白之間有密切聯(lián)系,尤其是在初發(fā)糖尿病患者群體中,隨著糖化血紅蛋白指標(biāo)的上升,β2-微球蛋白的水平也會隨之上升,因為糖尿病腎病的基礎(chǔ)是腎臟微血管病變,若患者長時間的高血糖狀態(tài),糖化血紅蛋白水平上升,氧和血紅蛋白將會隨之降低,紅細(xì)胞的攜氧能力降低,促進(jìn)血糖上升,提高血液黏稠度,微血管灌注不理想,導(dǎo)致細(xì)胞缺血缺氧,對內(nèi)皮細(xì)胞造成嚴(yán)重?fù)p害,進(jìn)而引起內(nèi)皮素加速合成,導(dǎo)致腎血管顯著收縮,提高血管阻力,腎血流量也會在血管阻力的影響下而降低,改變了血流動力學(xué),引起腎小球超濾過,最終提高了血尿β2-微球蛋白水平的上升[15]。
綜上所述,在對糖尿病患者開展糖化血紅蛋白和β2-微球蛋白的檢驗中,可以了解患者近期的血糖控制情況,并對用藥方案進(jìn)行調(diào)整,β2-微球蛋白可以明確患者的腎臟微血管病變,從而早期識別糖尿病腎病的發(fā)生,達(dá)到早發(fā)現(xiàn)早治療的目的。