呂垚,王玉容
電子科技大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬綿陽醫(yī)院·綿陽市中心醫(yī)院全科醫(yī)學(xué)科,四川綿陽 621000
T2DM 血糖控制不佳者,易產(chǎn)生微血管病變,導(dǎo)致組織缺血、缺氧,增加感染發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[1]。長(zhǎng)期高血糖抑制白細(xì)胞趨化和吞噬作用,導(dǎo)致機(jī)體對(duì)感染的免疫防御力降低,增加膿腫發(fā)生率[2]。T2DM 并PLA 病例易發(fā)生重癥感染、感染性休克而危及患者生命。T2DM 并PLA 病例血糖波動(dòng)大,傳統(tǒng)皮下注射胰島素控制血糖難度大。高糖環(huán)境中細(xì)菌易繁殖,高血糖與PLA 之間形成惡性循環(huán)。因此,治療T2DM 并PLA 的基礎(chǔ)是管理好血糖。該研究選擇綿陽市中心醫(yī)院2019 年7 月—2020 年7 月收治的62 例T2DM并PLA 患者為研究對(duì)象,就皮下胰島素泵治療和門冬胰島素30 皮下注射治療對(duì)T2DM 并PLA 患者臨床效果的影響進(jìn)行分析。現(xiàn)報(bào)道如下。
選擇該院收治的62 例T2DM 并PLA 患者為研究對(duì)象,每組31 例。觀察組平均年齡(60.35±9.92)歲;男27 例,女4 例。對(duì)照組平均年齡(56.58±13.63)歲;男25 例,女6 例。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
納入標(biāo)準(zhǔn):①符合WHO 的1997 年2 型糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn);②年齡≥18 歲;③影像學(xué)檢查(MRI、CT、B 超)提示肝膿腫改變;④有明確細(xì)菌學(xué)檢查結(jié)果。
排除標(biāo)準(zhǔn):①結(jié)核感染者;②妊娠、哺乳期者;③伴有其他部位感染者。
兩組病例均接受糖尿病生活方式干預(yù),接受膿腫穿刺引流和(或)切開,并根據(jù)膿液細(xì)菌學(xué)檢查結(jié)果選擇敏感抗生素治療。按照使用DANADiabecare ⅡS型皮下胰島素泵[國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2013 第3541051 號(hào)]和門冬胰島素30 注射液(國藥準(zhǔn)字S20133006)控制血糖分為觀察組和對(duì)照組。觀察組使用0.5~0.8 U/(kg·d)胰島素(國藥準(zhǔn)字S20153001)皮下胰島素泵泵入治療,對(duì)照組使用0.8~1.0 U/(kg·d)門冬胰島素30 注射液三餐前皮下注射。兩組均檢測(cè)血糖,根據(jù)血糖水平調(diào)整胰島素使用劑量。
①血糖指標(biāo):治療后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、葡萄糖目標(biāo)范圍內(nèi)時(shí)間(TIR)、葡萄糖低于目標(biāo)范圍時(shí)間(TBR)、葡萄糖高于目標(biāo)范圍時(shí)間(TAR)。②比較兩組病例住院期間發(fā)熱天數(shù)、住院時(shí)間。③比較兩組患者低血糖發(fā)生例數(shù)。
采用SPSS 26.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以(±s)表示,組間差異比較采用t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,組間差異比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療后,觀察組FPG、2 hPG 優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組TIR 高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組TBR、TAR 均小于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者治療后血糖指標(biāo)比較(±s)
表1 兩組患者治療后血糖指標(biāo)比較(±s)
觀察組發(fā)熱天數(shù)、住院時(shí)間均小于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者發(fā)熱天數(shù)、住院時(shí)間比較[(±s),d]
表2 兩組患者發(fā)熱天數(shù)、住院時(shí)間比較[(±s),d]
觀察組發(fā)生低血糖1 例,低血糖發(fā)生率3.22%。對(duì)照組發(fā)生低血糖7 例,低血糖發(fā)生率22.58%。觀察組低血糖發(fā)生例數(shù)少于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.167,P=0.023)。
糖尿病是最常見慢性病之一,2020 年統(tǒng)計(jì)顯示我國糖尿病患病率高達(dá)11.2%。高血糖容易導(dǎo)致機(jī)體的免疫力下降[3],有利于細(xì)菌生長(zhǎng)和繁殖[4]。糖尿病患者患感染性疾病的概率顯著增加[5],且感染愈合緩慢。PLA 在糖尿病中的發(fā)病率高于非糖尿病人群[6]。PLA 患者因感染嚴(yán)重可導(dǎo)致兒茶酚胺大量釋放入血,促使血糖升高,發(fā)熱應(yīng)激、納差、進(jìn)食不規(guī)律等因素增加血糖控制難度。而高血糖狀態(tài)有利于細(xì)菌繁殖,使感染病灶不容易吸收、愈合[7]。
皮下胰島素泵是一種采用人工智能方式控制血糖的裝置[8],模擬人體胰島素分泌,采用脈沖式、持續(xù)式皮下注射胰島素模式,較非胰島素泵能更有效控制血糖[9],多針胰島素皮下注射血糖控制不佳的患者可應(yīng)用胰島素泵[10]。該研究中,對(duì)照組患者使用門冬30 胰島素方案TIR 為(0.61±0.24),血糖達(dá)標(biāo)率較低。胰島素泵可以精細(xì)調(diào)整每小時(shí)胰島素用量,胰島素用量可精確到0.1 U,對(duì)血糖控制具有顯著優(yōu)勢(shì)。PLA 患者血糖達(dá)控制后,失去高糖環(huán)境后,細(xì)菌繁殖和生長(zhǎng)會(huì)降低[11-12],感染更容易得到控制。該研究數(shù)據(jù)顯示,觀察組治療后TIR 高于對(duì)照組(P<0.05)。觀察組患者治療后FPG、2 hPG 優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。觀察組TBR、TAR 均小于對(duì)照組(P<0.05)。表明T2DM 并PLA 病例中,皮下胰島素泵血糖控制優(yōu)于門冬胰島素30。且T2DM 并PLA 患者中,皮下胰島素泵組的住院時(shí)間、發(fā)熱天數(shù),分別優(yōu)于門冬胰島素30 組。同時(shí)皮下胰島素泵可以減少因反復(fù)皮下注射胰島素帶來的不良治療感受,增加患者依從性。
綜上所述,T2DM 并PLA 患者使用皮下胰島素泵方案較餐前皮下注射門冬胰島素30 方案,血糖控制更佳,并且能夠縮短患者住院時(shí)間和發(fā)熱時(shí)間。